RU2112014C1 - Очищающая присадка к топливу и топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием, включающее ее - Google Patents
Очищающая присадка к топливу и топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием, включающее ее Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112014C1 RU2112014C1 RU95122132A RU95122132A RU2112014C1 RU 2112014 C1 RU2112014 C1 RU 2112014C1 RU 95122132 A RU95122132 A RU 95122132A RU 95122132 A RU95122132 A RU 95122132A RU 2112014 C1 RU2112014 C1 RU 2112014C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- carbon atoms
- amine
- additive
- alkanolamine
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Объектом изобретения является очищающая присадка к топливу, содержащая по меньшей мере одно содержащее аминогруппу вещество и по меньшей мере одно простое полиэфирное соединение, при этом в качестве содержащего аминогруппу вещества использован амин, полиамин или алканоламин, имеющие углеводородный остаток со средней мол. м. 500 - 10000, а в качестве простого полиэфирного соединения - простой полиэфирамин общей формулы I, приведенной в описании, где m, n, R1, R2, R3 и D имеют указанное в п. 1 формулы изобретения значение. Дальнейшим объектом изобретения является топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием, содержащее по меньшей мере одну очищающую присадку по пп. 1 - 5 формулы изобретения в эффективном количестве. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к присадкам к топливу, в частности к очищающей присадке к топливу, и топливу, включающему ее.
Известна очищающая присадка к топливу, содержащая по меньшей мере одно содержащее аминогруппу вещество в качестве детергента и по меньшей мере один простой полиэфирный спирт в качестве носителя.
Недостаток известной очищающей присадки к топливу заключается в том, что она приводит к повышению необходимого октанового числа, вызываемому отложением топлива или присадки на деталях двигателя.
Другим недостатком является неудовлетворительная способность к смешиванию детергента с носителем. Из-за этого часто образуются мутные смеси, которые нельзя добавить к топливам. После длительного хранения в этих смесях часто наблюдается разделение фаз. Таким образом, распределение детергента в смеси является негомогенным. На практике, однако, требуются гомогенные присадки, которые можно добавлять к топливу в один прием.
Задачей изобретения является предоставление очищающей присадки к топливу, состоящей из содержащего аминогруппу детергента и простого полиэфирного соединения в качестве носителя, которая не только имеет очищающее действие на клапаны двигателя и не повышает необходимое октановое число по сравнению с топливами без очищающих присадок, но и обеспечивает хорошую способность к гомогенному смешиванию обоих компонентов.
Эта задача решается предлагаемой очищающей присадкой к топливу, содержащей, по меньшей мере, одно содержащее аминогруппу вещество и по меньшей мере одно простое полиэфирное соединение, за счет того, что в качестве содержащего аминогруппу вещества содержит амин, полиамин или алканоламин, имеющие углеводородный остаток со средней мол. м. 500 - 10000, а в качестве простого полиэфирного соединения - простой полиэфирамин общей формулы I
где m - 1 или 2;
n - 1 - 100;
R1- одновалентный углеводород с 2 - 35 атомами углерода, если m означает 1, или двухвалентный углеводород с 2 - 30 атомами углерода, если m означает 2;
R2, R3 - водород, алкил с 1 - 12 атомами углерода, циклоалкил с 5 - 7 атомами углерода, арил с 6 - 10 атомами углерода, полиалкиленамин или алканоламин с 1 - 5 атомами азота, при этом указанные остатки, которые могут быть одинаковыми или различными, вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовать пяти- или шестичленное кольцо, которое может содержать еще дополнительные гетероатомы;
D - алкилен с 2 - 5 атомами углерода, при этом остатки D одинаковы или различны, если n ≥ 1,
при следующем количественном отношении компонентов, мас.%:
Амин, полиамин или алканоламин вышеуказанной характеристики - 15 - 95
Простой полиэфирамин формулы I - 5 - 85
Предлагаемую очищающую присадку получают простым перемешиванием обоих компонентов.
где m - 1 или 2;
n - 1 - 100;
R1- одновалентный углеводород с 2 - 35 атомами углерода, если m означает 1, или двухвалентный углеводород с 2 - 30 атомами углерода, если m означает 2;
R2, R3 - водород, алкил с 1 - 12 атомами углерода, циклоалкил с 5 - 7 атомами углерода, арил с 6 - 10 атомами углерода, полиалкиленамин или алканоламин с 1 - 5 атомами азота, при этом указанные остатки, которые могут быть одинаковыми или различными, вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовать пяти- или шестичленное кольцо, которое может содержать еще дополнительные гетероатомы;
D - алкилен с 2 - 5 атомами углерода, при этом остатки D одинаковы или различны, если n ≥ 1,
при следующем количественном отношении компонентов, мас.%:
Амин, полиамин или алканоламин вышеуказанной характеристики - 15 - 95
Простой полиэфирамин формулы I - 5 - 85
Предлагаемую очищающую присадку получают простым перемешиванием обоих компонентов.
Дальнейшим объектом изобретения является топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием, содержащее предлагаемую очищающую присадку в эффективном количестве.
Применяемые в качестве содержащего аминогруппу вещества (в дальнейшем: "компонент A") амины, полиамины или алканоламины, служащие в качестве детергента, имеют углеводородный остаток с предпочтительной средней мол. м. 600 - 2500, особенно предпочтительно 700 - 1500.
Углеводородный остаток является, как правило, разветвленным. В общем речь идет об остатке, получаемом путем полимеризации олефинов. Предпочтительно речь идет об олефинах с 2-6 атомами углерода, таких как, например, этилен, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, особенно предпочтительно изобутен. Можно применять гомополимеры, а также сополимеры, например полимеры, состоящие из 70 - 95 мол. % изобутена и 5-30 мол.% 1-бутена. В связи со способом их получения данные полиолефины как правило состоят из смеси соединений различной молекулярной массы.
После хлорирования полиолефины общеизвестным образом можно подвергать взаимодействиям с аминами. Предпочитают, однако, гидроформилирование полиолефина и аминирование получаемой таким образом смеси альдегида и спирта в условиях гидрирования, так как этот метод приводит к получению не содержащих хлора продуктов. Аминовая группа компонента A производится от известных аминов, таких как, например, аммиак, первичных аминов, таких, как, например, метиламин, этиламин, бутиламин, гексиламин, октиламин, вторичных аминов, таких как, например, диметиламин, диэтиламин, дибутиламин, диоктил- амин, гетероциклов, таких как, например, пиперазин, пирролидин, морфолин, которые в случае необходимости могут носить еще дополнительные инертные заместители. Кроме того, в качестве исходных веществ для получения компонента A можно применять полиамины, такие как, например, этилендиамин, пропилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, гексаметилендиамин, тетраэтиленпентамин и диметиламинопропиламин, а также несущие различные алкиленовые группы полиамины, как, например, этиленпропилентриамин. Алканоламины имеют углеводородный остаток на (одном) атоме азота. В качестве алканоламина можно применять алканолмоноамин, такой как, например, этаноламин, а также алканолполиамины, такие как, например, аминоэтилэтаноламин. Предпочтительными являются полиамины, в частности этилендиамин, диэтилентриамин и триэтилентетрамин. Особенно предпочтительным является аммиак.
В качестве простых полиэфираминов вышеуказанной формулы I (в следующем: "компонент Б"), служащих в качестве носителя, предпочтительно применяют соединения, где m означает 1, а n означает 5 - 50, в частности 7 - 30.
В качестве одновалентного углеводородного остатка R1 с 2 - 35 атомами углерода применяют линейные алифатические остатки, такие как, например, н-гексил, н-октил, н-нонил, н-ундецил, н-додецил и н-тридецил, а также разветвленные алифатические остатки, такие как, например, 2-этилгексил, изобутил и третбутил. Кроме того применяют арильные остатки, например фенил, а также алкилзамещенные фенильные остатки, в частности фенильные остатки, замещенные алкилом с 6 - 16 атомами углерода, такие как, например, октилфенил, нонилфенил, додецилфенил. Алкильные остатки предпочтительно находятся в положении 2 и 4 фенильного кольца. Можно также применять торговые смеси изомеров положения, а также соединения, многократно замещенные алкилом.
В качестве двухвалентного углеводородного остатка с 2 - 30 атомами углерода применяют, например, этилен, пропилен, бутилен и гексилен. Предпочтительными являются, однако, такие остатки, которые производятся от полифенолов, таких как, например, бисфенол A (2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропан), 1,1-бис-(4-гидроксифенил)этан, 1,1-бис-(4-гидроксифенил)изобутан, 2,2-бис-(4-гидрокси-3-трет-бутилфенил)пропан и 1,5-дигидроксинафталин после отщепления гидроксильных групп.
Остатки R2 и R3 одинаковы или различны и означают водород, алкил с 1 -12 атомами углерода, такой как, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, гексил, октил, циклоалкил с 5 - 7 атомами углерода, такой как, например, циклопентил, циклогексил, арил с 6 - 10 атомами углерода, такой как, например, фенил, полиалкиленаминовые остатки с 1 - 5 атомами углерода, производимые от полиалкиленаминов, таких как, например, диэтиленамин, триэтилендиамин, тетраэтилентриамин, тетраэтиленпентамин и диметиламинопропиламин. В качестве алканоламинов можно применять алканолмоноамины, например этаноламин, и алканолполиамины, например аминоэтилэтаноламин. Кроме того, остатки вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовать морфолин, пиперидин и пиперазин. Гетероцикл может иметь инертные заместители, например 2-аминоэтилпиперазин. Цикл может содержать дополнительные гетероатомы, например кислород, что имеет место, например, в морфолине.
Остаток D означает этилен и алкиленовые группы с 3 и 4 атомами углерода. Звенья -(OD)n- могут иметься в качестве гомополимеров или блок-сополимеров. Легче всего можно получать, однако, такие полимеры, в которых различные остатки статистически распределены.
Простые полиэфирамины формулы I общеизвестны или их можно получать по известным методам.
В общем для этого спирт формулы R1-OH, где R1 имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с n-эквивалентами алкиленоксида в присутствии сильного основания, такого как, например, трет-бутилат калия, при повышенной температуре с образованием полиэфира формулы II
Индексы n и m имеют вышеуказанное значение. Получаемые полиэфиры в общем без дополнительной предварительной обработки подвергают аминированию по общеизвестным методам. При этом под аминированием подразумевают взаимодействие полиэфира с аммиаком, первичным амином или же полиамином, при этом концевая гидроксигруппа заменяется аминогруппой при выделении воды (см. Хоубен-Вейль, Methoden der Organischen Chemie, т. 11/1, глава IIb, с. 108 - 134, 4-ое издание, изд-во Тиме-Ферлаг, 1957).
Индексы n и m имеют вышеуказанное значение. Получаемые полиэфиры в общем без дополнительной предварительной обработки подвергают аминированию по общеизвестным методам. При этом под аминированием подразумевают взаимодействие полиэфира с аммиаком, первичным амином или же полиамином, при этом концевая гидроксигруппа заменяется аминогруппой при выделении воды (см. Хоубен-Вейль, Methoden der Organischen Chemie, т. 11/1, глава IIb, с. 108 - 134, 4-ое издание, изд-во Тиме-Ферлаг, 1957).
Предлагаемая очищающая присадка предпочтительно содержит 30 - 80 мас.% компонента А и предпочтительно 20 - 70 мас.% компонента Б.
Кроме того, предлагаемая очищающая присадка может содержать дополнительный компонент В, содержание которого составляет до 40%, предпочтительно до 10% от общего веса компонентов А и Б. Данный компонент В лишь незначительно влияет на свойства предлагаемой присадки в топливах.
Компонент В включает общеизвестные присадки к смесям, добавляемым к топливам, такие как, например, ингибиторы коррозии, деэмульгаторы, детергенты и диспергаторы, например амиды и имиды ангидрида полиизобутилянтарной кислоты, а также носители, например сложные эфиры карбоновых кислот или поликарбоновых кислот, алканол или полиол.
В качестве топлива пригодны освинцованные или неосвинцованные бензин и высокооктановый бензин. Бензин может также содержать другие компоненты чем углеводороды, например спирты, такие как метанол, этанол, трет-бутанол, а также простые эфиры как, например метил-трет-бутиловый эфир.
Топливо согласно изобретению содержит компоненты А и Б в общем в количестве от 10 до 5000 ч./милл. в пересчете на общую массу, предпочтительно от 50 до 1000 ч./милл. Кроме вышеописанного компонента В предлагаемое топливо может еще содержать антиокислители, например N,N'-ди-втор-бутилпарафенилендиамин, и стабилизаторы, например N,N'-ди-салицилиден-1,2-диаминопропан.
В результате простого смешивания компонентов А и Б получают прозрачные, гомогенные растворы. По сравнению с топливами без присадки топливо, к которому добавляют такие растворы, обеспечивает существенное уменьшение количества отложений на клапанах.
Кроме того, предлагаемая присадка не обусловливает повышение необходимого октанового числа.
Нижеследующие примеры поясняют изобретение.
Пример 1. Получение полиэфира формулы II, где m означает 1, n - 24, R1 - нонилфенил и D - 1,2-пропилен.
740 г (3,36 моль) нонилфенола и 55 г трет-бутилата калия при температуре 130oC и давлении 4 бар при перемешивании подвергают взаимодействию с 4,68 кг (80,6 моль) пропиленоксида. По истечении 3,5 ч получаемый продукт перерабатывают, в результате чего получают 5,40 кг полиэфира.
Пример 2. Получение полиэфирамина формулы I, где заместители и индексы имеют указанное в примере 1 значение, а остатки R2 и R3 означают водород.
362 г (0,3 моль) получаемого согласно примеру 1 полиэфира, 500 мл аммиака и 50 г никеля Ренея нагревают при температуре 225oC и давлении водорода, составляющем 280 бар, в течение 4 ч. Выход составляет 330 г, степень аминирования - 96% (общее аминовое число: 44,6 мг гидроокиси калия/г).
В качестве компонента А в нижеследующем примере 3 используют полиизобутиламин со средней мол. м. 1000.
Пример 3. Опыт по определению способности к смешиванию.
Получаемый в примере 1 полиэфир и получаемый в примере 2 аминированный полиэфир раздельно смешивают с полиизобутиламином массовом соотношении 1 : 1, 2 : 1 и 1 : 2 соответственно, после чего осуществляют визуальную оценку гомогенности раствора (см. табл. 1).
Опыт по определению действия топлива с присадкой и без нее.
Определение отложений на клапанах в двигателе марки Опель Кадетт согласно европейскому стандарту CEC-F-02-T-79.
В данном опыте исследуют эффективность смеси полиизобутиламина и получаемого по примеру 1 полиэфира и смеси полиизобутиламина и получаемого по примеру 2 аминированного полиэфира на способность к сохранению чистыми впускных клапанов двигателя. Применяемое топливо: высокооктановый неосвинцованный бензин марки Eurosuper (см. табл. 2).
По данным табл. 2 видна значительно повышенная эффективность предлагаемой смеси полиизобутиламина и аминированного полиэфира по сравнению со смесью полиизобутиламина и полиэфира, получаемого по примеру 1.
Определение необходимого октанового числа.
Общий метод определения.
Повышение необходимого октанового числа измеряется в рамках 400-часовых испытаний двигателя типа Мерседес-Бенц M 102 E. Головка блока цилиндров применяемого двигателя снабжена четырьмя датчиками давления, установленными так, что их мембраны находятся в самой стенке камеры сгорания без выполнения впускного канала. Таким образом можно измерять давление в камере сгорания без искажающих результаты измерения колебаний, вызываемых свистовым шумом.
С помощью присоединенного для оценки измеряемых величин индикатора, состоящего из 4 кварцевых датчиков и торгового индикатора, можно следить за кривыми давлений во время каждого цикла сгорания в интересующей в данном случае области 30oКВ (угла поворота коленчатого вала) перед ВМТ (верхней мертвой точкой поршня) до 30oКВ после ВМТ. Встроенная ЭВМ позволяет оценку процесса сгорания. При этом можно определять средние значения сигналов давления отдельных цилиндров и оценивать за счет различных вычислительных операций. Применение закона нагрева оказалось преимущественным для измерения детонаций в предельной области.
Эта функция служит для быстрого вычисления процесса нагрева (= выделение тепла на oКВ), интегрированного процесса нагрева (суммированное выделение тепла) и характеристики средней температуры газа. При этом речь идет об упрощенном алгоритме, исчисляющем количество фактически подаваемой газу энергии по данным давлений в камере сгорания. Количество фактически выделяемого в процессе сгорания тепла повышено на потери энергии через стенки (приблизительно 20%).
Количество выделяющегося тепла в рассматриваемом интервале исчисляется по разнице между величиной фактического давления на конце интервала и величиной давления, получаемой в пределах интервала в случае операций чисто адиабатического сжатия и расширения.
Q1-2 = m•Cv(T2 - T'2),
,
где P - фактическое давление;
P' - давление при адиабатическом сжатии/расширении;
m - масса смеси топлива и воздуха;
Cv - специфическое тепло v = постоян.;
R - постоянная газа;
n - показатель политропы.
где P - фактическое давление;
P' - давление при адиабатическом сжатии/расширении;
m - масса смеси топлива и воздуха;
Cv - специфическое тепло v = постоян.;
R - постоянная газа;
n - показатель политропы.
Для Cv и n используют приближенные величины.
Cv = 0,7 + T 0,001•(0,155 + A), A = 0,1 для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием
.
Вычисляемые таким путем значения расхода энергии в кДж/(кг•oКВ) или кДж/(м3•oКВ) очень четко указывают на нарушения расхода энергии в результате детонации при сгорании.
Таким путем удается определить детонационный порог при минимальной детонации. С помощью имеющихся топлив с известным октановым числом можно хорошо и воспроизводимо определить необходимое октановое число двигателя в определенных условиях нагрузки. Применяемое топливо: высокооктановый неосвинцованный бензин марки Eurosuper (см. табл. 3).
Смесь полиизобутиламина и полиэфира приводит к повышению октанового числа на 4,3 и, тем самым, находится более чем на 1 октановое число выше значения топлива без присадки, тогда как смесь полиизобутиламина и аминированного полиэфира обусловливает повышение октанового числа лишь на 2,9.
Claims (5)
1. Очищающая присадка к топливу, содержащая по меньшей мере один амин, полиамин или алканоламин, имеющие углеводородный остаток со средней мол.м. 500 - 10000, и по меньшей мере одно простое полиэфирное соединение, отличающаяся тем, что в качестве простого полиэфирного соединения она содержит простой полиэфирамин общей формулы
где m = 1 или 2;
n = 1 - 100;
R1 - одновалентный углеводород с 2 - 35 атомами углерода, если m = 1, или двухвалентный углеводород с 2 - 30 атомами углерода, если m = 2;
R2, R3 - водород, алкил с 1 - 12 атомами углерода, циклоалкил с 5 - 7 атомами углерода, арил с 6 - 10 атомами углерода, полиалкиленами или алканолами с 1 - 5 атомами азота, при этом указанные остатки, которые могут быть одинаковыми или различными, вместе с атомами азота, с которым они связаны, могут образовать пяти- или шестичленное кольцо, которое может содержать еще дополнительные гетероатомы;
D - алкилен с 2 - 5 атомами углерода, при этом остатки D одинаковы или различны, если n≥1,
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Амин, полиамин или алканоламин - 15 - 95
Простой полиэфирамин указанной общей формулы - 5 - 85
2. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что содержит амин, полиамин или алканоламин, имеющие углеводородный остаток со средней мол.м. 700 - 1500.
где m = 1 или 2;
n = 1 - 100;
R1 - одновалентный углеводород с 2 - 35 атомами углерода, если m = 1, или двухвалентный углеводород с 2 - 30 атомами углерода, если m = 2;
R2, R3 - водород, алкил с 1 - 12 атомами углерода, циклоалкил с 5 - 7 атомами углерода, арил с 6 - 10 атомами углерода, полиалкиленами или алканолами с 1 - 5 атомами азота, при этом указанные остатки, которые могут быть одинаковыми или различными, вместе с атомами азота, с которым они связаны, могут образовать пяти- или шестичленное кольцо, которое может содержать еще дополнительные гетероатомы;
D - алкилен с 2 - 5 атомами углерода, при этом остатки D одинаковы или различны, если n≥1,
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Амин, полиамин или алканоламин - 15 - 95
Простой полиэфирамин указанной общей формулы - 5 - 85
2. Присадка по п.1, отличающаяся тем, что содержит амин, полиамин или алканоламин, имеющие углеводородный остаток со средней мол.м. 700 - 1500.
3. Присадка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что содержит амин, полиамин или алканоламин, имеющие в качестве углеводородного остатка полиизобутил.
4. Присадка по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что содержит простой полиэфирамин, где остаток R1 - фенил или алкилзамещенный фенил с 1 - 20 атомами углерода в алкильной части, если m = 1.
5. Присадка по пп.1 - 4, отличающаяся тем, что содержит простой полиэфирамин, где остаток D - пропилен или бутилен.
6. Топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием на основе углеводородного топлива, содержащее по меньшей мере одну присадку в эффективном количестве, отличающееся тем, что в качестве присадки содержит очищающую присадку по пп.1 - 5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4309074.5 | 1993-03-20 | ||
| DE4309074A DE4309074A1 (de) | 1993-03-20 | 1993-03-20 | Als Kraftstoffadditiv geeignete Mischungen |
| PCT/EP1994/000722 WO1994021754A1 (de) | 1993-03-20 | 1994-03-09 | Als kraftstoffadditiv geeignete mischungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95122132A RU95122132A (ru) | 1997-09-20 |
| RU2112014C1 true RU2112014C1 (ru) | 1998-05-27 |
Family
ID=6483407
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95122132A RU2112014C1 (ru) | 1993-03-20 | 1994-03-09 | Очищающая присадка к топливу и топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием, включающее ее |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6267791B1 (ru) |
| EP (1) | EP0689576B1 (ru) |
| JP (1) | JP3789932B2 (ru) |
| KR (1) | KR100300775B1 (ru) |
| AT (1) | ATE286110T1 (ru) |
| AU (1) | AU680242B2 (ru) |
| BR (1) | BR9405900A (ru) |
| CA (1) | CA2155660C (ru) |
| DE (2) | DE4309074A1 (ru) |
| ES (1) | ES2235161T3 (ru) |
| FI (1) | FI954424A0 (ru) |
| HU (1) | HU213839B (ru) |
| NO (1) | NO312730B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ263167A (ru) |
| PL (1) | PL185438B1 (ru) |
| PT (1) | PT689576E (ru) |
| RU (1) | RU2112014C1 (ru) |
| UA (1) | UA41925C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994021754A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731560C2 (ru) * | 2015-12-03 | 2020-09-04 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение |
Families Citing this family (91)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4432038A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende Kraftstoffe für Ottomotoren |
| WO1997030103A2 (en) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | The Dow Chemical Company | Preparation of polyetheramines and polyetheramine derivatives |
| DE19916512A1 (de) * | 1999-04-13 | 2000-10-19 | Basf Ag | Polyalkenalkohol-Polyetheramine und deren Verwendung in Kraft- und Schmierstoffen |
| US6193767B1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-02-27 | The Lubrizol Corporation | Fuel additives and fuel compositions comprising said fuel additives |
| DE10021936A1 (de) * | 2000-05-05 | 2001-11-08 | Basf Ag | Kraftstoffadditivpakete für Ottokraftstoffe mit verbesserten Viskositätseigenschaften und guter IVD Performance |
| US7204863B2 (en) | 2001-12-11 | 2007-04-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits |
| US7226489B2 (en) | 2001-12-12 | 2007-06-05 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits |
| DE10256161A1 (de) | 2002-12-02 | 2004-06-09 | Basf Ag | Verwendung von Aminen und/oder Mannich-Addukten in Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen für direkteinspritzende Ottomotoren |
| DE10314809A1 (de) | 2003-04-01 | 2004-10-14 | Basf Ag | Polyalkenamine mit verbesserten Anwendungseigenschaften |
| US7539706B1 (en) * | 2004-03-30 | 2009-05-26 | Emc Corporation | Methods and apparatus for collecting and processing file system data |
| DE102004038113A1 (de) | 2004-08-05 | 2006-03-16 | Basf Ag | Stickstoffhaltige heterocyclische Verbindungen als Reibverschleißvermindernder Zusatz zu Kraftstoffen |
| MY146951A (en) | 2006-02-27 | 2012-10-15 | Basf Se | Use of polynuclear phenolic compounds as stabilisers |
| JP2008063379A (ja) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Cosmo Oil Co Ltd | 無鉛ガソリン |
| JP5117020B2 (ja) * | 2006-09-05 | 2013-01-09 | コスモ石油株式会社 | 無鉛ガソリン |
| JP2008063380A (ja) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Cosmo Oil Co Ltd | 無鉛ガソリン |
| JP2008063381A (ja) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Cosmo Oil Co Ltd | 無鉛ガソリン |
| US20080168708A1 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Cunningham Lawrence J | Method and compositions for reducing deposits in engines combusting ethanol-containing fuels and a corrosion inhibitor |
| US9034929B2 (en) * | 2007-01-12 | 2015-05-19 | Angus Chemical Company | Aminoalcohol and biocide compositions for aqueous based systems |
| PT2132284E (pt) | 2007-03-02 | 2010-12-20 | Basf Se | Formulação de um aditivo adequado ao acabamento antiestático e melhoramento da condutividade eléctrica de material orgânico inanimado |
| CA2690333C (en) | 2007-07-16 | 2017-07-04 | Basf Se | Synergistic mixture for use as a stabilizer |
| DE102008037662A1 (de) | 2007-08-17 | 2009-04-23 | Basf Se | Öllösliches Detergens und Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Polyalkene |
| EP2203544B1 (en) | 2007-10-19 | 2016-03-09 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Gasoline compositions for internal combustion engines |
| BRPI0819468A2 (pt) * | 2007-12-20 | 2015-03-10 | Dow Global Technologies Inc | Mistura, mistura combustível, mistura a base de petróleo e método para prover resistência microbiana a um combustível biodiesel |
| ES2383491T3 (es) | 2008-02-01 | 2012-06-21 | Basf Se | Poliisobutenaminas y su uso como detergentes en combustibles |
| WO2009140061A2 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Angus Chemical Company | Aminoalcohol and biocide compositions for aqueous based systems |
| US8546386B2 (en) * | 2008-05-15 | 2013-10-01 | Dow Global Technologies Llc | Corrosion and microbial control in hydrocarbonaceous compositions |
| DE102010001408A1 (de) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Basf Se | Verwendung von Ketonen als Kraftstoffzusatz zur Verringerung des Kraftstoffverbrauches von Dieselmotoren |
| DE102010039039A1 (de) | 2009-08-24 | 2011-03-03 | Basf Se | Verwendung von organischen Verbindungen als Kraftstoffzusatz zur Verringerung des Kraftstoffverbrauchs von Dieselmotoren |
| JP2013529232A (ja) | 2010-04-27 | 2013-07-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 四級化ターポリマー |
| US8790426B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-07-29 | Basf Se | Quaternized terpolymer |
| US8911516B2 (en) | 2010-06-25 | 2014-12-16 | Basf Se | Quaternized copolymer |
| MX2012014797A (es) | 2010-06-25 | 2013-04-03 | Basf Se | Copolimero cuaternizado. |
| PL2591016T3 (pl) | 2010-07-06 | 2015-07-31 | Basf Se | Kwaternizowane związki azotu niezawierające kwasów i ich zastosowanie jako dodatków do paliw silnikowych i smarów |
| CN101962586B (zh) * | 2010-10-25 | 2013-11-13 | 冯明星 | 一种用芳香胺聚氧丙烯醚配制的汽油清净剂 |
| BR112013012874B1 (pt) | 2010-12-02 | 2019-09-03 | Basf Se | uso do produto de reação, e, processos de preparação de composição combustível e de concentrado de aditivo |
| US9006158B2 (en) | 2010-12-09 | 2015-04-14 | Basf Se | Polytetrahydrobenzoxazines and bistetrahydrobenzoxazines and use thereof as a fuel additive or lubricant additive |
| ES2643013T3 (es) | 2010-12-09 | 2017-11-21 | Basf Se | Politetrahidrobenzoxazinas y bistetrahidrobenzoxazinas y su uso como aditivos para combustible o aditivos para lubricante |
| US20120304531A1 (en) | 2011-05-30 | 2012-12-06 | Shell Oil Company | Liquid fuel compositions |
| US20130133243A1 (en) | 2011-06-28 | 2013-05-30 | Basf Se | Quaternized nitrogen compounds and use thereof as additives in fuels and lubricants |
| EP2540808A1 (de) | 2011-06-28 | 2013-01-02 | Basf Se | Quaternisierte Stickstoffverbindungen und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| EP2589647A1 (de) | 2011-11-04 | 2013-05-08 | Basf Se | Quaternisierte Polyetheramine und deren Verwendung als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| EP2604674A1 (de) | 2011-12-12 | 2013-06-19 | Basf Se | Verwendung quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| WO2013117616A1 (de) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Basf Se | Imidazoliumsalze als additive für kraft- und brennstoffe |
| US9062266B2 (en) | 2012-02-10 | 2015-06-23 | Basf Se | Imidazolium salts as additives for fuels |
| CN104884585B (zh) | 2012-10-23 | 2017-03-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 烃基环氧化物的季铵化铵盐及其作为燃料和润滑剂中的添加剂的用途 |
| WO2014096250A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions comprising organic sunscreen compounds |
| EP2811007A1 (de) | 2013-06-07 | 2014-12-10 | Basf Se | Verwendung mit Alkylenoxid und Hydrocarbyl-substituierter Polycarbonsäure quaternisierter Alkylamine als Additive in Kraft- und Schmierstoffen |
| MY186439A (en) | 2013-06-07 | 2021-07-22 | Basf Se | Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants |
| ES2883398T3 (es) | 2013-09-20 | 2021-12-07 | Basf Se | Uso de derivados especiales de compuestos nitrogenados cuaternizados como aditivos en los combustibles |
| US20150113867A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of an alkoxylated polytetrahydrofuran to reduce fuel consumption |
| US20150113864A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of a complex ester to reduce fuel consumption |
| US20150113859A1 (en) | 2013-10-24 | 2015-04-30 | Basf Se | Use of polyalkylene glycol to reduce fuel consumption |
| WO2015091458A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Liquid fuel compositions |
| US9862904B2 (en) | 2013-12-31 | 2018-01-09 | Shell Oil Company | Unleaded fuel compositions |
| EP3099767A1 (de) | 2014-01-29 | 2016-12-07 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| KR102380302B1 (ko) | 2014-01-29 | 2022-03-29 | 바스프 에스이 | 연료 및 윤활제에 대한 폴리카르복실산-기재 첨가제 |
| EP2949733A1 (en) | 2014-05-28 | 2015-12-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Gasoline compositions comprising oxanilide uv filter compounds |
| JP6855375B2 (ja) | 2014-11-12 | 2021-04-07 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイＳｈｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｍａａｔｓｃｈａｐｐｉｊ Ｂｅｓｌｏｔｅｎ Ｖｅｎｎｏｏｔｓｈａｐ | 燃料組成物 |
| DE212015000271U1 (de) | 2014-11-25 | 2017-09-06 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für Kraft- und Schmierstoffe |
| JP6807850B2 (ja) | 2015-02-27 | 2021-01-06 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイＳｈｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｍａａｔｓｃｈａｐｐｉｊ Ｂｅｓｌｏｔｅｎ Ｖｅｎｎｏｏｔｓｈａｐ | 潤滑組成物の使用 |
| RU2018105763A (ru) | 2015-07-16 | 2019-08-16 | Басф Се | Сополимеры в качестве добавок для топлив и смазочных веществ |
| WO2017016909A1 (de) | 2015-07-24 | 2017-02-02 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| US10808195B2 (en) | 2015-09-22 | 2020-10-20 | Shell Oil Company | Fuel compositions |
| US11959033B2 (en) | 2015-11-30 | 2024-04-16 | Shell Usa, Inc. | Fuel composition |
| WO2017144378A1 (de) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | Basf Se | HYDROPHOBE POLYCARBONSÄUREN ALS REIBVERSCHLEIß-VERMINDERNDER ZUSATZ ZU KRAFTSTOFFEN |
| PT3481920T (pt) | 2016-07-05 | 2021-11-10 | Basf Se | Utilização de inibidores de corrosão para combustíveis e lubrificantes |
| PT3481922T (pt) | 2016-07-05 | 2021-03-29 | Basf Se | Inibidores de corrosão para combustíveis e lubrificantes |
| EP3481921B1 (de) | 2016-07-07 | 2023-04-26 | Basf Se | Copolymere als additive für kraft- und schmierstoffe |
| WO2018007486A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Polymere als additive für kraft und schmierstoffe |
| WO2018007445A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| WO2018108534A1 (de) | 2016-12-15 | 2018-06-21 | Basf Se | Polymere als dieselkraftstoffadditive für direkteinspritzende dieselmotoren |
| WO2018114348A1 (de) | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Basf Se | Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen |
| EP3559173A1 (en) | 2016-12-20 | 2019-10-30 | Basf Se | Use of a mixture of a complex ester with a monocarboxylic acid to reduce friction |
| AU2018253240A1 (en) | 2017-04-11 | 2019-10-17 | Basf Se | Alkoxylated amines as fuel additives |
| EP3609990B1 (de) | 2017-04-13 | 2021-10-27 | Basf Se | Polymere als additive für kraft- und schmierstoffe |
| US11499107B2 (en) | 2018-07-02 | 2022-11-15 | Shell Usa, Inc. | Liquid fuel compositions |
| WO2020260062A1 (en) | 2019-06-26 | 2020-12-30 | Basf Se | New additive packages for gasoline fuels |
| WO2021063733A1 (en) | 2019-09-30 | 2021-04-08 | Basf Se | Use of nitrogen compounds quaternised with alkylene oxide and hydrocarbyl-substituted polycarboxylic acid as additives in fuels and lubricants |
| EP3933014A1 (de) | 2020-06-30 | 2022-01-05 | Basf Se | Additivierung von kraftstoffen zur verringerung unkontrollierter zündungen in verbrennungsmotoren |
| EP3940043B1 (de) | 2020-07-14 | 2023-08-09 | Basf Se | Korrosionsinhibitoren für kraft- und schmierstoffe |
| US20230227742A1 (en) | 2020-07-15 | 2023-07-20 | Shell Oil Company | Fuel composition |
| AU2022213776A1 (en) | 2021-01-27 | 2023-08-10 | Basf Se | Branched primary alkyl amines as additives for gasoline fuels |
| WO2022228989A1 (en) | 2021-04-26 | 2022-11-03 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
| CN117222725A (zh) | 2021-04-26 | 2023-12-12 | 国际壳牌研究有限公司 | 燃料组合物 |
| EP4105301A1 (en) | 2021-06-15 | 2022-12-21 | Basf Se | New gasoline additive packages |
| WO2022263244A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Basf Se | Quaternized betaines as additives in fuels |
| EP4408957A1 (en) | 2021-09-29 | 2024-08-07 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Fuel compositions |
| EP4163353A1 (de) | 2021-10-06 | 2023-04-12 | Basf Se | Verfahren zur verringerung von ablagerungen auf einlassventilen |
| CA3237233A1 (en) | 2021-11-16 | 2023-05-25 | Richard HEDIGER | Method for producing of a fuel additive |
| EP4382588A1 (de) | 2022-12-06 | 2024-06-12 | Basf Se | Additive zur verbesserung der thermischen stabilität von kraftstoffen |
| WO2024149635A1 (en) | 2023-01-12 | 2024-07-18 | Basf Se | Branched amines as additives for gasoline fuels |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3440029A (en) * | 1964-05-20 | 1969-04-22 | Dow Chemical Co | Gasoline containing anti-icing additive |
| US4391610A (en) * | 1982-01-08 | 1983-07-05 | Texaco Inc. | Liquid hydrocarbon fuel containing a corrosion inhibitor, dialkoxylated alkyl polyoxyalkyl primary amine |
| US4604103A (en) * | 1982-07-30 | 1986-08-05 | Chevron Research Company | Deposit control additives--polyether polyamine ethanes |
| US4460379A (en) * | 1982-08-30 | 1984-07-17 | Texaco Inc. | Stabilized middle distillate fuel composition |
| DE3611230A1 (de) | 1986-04-04 | 1987-10-08 | Basf Ag | Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen |
| DE3732908A1 (de) | 1987-09-30 | 1989-04-13 | Basf Ag | Polyetheramine enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
| US4877416A (en) | 1987-11-18 | 1989-10-31 | Chevron Research Company | Synergistic fuel compositions |
| DE3826608A1 (de) | 1988-08-05 | 1990-02-08 | Basf Ag | Polyetheramine oder polyetheraminderivate enthaltende kraftstoffe fuer ottomotoren |
| DE3826797A1 (de) | 1988-08-06 | 1990-02-08 | Basf Ag | Kraftstoffzusammensetzungen, die polycarbonsaeureester langkettiger alkohole enthalten |
| US4964879A (en) * | 1989-03-27 | 1990-10-23 | Texaco Inc. | Middle distillate fuel containing deposit inhibitor |
| JPH0662965B2 (ja) * | 1990-02-02 | 1994-08-17 | 花王株式会社 | 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物 |
| US5094667A (en) * | 1990-03-20 | 1992-03-10 | Exxon Research And Engineering Company | Guerbet alkyl ether mono amines |
| US5264006A (en) * | 1990-03-20 | 1993-11-23 | Exxon Research And Engineering Co. | Guerbet alkyl ether mono amines |
| GB9007431D0 (en) * | 1990-04-03 | 1990-05-30 | Shell Int Research | Diesel fuel additives |
| US5242469A (en) | 1990-06-07 | 1993-09-07 | Tonen Corporation | Gasoline additive composition |
| US5352251A (en) * | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Shell Oil Company | Fuel compositions |
-
1993
- 1993-03-20 DE DE4309074A patent/DE4309074A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-03-09 ES ES94911134T patent/ES2235161T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 DE DE59410400T patent/DE59410400D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 US US08/495,593 patent/US6267791B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 PL PL94310700A patent/PL185438B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-03-09 NZ NZ263167A patent/NZ263167A/en unknown
- 1994-03-09 KR KR1019950703997A patent/KR100300775B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-03-09 EP EP94911134A patent/EP0689576B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 HU HU9502739A patent/HU213839B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-03-09 CA CA002155660A patent/CA2155660C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-09 UA UA95104592A patent/UA41925C2/ru unknown
- 1994-03-09 JP JP52060094A patent/JP3789932B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-09 WO PCT/EP1994/000722 patent/WO1994021754A1/de active IP Right Grant
- 1994-03-09 BR BR9405900A patent/BR9405900A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-03-09 PT PT94911134T patent/PT689576E/pt unknown
- 1994-03-09 RU RU95122132A patent/RU2112014C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-03-09 AU AU63756/94A patent/AU680242B2/en not_active Ceased
- 1994-03-09 AT AT94911134T patent/ATE286110T1/de not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-09-19 FI FI954424A patent/FI954424A0/fi not_active IP Right Cessation
- 1995-09-19 NO NO19953696A patent/NO312730B1/no unknown
-
2001
- 2001-07-12 US US09/902,678 patent/US20020029512A1/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WO, заявка, 91/03529, кл. C 10 L 1/18. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2731560C2 (ru) * | 2015-12-03 | 2020-09-04 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Аминополимер, способ получения аминополимера и его применение |
| US10968313B2 (en) | 2015-12-03 | 2021-04-06 | China Petroleum & Chemical Corporation | Amine polymer and preparation method and use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6267791B1 (en) | 2001-07-31 |
| JP3789932B2 (ja) | 2006-06-28 |
| PL185438B1 (pl) | 2003-05-30 |
| PT689576E (pt) | 2005-05-31 |
| HU213839B (en) | 1997-11-28 |
| ES2235161T3 (es) | 2005-07-01 |
| NO953696L (no) | 1995-09-19 |
| ATE286110T1 (de) | 2005-01-15 |
| NZ263167A (en) | 1996-08-27 |
| BR9405900A (pt) | 1995-12-26 |
| NO953696D0 (no) | 1995-09-19 |
| UA41925C2 (ru) | 2001-10-15 |
| WO1994021754A1 (de) | 1994-09-29 |
| US20020029512A1 (en) | 2002-03-14 |
| EP0689576B1 (de) | 2004-12-29 |
| DE59410400D1 (de) | 2005-02-03 |
| NO312730B1 (no) | 2002-06-24 |
| JPH08507810A (ja) | 1996-08-20 |
| FI954424A (fi) | 1995-09-19 |
| AU680242B2 (en) | 1997-07-24 |
| CA2155660A1 (en) | 1994-09-29 |
| CA2155660C (en) | 2004-10-05 |
| FI954424A0 (fi) | 1995-09-19 |
| EP0689576A1 (de) | 1996-01-03 |
| HUT72813A (en) | 1996-05-28 |
| AU6375694A (en) | 1994-10-11 |
| DE4309074A1 (de) | 1994-09-22 |
| PL310700A1 (en) | 1995-12-27 |
| KR100300775B1 (ko) | 2001-11-22 |
| HU9502739D0 (en) | 1995-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2112014C1 (ru) | Очищающая присадка к топливу и топливо для двигателей внутреннего сгорания с принудительным зажиганием, включающее ее | |
| RU2690497C2 (ru) | Применение соединений азота, кватернизированных алкиленоксидом и замещенной гидрокарбилом поликарбоновой кислотой, в качестве присадок к топливам и смазочным материалам | |
| RU2695543C2 (ru) | Основанные на поликарбоновой кислоте присадки к топливам и смазочным материалам | |
| RU2694529C9 (ru) | Применение особых производных кватернированных соединений азота в качестве присадок к топливам и смазочным материалам | |
| US20240124794A1 (en) | Composition, method and use | |
| MX2012013164A (es) | Composicion, metodo y uso. | |
| SK10852001A3 (sk) | Palivová kompozícia | |
| JP2017506288A (ja) | 添加剤組成物、およびそのような組成物を含む高機能燃料 | |
| CN115698233A (zh) | 用于马达燃料的添加剂组合物 | |
| CA2475601A1 (en) | Friction modifier for hydrocarbon fuels | |
| CN115667467A (zh) | 包含三种添加剂的燃料组合物用于清洁汽油发动机的内部部件的用途 | |
| RU2802209C2 (ru) | Композиция, способ и применение | |
| WO2024126998A1 (en) | Composition, method and use | |
| CA3240714A1 (en) | Methods and uses relating to fuel compositions | |
| CN118414414A (zh) | 与燃料组合物有关的方法和用途 | |
| WO2014184066A1 (en) | Polyalkenylsuccinimides for reducing injector nozzle fouling in direct injection spark ignition engines | |
| WO2019118124A1 (en) | Fuel compositions containing detergents derived from ethylene-alpha olefin copolymers | |
| MXPA99003092A (en) | Process for the obtaining of poly-isobutenil succinimide from pentaetilen hexamine, as active inaditivos detergentes-dispersantes para gasolinasoxigena |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070310 |