RU2171688C2 - Method for treating infantine reactive pancreatitis - Google Patents
Method for treating infantine reactive pancreatitisInfo
- Publication number
- RU2171688C2 RU2171688C2 RU98112367A RU98112367A RU2171688C2 RU 2171688 C2 RU2171688 C2 RU 2171688C2 RU 98112367 A RU98112367 A RU 98112367A RU 98112367 A RU98112367 A RU 98112367A RU 2171688 C2 RU2171688 C2 RU 2171688C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- week
- dose
- during
- dragees
- months
- Prior art date
Links
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 title claims description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 21
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims description 20
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 6
- 230000003442 weekly Effects 0.000 claims description 4
- 239000008298 dragée Substances 0.000 abstract description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000000496 Pancreas Anatomy 0.000 description 7
- 229940110715 ENZYMES FOR TREATMENT OF WOUNDS AND ULCERS Drugs 0.000 description 6
- 229940020899 hematological Enzymes Drugs 0.000 description 6
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 3
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 3
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 3
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 2
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 description 2
- 101700000816 CTR1 Proteins 0.000 description 2
- 229940040461 Lipase Drugs 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 229940055695 Pancreatin Drugs 0.000 description 2
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 description 2
- 229940055729 Papain Drugs 0.000 description 2
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N Rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 2
- 229940081967 Rutin Drugs 0.000 description 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 2
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000494 adverse effect Toxicity 0.000 description 2
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 102000004882 lipase Human genes 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 108090001060 lipase Proteins 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 2
- 229930002876 rutin Natural products 0.000 description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 2
- 108010047814 Antigen-Antibody Complex Proteins 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 206010061428 Decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 208000010227 Enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 206010061255 Ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- 210000001616 Monocytes Anatomy 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 101710009148 SERPINA1 Proteins 0.000 description 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 230000001475 anti-trypsic Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing Effects 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000012568 clinical material Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 201000004624 dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000406 dermatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000001079 digestive Effects 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000021271 drinking Nutrition 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 1
- 230000004634 feeding behavior Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000004335 respiratory allergy Diseases 0.000 description 1
- 230000003248 secreting Effects 0.000 description 1
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и касается фармакотерапии реактивного панкреатита при различной патологии у детей. The invention relates to medicine and relates to pharmacotherapy of reactive pancreatitis in various pathologies in children.
Диагноз реактивного панкреатита ставится все чаще, особенно в детском возрасте, хотя назвать это состояние болезнью как таковой еще рано. Реактивный панкреатит - это реакция, вызванная каким-либо неблагоприятным фактором на поджелудочную железу ребенка. Она часто наблюдается при хронических тяжелых дерматозах, патологии желудочно-кишечного тракта (холецистите, гастрите, гастродуодените, энтероколите), токсикоинфекции, инфекционных заболеваниях, аллергодерматозах, пищевой аллергии, кожно-респираторных проявлениях аллергии и т.п. Однако, если реактивный панкреатит не лечить, то он довольно быстро переходит в хроническую форму панкреатита со всеми вытекающими отсюда последствиями. Поэтому главная задача врача не пропустить у больного первые проявления реактивного панкреатита и как можно быстрее вывести человека из этого состояния. The diagnosis of reactive pancreatitis is being made more often, especially in childhood, although it is still too early to call this condition a disease. Reactive pancreatitis is a reaction caused by an adverse factor in the baby’s pancreas. It is often observed in chronic severe dermatoses, pathologies of the gastrointestinal tract (cholecystitis, gastritis, gastroduodenitis, enterocolitis), toxicoinfection, infectious diseases, allergic dermatoses, food allergies, skin and respiratory allergies, etc. However, if reactive pancreatitis is not treated, then it quickly turns into a chronic form of pancreatitis with all the ensuing consequences. Therefore, the main task of the doctor is not to miss the first manifestations of reactive pancreatitis in the patient and to remove the person from this condition as soon as possible.
Чаще всего для лечения реактивного панкреатита у детей используют щадящую диету (Болезни органов пищеварения у детей/ Под ред. А.В. Мазурина. М. , 1984, с. 56). Однако одно диетическое питание в данном случае малоэффективно. Most often, a sparing diet is used to treat reactive pancreatitis in children (Digestive apparatus diseases in children / Ed. By A.V. Mazurin. M., 1984, p. 56). However, one diet food in this case is ineffective.
Наиболее близким к предложенному способу является способ лечения реактивного панкреатита, включающий помимо щадящей диеты ферментотерапию (см., например, А. М. Запруднов. Диспанкреатизм у детей, Педиатрия, 1989, N 7, с. 18-21). Closest to the proposed method is a method of treating reactive pancreatitis, including in addition to a sparing diet enzyme therapy (see, for example, A. M. Zaprudnov. Dyspancreatism in children, Pediatrics, 1989, N 7, pp. 18-21).
Недостатками его являются большая длительность лечения при недостаточной эффективности и наличие побочных явлений. Its disadvantages are the long duration of treatment with insufficient effectiveness and the presence of side effects.
Преимуществом изобретения является повышение эффективности существующих способов лечения реактивного панкреатита при различной патологии у взрослых и детей, уменьшение побочных реакций. An advantage of the invention is to increase the effectiveness of existing methods of treating reactive pancreatitis in various pathologies in adults and children, and to reduce adverse reactions.
Поставленная задача решается тем, что в способе лечения реактивного панкреатита у детей, включающем проведение ферментотерапии на фоне щадящей диеты, ферментотерапию осуществляют в виде системной энзимотерапии с помощью полиэнзимного препарата в виде драже в кишечно-растворимой оболочке, содержащего в одном драже энзимы животного происхождения (панкреатин - 100 мг, химотрипсин - 1 мг, трипсин - 24 мг, амилаза - 10 мг, липаза - 10 мг), энзимы растительного происхождения (бромелаин - 45 мг, папаин - 60 мг), рутин - 50 мг, в дозе от 3 до 9 драже в день в зависимости от возраста, при этом больным детям в возрасте от 3 лет до 7 препарат в течение первых 3 недель назначают по 3 драже в день; в течение 4-й недели - по 4 драже в день; с 5-й недели и далее в течение 1,5-2 месяцев - по 5 драже в день, затем при наличии положительной динамики в клинической картине болезни производится снижение дозы препарата по 1 драже в неделю в обратном порядке; больным детям в возрасте от 7 лет до 11 препарат в течение первых 3 недель назначают по 3 драже в день; с 4-й по 7 неделю дозу препарата увеличивают еженедельно на 1 драже; с 7-й недели и далее в течение 1,5-2 месяцев - по 7 драже в день, затем при наличии положительной динамики в клинической картине болезни производится снижение дозы препарата по 1 драже в неделю в обратном порядке; больным детям в возрасте от 11 лет до 14 лет 11 месяцев в течение первых 3 недель препарат назначают по 3 драже в день; с 4-й по 9 неделю дозу препарата увеличивают еженедельно на 1 драже; с 9-й недели далее в течение 1,5-2 месяцев препарат дают по 9 драже в день, затем при наличии положительной динамики в клинической картине болезни производится снижение дозы препарата по 1 драже в неделю в обратном порядке. The problem is solved in that in a method of treating reactive pancreatitis in children, including enzyme therapy with a sparing diet, enzyme therapy is carried out in the form of systemic enzyme therapy using a polyenzyme preparation in the form of a dragee in an enteric-soluble membrane containing enzymes of animal origin in one dragee (pancreatin - 100 mg, chymotrypsin - 1 mg, trypsin - 24 mg, amylase - 10 mg, lipase - 10 mg), enzymes of plant origin (bromelain - 45 mg, papain - 60 mg), rutin - 50 mg, at a dose of 3 to 9 tablets per day, addicted awn of age, while for sick children aged 3 years to 7, the drug is prescribed 3 tablets per day for the first 3 weeks; during the 4th week - 4 tablets per day; from the 5th week onwards for 1.5-2 months - 5 tablets a day, then if there is a positive dynamics in the clinical picture of the disease, the dose of the drug is reduced by 1 tablet per week in the opposite order; for sick children aged 7 years to 11, the drug is prescribed 3 tablets a day for the first 3 weeks; from the 4th to 7th week, the dose of the drug is increased weekly by 1 dragee; from the 7th week and then for 1.5-2 months - 7 tablets a day, then if there is a positive dynamics in the clinical picture of the disease, the dose of the drug is reduced by 1 tablet per week in the opposite order; sick children aged 11 years to 14 years 11 months during the first 3 weeks, the drug is prescribed 3 tablets a day; from the 4th to the 9th week, the dose of the drug is increased weekly by 1 dragee; from the 9th week, for 1.5-2 months, the drug is given 9 tablets a day, then if there is positive dynamics in the clinical picture of the disease, the dose of the drug is reduced by 1 tablet per week in the opposite order.
Предпосылками создания предлагаемого способа лечения реактивного панкреатита послужили следующие факты. С одной стороны - это данные о механизмах данной патологии и в частности то, что основными признаками реактивного панкреатита являются увеличение размеров поджелудочной железы и гиперферментемия. Одним из звеньев патогенеза являются микроциркуляторные нарушения как на уровне поджелудочной железы, так и системные. Пусковые факторы тем или иным путем приводят к нарушению микроциркуляции в поджелудочной железе, развитию ее отека, ишемии, нарушению проницаемости клеточных мембран, деструкции ацинарных клеток и выходу панкреатических ферментов и других биологически активных веществ в системный микрокровоток, что ведет к нарушению циркуляции вне поджелудочной железы, вызывая повреждения других органов и систем организма. С другой стороны - это результаты, полученные нами в процессе работы с препаратом Wobenzym немецкой фармацевтической фирмы "МУКОС-фарма" при различных заболеваниях. Wobenzym - это полиэнзимный препарат, который в случае изготовления в виде драже в кишечно-растворимой оболочке в одном драже содержит энзимы животного происхождения (панкреатин - 100 мг, химотрипсин - 1 мг, трипсин - 24 мг, амилаза - 10 мг, липаза - 10 мг), энзимы растительного происхождения (бромелаин - 45 мг, папаин - 60 мг), рутин - 50 мг. The prerequisites for the creation of the proposed method for the treatment of reactive pancreatitis were the following facts. On the one hand, this is data on the mechanisms of this pathology, and in particular, the fact that the main signs of reactive pancreatitis are an increase in the size of the pancreas and hyperenzyme. One of the links of pathogenesis is microcirculatory disorders both at the level of the pancreas and systemic. Starting factors in one way or another lead to a violation of microcirculation in the pancreas, the development of its edema, ischemia, violation of the permeability of cell membranes, destruction of acinar cells and the release of pancreatic enzymes and other biologically active substances into the systemic microcirculation, which leads to disruption of circulation outside the pancreas, causing damage to other organs and systems of the body. On the other hand, these are the results we obtained in the process of working with the Wobenzym drug of the German pharmaceutical company MUKOS-pharma for various diseases. Wobenzym is a polyenzyme preparation that, in the form of a dragee in an enteric-soluble coating, contains dimes of animal origin in one dragee (pancreatin 100 mg, chymotrypsin 1 mg, trypsin 24 mg, amylase 10 mg, lipase 10 mg ), enzymes of plant origin (bromelain - 45 mg, papain - 60 mg), rutin - 50 mg.
Впервые на большом клиническом материале (250 больных) было установлено, что данный препарат, помимо описанных разработчиками противовоспалительного, противоотечного, улучшающего микроциркуляцию эффекта и реологические свойства крови, повышающего фагоцитоз моноцитов-макрофагов и элиминацию иммунных комплексов действия, обладает также и выраженным воздействием на структурные и секреторные показатели активности поджелудочной железы. For the first time on large clinical material (250 patients), it was found that this drug, in addition to the anti-inflammatory, decongestant, improving microcirculation effect and rheological properties of blood, increasing phagocytosis of macrophage monocytes and elimination of immune complexes of action, also has a pronounced effect on structural and secretory indicators of pancreatic activity.
Поскольку аналогов применения препарата Wobenzym в качестве средства лечения реактивного панкреатита нет, это послужило основанием для разработки предлагаемого способа лечения с целью использования его по новым показаниям. Since there are no analogues of the use of the drug Wobenzym as a treatment for reactive pancreatitis, this served as the basis for the development of the proposed method of treatment in order to use it for new indications.
На основании вышеизложенных данных Wobenzym был использован нами впервые для лечении реактивного панкреатита при различных хронических заболеваниях у детей. Based on the above data, Wobenzym was used by us for the first time for the treatment of reactive pancreatitis in various chronic diseases in children.
Способ осуществляется следующим образом:
Wobenzym назначается внутрь за 30-40 минут до еды, не разжевывая, запивая большим количеством воды (250 мл) в следующих дозах: по 1 драже 3 раза в день в течение 3 недель до получения клинического эффекта. В упорных случаях (при тенденции реактивного панкреатита к хронизации) лечение продолжается до полугода под контролем УЗИ (1 раз в 3 месяца) и уровня панкреатических ферментов крови (1 раз в 3 недели). Дозы препарата в данном случае назначаются в зависимости от возраста больного ребенка.The method is as follows:
Wobenzym is administered orally 30-40 minutes before a meal, without chewing, drinking plenty of water (250 ml) in the following doses: 1
а). В возрасте от 3 лет до 7:
- в течение первых 3 недель по 3 драже в день (1 - утром, 1- днем и 1-вечером);
- в течение 4-й недели по 4 драже в день (2 - утром, 1 - днем и 1 -вечером);
- с 5-й недели и далее в течение 1,5- 2 месяцев по 5 драже в день (2 -утром, 2 - днем, 1 - вечером). После этого срока при наличии положительных сдвигов в клинической картине и данных специального обследования проводится снижение дозы препарата по 1 драже в неделю в обратном порядке.a).
- during the first 3 weeks, 3 dragees per day (1 in the morning, 1 in the afternoon and 1 in the evening);
- during the 4th week, 4 tablets per day (2 in the morning, 1 in the afternoon and 1 in the evening);
- from the 5th week onwards for 1.5-2 months, 5 tablets a day (2 in the morning, 2 in the afternoon, 1 in the evening). After this period, in the presence of positive changes in the clinical picture and the data of a special examination, the dose is reduced by 1 tablet per week in the reverse order.
б). В возрасте от 7 лет до 11:
- в течение первых 3 недель по 3 драже в день (1 - утром, 1- днем и 1 - вечером);
- в течение 4-й недели по 4 драже в день (2 - утром, 1 - днем и 1 - вечером);
- в течение 5-й недели по 5 драже в день (2 - утром, 2 - днем и 1 - вечером);
- в течение 6-й недели по 6 драже в день (3 - утром, 2 - днем и 1 - вечером);
- с 7-й недели и далее в течение 1,5-2 месяцев - по 7 драже в день (3 - утром, 2 - днем и 2 - вечером). После этого срока при наличии положительных сдвигов в клинической картине и данных специального обследования проводится снижение дозы препарата по 1 драже в неделю в обратном порядке.b) From the age of 7 to 11:
- during the first 3 weeks, 3 tablets per day (1 in the morning, 1 in the afternoon and 1 in the evening);
- during the 4th week, 4 tablets per day (2 - in the morning, 1 - in the afternoon and 1 - in the evening);
- during the 5th week, 5 dragees per day (2 in the morning, 2 in the afternoon and 1 in the evening);
- during the 6th week, 6 tablets per day (3 - in the morning, 2 - in the afternoon and 1 - in the evening);
- from the 7th week onwards for 1.5-2 months - 7 dragees per day (3 in the morning, 2 in the afternoon and 2 in the evening). After this period, in the presence of positive changes in the clinical picture and the data of a special examination, the dose is reduced by 1 tablet per week in the reverse order.
в). В возрасте от 11 лет до 14 лет 11 месяцев:
- в течение первых 3 недель по 3 драже в день (1 - утром, 1 - днем и 1 -вечером);
- в течение 4-й недели по 4 драже в день (2 - утром, 1 - днем и 1 - вечером);
- в течение 5-й недели по 5 драже в день (2 - утром, 2 - днем и 1 - вечером);
- в течение 6-й недели по 6 драже в день (3 - утром, 2 - днем и 1 - вечером);
- в течение 7-й недели по 7 драже в день (3 - утром, 2 - днем и 2 - вечером);
- в течение 8-й недели по 8 драже в день (3 - утром, 3 - днем и 2 - вечером);
- с 9-й недели и далее в течение 1,5 - 2 месяцев - по 9 драже в день (3 - утром, 3 - днем и 3 - вечером). После этого срока при наличии положительных сдвигов в клинической картине и данных специального обследования проводится снижение дозы препарата по 1 драже в неделю в обратном порядке.in). From 11 years old to 14 years old 11 months:
- during the first 3 weeks, 3 tablets per day (1 in the morning, 1 in the afternoon and 1 in the evening);
- during the 4th week, 4 tablets per day (2 - in the morning, 1 - in the afternoon and 1 - in the evening);
- during the 5th week, 5 dragees per day (2 in the morning, 2 in the afternoon and 1 in the evening);
- during the 6th week, 6 tablets per day (3 - in the morning, 2 - in the afternoon and 1 - in the evening);
- during the 7th week, 7 dragees per day (3 in the morning, 2 in the afternoon and 2 in the evening);
- during the 8th week, 8 tablets per day (3 in the morning, 3 in the afternoon and 2 in the evening);
- from the 9th week onwards for 1.5 - 2 months - 9 tablets per day (3 in the morning, 3 in the afternoon and 3 in the evening). After this period, in the presence of positive changes in the clinical picture and the data of a special examination, the dose is reduced by 1 tablet per week in the reverse order.
Пример 1. Example 1
Выписка из истории болезни больного А.Р. 8 лет. Диагноз: атопический дерматит II - III степени активности, реактивный панкреатит. Болен с раннего детского возраста. Течение тяжелое. Наблюдается с мая 1994 года. При поступлении: помимо характерной клиники тяжелого атонического дерматита (выраженная лихенизация, инфильтрация, сильный зуд) имелись явные клинические признаки реактивного панкреатита - диспептические расстройства, в том числе разжижение стула, снижение аппетита. Диагноз был подтвержден данными ультразвукового исследования (увеличением размеров поджелудочной железы, признаками ее отека) и по определению активности панкреатических ферментов в сыворотке крови (увеличением активности трипсина, антитрипсина). Extract from the patient’s medical history A.R. 8 years. Diagnosis: atopic dermatitis II - III degree of activity, reactive pancreatitis. Sick from early childhood. The course is heavy. It has been observed since May 1994. On admission: in addition to the characteristic clinic of severe atonic dermatitis (severe lichenization, infiltration, severe itching), there were clear clinical signs of reactive pancreatitis - dyspeptic disorders, including stool thinning, decreased appetite. The diagnosis was confirmed by ultrasound (increase in the size of the pancreas, signs of edema) and by determining the activity of pancreatic enzymes in the blood serum (increase in the activity of trypsin, antitrypsin).
Предлагаемый способ лечения препаратом Wobenzym был проведен с декабря 1995 года по май 1996 года в комбинации со щадящей диетой. Клиническое наблюдение показало, что уже через 5 недель в процессе лечения у больного отмечалась положительная динамика данных ультразвукового исследования в виде уменьшения размеров поджелудочной железы и исчезновения ее отека и показателей ферментативного исследования в виде снижения уровня гиперферментемии вплоть до нормальных величин. Клинически: полностью исчезли явления диспепсии, нормализовался аппетит, патологические симптомы основного заболевания также заметно улучшились - исчез зуд, уменьшились инфильтрация и лихенизация в очагах поражения на коже. Полная клиническая ремиссия получена через полгода и держится в течение 2 лет. The proposed method of treatment with Wobenzym was carried out from December 1995 to May 1996 in combination with a sparing diet. Clinical observation showed that after 5 weeks in the process of treatment, the patient showed a positive dynamics of ultrasound data in the form of a decrease in the size of the pancreas and the disappearance of its edema and enzymatic parameters in the form of a decrease in the level of hyperfermentemia down to normal values. Clinically: the symptoms of dyspepsia completely disappeared, appetite returned to normal, the pathological symptoms of the underlying disease also improved markedly - itching disappeared, and infiltration and lichenization in the lesions on the skin decreased. Complete clinical remission was obtained after six months and lasts for 2 years.
Лабораторные исследования в динамике см. таблицу. Laboratory studies in dynamics, see table.
Таким образом, результатом лечения явилось полное устранение проявлений реактивного панкреатита, сокращение сроков лечения основного заболевания при отсутствии каких-либо побочных реакций, характерных для обычной ферментотерапии. Thus, the result of treatment was the complete elimination of the manifestations of reactive pancreatitis, a reduction in the treatment time for the underlying disease in the absence of any adverse reactions characteristic of conventional enzyme therapy.
Claims (1)
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98112367A RU98112367A (en) | 2000-03-10 |
RU2171688C2 true RU2171688C2 (en) | 2001-08-10 |
Family
ID=
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СМИРНОВА Н.С. и др. Wobenzym в детской дерматологической практике. Актуальные вопросы дерматологии и венерологии 5 - 6 июня 1997, с. 120-122. МАШКОВСКИЙ Н. Д. Лекарственные средства, 1998, т.1, с.5. Справочник "Видаль", 1997, с. 713. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Winther et al. | The anti-inflammatory properties of rose-hip | |
EP0072947A2 (en) | Agent for the prevention and treatment of liver diseases | |
Knill-Jones et al. | Comparative trial of Nutrizym in chronic pancreatic insufficiency | |
JPH06510547A (en) | A pharmaceutical composition that has anti-alcoholic activity, stimulates energy metabolism and the acid-producing and secreting function of the gastric mucosa, and has radioprotective activity and anti-cholera activity. | |
EP0278416B1 (en) | Use of human blood coagulation factor xiii for the treatment of ulcerative colitis | |
JPH01265028A (en) | Remedy for idiopathic thrombocytopenic purpura | |
RU2171688C2 (en) | Method for treating infantine reactive pancreatitis | |
CA2623590C (en) | A preparation for treatment of non-infectious inflammatory intestinal diseases | |
Kalay-Yildizhan et al. | Ulcerative IgA vasculitis in the setting of warfarin therapy | |
US20090238796A1 (en) | Preparation for treatment of non-infectious inflammatory intestinal diseases | |
JPS59225122A (en) | Remedy and improver for cancerous cachexia | |
RU2086256C1 (en) | Method for treating irritated intestine syndrome | |
RU2089218C1 (en) | Method of treatment of nonspecific ulcer colitis | |
RU2184558C2 (en) | Method to treat ulcerous duodenal disease | |
JP3393304B2 (en) | Oral preparation for treatment or prevention of hyperlipidemia | |
SU1380750A1 (en) | Method of prophylaxis of recurrent lithogenesis in kidneys | |
SU1650142A1 (en) | Treatment of vitamin d-resistant rachitis | |
RU2043106C1 (en) | Method for treating acute intestinal infections in children | |
Chambers et al. | Amitriptyline poisoning in childhood. | |
KNIGHT | Drug-induced hepatic injury: Marplan hepatitis | |
RU2189810C1 (en) | Method of medicinal preparation cholesan preparing | |
RU2185189C2 (en) | Method for treating the cases of alcohol-induced liver injuries | |
WO2021043382A1 (en) | Novel biological enteric dialysis method for ckd and esrd | |
Cameron et al. | Surgical treatment of chronic portal-systemic encephalopathy | |
RU2068698C1 (en) | Medicinal agent for treatment of patients with decreased externally secretory pancreas function |