RU2385713C2 - Method of treating fascioliasis in cows - Google Patents

Method of treating fascioliasis in cows Download PDF

Info

Publication number
RU2385713C2
RU2385713C2 RU2008124216/13A RU2008124216A RU2385713C2 RU 2385713 C2 RU2385713 C2 RU 2385713C2 RU 2008124216/13 A RU2008124216/13 A RU 2008124216/13A RU 2008124216 A RU2008124216 A RU 2008124216A RU 2385713 C2 RU2385713 C2 RU 2385713C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animals
fascioliasis
group
fascocide
cows
Prior art date
Application number
RU2008124216/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2008124216A (en
Inventor
Олеся Митрофановна Лопатина (RU)
Олеся Митрофановна Лопатина
Надежда Сергеевна Беспалова (RU)
Надежда Сергеевна Беспалова
Галина Анатольевна Востроилова (RU)
Галина Анатольевна Востроилова
Original Assignee
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) filed Critical Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии)
Priority to RU2008124216/13A priority Critical patent/RU2385713C2/en
Publication of RU2008124216A publication Critical patent/RU2008124216A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2385713C2 publication Critical patent/RU2385713C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, veterinary science.
SUBSTANCE: method involves oral application of preparation fascocide in a single dosage 1 g per 10 kg of body weight with the concentrated forage and subcutaneous introduction of preparation ronkoleukine in a dosage 5000 ME per one kg of body weight within middle third of neck, twice every 72 hours.
EFFECT: method improves therapeutic effectiveness of antiparasitic actions, stimulates nonspecific resistance factors, normalises protein metabolism and protein synthesising function of the liver.
4 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к ветеринарии, касается комплексного лечебно-профилактического способа и может быть использовано для лечения и профилактики фасциолеза коров.The invention relates to veterinary medicine, relates to a comprehensive therapeutic and prophylactic method and can be used for the treatment and prevention of fascioliasis of cows.

Фасциолез, как гельминтоз, можно рассматривать как часть мировой экологической и продовольственной проблемы не только в России, но и в других регионах мира. Он наносит значительный экономический ущерб животноводству из-за утилизации печени, снижения удоев молока и прироста массы тела, снижения специфической и неспецифической резистентности организма, повышения восприимчивости к патогенным агентам, снижения качества вакцинации, соответственно возникает необходимость стимулировать иммунную систему.Fascioliasis, as helminthiasis, can be considered as part of the global environmental and food problems not only in Russia, but also in other regions of the world. It causes significant economic damage to livestock farming due to liver utilization, reduction in milk yield and weight gain, decrease in specific and nonspecific resistance of the body, increase in susceptibility to pathogenic agents, decrease in vaccination quality, accordingly, there is a need to stimulate the immune system.

Несмотря на большое количество публикаций по фасциолезу крупного рогатого скота эпизоотическая ситуация в условиях Центрального Черноземного района Российской Федерации остается недостаточно изученной. Во многом повсеместному распространению фасциолеза у жвачных и других видов животных способствует благоприятный климат, наличие промежуточных хозяев - большого и малого прудовиков. Экстенсивность инвазии (ЭИ) в отдельных хозяйствах достигает 88%, интенсивность инвазии (ИИ) более 5 тысяч экземпляров фасциол у одного животного. Фасциолез - это не только ветеринарная, но и медицинская проблема. За период с 1970 года количество случаев заболевания человека фасциолезом в мире превысило 40 млн, и более 70 млн подвергаются риску заражения. В Европе по фасциолезу человека наиболее неблагополучны Франция (963 случая), Португалия (538 случаев), Испания (142 случая), Великобритания (93 случая). Как и у крупного рогатого скота, у человека достаточно часто фасциолы (F.hepatica) обнаруживаются в печени, в плевральной полости, селезенке, подкожной клетчатке и скелетной мускулатуре, кровеносных сосудах, перитониальных пространствах. Эти паразиты вызывают вторичные иммунодефицитные состояния, проявляющиеся угнетением специфической и неспецифической резистентности организма [1, 2]. Применения одних только специфических средств явно недостаточно. Кроме того, используемые в настоящее время антигельминтики обладают токсическими свойствами, в большей или меньшей степени, нарушают гомеостаз организма и усугубляют иммунодефицитные состояния, вызываемые самими паразитами. Иммунная система играет ключевую роль в поддержании гомеостаза организма и в защите его от агентов различной природы, в том числе паразитарной. В связи с широким распространением иммунодефицитов среди сельскохозяйственных животных возникает необходимость разработки методов комплексной иммуномодулирующей терапии.Despite the large number of publications on cattle fascioliasis, the epizootic situation in the conditions of the Central Black Earth Region of the Russian Federation remains poorly understood. In many ways, the widespread distribution of fascioliasis in ruminants and other animal species is facilitated by a favorable climate, the presence of intermediate hosts - large and small ponds. The intensity of invasion (EI) in individual farms reaches 88%, the intensity of invasion (II) of more than 5 thousand specimens of fasciol in one animal. Fascioliasis is not only a veterinary, but also a medical problem. Since 1970, the number of cases of human fascioliasis in the world has exceeded 40 million, and more than 70 million are at risk of infection. In Europe, France (963 cases), Portugal (538 cases), Spain (142 cases), Great Britain (93 cases) are the most disadvantaged in human fascioliasis. As in cattle, in humans quite often fascioli (F.hepatica) are found in the liver, in the pleural cavity, spleen, subcutaneous tissue and skeletal muscle, blood vessels, and peritoneal spaces. These parasites cause secondary immunodeficiency states, manifested by inhibition of specific and nonspecific resistance of the body [1, 2]. The use of specific tools alone is clearly not enough. In addition, the anthelmintics currently used have toxic properties, to a greater or lesser extent, disrupt the body's homeostasis and aggravate the immunodeficiency states caused by the parasites themselves. The immune system plays a key role in maintaining the homeostasis of the body and in protecting it from agents of various nature, including parasitic. In connection with the wide spread of immunodeficiencies among farm animals, there is a need to develop methods of complex immunomodulating therapy.

В настоящее время разработка комплексных методов терапии животных при гельминтозах с применением иммуностимуляторов природного или синтетического происхождения - одно из интенсивно развивающихся направлений современной иммунологии. Иммуностимуляторами называют иммунотропные биологически активные вещества, способные интегрально увеличивать нормальный или пониженный гуморальный и клеточный иммунный ответ. Стимуляция специфической и неспецифической резистентности организма животных необходима для усиления терапевтической эффективности антигельминтиков, снижения их токсического эффекта, и соответственно, повышения качества дегельминтизации. В плане повышения терапевтической эффективности дегельминтизации перспективным является способ комплексного применения совместно с базовым антигельминтиком какого-либо иммуностимулятора. Ряд авторов предлагают с этой целью использовать: авертин и риботан, фенкур и биолан, нилверм и разные иммуностимуляторы (мебикар, аминовит, метилурацил, гистоглобулин) [3, 4, 5, 6, 7].Currently, the development of complex methods of treatment of animals with helminthiases using immunostimulants of natural or synthetic origin is one of the rapidly developing areas of modern immunology. Immunostimulants are immunotropic biologically active substances capable of integrally increasing the normal or decreased humoral and cellular immune responses. Stimulation of specific and nonspecific resistance of the animal organism is necessary to enhance the therapeutic effectiveness of anthelmintics, reduce their toxic effect, and, accordingly, improve the quality of deworming. In terms of increasing the therapeutic effectiveness of deworming, a promising way is the complex use of any immunostimulant together with the basic anthelmintic. A number of authors suggest using: avertin and ribotan, fencourt and biolan, nilverm and various immunostimulants (mebicar, aminovit, methyluracil, histoglobulin) [3, 4, 5, 6, 7].

В настоящее время имеется большое количество высокоэффективных антигельминтиков, применяемых при дегельминтизации животных, больных фасциолезом, это политрем, фасковерм, рафоксанид, альбендазол и другие. Однако изменения, наблюдаемые в органах животных в развитии болезни и после дегельминтизаций, побуждают к проведению патогенетической терапии.Currently, there are a large number of highly effective anthelmintics used in the deworming of animals with fascioliasis, such as polytreme, faskoverm, rafoxanide, albendazole and others. However, changes observed in the organs of animals in the development of the disease and after deworming induce pathogenetic therapy.

С этой целью был предложен и внедрен в производство иммунопаразитан. Иммунопаразитан представляет собой химически модифицированный комплекс липопротеидов и полисахаридов. Препарат рекомендован Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ, предназначен для комплексного лечения паразитарных болезней (демодекоза, саркоптоза, отодектоза и нотоэдроза) у домашних животных. Профилактическое и лечебное действие препарата обусловлено воздействием на макрофагальную и Т-клеточную системы иммунитета и направлено на повышение иммунологической устойчивости животных к паразитарным болезням. Препарат назначают внутримышечно с соблюдением правил асептики и антисептики четырех- или шестикратно с интервалом 4-5 дней в возрастающих дозах в зависимости от МТ животного. Препарат лучше вводить с меньшей дозировки (0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2 мл). Недопустимы передозировки препарата и сближение интервалов между введениями, иначе эффект от применения препарата снижается или даже может быть обострение болезни вследствие иммуносупрессии. Иммунопаразитан в терапевтических дозах малотоксичен не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, совместим с антипаразитарными, антимикробными и другими химиотерапевтическими препаратами. Однако важным недостатком этого способа является длительный курс лечения, затраты на фиксацию животных, шприцы, спирт, повышается стоимость обработки, что создает дополнительный стресс-фактор и не всегда достигается ожидаемый эффект.To this end, immunoparasitans have been proposed and introduced into the production. Immunoparasitane is a chemically modified complex of lipoproteins and polysaccharides. The drug is recommended by the Veterinary Department of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation, intended for the complex treatment of parasitic diseases (demodicosis, sarcoptosis, otodectosis and notothedrosis) in domestic animals. The preventive and therapeutic effect of the drug is due to the impact on the macrophage and T-cell systems of immunity and is aimed at increasing the immunological resistance of animals to parasitic diseases. The drug is prescribed intramuscularly in compliance with the rules of asepsis and antiseptics four or six times with an interval of 4-5 days in increasing doses, depending on the animal’s MT. The drug is best administered with a lower dosage (0.1; 0.2; 0.4; 0.6; 0.8; 1.0; 1.2 ml). Overdose of the drug and the approximation of intervals between administrations are unacceptable, otherwise the effect of the use of the drug is reduced or there may even be an exacerbation of the disease due to immunosuppression. In therapeutic doses, immunoparasitan has little toxicity and does not have a local irritating and sensitizing effect, is compatible with antiparasitic, antimicrobial and other chemotherapeutic drugs. However, an important disadvantage of this method is the long course of treatment, the cost of fixing animals, syringes, alcohol, the cost of processing increases, which creates an additional stress factor and the expected effect is not always achieved.

Стимуляция специфической и неспецифической резистентности организма животных необходима для усиления терапевтической эффективности антигельминтика, снижения его токсического эффекта, и соответственно, повышения качества дегельминтизации, сохранности поголовья.Stimulation of specific and nonspecific resistance of the animal organism is necessary to enhance the therapeutic efficacy of anthelmintics, reduce its toxic effect, and, accordingly, improve the quality of deworming, preservation of the livestock.

Наиболее близким техническим решением является способ для антигельминтной терапии крупного рогатого скота методом совместного применения препарата фаскоцида и иммуностимулятора иммунопаразитана. Способ предусматривает наряду с применением фаскоцида согласно инструкции дополнительное введение иммунопаразитана подкожно три раза с интервалом 7 дней в дозе 0,8, 1,2 и 1,6 мл на голову [8, 9].The closest technical solution is a method for anthelmintic therapy in cattle by the combined use of the drug fascocide and immunoparasitamin immunostimulant. The method provides, along with the use of fascocide according to the instructions, the additional administration of immunoparasitane subcutaneously three times with an interval of 7 days at a dose of 0.8, 1.2 and 1.6 ml per head [8, 9].

Фаскоцид - антигельминтный препарат для дегельминтизации коров при фасциолезе, дикроцелиозе и парамфистомозе. Препарат высокоэффективен при имагинальном фасциолезе, обладает выраженным трематоцидным действием на юные формы фасциол.Fascocide is an anthelmintic drug for deworming of cows with fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomiasis. The drug is highly effective in imaginal fascioliasis, has a pronounced trematocidal effect on young forms of fasciol.

Фаскоцид малотоксичен, не оказывает вредного влияния на течение беременности, быстро выводится из организма.Fascocide has low toxicity, does not adversely affect the course of pregnancy, and is rapidly excreted from the body.

Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 14 суток после дегельминтизации.Slaughter for cattle meat is permitted no earlier than 14 days after deworming.

Иммунопаразитан активизирует иммунные реакции организма, направленные на уничтожение паразитов на разных стадиях развития.Immunoparasitan activates the body's immune responses aimed at killing parasites at different stages of development.

Иммунопаразитан в терапевтических дозах малотоксичен, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия, совместим с антипаразитарными, антимикробными и другими химиотерапевтическими препаратами.In therapeutic doses, immunoparasitan has low toxicity, does not have a local irritating and sensitizing effect, is compatible with antiparasitic, antimicrobial and other chemotherapeutic drugs.

Важным недостатком способа является то, что препарат Иммунопаразитан вводится несколько дней подряд, идут дополнительные затраты на фиксацию животных, шприцы, спирт, повышается стоимость обработки [10]. При данной схеме дегельминтизации крайне неудобно вводить Иммунопаразитан от 3 до 6 раз подкожно, что весьма болезненно для животного и неудобно для ветврача, т.к. повышаются затраты рабочего времени.An important disadvantage of this method is that the preparation Immunoparasitan is administered several days in a row, there are additional costs for fixing animals, syringes, alcohol, and the cost of processing increases [10]. With this scheme of deworming, it is extremely inconvenient to administer Immunoparasitan 3 to 6 times subcutaneously, which is very painful for the animal and inconvenient for the veterinarian, because labor costs increase.

Сочетание активных средств, стимулирующих защитные реакции организма, с антигельминтиками повышает успех лечения гельминтозов.The combination of active agents that stimulate the body's defensive reactions with anthelmintics increases the success of helminthiasis treatment.

Стимуляция неспецифической резистентности организма необходима для усиления эффективности терапии гельминтозов.Stimulation of nonspecific resistance of the body is necessary to enhance the effectiveness of the treatment of helminthiases.

Необходимость стимулирования иммунной системы возникает при развитии вторичных иммунодефицитов, вызванных различными причинами, в том числе гельминтами.The need to stimulate the immune system arises with the development of secondary immunodeficiencies caused by various reasons, including helminths.

Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики и лечения фасциолеза коров, снижение трудоемкости.The technical result of the invention is to increase the effectiveness of the prevention and treatment of fascioliasis of cows, reducing the complexity.

Поставленная цель достигается применением способа лечения и профилактики фасциолеза коров, в ходе которого совместно с антигельминтиком фаскоцидом вводится иммунокорректор ронколейкин по следующей схеме: фаскоцид в дозе 1 г на 10 кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, ронколейкин в дозе 5000 ME на один килограмм массы тела подкожно в области средней трети шеи двукратно с интервалом 72 часа.The goal is achieved by the use of a method for the treatment and prevention of fascioliasis in cows, during which the roncoleukin immunocorrector is administered together with the anthelmintic fascocide according to the following scheme: fascocide at a dose of 1 g per 10 kg of animal body weight once with concentrated feed once, roncoleukin at a dose of 5000 ME per kilogram body weight subcutaneously in the middle third of the neck twice with an interval of 72 hours.

Фаскоцид - антигельминтный препарат для жвачных, рекомендуемый при остром и хроническом фасциолезе, дикроцелиозе и парамфистомозе. В качестве действующего вещества содержит оксиклозанид. Препарат губительно действует на все стадии развития фасциол.Fascocide is an anthelmintic drug for ruminants, recommended for acute and chronic fascioliasis, dicroceliosis and paramphistomiasis. As the active substance contains oxyclosanide. The drug has a detrimental effect on all stages of fasciol development.

Фаскоцид выпускают в виде гранул (фасовка по 0,5 и 1 кг) и в виде таблеток (упаковка по 25-100 таблеток). Специального кормления при обработке животных фаскоцидом не требуется. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях уже через сутки после дегельминтизации.Fascocide is produced in the form of granules (packing of 0.5 and 1 kg) and in the form of tablets (packaging of 25-100 tablets). Special feeding in the treatment of animals with fascismide is not required. Milk of dairy animals is allowed to be used for food purposes a day after deworming.

Убой на мясо коров разрешается не ранее, чем через 14 суток после дегельминтизации. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки [11].Slaughter for cow meat is permitted no earlier than 14 days after deworming. In case of forced slaughter earlier than the established time, the meat can be used for feeding carnivores or for the production of meat and bone meal [11].

Ронколейкин - новый препарат группы цитокинов, обладающий широким спектром биологической активности, целенаправленным воздействием на ослабленные звенья иммунной цепи при трематодозах. Ронколейкин обладает способностью воспроизводить эффекты IL - 2 как ключевого звена цитокиновой цепи.Roncoleukin is a new drug of the cytokine group, which has a wide spectrum of biological activity, a targeted effect on weakened links of the immune chain during trematodoses. Roncoleukin has the ability to reproduce the effects of IL - 2 as a key link in the cytokine chain.

Ведущая роль в патогенезе трематодозов принадлежит вторичным факторам, которые и вызывают различные патологические процессы в организме. В т.ч. это иммунопатологические токсико-аллергические реакции, приводящие к расстройству нейрогуморальной и ферментативной систем организма. Все это приводит к нарушению метаболических процессов и, как следствие, снижению продуктивности животных. Учитывая, что ронколейкин мягко корректирует нарушения иммунной системы животных при фасциолезе и приводит к уровню физиологической нормы повышенные или пониженные показатели, а фаскоцид является высокоэффективным, но токсичным трематодоцидом, мы разработали данный способ дегельминтизации [12].The leading role in the pathogenesis of trematodoses belongs to secondary factors, which cause various pathological processes in the body. Including these are immunopathological toxic-allergic reactions leading to a disorder of the neurohumoral and enzymatic systems of the body. All this leads to disruption of metabolic processes and, as a result, a decrease in animal productivity. Considering that roncoleukin gently corrects violations of the animal’s immune system during fascioliasis and leads to increased or decreased physiological norm, and fascocide is a highly effective but toxic trematodocide, we developed this method of deworming [12].

Эффективным методом борьбы с трематодозами до настоящего времени является химиотерапия. Однако применяемые для лечения антигельминтные препараты, в т.ч. фаскоцид, довольно токсичны (на этом свойстве основано их фармакологическое действие), кроме того, дозирование препарата большому поголовью довольно затруднено, т.к. при групповой дегельминтизации обязательными условиями безопасности являются равномерное перемешивание препарата с кормом и равномерная поедаемость приготовленного субстрата, высока вероятность передозировки.To date, chemotherapy is an effective method of controlling trematodoses. However, anthelmintic drugs used for treatment, including chamomile, quite toxic (their pharmacological effect is based on this property), in addition, dosing the drug to a large herd is rather difficult, because in case of group deworming, mandatory safety conditions are uniform mixing of the drug with food and uniform eatability of the prepared substrate, an overdose is highly likely.

В современных условиях промышленного скотоводства соблюдение этих условий весьма затруднительно. Погибшие и разлагающиеся гельминты являются источником самой опасной группы биологических токсинов.In modern conditions of industrial cattle breeding, compliance with these conditions is very difficult. Dead and decaying helminths are the source of the most dangerous group of biological toxins.

Проведение плановой или вынужденной дегельминтизации препаратом Фаскоцид не предусматривает использование каких-либо препаратов других фармакологических групп, в т.ч. иммуномодуляторов или иммунокорректоров, равно как и применение иммунотропного препарата Ронколейкин не предусматривает обязательного применения антгельминтика фаскоцид. Ронколейкин - это препарат, применяемый против заболеваний, связанных с ростом опухолевых клеток, а также вирусных, бактериальных и грибковых инфекций. Но в «Наставлении по применению иммуномодулятора Ронколейкин в ветеринарии в качестве иммунокорректора №13-4-03/0909 от 02.02.04 г.» не указана возможность применения данного средства при паразитарных болезнях животных, показания к применению ронколейкина при инфекционных заболеваниях отличны от таковых при трематодозах. Инфекции имеют своеобразный этиопатогенез, в основе которого лежит внедрение нуклеиновых кислот (РНК, ДНК) как информационной матрицы в клетки макроорганизма с последующим созданием микроорганизмов. В ответ на вторжение макроорганизм формирует специфический иммунитет.Conducting planned or forced deworming with the drug Fascocide does not provide for the use of any drugs of other pharmacological groups, including immunomodulators or immunocorrectors, as well as the use of the immunotropic drug Roncoleukin does not provide for the mandatory use of the anthelmintic fascocide. Roncoleukin is a drug used against diseases associated with the growth of tumor cells, as well as viral, bacterial and fungal infections. But in the “Manual on the use of the Roncoleukin immunomodulator in veterinary medicine as immunocorrector No. 13-4-03 / 0909 of 02.02.04,” the possibility of using this drug for parasitic animal diseases is not indicated, the indications for the use of roncoleukin for infectious diseases are different from those for trematodoses. Infections have a peculiar etiopathogenesis, which is based on the introduction of nucleic acids (RNA, DNA) as an information matrix into the cells of a macroorganism with the subsequent creation of microorganisms. In response to the invasion, the macroorganism forms a specific immunity.

Ведущая роль в патогенезе гельминтозов принадлежит вторичным факторам, которые и вызывают различные патологические процессы в организме. В т.ч. это и иммунопатологические токсико-аллергические реакции, приводящие к расстройству нейрогуморальной и ферментативной систем организма. Все это приводит к нарушению метаболических процессов и, как следствие, снижению продуктивности животных.The leading role in the pathogenesis of helminthiases belongs to secondary factors, which cause various pathological processes in the body. Including this and immunopathological toxic-allergic reactions leading to a disorder of the neurohumoral and enzymatic systems of the body. All this leads to disruption of metabolic processes and, as a result, a decrease in animal productivity.

Таким образом, дегельминтизация представляет собой процесс, определяющийся как одновременное суммарное действие токсикантов как химического (препарат Фаскоцид) так и биологического (экзогенные агенты жизнедеятельности паразитов, биогенные структуры погибших гельминтов) происхождения. Такой токсический пресс является весьма опасным для организма и по данным наших исследований сопровождается снижением продуктивности животных, а также развитием вторичных иммунодефицитов.Thus, deworming is a process that is defined as the simultaneous total effect of toxicants, both chemical (Fascidide preparation) and biological (exogenous parasite vital agents, biogenic structures of dead helminths) of origin. Such a toxic press is very dangerous for the body and, according to our studies, is accompanied by a decrease in animal productivity, as well as the development of secondary immunodeficiencies.

Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.

ПРИМЕР 1. Сравнительная эффективность разных методов дегельминтизации коров при фасциолезеEXAMPLE 1. Comparative effectiveness of different methods of deworming of cows with fascioliasis

Работу проводили в подсобном хозяйстве Острогожского аграрного техникума Острогожского района Воронежской области. Было подобрано три группы животных аналогов, больных фасциолезом, по 10 голов в каждой. Животным контрольной группы препараты не вводились (нелеченые животные). Животным первой опытной группы в смеси с концентрированным кормом вводили фаскоцид в дозе 1 г/10 кг массы тела однократно. Животным второй опытной группы в смеси с концентрированным кормом вводили фаскоцид в дозе 1 г/10 кг массы тела совместно с двукратным (с интервалом 72 часа) подкожным введением иммунокорректора ронколейкина в дозе 5000 МЕ/кг массы тела. Животным третьей группы после дегельминтизации фаскоцидом вводили иммунопаразитан подкожно три раза с интервалом 7 дней в дозе 0,8, 1,2 и 1,6 мл на голову.The work was carried out in a subsidiary farm of the Ostrogozhsky Agricultural College of the Ostrogozhsky District of the Voronezh Region. Three groups of animal analogues with fascioliasis were selected, 10 animals each. No drugs were administered to animals of the control group (untreated animals). The animals of the first experimental group in a mixture with concentrated food were injected with fascoscid at a dose of 1 g / 10 kg of body weight once. The animals of the second experimental group in a mixture with concentrated food were injected with fascoscid at a dose of 1 g / 10 kg of body weight, together with a double (with an interval of 72 hours) subcutaneous administration of the immunocorrector roncoleukin at a dose of 5000 IU / kg of body weight. After deworming with fascocide, animals of the third group were injected subcutaneously three times with an interval of 7 days at a dose of 0.8, 1.2, and 1.6 ml per head.

Figure 00000001
Figure 00000001

Таким образом, предложенный нами способ лечения и профилактики фасциолеза коров методом совместного применения фаскоцида и ронколейкина эффективней известного способа (фаскоцид + иммунопаразитан) на 5,3% и снижает экстенсивность инвазии (ЭИ) на 98,3%, интенсивность инвазии (ИИ) на 92,5%, в то время как известный способ снижает экстенсивность инвазии (ЭИ) на 93%, интенсивность инвазии (ИИ) на 85,2%.Thus, our proposed method for the treatment and prevention of fascioliasis in cows by the combined use of fascocide and roncoleukin is more effective than the known method (fascocide + immunoparasitane) by 5.3% and reduces the invasion (EI) intensity by 98.3%, invasion intensity (II) by 92 , 5%, while the known method reduces the intensity of invasion (EI) by 93%, the intensity of invasion (II) by 85.2%.

При исследовании фекалий больных фасциолезом коров 1 группы (зараженный контроль) была установлена 100% экстенсивность инвазии (ЭИ), интенсивность инвазии (ИИ) составила в среднем по группе 115,2±11,7 экз. яиц F.hepatica в 1 г фекалий.In the study of feces of patients with fascioliasis of group 1 cows (infected control), 100% invasiveness (EI) was established, the invasion intensity (II) was on average 115.2 ± 11.7 ind. In the group. F.hepatica eggs in 1 g of feces.

Исследуемые показатели практически не изменились в ходе опыта и к 30 дню составили 115,0±11,6 экз. яиц в 1 г фекалий при ЭИ 100% (табл.1).The studied parameters practically did not change during the experiment and by day 30 amounted to 115.0 ± 11.6 ind. eggs in 1 g of feces with an EI of 100% (Table 1).

У животных первой опытной группы до введения фаскоцида ИИ составляла 112,4±10,4 экз. в 1 г фекалий, ЭИ - 100%. Через 10 дней после дегельминтизации коров фаскоцидом ИИ снизилась на 72,4% и составила 81,4±9,7 экз. Интенсэффективность (ИЭ) на 10 день составила 27,6% (табл.1).In animals of the first experimental group, prior to the introduction of the fascocide, II was 112.4 ± 10.4 ind. in 1 g of feces, EI - 100%. 10 days after deworming of cows with fascoscide, AI decreased by 72.4% and amounted to 81.4 ± 9.7 ind. The intensity efficiency (IE) on day 10 was 27.6% (Table 1).

Экстенсивность инвазии (ЭИ) снизилась до 82%, экстенсэффективность (ЭЭ) была равна 18%. На 20 день после дегельминтизации ИИ составляла 48,3±5,7 экз. По сравнению с фоновым исследованием ИЭ увеличилась на 57% и в 2 раза по сравнению с предыдущим исследованием. ЭИ на 20 день была равна 36%. Это на 64% выше по сравнению с фоновыми исследованиями и на 46% ниже, чем в предыдущем исследовании.Extensibility of invasion (EI) decreased to 82%, extensibility (EE) was 18%. On the 20th day after deworming, II was 48.3 ± 5.7 ind. Compared with the background study, IE increased by 57% and 2 times compared with the previous study. EI on day 20 was 36%. This is 64% higher compared to background studies and 46% lower than in the previous study.

ЭЭ на 20 день была равна 64% и превышала данные предыдущего исследования на 46%. На 30 день опыта у животных 1 опытной группы мы отмечали достоверное снижение всех исследуемых показателей. ИИ остановилась на отметке 18,2±3,1 экз. в 1 г фекалий, что было ниже предыдущего исследования на 26,8%. ИЭ составила 83,8%. ЭИ не превышала 9%, что ниже данных предыдущих исследований на 27%. ЭЭ составила на 30 день опыта у животных 1 опытной группы 91%. Необходимо отметить, что достоверное изменение исследуемых показателей у животных 1 опытной группы по сравнению с группой зараженного контроля и с фоновыми данными было установлено на 20 день опыта.EE on day 20 was equal to 64% and exceeded the data of the previous study by 46%. On the 30th day of the experiment in animals of the 1st experimental group, we noted a significant decrease in all the studied parameters. AI stopped at around 18.2 ± 3.1 ind. in 1 g of feces, which was lower than the previous study by 26.8%. IE amounted to 83.8%. EI did not exceed 9%, which is 27% lower than data from previous studies. EE on the 30th day of the experiment in animals of the 1st experimental group was 91%. It should be noted that a significant change in the studied parameters in animals of the 1st experimental group compared with the infected control group and with background data was established on the 20th day of the experiment.

У животных 2 опытной группы в фоновом исследовании до введения препаратов показатели составляли: ИИ - 114,5±11,1 экз. в 1 г фекалий, ЭИ - 100%. После проведения комплексной терапии на 10 день опыта мы установили достоверное динамичное снижение исследуемых показателей (табл.1). ИИ составила 42,7±4,8 экз., что в 2,7 раза ниже, чем в контрольной группе, и в 1,9 раза, чем в 1 опытной группе. ИЭ в эти же сроки составила 62,7%, а ЭИ не превышала 44%, что в 2,3 раза меньше, чем в контрольной группе, и в 1,9 раза, чем в 1 опытной группе. ЭЭ во второй опытной группе на 10 день исследования составила 56%, что превышало в 3,1 раза данный показатель в первой опытной группе, а по сравнению с контролем на 56%.In animals of the 2nd experimental group, in the background study before the administration of the drugs, the indicators were: II - 114.5 ± 11.1 ind. in 1 g of feces, EI - 100%. After conducting complex therapy on the 10th day of the experiment, we established a reliable dynamic decrease in the studied parameters (Table 1). II was 42.7 ± 4.8 ind., Which is 2.7 times lower than in the control group, and 1.9 times than in 1 experimental group. IE at the same time amounted to 62.7%, and EI did not exceed 44%, which is 2.3 times less than in the control group, and 1.9 times than in 1 experimental group. EE in the second experimental group on the 10th day of the study was 56%, which was 3.1 times higher than this indicator in the first experimental group, and compared with the control by 56%.

На 20 день опыта у животных 2 опытной группы исследуемые показатели снизились до следующих значений: ИИ - 21,2±3,7 экз., что ниже данных предыдущего исследования в 2 раза, аналогичных данных 1 опытной группы в 2,3 раза и контрольной группы в 5,4 раза (табл.1). ИЭ составила 81,5%, что выше предыдущих данных в 1,8 раза, данных 1 опытной группы в 1,4 раза и данных контрольной группы на 81,5%. ЭИ составила 27%, что ниже данных предыдущего исследования в 2 раза, данных 1 опытной группы в 1,3 раза, данных контрольной группы в 3,7 раза. ЭЭ на 20 день опыта у животных 2 опытной группы достигла отметки 73%, что выше данных предыдущего исследования на 17%, данных 1 опытной группы на 9%, данных контрольной группы на 73%.On the 20th day of the experiment in animals of the 2nd experimental group, the studied parameters decreased to the following values: AI - 21.2 ± 3.7 ind., Which is 2 times lower than the data from the previous study, 2.3 times lower than the data from the 1st experimental group and the control group 5.4 times (Table 1). IE amounted to 81.5%, which is 1.8 times higher than the previous data, 1.4 times higher than the data of the experimental group 1 and 81.5% higher than the data of the control group. EI was 27%, which is 2 times lower than the data from the previous study, 1.3 times lower than the data from the 1st experimental group, and 3.7 times lower than the data from the control group. EE on the 20th day of the experiment in animals of the 2nd experimental group reached 73%, which is higher than the previous study by 17%, the data of the 1st experimental group by 9%, and the data from the control group by 73%.

На 30 день опыта показатели ИИ и ЭИ у подопытных животных 2 опытной группы снизились до максимальной отметки и составляли 8,6±2,1 экз. и 1,7% соответственно (табл.1). ИИ снизилась к концу опыта после комплексной терапии по сравнению с группой зараженных животных в 12,9 раза, а с фоновыми данными в 13,3 раза, с 1 опытной группой в 2,1 раза. ИЭ составила 92,5%, что выше данных предыдущего исследования животных этой же группы на 19,5%, 1 опытной группы на 8,7%. По сравнению с группой зараженного контроля и фоновыми данными ИЭ была выше на 92,5%. ЭИ во 2 опытной группе к концу опыта не превышала 1,7%, что ниже результатов предыдущего исследования в 15,8 раза или на 25,3%, ниже данных 1 опытной группы на 7,3% и данных зараженного контроля на 98,3%. ЭЭ на 30 день опыта у животных 2 опытной группы составила 98,3% и превышала данные предыдущего исследования этой группы на 25,3%, а по сравнению с данными 1 опытной группы была выше на 7,3%, по сравнению с контрольной группой (зараженные животные) и фоновыми данными выше на 98,3%.On the 30th day of the experiment, the indicators of AI and EI in experimental animals of the 2nd experimental group decreased to the maximum level and amounted to 8.6 ± 2.1 ind. and 1.7%, respectively (Table 1). II decreased by the end of the experiment after complex therapy compared with the group of infected animals 12.9 times, and with background data 13.3 times, with 1 experimental group 2.1 times. IE amounted to 92.5%, which is higher than the data from a previous study of animals of the same group by 19.5%, and 1 experimental group by 8.7%. Compared to the infected control group and background data, IE was higher by 92.5%. EI in the 2nd experimental group by the end of the experiment did not exceed 1.7%, which is 15.8 times lower than the results of the previous study, or 25.3%, lower than the data of the 1st experimental group by 7.3% and the infection control data by 98.3 % EE on the 30th day of the experiment in animals of the 2nd experimental group was 98.3% and exceeded the data of the previous study of this group by 25.3%, and compared with the data of the 1st experimental group it was higher by 7.3% compared with the control group ( infected animals) and background data are 98.3% higher.

Таким образом, проведенные исследования по определению терапевтической эффективности разных методов дегельминтизации коров при фасциолезе показали, что комплексная терапия с применением антигельминтика фаскоцида и иммунокорректора ронколейкина у животных 2 опытной группы снижает ИИ и ЭИ более чем в 2 раза начиная с 10 дня опыта, в то время как после применения одного фаскоцида эти показатели достоверно снижались только с 20 дня опыта. К 30 дню опыта ИЭ при комплексной терапии превышала аналогичный показатель первой опытной группы на 8,7% и составляла 92,5%, ЭЭ - в 7,3 раза и составляла 98,3% (p≤0,01).Thus, the studies to determine the therapeutic efficacy of various methods of deworming of cows with fascioliasis showed that complex therapy using the anthelmintic of fascocide and immunocorrector roncoleukin in animals of the experimental group 2 reduces the AI and EI by more than 2 times starting from the 10th day of the experiment, while as after application of one fascocide, these indicators significantly decreased only from the 20th day of the experiment. By the 30th day of the experiment, IE with complex therapy exceeded the same indicator of the first experimental group by 8.7% and amounted to 92.5%, EE - 7.3 times and amounted to 98.3% (p≤0.01).

ПРИМЕР 2. Показатели вторичного иммунодефицита коров при лечении фасциолезаEXAMPLE 2. Indicators of secondary immunodeficiency of cows in the treatment of fascioliasis

Для определения естественной резистентности организма животных использовали показатели, характеризующие клеточные и гуморальные факторы защиты. О фагоцитарной способности лейкоцитов судили по их фагоцитарной активности (ФАЛ), показателям фагоцитарного числа (ФЧ) и фагоцитарного индекса (ФИ).To determine the natural resistance of the animal organism, we used indicators characterizing cellular and humoral defense factors. The phagocytic ability of leukocytes was judged by their phagocytic activity (FAL), phagocytic number (PS) and phagocytic index (PI).

Работу проводили в подсобном хозяйстве Острогожского аграрного техникума Острогожского района Воронежской области. Животных разделили на 2 группы по 10 голов в каждой. Животным первой группы в смеси с концентрированным кормом вводили фаскоцид в дозе 1 г/10 кг массы тела однократно. Животным второй группы вводили фаскоцид в дозе 1 г/10 кг массы тела совместно с двукратным (с интервалом 72 часа) подкожным введением препарата ронколейкина в дозе 5000 МЕ/кг массы тела. Кровь у коров брали утром натощак из яремной вены. Определяли фагоцитарную активность лейкоцитов (ФАЛ, %), фагоцитарный индекс (ФИ), фагоцитарное число (ФЧ), микробную емкость, количество лейкоцитов в лаборатории иммунологии, ПЦР и серологии ГНУ ВНИВИПФиТ по общепринятым методикам.The work was carried out in a subsidiary farm of the Ostrogozhsky Agricultural College of the Ostrogozhsky District of the Voronezh Region. The animals were divided into 2 groups of 10 animals each. The animals of the first group in a mixture with concentrated food were injected with fascoscid at a dose of 1 g / 10 kg of body weight once. The animals of the second group were injected with fascoscide at a dose of 1 g / 10 kg of body weight, together with a double (with an interval of 72 hours) subcutaneous administration of the drug roncoleukin at a dose of 5000 IU / kg of body weight. Blood was taken from cows in the morning on an empty stomach from the jugular vein. The phagocytic activity of leukocytes (FAL,%), the phagocytic index (PH), phagocytic number (PS), microbial capacity, and the number of leukocytes in the laboratory of immunology, PCR and serology of GNU VNIVIPPiT were determined by standard methods.

Гельминтологические исследования проводили методами Фюллеборна и Дарлинга с подсчетом количества яиц в счетной камере ВИГИС. Определяли интенсивность инвазии (ИИ) и экстенсивность инвазии (ЭИ).Helminthological studies were carried out using the Füllebourne and Darling methods with counting the number of eggs in the VIGIS counting chamber. The intensity of invasion (II) and the extent of invasion (EI) were determined.

Установлено, что ИИ в среднем 542,2±18,6 экземпляров яиц фасциол в 1 г фекалий, а ЭИ - 100%.It was found that AI on average 542.2 ± 18.6 specimens of fasciolus eggs in 1 g of feces, and EI - 100%.

Применение в качестве иммунокорректора препарата Ронколейкин при фасциолезе крупного рогатого скота в качестве средства накопительной терапии повышает на 10-30 дни после лечения ФАЛ на 17,0-24,5%, ФЧ - в 2,3-2,1 раза, ФИ - на 26,9-92,2%, микробную емкость - в 2,4-1,6 раза (табл.2)The use of the drug Roncoleukin as an immunocorrector in cattle fascioliasis as a means of cumulative therapy increases by 10-30 days after treatment with FAL by 17.0-24.5%, AF by 2.3-2.1 times, FI by 26.9-92.2%, microbial capacity - 2.4-1.6 times (table 2)

Figure 00000002
Figure 00000002

Таким образом, установлено, что применение способа лечения и профилактики фасциолеза у коров повышает показатели факторов неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота и делает дегельминтизацию более эффективной.Thus, it was found that the use of the method of treatment and prophylaxis of fascioliasis in cows increases the indicators of factors of non-specific resistance of the organism of cattle and makes deworming more effective.

Пример 3. Показатели белкового обменаExample 3. Indicators of protein metabolism

В результате нарушения обмена веществ у больных животных наблюдается токсикоз: ухудшается общее состояние, снижается аппетит, расстраивается процесс пищеварения.As a result of metabolic disorders in sick animals, toxicosis is observed: the general condition worsens, appetite decreases, and the digestion process is upset.

Попадая в кровь, токсины и продукты жизнедеятельности гельминтов и их личиночных стадий вызывают патологические изменения в качественном составе крови. Эти изменения касаются всех видов обмена: белкового, жирового, углеводного и минерального.Once in the blood, toxins and waste products of helminths and their larval stages cause pathological changes in the qualitative composition of the blood. These changes apply to all types of metabolism: protein, fat, carbohydrate and mineral.

Был изучен белковый обмен у коров при хроническом фасциолезе после применения антигельминтика и комплексной терапии иммуномодулятором.Studied protein metabolism in cows with chronic fascioliasis after the use of anthelmintic and complex immunomodulator therapy.

Работу проводили в подсобном хозяйстве Острогожского аграрного техникума Острогожского района Воронежской области. Было подобрано три группы животных аналогов, больных фасциолезом, по 10 голов в каждой. Животным первой группы в смеси с концентрированным кормом вводили фаскоцид в дозе 1 г/10 кг массы тела однократно. Животным второй группы вводили фаскоцид в дозе 1 г/10 кг массы тела с двукратным (с интервалом 72 часа) подкожным введением иммунокорректора ронколейкина в дозе 5000 МЕ/кг массы тела. Животные третьей группы, зараженные фасциолезом, служили контролем, им препараты не вводили.The work was carried out in a subsidiary farm of the Ostrogozhsky Agricultural College of the Ostrogozhsky District of the Voronezh Region. Three groups of animal analogues with fascioliasis were selected, 10 animals each. The animals of the first group in a mixture with concentrated food were injected with fascoscid at a dose of 1 g / 10 kg of body weight once. The animals of the second group were injected with fascoscide at a dose of 1 g / 10 kg of body weight with a double (with an interval of 72 hours) subcutaneous administration of the immunocorrector roncoleukin at a dose of 5000 IU / kg of body weight. Animals of the third group infected with fascioliasis served as a control; they were not injected with drugs.

В сыворотке крови определяли общий белок, белковые фракции по общепринятым методикам. Кровь у животных брали утром натощак. Гельминтологические исследования проводили на кафедре фармакологии, токсикологии и паразитологии Воронежского ГАУ методами Фюллеборна и Дарлинга с подсчетом количества яиц в счетной камере ВИГИС и определяли интенсивность инвазии (ИИ) и экстенсивность инвазии (ЭИ). Установлено, что ИИ в среднем 542,2±18,6 экземпляров яиц фасциол в 1 г. фекалий, а ЭИ - 100%.In the blood serum, the total protein and protein fractions were determined according to generally accepted methods. Blood was taken from animals on an empty stomach in the morning. Helminthological studies were carried out at the Department of Pharmacology, Toxicology and Parasitology of the Voronezh State Agrarian University using the Fulleborn and Darling methods with counting the number of eggs in the VIGIS counting chamber, and the intensity of invasion (II) and the intensity of invasion (EI) were determined. It was found that AI on average 542.2 ± 18.6 specimens of fasciolus eggs in 1 g of feces, and EI - 100%.

Уровень общего белка сыворотки крови всех подопытных животных при фоновом взятии находился ниже физиологической нормы для данного вида животных и в группе контрольных животных практически не менялся весь период опыта и находился в пределах 69,9±4,73-71,05±6,14 г/л (табл.3).The level of total serum protein of all experimental animals with background sampling was below the physiological norm for this animal species and in the group of control animals the whole period of the experiment remained practically unchanged and was within 69.9 ± 4.73-71.05 ± 6.14 g / l (table 3).

На протяжении всего периода исследований (30 дней) мы наблюдали повышение общего белка у коров опытных групп, хотя и в разной степени. В первой опытной группе значение данного показателя постепенно повышалось и достигло к концу опыта 80,12±4,04 г/л, в то время как во второй опытной группе содержание общего белка достигало уровня 82,09±2,12 г/л на 20-й день опыта.Throughout the study period (30 days), we observed an increase in the total protein in the cows of the experimental groups, although to a different degree. In the first experimental group, the value of this indicator gradually increased and reached 80.12 ± 4.04 g / L by the end of the experiment, while in the second experimental group, the total protein content reached 82.09 ± 2.12 g / L by 20 day of experience.

При изучении белковых фракций сыворотки крови контрольных животных мы отмечали снижение относительного содержания альбуминов сыворотки крови при увеличении содержания глобулинов.When studying the protein fractions of the blood serum of control animals, we noted a decrease in the relative content of serum albumin with an increase in the content of globulins.

Figure 00000003
Figure 00000003

У животных, леченных фаскоцидом, содержание альбуминов было выше, чем у коров контрольной группы на 6,6%, а при комплексной терапии - на 21,5%. Количество альфа-глобулинов в максимальных концентрациях отмечено у животных контрольной группы, что свидетельствует о хроническом процессе, показателем которого является эта белковая фракция сыворотки крови. Лечение коров фаскоцидом, и особенно в комплексе с ронколейкином, способствует снижению воспалительного процесса, который характеризуется снижением концентрации альфа-глобулинов соответственно на 18,1 и 19,4%. Пониженное содержание гамма-глобулинов, отмеченное у коров контрольной группы (19,18±1,27-20,28±0,20 г/л), свидетельствует об истощении иммунной системы и снижении уровня биосинтеза иммуноглобулинов. Повышение содержания гамма-глобулинов в первой группе на 18,4%, и особенно в группе с иммунокорректором ронколейкином - на 39,7%, свидетельствует о компенсаторной реакции организма животных.In animals treated with fascismide, the content of albumin was higher than in the cows of the control group by 6.6%, and with complex therapy - by 21.5%. The amount of alpha-globulins in maximum concentrations was observed in animals of the control group, which indicates a chronic process, an indicator of which is this protein fraction of blood serum. Treatment of cows with fascuside, and especially in combination with roncoleukin, helps to reduce the inflammatory process, which is characterized by a decrease in the concentration of alpha globulins by 18.1 and 19.4%, respectively. The reduced content of gamma globulins observed in cows of the control group (19.18 ± 1.27-20.28 ± 0.20 g / l) indicates the depletion of the immune system and a decrease in the level of immunoglobulin biosynthesis. An increase in the content of gamma globulins in the first group by 18.4%, and especially in the group with immunocorrector roncoleukin - by 39.7%, indicates a compensatory reaction of the animal organism.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о значительных изменениях белкового состава крови, которые указывают на нарушение белкового обмена с нарушением синтеза белка в печени. Дегельминтизация в комплексе с иммуномодулятором ронколейкином предупреждает патогенное воздействие гельминтов на организм животного и нормализует белковый обмен.Thus, the obtained results indicate significant changes in the protein composition of the blood, which indicate a violation of protein metabolism with a violation of protein synthesis in the liver. Deworming in combination with the roncoleukin immunomodulator prevents the pathogenic effect of helminths on the animal’s body and normalizes protein metabolism.

Пример 4. Влияние на среднесуточные привесыExample 4. The effect on average daily gain

Было сформировано 4 группы животных по 20 голов в каждой.4 groups of animals were formed with 20 animals each.

1 группа - больные фасциолезом животные, которым препараты не вводили.Group 1 - animals with fascioliasis, animals to which drugs were not administered.

2 группа - животным вводили фаскоцид 1 г/10 кг МТ однократно в смеси с увлажненным концентрированным кормом.Group 2 - the animals were treated with 1 g / 10 kg MT of fascocide once in a mixture with moistened concentrated food.

3 группа - животным вводили фаскоцид 1 г/10 кг МТ однократно в смеси с увлажненным концентрированным кормом и за 24 часа до дегельминтизации и через 24 часа после в дозе 5000 МЕ/кг МТ подкожно иммунокорректор ронколейкин.Group 3 - animals were injected with 1 g / 10 kg MT of fascocide once in a mixture with moistened concentrated food and 24 hours before deworming and 24 hours after a dose of 5000 IU / kg MT subcutaneous immunocorrector roncoleukin.

4 группа - здоровые животные хозяйства.4 group - healthy animal husbandry.

Таблица 4Table 4 Средне суточные привесыAverage daily gain Группы, препараты n=20Groups, drugs n = 20 До введения препаратов (г/сут)Before drug administration (g / day) Через 30 дней после введения препаратов (г/сут)30 days after drug administration (g / day) 1one Больные фасциолезом животныеAnimals with fascioliasis 358,5±12,4358.5 ± 12.4 334,4±11,3334.4 ± 11.3 -24,1±1,9-24.1 ± 1.9 22 ФаскоцидFascocide 352,8±14,6352.8 ± 14.6 368,4±14,1368.4 ± 14.1 +15,6±1,2 по сравнению с больными+ 15.6 ± 1.2 compared with patients 33 Фаскоцид + ронколейкинFascocide + Roncoleukin 357,2±12,5357.2 ± 12.5 494,4±16,5494.4 ± 16.5 +137,2±4,8 по сравнению с больными
+126,0±3,7, чем после дегельминтизации
+ 137.2 ± 4.8 compared with patients
+ 126.0 ± 3.7 than after deworming
4four Здоровые животные хозяйстваHealthy farm animals 697,2±25,1697.2 ± 25.1 703,5±25,5703.5 ± 25.5 701,9±24,8701.9 ± 24.8

При определении среднесуточных привесов было установлено, что здоровые животные прибавляли в среднем по 700 г в сутки, в то время как больные фасциолезом животные теряли по 24 г в сутки. После дегельминтизации дополнительный привес не превышал 368 г, что было меньше привесов группы здоровых животных в 2 раза. После комплексного метода терапии животные прибавляли на 137 г больше, чем больные, и на 126 г больше по сравнению со 2 группой (табл.3), т.е. в среднем 494,4±16,5 г в сутки.When determining the average daily gain, it was found that healthy animals added an average of 700 g per day, while patients with fascioliasis lost 24 g per day. After deworming, the additional weight gain did not exceed 368 g, which was 2 times less than the weight gain of the group of healthy animals. After the complex method of therapy, animals added 137 g more than patients, and 126 g more compared to group 2 (Table 3), i.e. an average of 494.4 ± 16.5 g per day.

Таким образом, проведенные нами исследования доказывают эффективность применения комплексного метода терапии. Антигельминтик и иммунокорректор цитокиновой группы активируют факторы неспецифической резистентности больных животных и повышают привесы на 137 г в сутки.Thus, our studies prove the effectiveness of the use of a comprehensive method of therapy. The anthelmintic and immunocorrector of the cytokine group activate the factors of nonspecific resistance of sick animals and increase the gain by 137 g per day.

Проведенные нами исследования и полученные результаты свидетельствуют, что применение комплексного метода дегельминтизации коров при фасциолезе с применением совместно антигельминтика фаскоцида и иммунокорректора ронколейкина повышает лечебную эффективность противопаразитарных мероприятий, стимулирует факторы неспецифической резистентности, нормализует белковый обмен и белковосинтезирующую функцию печени, предупреждает патогенное воздействие гельминтов на организм животных.Our studies and the results obtained show that the use of the complex method of cows deworming in fascioliasis with the use of the anthelmintic of fascocide and the immunocorrector of roncoleukin increases the therapeutic effectiveness of antiparasitic measures, stimulates non-specific resistance factors, normalizes protein metabolism and protein synthesizing liver function, prevents the pathogenic effects of animal gel .

Источники информацииInformation sources

1. Шелякин И.Д. Основные трематодозы домашних животных в Воронежской области. / И.Д.Шелякин // «Актуальные вопросы теоретической и прикладной цестодологии». Материалы докладов научной конференции. - М., 1997. - С.168-170.1. Shelyakin I.D. The main trematodoses of domestic animals in the Voronezh region. / I.D. Shelyakin // "Actual questions of theoretical and applied cestodology." Materials of reports of a scientific conference. - M., 1997. - S.168-170.

2. Горохов В.В. Всероссийский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина. / В.В.Горохов, Н.П.Сорокина. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями (зоонозы). Материалы докладов научной конференции». - М., 2002. - Вып.3. С.97-99.2. Gorokhov VV All-Russian Institute of Helminthology K.I.Skryabin. / V.V. Gorokhov, N.P. Sorokina. “Theory and practice of controlling parasitic diseases (zoonoses). Materials of the reports of the scientific conference. " - M., 2002 .-- Issue 3. S.97-99.

3. Даугалиева Э.Х. Особенности реактивности при гельминтозах и ее роль в системе паразит - хозяин. / Э.Х.Даугалиева. Вестник сельскохозяйственной науки., 1984. - С.128-135.3. Daugalieva E.Kh. Features of reactivity in helminthiases and its role in the host-parasite system. / E.Kh.Daugalieva. Bulletin of agricultural science., 1984. - S.128-135.

4. Даугалиева Э.Х. Изучение влияния гистоглобулина на организм животных при некоторых гельминтозах. / Э.Х.Даугалиева. Паразитарные болезни сельскохозяйственных животных и меры борьбы с ними. - Алма-Ата, 1979. - С.47.4. Daugalieva E.Kh. Study of the effect of histoglobulin on the animal organism with some helminthiases. / E.Kh.Daugalieva. Parasitic diseases of farm animals and measures to combat them. - Alma-Ata, 1979.- P.47.

5. Даугалиева Э.Х. Особенности иммунитета животных при гельминтозах.5. Daugalieva E.Kh. Features of animal immunity with helminthiases.

/ Э.Х.Даугалиева, К.Г.Курочкина, А.В.Аринкин. Ветеринария, 1996. - №7. - С.37./ E.Kh. Daugalieva, K.G. Kurochkina, A.V. Arinkin. Veterinary medicine, 1996. - No. 7. - S. 37.

6. Саушкин В.В. Комплексный антипаразитарный препарат не обладающий иммуносупрессией. / В.В.Саушкин. Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями: Материалы докладов науч. конф. - М., 2001. - С.246-247.6. Saushkin V.V. A complex antiparasitic drug that does not have immunosuppression. / V.V. Saushkin. Theory and practice of controlling parasitic diseases: Materials of scientific reports. conf. - M., 2001 .-- P.246-247.

7. Смирнов А.Р. Использование фенкура и биолана для лечения собак больных токсокарозом. / А.Р.Смирнов, Б.О.Колеснеченко. Новые фармакологические средства в ветеринарии: Материалы 8-й международной межвуз. науч.-практ. конф. - Санкт-Петербург, 1996. - С.28-29.7. Smirnov A.R. The use of fencour and biolan for the treatment of dogs with toxocariasis. / A.R. Smirnov, B.O. Kolesnechenko. New pharmacological agents in veterinary medicine: Materials of the 8th international university. scientific-practical conf. - St. Petersburg, 1996 .-- S.28-29.

8. Савельев А.А. Патогенетическая терапия при фасциолезе крупного рогатого скота. / А.А.Савельев. Материалы науч. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения В.С.Ершова. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». - М., - Вып.5. - С.342-343.8. Savelyev A.A. Pathogenetic therapy for fascioliasis in cattle. / A.A.Saveliev. Materials scientific. Conf. 100th anniversary of the birth of V.S. Ershov. "Theory and practice of controlling parasitic diseases." - M., - Issue 5. - S. 342-343.

9. Даугалиева Э.Х. Эффективность комплексного препарата при при нематодозах сельскохозяйственных животных при некоторых гельминтозах. / Э.Х.Даугалиева., К.Г.Курочкина. Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями: Материалы докладов науч. конф. - М., 2001. - С.76-78.9. Daugalieva E.Kh. The effectiveness of the complex drug for nematodoses of farm animals with some helminthiases. / E.Kh.Daugalieva., K.G. Kurochkina. Theory and practice of controlling parasitic diseases: Materials of scientific reports. conf. - M., 2001. - P.76-78.

10. Беспалова Н.С. Современные противопаразитарные средства в ветеринарии. - М.: КолосС, 2006. - 192 с.10. Bespalova N.S. Modern antiparasitic drugs in veterinary medicine. - M.: KolosS, 2006 .-- 192 p.

11. Инструкция по применению Фаскоцида гранул для дегельминтизации жвачных животных при трематодозах.11. Instructions for use of Fascocide granules for deworming of ruminants in trematodoses.

12. Наставление по применению иммуномодулятора Ронколейкин в ветеринарии в качестве иммунокорректора. №13-4-03/0909 от 02.02.04 г.12. Guidance on the use of the Roncoleukin immunomodulator in veterinary medicine as an immunocorrector. No. 13-4-03 / 0909 of 02.02.04.

Claims (1)

Способ лечения фасциолеза коров, включающий использование препарата фаскоцид, отличающийся тем, что дополнительно используют иммунокорректор - ронколейкин, по следующей схеме: фаскоцид в дозе 1 г на 10 кг массы тела животного перорально с концентрированным кормом однократно, ронколейкин в дозе 5000 ME на один килограмм массы тела, подкожно в области средней трети шеи, двукратно с интервалом 72 ч. A method for the treatment of fascioliasis of cows, including the use of the drug fascocide, characterized in that the immunocorrector Roncoleukin is additionally used according to the following scheme: fascocide in a dose of 1 g per 10 kg of animal body weight once with concentrated feed once, roncoleukin in a dose of 5000 ME per kilogram of weight body, subcutaneously in the middle third of the neck, twice with an interval of 72 hours
RU2008124216/13A 2008-06-16 2008-06-16 Method of treating fascioliasis in cows RU2385713C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124216/13A RU2385713C2 (en) 2008-06-16 2008-06-16 Method of treating fascioliasis in cows

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124216/13A RU2385713C2 (en) 2008-06-16 2008-06-16 Method of treating fascioliasis in cows

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008124216A RU2008124216A (en) 2009-12-27
RU2385713C2 true RU2385713C2 (en) 2010-04-10

Family

ID=41642339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124216/13A RU2385713C2 (en) 2008-06-16 2008-06-16 Method of treating fascioliasis in cows

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2385713C2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476233C1 (en) * 2012-01-27 2013-02-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра 1" (ФГБОУ ВПО Воронежский ГАУ) Treatment product for pharmacorrection of animal hepatopathy
RU2478302C1 (en) * 2011-08-23 2013-04-10 Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской академии сельскохозяйственных наук Biologically active additive with trematocide activity for cattle
RU2714321C1 (en) * 2019-05-22 2020-02-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" Method for group prevention and treatment of associated trematodosis of bovine animals
RU2789130C1 (en) * 2021-11-02 2023-01-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" Method for treatment and group prevention of associated sheep trematode infections

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2584212C1 (en) * 2014-12-08 2016-05-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" Integrated method for therapy of fasciola cattle

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
САВЕЛЬЕВ А.А. Патогенетическая терапия при фасциолезе крупного рогатого скота. Теор. и практ. Борьбы с паразитарными болезнями, мат. докладов научн. конф. Российская академия сельскохозяйственных наук Общество гельминтологов им. К.И.Скрябина Всероссийский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина, вып.5. - М., 2004, с.342-343. Респираторные болезни жеребят. - Конный мир. Утиль №1, 2004, http://www.horseworld.ru. МОЗГОВ И.Е. Фармакология. - М.: Колос, 1979, с.35. КЛЕНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты России справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.2, с.249-253. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478302C1 (en) * 2011-08-23 2013-04-10 Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской академии сельскохозяйственных наук Biologically active additive with trematocide activity for cattle
RU2476233C1 (en) * 2012-01-27 2013-02-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный аграрный университет имени императора Петра 1" (ФГБОУ ВПО Воронежский ГАУ) Treatment product for pharmacorrection of animal hepatopathy
RU2714321C1 (en) * 2019-05-22 2020-02-14 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" Method for group prevention and treatment of associated trematodosis of bovine animals
RU2789130C1 (en) * 2021-11-02 2023-01-30 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный аграрный научный центр Республики Дагестан" Method for treatment and group prevention of associated sheep trematode infections
RU2820985C1 (en) * 2024-03-22 2024-06-14 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии-МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ-МВА имени К.И. Скрябина) Method of treating cows from fascioliasis

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008124216A (en) 2009-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2385713C2 (en) Method of treating fascioliasis in cows
RU2703939C1 (en) Method for increasing the productivity of young rabbits
RU2584212C1 (en) Integrated method for therapy of fasciola cattle
RU2714321C1 (en) Method for group prevention and treatment of associated trematodosis of bovine animals
RU2627612C1 (en) Method of prophylaxis and treatment of repair young chickens of egg breed with coccidiosis
RU2669377C2 (en) Method of complex treatment of parasitic diseases of domesticated reindeer
RU2306699C1 (en) Method for increasing resistance, immunity and meat performance in swine
RU2818337C1 (en) Method for prevention of eimeriosis invasion in calves
RU2480984C2 (en) Method to grow calves
RU2328278C1 (en) Method of pigs' dehelminitisation
RU2212888C2 (en) Method for normalization of reproductive function in cows
Neustroev et al. Broad spectrum probiotic (Sakhabactisubtil) recovered from Yakutia permafrost soil
RU2820985C1 (en) Method of treating cows from fascioliasis
RU2780858C1 (en) Method for rearing piglets in farms that are disadvantaged in terms of haemophilous polyserositis
RU2796674C1 (en) Method of increasing the overall immunobiological reactivity of the body of calves
RU2787022C1 (en) Method for use of fodder additive, when growing broiler chickens
RU2772917C1 (en) Natural biologically active feed additive
RU2297776C2 (en) Method for increasing productivity in carnivores
Yatusevich et al. Biological properties of anti-parasitive preparations based on the menyanthes trifoliata l.
Kahouli Use of clay as a growth promoter and rumen modifier: A Review.
Taylakova et al. STUDY OF DRUGS'ANTHELMINTIC EFFICACY IN ANIMAL TREMATODOSES
RU2382639C1 (en) Immunocorrecting preparation for farm animals and poultry
Melnychuk Therapeutical efficacy of medicaments on the basis of ivermectin at trichurosic invasion of pigs
RU2410106C1 (en) Method to increase breeding efficiency of cows
RU2317823C1 (en) Method for increasing natural resistance in farm animals

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100617