RU2216209C2 - Способ усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подсластителей - Google Patents

Способ усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подсластителей Download PDF

Info

Publication number
RU2216209C2
RU2216209C2 RU99115779/13A RU99115779A RU2216209C2 RU 2216209 C2 RU2216209 C2 RU 2216209C2 RU 99115779/13 A RU99115779/13 A RU 99115779/13A RU 99115779 A RU99115779 A RU 99115779A RU 2216209 C2 RU2216209 C2 RU 2216209C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sweetness
mixture
acesulfame
aspartame
sucrose
Prior art date
Application number
RU99115779/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99115779A (ru
Inventor
Мартин ЯГЕР
Маргит ВИДМАНН
Original Assignee
Нутринова Ньютришн Спешиэлтис Энд Фуд Ингридиентс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19653344A external-priority patent/DE19653344C1/de
Priority claimed from DE19732351A external-priority patent/DE19732351A1/de
Application filed by Нутринова Ньютришн Спешиэлтис Энд Фуд Ингридиентс Гмбх filed Critical Нутринова Ньютришн Спешиэлтис Энд Фуд Ингридиентс Гмбх
Publication of RU99115779A publication Critical patent/RU99115779A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2216209C2 publication Critical patent/RU2216209C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/33Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подслащивающих веществ посредством добавления в смесь олигосахарида. Способ заключается в том, что к смеси подсластителей добавляют водорастворимый неперевариваемый олигосахарид, состоящий из 2-60 моносахаридных блоков. Весовое соотношение олигосахарида и смеси подсластителей составляет от 500:1 до 5000:1. Данный способ обеспечивает получение подсластителя, по вкусу приближенному к сахарозе, с высокой степенью сладости. 8 з.п.ф-лы, 3 табл.

Description

Данное изобретение относится к способу усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подсластителей путем добавления олигосахарида.
Сильнодействующие подсластители известны и широко применяются для подслащивания пищевых продуктов. В литературе описаны также смеси таких веществ, например ацесульфама-К и аспартама, с синергетическим усилением сладости (патент ФРГ 2628294).
В патенте США 5425961 описаны продукты для жевательной резинки, содержащие фруктоолигосахариды в качестве наполнителей. Кроме того, описано стабилизирующее действие этих фруктоолигосахаридов на аспартам и, например, смесь аспартам/ацесульфам/фруктоолигосахариды (пример 105). Данные о сладости подобных смесей не получены.
В заявке DE-A-19514274 описана шипучая таблетка, содержащая инулин. При этом инулин должен действовать прежде всего в качестве балластного вещества, но также способствовать получению "более полного вкуса" напитка. Пример 2 этого документа касается шипучей таблетки, которая, наряду с инулином, содержит среди прочего также ацесульфам и аспартам и образует при растворении в воде прохладительный напиток. Данные о сладости смесей подсластителей и инулина в этом документе не приведены.
В заявке ЕР-А 646326, наиболее близком уровне техники, описана комбинация подсластителей, содержащая олигосахарид в твердом или порошкообразном виде, который покрыт слоем подслащивающего вещества. В основе этого изобретения лежит задача приготовления твердой смеси подслащивающих веществ с олигосахаридами, в которой не происходит никакого склеивания или образования сгустков олигосахаридных частиц. В качестве следующей задачи упоминается изготовление смеси подсластителей с улучшенной сыпучестью и сладостью. Однако синергизм, о котором можно судить на основании примеров и таблиц, является лишь небольшим.
По-прежнему существует высокая потребность в смесях подсластителей, которые создавали бы вкус и ощущение во рту, как можно более подобные раствору сахарозы, и достигали бы этого эффекта по возможности с небольшими концентрациями подслащивающего вещества.
Неожиданно было обнаружено, что смеси по меньшей мере из двух сильнодействующих подсластителей и одного олигосахарида проявляют усиление сладости, которое по его величине значительно превышает ожидания специалиста и при этом очень приближается к вкусу и ощущению во рту сахарозы.
Данное изобретение относится также к способу усиления сладости и улучшению вкуса смеси сильнодействующих подсластителей, согласно которому к этой смеси добавляют олигосахарид.
Олигосахариды в контексте данного изобретения представляют собой, в частности, как правило, водорастворимые, но не принудительно, неперевариваемые олигосахариды, которые состоят по меньшей мере из двух моносахаридных элементов. Согласно вышесказанному, количество моносахаридных элементов, из которых может состоять соответствующий олигосахарид, является неограниченным и будет, в частности, определяться обычно требующейся водорастворимостью. Как правило, олигосахариды содержат 2-60 моносахаридных элементов.
Моносахариды, из которых состоят соответствующие олигосахариды, могут, как правило, быть гексозами, которые могут присутствовать в виде фруктозидов или пиранозидов. Примерами моносахаридов являются глюкоза, галактоза и фруктоза. Предпочтительными олигосахаридами являются, в частности, инулин, олигофруктозы, галактоолигосахарид, изомальтоолигосахарид, лактосахароза, мальтоза, гликозилсахароза, мальтотетраоза и трегалоза.
Соответствующие олигосахариды известны и доступны в продаже или могут быть изготовлены известными специалистам способами.
Фруктоолигосахариды представляют собой углеводы, которые относятся к группе фруктана. Среди фруктоолигосахаридов различают инулин и олигофруктозу. Инулин состоит химически из поли- и олигосахаридов, которые почти все обнаруживают химическую структуру GFn (G = глюкоза, F = фруктоза и n = количество фруктозных единиц, связанных в цепь). Степень полимеризации равна 2-60 молекулам. Связи между молекулами являются связями особого рода. Они обнаруживают β(2->1)-форму, следствием чего является неперевариваемость этой молекулы для всех высших организмов. Инулин функционирует в качестве энергетического резерва в многочисленных фруктах и растениях. В Европе инулин получают промышленным путем из цикория. Природные молекулы инулина экстрагируют из корней цикория, очищают и сушат. Инулин содержит олигофруктозу, которая в некоторой степени представляет собой фракцию инулина с низкой степенью полимеризации (приблизительно от 2 до 9). Ее получают гидролизом из инулина. Инулин и олигофруктоза признаны в Европе пригодными в качестве компонентов пищевых продуктов.
Галактосахариды представляют собой также углеводы, являющиеся с точки зрения химии смесью из поли- и олигосахаридов. Степень полимеризации находится между 1 и 7 молекулами. Галактоолигосахарид получают промышленным путем из лактозы при помощи ферментативного гидролиза.
Изомальтоолигосахариды получают при помощи ферментативного гидролиза из богатых мальтозой гидролизатов крахмала. Лактосахарозу получают с использованием фермента фруктофуранозидазы из лактозы, содержащейся в молоке, а сахарозу получают из тростникового сахара. Мальтоза и трегалоза являются дисахаридами, которые состоят из двух молекул глюкозы, но отличаются друг от друга по типу связывания обоих глюкозных компонентов. Мальтоза подобна сахарозе в отношении перевариваемости, калорийности и кариогенности. Гликозилсахарозу получают из смеси сахарозы и гидролизатов крахмала при помощи фермента трансферазы. Она подобна по уровню сладости и по калорийной ценности (теплоте сгорания в калориях) сахарозе, но является явно менее сладкой. Мальтотетраоза представляет собой тетрасахарид, состоящий из четырех молекул глюкозы.
Олигосахариды могут применяться по отдельности или в смесях друг с другом согласно способу по изобретению.
В качестве сильнодействующих подслащивающих веществ могут быть названы, в частности, ацесульфам-К, цикламат, сахарин, аспартам, алитам и сукралоза. Соответствующие смеси этих сильнодействующих подсластителей могут состоять из двух или более отдельных компонентов, причем соответствующие соотношения смеси в принципе не являются критическими. В случае двойных смесей соотношения смешивания находятся, например, между 95:5 и 5:95, в частности, между 70: 30 и 30:70, в случае смеси ацесульфам-К/аспартам предпочтительно при 50: 50. В большинстве случаев наилучшая подслащивающая способность в комбинации с олигосахаридами достигается, если каждое подслащивающее вещество смеси вносит в смесь подсластителей приблизительно одинаковую интенсивность сладости.
Пригодные двойные смеси представляют собой, например, ацесульфам-К/цикламат, ацесульфам-К/сахарин, аспартам/цикламат, аспартам/сахарин, цикламат/сахарин, ацесульфам К/алитам, аспартам/алитам, аспартам/сукралоза, цикламат/сукралоза, цикламат/алитам, сахарин/сукралоза, сахарин/алитам, алитам/сукралоза и ацесульфам-К/сукралоза. Предпочтительной является смесь ацесульфама-К и аспартама.
Очень хорошие смеси дают также смеси из трех приведенных подслащивающих веществ.
Олигосахариды могут добавляться в смесь подсластителей в различных концентрациях, которые в первую очередь определяются соответствующей целью применения. Практически применимо весовое соотношение от 10:1 до 10000:1, в частности от 500:1 до 5000:1 в расчете на смесь подсластителей.
Кроме одного или нескольких олигосахаридов к смесям сильнодействующих подсластителей могут добавляться также модифицирующие вкус вещества, такие как, например, неогесперидин DC (NHDC), тауматин или рамноза. Здесь также добавляемое количество может колебаться в широких границах и оно определяется в первую очередь применением.
Примешивание олигосахарида к сильнодействующим подслащивающим веществам происходит согласно известным способам, например смешиванием компонентов в подходящих смесителях, или гранулированием, или также в вибросмесителях. Но возможно также совместное растворение в воде.
Как показывают последующие примеры и сравнительные примеры, способом по изобретению удивительным образом достигается усиление сладости, явно более высокое, чем с отдельными сильнодействующими подсластителями. Вследствие этого для достижения определенной сладости по изобретению достаточны меньшие количества подслащивающего вещества по сравнению с уровнем техники.
Многочисленные органолептические испытания и эмпирические данные показали, что 300 мг/кг ацесульфама-К (ASK) обеспечивает такую же сладость, что и 4,9% водный раствор сахарозы. 300 мг/кг аспартама (АМР) придавали водному раствору такую же сладость, что и 4,6% сахароза. Уже известно, что возникает явное усиление сладости, если ASK и АРМ комбинируют в равных частях (DE-C-2628294). Таким образом, комбинация 90 мг/кг ASK с 90 мг/кг АРМ является такой же сладкой, как 300 мг/кг одного ASK или как 4,9% раствор сахарозы, хотя можно было бы предполагать, что, например, 150 мг/кг ASK и 150 мг/кг АРМ должны быть такими же сладкими, как 300 мг/кг отдельного подслащивающего вещества. Увеличение сладости, которое возникает при использовании подобной комбинации ASK и АРМ в равных частях, составляет, следовательно, 40%. При выяснении усиления сладости комбинации ASK/АРМ путем добавления олигосахарида использовали этот уже известный расчет увеличения сладости, применяя его в опытах. Так как уже известно, как указано выше, что 90 мг/кг ASK и 90 мг/кг АРМ имеют такую же сладость, что и 4,9% раствор сахарозы, выявленную сладость соответствующего олигосахарида добавляли просто расчетным путем. Результатом этого расчета является теоретическая сладость, которую должна была бы иметь соответствующая смесь ацесульфам-К/аспартам/олигосахарид. Для установления фактической сладости соответствующие смеси ацесульфам-К/аспартам/олигосахарид пробовали (дегустировали) в сравнении с соответствующими подходящими растворами сахарозы и оценивали статистически. При этом неожиданно оказалось, что органолептически установленные фактические значения сладости являются явно более высокими, чем определенные расчетным путем теоретические значения сладости.
Так, лактосахароза в 10% водном растворе имеет такую же сладость, что и 3,7% водный раствор сахарозы. Если принять сладость сахарозы за 1, то сладость 10% водного раствора лактосахарозы составит 0,37 сладости сахарозы. Инулин имеет в 10% растворе такую же сладость, что и 1% водный раствор сахарозы. Значит, если принять сладость сахарозы за 1, то сладость 10% раствора инулина составит 0,1 сладости сахарозы. Смесь 90 мг/кг ацесульфама-К и 90 мг/кг аспартама является такой же. сладкой, что и 4,9% раствор сахарозы, или смесь ацесульфам-К/аспартам имеет сладость 0,49 сладости сахарозы. При сложении обеих подслащивающих способностей, следовательно, 0,37 лактосахароэы + 0,49 смеси ацесульфам-К/аспартам, получают теоретическую сладость 0,86 сладости сахарозы, или сладость, соответствующую 8,6% раствору сахарозы. Однако фактически была установлена сладость, соответствующая 10,4% раствору сахарозы, или 1,04 сладости сахарозы. Если полученную расчетным путем сладость 0,86 принять за 100%, то для фактической сладости обнаруживается увеличение на 20,9%. В случае инулина получают теоретическую сладость 0,1+0,49=0,59 сладости сахарозы, или сладость, соответствующую 5,9% сахарозному раствору. Однако фактически получают сладость, которая соответствует 8,2% раствору сахарозы, или составляет 0,82 сладости сахарозы. Обнаруживается также увеличение сладости на 39%.
При этом следует еще раз подчеркнуть, что известное увеличение сладости, которое получают только комбинацией ASK и АРМ, здесь на усиление сладости не влияет, так как возникающее при этом известное увеличение сладости предварительно учитывали соответствующим уменьшением количеств отдельных подслащивающих веществ.
При рассмотрении только комбинации ацесульфам-К/лактосахароза без добавления аспартама неожиданное увеличение сладости по изобретению становится особенно очевидным.
Сладость 300 мг/кг ацесульфама-К соответствует сладости 4,9% раствора сахарозы или равна 0,49 относительно сахарозы. При объединении ацесульфама-К с 10% раствором лактосахарозы, который имеет сладость 0,37 сахарозы, получают расчетную величину сладости 0,86 относительно сахарозы. Однако органолептически была получена сладость, составляющая 0,90 сахарозы. В сравнении с расчетной интенсивностью сладости 0,86 получают увеличение сладости на 4,7%.
Комбинация только аспартама и лактосахарозы обнаруживает такую же картину. 300 мг/кг АРМ имеют сладость 0,46 относительно сахарозы. При объединении его с 10% раствором лактосахарозы, который имеет сладость 0,37 сахарозы, получают рассчитанную теоретическую сладость 0,83 сахарозы. Фактически органолептическими испытаниями установили, что фактическая сладость этой смеси составляет 0,95 сахарозы. Тем самым получают увеличение сладости на 14,5%.
Оба увеличения сладости отдельных веществ являются явно меньшими, чем увеличение сладости, которое достигается комбинацией ацесульфама-К и аспартама с лактосахарозой.
В случае инулина обнаруживается следующая картина.
Ацесульфам-К/инулин имеет теоретическую сладость 0,49+0,1= 0,59, но фактически полученная сладость составляет 0,64. Увеличение сладости составляет, следовательно, только 8,5%.
Аспартам/инулин имеет теоретическую сладость 0,46+0,1=0,56, но фактически полученная сладость составляет 0,65. Увеличение сладости составляет, следовательно, только 16,1%.
Оба увеличения сладости отдельных подслащивающих веществ с помощью инулина являются явно меньшими, чем увеличение сладости, которое достигается комбинацией ацесульфама-К и аспартама с инулином.
Наряду с этим неожиданным синергетическим действием соответствующие олигосахариды обнаружили и другие полезные свойства.
На основе их химической структуры, которая не может гидролизоваться ферментами пищеварения человека, большинство олигосахаридов не перевариваются в тонком кишечнике, а действуют как растворимые балластные вещества. Лишь в толстом кишечнике они ферментируются полностью полезной микрофлорой. Это осуществляется в основном гомологичными (присущими организму) бифидобактериями. Этот процесс стимулирует рост гомологичных бифидобактерий и ингибирует рост вредных бактерий, таких как, например, бактерии кишечной группы (Enterobacteriaceae) или стрептококки. Такое изменение в составе кишечной флоры рассматривается как полезное для человека. Поэтому олигосахариды с такими свойствами называют "пребиотическими", так как они стимулируют развитие гомологичных, желательных бактерий в пищеварительном тракте. Кроме того, благодаря этому активируется иммунная система, а также синтез витаминов (например, Bl, B12) и улучшается усвоение некоторых минеральных веществ. Поступление таких олигосахаридов в достаточном количестве вносит тем самым в целом положительный вклад в хорошее самочувствие и здоровье человека.
Следствием этого особого обмена веществ является то, что с олигосахаридами в организм поступает лишь очень небольшое число калорий. В толстой кишке микроорганизмы могут превращать эти продукты в свободные жирные кислоты, которые частично всасываются. Из-за этих процессов обмена веществ находится калорийная ценность инулина только с 1 ккал/г и олигофруктозы только с 1,5 ккал/г явно ниже калорийной ценности жира, фруктозы, глюкозы, сахара и крахмала.
Поступление таких олигосахаридов обусловливает, кроме того, типичные свойства балластных веществ, так как они повышают скорость прохождения содержимого кишечника и вес стула, снижают уровень рН в кишечнике, улучшают соотношение HDL/LDL-холестерина, снижают показатели триглицерина и жира в крови и предотвращают запоры.
Олигосахариды с вышеописанными свойствами не оказывают никакого влияния на уровень глюкозы в сыворотке, не стимулируют секрецию инсулина и не действуют на уровень глюкагона. Поэтому они пригодны для диабетиков.
Так как при метаболизме, например, инулина, изомальтоолигосахаридов или лактосахарозы микрофлорой полости рта не высвобождается ни фруктоза, ни глюкоза, эти вещества почти не вызывают кариеса и налета на зубах.
Так как фрукто- и галактоолигосахариды, а также изомальтоолигосахариды и лактоолигосахариды придают продукту дополнительную массу, то поскольку они являются растворимыми балластными веществами, вязкость этого продукта повышается и в результате этого вкус во рту заметно и очень приятно улучшается, а именно, без ощутимых волокон в продукте, как у известных обогащенных традиционными балластными веществами напитков ("эффект отрубей").
Гликозилсахароза имеет на основе ее особого способа приготовления то преимущество, что она не является кариогенной, так как содержащаяся в ней сахароза не может ферментироваться бактериями в полости рта. Поэтому она имеет такие же позитивные наполнительные свойства в напитках, что и традиционные сахариды, но без риска возникновения кариеса.
Следующим преимуществом соответствующих олигосахаридов, таких как мальтотетраоза, мальтоза или трегалоза, являются улучшенные технологические свойства, особенно в отношении иных пищевых продуктов, чем напитки. Здесь оказалось, что, например, могут быть приготовлены выпечные (печенье, пирожные) и кондитерские изделия, значительно улучшенные в отношении технологических свойств. Однако поскольку эти олигосахариды являются явно менее сладкими, чем обычный сахар, необходимо их подслащивание подсластителями. Подслащивающие вещества действуют здесь к тому же как усиливающие/улучшающие вкус агенты, т.е. сладость смеси из подслащивающих веществ и этих олигосахаридов становится гораздо более похожей на сладость сахара, чем это ожидалось.
Мальтоза, использованная, например, вместо части сахара, гораздо лучше обычных сахаридов препятствует ретроградации крахмала в выпечке, приводящей к черствению выпечки, но в остальном обладает такими же свойствами, какие имеют обычные сахариды (например, сахароза, фруктоза, глюкоза), например, низкой влагоактивностью.
Трегалоза также препятствует ретроградации крахмала. Кроме того, в случае использования трегалозы, смешанной с подслащивающими веществами, для замены сахара, выпечка получается приятной, ароматной и сочной. Жевательные пластинки, которые были изготовлены частично с трегалозой, имеют фруктовый вкус и являются ароматными. При приготовлении карамели из трегалозы эти изделия очень стабильны в отношении влажности воздуха и не склонны к повторной кристаллизации, как традиционные карамельные изделия, приготовленные из сахарозного и глюкозного сиропа.
Мальтотетраоза обладает также превосходным свойством удерживающего влагу средства, например, в жевательно-сахарных изделиях, которые очень долго остаются мягкими и свежими, но отлично препятствует повторной кристаллизации сахарозного/глюкозного сиропа.
Гликозилсахароза, например, придает также жевательно-сахарным изделиям очень хорошую консистенцию, также препятствует повторной кристаллизации, например, сахарозы, поддерживает в мягком состоянии жевательно-сахарные изделия и в комбинации с подслащивающими веществами имеет очень хороший уровень сладости. Эти преимущества, особенно в отношении вкуса, усиливаются на основе того факта, что гликозилсахароза не является кариогенной, но в остальном действует, как сахароза. Ее калорийность примерно такая же, но в противоположность "не содержащим сахара", подслащенным сахарными спиртами жевательным сладким изделиям приготовленные из гликозилсахарозы продукты не оказывают слабительного действия.
На международном рынке напитков и молочных продуктов существуют многочисленные продукты, в которых одно или несколько подслащивающих веществ комбинируются с другими, отчасти сладкими веществами-наполнителями. Такими веществами являются, например, сахароза, фруктоза, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, глюкозный сироп и т.д. При этих комбинациях подслащивающих веществ с сахарами обнаруживается также более или менее выраженное увеличение сладости. Усиление сладости и иногда более приятный вкус во рту, который достигается с использованием сахарных веществ-наполнителей и повышенной тем самым вязкостью, являются решающими факторами для комбинации подслащивающих веществ с сахарными веществами. Однако путем введения этих сахарных веществ кроме упомянутых эффектов, таких как усиление сладости и улучшение вкуса во рту, других преимуществ достичь не удается. Упомянутые вещества являются кариогенными, следовательно, вызывают кариес, если сразу после потребления не были почищены зубы.
Поскольку эти вещества состоят из углеводов, которые организмом человека тотчас же всасываются и усваиваются, выделяя около 4 ккал/г, отношение калорийной ценности (теплоты сгорания в калориях) к энергетическому содержанию продукта, в котором вводится эта комбинация, заметно повышается.
Сахара, за исключением фруктозы, непригодны для потребления диабетическими больными, так как они стимулируют выделение инсулина и повышают уровень сахара в крови. Поэтому также продукты, в которых добавлены такие сахара в необходимом для усиления сладости количестве, уже непригодны для диабетиков.
Таким образом, путем комбинации подслащивающих веществ с сахарными веществами, кроме усиления сладости и улучшения вкуса во рту, не создаются никакие полезные для здоровья преимущества, как это имеет место при комбинации подслащивающих веществ с олигосахаридами. Преимущества комбинации подслащивающих веществ с олигосахаридами, в частности, резюмируются еще раз: обогащение балластными веществами, пробифидоэффект (профилактика рака толстого кишечника), пригодность для диабетиков, более низкая калорийность, приятный вкус во рту, отсутствие кариогенности.
Практические опыты показали также, что введение олигосахаридов в соответствии с данным изобретением вместе со смесью сильнодействующих подсластителей также в такие продукты, например, как очень чувствительные по своей органолептике кисломолочные напитки (типа простокваши) или фруктовые напитки, не обнаруживают органолептически обнаруживаемых различий при сравнении с соответствующими продуктами, которые подслащены сахаром. Это является особым преимуществом, так как сахар считается стандартом сладкого вкуса. Таким образом, существует возможность изготовления продуктов, которые одинаковы с традиционными продуктами, подслащенными сахаром.
Таким образом, способ по изобретению усиления сладости и улучшения вкуса может применяться при изготовлении пищевых продуктов различного рода. Примерами являются выпечные изделия, такие как, например, пирожные, кондитерские изделия, такие как, например, жевательные пластинки, карамельные и шоколадные изделия, но в особенности также напитки, такие как лимонады, напитки на основе фруктовых соков, ситро и фруктовые соки и жидкие и полужидкие молочные продукты, такие как йогурт, напиток на основе йогурта, напитки из простокваши или пахтанья, а также продукты для намазывания на хлеб и все виды мороженого. Кроме того, способ по изобретению может использоваться также при изготовлении корма для домашних и полезных животных и лекарственных композиций.
Вышеупомянутые пищевые продукты содержат наряду со смесями сильнодействующих подсластителей и олигосахаридов известные основы и вспомогательные вещества, такие как, например, улучшающие вкус и аромат вещества, регуляторы влажности, консервирующие вещества и т.д., в известных и общепринятых количествах и концентрациях.
Пример 1
Готовили смесь из 99,82 мас.% лактосахарозы в форме порошка и 0,09 мас.% ацесульфама-К и аспартама (каждого) и из этой смеси готовили 10,018 мас.% водный раствор. Сладость этого раствора определяли органолептически.
Теоретическая сладость по сравнению с сахарозой (сахароза = 1) согласно табл. 1 составляет 0,86. Однако фактически полученная сладость составляет 1,04. Таким образом, усиление сладости составляет 20,9%.
Для сравнения приведенный выше опыт повторяли, причем вместо смеси из аспартама и ацесульфама-К использовали 0,3 мас.% ацесульфам-К. Теоретическая сладость этой смеси составляет 0,86, но фактически полученная 0,90. Таким образом, увеличение сладости составляет только 4,7%.
Второе повторение опыта с 0,3 мас. % аспартамом вместо смеси аспартам/ацесульфам-К дало фактическую сладость 0,95 вместо теоретической сладости 0,83. Таким образом, усиление сладости составляет только 14,5%.
Повторение примера 1 с другими олигосахаридами, но также с ацесульфамом-К и аспартамом и в тех же весовых соотношениях дало следующие результаты, приведенные в табл. 2.
Примечание к сравнительным примерам 6 и 7.
Полученная подслащивающая способность здесь в случае АРМ или ASK является отрицательной. Это означает, что полученная при помощи органолептических испытаний сладость смеси отдельного подсластителя с олигосахаридом меньше теоретической сладости, полученной расчетным путем. Известно, что вещества со сладким вкусом могут также взаимно ингибироваться друг другом, так что возникающая при смешивании подслащивающая способность становится меньше, чем можно было предположить (<< = снижение сладости"). Поэтому тем более интересно, что в случае комбинации смеси подслащивающих веществ/олигосахарида увеличение сладости становится очевидным.
Повторение примера 1 с другими смесями подсластителей с олигосахаридом дало результаты, приведенные в табл. 3.
Практический пример 1.
Приготавливали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас.%: концентрат апельсинового сока 10, лактосахароза 4,5, ацесульфам-К 0,0060, аспартам 0,0060, вода - остальное до 100 мас.%.
Для сравнения (стандарта) использовали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас. %: концентрат апельсинового сока 10, сахароза 6, вода - остальное до 100 мас.%.
Органолептическое испытание в отношении отклонения от стандарта проводили с вопросами
Какая проба слаще? Какая проба вкусней? Какая проба более подобна сахару? Не было обнаружено статистически значимого отклонения.
Практический пример 2
Приготавливали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, трегалоза 5, ацесульфам-К 0,0065, аспартам 0,0065, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Для сравнения (стандарта) использовали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, сахароза 6,5, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не обнаружило статистически значимых отклонений.
Практический пример 3
Приготавливали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, мальтоза 5, ацесульфам-К 0,0045 мас.%, алитам 0,0005, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Для сравнения (стандарта) использовали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, 10, сок мультивитаминов 10, сахароза 5,5, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не обнаружило статистически значимых отклонений.
Практический пример 4
Приготавливали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, трегалоза 5, ацесульфам-К 0,0050, аспартам 0,0050, до 100 масс% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Для сравнения (стандарта) использовали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, сахароза 6,0, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не обнаружило статистически значимых отклонений.
Практический пример 5
Приготавливали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, лактосахароза 4,5, сахарин 0,0035 мас. %, цикламат 0,0035, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Для сравнения (стандарта) использовали напиток на основе йогурта следующего состава, мас.%: сыворотка 30, сок мультивитаминов 10, сахароза 6,05, до 100 мас.% дополненный природным йогуртом (содержание жира 1,5%).
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не обнаружило статистически значимых отклонений.
Практический пример 6
Приготавливали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас.%: концентрат апельсинового сока 10, сироп гликозилсахарозы 5,0, ацесульфам-К 0,0065, аспартам 0,0065, до 100 мас.% дополненный водой.
Для сравнения (стандарта) использовали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас.%: концентрат апельсинового сока 10, сахароза 6, до 100 мас.% дополненный водой.
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не дало статистически значимых отклонений.
Практический пример 7
Приготавливали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава мас.%: концентрат апельсинового сока 10, мальтоза 4,5, ацесульфам-К 0,0050, аспартам 0,0050, до 100 мас.% дополненный водой.
Для сравнения (стандарта) использовали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас.%: концентрат апельсинового сока 10, сахароза 6, до 100 мас.% дополненный водой.
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не дало статистически значимых отклонений.
Практический пример 8
Приготавливали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас.%: концентрат апельсинового сока 10, сироп олигофруктозы 5,0, неогесперидин DC 0,0005, ацесульфам-К 0,0045, аспартам 0,0045, до 100 мас.% дополненный водой.
Для сравнения (стандарта) использовали апельсиновый фруктовый напиток следующего состава, мас.%: концентрат апельсинового сока 10, сахароза 6,5, до 100 мас.% дополненный водой.
Органолептическое испытание, проведенное, как в практическом примере 1, не дало статистически значимых отклонений.

Claims (9)

1. Способ усиления сладости и улучшения вкуса смеси интенсивных подсластителей, отличающийся тем, что к смеси добавляют водорастворимый неперевариваемый олигосахарид, состоящий из 2-60 моносахаридных блоков, причем весовое соотношение олигосахарида и смеси подсластителей составляет от 500: 1 до 5000: 1.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве олигосахарида используют инулин, олигофруктозу, галактоолигосахарид, изомальтоолигосахарид или лактосахарозу.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что из сильнодействующих подсластителей применяют ацесульфам-К, цикламат, сахарин, аспартам, алитам и сукралозу.
4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что в качестве смеси сильнодействующих подсластителей применяют смеси ацесульфам-К/цикламат, ацесульфам-К/сахарин, аспартам/цикламат, аспартам/сахарин, цикламат/сахарин, ацесульфам-К/алитам, аспартам/алитам, аспартам/сукралоза, цикламат/сукралоза, цикламат/алитам, сахарин/сукралоза, сахарин/алитам, алитам/сукралоза или ацесульфам-К/сукралоза.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что подсластители присутствуют в смеси в соотношении 95: 5-5: 95, в частности 70: 30-30: 70.
6. Способ по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что в качестве указанной смеси используют смесь сильнодействующих подсластителей ацесульфам-К/аспартам.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что ацесульфам-К и аспартам присутствуют в смеси в соотношении 50: 50.
8. Способ по одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что к смеси добавляют дополнительные модифицирующие вкус вещества.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в качестве модифицирующих вкус веществ используют неогесперидин D, тауматин или рамнозу.
RU99115779/13A 1996-12-20 1997-12-03 Способ усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подсластителей RU2216209C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19653344A DE19653344C1 (de) 1996-12-20 1996-12-20 Verfahren zur Verstärkung der Süßkraft und zur Geschmacksverbesserung einer wäßrigen Lösung einer Mischung hochintensiver Süßstoffe
DE19653344.9 1996-12-20
DE19732351.0 1997-07-28
DE19732351A DE19732351A1 (de) 1997-07-28 1997-07-28 Verfahren zur Herstellung der Süßkraft und zur Geschmacksverbesserung einer Mischung hochintensiver Süßstoffe

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99115779A RU99115779A (ru) 2001-06-27
RU2216209C2 true RU2216209C2 (ru) 2003-11-20

Family

ID=26032528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115779/13A RU2216209C2 (ru) 1996-12-20 1997-12-03 Способ усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подсластителей

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20020025366A1 (ru)
EP (1) EP0946111B1 (ru)
JP (1) JP2001507222A (ru)
CN (1) CN1099250C (ru)
AR (1) AR010367A1 (ru)
AT (1) ATE260048T1 (ru)
AU (1) AU724947B2 (ru)
BR (1) BR9714426A (ru)
CA (1) CA2273241A1 (ru)
DE (1) DE59711346D1 (ru)
DK (1) DK0946111T3 (ru)
ES (1) ES2212816T3 (ru)
HU (1) HUP0000393A3 (ru)
NO (1) NO992782D0 (ru)
NZ (1) NZ336326A (ru)
PL (1) PL334015A1 (ru)
RU (1) RU2216209C2 (ru)
TR (1) TR199901368T2 (ru)
WO (1) WO1998027831A2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572756C2 (ru) * 2009-12-28 2016-01-20 Дзе Кока-Кола Компании Усилители сладости, их композиции и способы применения
RU2592549C2 (ru) * 2007-05-22 2016-07-27 Дзе Кока-Кола Компани Композиции подсластителя, обладающие повышенной степенью сладости и улучшенными временными и/или вкусовыми характеристиками
RU2803296C2 (ru) * 2022-01-13 2023-09-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" (ФГБОУ ВО Омский ГАУ) Способ получения зефира

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK595285D0 (da) * 1985-12-20 1985-12-20 Nordisk Gentofte Injicerbart og varmebehandet igg-praeparat og fremgangsmaade til fremstilling af samme
US7045166B2 (en) * 1998-08-27 2006-05-16 Silver Barnard S Sweetener compositions containing fractions of inulin
JP4540231B2 (ja) * 1998-10-28 2010-09-08 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 スクラロースを含有する組成物及びその応用
US20110189348A1 (en) * 1998-10-28 2011-08-04 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Compositions containing sucralose and application thereof
US20050013915A1 (en) * 2003-07-14 2005-01-20 Riha William E. Mixtures with a sweetness and taste profile of high fructose corn syrup (HFCS) 55 comprising HFCS 42 and acesulfame K
US20050037121A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 Susanne Rathjen Mixtures of high fructose corn syrup (HFCS) 42 or HFCS 55 and high-intensity sweeteners with a taste profile of pure sucrose
US20090214741A1 (en) * 2003-11-12 2009-08-27 Chandrani Atapattu Low density stable whipped frosting
US7727962B2 (en) 2004-05-10 2010-06-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Powder comprising new compositions of oligosaccharides and methods for their preparation
US7611709B2 (en) * 2004-05-10 2009-11-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh And Co. Kg 1,4 O-linked saccharose derivatives for stabilization of antibodies or antibody derivatives
US7723306B2 (en) 2004-05-10 2010-05-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Spray-dried powder comprising at least one 1,4 O-linked saccharose-derivative and methods for their preparation
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
US20060034993A1 (en) * 2004-08-10 2006-02-16 Katrin Saelzer Compositions for improved mouthfeel in reduced-sugar or sugar-free foodstuffs and associated methods and articles therefrom
US20060159820A1 (en) * 2005-01-14 2006-07-20 Susanne Rathjen Sweetener compositions with a sweetness and taste profile comparable to HFCS 55
US8993027B2 (en) 2005-11-23 2015-03-31 The Coca-Cola Company Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses
US8524304B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with probiotics/prebiotics and compositions sweetened therewith
US8435588B2 (en) * 2005-11-23 2013-05-07 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with an anti-inflammatory agent and compositions sweetened therewith
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US8956678B2 (en) * 2005-11-23 2015-02-17 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith
US20070116833A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition with Calcium and Compositions Sweetened Therewith
US20070116839A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-24 The Coca-Cola Company High-Potency Sweetener Composition With C-Reactive Protein Reducing Substance and Compositions Sweetened Therewith
US8945652B2 (en) * 2005-11-23 2015-02-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener for weight management and compositions sweetened therewith
US8512789B2 (en) * 2005-11-23 2013-08-20 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with dietary fiber and compositions sweetened therewith
MY149619A (en) * 2005-11-23 2013-09-13 Coca Cola Co Natural high-potency sweetener compositons with improved temporal profile and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses
US8524303B2 (en) * 2005-11-23 2013-09-03 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with phytosterol and compositions sweetened therewith
US8367138B2 (en) * 2005-11-23 2013-02-05 The Coca-Cola Company Dairy composition with high-potency sweetener
US8940350B2 (en) * 2005-11-23 2015-01-27 The Coca-Cola Company Cereal compositions comprising high-potency sweeteners
US8993039B2 (en) * 2006-01-25 2015-03-31 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
JP2007195449A (ja) * 2006-01-26 2007-08-09 Dainippon Ink & Chem Inc 甘味料組成物
US20070224323A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Fred Goldman Sugar Replacement and Baked Goods and Caramels Using the Sugar Replacement
KR101356914B1 (ko) * 2006-04-20 2014-01-28 지보당 에스아 단맛 강화 방법
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
WO2008124491A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-16 Parion Sciences, Inc. Pyrazinoylguanidine compounds for use taste modulators
US20080292765A1 (en) 2007-05-22 2008-11-27 The Coca-Cola Company Sweetness Enhancers, Sweetness Enhanced Sweetener Compositions, Methods for Their Formulation, and Uses
US9603848B2 (en) 2007-06-08 2017-03-28 Senomyx, Inc. Modulation of chemosensory receptors and ligands associated therewith
CN101112227B (zh) * 2007-08-23 2011-01-12 冯志强 一种调味糖
UA117296C2 (uk) 2008-07-31 2018-07-10 Сіномікс, Інк. Способи і проміжні сполуки для одержання підсилювачів солодкого смаку
ES2525551T3 (es) * 2008-07-31 2014-12-26 Senomyx, Inc. Composiciones que comprenden potenciadores de dulzor y métodos de producirlas
SG173832A1 (en) 2009-02-24 2011-09-29 Ritter Pharmaceuticals Inc Prebiotic formulations and methods of use
US8555359B2 (en) * 2009-02-26 2013-10-08 Yodlee, Inc. System and methods for automatically accessing a web site on behalf of a client
CN101606680B (zh) * 2009-06-18 2012-08-08 广东省食品工业研究所 一种功能性代糖组合物及其制备方法
EP2563372A4 (en) 2010-04-28 2013-10-02 Ritter Pharmaceuticals Inc PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE
RU2576451C2 (ru) 2010-08-12 2016-03-10 Синомикс, Инк. Способ улучшения стабильности усилителей сладкого вкуса и композиция, содержащая стабилизированный усилитель сладкого вкуса
CN102048119B (zh) * 2010-12-27 2012-09-12 河北甜伴侣科技有限公司 低卡路里营养复合蔗糖
AU2015252020B2 (en) * 2010-12-30 2017-06-01 Wm. Wrigley Jr. Company Hard candy with reduced sugar
BR112013017768B1 (pt) * 2010-12-30 2020-10-06 Wm. Wrigley Jr. Company Composição de bala dura com açúcar reduzido
MX2014008312A (es) 2012-01-09 2015-03-03 Wrigley W M Jun Co Confitura gelificada con azucar reducida.
PE20150626A1 (es) 2012-08-06 2015-05-29 Senomyx Inc Modificador del sabor dulce
JO3155B1 (ar) 2013-02-19 2017-09-20 Senomyx Inc معدِّل نكهة حلوة
IL234525B (en) 2014-09-08 2018-05-31 Unavoo Food Tech Ltd The composition containing a filler and a flavoring agent and its use
RS59490B1 (sr) * 2014-11-21 2019-12-31 Biohaven Therapeutics Ltd Sublingvalna formulacija riluzola
JP6581360B2 (ja) * 2015-01-09 2019-09-25 サントリーホールディングス株式会社 酒らしい味わいが付与又は増強された飲料
WO2017205337A1 (en) 2016-05-23 2017-11-30 Dupont Nutrition Biosciences Aps Baking process and a method thereof
WO2018138666A1 (en) * 2017-01-25 2018-08-02 Petiva Private Ltd. Low calorie, low glycemic index (gi), and sustained energy release brown sugar substitute
BR112021002261A2 (pt) 2018-08-07 2021-05-04 Firmenich Incorporated 2,2-dióxidos de 4-amino-1h-benzo[c][1,2,6]tiadiazina 5-substituídos e formulações e usos dos mesmos
CN110907604A (zh) * 2019-12-06 2020-03-24 浙江华康药业股份有限公司 一种用于改善糖醇类物质感官属性的方法及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2628294C3 (de) * 1976-06-24 1978-12-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt SUßstoffmischung mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack
WO1992008368A1 (en) * 1991-09-30 1992-05-29 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum containing fructooligosaccharides
EP0646326A1 (en) * 1993-09-01 1995-04-05 Iwata Chemical Co., Ltd. Sweetening composition and process for its production
DE19514274A1 (de) * 1995-04-21 1996-10-24 Krueger Gmbh & Co Kg Inulinhaltige Brausetablette
EP0975236B1 (en) * 1997-04-18 2004-10-27 McNEIL-PPC, INC. Low calorie, palatable fiber-containing, sugar substitute

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БОНДАРЬ В.В. Итоги науки и техники. Химия и технология пищевых продуктов. Т.3. - ВИНИТИ, 1990, с.130-137. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2592549C2 (ru) * 2007-05-22 2016-07-27 Дзе Кока-Кола Компани Композиции подсластителя, обладающие повышенной степенью сладости и улучшенными временными и/или вкусовыми характеристиками
RU2572756C2 (ru) * 2009-12-28 2016-01-20 Дзе Кока-Кола Компании Усилители сладости, их композиции и способы применения
RU2719036C2 (ru) * 2009-12-28 2020-04-16 Дзе Кока-Кола Компани Усилители сладости, их композиции и способы применения
RU2803296C2 (ru) * 2022-01-13 2023-09-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" (ФГБОУ ВО Омский ГАУ) Способ получения зефира

Also Published As

Publication number Publication date
AR010367A1 (es) 2000-06-07
CN1241118A (zh) 2000-01-12
EP0946111B1 (de) 2004-02-25
WO1998027831A2 (de) 1998-07-02
BR9714426A (pt) 2000-04-25
NZ336326A (en) 2001-02-23
PL334015A1 (en) 2000-01-31
EP0946111A2 (de) 1999-10-06
DE59711346D1 (de) 2004-04-01
NO992782L (no) 1999-06-08
AU724947B2 (en) 2000-10-05
WO1998027831A3 (de) 1998-08-27
US20030077369A1 (en) 2003-04-24
US20020025366A1 (en) 2002-02-28
TR199901368T2 (xx) 1999-08-23
ATE260048T1 (de) 2004-03-15
HUP0000393A2 (hu) 2000-06-28
CA2273241A1 (en) 1998-07-02
JP2001507222A (ja) 2001-06-05
DK0946111T3 (da) 2004-06-21
AU5659098A (en) 1998-07-17
ES2212816T3 (es) 2004-08-01
CN1099250C (zh) 2003-01-22
HUP0000393A3 (en) 2000-12-28
NO992782D0 (no) 1999-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2216209C2 (ru) Способ усиления сладости и улучшения вкуса смеси сильнодействующих подсластителей
US7186431B1 (en) Sweetening compositions and foodstuffs comprised thereof
JP4554708B2 (ja) 低血糖混合物
JP3066070B2 (ja) 分枝フルクト―オリゴサッカライド、その製造法およびそれを含有する製品の使用
EP1629730A1 (en) Functional sugar replacement
BRPI0707914A2 (pt) substituição funcional de açúcar
JP2004073197A (ja) 甘味組成物およびそれを含有する食品
WO2016157868A1 (ja) 甘味料組成物
Veena et al. Polydextrose as a functional ingredient and its food applications: a review
AU2004216397B2 (en) New use of polydextrose in edible products, edible products containing polydextrose and process for including polydextrose in edible products
US7147883B1 (en) Compositions containing at least one polyol and inulin characterized by reduced tendencies of the at least one polyol to induce acute diarrhea
AU718640B2 (en) use of oligosaccharides to increase the sweetening power and enhance the taste of an acesulfame-K/aspartame mixture
JP3508127B2 (ja) 甘味付与方法及び甘味料
US6713116B1 (en) Sweet-stable acidified beverages
JP2018024619A (ja) 持久力向上剤
JP4217851B2 (ja) ビートオリゴ糖による甘味質の改善
RU2216208C2 (ru) Подсластитель для пищевых продуктов
CN107712808A (zh) 一种复配甜味剂的制作方法
JP4025992B2 (ja) 蜂蜜含有低カロリー易流動性液状甘味料組成物
US8187624B1 (en) Compositions for taking dietary fibers
CN109699801A (zh) 一种功能性糖醇果料及其制备方法
MXPA99005786A (en) Method for increasing the sweetening power and enhancing the taste of a mixture of extremely powerful sweetening agents
CN1241119A (zh) 低聚糖用于增加双氧噁噻嗪钾/天冬甜素泥合物加甜能力及改善其味道的用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081204