RU2143923C1 - Способ получения перевязочного материала - Google Patents

Способ получения перевязочного материала Download PDF

Info

Publication number
RU2143923C1
RU2143923C1 RU98120248/14A RU98120248A RU2143923C1 RU 2143923 C1 RU2143923 C1 RU 2143923C1 RU 98120248/14 A RU98120248/14 A RU 98120248/14A RU 98120248 A RU98120248 A RU 98120248A RU 2143923 C1 RU2143923 C1 RU 2143923C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trypsin
followed
decamethoxin
solution
dressing material
Prior art date
Application number
RU98120248/14A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Рыльцев
В.Н. Филатов
М.П. Толстых
н Е.А. Аре
Е.А. Ареян
шин А.С. Тепл
А.С. Тепляшин
В.А. Дуванский
У.М. Корабаев
Original Assignee
Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт текстильных материалов, Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ filed Critical Научно-исследовательский институт текстильных материалов
Priority to RU98120248/14A priority Critical patent/RU2143923C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2143923C1 publication Critical patent/RU2143923C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к получению перевязочных материалов, обладающих антисептическими свойствами, для лечения гнойных ран, ожогов, трофических язв и других поражений кожи. Перевязочный материал обладает широким спектром антибактериального действия. Медицинскую марлю предварительно окисляют до диальдегидцеллюлозы с последующей иммобилизацией тирпсина, промывают полученную матрицу дистиллированной водой, сушат и обрабатывают 0,9-1,2%-ным водным раствором декаметоксина при модуле 4-6 с последующим отжимом до привеса 100-120%. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, конкретно к получению перевязочных материалов, обладающих антисептическими свойствами, для лечения гнойных ран, ожогов, трофических язв и гнойно-септических осложнений.
Известен способ получения перевязочных материалов, состоящий в том, что текстильную матрицу - медицинскую марлю - предварительно окисляют раствором периодата натрия до диальдегидцеллюлозы с последующей обработкой сначала водным раствором трипсина, а затем водным раствором инсулина или унитиола (Патент РФ N 2062113, кл. A 61 L 15/38, 15/44, опубл. 20.06.96).
Полученный материал обладает пролонгированными противовоспалительными свойствами, однако он недостаточно эффективен при лечении гнойно-септических осложнений, вызванных клиническими микроорганизмами и неспорообразующими анаэробами.
Известен наиболее близкий к заявленному способ получения перевязочного материала, состоящий в том, что медицинскую марлю предварительно окисляют раствором периодата натрия до диальдегидцеллюлозы, затем обрабатывают раствором трипсина, отмывают и высушивают. Затем полученный материал пропитывают 0,02% раствором фурацилина в дистиллированной воде (а.с.СССР N 1474917, кл A 61 K 31/25, 1984).
Полученный материал обладает антимикробными свойствами и его использование приводит к сокращению сроков лечения гнойных ран. Недостатком материала является недостаточно высокая эффективность при гнойно-септических осложнениях, вызванных клиническими микроорганизмами, в том числе и неспорообразующими анаэробами.
Изобретение решает задачу расширения ассортимента перевязочных материалов и получения перевязочного материала с широким спектром антибактериального действия, устойчивого к различным клиническим микроорганизмам.
Поставленная задача решается за счет того, что в способе получения перевязочного материала, включающем окисление медицинской марли до диальдегидцеллюлозы с последующей иммобилизацией трипсина, промывку полученной матрицы дистиллированной водой, сушку и обработку водным раствором антисептика, в качестве антисептика используют декаметоксин, а обработку проводят 0,9 - 1,2%-ным водным раствором декаметоксина при модуле 4-6 с последующим отжимом материала до 100-120%.
Декаметоксин представляет собой микрокристаллический порошок белого цвета со слабым запахом, легко растворимый в воде.
(М.Д.Машковский, М, Изд. "Медицина", 1993, 2 том, с. 477).
Декаметоксин применяют местно при гнойных и грибковых поражениях кожи.
Способ осуществляют следующим образом.
Сначала проводят окисление медицинской марли 0,065 н. раствором периодата натрия при pH 5,5 и комнатной температуре в темноте в течение 18-20 час при модуле обработки 5.
Окисленный материал промывают дистиллированной водой и высушивают при комнатной температуре. Степень окисления марли составляет 2%.
Иммобилизацию трипсина проводят обработкой матрицы раствором трипсина с концентрацией 0,05% в фосфатном буфере при pH 7,0 в течение 2 ч при модуле обработки 5.
Затем материал отжимают и сушат на воздухе.
Готовят 0,9-1,2%-ный водный раствор декаметоксина и проводят обработку активированной матрицы, содержащей иммобилизованный трипсин, при модуле 4-6 в течение 12 ч при комнатной температуре, после чего материал отжимают и сушат на воздухе.
Антибактериальная активность полученного материала была испытана на музейных штаммах тест-культур клинических микроорганизмов и неспорообразующих анаэробов. Данные представлены в таблицах 1 и 2.
Изобретение иллюстрируют примеры.
Пример 1.
Медицинскую марлю обрабатывают 0,0625 н. раствором периодата натрия (pH 5,5) в течение 20 ч при комнатной температуре в темноте.
Далее образец промывают водой (5 раз по 30 мин), отжимают до привеса 100% и обрабатывают 0,05%-ным раствором трипсина в 0,06 М фосфатном буфере при pH 7,5 и 4oC в течение 12 ч при модуле 5.
Полученный образец отмывают от белка, химически не связанного с носителем, физиологическим раствором, дистиллированной водой и сушат на воздухе.
После сушки марлю, содержащую 0,2% химически связанного трипсина, обрабатывают при модуле 5 0,9%-ным раствором декаметоксина в воде в течение 12 ч. Затем полученный материал отжимают до привеса 120% и сушат на воздухе. Антибактериальные свойства материала представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 2.
Окисление медицинской марли и иммобилизацию трипсина проводят по примеру 1.
Затем материал обрабатывают 1%-ным водным раствором декаметоксина при модуле 6 в течение 11 ч, отжимают до привеса 100% и сушат на воздухе. Антибактериальные свойства материала представлены в таблицах 1 и 2.
Пример 3.
Окисление медицинской марли и иммобилизацию трипсина проводят по примеру 1.
Затем материал обрабатывают 1,2%-ным водным раствором декаметоксина при модуле 4 в течение 10 ч, отжимают до привеса 100% и сушат на воздухе. Антибактериальные свойства материала представлены в таблицах 1 и 2.
Как видно из данных таблиц 1 и 2 получаемые перевязочные материалы обладают широким спектром антибактериальных свойств и являются более эффективными, чем перевязочные материалы на основе диальдегидцеллюлозы и трипсина или декаметоксина.
Учитывая, что в последние годы большую роль в гнойно-септических осложнениях отводят клиническим микроорганизмам и неспорообразующим анаэробам, полученные комплексные перевязочные материалы помогут снизить количество осложнений при лечении поражений кожи как в стационарных, так и бытовых условиях.

Claims (1)

  1. Способ получения перевязочного материала, включающий окисление медицинской марли до диальдегидцеллюлозы с последующей иммобилизацией трипсина, промывку полученной матрицы дистиллированной водой, сушку и обработку водным раствором антисептика, отличающийся тем, что в качестве антисептика используют декаметоксин, а обработку проводят 0,9-1,2%-ным раствором декаметоксина при модуле 4-6 с последующим отжимом до привеса 100-120%.
RU98120248/14A 1998-11-06 1998-11-06 Способ получения перевязочного материала RU2143923C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98120248/14A RU2143923C1 (ru) 1998-11-06 1998-11-06 Способ получения перевязочного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98120248/14A RU2143923C1 (ru) 1998-11-06 1998-11-06 Способ получения перевязочного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2143923C1 true RU2143923C1 (ru) 2000-01-10

Family

ID=20212122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98120248/14A RU2143923C1 (ru) 1998-11-06 1998-11-06 Способ получения перевязочного материала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2143923C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4896731B2 (ja) 抗酸化性および抗菌性を有する創傷ドレッシング材料
CN103041438B (zh) 一种治疗糖尿病足溃疡的湿性抗菌水凝胶敷料
KR101173962B1 (ko) 산화방지성 상처 드레싱 물질
US20080241229A1 (en) Preparation Method of an Anti-Microbial Wound Dressing and the Use Thereof
CN104623718B (zh) 壳聚糖凡士林纱布及其制备方法
CN109731121A (zh) 一种含有介孔二氧化硅的纤维素和壳聚糖复合敷料的制备方法
CN100471527C (zh) 抗氧化剂伤口敷料材料
CN110448714B (zh) 一种吸湿抑菌的壳聚糖/海藻酸钠交织型敷料及制备方法
JP4808402B2 (ja) 陰イオン多糖と銀の複合体を含む創傷包帯材料
RU2143923C1 (ru) Способ получения перевязочного материала
JP4896714B2 (ja) 抗酸化性の創傷用包帯材料
US6500799B2 (en) Wound dressing
CN113073469B (zh) 一种医用抗菌纱布的制备方法
CN113005633A (zh) 一种抗菌纳米纤维膜及其制备方法和应用
RU2149648C1 (ru) Способ получения перевязочного материала
CN106729940A (zh) 一种缓释型长效抗菌载银敷料及其制备方法
RU2142818C1 (ru) Способ получения перевязочных материалов "салфетки филатова-рыльцева"
RU2203684C2 (ru) Способ получения перевязочного материала
RU2062113C1 (ru) Способ получения перевязочных материалов
CN104606709A (zh) 含有壳聚糖混合液的敷料内层及其制备方法
CN108498852A (zh) Ag/SiO2水凝胶复合海绵的伤口敷料及其制备方法
CN100339522C (zh) 一种靶向性吸附型活性炭纤维材料及其制备方法和栓型产品
CN102371003A (zh) 水溶性纤维织物创面敷料及其制备方法
CN115820502A (zh) 一种抑菌、止血新型复合伤口敷料的制备及其应用
RU2131268C1 (ru) Способ получения перевязочных материалов с лечебными свойствами

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041107