RU2399387C2 - Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления - Google Patents
Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2399387C2 RU2399387C2 RU2008110737/15A RU2008110737A RU2399387C2 RU 2399387 C2 RU2399387 C2 RU 2399387C2 RU 2008110737/15 A RU2008110737/15 A RU 2008110737/15A RU 2008110737 A RU2008110737 A RU 2008110737A RU 2399387 C2 RU2399387 C2 RU 2399387C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- bone
- particle sizes
- blood
- plasma
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии. Предложен материал, который содержит богатую тромбоцитами аутоплазму пациента, порошок никелида титана с размерами частиц до 100 нм, коллоидное 2,5% наноструктурированное серебро с размерами частиц до 20 нм. Предложен способ получения материала, который заключается в том, что кровь пациента центрифугируют, отделяют плазму от сгустка крови, выделенный сгусток гомогенизируют, добавляют к нему коллоидное наноструктурированное серебро, порошок никелида и полученную после центрифугирования плазму, затем компоненты смешивают с помощью ультразвука и получают однородную композицию зеленого цвета с перламутровым переливом, которую используют в течение 1-2 часов. Изобретение обеспечивает прочное удерживание в кости имплантата, а также восстановление костной и соединительной ткани. 2 н.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может использоваться как при имплантации, так и при восстановлении костных структур пародонта, так и для инъекционной пластики десны.
Актуальной задачей хирургического лечения заболеваний структур пародонта, сопровождающейся утратой последних, является их восстановление (пластика).
Частный пример указанной задачи - восстановление костного пародонта, утраченного в результате широко распространенной (до 50% населения земли старше 30 лет) болезни - пародонтоза.
Одним из решающих важных факторов успеха являются характеристики материала для остеопластики.
Известен биосовместимый минеральный материал на основе гидроксиапатита и трикальцийфосфата [1]. Недостаток его - неполное морфофункциональное соответствие костного регенерата.
Известна репаративная остеопластика с помощью костных опилок (аутотрансплантант) [2], а также крошкой формалинизированной кости. Недостаток - сопутствующая травматизация пациента при заборе материала и возможность отторжения ксенокости.
Известно применение имплантанта из керамики с использованием материала [1] и [2], вводимого в подготовленную лунку с целью ускорения его приживаемости и более прочного укрепления в кости челюсти [3]. Недостаток - рассасывание восстановленной костной ткани в течение двух лет.
Наиболее близким по технической сущности является материал для имплантации и остеопластики на основе никелида титана [4], выполненный в виде крошки с размером частиц (0,1-3,0) мм и пористостью частиц (8-60)%. По наибольшему сходству технической сущности этот материал выбран в качестве прототипа предлагаемого изобретения.
Хорошая биосовместимость никелида титана, в совокупности с пористой структурой, обеспечивает ему высокую эффективность при костно-пластических операциях и широкое внедрение в клиническую практику.
Недостаток материала - не всегда успешное восстановление костной ткани и, как следствие, недостаточная прочность удерживания имплантанта в кости челюсти. Цель изобретения - устранение указанного недостатка.
Прототип неэффективен при дефекте костной ткани в условиях атрофии, а также при выраженой остеопении и при локальном остеопорозе, так как величина частиц никелида титана слишком велика для взаимодействия с отростками клеток костной ткани. Между частицами в восстанавливаемой ткани могут проникнуть микробы и операцию по восстановлению ткани придется повторять.
Задача, решаемая изобретением, состоит в создании материала и способа его приготовления, позволяющего на длительное время (пожизненно) восстанавливать костную и соединительную ткани, прочно удерживать имплантат в кости; при этом восстановленные ткани не инфицируются.
Технический результат достигается тем, что материал, состоящий из богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) крови, коллоидного 2,5% наноструктурированного серебра с размерами частиц до 20 нм и наноструктурированного проницаемого порошка никелида титана с размерами частиц до 100 нм, получают путем смешивания компонентов, которые берутся в соотношении от общего объема: 1 мл.: БоТП - 94-98,9%, коллоидное 2,5% наноструктурированное серебро - 1-5%, порошок никелида титана - 0,1-1%.
Технический результат достигается тем, что определяют необходимое количество материала, забирают у пациента требуемое количество крови, расслаивают на центрифуге, выделяют сгусток богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) крови, фрагментируют в гомогенизаторе в течение 1-3 мин до размера частиц до 0,1 мм, помещают в ступу три компонента в заданных пропорциях, смешивают с использованием ультразвука (1-3) минуты, получают однородную композицию зеленого цвета с перламутровым переливом и используют ее в течение 1-2 часов.
Композит интегрирует с окружающей зону имплантации тканью и благодаря слоистой структуре БоТП крови образуется либо композит с соединительной тканью десны, либо композит с костной тканью, хорошо сформированный, добротный. Получается высокопрочный композит никелид титана-серебро-костная ткань, либо композит никелид титана-серебро-десневая ткань, свойства которых определяются компонентами.
Серебро существенно дезинфицирует лунку под имплантат и и инъецируемый участок ткани, увеличивает вероятность положительного исхода хирургической операции, а также препятствует проникновению микробов в костный или десневой регенерат (восстановленную ткань).
Наноструктура компонентов и способ приготовления материала делают его удобным для инъекций при восстановлении костных и десневых дефектов. Действия хирурга сводятся к введению материала шприцем в челюстную кость, костный дефект любой конфигурации или в участок дефицита десны.
На иллюстрациях представлено следующее.
Фиг.1 - Панорамная рентгенограмма больной К. с хроническим деструктивным периодонтитом 23 зуба, до лечения.
Фиг.2 - Рентгенограмма пациентки К. до лечения зуба 23 в увеличенном виде.
Фиг.3 - Рентгенограмма пациентки К. сразу после лечения.
Фиг.4 - Рентгенограмма пациентки К. через 2,5 года после лечения.
Фиг.5 - Рентгенограмма пациентки Д. перелом корня зуба до лечения.
Фиг.6 - Рентгенограмма пациентки Д. сразу после лечения, с введенным имплантатом.
Фиг.7 - Рентгенограмма пациентки Д. через 2,5 года после лечения.
Достижимость технического результата подтверждена клиническими примерами хирургического лечения заболеваний пародонта заявляемым материалом в московской фирме ИСЦ «НАНО-ДЕНТ»
Пример 1
Пациентка К., 62 года, поступила в клинику ИСЦ «НАНО-ДЕНТ» с диагнозом хронический деструктивный периодонтит 23 зуба (см. Фиг.1).
В клинике, после соответствующего обезболивания и эндодонтической обработки корневого канала зуба, через корневой канал 23 зуба в очаг деструкции кости челюсти введен материал, состоящий из богатой тромбоцитами плазмы (БоТП) крови (94% от объема материала), коллоидного 2,5% наноструктурированного серебра с размерами частиц до 20 нм (5% от объема) и порошка никелида титана с размерами частиц до 100 нм (1% от объема).
Предварительно у пациентки забрали требуемое количество крови, расслоили на центрифуге, выделяли сгусток БоТП плазмы крови, фрагментировали в гомогенизаторе в течение 1-3 мин до размера частиц до 0.1 мм, поместили в ступу три компонента в вышеуказанных пропорциях, смешали с использованием ультразвука в течение 3 минут, получили однородную композицию зеленого цвета с перламутровым переливом и использовали сразу после приготовления.
Рентгенографические обследования больной показали восстановление костной ткани вокруг корня 23 зуба через 3 месяца после инъекции (см. Фиг.3)и через 2,5 года, (см. Фиг.4).
Частицы никелида титана и серебра интегрировали с периодонтом зуба с ориентацией частиц по направлению волокон периодонта с образованием композита «никелид титана-серебро-периодонт». Распределение частиц - сферическое, наиболее благоприятное для демпфирующей функции периодонта. Костная ткань вокруг композита «никелид титана-серебро-периодонт» имеет повышенную плотность.
Пример 2
Пациентка Д., 48 лет, поступила в клинику ИСЦ «НАНО-ДЕНТ» с диагнозом: периодонтит с переломом корня 11 зуба (см. Фиг.1).
В клинике, после соответствующего обезболивания, удалили наддесневую коронку зуба, выполнили канал в корне 11 зуба и кости челюсти в области над корнем 11 зуба для размещения никелид-титанового имплантата с памятью формы.
По геометрии созданного канала в корне 11 зуба и в кости над 11 зубом подобрали нужный имплантат. Заявляемый материал ввели инъекцией (шприцем) в челюсть, в корне - костный канал 11 зуба, перед введением имплантата, затем ввели предварительно охлажденный имплантат, имеющий прямолинейную форму в плане.
Фиксировали имплантат в течение 10 с пальцами рук, при этом имплантат в костной ткани нагрелся до температуры тела пациента, (см. Фиг.6). Таким образом, при постоянной температуре тела (36-37)°С осуществилась надежная фиксация имплантата в челюсти.
На Фиг.7 - рентгенограмма пациентки Д. через 2,5 года после лечения с введеннием имплантата. Корень 11 зуба укреплен, гранулы никелид-титана-серебра сферически ориентированы вокруг имплантата с метаплазией периодонта в геторофазный буферный композит - периимплант, ориентированный по силовым линиям и выполняющий функцию демпфера во вновь образованной системе «Имплантат-Периимплант-Кость».
Источники информации
[1] Патент №2000515, А61С 8/00, ИСМ Вып.7 06.12.1996 [JP].
[2] Патент №2238697, А61С 8/00, Бюл. №30 27.10.2004 [RU].
[3] Патент №2006035011, А61С 8/00, ИСМ Вып.7 26.09.2005 [WO].
[4] Патент №2178277, А61С 3/00, Бюл. №2 20.01.2002 [RU] прототип.
Claims (2)
1. Материал для имплантации и пластики пародонта, характеризующийся тем, что он содержит богатую тромбоцитами аутоплазму пациента, порошок никелида титана с размерами частиц до 100 нм, коллоидное 2,5% наноструктурированное серебро с размерами частиц до 20 нм в следующем соотношении компонентов, %:
порошок никелида титана
с размерами частиц до 100 нм 0,1-1%
коллоидное 2,5% наноструктурированное серебро
с размерами частиц до 20 нм 1-5%
богатая тромбоцитами плазма аутокрови пациента 94-98,9%
2. Способ приготовления материала для имплантации и пластики пародонта по п.1, характеризующийся тем, что кровь пациента центрифугируют, отделяют плазму от сгустка крови, выделенный сгусток гомогенизируют в течение 1-3 мин до размера частиц не более 0.1 мм, добавляют к нему коллоидное 2,5% наноструктурированное серебро с размерами частиц до 20 нм, порошок никелида титана с размерами частиц до 100 нм и полученную после центрифугирования плазму, затем компоненты смешивают с помощью ультразвука в течение 1-3 мин и получают однородную композицию зеленого цвета с перламутровым переливом, которую используют в течение 1-2 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008110737/15A RU2399387C2 (ru) | 2008-03-21 | 2008-03-21 | Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008110737/15A RU2399387C2 (ru) | 2008-03-21 | 2008-03-21 | Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008110737A RU2008110737A (ru) | 2009-09-27 |
RU2399387C2 true RU2399387C2 (ru) | 2010-09-20 |
Family
ID=41169000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008110737/15A RU2399387C2 (ru) | 2008-03-21 | 2008-03-21 | Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2399387C2 (ru) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2495638C1 (ru) * | 2012-07-12 | 2013-10-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ стимуляции дистракционного замедленно созревающего регенерата трубчатых костей |
RU2508062C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2014-02-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений при лечении травматолого-ортопедических пациентов с использованием аппаратов внешней фиксации |
RU2623647C2 (ru) * | 2015-10-14 | 2017-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-клинический центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ НКЦО ФМБА России) | Способ тампонады врожденных свищей или костных полостей уха порошком никелида титана |
RU2627582C1 (ru) * | 2016-05-25 | 2017-08-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения деструктивных форм хронического периодонтита с применением инъекционной формы аутологичной тромбоплазмы |
RU2668128C1 (ru) * | 2017-10-13 | 2018-09-26 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Биосовместимый материал |
RU2726821C1 (ru) * | 2019-05-21 | 2020-07-15 | Эрнест Арамович Базикян | Биокомплекс для стимуляции восстановления микроархитектоники костной ткани челюстно-лицевой области |
RU2815650C1 (ru) * | 2022-12-12 | 2024-03-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" | Способ получения биосовместимого пористого материала с антибактериальным эффектом |
-
2008
- 2008-03-21 RU RU2008110737/15A patent/RU2399387C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
CORTIZO Maria C. et al, Metallic dental material biocompatibility in osteoblastlike cells. Biological Trace Element Research, 2004, 100(2), p.151-168. ГИЗАТУЛЛИН P.M и др. Наноструктурированный никелид титана для стоматологии, Покрытия и материалы специального назначения, 2007, с.58-67 - http://www.nano-dent.ru/n-s-n-t.htm. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2495638C1 (ru) * | 2012-07-12 | 2013-10-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ стимуляции дистракционного замедленно созревающего регенерата трубчатых костей |
RU2508062C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2014-02-27 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений при лечении травматолого-ортопедических пациентов с использованием аппаратов внешней фиксации |
RU2623647C2 (ru) * | 2015-10-14 | 2017-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-клинический центр оториноларингологии Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ НКЦО ФМБА России) | Способ тампонады врожденных свищей или костных полостей уха порошком никелида титана |
RU2627582C1 (ru) * | 2016-05-25 | 2017-08-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения деструктивных форм хронического периодонтита с применением инъекционной формы аутологичной тромбоплазмы |
RU2668128C1 (ru) * | 2017-10-13 | 2018-09-26 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Биосовместимый материал |
RU2726821C1 (ru) * | 2019-05-21 | 2020-07-15 | Эрнест Арамович Базикян | Биокомплекс для стимуляции восстановления микроархитектоники костной ткани челюстно-лицевой области |
RU2815650C1 (ru) * | 2022-12-12 | 2024-03-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" | Способ получения биосовместимого пористого материала с антибактериальным эффектом |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008110737A (ru) | 2009-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schlegel et al. | Histologic findings in sinus augmentation with autogenous bone chips versus a bovine bone substitute. | |
Urban et al. | Vertical ridge augmentation with titanium-reinforced, dense-PTFE membranes and a combination of particulated autogenous bone and anorganic bovine bone-derived mineral: a prospective case series in 19 patients. | |
Ewers | Maxilla sinus grafting with marine algae derived bone forming material: a clinical report of long-term results | |
Del Corso et al. | The use of leukocyte-and platelet-rich fibrin during immediate postextractive implantation and loading for the esthetic replacement of a fractured maxillary central incisor | |
Maiorana et al. | Maxillary Sinus Augmentation with Anorganic Bovine Bone (Bio-Oss) and Autologous Platelet-Rich Plasma: Preliminary Clinical and Histologie Evaluations. | |
Fairbairn et al. | Protocol for bone augmentation with simultaneous early implant placement: a retrospective multicenter clinical study | |
Anitua et al. | A lateral approach for sinus elevation using PRGF technology | |
Hu et al. | Sinus membrane lift using a water balloon followed by bone grafting and implant placement: a 28-case report. | |
RU2399387C2 (ru) | Материал для имплантации и пластики пародонта и способ его приготовления | |
You et al. | Treatment of experimental peri-implantitis using autogenous bone grafts and platelet-enriched fibrin glue in dogs | |
Shirmohammadi et al. | Comparative study on the efficacy of anorganic bovine bone (Bio-Oss) and nanocrystalline hydroxyapatite (Ostim) in maxillary sinus floor augmentation | |
Thor | Reconstruction of the anterior maxilla with platelet gel, autogenous bone, and titanium mesh: a case report | |
KR101524774B1 (ko) | 자가치아 골 이식재 및 그 제조방법 | |
Ohayon | Ridge enlargement using deproteinized bovine bone and a bioresorbable collagen membrane: a tomodensitometric, histologic, and histomorphometric analysis. | |
Nevins et al. | Growth Factor-Mediated Combination Therapy to Treat Large Local Human Alveolar Ridge Defects. | |
Gheno et al. | The effectiveness of the use of xenogeneic bone blocks mixed with autologous Concentrated Growth Factors (CGF) in bone regeneration techniques: A case series | |
Horowitz et al. | Enhancing extraction socket therapy with a biphasic calcium sulfate | |
Scarano et al. | A novel technique to prevent sinus membrane collapse during maxillary sinus floor augmentation without bone graft | |
Barone et al. | Bone, biomaterials & beyond | |
Călin et al. | SINUS LIFT USING A MIXTURE OF A-PRF AND CERABONE AND SIMULTANEOUS INSERTION OF A SINGLE IMPLANT. | |
Djordjević et al. | CBCT analysis of bone density in bicortical defects after augmentation with alloplastic and xenogeneic bone substitutes–A study on domestic pigs | |
Rizzo et al. | Three-Dimensional Bone Augmentation and Immediate Implant Placement via Transcrestal Sinus Lift: 8-Year Clinical Outcomes. | |
Khatiblou | Histologic and histometric evaluation of bovine cancellous bone and beta-tricalcium phosphate 45 months after grafting in maxillary sinus | |
Moutamed | Boosting Effect of Concentrated Growth Factor on Osseointegration of Immediate Implant: A Histological Analysis in Dogs | |
Molina | Bone augmentation with platelet rich fibrin, particulate bone and cortical plates |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110322 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140420 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160322 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20180807 |
|
HE4A | Change of address of a patent owner |
Effective date: 20180808 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200322 |