RU2075086C1 - Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита - Google Patents

Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита Download PDF

Info

Publication number
RU2075086C1
RU2075086C1 RU93048487A RU93048487A RU2075086C1 RU 2075086 C1 RU2075086 C1 RU 2075086C1 RU 93048487 A RU93048487 A RU 93048487A RU 93048487 A RU93048487 A RU 93048487A RU 2075086 C1 RU2075086 C1 RU 2075086C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
myoglobin
dermatomyositis
treatment
content
diagnosis
Prior art date
Application number
RU93048487A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93048487A (ru
Inventor
Т.А. Главинская
И.А. Клеменова
В.Д. Комарова
Original Assignee
Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт при Нижегородском государственном медицинском институте
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт при Нижегородском государственном медицинском институте filed Critical Нижегородский научно-исследовательский кожно-венерологический институт при Нижегородском государственном медицинском институте
Priority to RU93048487A priority Critical patent/RU2075086C1/ru
Publication of RU93048487A publication Critical patent/RU93048487A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2075086C1 publication Critical patent/RU2075086C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для диагностики и прогнозиpования течения дерматомиозита. Сущность изобретения заключается в том, что путем исследования сыворотки крови дополнительно к клинической характеристике определяют уровень миоглобина и при превышении 128 нг/мл диагностируют дерматомиозит, а при соотношении концентраций миоглобина до и после лечения, равном 3,05 и менее, прогнозируют неблагоприятное течение дерматомиозита. Использование изобретения приводит к повышению точности и упрощению способа диагностики дерматомиозита и повышению точности прогнозирования течения дерматомиозита. 2 с. п. ф-лы.

Description

Предлагаемая группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, может применяться для диагностики и прогнозирования течения дерматомиозита (далее ДМ).
ДМ представляет собой одно из наименее изученных и наиболее тяжелых системных заболеваний из группы диффузных болезней соединительной ткани, характеризующееся преимущественным поражением поперечно-полосатых мышц и кожи. По данным Соловьевой А. П. ранее распознавание и адекватное лечение ДМ позволяет более 75% больных вернуть к активной и полноценной жизни (Соловьева А. П. "Распознавание и лечение дерматомиозита". Вопросы ревматизма, 1982, N 4, с. 64 68), однако в начале заболевания у 86% больных имеет место ошибки диагностики (Соловьева А. П. "Диагноз дерматомиозита". Клиническая медицина, 1980, т. I VIII, N 5, с. 104 108). В связи с этим особо ценное значение приобретает лабораторная диагностика ДМ, позволяющая своевременно установить диагноз ДМ и отдифференцировать данное заболевание от имеющих с ним черты клинического сходства системной склеродермией, системной красной волчанкой и синдром Шарпа. К тому же рутинные способы не позволяют с большой точностью судить о состоянии миоцитов, имеющем важное значение для прогноза течения заболевания, а следовательно, для выбора правильной тактики лечения.
В качестве прототипа предлагаемого способа диагностики ДМ и способа прогнозирования течения ДМ выбран способ оценки активности и характера течения ДМ путем определения содержания аспарат- и аланинаминотрансфераз (АсАт и АлАт) в сыворотке крови, креатина и креатинина в суточной моче (Жвания М. А. Рябова Т. В. Чумакова Н. И. Верховская П. Б. Лабораторные исследования при дерматомиозите у детей. Лабораторное дело, 1979, N 11, С. 682 685). Однако, по нашим данным точность указанного метода не превышает 50% по аланин- и аспартатаминотрансферазам и 30,8% по креатину и креатинину. Содержание АсАт и АлАМт изменяется при заболеваниях печени, на содержание креатина и креатинина в моче существенное влияние оказывает диета (Клиническая оценка лабораторных тестов: Пер. с английского. Под ред. Р. У. Тица. М. Медицина, 1986, с. 78, 225).
Целью группы изобретений является повышение точности и упрощение диагностики и повышение точности прогнозирования течения ДМ. Для совершенствования способа диагностики дополнительно к клинической характеристике определяют концентрацию миоглобина в сыворотке крови до лечения. При содержании. При содержании миоглобина, равном или превышающем 128 нг/мл диагностируют дерматомиозит.
Для выяснения прогноза течения ДМ содержание миоглобина в сыворотке крови определяют и после лечения. При соотношении концентраций миоглобина в пробе, взятой до лечения и в пробе, взятой после лечения, равном 3,05 и менее, прогнозируют неблагоприятное течение ДМ.
Способ диагностики ДМ и способ прогнозирования течения ДМ осуществляется следующим образом: у больного при поступлении в стационар и по окончании лечения утром натощак берут из локтевой вены 1 мл крови. Кровь центрифугируют при 1500 об/мин в течение 15 мин для получения сыворотки. Концентрацию миоглобина в образцах сыворотки определяют методом реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) с использованием эритроцитарного иммуноглобулинового сухого диагностикума производства Нижегородского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии. При концентрации миоглобина в сыворотке крови, взятой до лечения, равном или превышающем 128 нг/мл диагностируют дерматомиозит. При соотношении концентраций миоглобина до и после лечения, равном 3,05 и менее прогнозируют неблагоприятное течение дерматомиозита.
В качестве примеров конкретного исполнения группы изобретений приводятся выписки из историй болезни.
1. Больная К-ва, 22 лет, госпитализирована в клинику 5.12.91. Диагноз: дерматомиозит. Длительность заболевания 5 месяцев. При поступлении в стационар предъявляла жалобы на мышечную слабость, высыпания на лице. Объективно отмечалось поражение скелетной мускулатуры затруднение в движении мышц плечевого и тазового пояса, эритематозно-отечные очаги в периорбитальных областях. До начала лечения у больной было проведено исследование содержания в сыворотке АсАт, АлАт, миоглобина и содержание в суточной моче креатина и креатинина. Выявлено незначительное увеличение содержания АсАтм и АлАт в сыворотке (0,53 и 0,53 мккат соответственно) и нормальное содержание креатина (0 мкмоль) и креатина (7,07 ммоль) в суточной моче. Концентрация миоглобина в сыворотке крови до лечения 2048 нг/мл превысила 128 нг/мл, что позволило установить диагноз дерматомиозита. Показатели предлагаемого способа коррелировали с клиническими признаками дерматомиозита, в то же время параметры прототипа носили дискордактный характер: содержание АсАт и АлАт незначительно превышало норму, содержание креатина и креатинина в суточной моче было в пределах нормы. После проведенного курса лечения у больной вновь определяли содержание АсАт и АлАМт, миоглобина в сыворотке крови, креатина и креатинина в суточной моче. Содержание АсАт и АМлАт составило соответственно 0,14 и 0,15 мккат/л, что соответствует норме, содержание креатина мочи 0 мкмоль, креатинина мочи 4,35 ммоль (что меньше нормы), Содержание миоглобина сыворотки крови после лечения 512 нг/мл, а соотношение миоглобина до и после лечения 4, что более 3,05, а следовательно свидетельствует о благоприятном прогнозе заболевания. Действительно, больная была выписана по исчезновении клинической картины заболевания, в дальнейшем наступила стойкая ремиссия, что свидетельствует о благоприятном прогнозе заболевания.
Пример 2. Больная К-ва, 55 лет, поступила в клинику 16.05.90, B ист. бол. 1244. Диагноз: дерматомиозит. Сопутствующее заболевание остеохондроз позвоночника. При поступлении в стационар предъявляла жалобы на мышечную слабость, быструю утомляемость при физической нагрузке, наличие эритематозных высыпаний на коже лица и кистей. При поступлении в стационар у больной проведено определение содержания АсАт и АлАт, миоглобина в сыворотке крови, креатина, креатинина в суточной моче. Содержание АсАт составило 0,29 мккат/л, что соответствует норме, содержание АлАт 0,025 мкат/л, что соответствует норме. Содержание креатина в суточной моче 605 мкмоль, содержание креатинина в суточной моче 11,24 ммоль, что соответствует норме. Содержание миоглобина в сыворотке крови до лечения 256 нг/мл, что превышает 128 нг/мл и позволяет диагностировать ДМ. По окончании лечения содержание АсАт составило 0,01 мккат/л, АлАт 0,245 мккат/л, что соответствует норме, содержание миоглобина после лечения 256 нг/мл, содержание креатина в суточной моче 6247 мкмоль, что превышает норму, содержание креатинина 9,35 ммоль, что соответствует норме. Соотношение концентрации миоглобина в сыворотке крови до и после лечения равно 1, что меньше 3,05 и свидетельствует о неблагоприятном прогнозе заболевания. Действительно, через 2,5 мес наступил рецидив заболевания.
Пример 3. Больная К-ва, 16 лет, госпитализирована в клинику 6.09.89, N ист. бол. 2335. Диагноз: дерматомиозит. При поступлении предъявляла жалобы на мышечную слабость, наличие высыпаний на лице. При поступлении в стационар у больной проведено определение содержания АсАт и АлАМт, миоглобина в сыворотке крови, креатина, креатинина в суточной моче. Содержание АсАт составило 0,7 мкмоль, что незначительно превышает норму, содержание АлАт 0,1 мкмоль, что соответствует норме, креатинина 15, 61 ммоль, что соответствует норме. Концентрация миоглобина в сыворотке крови 2048 нг/мл, что позволило установить диагноз дерматомиозита. По окончании лечения содержание миоглобина в крови 512 нг/мл, содержание АсАт составило 0,2 мкмоль, АлАМт 0,2 мкмоль, содержание креатина в моче 4827 мкмоль, что соответствует норме. Соотношение концентраций миоглобина в пробе сыворотки, взятой до лечения и после лечения равно 4, что более 3,05, а значит свидетельствует о благоприятном прогнозе заболевания. Действительно, после окончания лечения наступила стойкая ремиссия.
Таким образом, предлагаемые способы обладают следующими преимуществами по сравнению с лучшими из известных способов:
1. Повышение точности (95% предлагаемых изобретений, 50% прототипа).
2. Упрощение (вместо 3 анализов, требующих наличия дорогостоящего оборудования, проводится 1 анализ, для постановки которого не требуется специальных приборов. Длительность проведения исследования миоглобина 30 мин).
3. Удешевление метода.
4. Более точное прогнозирование течения дерматомиозита позволяет проводить адекватную и своевременную терапию больным дерматомиозитом, благодаря чему удлиняется ремиссия и сохраняется трудоспособность.

Claims (2)

1. Способ диагностики дерматомиозита путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови больного до начала лечения определяют концентрацию миоглобина и при содержании миоглобина, равном или превышающем 128 нг/мл, диагностируют дерматомиозит.
2. Способ прогнозирования течения дерматомиозита путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови больного до начала лечения дополнительно определяют концентрацию миоглобина и при соотношении концентраций миоглобина, равном 3,05 и менее, прогнозируют неблагоприятное течение дерматомиозита.
RU93048487A 1993-10-15 1993-10-15 Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита RU2075086C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93048487A RU2075086C1 (ru) 1993-10-15 1993-10-15 Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93048487A RU2075086C1 (ru) 1993-10-15 1993-10-15 Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93048487A RU93048487A (ru) 1996-11-10
RU2075086C1 true RU2075086C1 (ru) 1997-03-10

Family

ID=20148361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93048487A RU2075086C1 (ru) 1993-10-15 1993-10-15 Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2075086C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Журнал "Лабораторное дело", 1979, N 11, с. 682-685. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7004901B2 (en) Method and kit for the transdermal determination of analyte concentration in blood
THOMPSON et al. Fixed and reproducible orthostatic proteinuria: VI. Results of a 10-year follow-up evaluation
CN205538690U (zh) 一种癌症尿液检测试剂盒
Shell et al. Early appearance of MB-creatine kinase activity in nontransmural myocardial infarction detected by a sensitive assay for the isoenzyme
Stuckey et al. Fasting calcium excretion and parathyroid hormone together distinguish familial hypocalciuric hypercalcaemia from primary hyperparathyroidism
Roberts et al. A re‐evaluation of the D (+) xylose absorption test in the horse
Marks Clinical biochemistry nearer the patient.
RU2075086C1 (ru) Способ диагностики и способ прогнозирования лечения дерматомиозита
JP2000298131A (ja) 前糖尿病状態の検出方法
RU2198402C2 (ru) Способ диагностики сахарного диабета
Lindsted et al. Thyroid function evaluation in the mid'80s
RU2109294C1 (ru) Способ прогнозирования течения псориаза
SU1121815A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики звенной болезни и рака желудка
RU2223496C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики тяжести печеночно-почечной недостаточности при ожоговой болезни
RU2176508C2 (ru) Средство для оценки проявления эндотоксемии и степени тяжести заболевания
RU2157528C1 (ru) Способ прогнозирования злокачественных новообразований
RU1803874C (ru) Способ прогнозировани течени послеоперационного периода у детей с врожденными пороками сердца
SU1442188A2 (ru) Способ диагностики туберкулеза легких
RU2279076C1 (ru) Способ диагностики степени тяжести ушиба головного мозга при черепно-мозговой травме
RU2140639C1 (ru) Способ диагностики заболеваний миокарда
RU2220419C2 (ru) Способ диагностики поражения клубочкового аппарата почек у больных артериальной гипертензией
Nirmani et al. Serum uric acid level, fasting blood glucose level and HbA1c among type 2 diabetes mellitus patients with and without diabetic retinopathy attending the Diabetic Centre, Teaching Hospital Jaffna.
Keshgegian et al. Creatine kinase MM isoforms in serum after cardiac surgery.
Hench Salivary Urea and the Mercury Combining Power of Saliva: A New and Simple Index of Renal Insufficiency
Nirmani et al. Serum uric acid level, fasting blood glucose and HbA1c among type 2 diabetes mellitus patients with and without diabetic retinopathy attending the Diabetic Centre, Teaching Hospital Jaffna