RU2108968C1 - Способ получения адсорбента - Google Patents

Способ получения адсорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2108968C1
RU2108968C1 RU97103659A RU97103659A RU2108968C1 RU 2108968 C1 RU2108968 C1 RU 2108968C1 RU 97103659 A RU97103659 A RU 97103659A RU 97103659 A RU97103659 A RU 97103659A RU 2108968 C1 RU2108968 C1 RU 2108968C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vapor
carbon
adsorbent
activation
gas
Prior art date
Application number
RU97103659A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97103659A (ru
Inventor
Олег Гурьевич Алексеев
Original Assignee
Олег Гурьевич Алексеев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Олег Гурьевич Алексеев filed Critical Олег Гурьевич Алексеев
Priority to RU97103659A priority Critical patent/RU2108968C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2108968C1 publication Critical patent/RU2108968C1/ru
Publication of RU97103659A publication Critical patent/RU97103659A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: химическая промышленность, гидрометаллургия, сорбционные технологии. Сущность изобретения: способ осуществления путем активации углеродсодержащего материала - буроугольного полукокса, полученного методом термоконтактного коксования, которую проводят в парогазовой атмосфере в кипящем слое в два этапа, первый из которых ведут при температуре 450 - 500oС в течение 50 - 60 мин, а второй - при температуре 680 - 730oС в течение 120 - 150 мин, причем в качестве парогазовой атмосферы применяют смесь следующего состава, мас.%: водяной пар 30 - 45, дымовые газы 55 - 70. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения сорбентов на основе углеродсодержащего сырья (в частности, бурых углей), которые могут быть использованы в процессах водоподготовки, например, для очистки питьевой воды от органических соединений и окислов железа, а также в гидрометаллургии для извлечения драгоценных и цветных металлов из растворов.
Известны способы получения адсорбентов из буроугольного полукокса методом парогазовой активации в кипящем слое при температуре 670oC в течение 60 мин. В качестве парогазовой атмосферы используют водяной пар, углекислый газ или их смеси с азотом. [см., например, К.Е.Махорин, А.М. Глухоманюк. Получение углеродных сорбентов в кипящем слое, 1983 г., с. 38 - 41; каталог: Угли активные, Черкассы, 1990 г., с. 14].
Недостатками адсорбентов, полученных известными способами, являются невысокая механическая прочность (< 85%) и ограниченная сорбционная емкость. Кроме того, известные способы не обеспечивают возможности равномерного распределения сорбционных свойств по всему объему получаемых сорбентов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому изобретению является способ получения адсорбента (активированного угля), включающий активацию углеродсодержащего материала в парогазовой атмосфере в кипящем слое, причем в качестве углеродсодержащего материала используют бурый уголь, подвергнутый автоклавной обработке, и активацию осуществляют при температуре 700 - 750oC в течение 10 - 20 мин парогазовой смесью, состоящей из 20 мас.% водяного пара и 80 мас.% дымовых газов. [см. а.с. СССР N 1699914, МПК C 01 B 31/08, заявл. 10.02.89, N 4649447, опубл. 23.12.91, б. N 47].
Недостатки прототипа заключаются в:
- неоднородности структуры получаемых сорбентов, приводящей к неравномерности распределения сорбционных свойств в объеме получаемых сорбентов, особенно, в случаях изготовления крупных партий (при производительности более 2000 кг/ч);
- недостаточной механической прочности целевого продукта (не более 90 %), обусловленной ростом размера пор, при уменьшении их количества, что приводит также к потере массы получаемого адсорбента;
- ограниченной сорбционной емкости (СОЕ < 0,06 кг/кг), зависящей от структуры получаемого сорбента, формируемой условиями изготовления (в частности, температурой и временем активации, а также составом парогазовой атмосферы).
Задачей настоящего изобретения является увеличение сорбционной емкости и равномерности распределения сорбционных свойств по всему объему получаемого сорбента при повышении его механической прочности.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе получения адсорбента, включающем активацию углеродсодержащего материала в парогазовой атмосфере в кипящем слое, согласно изобретению в качестве углеродсодержащего материала используют буроугольный полукокс, полученный методом термоконтактного коксования; активацию проводят в два этапа, первый из которых осуществляют при температуре 450 - 500oC в течение 50 - 60 мин, а второй - при температуре 680 - 730oC в течение 120 - 150 мин, причем, в качестве парогазовой атмосферы применяют смесь следующего состава, мас.%: водяной пар - 30 - 45 - дымовые газа - 55 - 70
Условия и параметры предлагаемого способа необходимы и достаточны для решения поставленной задачи, особенно при крупнотоннажных производствах сорбентов.
Анализ известных технических решений позволяет сделать вывод о том, что заявляемое изобретение не известно из уровня исследуемой техники и, следовательно, соответствует критерию "новизна".
Сущность предлагаемого способа для специалиста не следует явным образом из уровня техники, что свидетельствует о его соответствии критерию "изобретательский уровень".
Возможность использования заявляемого способа при производстве сорбентов на традиционном оборудовании свидетельствует о его соответствии критерию "промышленная применимость".
Предлагаемый "Способ получения адсорбента" реализован на опытно-промышленной установке производительностью 225 кг/ч.
В качестве углеродсодержащего материала был использован буроугольный полукокс (БКЗ), полученный методом термоконтактного коксования угля Бородинского месторождения Канско-Ачинского бассейна.
Пример 1. Получение адсорбента.
Буроугольный полукокс в количестве 800 кг загружали в предварительно нагретый до температуры 450oC активатор, в котором в парогазовой атмосфере, состоящей из смеси 30 мас.% водяного пара и 70 мас.% дымовых газов, проводили I этап активации в кипящем слое в течение 50 мин. При этом происходило увеличение удельной поверхности активированного полукокса за счет образования преимущественно мезопор во всем объеме сорбента.
На II этапе активации температуру поднимали до 680oC и процесс вели в течение 120 мин в парогазовой атмосфере того же состава, что и на I этапе.
При этом происходило открытие микропор, их слияние в мезопоры, что способствовало дальнейшему увеличению удельной поверхности стабилизации структуры и, как следствие, увеличение механической прочности адсорбента.
После охлаждения и выгрузки адсорбента его анализировали известными методами: прочность (по ГОСТ 16188-70); СОЕ (весовым методом).
В условиях, аналогичных примеру 1, получали адсорбент в примерах 2, 3, варьируя параметры в заявляемых пределах. Одновременно получали адсорбент известным способом, взятым за прототип [см. а.с. СССР N 1699914]
Условия осуществления способов и результаты испытаний полученных сорбентов приведены в таблице.
Как видно из приведенных примеров и данных таблицы использование заявляемого способа для получения адсорбента по сравнению со способом, взятым за прототип [см. а. с. СССР N 1699914], обеспечивает следующие технические и общественно-полезные преимущества:
- повышение механической прочности за счет стабилизации соотношения количества микро- и мезопор;
- увеличение сорбционной емкости в результате формирования стабильной микро-мезопористой структуры;
- равномерное распределение сорбционных свойств по всему объему, обеспечивающее возможность получения крупнотоннажных партий сорбента;
- возможность многократной регенерации использованного сорбента простыми и дешевыми методами, обусловленная его достаточной механической прочностью.

Claims (1)

  1. Способ получения адсорбента, включающий активацию углеродсодержащего материала в парогазовой атмосфере в кипящем слое, отличающийся тем, что в качестве углеродсодержащего материала используют буроугольный полукокс, полученный методом термоконтактного коксования, активацию проводят в два этапа, первый из которых осуществляют при температуре 450 - 500oС в течение 50 - 60 мин, а второй - при температуре 680 - 730oС в течение 120 - 150 мин, причем в качестве парогазовой атмосферы применяют смесь следующего состава, мас.%:
    Водяной пар - 30 - 45
    Дымовые газы - 55 - 70о
RU97103659A 1997-03-18 1997-03-18 Способ получения адсорбента RU2108968C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97103659A RU2108968C1 (ru) 1997-03-18 1997-03-18 Способ получения адсорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97103659A RU2108968C1 (ru) 1997-03-18 1997-03-18 Способ получения адсорбента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2108968C1 true RU2108968C1 (ru) 1998-04-20
RU97103659A RU97103659A (ru) 1998-09-20

Family

ID=20190647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97103659A RU2108968C1 (ru) 1997-03-18 1997-03-18 Способ получения адсорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2108968C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008022562A1 (fr) * 2006-08-17 2008-02-28 Dawei Zhang Procédé de régénération destiné à un matériau filtrant et adsorbant utilisé dans le traitement des eaux
CN111375375A (zh) * 2018-12-29 2020-07-07 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫吸附剂及其制备方法
RU2777640C1 (ru) * 2022-02-03 2022-08-08 Петр Александрович Левин Способ получения углеродного сорбента в кипящем слое

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Махорин К.Е., Глухоманюк А.М. Получение углеродных сорбентов в кипящем слое. - 1983, с. 38 - 41. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008022562A1 (fr) * 2006-08-17 2008-02-28 Dawei Zhang Procédé de régénération destiné à un matériau filtrant et adsorbant utilisé dans le traitement des eaux
CN111375375A (zh) * 2018-12-29 2020-07-07 中国石油化工股份有限公司 一种脱硫吸附剂及其制备方法
RU2777640C1 (ru) * 2022-02-03 2022-08-08 Петр Александрович Левин Способ получения углеродного сорбента в кипящем слое

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107108232B (zh) 活性炭、水热炭及其制备方法
US6033573A (en) Activated nutshell carbons from agricultural waste
CA2546477A1 (en) Anion-adsorbing carbon material, and method and apparatus for producing same
KR20180125758A (ko) 커피 부산물을 이용한 바이오매스 흡착제 및 이의 제조방법
RU2436625C1 (ru) Способ получения углеродного адсорбента
JPH07155589A (ja) 高比表面積炭素材料の製造方法
CN110302748B (zh) 一种污泥基生物炭制备方法
CA1334192C (en) Process for the preparation of activated carbon
US3960769A (en) Carbon-containing molecular sieves
JP4142341B2 (ja) 活性炭及びその製法
US10322401B2 (en) Magnetic adsorbent for organic pollutant removal
RU2108968C1 (ru) Способ получения адсорбента
CN107051383B (zh) 一种用于污水处理的碳材料的制作方法
CN115818639B (zh) 一种生物质体相炭材料及其制备和在环境修复领域的应用
KR101216020B1 (ko) 활성탄소의 표면처리 방법
JPS62132543A (ja) 分子篩活性炭、その製造法、およびそれを用いて混合ガスから特定ガスを分離する方法
RU2393990C1 (ru) Способ получения активного угля
KR101561594B1 (ko) 대나무 활성탄 및 그 제조방법
KR101886164B1 (ko) 토탄 유래의 전이금속이 담지된 탄소 구조체 및 이의 제조 방법
RU2518579C1 (ru) Способ получения углеродного адсорбента
CN106219539A (zh) 一种高比表面积多级孔结构活性炭的制备方法
CN109422265B (zh) 一种活性炭原料的高温改性处理方法
RU2166478C1 (ru) Способ получения модифицированного активного угля для изготовления электродов конденсаторов
RU2417948C1 (ru) Способ регенерации активного угля
KR20240062557A (ko) 커피 폐기물 유래 카페인 흡착제 및 이를 제조하는 방법