RU2224483C2 - Composition for producing lining base layer of removable dental prostheses - Google Patents
Composition for producing lining base layer of removable dental prostheses Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224483C2 RU2224483C2 RU2003105177/15A RU2003105177A RU2224483C2 RU 2224483 C2 RU2224483 C2 RU 2224483C2 RU 2003105177/15 A RU2003105177/15 A RU 2003105177/15A RU 2003105177 A RU2003105177 A RU 2003105177A RU 2224483 C2 RU2224483 C2 RU 2224483C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- catalyst
- base layer
- alcohol
- dental prostheses
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ортопедической стоматологии, в частности к композициям, применяемым для формирования эластичного подкладочного слоя при изготовлении съемных зубных протезов. The invention relates to orthopedic dentistry, in particular to compositions used to form an elastic lining layer in the manufacture of removable dentures.
При неблагоприятных анатомо-топографических условиях протезного ложа - резкой атрофии альвеолярного гребня, наличии острых костных выступов и экзостозов, истонченной малоподатливой слизистой оболочке, а также повышенной болевой чувствительности пользование протезами с жесткими базисами становится затруднительным или полностью невозможным. В этих случаях показано применение двухслойных базисов с эластичной подкладкой, обращенной непосредственно к тканям протезного ложа. Under unfavorable anatomical and topographic conditions of the prosthetic bed - sharp atrophy of the alveolar ridge, the presence of sharp bony protrusions and exostoses, a thinned, malleable mucous membrane, as well as increased pain sensitivity, the use of prostheses with rigid bases becomes difficult or completely impossible. In these cases, the use of two-layer bases with an elastic lining facing directly to the tissues of the prosthetic bed is indicated.
Известна композиция на основе силиконового каучука, содержащая, мас.%: полидиметилсилоксановый каучук 62,7-78,45, хелатные соединения алюминия и титана 2-7,84, диэтиламинометилентриэтоксисилан 3-4,35, смесь модифицированного аэросила с окисью цинка 16,549-25,1, пигменты 0,01-0,02 (а.с. СССР 427706, 1975, МКИ А 61 С 9/00). Композиция позволяет получать эластичный подкладочный материал, который, однако, имеет ограниченный срок использования в полости рта из-за недостаточной влагостойкости и адгезии к жесткому базису. A known composition based on silicone rubber, containing, wt.%: Polydimethylsiloxane rubber 62.7-78.45, chelate compounds of aluminum and titanium 2-7.84, diethylaminomethylene triethoxysilane 3-4.35, a mixture of modified aerosil with zinc oxide 16.549-25 , 1, pigments 0.01-0.02 (A.S. USSR 427706, 1975, MKI A 61 C 9/00). The composition allows to obtain an elastic lining material, which, however, has a limited period of use in the oral cavity due to insufficient moisture resistance and adhesion to a rigid base.
Известна композиция для формирования эластичного слоя базиса съемных зубных протезов на основе полидиметилсилоксанового каучука (Пат. РФ 2187296, МКИ А 61 К 6/093, опубл. 2002). A known composition for forming an elastic layer base of removable dentures based on polydimethylsiloxane rubber (Pat. RF 2187296, MKI A 61 K 6/093, publ. 2002).
К недостаткам известной композиции следует отнести низкую адгезию к жесткому базису съемного протеза (1,9 кг/см) и невысокую прочность при разрыве (до 12 кг/см2).The disadvantages of the known composition include low adhesion to the rigid base of the removable prosthesis (1.9 kg / cm) and low tensile strength (up to 12 kg / cm 2 ).
Известна наиболее близкая к заявленной композиция для формирования эластичного подкладочного слоя базиса съемного зубного протеза, содержащая диизоцианат с содержанием NCO-групп 3,7-5,5, полиатомный спирт и дибутилдилаурат олова в качестве катализатора (Пат. США 4024636, МКИ А 61 С 13/00, опубл. 1977). Known closest to the claimed composition for forming an elastic lining layer of the base of a removable denture, containing diisocyanate with a content of NCO-groups of 3.7-5.5, polyhydric alcohol and tin dibutyl dilaurate as a catalyst (US Pat. US 4024636, MKI A 61 C 13 / 00, publ. 1977).
В качестве диизоцианата известная композиция содержит 4,4'-дициклогексилметандиизоцианат, изофорондиизоцианат, гексаметилендиизоцианат, 2,2,4-триметил-1,6-гексадиизоцианат, ксилилендиизоцианат, "димерилди"-диизоцианат, метилциклогексилдиизоцианат и продукт взаимодействия 3 моль гексаметилендиизоцианата с 1 моль воды. As a diisocyanate, the known composition contains 4,4'-dicyclohexylmethanediisocyanate, isophorone diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-1,6-hexadiisocyanate, xylylenediisocyanate, dimerldi-diisocyanomethylene diisocyanate .
Используемые диизоцианаты требуют особых условий подготовки - дегазация под вакуумом проводится в течение не менее 3-х часов, а также особых условий хранения - под сухим азотом в специальных емкостях. The diisocyanates used require special preparation conditions - degassing under vacuum is carried out for at least 3 hours, as well as special storage conditions - under dry nitrogen in special containers.
Получаемый подкладочный слой базиса съемного зубного протеза представляет собой негидрофильный полиуретановый эластомер с твердостью по шкале Шора А 15-65 условных единиц. The resulting lining layer of the base of a removable denture is a non-hydrophilic polyurethane elastomer with a hardness on a Shore A scale of 15-65 conventional units.
К недостаткам известной композиции следует отнести использование диизоцианатов, которые не являются продуктами промышленного производства, т.к. требуют особых, сложных условий получения. Кроме того, известная композиция может быть использована для получения подкладочного слоя только для жестких базисов на основе полиуретана, т.к. в данном случае соединение с базисом происходит за счет взаимодействия NCO-групп эластичного слоя с уретановыми группами жесткого базиса с образованием аллофанатной связи. The disadvantages of the known composition include the use of diisocyanates, which are not industrial products, because require special, difficult conditions for obtaining. In addition, the known composition can be used to obtain a lining layer only for hard bases based on polyurethane, because in this case, the connection with the basis occurs due to the interaction of the NCO groups of the elastic layer with urethane groups of a rigid basis with the formation of an allophanate bond.
Изобретение решает задачу создания композиции для формирования подкладочного слоя с высокими прочностью и адгезией к жесткому базису протеза. The invention solves the problem of creating a composition for the formation of a lining layer with high strength and adhesion to a rigid basis of the prosthesis.
Поставленная задача решается за счет того, что композиция для формирования подкладочного слоя базиса съемных зубных протезов, содержащая полиизоцианат, олигополиатомный спирт и катализатор, в качестве полиизоцианата содержит олигоалкиленполиизоцианат с содержанием NСО-групп 5,6-6,8% при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Олигоалкиленполиизоцианат - 100,0
Олигополиатомный спирт - 14,8-25,8
Катализатор - 0,04-0,1
В качестве олигоалкиленполиизоцианата композиция может содержать олиготетраметиленгликольдиизоцианат (ТУ-38.103-137-78), или смесь олигоалкиленполиизоцианатов Трифор-С на основе олигооксипропилентриизоцианата и олигооксипропилендиизоцианата.The problem is solved due to the fact that the composition for forming the lining layer of the base of removable dentures containing polyisocyanate, oligopolyatomic alcohol and a catalyst contains oligoalkylene polyisocyanate with the content of NCO groups of 5.6-6.8% in the following ratio of components, wt .h .:
Oligoalkylene polyisocyanate - 100.0
Oligopolyatomic alcohol - 14.8-25.8
The catalyst is 0.04-0.1
As an oligoalkylene polyisocyanate, the composition may contain oligotetramethylene glycol diisocyanate (TU-38.103-137-78), or a mixture of Trifor-C oligoalkylene polyisocyanates based on oligooxypropylene triisocyanate and oligooxypropylene diisocyanate.
В качестве олигополиатомного спирта композиция может содержать олигооксипропилентриол с молекулярной массой 500 (Лапрол 503, ТУ-6-05-1679-83), или олигооксипропилентриол с молекулярной массой 370 (Лапрол 373, ТУ-6-05-221-831-85)) или олигооксипропилендиол с молекулярной массой 500 (Лапрол 502, ТУ-6-05-18-54-78). As the oligopolyatomic alcohol, the composition may contain oligooxypropylene triol with a molecular weight of 500 (Laprol 503, TU-6-05-1679-83), or oligooxypropylene triol with a molecular weight of 370 (Laprol 373, TU-6-05-221-831-85)) or oligooxypropylene diol with a molecular weight of 500 (Laprol 502, TU-6-05-18-54-78).
В качестве катализатора композиция может содержать дибутилдилаурат или октоат олова. При необходимости получения окрашенного эластичного слоя композиция может содержать краситель, например пигмент красный 5С (ТУ 6-14-588-79) в количестве 0,0001-0,00015 мас.ч., т.е. следы. As a catalyst, the composition may comprise tin dibutyl dilaurate or tin octoate. If it is necessary to obtain a colored elastic layer, the composition may contain a dye, for example, pigment red 5C (TU 6-14-588-79) in an amount of 0.0001-0.00015 parts by weight, i.e. traces.
Композиция, предложенная для формирования эластичного подкладочного слоя на базисе съемных зубных протезов, позволяет получить подкладочный слой с высокой адгезией к жесткому базису, влагостойкостью, оптимальными прочностными свойствами, что обеспечивает ее длительное время использования в полости рта. The composition proposed for the formation of an elastic lining layer on the basis of removable dentures, allows to obtain a lining layer with high adhesion to a rigid basis, moisture resistance, optimal strength properties, which ensures its long time of use in the oral cavity.
Результаты предварительных клинических испытаний материала, полученного на основе предложенной композиции, соответствуют нормативным требованиям, определяющим возможность его применения в ортопедической стоматологии, а именно в качестве подкладочного слоя для изготовления двухслойных базисов. The results of preliminary clinical trials of the material obtained on the basis of the proposed composition comply with regulatory requirements that determine the possibility of its use in orthopedic dentistry, namely as a lining layer for the manufacture of two-layer bases.
Изобретение иллюстрируют примеры. The invention is illustrated by examples.
Пример 1. Example 1
К 100 г подогретого до 40oС олиготетраметиленгликольдиизоцианата (NCO= 5,6%) добавляют раствор 0,04 г октоата олова в 22,2 г олигооксипропилентриола. Содержимое перемешивают под вакуумом в течение 20 секунд, затем заливают в кювету и термостатируют при 90oС в течение 2-х часов.To 100 g of oligotetramethylene glycol diisocyanate heated to 40 ° C. (NCO = 5.6%), a solution of 0.04 g of tin octoate in 22.2 g of oligooxypropylene triol is added. The contents are stirred under vacuum for 20 seconds, then poured into a cuvette and thermostated at 90 o C for 2 hours.
Примеры приведены в табл. 1. Examples are given in table. 1.
Условия получения композиций в примерах аналогичны примеру 1. The conditions for obtaining the compositions in the examples are similar to example 1.
Свойства получаемого эластичного слоя по примерам 1-6 приведены в табл. 2. The properties of the obtained elastic layer according to examples 1-6 are shown in table. 2.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003105177/15A RU2224483C2 (en) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | Composition for producing lining base layer of removable dental prostheses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003105177/15A RU2224483C2 (en) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | Composition for producing lining base layer of removable dental prostheses |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003105177A RU2003105177A (en) | 2003-07-20 |
| RU2224483C2 true RU2224483C2 (en) | 2004-02-27 |
Family
ID=32173551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003105177/15A RU2224483C2 (en) | 2003-02-21 | 2003-02-21 | Composition for producing lining base layer of removable dental prostheses |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2224483C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007126334A2 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Yury Markovich Alter | Polyurethane composition for producing solid articles in stomatology and in maxillofacial prosthetics |
-
2003
- 2003-02-21 RU RU2003105177/15A patent/RU2224483C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Макаров К.А, Штейнгарт М.З. Сополимеры в стоматологии. - М.: Медицина, 1982, с. 110. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007126334A2 (en) * | 2006-05-03 | 2007-11-08 | Yury Markovich Alter | Polyurethane composition for producing solid articles in stomatology and in maxillofacial prosthetics |
| WO2007126334A3 (en) * | 2006-05-03 | 2007-12-27 | Yury Markovich Alter | Polyurethane composition for producing solid articles in stomatology and in maxillofacial prosthetics |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0269071B1 (en) | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation | |
| EP0466552B1 (en) | Biomedical adhesive compositions | |
| US5177120A (en) | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation | |
| AU2010201254B2 (en) | Methods of performing medical procedures which promote bone growth, compositions which promote bone growth and methods of making such compositions | |
| US3969499A (en) | Dental adhesive materials containing fluoride compounds | |
| JP2009006140A (en) | Foam control for synthetic adhesive/sealant | |
| US4787850A (en) | Process for producing dentures of denture parts and storable dental materials suitable for this | |
| US11559471B2 (en) | Dental composition containing ion sustained-release glass | |
| Madhavan | A review on hydrocolloids-agar and alginate | |
| US5095045A (en) | Plastics which cure in a series of steps having urethane, urea, siloxane and acrylate groups | |
| EP1578882B1 (en) | Temporary dental cements having reduced tooth sensitivity | |
| RU2224483C2 (en) | Composition for producing lining base layer of removable dental prostheses | |
| US20180110716A1 (en) | Peelable Cosmetic | |
| RU2303438C1 (en) | Polyurethane composition for producing flexible articles usable in dentistry and maxillofacial prostheses | |
| KR20080091828A (en) | Medical adhesive and methods of tissue adhesion | |
| DE102006045466A1 (en) | Permanently elastic temporary material based on silicone or polyether for the treatment of dental implants | |
| FR2536273A1 (en) | COMPOSITE DENTAL PROSTHESIS COMPRISING A PART OF FLEXIBLE POLYURETHANE AND A PART OF A RIGID POLYMER | |
| RU2224481C2 (en) | Method for manufacturing detachable dentures with elastic lining | |
| RU2303437C1 (en) | Polyurethane composition for producing rigid articles usable in dentistry and maxillofacial prostheses | |
| RU2224482C2 (en) | Composition for manufacturing removable dental prostheses | |
| RU2173114C2 (en) | Method of temporary prosthetics for period of coalescence of root part of intraosseous implant | |
| RU71249U1 (en) | REMOVABLE DENTURE | |
| RU2198648C1 (en) | Composition for preparing foundation kining for detachable denture | |
| RU2187296C1 (en) | Silicone composition for formation of lining layer of removable dental prosthesis foundation | |
| TWI374153B (en) | Polyurethane composite material and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050222 |