RU2225834C2 - Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты ) - Google Patents

Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты ) Download PDF

Info

Publication number
RU2225834C2
RU2225834C2 RU2002104773/15A RU2002104773A RU2225834C2 RU 2225834 C2 RU2225834 C2 RU 2225834C2 RU 2002104773/15 A RU2002104773/15 A RU 2002104773/15A RU 2002104773 A RU2002104773 A RU 2002104773A RU 2225834 C2 RU2225834 C2 RU 2225834C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid
hydrogen atoms
oxygen atom
distances
energy
Prior art date
Application number
RU2002104773/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002104773A (ru
Inventor
В.П. Дыбленко
О.А. Пономарев
Е.Ю. Марчуков
В.М. Чепкин
В.А. Лебедев
Original Assignee
Дыбленко Валерий Петрович
Пономарев Олег Александрович
Марчуков Евгений Ювенальевич
Чепкин Виктор Михайлович
Лебедев Валерий Алексеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дыбленко Валерий Петрович, Пономарев Олег Александрович, Марчуков Евгений Ювенальевич, Чепкин Виктор Михайлович, Лебедев Валерий Алексеевич filed Critical Дыбленко Валерий Петрович
Priority to RU2002104773/15A priority Critical patent/RU2225834C2/ru
Priority to AU2003221234A priority patent/AU2003221234A1/en
Priority to PCT/RU2003/000066 priority patent/WO2003072494A1/ru
Publication of RU2002104773A publication Critical patent/RU2002104773A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2225834C2 publication Critical patent/RU2225834C2/ru

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/368—Liquid depolarisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B5/00—Water
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
    • H01M2300/0071—Oxides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении автономных экологически чистых источников энергии. Жидкость состоит из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода. По одному варианту жидкость содержит смесь двух компонент: в одной атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 м и не более 6·10-10 м, в другой атомы водорода расположены асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях не более 5·10-10 м и не более 8·10-10 м. По второму варианту жидкость состоит из молекул, в которых атомы водорода расположены только симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 м и не более 6·10-10 м. По третьему варианту жидкость состоит из молекул, в которых атомы водорода расположены только асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях не более 5·10-10 м и не более 8·10-10 м. Жидкость можно получить путем ионизации воды с получением водорода и кислорода и последующего воздействия на полученную смесь объемно-сферических электромагнитных стоячих волн. Плотность полученной жидкости 500-700 кг/м3, Ткип 200-220°С, диэлектрическая проницаемость 8-40 Ф/м, поверхностное натяжение 0,3-0,5 Н/м, рН 7-9,6. Жидкость обладает парамагнитными свойствами. 3 с.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к синтезу химических соединений, позволяющих получать энергию за счет экологически чистых процессов, и может быть использовано в качестве составной части автономного источника энергии для всех видов наземного, водного, воздушного и космического транспорта, в процессах генерирования электромагнитной энергии в энергетике, электротехнике, а также в биосистемах растительного и животного происхождения.
Известно большое количество различных жидкостей для химического источника энергии. В свинцовых аккумуляторах, например, используются водные растворы серной кислоты (Богацкий B.C., Скундин А.Н. Химические источники тока. М: Энергоиздат, 1981, с.360).
Известен также электролит, содержащий водный раствор гидроокиси щелочного металла, широко используемый в щелочных аккумуляторах (Salamon К., Kramer G. Betterien fur Elektrostrassenfahrzende-hente und morgen.- Elektrotechn. Z (Ausg.A), 1997, Bd. 98, №1, s.69-74). В этих системах энергонакопителями являются металлы, жидкости обеспечивают лишь транспорт ионов.
Недостаток известных жидкостей заключается в низкой эффективности заряда из-за малого числа участвующих в переносе заряда ионов и их слабой подвижности, из-за наличия паразитных ионов, создающих в области электродов промежуточные буферные слои, а также из-за избыточного газовыделения с большими непроизводительными затратами энергии.
Известно, что при реакции соединения кислорода с водородом происходит взрыв и вся энергия уходит со взрывом в виде оптического, звукового, электромагнитного, теплового излучений, а образовавшаяся вода как диссипативный продукт реакции обладает очень низкой энергоемкостью (Эйзенберг Д., Кауцман В. Структура и свойства воды. Л.: Гидрометеоиздат, 1975).
Известна также вода, получаемая путем смешивания газообразных веществ, содержащих водород и кислород, и последующего синтеза при плазменном состоянии газообразных веществ из метана и углекислого газа (Пат.РФ № 2119445, кл. С 01 В 5/00). Однако и эта вода обладает низкой энергоемкостью, так как также является окончательным диссипативным продуктом реакции.
Наиболее близкой по форме и достигаемому результату является активированная вода (Якименко Л.Н., Модылевская И.Д., Ткачек З.А. Электролиз воды. М.: Химия, 1970).
Недостатком известного технического решения является очень малое накопление активированной водой электрической энергии при ее использовании в качестве электролита, невозможность накопления другой энергии и недостаточное влияние на биологические и энергетические процессы ввиду быстрой потери ею электрохимической активности с течением времени.
Задачей настоящего изобретения является создание новых химических соединений, обладающих свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и биоэнергетических процессов.
Поставленная задача решается тем, что в качестве химического соединения, обладающего свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и биоэнергетических процессов предлагается жидкость из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода, состоящая из смеси двух компонент, в одной из которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 и не более 6·10-10 м, а в другой - атомы водорода расположены асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях не более 5·10-10 и не более 8·10-10 м.
По другому варианту жидкость из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода, в которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 и не более 6·10-10 м, также обладает свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и биоэнергетических процессов. Такими же свойствами обладает и жидкость из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода, в которых атомы водорода расположены асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях не более 5·10-10 и не более 8·10-10 м.
Заявляемые жидкости являются метастабильными жидкостями, состоящими из возбужденных молекул воды с предельным строением:
A) (+0,1) Н--1.10-10--О--1·10-10--Н(+0,1)
(+0,1) Н--6.10-10--О--6·10-10--H(+0,1) и
B) (+0,3) Н--5.10-10--О--8·10-10--H(0,0),
где по первому варианту (А+В) атомы водорода с указанными в скобках зарядами расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 и не более 6·10-10 м и асимметрично относительно него на расстояниях не более 5·10-10 и не более 8·10-10 м;
по второму варианту (А) атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 и не более 6·10-10 м;
по третьему варианту (В) атомы водорода расположены асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях не более 5·10-10 и не более 8·10-10 м.
Синтез этих жидкостей осуществляют путем проведения реакции возбужденного атома кислорода в состоянии (1s)2(2s)2(2p)з(3s)l, либо (1s)2(2s)2(2p)3(3p)1 с атомарным водородом.
Указанные функции заявляемых жидкостей обеспечиваются за счет увеличения подвижности в них ионов и недопущения полной диссипации энергии. Свойства аккумуляторов улучшаются за счет увеличения емкости заряда, устранения избыточного газовыделения в процессе зарядки. Заявляемые жидкости могут служить частью топливных элементов, являясь удобным источником энергии. Энергоемкость заявляемых жидкостей определяется разностью энергий между указанными состояниями и основным состоянием воды со строением (+0,3)H--0,9·10-10--O--0,9·10-10--Н(+0,3) и равна примерно 4,2·105 и 2,5·105 Дж/мoль для первого и второго случаев соответственно, что соответствует калорийности хорошего топлива. Минимальная энергоемкость имеет место для случая В. Асимметрия молекулы увеличивает вероятность ее диссоциации. Биологический эффект достигается за счет усиления биоэнергоактивности и увеличения срока ее действия.
Заявляемые жидкости могут быть получены путем соединения молекулы или атомов водорода и атома синглетного кислорода, используя для получения возбужденного кислорода, например плазму, получаемую с помощью электромагнитного поля на резонансных частотах, и/или нагревом воды до 3000°С и сепарированием продуктов путем центрифугирования в плазменной центрифуге.
Схема установки для получения заявляемых жидкостей представлена на чертеже. Установка содержит реакционную камеру 1, выполненную из немагнитного материала и находящуюся в магнитном поле 2, электролизер 3, магнитный насос 4 и конденсоры 5 и 6 для сбора метастабильной жидкости и немагнитной воды соответственно. Сначала в электролизере 3 разлагают воду на атомы водорода и кислорода. Разложение воды можно производить термическим методом, фотолизом, методом ионизации при высоком напряжении 14-20 кВ или всеми методами сразу, так как их трудно осуществить раздельно в условиях плазмы. При 2000-3500°С происходит значительная степень диссоциации водяного пара по реакции HzO→Н+Н+O*→Н2+О*. Затем полученные таким образом атомарные водород и кислород непрерывно направляют в реакционную камеру 1, внутри которой с помощью плазмотрона создается электромагнитное излучение резонансной частоты в области длин волн 1,2·10-7-1,8·10-7 м, приводящее атомарный кислород в возбужденное состояние. Возбужденный атом кислорода взаимодействует с двумя атомами водорода или молекулой водорода с образованием H2O* в триплетном состоянии и поэтому парамагнитного и относительно устойчивого. Он вытягивается из реакционной камеры 1 магнитным насосом 4 в конденсор 5, где происходит конденсация его в жидкость. Немагнитная вода собирается в конденсор 6 и далее может направляться снова в электролизер 2. Реакционную камеру 1 целесообразно выполнять из палладия, в ней поддерживаются высокие температура и давление, предельные величины которых определяются экспериментально. Нижний предел соответствует давлению и температуре идеального газа и определяется из известного уравнения термодинамического состояния плазмы. Давление в плазме - один из параметров, который определяет симметрию молекулы заявляемой жидкости и длину химической связи Н-O. С ростом давления увеличивается степень асимметрии молекулы и длина связи Н-O.
Для получения заявляемых жидкостей в качестве исходного сырья кислород и водород можно брать в готовом виде в газообразном состоянии, в частности, кислород, например, из воздуха.
Диапазон температур внутренней поверхности реакционной камеры 10-3000, а внешней 0-(-200)°С, диапазон давлений 0,1-10 МПа, диапазон частот электромагнитного поля 0,001-1000 МГц. Полученную жидкость сепарируют тем или иным способом (в нашем случае за счет неоднородности электромагнитного поля) и собирают в накопителе.
Задавая определенные режимы работы реакционной камеры, можно получать заявляемые жидкости с разной концентрацией компонент (А) и (В) и с разными физическими свойствами. Заметим, что молекулы (А) и (В) имеют пара-состояния по спину электронов у атомов водорода за счет взаимодействия с внутренними электронами кислорода.
Выход энергоемкой жидкости составляет 0,5-5% от всей полученной жидкости в зависимости от способа и условий ее получения.
Для увеличения ее выхода в качестве излучателей дополнительно к плазменному могут быть использованы лазеры. Реакционная камера и плазмотрон охлаждаются жидким азотом. Целесообразно в реакционной камере создавать высокочастотные электромагнитные поля большой интенсивности со специально подобранным набором частот и/или электромагнитные импульсы мощностью 10-30 МВт.
При возбуждении воды в области 1,2·10-7-1,36·10-7 м 5% превращений идет по схеме: Н2O+hv→H2O*→H+ОН(А2+),
где hv - энергия облучения,
Н2О* - возбужденная молекула воды,
А2- двукратно занятое симметричное электронное состояние,
 + - симметрия возбужденной молекулы,
а возбужденное состояние воды имеет конфигурацию (1a1)2(2a1)2(1в2)2(3a1)(1в1)2(3a1s), при этом угол НОН увеличивается и при отрыве ОН сильно вращается (X. Окабе. Фотохимия малых молекул. -М., Мир, 1981, с.94). Кроме того, существуют, но не могут быть получены из молекул воды без ее разрушения конфигурации (1a1)2(2a1)(1в2)(3a1)(1в1)(3a1sp)2(3в2sp)2, которая соответствует компоненте жидкости (А) и (1a1)2(2a1)2(1в2)2(3a1)(1в1)(3a1sp)2, которая соответствует компоненте жидкости (В).
Пример 1
Предварительно из воды методом ионизации при напряжении 20 кВ получают 160 г кислорода и 20 г водорода и подают их в реакционную камеру.
В камере создают объемно-сферические электромагнитные стоячие волны с частотой 10 МГц. Температура внутренней поверхности камеры 1000, внешней (-90)°С, давление 0,2 МПа. В накопителе получается 6 г жидкости, выход энергоемкой жидкости составляет 2 г. Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость, без запаха, с температурой кипения 220°С. Как показали исследования, молекула данной жидкости состоит из одного атома кислорода и двух атомов водорода и представляет собой смесь компонент, в одной из которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстоянии 1·10-10 м (90%), а в другой - асимметрично относительно него на расстояниях 5·10-10 и 8·10-10 м (10%) с углом раскрытия между атомами водорода около 100°. Резонансная частота ЯМР составляет 10 МГц, сигнал ЭПР в пике увеличен в 3 раза по сравнению с водой.
Пример 2
Пример 2 осуществляют аналогично примеру 1, но частота объемно-сферических электромагнитных стоячих волн в реакционной камере составляет 2МГц, а давление 0,3 МПа. Температурные режимы те же, что в примере 1. Выход энергоемкой жидкости составляет 3,8г. Молекула полученной жидкости состоит из одного атома кислорода и двух атомов водорода и представляет собой смесь компонент, в одной из которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстоянии 1·10-10 м (10%), а в другой - асимметрично относительно него на расстояниях 5·10-10 и 8·10-10 м (90%) с углом раскрытия между атомами водорода 104° и расстоянием между ними 2·10-10 м. Резонансная частота составляет 2 МГц, а сигнал ЭПР увеличивается в 2 раза.
Пример 3
Пример 3 осуществляем аналогично примеру 1, но в камере создают дополнительное постоянное напряжение 10 кВ. Температура внутренней поверхности камеры 3000, внешней (-90)°С, давление 0,1 МПа. В накопителе получено 4 г жидкости, выход энергоемкой жидкости 1 г.
Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость, без запаха, с температурой кипения 220°С. Исследования показали, что молекула данной жидкости представляет собой смесь компонент, в одной из которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстоянии 6·10-10 м (90%), а в другой - асимметрично относительно него на расстояниях 5·10-10 и 8·10-10 м (10%). Резонансная частота ЯМР составляет 10 МГц, ЭПР в пике увеличена в 3 раза по сравнению с водой.
Пример 4
Пример 4 осуществляют аналогично примеру 2, но при давлении 0,1 МПа, и в камере создают дополнительное постоянное напряжение 10 кВ. Температурные режимы те же, что в примере 2. Получена жидкость, молекула которой содержит один атом кислорода и два атома водорода и состоит из смеси компонент, в одной из которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях 6·10-10 м (10%), а в другой - асимметрично относительно него на расстояниях 5·10-10 и 3·10-10 м (90%). Резонансная частота составляет 2 МГц, а ЭПР увеличивается в 2 раза. Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость, без запаха, с температурой кипения 200°С.
Пример 5
Пример 5 осуществляют аналогично примеру 1, но при давлении 0,1 МПа в реакционной камере и температуре внутренней поверхности 2000°С, а внешней - (-90)°С. В накопителе получено 9 г жидкости, выход энергоемкой жидкости 5 г. В молекуле данной жидкости, содержащей один атом кислорода и два атома водорода, атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях 1·10-10 м.
Пример 6
Пример 6 осуществляют аналогично примеру 3 с дополнительным постоянным напряжением в камере 8 кВ. В полученной жидкости расстояния атомов водорода от атома кислорода равны 6·10-10 м.
Пример 7
Пример 7 осуществляют аналогично примерам 2 и 4, но при давлении в реакционной камере 0,3 МПа с дополнительным постоянным напряжением 15 кВ. Молекула полученной жидкости содержит один атом кислорода и два атома водорода, расположенных асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях 5·10-10 и 8·10-10 м.
Строение полученных по примерам жидкостей определяли с использованием рентгеноструктурного анализа, ЯМР высокого разрешения по константам спин-спинового взаимодействия спинов ядер атомов кислорода и водорода. У обычной воды резонансная частота спин-спинового взаимодействия составляет 2,2·103 Гц, а у заявляемых жидкостей она имеет значения от 105 до 108 Гц.
Степень диссоциации асимметричных молекул жидкости по отношению к определенному объему определяли по методике ЭПР. При механической деформации сигнал ЭПР в пике возрастает от 2 до 10 раз по сравнению с обычной водой. Время релаксации достаточно медленное. В процессе релаксации интенсивность сигнала ЭПР для заявляемых жидкостей и воды падает до нуля.
Экспериментальные исследования показали, что налицо явно выраженная асимметрия, угол раскрытия между атомами водорода 98-110°, расстояния между атомами водорода (0,5-5)·10-10 м.
Результаты ЯМР анализа подтверждаются также ИК- и УФ-спектрами: в ИК-спектре появляется новая полоса в области 8 м-1, что свидетельствует о появлении новой более рыхлой и более длинной связи, чем ОН, в УФ-спектре фиксируется дополнительное поглощение в области 3·10-7 м, свидетельствующее о появлении нового заполненного уровня, расположенного ближе к нижнему незаполненному уровню, чем в случае обычной воды.
Геометрическая конфигурация заявляемых жидкостей и длина их связей подтверждаются расчетом потенциальной энергии основного и возбужденного состояния молекулы. Учтено, что могут возбуждаться либо две связи ОН, либо одна. В последнем случае имеет место асимметрия длин связей.
В таблицу сведены физико-химические характеристики энергоемких жидкостей, полученных по примерам 1-7, доказывающие их заявляемые свойства носителя и накопителя энергии.
Figure 00000001
Жидкости не замерзают до -80°С, переходя при более низких температурах в гелеобразную консистенцию. Жидкости стабильны из-за запрета перехода в основное состояние (обычную воду) по спину и дипольному моменту перехода и могут изменять свои свойства только в тех условиях, при которых они получены. По химической формуле заявляемые жидкости представляют собой Н2О. Удельный вес их в 1,5 - 2,0 раза меньше, чем у дистиллированной воды, коэффициент поверхностного натяжения настолько велик, что на плоской поверхности они имеют форму шарика, а при ударе разделяются на несколько шариков (как ртуть), объединяющихся затем вновь в один большой. Жидкости реагируют на магнит, их диэлектрическую проницаемость, электропроводность и рН можно менять в довольно широких пределах.
Пример 8
Для подтверждения возможности использования заявляемых жидкостей в качестве жидкостей процесса аккумулирования и подачи электромагнитной энергии была приготовлена жидкость по примеру 2. В указанной жидкости проводили заряд шести ячеек инертных электродов из самарий-кобальта с размерами анода и катода 100×50 мм. Напряжение разряда и заряда 12 В. Достигаемая в ходе заряда удельная мощность 1200 Вт/кг. Разрядный ток - до 100 А. Газовых выделений в ходе заряда и разряда не наблюдалось. При определенных условиях система переходит в режим генератора. Емкость и эксплуатационный срок аккумулятора увеличиваются более чем в 10 раз.
Заявляемые жидкости обеспечивают повышение эффективности процесса накопления и подачи электромагнитной энергии за счет повышения емкости накопления заряда, так как в процессе накопления заряда участвуют наиболее компактные и активные ионы водорода, вступающие в сильную связь с металлическими электродами; увеличения подвижности участвующих в переносе заряда ионов, так как в ней ионный ток создается в основном сильно подвижными ионами; устранения избыточного газовыделения, так как в процессе заряда не образуется молекул водорода; расширения температурного диапазона функционирования, так как заявляемые жидкости, в отличие от известных жидкостей, обладают существенно более широким температурным диапазоном жидкого состояния при сохранении всех рабочих свойств; увеличения срока эксплуатации ввиду отсутствия химически активных веществ и эксплуатационных повреждений в процессе заряда и подачи энергии; при определенных условиях система переходит в режим генератора.
При использовании заявляемых жидкостей в качестве электролита, ее молекулы при зарядке диссоциируют на ионы Н+ и ОН-. Ионы Н+ накапливаются на одном из электродов, а на другом - ионы ОН-. Так как ионы водорода отталкиваются друг от друга, то молекула водорода H2 образуется не сразу, а по прошествии времени протоны поглощаются электродом. Из-за большой активности водорода в переносе заряда (при разрядке) участвуют только ионы ОН-, что исключает их рекомбинацию в объеме электролита, а также увеличивает его электроемкость. Учитывая высокую плотность ионов в электролите и их высокую подвижность, а также отсутствие химических процессов, разрушающих электроды, становится возможным создание аккумуляторов с пленочными электродами. Это позволяет создать аккумулятор емкостью 100 А·ч объемом (10×5×1) см3, весом 0,4 кГ, с выделением в окружающую среду только воды. Этот аккумулятор в определенных условиях может работать как генератор тока.
Заявляемые жидкости могут быть также использованы в качестве катализаторов ферментативных и регенерирующих биопроцессов. Известно, что с возрастом происходит снижение обменных процессов в организме, а также, что белки находятся в гидратной оболочке и от свойств воды в этой оболочке зависят функции белков.
При использовании заявляемых жидкостей, обладающих энергией на 1-2 порядка больше, чем у воды, гидратная оболочка белка не разрушается и общая энергоемкость системы повышается. Соответственно его внутренняя энергия на единицу объема становится равной внешней и внешние силы не видоизменяют систему, т.е. система приобретает способность регенерировать. Заявляемые жидкости способствуют согласованности действия ферментативной системы и исключению нарушения синтеза белка, поэтому они могут иметь противоопухолевую активность и т.д. Все вышесказанное должно привести к замедлению старения и увеличению продолжительности жизни.

Claims (3)

1. Жидкость из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода, состоящая из смеси двух компонент, в одной из которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 м и не более 6·10-10 м, а в другой атомы водорода расположены асимметрично от него на расстояниях не менее 5·10-10 м и не более 8·10-10 м, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и биоэнергетических процессов.
2. Жидкость из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода, в которых атомы водорода расположены симметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 1·10-10 м и не более 6·10-10 м.
3. Жидкость из электронно-возбужденных молекул, содержащих один атом кислорода и два атома водорода, в которых атомы водорода расположены асимметрично относительно атома кислорода на расстояниях не менее 5·10-10 м и не более 8·10-10 м.
RU2002104773/15A 2002-02-26 2002-02-26 Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты ) RU2225834C2 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104773/15A RU2225834C2 (ru) 2002-02-26 2002-02-26 Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты )
AU2003221234A AU2003221234A1 (en) 2002-02-26 2003-02-19 Liquid consisting of electronically excited molecules and having energy storage, energy carrier and catalyst properties
PCT/RU2003/000066 WO2003072494A1 (fr) 2002-02-26 2003-02-19 Liquide constitue de molecules excitees electroniquement, presentant des proprietes d'accumulateur et de porteur d'energie, et de catalyseur

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002104773/15A RU2225834C2 (ru) 2002-02-26 2002-02-26 Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты )

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002104773A RU2002104773A (ru) 2003-08-27
RU2225834C2 true RU2225834C2 (ru) 2004-03-20

Family

ID=27764928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002104773/15A RU2225834C2 (ru) 2002-02-26 2002-02-26 Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты )

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2003221234A1 (ru)
RU (1) RU2225834C2 (ru)
WO (1) WO2003072494A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493630C2 (ru) * 2008-10-30 2013-09-20 Анатолий Анатольевич Борматов Способ и устройства воздействия на полупроводниковые и диэлектрические среды с целью управления их свойствами посредством электромагнитных импульсов

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1640036A1 (de) * 2004-09-23 2006-03-29 Heinz Grundmeyer Bioenergetisches Test- bzw. Diagnoseverfahren

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4171350A (en) * 1972-06-26 1979-10-16 The Mead Corporation Method for reacting hydrogen and oxygen in the presence of a liquid phase
RU2067836C1 (ru) * 1994-06-17 1996-10-20 Акционерное общество "Теко" Способ получения активной воды
RU2112746C1 (ru) * 1995-07-24 1998-06-10 Владимир Иванович Бабушкин Способ повышения химической активности воды
RU2119445C1 (ru) * 1997-06-27 1998-09-27 Виктор Константинович Луцюк Способ получения воды
RU2129530C1 (ru) * 1998-09-23 1999-04-27 Тен Юрий Александрович Способ активации воды
RU2152906C2 (ru) * 1997-12-03 2000-07-20 Бакуров Николай Петрович Способ активации воды по методу н.п. бакурова

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4171350A (en) * 1972-06-26 1979-10-16 The Mead Corporation Method for reacting hydrogen and oxygen in the presence of a liquid phase
RU2067836C1 (ru) * 1994-06-17 1996-10-20 Акционерное общество "Теко" Способ получения активной воды
RU2112746C1 (ru) * 1995-07-24 1998-06-10 Владимир Иванович Бабушкин Способ повышения химической активности воды
RU2119445C1 (ru) * 1997-06-27 1998-09-27 Виктор Константинович Луцюк Способ получения воды
RU2152906C2 (ru) * 1997-12-03 2000-07-20 Бакуров Николай Петрович Способ активации воды по методу н.п. бакурова
RU2129530C1 (ru) * 1998-09-23 1999-04-27 Тен Юрий Александрович Способ активации воды

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АХМЕТОВ Н.С. Неорганическая химия. - М.: Высшая школа, 1975, с. 22, 338-339, раздел II. ГЛУШКО Я.М. Вредные органические соединения в промышленных сточных водах. - Л.: Химия, 1982, с. 192. *
ОКАБЕ Х. Фотохимия малых молекул. - М.: Мир, 1981, с. 170, 240-243. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2493630C2 (ru) * 2008-10-30 2013-09-20 Анатолий Анатольевич Борматов Способ и устройства воздействия на полупроводниковые и диэлектрические среды с целью управления их свойствами посредством электромагнитных импульсов

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003072494A1 (fr) 2003-09-04
AU2003221234A1 (en) 2003-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8216432B2 (en) Optimizing reactions in fuel cells and electrochemical reactions
CA2572434A1 (en) Dissociation of molecular water into molecular hydrogen
RU2007149053A (ru) Фотоэлектрохимический способ разделения воды на водород и кислород с использованием меланинов, их аналогов, их предшественников или их производных в качестве главного электролизирующего элемента
Li et al. Electron paramagnetic resonance tracks condition-sensitive water radical cation
KR20180127523A (ko) 전기화학적 수소-촉매 전력 시스템
CN103748035A (zh) 形成石墨烯及氧化石墨烯盐的方法、以及氧化石墨烯盐
US8722247B2 (en) Clathrate allotropes for rechargeable batteries
WO2015037565A1 (ja) 有機物合成方法および液中プラズマ装置
WO2002091505A2 (en) Microwave activation of fuel cell gases
US20230009487A1 (en) Hydrogen and oxygen production from water using wave resonance
Sharma et al. Electrochemical synthesis of 5-substituted-2-amino (substituted amino)-1, 3, 4-oxadiazoles at the platinum electrode
RU2225834C2 (ru) Жидкость из электронно-возбужденных молекул, обладающая свойствами накопителя, носителя энергии и катализатора энергетических и информационно-энергетических процессов (варианты )
Wang et al. Proof of aerobically autoxidized self-charge concept based on single catechol-enriched carbon cathode material
Poklonski et al. Quantum chemical calculation of reactions involving C20, C60, graphene and H2O
CN104411638A (zh) 气体产生设备和方法
Mills Novel inorganic hydride
Bowers et al. Analysis of the mechanism of reaction of H3+ [tritium ion] with ethylene oxide and acetaldehyde
RU2596605C2 (ru) Водородный генератор электрической энергии
JP7563810B1 (ja) 水素ガスの製造方法及び製造装置
OHMORI et al. Reaction of electrochemically generated triphenylphosphine radical cation with amides and ureas
JP5924606B2 (ja) 有機物合成方法
CN104844611B (zh) 一种合成乌洛托品和n,n-二甲基氰胺的方法
CN106654163A (zh) 一种海水溶解氧电池阴极的制备方法
CN111547704B (zh) 一种基于液相脉冲等离子体作用制备碳量子点的方法及装置
RU2736772C1 (ru) Газоразрядный прибор на основе полого катода для генерации мощных ВЧ-импульсов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090227