RU2230464C1 - Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна" - Google Patents

Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна" Download PDF

Info

Publication number
RU2230464C1
RU2230464C1 RU2002126942/13A RU2002126942A RU2230464C1 RU 2230464 C1 RU2230464 C1 RU 2230464C1 RU 2002126942/13 A RU2002126942/13 A RU 2002126942/13A RU 2002126942 A RU2002126942 A RU 2002126942A RU 2230464 C1 RU2230464 C1 RU 2230464C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
algae
mass
water
ratio
preparing
Prior art date
Application number
RU2002126942/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002126942A (ru
Inventor
С.М. Волков (RU)
С.М. Волков
М.А. Каплан (RU)
М.А. Каплан
М.С. Волков (RU)
М.С. Волков
Original Assignee
Кудрявцев Олег Николаевич
Волков Станислав Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
Application filed by Кудрявцев Олег Николаевич, Волков Станислав Михайлович filed Critical Кудрявцев Олег Николаевич
Priority to RU2002126942/13A priority Critical patent/RU2230464C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2230464C1 publication Critical patent/RU2230464C1/ru
Publication of RU2002126942A publication Critical patent/RU2002126942A/ru
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32091765&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2230464(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; THEIR TREATMENT, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A23B - A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/256Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from seaweeds, e.g. alginates, agar or carrageenan
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toilet preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toilet preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9706Algae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILET PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/06Preparations for care of the skin for countering cellulitis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0036Galactans; Derivatives thereof

Abstract

Изобретение относится к переработке водорослей и может быть использовано в лечебно-профилактической медицине, косметологии, пищевой промышленности как источник макро- и микроэлементов и сорбента. Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна" включает подготовку водорослей, обработку и измельчение их в кислой среде при рН 6 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5 и выдерживании в течение 5-6 часов, затем массу водорослей промывают 4-кратным настаиванием в пресной воде при температуре 20°С по 10-30 мин при соотношении массы водоросли и воды 1:3 и осуществляют стечку воды. Обрабатывают глухим водяным паром при температуре воды 40-60°С с соотношением массы водорослей и воды 1:1 в течение 16-24 часов с непрерывным перемешиванием. После чего полученную массу водорослей гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы. Изобретение позволит получить продукт с максимальным содержанием свободного альгината в виде солей кальция и натрия и макро- и микроэлементов в максимально доступной для организма биоорганической форме.

Description

Изобретение относится к переработке гидробионтов, а именно к процессам переработки водорослей с получением продукта, содержащего альгинат натрия и кальция, - "ламифарэна" и может быть использовано в лечебно-профилактической медицине, косметологии, пищевой промышленности, как источник макро- и микроэлементов и сорбента.

Известен способ получения препарата из тканей морских гидробионтов "орбитар", включающий измельчание сырья тканей морских гидробионтов, его гидролиз при 100-110°C в течение 15-24 часов, нейтрализацию до рН 4,5-6,0 и воздействие на полученный продукт в течение 1-30 мин немодулированного физического поля (см. патент РФ № 2053779, кл. А 61 К 35/56, опубл. 30.09.1994).

Ближайшим техническим решением к данному изобретению является способ переработки водорослей с получением продукта, содержащего альгинат кальция, включающий подготовку водорослей, обработку их в кислой среде, измельчение (см. патент РФ № 2030885, кл. А 23 L 1/337, опубл. 20.03.1995).

Недостатком известного способа является недостаточное содержание в полученном продукте свободного альгината в виде солей кальция и натрия и макро- и микроэлементов в биоорганической форме.

Цель изобретения - получение продукта "ламифарэна" с максимальным содержанием свободного альгината в виде солей кальция и натрия и макро- и микроэлементов в максимально доступной для организма биоорганической форме.

Указанная цель достигается тем, что в способе получения продукта, содержащего альгинат кальция, включающем подготовку водорослей, обработку их в кислой среде и измельчение, обработку в кислой среде производят при рН 6 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5 (масса:раствор) и выдерживают в течение 5-6 часов, затем массу водорослей промывают 4-кратным настаиванием в пресной воде при температуре 20°С по 10-30 мин при соотношении массы водоросли и воды 1:3 и осуществляют стечку воды, обрабатывают глухим водяным паром при температуре воды 40-60°С с соотношением массы водорослей и воды 1:1 в течение 16-24 часов с непрерывным перемешиванием, после чего полученную массу водорослей измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Способ осуществляется следующим образом.

У свежевымытых водорослей обрезают ризоиды (наросты) вручную или на дисковых ножах, полученные слоевища промывают морской водой в каскадной или вихревой мойке или душированием. В случае наличия на поверхности слоевищ спирорбиса (ракушка), их очистку производят щетками вручную с последующей промывкой. Затем слоевища водоросли направляют на измельчение по сетчатому транспортеру, где они подвергаются стечке.

Подготовленную водоросль измельчают на волчках до размеров частиц 3 мм. Измельченную массу водорослей помещают в сетчатые емкости, которые опускают в бункер с отверстием, заливают раствором соляной кислоты рН 6 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5 и выдерживают в течение 5-6 часов. Затем обработанную раствором кислоты массу промывают четырехкратным настаиванием в пресной воде при температуре 20°С по 20 мин при соотношении водоросли и воды 1:3. Емкость с массой поднимают над бункером и подвергают стечке 30 мин, затем эту массу загружают в реактор, имеющий зарубашечное пространство для обогрева глухим паром, или в электрический котел с мешалкой. В реактор заливают горячую питьевую воду с температурой 40-60°С и проводят варку глухим паром в течение 16-24 часов (в зависимости от объема массы водоросли) с непрерывным перемешиванием мешалкой. После варки глухим паром массу водорослей измельчают на куттере и затем гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Границы, в которых осуществляются отдельные операции способа (температурные, временные и др.) определены экспериментальным путем.

Пример 1

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 4 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 16 часов, затем массу водоросли промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении массы водоросли и воды 1:3, затем осуществляют стечку.

Подготовленную массу водоросли обогревают глухим паром от воды с температурой 95°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 4 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината 14%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 2

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 4,5 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5 и выдерживают в течение 15 часов, затем массу водоросли промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении водоросли и воды 1:3, затем осуществляют стечку.

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 90°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 4,5 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината 15%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 3

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 5 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 13 часов, затем массу водоросли промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении массы водоросли и воды 1:3, после чего осуществляется стечка.

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 95°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 4 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината 15%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 4

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 6 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 5-6 часов, затем массу водоросли промывают 4-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 10-30 мин при соотношении массы водоросли и воды 1:3, затем осуществляют стечку.

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 40-60°С и соотношением массы водоросли и воды 1:1 и далее обработку глухим водяным паром производят в течение 16-24 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината не менее 36%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 5

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 6,5 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 8 часов, затем массу водорослей промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении водоросли и воды 1:3, затем осуществляют стечку.

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 85°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 4 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината 20%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 6

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 7 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 5 часов, затем массу водорослей промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении водоросли и воды 1:3, затем осуществляют стечку,

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 65°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 16 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината 21%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 7

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 8 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 6 часов, затем массу водорослей промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении водоросли и воды 1:3, затем осуществляется стечка.

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 40°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 20 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

Полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината 16%, содержание йода 800 мкг на 100 г.

Пример 8

Свежедобытые водоросли после удаления ризоидов (наростов) промывают, полученные слоевища измельчают, подвергают стечке и деминерализуют, помещая массу в соляную кислоту рН 8 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5, и выдерживают в течение 4 часов, затем массу водорослей промывают 2-кратным настаиванием в пресной воде при t 20°C по 40 мин при соотношении водоросли и воды 1:3, затем осуществляют стечку.

Подготовленную массу обогревают глухим паром от воды с температурой 35°С и соотношением массы и воды 1:1 и далее обработку глухим паром производят в течение 24 часов с непрерывным перемешиванием, затем массу измельчают и гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.

В результате (в примере 8) гомогенизированная масса не образовалась, гелеобразования не произошло.

Во всех приведенных примерах, кроме примера 4, при различной температуре обработки водоросли, различных рН и временных сроках содержание альгината незначительно - менее 20%. Также незначительно и содержание макро- и микроэлементов. Причина - высокая температура обработки глухим паром. Оптимальная температура не должна превышать 40-60°С и сроки обработки при данной температуре не должны быть менее 5-6 часов.

В примере 4 полученная водорослевая масса имеет содержание свободного альгината не менее 36%. Соблюдение параметров гидролиза в указанном примере (включая последовательность и режимы) позволяет добиться эффективного расщепления полимеров до олиго-, ди- и мономеров.

Таким образом, предлагаемый способ, по сравнению с прототипом, позволяет получить в результате переработки водорослей продукт "ламифарэн", содержащий максимальное количество свободного альгината в виде солей кальция и натрия и макро- и микроэлементов в максимально доступной для организма человека биоорганической форме.

Полученный таким образом препарат "ламифарэн" содержит в своем составе всю макро- и микроэлементную группу, находящуюся в биоорганической форме, позволяющей добиться высокой усвояемости (98-99%) компонентов продукта, высокого проникновения биологически активных элементов в ткани и органы организма человека для получения более высокого терапевтического эффекта, поскольку пищевые волокна переводятся в растворимую форму. Это и сорбционные свойства (благодаря свободному альгинату) в отношении широкого спектра солей тяжелых металлов, токсинов различного происхождения без нарушения баланса кальция, способность стимуляции растворения камней различного происхождения в почечной ткани, нормализация процессов переваривания пищи и состояния кишечной флоры, нормализация уровня холестерина и разрушение холестериновых бляшек, стимуляция выведения жиров, нормализация обмена веществ, благодаря моделирующим качествам препарата.

На наименование "ламифарэн" подана заявка на товарный знак № 2002720034/50 (889976) от 25.09.2002.

Claims (1)

  1. Способ переработки водорослей с получением пищевого продукта, включающий подготовку водорослей, обработку их в кислой среде и измельчение, отличающийся тем, что обработку в кислой среде производят при рН 6 при соотношении массы водорослей и раствора 1:1,5 и выдерживают в течение 5-6 ч, затем массу водорослей промывают 4-кратным настаиванием в пресной воде при температуре 20°С по 10-30 мин при соотношении массы водоросли и воды 1:3 и осуществляют стечку воды, обрабатывают глухим водяным паром при температуре воды 40-60°С с соотношением массы водорослей и воды 1:1 в течение 16-24 ч с непрерывным перемешиванием, после чего полученную массу водорослей гомогенизируют до получения мелкодисперсной гелеобразной массы.
RU2002126942/13A 2002-10-09 2002-10-09 Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна" RU2230464C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002126942/13A RU2230464C1 (ru) 2002-10-09 2002-10-09 Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна"

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002126942/13A RU2230464C1 (ru) 2002-10-09 2002-10-09 Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна"
AU2003271250A AU2003271250A1 (en) 2002-10-09 2003-09-10 Method for algae processing for producing lamifarene product
PCT/RU2003/000401 WO2004033501A1 (en) 2002-10-09 2003-09-10 Method for algae processing for producing lamifarene product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2230464C1 true RU2230464C1 (ru) 2004-06-20
RU2002126942A RU2002126942A (ru) 2004-09-10

Family

ID=32091765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002126942/13A RU2230464C1 (ru) 2002-10-09 2002-10-09 Способ переработки водорослей с получением продукта "ламифарэна"

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2003271250A1 (ru)
RU (1) RU2230464C1 (ru)
WO (1) WO2004033501A1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD669Z (ru) * 2013-03-14 2014-03-31 Ольга ДИМОВА Способ получения альгинатов из бурых водорослей
WO2015020567A1 (en) 2013-08-06 2015-02-12 Limited Liability Company "Nearmedic Plus" Laminaria angustata-based product for enhancing regeneration and proliferation of cells, method of producing and use the same
RU2568837C1 (ru) * 2014-11-24 2015-11-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения пародонтита с использованием геля ламифарен
RU2613279C1 (ru) * 2015-11-27 2017-03-15 Станислав Геннадьевич Тимофеев Способ переработки морских водорослей
RU2620639C1 (ru) * 2016-07-08 2017-05-29 Общество с ограниченной ответственностью НПК "Вита-Ли" Способ получения геля из ламинарии с экстрактом боярышника для диетического лечебно-профилактического питания
RU2637436C1 (ru) * 2016-07-22 2017-12-04 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей
RU2653366C1 (ru) * 2017-03-22 2018-05-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ФГБНУ "ТИНРО-Центр") Способ получения биогеля из морских макрофитов

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3396158A (en) * 1964-11-02 1968-08-06 Norsk Inst For Tang Og Tarefor Preparation of alginic acid by extraction of algae
RU2030885C1 (ru) * 1991-06-25 1995-03-20 Маслюков Юрий Павлович Способ переработки водорослей с получением продукта, содержащего альгинат кальция
RU2019981C1 (ru) * 1991-06-25 1994-09-30 Маслюков Юрий Павлович Способ переработки водорослей с получением продукта, содержащего альгинат натрия
RU2041656C1 (ru) * 1991-10-23 1995-08-20 Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Способ получения пищевого полуфабриката из ламинариевых водорослей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БОРИСОЧКИНА Л.И. Обзорная информация: Технология обработки рыбы и морепродуктов, серия 3, вып. 4. - М.: Минрыбхоз СССР, ЦНИИТЭИРХ, 1971, с.21-28. *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD669Z (ru) * 2013-03-14 2014-03-31 Ольга ДИМОВА Способ получения альгинатов из бурых водорослей
WO2015020567A1 (en) 2013-08-06 2015-02-12 Limited Liability Company "Nearmedic Plus" Laminaria angustata-based product for enhancing regeneration and proliferation of cells, method of producing and use the same
RU2568837C1 (ru) * 2014-11-24 2015-11-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ лечения пародонтита с использованием геля ламифарен
RU2613279C1 (ru) * 2015-11-27 2017-03-15 Станислав Геннадьевич Тимофеев Способ переработки морских водорослей
RU2620639C1 (ru) * 2016-07-08 2017-05-29 Общество с ограниченной ответственностью НПК "Вита-Ли" Способ получения геля из ламинарии с экстрактом боярышника для диетического лечебно-профилактического питания
RU2637436C1 (ru) * 2016-07-22 2017-12-04 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) Сорбент на основе клетчатки бурых водорослей
RU2653366C1 (ru) * 2017-03-22 2018-05-08 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр" (ФГБНУ "ТИНРО-Центр") Способ получения биогеля из морских макрофитов

Also Published As

Publication number Publication date
AU2003271250A1 (en) 2004-05-04
WO2004033501A1 (en) 2004-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2231273C2 (ru) Способ производства консервов из морской капусты
CN104013066B (zh) 一种海参肽颗粒冲剂的制备方法
CN103146559B (zh) 营养保健酒及其制备方法
CN104542865B (zh) 一种基于甘薯的功能性糕点及其制备方法
CN101455428B (zh) 核桃肽营养品及其制备方法
CN101037485B (zh) 果胶提取方法
CN1252954A (zh) 一种海带液态提取物的制备方法
CN101248890A (zh) 营养强化型高活性海参产品及其制备方法
CN101664166A (zh) 海藻高活性膳食纤维及其生产方法
JP2007284397A (ja) 機能性組成物の製造方法
CN102028068A (zh) 一种黄秋葵花茶饮料及其生产方法
CN101703111A (zh) 灵芝孢子粉奶茶及其制备方法
CN1849911A (zh) 含有全价动物骨粉的果冻
CN103735782B (zh) 一种海参肠提取物复合软胶囊及其制备方法
CN101642172B (zh) 青稞麦绿茶及其制备方法
CN101961120B (zh) 高膳食纤维的浓缩红薯清汁生产方法
CN103800435B (zh) 一种海狗油软胶囊
KR101321611B1 (ko) 구절초 및 진주조개껍질을 함유한 기능성 식초 및 이의 제조방법
CN102218081B (zh) 一种鳄鱼骨粉末的制作方法
CN100998427B (en) Method for processing active sea cucumber powder
CN1315418C (zh) 黑木耳燕麦螺旋藻即冲饮品及其制备方法
CN102919837B (zh) 一种方便首乌凉皮及其制备方法
RU2241347C2 (ru) Способ получения пищевой добавки
CN104082519B (zh) 无添加剂纯植物薯粮健康冰淇淋及其生产方法
CN1090024C (zh) 一种改善性功能增强免疫力消除疲劳的药物的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121010

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20131110

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20131111

PD4A Correction of name of patent owner
RZ4A Other changes in the information about an invention