RU2354665C2 - Способ получения карбамидоформальдегидных смол - Google Patents

Способ получения карбамидоформальдегидных смол Download PDF

Info

Publication number
RU2354665C2
RU2354665C2 RU2005139373/04A RU2005139373A RU2354665C2 RU 2354665 C2 RU2354665 C2 RU 2354665C2 RU 2005139373/04 A RU2005139373/04 A RU 2005139373/04A RU 2005139373 A RU2005139373 A RU 2005139373A RU 2354665 C2 RU2354665 C2 RU 2354665C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formaldehyde
urea
ammonia
modifier
resin
Prior art date
Application number
RU2005139373/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005139373A (ru
Inventor
Галина Алексеевна Данюшина (RU)
Галина Алексеевна Данюшина
Владимир Тихонович Логинов (RU)
Владимир Тихонович Логинов
Петр Дмитриевич Дерлугян (RU)
Петр Дмитриевич Дерлугян
Валерий Анатольевич Левинцев (RU)
Валерий Анатольевич Левинцев
Наталья Львовна Игнатенко (RU)
Наталья Львовна Игнатенко
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Особое конструкторско-технологическое бюро "ОРИОН"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Особое конструкторско-технологическое бюро "ОРИОН" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Особое конструкторско-технологическое бюро "ОРИОН"
Priority to RU2005139373/04A priority Critical patent/RU2354665C2/ru
Publication of RU2005139373A publication Critical patent/RU2005139373A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354665C2 publication Critical patent/RU2354665C2/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Способ получения карбамидоформальдегидных смол проводят путем конденсации карбамида с формальдегидом в присутствии аммиака и модификатора, в качестве которого используют смесь раствора нитроксильного радикала 4-оксо-5-метилен-3-(N-пиперидинометил)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил и ионола (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) в бутиловом спирте, причем первоначально перемешивают формальдегид с аммиаком до рН 8, полученную смесь нагревают до 50°С и смешивают с карбамидом, по прошествии 5 мин в смесь вводят модификатор и нагревают до 85°С, выдерживают 5 мин до рН 5, далее полученную смолу охлаждают до 50°С и стабилизируют водным раствором аммиака до рН 7-7,5. Технический результат - снижение концентрации свободного формальдегида в смоле и в воздухе в рабочих помещениях при производстве теплоизоляционных плит, а также улучшение их физико-механических характеристик. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области получения синтетических полимерных материалов, в частности к способам получения карбамидоформальдегидных смол (КФС), применяемых в производстве минераловатных теплоизоляционных материалов.
Известен способ получения КФС синтезом карбамида и формальдегида с дополнительным введением неорганических добавок (В2О3·Н2О, Н3ВО3, Na2B4O7·4H2O и др.) в количестве 0,1-5% и органического фосфата. (Пат. ВНР №185820, 1989 г.)
Наиболее близким по технической сущности является “Способ получения карбамидоформальдегидных смол” (Пат. RU №2169739, C08G 12/2, 27.06.2001). По этому способу синтез смол осуществляют начальной конденсацией в среде с переменной кислотностью карбамида с формальдегидом в присутствии катализатора - отхода производства гексаметилентетраамина (ГМТА), с последующей нейтрализацией щелочью до рН 8-9 и охлаждением до 60-70°С и дополнительным введением карбамида и стабилизацией смолы водным раствором аммиака.
Однако изделия, полученные с использованием карбамидоформальдегидной смолы, полученной по описанному способу, обладают излишним содержанием формальдегида, повышенными хрупкостью и водопоглащением.
Задачей изобретения является улучшение экологической среды путем снижения концентрации свободного формальдегида в смоле и в воздухе рабочих помещений при производстве теплоизоляционных плит, а также снижение хрупкости и водопоглащения изделий.
Эта задача решается тем, что в способе получения карбамидоформальдегидных смол, заключающемся в конденсации карбамида с формальдегидом с последующими нейтрализацией смеси, охлаждением полученной смолы и стабилизацией ее аммиаком, процесс конденсации карбамида с формальдегидом проводят в присутствии аммиака и модификатора, в качестве которого используют предварительно приготовленную смесь раствора нитроксильного радикала и ионола в бутиловом спирте следующего состава: нитроксильный радикал 5 мас.%, ионол 0,01 мас.%, бутиловый спирт до 100 мас.%. Весь процесс проводят следующим образом. Смешивают формальдегид с аммиаком до рН 8, затем полученную смесь нагревают до 50°С и вводят в нее при тщательном перемешивании карбамид, смесь выдерживают 5 мин и добавляют указанный выше модификатор. Полученную смесь нагревают до 85°С выдерживают 5 мин до снижения рН 5, затем полученную смолу охлаждают до 50°С и стабилизируют водным раствором аммиака до рН 7-7,5.
В качестве нитроксильного радикала используют 4-оксо-5-метилен-3(N-пиперидинометил)2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-1-оксил следующей структуры:
Figure 00000001
Используемый дополнительно ионол имеет структурную формулу:
Figure 00000002
Выбор в качестве модификатора смеси раствора нитроксильного радикала и ионола в бутиловом спирте обусловлен способностью нитроксильного радикала вступать в реакцию поликонденсации и более полному связыванию формальдегида в процессе конденсации. Одним из необычных свойств модификатора является способность вступать в реакции синтеза без участия свободной валентности и делать систему более стабильной за счет его способности к рекомбинации со смолой.
Вводимый дополнительно 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (ионол) усиливает действие нитроксильного радикала и способствует более полному протеканию процесса конденсации.
Аммиак на начальной стадии выполняет роль нейтрализатора, поддерживая необходимый рН. Введение его в смолу на окончательной стадии обеспечивает стабильность системы.
Сущность изобретения поясняется примерами и таблицами.
Пример.
В реакционную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 37% раствор формальдегида (в количестве 30-34 мас.%) и при перемешивании добавляют аммиак до рН 8. Нагревают смесь до 50°С и добавляют карбамид (63-67 мас.%). Содержимое колбы выдерживают при 50°С 5 мин, затем вводят модификатор - смесь (5 мас.% 4-оксо-5-метилен-3 (N-пиперидинометил) 2,2,6,6-тетра-метил-пиперидин-1-оксил в бутиловом спирте, содержащий дополнительно 0,01 мас.% ионола), смесь вводят от 0,05 до 0,5 мас.%. Смесь нагревают до 85°С, выдерживают при этой температуре до помутнения раствора и рН 5. Полученную смолу выдерживают еще 5 мин, затем охлаждают до 50°С и стабилизируют водным раствором аммиака до рН 7-7,5.
По окончании процесса полученную смолу охлаждают и определяют ее основные показатели. По данной технологии был синтезирован ряд смол, составы композиций и свойства смол которых представлены в табл.1. Смола №10 была синтезирована по прототипу.
Как видно из примеров, полученные смолы малотоксичны, т.к. содержание свободного формальдегида составляет 0,10-0,15% (по прототипу 0,56), полностью смешиваются с водой, с высокой стабильностью при хранении.
Нами были изготовлены теплоизоляционные плиты из базальтового волокна, пропитанного смолой, полученной по предлагаемому способу, и проведены испытания этих плит. Результаты испытаний представлены в табл.2.
Таблица 1.
Состав композиций при синтезе смолы.
Компоненты Содержание, мас.%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Карбамид 65 65 65 65 65 63 64 66 67
Формалин 32 32 32 32 32 34 33 31 30 По прототипу
Аммиак, 25% 2,95 2,9 2,8 2,7 2,5 2,8 2,8 2,8 2,8
4-оксо-5-метилен-3 (N-пиперидинометил) 2,2,6,6-тетраметил + ионол 0,05 0,1 0,2 0,3 0,5 0,2 0,2 0,2 0,2
Свойства получаемой смолы
Показатели
Логарифм концентрации водородных ионов 7,55 7,55 7,5 7,45 7,4 7,45 7,5 8,0 8,3 8,51
Вязкость ВЗ-4, с 26 32 32 32 38 34 34 37 37 36
Коэф. рефракции 1,45 1,43 1,46 1,46 1,47 1,46 1,46 1,43 1,43 1,44
Содержание сухого остатка, % 66,8 68,7 68,7 69,9 69,9 69,1 67,5 67,5 68,4 65,4
Смешиваемость с водой полная
Массовая доля свободного формалина, % 0,12 0,12 0,10 0,10 0,15 0,10 0,10 0,12 0,12 0,56
Таблица 2.
Свойства теплоизоляционных плит на основе синтезированных смол
Показатели Ед.изм. Номер композиции
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Предел прочности при сжатии МПа 0,05 0,07 0,07 0,08 0,07 0,06 0,7 0,06 0,06 0,04
Сорбционное увлажнение через 120 ч % 3,3 3,3 3,0 3,1 3,6 3,2 3,0 3,1 3,1 4,3
Водопоглощение кг/м2 0,06 0,065 0,065 0,07 0,07 0,07 0,065 0,065 0,07 0,14
Плотность (соотношение смолы и базальта 30/70) г/см3 0,06 0,057 0,056 0,04 0,04 0,05 0,06 0,057 0,06 0,075
При применении плит, полученных на основе смол, синтезированных по предлагаемому способу, обеспечивается экологическая безопасность окружающей среды, т.к. карбамидоформальдегидные смолы имеют низкую токсичность, достаточный предел прочности при сжатии и низкое водопоглощение.
Таким образом, считаем, что по своим техническим показателям предлагаемый способ отвечает требованиям, необходимым для признания его изобретением.

Claims (1)

  1. Способ получения карбамидоформальдегидных смол, заключающийся в конденсации карбамида с формальдегидом, охлаждении и стабилизации полученной смолы аммиаком, отличающийся тем, что конденсацию карбамида с формальдегидом ведут в присутствии аммиака и модификатора, в качестве которого используют смесь раствора нитроксильного радикала 4-оксо-5-метилен-3-(N-пиперидинометил)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил и ионола (2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) в бутиловом спирте, причем первоначально перемешивают формальдегид с аммиаком до рН 8, полученную смесь нагревают до 50°С и смешивают с карбамидом, по прошествии 5 мин в смесь вводят модификатор и нагревают до 85°С, выдерживают 5 мин до рН 5, далее полученную смолу охлаждают до 50°С и стабилизируют водным раствором аммиака до рН - 7-7,5, и все компоненты взяты в следующем соотношении, мас.%:
    Формальдегид 30-34 Карбамид 63-67 Аммиак 2,5-2,95 Модификатор (нитроксильный радикал 5 мас.%, ионол 0,01 мас.%, бутиловый спирт до 100 мас.%) 0,05-0,5
RU2005139373/04A 2005-12-15 2005-12-15 Способ получения карбамидоформальдегидных смол RU2354665C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005139373/04A RU2354665C2 (ru) 2005-12-15 2005-12-15 Способ получения карбамидоформальдегидных смол

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005139373/04A RU2354665C2 (ru) 2005-12-15 2005-12-15 Способ получения карбамидоформальдегидных смол

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005139373A RU2005139373A (ru) 2007-06-27
RU2354665C2 true RU2354665C2 (ru) 2009-05-10

Family

ID=38315004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005139373/04A RU2354665C2 (ru) 2005-12-15 2005-12-15 Способ получения карбамидоформальдегидных смол

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2354665C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005139373A (ru) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008116829A (ru) Лигноцеллюлозный материал с низким содержанием формальдегида и способ его получения
RU2354665C2 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидных смол
US4346181A (en) Method of reducing formaldehyde emissions from formaldehyde condensation polymers
US4097419A (en) Process for stabilized high strength urea-aldehyde polymers
RU2443721C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2088605C1 (ru) Аминопенопласт, способ его получения, компонент продукта форконденсации аминопласта, компонент отвердителя-пенообразователя, применение аминопенопласта
DE10128420A1 (de) Wasserverdünnbare verätherte Melamin-Formaldehyd-Harze
SK11842002A3 (sk) Adhezívna kompozícia so zvýšenou rýchlosťou vytvrdzovania
EP0410782A1 (en) Method of using non-resinous melamine to safen urea-formaldehyde wood composite products and product produced thereby
EP2121786A1 (de) Phenol-formaldehyd-harze, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als bindemittel
RU2309921C2 (ru) Связующая водорастворимая композиция для изготовления теплоизоляционных плит из минерального волокна
US4267277A (en) Method of producing urea-formaldehyde resin and foam having reduced formaldehyde emission
RU2333347C1 (ru) Полимерный состав
RU2305685C2 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU2436807C1 (ru) Способ получения меламинокарбамидоформальдегидной смолы
RU2078092C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
KR0145124B1 (ko) 무기섬유 단열재용 바인더 조성물
RU2296776C1 (ru) Синтетическая смола и способ ее получения
RU2772611C1 (ru) Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных полимерных композиционных материалов
RU2188211C2 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
Fagbemigun et al. Production and characterisation of self-blowing lignin-based foams
RU2206585C1 (ru) Композиция для изготовления древесно-стружечных плит
RU2120424C1 (ru) Теплоизоляционная масса
RU2115666C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы
RU1790580C (ru) Композици дл пенопласта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091216