RU2369335C1 - Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе - Google Patents

Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе Download PDF

Info

Publication number
RU2369335C1
RU2369335C1 RU2008107531/14A RU2008107531A RU2369335C1 RU 2369335 C1 RU2369335 C1 RU 2369335C1 RU 2008107531/14 A RU2008107531/14 A RU 2008107531/14A RU 2008107531 A RU2008107531 A RU 2008107531A RU 2369335 C1 RU2369335 C1 RU 2369335C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lung
cavity
intrapleural
pleura
extrapleural
Prior art date
Application number
RU2008107531/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Девятов (RU)
Александр Сергеевич Девятов
Авенир Михайлович Литвинов (RU)
Авенир Михайлович Литвинов
Анатолий Викторович Нефедов (RU)
Анатолий Викторович Нефедов
Original Assignee
Александр Сергеевич Девятов
Авенир Михайлович Литвинов
Анатолий Викторович Нефедов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Сергеевич Девятов, Авенир Михайлович Литвинов, Анатолий Викторович Нефедов filed Critical Александр Сергеевич Девятов
Priority to RU2008107531/14A priority Critical patent/RU2369335C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2369335C1 publication Critical patent/RU2369335C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиохирургии, и может найти применение в создании искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе. Сущность способа состоит в предварительной антибактериальной терапии в течение не менее шести месяцев по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли правого или левого легкого в фазе распада, МБТ (+) плюс, торакотомии и выполнении основного этапа операции - резекции трех и более сегментов в одном легком. После трансформирования процесса в фиброзно-кавернозный туберкулез выполняют операцию - верхнюю лобэктомию и при раздувании остатков легкого от наркозного аппарата до 30 мм вод.ст. определяют то, что легкое не полностью заполняет плевральную полость, и принимают решение об уменьшении объема гемоторакса. При этом искусственно создают экстраплевральную полость из интраплеврального торакотомного доступа путем выполнения разреза париетальной плевры по наружному отрезку третьего ребра диатермокоагулятором длиной 4-5 см. Плевру отслаивают тупо тупфером, сзади до упора четвертого ребра, спереди до уровня корня легкого. Затем в искусственно созданную экстраплевральную полость трансплантируют и помещают выращенные вне организма клетки кожи - аллогенные фибробласты человека на микроносителях, заключенные в коллагеновый гель первого типа, дозирующим объемом не более 20 мл, и пломбируют купол плевры из интраплеврального торакотомного доступа заполнением искусственной экстраплевральной полости интерстициальной жидкостью у наблюдаемого пациента в течение 5-7 суток, протекающим без осложнений. В последующем заполненная экстраплевральная полость фиброзируется, и париентальную плевру ушивают наглухо непрерывным швом из нерассасывающегося материала. Использование данного изобретения позволяет повысить эффективность обширных резекций легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно фтизиохирургии, и предназначено для создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки се фибробластами на микроносителях в коллагеновом геле для уменьшения объема гемоторакса после обширных резекций легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких пациентов.
В настоящее время сформировалась новая область исследований - регенеративная медицина, включающая в себя все аспекты восстановления пораженных тканей, в том числе и тканевую инженерию. Тканевая инженерия известна как направление, в задачи которого входит реконструкция тканей и восстановление их функции путем трансплантации выращенных вне организма клеток. Это новое направление биомедицинских исследований, окончательно сложившееся за последние 10-12 лет, однако работы в этом направлении были начаты значительно ранее. Тканевая инженерия - это направление, которое объединяет клеточные технологии по созданию живых эквивалентов тканей in vitro с последующей их трансплантацией in vivo. Первые сведения о создании живого эквивалента кожи были опубликованы в 1981 году. Разработанная группой исследователей из Массачусетского технологического института и Гарвардской медицинской школы конструкция представляла собой коллагеновый гель, включающий культивируемые фибробласты, а сверху покрытый культурой кератиноцитов (Е.Belt, H.P.Ehrlich et al. 1981). Последующие публикации о клиническом применении живого эквивалента кожи свидетельствовали о перспективности его применения для лечения ран и ожогов (J.Nanchahal, R.Dover et al. 1989, Е.Bell, M.Roscnberg. 1990). В месте с тем в настоящее время известна одна зарегистрированная торговая марка живого эквивалента кожи - «APLIGRAF» (США). Живой эквивалент кожи - трансплантант «APLIGRAF» характеризует высокая стоимость, длительность и трудоемкость изготовления, как минимум три недели, короткие сроки хранения, максимум 5 суток, а главное - сложность приготовления и трансплантации. Необходимо также отметить, что американский трансплантант рекомендован только для лечения трофических язв и не применяется для восстановления кожного покрова при ожогах и гортани. В настоящее время разработан целый комплекс способов восстановления тканей при различных патологиях. Общим подходом, лежащим в основе этих способов, является использование для трансплантации клеток кожи человека - кератиноцитов и фибробластов /1, 2/.
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ лечения мочевых свищей /3/ путем трансплантации в мочевые ходы выращенных вне организма клеток аллогенных фибробластов человека на микроносителях, заключенных в коллагеновый гель 1 типа, за счет искусственного отведения мочи и систематического воздействия физиотерапии на больного с помощью лазерного излучения длиной волны 0,89 мкм при средней мощности излучения на частоте повторения импульсов 1500 Гц не менее 3 Вт, полной расходимости лазерного излучения не менее 150 градусов и длительности импульсов в диапазоне 70-300 нс, с расстояния 10-12 см по двум полям воздействия при экспозиции каждой процедуры 5 мин, курсом 10-12 процедур с помощью отечественного лазерного терапевтического аппарата типа «Орион» через сутки после трансплантации фибробластов с продолжительностью 2 раза в день через 12 часов перед сменой стерильных повязок. При этом низкоэнергетическое лазерное излучение применяют одновременно с медикаментозной терапией биологически активного липидостеролового комплекса «Трианол», экстрагированного из коры Pygeut africanum, не обладающего андрогенными и экстрогенными свойствами, по 2 капсулы два раза в день в течение 4-х недель.
Основным недостатком известного способа /3/ является недостаточная эффективность воздействия физиотерапии на больного с помощью лазерного излучения длиной волны 0,89 мкм при средней мощности излучения на частоте повторения импульсов 1500 Гц не менее 3 Вт и невозможность создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее фибробластами на микроносителях в коллагеновом геле для уменьшения объема гемоторакса после обширных резекций легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких пациентов.
Задача изобретения - повышение эффективности обширных, три и более сегментов в одном легком, резекций легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе пациентов путем создания и пломбировки купола плевры - искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального торакотомного доступа.
Поставленная задача решается с помощью аллогенной стимуляции репарации тканей при использовании трансплантантов клеток кожи.
Механизмы аллогенной стимуляции репарации тканей при использовании трансплантантов клеток кожи можно представить следующим образом. Так, с помощью выращивания кератиноцитов на микроносителях продуцируют цитокины, в том числе интерлейкины, факторы роста и другие вещества, суммарный эффект действия которых выражают в стимуляции процессов регенерации поврежденных тканей. Другим механизмом является модификация кератиноцитами раневой поверхности, обеспечивающая условия миграции и пролиферации собственных эпителиальных клеток. Такая модификация происходит за счет синтеза белков внеклеточного матрикса, прежде всего компонентов базальной мембраны - фибронектина, коллагена IV типа, ламинина. При этом кератиноциты играют непосредственную роль в фибриллогенезе, что показано в ряде работ, в том числе в способе-прототипе / 3 /, по их выращиванию на поверхности коллагенового геля с фибробластами. Заявляемый способ обширной резекции легких с созданием и пломбировкой искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального торакотомного доступа включает торакотомию и выполнение основного этапа операции - резекции трех и более сегментов в одном легком. Предварительно проводят антибактериальную терапию в течение не менее шести месяцев по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли правого или левого легкого в фазе распада, МБТ (+) плюс. После трансформирования процесса в фиброзно-кавернозный туберкулез выполняют операцию - верхнюю лобэктомию, после которой при раздувании остатков легкого от наркозного аппарата до 30 мм вод.ст. определяют то, что легкое не полностью заполняет плевральную полость, и принимают решение об уменьшении объема гемоторакса. Главным существенным признаком заявляемого способа является технология уменьшения объема гемоторакса путем искусственного создания экстраплевральной полости из интраплеврального торакотомного доступа за счет выполнения разреза париетальной плевры по наружному отрезку третьего ребра диатермокоагулятором длиной 4-5 см, плевру отслаивают тупо тупфером, сзади до упора четвертого ребра, спереди до уровня корня легкого, причем капиллярное кровотечение останавливают диатермокоагуляцией. Затем в искусственно созданную экстраплевральную полость трансплантируют и помещают выращенные вне организма клетки кожи - аллогенные фибробласты человека на микроносителях, заключенные в коллагеновый гель первого типа, дозирующим объемом не более 20 мл, и пломбируют купол плевры из интраплеврального торакотомного доступа заполнением искусственной экстраплевральной полости интерстициальной жидкостью у наблюдаемого пациента в течение 5-7 суток, протекающим без осложнений, в последующем заполненная экстраплевральная полость фиброзируетея, и париентальную плевру ушивают наглухо непрерывным швом из нерассасывающегося материала.
На фиг.1 изображены экстраплевральная полость 1, париетальная плевра 2, корцанг 3 с тупфером, разрез 4 в париетальной плевре 2, формирование экстраплевральной полости 1 в куполе плевры 2.
На фиг.2 приведены сформированная экстраплевральная полость 1 с трансплантированными фибробластами 1а, кетгут 2а, шприц 3а с фибробластами 1а на микроносителях в коллагеновом геле.
Заявляемый способ создания и пломбировки искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального торакотомного доступа после обширной резекции легких поясняется фиг.1, на которой изображены экстраплевральная полость 1, париетальная плевра 2, корцанг 3 с тупфером, разрез 4 в париетальной плевре 2, формирование экстраплевральной полости 1 в куполе плевры 2, и фиг.2, на которой приведены сформированная экстраплевральная полость 1 с трансплантированными фибробластами 1а, кетгут 2а, шприц 3а с фибробластами 1а на микроносителях в коллагеновом геле.
При трансплантации коллагенового геля с фибробластами - живого дермального эквивалента происходит стимуляция контракции дермы и синтеза коллагена. Аллогенные фибробласты стимулируют краевую эпителизацию за счет синтеза факторов роста, цитокинов и компонентов внеклеточного матрикса. При трансплантации фибробластов на микроносителях они мигрируют с микроносителей в окружающую ткань. Механизм сглаживания дефектов кожи обусловлен выработкой фибробластами коллагена и эластина, а также активной миграцией собственных фибробластов в место трансплантации аллогенных фибробластов. Можно предполагать, что восстановление тканей в этом случае протекает через стимуляцию регенерации. В нашем клиническом исследовании в рамках создания банка органов и тканей для лечения искусственно сформированных экстраплевральных полостей из интраплеврального торакотомного доступа для уменьшения объема гемоторакса после обширных резекций легких по поводу туберкулеза путем их пломбировки использовались как фибробласты и кератиноциты, выращенные на микроносителях, так и живой дермальный эквивалент.
Пример. Больной А., 20 лет, поступил в хирургическое отделение 17.01.2002 г. с диагнозом фиброзно-кавернозный туберкулез верхней доли правого легкого, МБТ (+) плюс. Больной до поступления в госпиталь в течение 6 месяцев получал специфическую антибактериальную терапию по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли правого легкого в фазе распада, МБТ (+) плюс. Процесс трансформировался в фиброзно-кавернозный. 10.04.2003 г. оперирован. Выполнена операция верхняя лобэктомия справа. При раздувании остатков легкого от наркозного аппарата с давлением 30 мм вод.ст. легкое не полностью заполняет плевральную полость. Принято решение об уменьшении объема гемоторакса. Выполнена экстраплевральная пломбировка купола плевры 2 из интраплеврального торакотомного доступа аллогенными фибробластами 1а человека на микроносителях, заключенными в коллагеновый гель первого типа, объемом не более 20 мл. Послеоперационное течение благоприятное. На 3 сутки экстраплевральная полость 1 заполнилась интерстициальной жидкостью с последующим фиброзированием. Легкое заполняет всю плевральную полость. В отдаленном периоде пациент снят с учета, работает водителем.
Нами исследовано применение трансплантантов, подготовленных в различных видах, для искусственно созданных экстраплевральных полостей 1 с целью их ускоренного заполнения грануляционной тканью и фиброзированием у шести больных по поводу туберкулеза легких.
В контрольной группе у 226 больных пломбировку экстраплевральной полости 1 осуществляли не хромированным кетгутом - 2 ампулы стерильного кетгута, причем заполнение интерстициальной жидкостью происходило в течение не менее 3-4 недель, а не 5-7 суток с помощью заявляемого способа, более того, в двух случаях операции осложнились нагноением пломбировки экстраплевральной полости 1.
Трансплантация фибробластами на микроносителях в коллагеновом геле в искусственно созданную экстраплевральную полость с целью уменьшения объема гемоторакса после обширных резекций легких по поводу туберкулеза способствует быстрейшему ее заполнению интерстициальной жидкостью, грануляционной тканью и фиброзированию, являясь недорогим, не требующим совместимости биологическим материалом, по аналогии этим же материалом можно осуществлять пломбировки сухих остаточных плевральных полостей.
Главным преимуществом изобретения заявляемого способа создания и пломбировки искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального торакотомного доступа после обширной резекции легких является возможность использования трансплантантов через 3-5 суток после их приготовления. При наличии всех компонентов приготовление трансплантанта (размер не имеет значения) занимает около 4 часов - при выделении кератиноцитов из кожи при помощи диспазы или 1 сутки - при выделении кератиноцитов из кожи с помощью трипсина. Другим важным преимуществом является широкий спектр показаний для его использования: лечение ран, ожогов, возможность доставки в любую полость организма и одномоментного закрытия трехмерных дефектов, например бронхиальных свищевых ходов. Принципиальным отличием является также выращивание клеток на микроносителях - коллагеновых микросферах диаметром 200-300 мкм, что позволяет интенсифицировать и масштабировать процесс культивирования и снизить затраты на реактивы и материалы.
Способы клеточной трансплантации во фтизиохирургии и в торакальной хирургии в целом требуют дальнейшего применения, анализа и являются уже сейчас перспективным направлением в этой области практической медицины.
Источники информации
1. Васильев А.В., Логинов Л.П., Смирнов С. В., Малахов С.Ф. и др. - Применение выращенных аллогенных фибробластов для лечения обожженных // Травматология и ортопедия России. - 1994. - №4. - С.34-39.
2. Саркизов Д.С., Алексеев А.А., Глущенко Е.В. и др. - Теоретические и практические аспекты использования культивируемых фибробластов при восстановлении целостности кожного покрова // Вестн. РАМН. - 1994. - т.6. - С.6-11 (аналог).
3. Девятов А.С., Литвинов A.M., Шаплыгин Л.В. - Способ лечения мочевых свищей. - Патент Роспатента RU №2162001 С2. - Бюл. №2, 20.01.2001. - ГВКГ им. акад. Н.Н.Бурденко. - С.1-17 (прототип).

Claims (1)

  1. Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе, включающий предварительную антибактериальную терапию в течение не менее шести месяцев по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли правого или левого легкого в фазе распада, МВТ (+) плюс, торакотомию и выполнение основного этапа операции - резекции трех и более сегментов в одном легком, после трансформирования процесса в фиброзно-кавернозный туберкулез выполняют операцию - верхнюю лобэктомию и при раздувании остатков легкого от наркозного аппарата до 30 мм вод.ст. определяют то, что легкое не полностью заполняет плевральную полость, и принимают решение об уменьшении объема гемоторакса, отличающийся тем, что искусственно создают экстраплевральную полость из интраплеврального торакотомного доступа путем выполнения разреза париетальной плевры по наружному отрезку третьего ребра диатермокоагулятором длиной 4-5 см, плевру отслаивают тупо тупфером, сзади до упора четвертого ребра, спереди до уровня корня легкого, причем капиллярное кровотечение останавливают диатермокоагуляцией, затем в искусственно созданную экстраплевральную полость трансплантируют и помещают выращенные вне организма клетки кожи - аллогенные фибробласты человека на микроносителях, заключенные в коллагеновый гель первого типа, дозирующим объемом не более 20 мл, и пломбируют купол плевры из интраплеврального торакотомного доступа заполнением искусственной экстраплевральной полости интерстициальной жидкостью у наблюдаемого пациента в течение 5-7 сут, протекающим без осложнений, в последующем заполненная экстраплевральная полость фиброзируется и париентальную плевру ушивают наглухо непрерывным швом из нерассасывающегося материала.
RU2008107531/14A 2008-02-29 2008-02-29 Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе RU2369335C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008107531/14A RU2369335C1 (ru) 2008-02-29 2008-02-29 Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008107531/14A RU2369335C1 (ru) 2008-02-29 2008-02-29 Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2369335C1 true RU2369335C1 (ru) 2009-10-10

Family

ID=41260775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107531/14A RU2369335C1 (ru) 2008-02-29 2008-02-29 Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2369335C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533969C1 (ru) * 2013-04-23 2014-11-27 Георгий Александрович Зыков Способ коррекции плевральной полости при частичной резекции легкого

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОРОВЕНКО Г.Г. Резекции легких после неэффективной коллапсотерапии. - Киев, ГМУ, 1962, с.278. САРКИЗОВ Д.С. и др. Теоретические и практические аспекты использования культивируемых фибробластов при восстановлении целостности кожного покрова // Вестн. РАМН, 1994, т.6, с.6-11. HOFFMANN E. at al. Extra-pleural approaches in the management of bronchial stump insufficiency following pneumonectomy. Langenbecks Arch Chir. 1990; 375(1):46-50 (Abstract). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2533969C1 (ru) * 2013-04-23 2014-11-27 Георгий Александрович Зыков Способ коррекции плевральной полости при частичной резекции легкого

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2546734T3 (es) Preparación rápida y uso de tejidos y estructuras obtenidas por ingeniería tisular como implantes individuales
ES2729962T3 (es) Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando
ES2600793T3 (es) Método para la preparación de plasma rico en plaquetas para usos no procesados y su combinación con las células de piel y hueso
CN101856517B (zh) 基于组织工程材料的黑素细胞的培养方法及其应用
ES2864772T3 (es) Suspensión de células y uso de la misma
WO2003074100A1 (fr) Systeme de culture cellulaire ferme
CN115624569A (zh) 伤口修复剂组合物的制备工艺、管子及装置
PT1375647E (pt) Derme artificial e respectivo método de produção
KR102597594B1 (ko) 오가노이드의 생체 이식용 조성물
Roh et al. Promotion of oral surgical wound healing using autologous mucosal cell sheets
US20170304600A1 (en) Cell spraying device, method and sprayed cell suspension
CN108619086A (zh) 一种治疗组织损伤的细胞凝胶制剂及其用途和所用的保持冻存细胞活性的凝胶溶液
ES2772700T3 (es) Método de reconstrucción de piel
JP2019529015A (ja) 生着率を増加させた移植用真皮層及びその製造方法
CN102172337B (zh) 具有皮脂腺样结构的组织工程皮肤及其制备方法
RU2369335C1 (ru) Способ создания искусственной экстраплевральной полости из интраплеврального доступа и пломбировки ее после обширной резекции легких при фиброзно-кавернозном туберкулезе
RU2757157C1 (ru) Восстановление диафиза трубчатых костей клеточными технологиями с применением способа аутотрансплантации сосуда
RU2369336C1 (ru) Способ лечения бронхоплевроторакальных свищей при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких
US20120087989A1 (en) Use of gelled prp (platelet gel) for volumetric breast reconstruction
RU2369358C1 (ru) Устройство конструкции трансплантируемого живого дермального эквивалента кожи для лечения бронхоплевроторакальных свищей при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких
RU2361529C2 (ru) Способ хирургического лечения заболеваний сердца ишемического генеза
Sterodimas Tissue engineering with adipose derived stem cells (ADSCs) in plastic & reconstructive surgery: current and future applications
RU2731313C1 (ru) Способ восстановления кожного покрова
RU2741206C1 (ru) Устройство, комплект и способ для введения трансплантата в костный регенерат
WO2018056798A1 (es) Método para preparar un suplemento a partir de cultivos de células mesenquimales de gelatina de wharton y usos del mismo

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110301