RU226010U1 - Однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств - Google Patents

Однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU226010U1
RU226010U1 RU2024108597U RU2024108597U RU226010U1 RU 226010 U1 RU226010 U1 RU 226010U1 RU 2024108597 U RU2024108597 U RU 2024108597U RU 2024108597 U RU2024108597 U RU 2024108597U RU 226010 U1 RU226010 U1 RU 226010U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tip
walls
transition
density polyethylene
relief
Prior art date
Application number
RU2024108597U
Other languages
English (en)
Inventor
Денис Олегович Кибалко
Денис Леонидович Константинов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Юг-Полимер"
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Юг-Полимер" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Юг-Полимер"
Application granted granted Critical
Publication of RU226010U1 publication Critical patent/RU226010U1/ru

Links

Abstract

Полезная модель относится к однодозовым устройствам для содержания и введения жидких лекарственных средств, таких как комбинированные препараты, оказывающие слабительное действие, другие средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию, - вагинальные гели, также может быть использована в косметических целях для нанесения косметических средств. Технический результат заключается в создании однодозового контейнера, выполненного из материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления, с отрывным затвором с повышенными эксплуатационными свойствами. Технический результат достигается тем, что однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств, выполненный литым, из материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления; при этом контейнер состоит из полого корпуса в виде тубы с наконечником, дистальный, выдачной конец которого снабжен участком с пониженным сопротивлением и герметично закрыт отрывным затвором, при этом корпус содержит первый герметично закрытый конец и второй открытый конец, переходящий в наконечник, причем второй конец корпуса выполнен с сужением в месте перехода в наконечник, при этом стенки наконечника выполнены большей толщины, чем стенки корпуса, причем переход выполнен плавным; причем на внутренних сторонах стенок верхней, сужающейся части корпуса выполнены ребра жесткости в форме рельефных утолщений. При этом корпус выполнен в форме тубы со вторым концом корпуса, выполненным в форме усеченного конуса с сужением в месте перехода в наконечник, а ребра жесткости выполнены в виде рельефных утолщений в форме усеченной пирамиды с открытой полостью и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 120 градусов по окружности. При этом корпус выполнен в форме тубы со вторым концом корпуса, выполненным с плавным переходом корпуса во второй конец с сужением в месте перехода в наконечник, а ребра жесткости выполнены в виде рельефных утолщений в форме параллелепипеда и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 90 градусов по окружности. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Полезная модель относится к однодозовым устройствам для содержания и выдавливания, введения (ректально, вагинально и другими способами) жидких лекарственных средств, таких как комбинированные препараты, оказывающие слабительное действие, другие средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию, - вагинальные гели, также может быть использована в косметических целях для нанесения косметических средств.
Из уровня техники известны одноразовые тубы для текучих продуктов с отрывным «носиком»/пломбой.
Известен однодозовый флакон для текучих продуктов, в частности фармацевтических, косметических или подобных продуктов по патенту РФ№2435717 (заявка: 2008141149; МПК B65D 47/36. Патентообладатель(и): ЛАМЕПЛАСТ С.П.А. (IT).Опубликовано: 10.12.2011) [ 1].
Однодозовый флакон для текучих продуктов содержит полый корпус, горлышко, закрывающее средство, и по меньшей мере один кольцевой хомут, соединенный с горлышком и съемно соединенный с захватом вдоль заданных областей разрыва. При этом горлышко продолжается от корпуса и имеет по меньшей мере одно выпускное отверстие для выдачи продукта. Закрывающее средство имеет захват, который интегральным образом поддерживает по меньшей мере один затвор выпускного отверстия. Изобретение также относится к ленте однодозовых флаконов. Однако, в известном однодозовом флаконе не решается задача повышения травмобезопасности при введении жидкого лекарственного средства.
Известен контейнер для применения одной дозы жидкого лекарственного средства в ротовой полости пациента по патенту по патеному документу US 2011160677 (A1) - 2011-06-30. МПК:A61M5/31; B29C45/00; B65B3/02; B65D71/00. Заявитель(и): SPECIAL PRODUCTS LTD (GB). Заявка отозвана) [2]. Контейнер имеет камеру для приема жидкого лекарственного средства и сжимаемую область, которая используется для выпуска лекарства. Контейнер герметизируется затвором с перекрытием, чтобы предотвратить преждевременное дозирование лекарства. Контейнер дополнительно включает в себя удлиненную сливную трубочку от 1 до 12 см длиной, которая находится в жидкостном сообщении с камерой. Контейнер выполнен из полимерного материала, предпочтительно целиком из одного и того же материала. Однако, в заявке не решается задача повышения травмобезопасности при введении жидкого лекарственного средства в организм.
Из открытых реестров в сети интернет известны однодозовые тюбики с отрывной пломбой, такие как:
APPLISIL TU3A Одноразовая дозовая трубка (union-plastic.com) https://www.union-plastic.com/en/applisil-tu3a-single-dose-tube;
https://bidzaar.com/process/light/348594fb-fc69-47f6-9e39-482119eefefe/positions. «Моделакс-Н» Производитель Биохимик АО (Респ. Мордовия).
ГЛИЦЕЛАКС® НЕО - слабительный препарат. (glycelax.ru) см.https://neo.glycelax.ru/?utm_source=yandex&utm_medium=cpc&utm_campaign=97933942&utm_content=15160582724&yclid=17984316320761511935.
Известные контейнеры конструкивно аналогичны заявляемому и выполнены из полимерного материала. Однако, они не решают задачу повышения травмобезопасности при введении жидкого лекарственного средства в организм.
При массовом использовании однодозовых контейнеров для широких слоев пользователей, в том числе детей, а ткже тяжело больных и возрастных пациентов, актуальной проблемой является повышении травмобезопасности при введении жидкого лекарственного средства в организм за счет повышенных эксплуатационных свойств однодозового контейнера. Травмобезопасность - отсутствие условий, при которых имеется возможность получения травмы.
Технический результат заявлямой полезной модели заключается в создании однодозового контейнера, выполненного из материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления, с отрывным затвором с повышенными эксплуатационными свойствами для введения в организм жидких лекарственных средств, для содержания и выдавливания, введения (ректально, вагинально и другими способами) жидких лекарственных средств. Технический результат осуществляется всей совокупностью существенных признаков изобретения.
Раскрытие полезной модели
Технический результат достигается тем, что однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств, выполненный литым, из материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления; при этом контейнер состоит из полого корпуса в виде тубы с наконечником, дистальный, выдачной конец которого снабжен участком с пониженным сопротивлением и герметично закрыт отрывным затвором, при этом корпус содержит первый, герметично закрытый конец и второй, открытый конец, переходящий в наконечник, причем второй конец корпуса выполнен с сужением в месте перехода в наконечник, при этом стенки наконечника выполнены большей толщины, чем стенки корпуса, причем переход выполнен плавным; причем на внутренних сторонах стенок верхней, сужающейся части корпуса выполнены ребра жесткости в форме рельефных утолщений.
При этом корпус выполнен в форме тубы со вторым концом корпуса, выполненным в форме усеченного конуса с сужением в месте перехода в наконечник, а ребра жесткости выполнены в виде рельефных утолщений в форме усеченной пирамиды с открытой полостью и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 120 градусов по окружности.
При этом корпус выполнен в форме тубы со вторым концом корпуса, выполненным с плавным переходом корпуса во второй конец с сужением в месте перехода в наконечник, а ребра жесткости выполнены в виде рельефных утолщений в форме параллелепипеда и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 90 градусов по окружности.
Перечень фигур
Фиг. 1.Общий вид, исполнение 1.
Фиг. 2. Вид А на фиг. 1, фрагмент наконечник с отрывным затвором.
Фиг. 3. Сечение А-А на фиг. 1
Фиг. 4. Общий вид, исполнение 2.
Фиг. 5. Сечение Б-Б на фиг. 4
Перечень позиций
1 - корпус;
2 - наконечник;
3- первый закрытый конец корпуса;
4 - второй открытый конец корпуса;
5 - ребра жесткости;
6 - выдачное отверстие;
7 - лепесткок затвора;
8 -стержень затвора;
9 - затвор;
10 - область перехода с корпуса к стенке наконечника;
11- дистальный конец наконечника;
12 - запаиваемая зона;
13 - торцевой участок дистального конца;
14 - защитная пленка;
15 - плость ребра жесткости 5.
Осуществление изобретения.
Заявляемый однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств выполненен методом литья под давлением и состоит из полого корпуса 1 в виде тубы с наконечником 2 (фиг.1).
Однодозовые контейнеры обычно выполнены из термопластичного материала. Из уровня техники известны однодозовые контейнеры, которые могут быть выполнены из группы, включающей поликарбонат, полиэтилен, сложный полиэфир, полистирол, полипропилен, полисульфон, полиуретан или этиленвинилацетат.
Для того что бы готовое изделие было не травматичным (безопасным при эксплуатации) необходимо подобрать материал полимер, который бы обладал физико-механическими свойствами такими как: мягкость, гибкость. Автор путем экспериментов пришел к выводу, что для решения технической задачи- повышение травмобезопасности при введении однодозовым контейнером жидкого лекарственного средства в организм, контейнер может быть выполнен из термопластичного материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления (ПВД) низкой плотности и полиэтилена низкого давления (ПНД) высокой плотности. Так как эти два полимера имеют разные плотности они обладают разным рядом физико-механических характеристик, а из-за того, что они являются производными из одной группы (полиолефины) они совместимы. Полиэтилен - термопластичный синтетический материал, один из распространенных полимеров (полимер этилена). Два основных его типа: ПВД полиэтилен высокого давления, низкой плотности получают полимеризацией этилена при высоком давлении; и ПНД полиэтилен низкого давления, высокой плотности получают полимеризацией этилена при низком давлении («Производство изделий из полимерных материалов» Крыжановский В.К., Кербер М.Л., Бурлов В.В., Паниматченков А.Д- Изд-во «Профессия», СПб, 2004 год).
Полиэтилен низкой плотности ПВД - легкий, прочный, гибкий материал с низкой газо- и водопроницаемостью широко используется в упаковочных материалах, поскольку его низкая плотность делает его легким и гибким, что делает его предпочтительным для такого рода применений. Полиэтилен высокой плотности ПНД, с другой стороны, более твердый и обеспечивает более высокую прочность и лучшую термостойкость, устойчив ко многим различным растворителям (см.«Производство изделий из полимерных материалов» Крыжановский В.К., Кербер М.Л., Бурлов В.В., Паниматченков А.Д. - Изд-во «Профессия», СПб, 2004 год, стр. 54).
Основные характеристики ПВД и ПНД приведены в Таблице 1 (информация получена из источника «Производство изделий из полимерных материалов» Крыжановский В.К., Кербер М.Л., Бурлов В.В., Паниматченков А.Д. - Изд-во «Профессия», СПб, 2004 год, стр 188, табл. 7.1). Оба типа материала - полиэтилен высокого давления и полиэтилен низкого давления подходят для вторичной переработки.
Таблица 1
Показатель ПВД низкой плотности ПНД высокой плотности
Плотность, г/см3 0,918-0,935 0,948-0,964
Относительное удлинение, % до 1000 До 800
Разрушающее напряжение, Мпа
При растяжении 10-16 22-32
При изгибе 12-17 20-35
Твердость по Бринеллю, Мпа 15-25 45-60
Сухое смешение этих двух полимеров позволило получить полимер, обладающий необходимыми физико - механическими характеристиками для получения готового продукта, обладающего минимальной травматичностью при эксплуатации, и кроме того, позволяющего производить продукцию методом литья под давлением на термопласт-автоматах.
Материал заявляемого контейнера, полученный из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления обладает повышенными эксплуатационными свойствами: гибкость, мягкость, ударопрочность за счет комбинирования свойств двух частично кристаллизующихся термопластов (ПНД и ПВД), а именно за счет комбинирования кристаллических и аморфных участков молекулярной цепи в термопласте (полимере). ПВД, макромолекулы которого имеют длинные ответвления, кристаллизуется только на 40 - 50%, тогда как степень кристалличности ПНД может составлять до 80%. Т.е. при повышении степени кристалличности повышается плотность и жесткость (прочность) материала, но при этом уменьшается гибкость и относительное удлинение (см. «Литье под давлением» Т.А. Оссвальд, Л.-Ш. Тунг, П. Дж. Грэманн; под ред. Э.Л. Калинчева - СПб.: Изд-во «Профессия», 2006 год).
Основные характеристики материала заявляемого контейнера, отлитого из смеси равных частей ПВД и ПНД, полученные экспериментальным путем, приведены в Таблице 2.
Таблица 2.
Показатель Плиэтилен из смеси ПВД+ПНД
Плотность, г/см3 0,918-0,935
Относительное удлинение, % до 1000
Разрушающее напряжение, Мпа:
при растяжении 22-32
при изгибе 20-35
Твердость по Бринеллю, Мпа 45-60
Контейнер, изготовленный из такого материала, являясь более твердым, чем только из ПВД, пригоден для удержания дозы лекарственного средства; но является более мягким и гибким, чем из ПНД, что обеспечивает безболезненный и травмобезопасный ввод наконечника контейнера в организм.
Корпус 1 предназначен для хранения объема от 1 мл до 5 мл лекарственного средства.
Корпус 1 содержит первый, герметично закрытый конец 3 и второй, открытый конец 4, переходящий в удлиненный наконечник 2, сужающийся к дистальному концу 11 (Фиг. 1, 2).
Первый конец 3 корпуса, наполненного лекарственным средством, запаян с формированием плоского участка 12 на первом конце 3 корпуса.
Дистальный конец 11 наконечника осуществляет выдачу лекарственного средства через отверстие 6, и таким образом, является выдачным, и герметично закрыт отрывным затвором 9. Дистальный конец снабжен торцевым участком 13 с пониженным сопротивлением за счет более тонкой стенки торцевого участка, чем стенка наконечника. Диаметр дистального конца d1 меньше диаметра d2, начинающегося от второго, открытого конца 4 корпуса, предпочтительные размеры d1=6,0 мм, d2=9,0 мм.
Выдачное отверстие 6 герметично закрыто тонкой защитной пленкой 14 (Фиг. 2). Отрывной затвор 9 состоит из плоского корпуса 7 в виде лепестка и стержня 8, соединенного с тонкой защитной пленкой 14 с возможностью отрыва затвора 9 вместе с удалением защитной пленки 14, но без повреждения при этом поверхности дистального конца наконечника.
Второй конец 4 корпуса выполнен с сужением в месте перехода 10 в наконечник 2. Стенки наконечника 2 выполнены большей толщины, чем стенки корпуса 1, причем переход 10 выполнен плавным. Утолщенные стенки наконечника являются достаточно прочными для нетравматичного введения его в отверстия тела человека. Толщина стенки наконечника предпочтительно составляет от около 0,8мм до около 1,3 мм.
На внутренних сторонах стенок верхнего, сужающегося конца 4 корпуса выполнены ребра 5 жесткости в форме рельефных утолщений.
При изготовлении изделий из пластмасс использование рёбер жёсткости даёт возможность существенно уменьшить толщину стенок, сохранив необходимую жёсткость и прочностные характеристики. Рёбра жёсткости устраняют коробление материала и повышают его сопротивление к выпучиванию (https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B1%D1%80%D0%BE_%D0%B6%D1%91%D1%81%D1%82%D0%BA%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8. Википедия. Ребро жесткости).
Каждая грань рельефного утолщения корпуса будет играть роль дополнительного ребра жесткости, увеличивая прочность корпуса, что повышает травмобезопасность.
Корпус контейнера может быть выполнен в двух исполнениях:
первое исполнение- корпус в форме тубы со вторым концом 4 корпуса, выполненным в форме усеченного конуса с сужением в месте перехода в наконечник 2 (фиг.1);
второе исполнение - корпус 1.1 в форме тубы со вторым концом 4.1 корпуса, выполненным с плавным переходом корпуса во второй конец с сужением в месте перехода 10.1 в наконечник 2.1 (фиг.4).
Авторами проведены испытания прочности корпуса с различными формами ребер жесткости, вследствие которых получены результаты, что для контейнера по первому исполнению, на втором конце 4 корпуса в форме усеченного конуса предпочтительнее всего выполнение рельефных утолщений 5 в форме усеченной пирамиды с открытой полостью 15 и расположенных на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 120 градусов по окружности. Ребра жесткости 5 предпочтительно выполнены высотой и толщиной 1 мм и расположены на высоте 46,0 мм - 50,0 мм от нижнего открытого конца корпуса (фиг.3).
Автором также получены результаты, что для контейнера по второму исполнению на втором конце 4.1 выполненным с плавным переходом корпуса, предпочтительнее всего выполнение рельефных утолщений 5.1 в форме параллелепипеда и расположенных на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 90 градусов по окружности. Ребра жесткости 5.1 предпочтительно выполнены высотой 1 мм и расположены на высоте 52,5 мм - 57,5 мм от нижнего открытого конца корпуса (фиг.5).
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. Однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств, выполненный литьем под давлением, из материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления. Контейнер высотой 103,0 мм состоит из полого корпуса 1 высотой 50,0 мм в виде тубы с наконечником 2, дистальный конец 11 которого длиной 53,0 мм снабжен участком 13 с пониженным сопротивлением и герметично закрыт отрывным затвором 9. Корпус 1 предназначен для хранения объема 5 мл лекарственного средства. Корпус содержит первый, герметично закрытый конец 3 и второй, открытый конец 4, переходящий в наконечник 2. Второй конец 4 корпуса выполнен в форме усеченного конуса с сужением в месте перехода в наконечник (фиг.1). Диаметр дистального конца наконечника d1=6,0 мм, а диаметр наконечника, начинающегося от второго, открытого конца 4 корпуса, d2=9,0 мм. Стенки наконечника выполнены с толщиной 1,3 мм, которая больше, чем толщина стенки корпуса, равная 0,8 мм, а переход выполнен плавным.
На внутренних сторонах стенок второго конца 4 корпуса выполнены ребра 5 жесткости в виде рельефных утолщений в форме в форме усеченной пирамиды с открытой полостью 15 и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 120 градусов по окружности. Ребра жесткости с высотой и толщиной 1,0 мм расположены на высоте 50,0 мм от нижнего открытого конца корпуса.
Пример 2. Однодозовый контейнер выполнен согласно примеру 1, однако корпус 1.1 выполнен со вторым концом 4.1 с плавным переходом корпуса во второй конец с сужением в месте перехода в наконечник 2 (фиг.4). Корпус 1.1 предназначен для хранения объема 5 мл лекарственного средства. Ребра жесткости 5.1 выполнены в виде рельефных утолщений 5.1 в форме параллелепипеда и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 90 градусов по окружности. Ребра жесткости 5.1 выполнены высотой 1,0 мм и расположены на высоте 57,5 мм от нижнего открытого конца корпуса.
Пример 3. Однодозовый контейнер выполнен согласно примеру 1, однако корпус предназначен для хранения объема 1 мл лекарственного средства. Ребра жесткости 5 расположены на высоте 46,0 мм от нижнего открытого конца корпуса.
Пример 4. Однодозовый контейнер выполнен согласно примеру 2, однако корпус предназначен для хранения объема 1 мл лекарственного средства. Ребра жесткости 5.1 расположены на высоте 52,5 мм от нижнего открытого конца корпуса.
Работа
Заявляемый однодозовый контейнер выполнен методом литья под давлением с использованием известной технологии литья под давлением (см. «Производство изделий из полимерных материалов» Крыжановский В.К., Кербер М.Л., Бурлов В.В., Паниматченков А.Д. - Изд-во «Профессия», СПб, 2004 год; «Литье под давлением» Т.А. Оссвальд, Л.-Ш. Тунг, П. Дж. Грэманн; под ред. Э.Л. Калинчева - СПб.: Изд-во «Профессия», 2006 год).
Заявляемый однодозовый контейнер выполнен из материала, полученного из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления, обладающего повышенными эксплуатационными свойствами: устойчивостью к растворителям, спиртам, кислотам и щелочам, высокой плотностью ПВД (0,918-0,935 г/см3) и высокой гибкостью ПНД (20-25 Мпа) за счет низкой кристалличности (40 - 50%).
Корпус заполнен жидким лекарственным или косметическим средством, в частности, таким как препараты, оказывающие слабительное действие, другие средства, регулирующие функцию органов мочеполовой системы и репродукцию -вагинальные гели, и со стороны первого конца 3 закрыт запаиванием зоны 12. Со стороны дистального конца 11 наконечника герметично закрыт затвором 9 за счет соединения стержня 8 затвора с тонкой защитной пленкой 14.
Когда необходимо ввести дозу, содержащуюся в контейнере, пользователь захватывает корпус 1 большим и остальными пальцами одной руки и использует большой и указательный пальцы другой руки, чтобы захватить лепесток 7 затвора 9 и создать вращающее усилие. В результате чего отрывной затвор 9 отрывается по ослабленному участку 13 наконечника, стержень 8 тянет за собой защитную пленку 14, что приводит к удалению затвора 9 и защитной пленки 14 из контейнера. За счет мягких свойств материала контейнера затвор 9 удаляется с дистального конца без заусенцев и зазубрин, что повышает травмобезопасность контейнера. Отрывом затвора 9 открывается выдачное отверстие 6 дистального конца наконечника. Вводят наконечник 2 в естественное отверстие тела человека, и сжимая пальцами руки корпус 1, выдавливают дозу лекарственного средства.
Травмобезопасность обеспечивается нетравматическим вводом наполнителя в естественные отверстия человеческого организм за счет выполнения однодозового контейнера из термопластичного материала, сочетающего свойства полиэтилена высокого и полиэтилена низкого давления, обладающего мягкостью, гибкостью, обеспечивающих комфортность ввода наполнителя из дистального конца наконечника свободного от заусенцев и зазубрин после удаления затвора, и прочность стенок контейнера за счет ребер жесткости на стенках и повышенной толщины стенок наконечника.
Промышленная применимость.
Заявляемый однодозовый контейнер найдет широкое применение при нетравматичном и комфортном введении жидкого лекарственного средства в организм пациентов, предпочтительно детского возраста.
При изготовлении заявляемого контейнера используются доступные материалы, комплектующие и оборудование.
Источники информации.
1. Патент РФ№2435717 Однодозовый флакон для текучих продуктов, в частности фармацевтических, косметических или подобных продуктов (заявка: 2008141149; МПК B65D 47/36. Патентообладатель(и): ЛАМЕПЛАСТ С.П.А. (IT).Опубликовано: 10.12.2011.
2. Заявка US 2011160677. Контейнер для применения одной дозы жидкого лекарственного средства в ротовой полости пациента (МПК:A61M5/31; B29C45/00; B65B3/02; B65D71/00. Заявитель:SPECIAL PRODUCTS LTD (GB). Опубликовано 2011-06-30.Заявка отозвана).

Claims (3)

1. Однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств, выполненный литым, из материала, состоящего из равных частей полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления; при этом контейнер состоит из полого корпуса в виде тубы с наконечником, дистальный, выдачной конец которого снабжен торцевым участком с более тонкой стенкой, чем стенка наконечника, и герметично закрыт отрывным затвором, при этом корпус содержит первый герметично закрытый конец и второй открытый конец, переходящий в наконечник, причем второй конец корпуса выполнен с сужением в месте перехода в наконечник, при этом стенки наконечника выполнены большей толщины, чем стенки корпуса, причем переход выполнен плавным; причем на внутренних сторонах стенок верхней, сужающейся части корпуса выполнены ребра жесткости в форме рельефных утолщений.
2. Однодозовый контейнер по п.1, отличающийся тем, что корпус выполнен в форме тубы со вторым концом корпуса, выполненным в форме усеченного конуса с сужением в месте перехода в наконечник, а ребра жесткости выполнены в виде рельефных утолщений в форме усеченной пирамиды с открытой полостью и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 120 градусов по окружности.
3. Однодозовый контейнер по п.1, отличающийся тем, что корпус выполнен в форме тубы со вторым концом корпуса, выполненным с плавным переходом корпуса во второй конец с сужением в месте перехода в наконечник, а ребра жесткости выполнены в виде рельефных утолщений в форме параллелепипеда и расположены на внутренних сторонах стенок друг от друга на расстоянии 90 градусов по окружности.
RU2024108597U 2024-04-01 Однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств RU226010U1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU226010U1 true RU226010U1 (ru) 2024-05-17

Family

ID=

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4631057A (en) * 1985-12-17 1986-12-23 Dolores A. Smith Shielded needle
RU2681263C1 (ru) * 2017-09-27 2019-03-05 Даниил Васильевич Волков Насадка для шприца

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4631057A (en) * 1985-12-17 1986-12-23 Dolores A. Smith Shielded needle
RU2681263C1 (ru) * 2017-09-27 2019-03-05 Даниил Васильевич Волков Насадка для шприца

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5242422A (en) One piece molded syringe with tethered cap
AU645631B2 (en) Sleeved dispensing vial
US6332876B1 (en) Compressible syringe
US3993223A (en) Dispensing container
KR102077870B1 (ko) 카테터 조립체 및 그러한 조립체를 제조하는 방법과 시스템
AU764881B2 (en) Oral medicine dispenser
US5330427A (en) Prefilled suppository applicator
US5213566A (en) Prefilled suppository applicator
JP2015521529A (ja) プライマー要素を有する単回使用送達デバイス
US11377263B2 (en) Dispenser with applicator tip
PT1883387E (pt) Recipiente com agulha oca
KR20210069089A (ko) 용기
KR20160030548A (ko) 의료 액체용 앰플 및 앰플의 제조 방법
AU2015294103B2 (en) Tube with application tip
JP2004002271A (ja) 可撓性容器入り局所止血用医薬組成物
US4547900A (en) Flexible container with integral ports and diaphragm
WO2015138854A1 (en) Child resistant blow-fill seal container
RU226010U1 (ru) Однодозовый контейнер для введения в организм жидких лекарственных средств
JPS6075065A (ja) 液状またはペ−スト状作用物質製剤の肛門内適用装置
AU2022389444A1 (en) Ampoule for oral vaccine administration and methods of use
JPH04505599A (ja) 取外し可能な一体の蓋とネジ止め可能な上蓋とを備えたディスペンサー
CN212291171U (zh) 一种便于取药给药的兽药包装袋
JPH08507485A (ja) 使い捨て液体投与装置
CN202569031U (zh) 一种带给药导管的灌肠剂包装组合体
RU2024111486A (ru) Ампула для перорального введения вакцины и способы применения