RU2067637C1 - Способ приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы - Google Patents

Способ приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы Download PDF

Info

Publication number
RU2067637C1
RU2067637C1 SU905052326A SU5052326A RU2067637C1 RU 2067637 C1 RU2067637 C1 RU 2067637C1 SU 905052326 A SU905052326 A SU 905052326A SU 5052326 A SU5052326 A SU 5052326A RU 2067637 C1 RU2067637 C1 RU 2067637C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
sulfur
cooking
reducing agent
reactor
Prior art date
Application number
SU905052326A
Other languages
English (en)
Inventor
Хедблом Матс-Олов
Линдберг Ханс
Original Assignee
Кемрек Актиеболаг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемрек Актиеболаг filed Critical Кемрек Актиеболаг
Application granted granted Critical
Publication of RU2067637C1 publication Critical patent/RU2067637C1/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C11/00Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
    • D21C11/04Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters of alkali lye

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Commercial Cooking Devices (AREA)

Abstract

Использование: в целлюлозно-бумажной промышленности при производстве целлюлозы. Сущность изобретения: черный щелок выпаривают. Затем его сжигают в присутствии в качестве восстановителя серу-, натрийсодержащего материала в обогреваемом реакторе. Осуществляют перевод полученного при этом плава в раствор. При этом восстановитель используют при молярном отношении натрия к сере от 1,5 до 4,0 от количества взятого восстановителя. Обогрев реактора осуществляют за счет энергии от внешнего источника и/или энергии черного щелока.

Description

Изобретение относится к способу приготовления варочных растворов с высоким содержанием сульфидов для сульфатного способа варки целлюлозы.
Известен способ приготовления варочного раствора для сульфатной варки целлюлозы, включающий упаривание черного щелока, сжигание его в присутствии восстановителя серу-, натрийсодержащего материала, солюбилизацию полученного расплава и подщелачивание.
Недостатком известного способа является использование стадии подщелачивания. Добавление сульфата кальция в известном способе нарушает химическое равновесие между натрием и серой, что является серьезным недостатком в производстве целлюлозы.
Для исключения данного недостатка в способе приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы, включающем выпаривание черного щелока, сжигание его в присутствии восстановителя серу-, натрийсодержащего материала в обогреваемом реакторе и перевод полученного при этом плава в раствор, согласно изобретению, восстановитель используют при молярном отношении натрия и серы от 1,5 до 4,0 от количества взятого восстановителя, при этом обогрев реактора осуществляют за счет энергии от внешнего и/или энергии черного щелока. Восстановитель используют при молярном соотношении натрия и серы от 2,0 до 2,8 от количества взятого восстановителя.
Черный щелок подают в реактор полностью или частями. В качестве восстановителя используют одно, несколько или все вещества, выбранные из группы, содержащей золу фильтра Na2SO4, остаточный продукт от производства двуокиси хлора, гидросульфат натрия, раствор двуокиси серы, жидкие отходы сульфитных целлюлозных производств, двуокись серы от прокаливания сульфата меди, гидросульфид, конденсаты и/или воздушные потоки, содержащие серу, двуокись серы, серную кислоту, сульфит натрия, гидросульфат натрия, тиосульфат натрия и сульфат натрия.
Плав или его водный раствор дополнительно смешивают с белым щелоком с высокой степенью сульфидности.
Изобретение основано на важности равновесия при производстве целлюлозы натрием и серой и имеет особые преимущества для способа варки с высоким содержанием сульфидов, в частности для так называемой модифицированной варки.
Вместе с черным щелоком в котел для варки целлюлозы поступают другие, содержащие натрий и серу материалы, что обеспечивает снижение молярного отношения до 1,5 4, и эти условия позволяют приготовить расплав сульфида натрия (Na2S) с более низким содержанием карбоната натрия по сравнению с расплавом в обычной установке по восстановлению соды. Из раствора этого расплава можно приготовить варочную жидкость с очень высоким содержанием сульфидов. При отношении натрия к сере от 2 до 3 содержание карбоната настолько низкое, что раствор можно использовать непосредственно для целей варки.
Сульфид натрия и химически близкий к нему гидросульфид натрия часто взаимозаменяют другу друга и применение каждого из них зависит от требуемой степени содержания сульфидов. В водной фазе сульфид натрия гидролизуется полностью или частично в гидроокись натрия и гидросульфид натрия согласно:
Na2S + H2O --> NaOH + NaSH (1)
Понятие сульфидности в целлюлозной промышленности обычно выражается как сульфидность (содержание сульфидов),
Figure 00000001

где NaSH и NaОН выражаются в молярных единицах. Это значит, что, например, водный раствор, включающий гидросульфид натрия и гидроокись натрия и имеющий сульфидность 40 содержит в четыре раза большей молей гидроокиси натрия, чем гидросульфида натрия. Таким же образом, равновесие (1) выражает раствор, имеющий сульфидность 100
При сульфатном способе промышленного производства целлюлозы получают большие количества сульфида натрия. При восстановлении перерабатывающихся химических продуктов черный щелок подвергается сжиганию в установке по регенерации соды, нижняя часть которой служит для восстановительных реакций. В нижней зоне установки по восстановлению соды компоненты серы черного щелока восстанавливаются до состояния сульфидов и, соответственно, превращаются в сульфид натрия. При сульфатных способах производства целлюлозы сульфидность чаще всего колеблется от 25 до 40 (сульфидность белого щелока). При сжигании черного щелока большая часть натрия реагирует с двуокисью углерода, что приводит к образованию карбоната натрия, образует расплав на дне установки по регенерации соды, который извлекается и после взаимодействия с водой образует зеленый щелок. Обычный зеленый щелок имеет следующий состав, г/л:
Карбонат натрия 90 150
Сульфид натрия 20 50
Гидроокись натрия 15 25
(все вещества подсчитаны по гидроокиси натрия).
Восстановление химических веществ в соответствии с "сульфатным способом" (крафт) приводит к тому, что достаточно большое количество серы достигает окислительной зоны и удаляется из установки для восстановления соды в основном в виде сульфата натрия (зола электрического фильтра) и двуокиси серы. В случае, если сульфидность белого щелока превышает 35 возникают проблемы, связанные с высоким выделением двуокиси серы из установки по восстановлению соды. Поэтому часто в целях устранения или значительного уменьшения выделения двуокиси серы используют скруббер в щелочной среде. Полученный зеленый щелок превращается в белый щелок в соответствии с известным способом обработки щелочами. Состав белого щелока может изменяться от производства к производству, однако приблизительные величины концентраций составляющих веществ следующиe, г/л:
Гидроокись натрия, NaOH 80 120
Сульфид натрия, Na2 20 50
Карбонат натрия, Na2CO3 10 30
Сульфат натрия, Na2SO4 5 10
(все вещества подсчитаны по гидроокиси натрия).
В том случае, если установлено, что Na2S полностью гидролизуется согласно Na2S + H2O --> NaOH + NaSH это значит, что количество натрия, связанного в виде карбоната часто составляет более 20 натрия, представленного в качестве гидроокиси.
Известно, что присутствие гидроокиси натрия имеет преимущества при сульфатном способе получения целлюлозы. Наличие гидросульфида натрия повышает избирательность процесса варки в отношении более высокого выделения лигнина. К этому же эффекту относится то, что повышенное содержание гидросульфида натрия позволяет достичь пониженного числа каппа при одной и той же вязкости прочих сопоставимых условиях.
Число каппа является мерой содержания лигнина, а вязкость рассматривается как показатель прочности целлюлозного волокна.
Основная задача состоит в получении целлюлозы с возможно более низким числом каппа. Это особенно касается тех случаев, когда целлюлоза отбеливается до высокой степени белизны (90 ИЗО). Для этих целей необходимо отбеливание с использованием отбеливающих веществ, содержащих хлор и приводящих к образованию хлор-углеродных связей (общая органическая хлорная связь ООСl), которые в значительной степени загрязняют окружающую среду. Чтобы уменьшить пропорцию лигнина, отбеливаемого хлорсодержащими отбеливающими веществами, разработан способ отбеливания с использованием кислорода.
Для уменьшения отбеливания хлорсодержащими веществами, как известно, необходимо повысить избирательность способа получения путем модифицированной варки, обусловливающей снижение числа каппа. Модификация варки в соответствии с представленным способом основана на следующих условиях процесса:
1. Концентрация щелочи на протяжении всего процесса варки должна быть, по мере возможности, постоянной.
2. Концентрацию гидросульфида необходимо поддерживать, по мере возможности, высокой, особенно в начале фазы делигнификации. Снижение концентрации гидросульфида допускается на конечном этапе варки.
3. Концентрации выделяемого лигнина и ионов натрия должны быть как можно ниже, особенно на последней стадии варки.
4. Необходимо поддерживать низкую температуру, особенно в начале и конце варки.
При модифицированном способе варки варочный раствор добавляется в двух или в нескольких точках процесса. В начале варки чаще всего используют раствор с наиболее высокой сульфидностью, в то время как сульфидность варочного раствора, добавляемого на конечной стадии варки, может быть низкой.
Процесс получения варочного раствора с высокой сульфидностью, который чрезвычайно подходит для модификации варки по сульфатному способу, где варочный раствор высокой сульфидности добавляется таким образом, что если варка соответствует известному уровню, можно получить целлюлозу с более низким числом каппа, чем обычно. В частности, изобретение касается способа получения целлюлозы с использованием восстановительных процессов и варочных растворов высокой степени сульфидности, где черный щелок, образованный в ходе варки, после выпаривания пропускается полностью или частично в реактор, работающий при повышенной температуре, обеспечиваемой в результате снабжения энергией от внешнего теплового источника и/или энергией, поступающей из черного щелока, расплава, в основном состоящего из сульфида натрия, который в дальнейшем используется в способе приготовления варочной жидкости. Способ по изобретению характеризуется тем, что, кроме всего прочего, в реактор добавляют целиком или частично содержащие серу и/или серу и натрий материалы, имеющиеся на целлюлозном заводе, включая содержащие серу и/или натрий и серу дополнительные химические соединения, используемые для общего химического равновесия в производстве целлюлозы, таким образом, что молярное отношение натрия к сере в общей подаваемой в реактор смеси находится в пределах от 1,5 до 4.
Существенно важным для изобретения является то, что молярное отношение натрия к сере в общей подаваемой в реактор смеси должно находиться в пределах от 2 до 3, а еще лучше в пределах от 2 до 2,8.
Далее, желательно, чтобы в реактор поступало около 30 всего потока черного щелока, получаемого в процессе производства целлюлозы.
Расплав сульфида натрия, получаемый в результате способа по изобретению, может быть растворен в воде и затем использован для получения варочного раствора известным способом. Предпочтительно, чтобы раствор расплава подавался непосредственно в автоклав для оптимального использования его высокой сульфидности в модифицированной варке. В альтернативном способе раствор расплава смешивается с частью белого щелока, полученного обычным путем.
С целью обеспечения протекания восстановительных реакций с большей скоростью и, соответственно, сокращения времени выдерживания, а также использования реакторов малых размеров в дополнение к энергии, получаемой из черного щелока при частичном окислении, в смесительную зону реактора может подаваться дополнительная энергия посредством горячего газа, теплосодержания (энтальпия) и окислительный потенциал, которого определяется нуждами восстановительного процесса. Тепловая энергия, например, может быть получена за счет нагревания газа с помощью плазменного генератора. Подача газа или газовой смеси высокой температуры обеспечивается также в результате прямого или непрямого нагревания с использованием горелки, заправленной окислительно-горючим материалом.
В качестве газа или газовой смеси можно использовать воздух, газ процессе рециркуляции, газообразный водород, природный газ, окись углерода и т. д. При использовании горелки с окислительно-горючим материалом газ или газовую смесь получают в результате сгорания, например, ацетилена или сжиженного нефтяного газа смешанного с воздухом, обогащенным кислородом, или же с чистым кислородом.
Способ, представленный изобретением, характеризуется тем, что горячий газ подают в реактор вместе с материалом, который, в свою очередь, должен быть мелко измельчен путем использования различного рода методов атомизации или распыления, известных специалистам. Необходимо, чтобы конструкция реактора имела размеры, достаточно крупные для протекания реакции в течение какого-то времени, т. е. объем реактора должен обеспечивать определенное минимальное время нахождения материала в нем.
Предпочтительным является случай, когда реактор представляет собой закрытый реакционный котел, температура в котором, по крайней мере, не должна отличаться от температуры, при которой протекает образование сульфида натрия в несколько иных общепринятых условиях. Специалисты могут определять вышеуказанную температуру в каждом конкретном случае, например обычным экспериментальным путем. Желательно, чтобы температура была не выше 700oC.
Предпочитаемое давление в реакторе атмосферное. Однако в ряде случаев способ может осуществляться при повышенном давлении, например, с целью уменьшения объема реактора.
Особая важность способа по изобретению состоит в том, что молярное отношение натрия к сере в общей смеси, подаваемой в реактор, снижено примерно до 4 и находится в пределах от 1,5 до 4, предпочтительно от 2 до 3. Эта корректировка отношения натрия к сере осуществляется путем использования в производстве целлюлозы содержащих серу и/или серу и натрий материалов, включая содержащие серу и/или натрий и серу дополнительные химические соединения, используемые для общего химического равновесия в производстве целлюлозы.
К дополнительным химическим соединениям, используемым для правильной корректировки молярного отношения натрия к сере, можно отнести серу, двуокись серы, серную кислоту, гидросульфат натрия, сульфат натрия, гидросульфит натрия и тиосульфат натрия.
К содержащим серу и/или серу и натрий материалам, представленных на целлюлозном заводе, можно отнести следующие:
a) остаточная кислота от производства двуокиси хлора. С установки Матисона получена смесь серной кислоты и сульфата натрия, имеющая отношение натрия к сере меньше 1;
б) зола электрического фильтра, которая, в основном состоит из сульфата натрия. В норме образуется от 60 до 125 кг золы электрического фильтра на тонну целлюлозы, которые, участвуя в процессе рециркуляции, поступают в зону сжигания установки по восстановлению соды. Отношение натрия к сере равно или меньше 2;
в) сульфатсодержащие растворы в результате очистки установки по восстановлению соды. Отношение натрия к сере составляет примерно 2;
г) в процессе, где часть потока гидросульфида натрия белого щелока вступает в реакцию с окисью меди, в результате чего образуются гидроокись натрия и сульфид меди. Сульфид меди прокаливается с образованием двуокиси серы и окиси меди. Полученная двуокись серы является источником серы без примесей натрия;
д) можно использовать элементарную серу или любые другие, содержащие серу химические соединения, имеющие отношение натрия к сере равным или несколько ниже 4;
е) путем соответствующих комбинаций целого или части потока черного щелока и одного или более из выше указанных продуктов можно приготовить определенное количество варочного раствора, обладающего высокой сульфидностью.
Изобретение иллюстрируется следующими рабочими примерами.
Пример 1.
В реактор, работающий при атмосферном давлении, поступают непрерывно в течение часа следующие материалы:
620 кг черного щелока (65 сухого вещества), содержащего 129 натрия (Na) и 35 кг серы (S) на тонну черного щелока;
остаточная кислая смесь от производства двуокиси хлора в соответствии с процессом Мачисона содержащая 80 кг Н2SO4 и 62 кг Na2SO4;
800 кг Na2SO4 в виде золы электрического фильтра.
Выше указанные материалы после смешивания с газом, содержащим кислород поступали в реакционную емкость. Газ, содержащий кислород, нагревался примерно до температуры 750oC в плазменном генератора.
Температура в реакторе поддерживается на уровне примерно 950oC за счет энергии, выделяемой в результате частичного окисления черного щелока.
Газ, выделяемый в ходе процессе при частичном окислении, охлаждается. После любого окончательного окисления, теплового окисления, а также скруббера газ может выделяться в атмосферу.
В качестве альтернативы, большая часть энергии щелока может выделяться в результате частичного окисления, когда необязательно предварительное нагревание газа, содержащего кислород, в плазменном генераторе.
В реакционной емкости поступающие компоненты серы в основном восстанавливаются в сульфид натрия (Na2S) с образованием расплавленной фазы, которая удаляется из системы.
Благодаря высокому парциальному давлению серы в реакционной камере и более высокому сродству серы к натрию по сравнению с двуокисью углерода при распространенных условиях реакции образование карбоната натрия подавляется в фазе неорганического расплава.
Из готового расплава получается 4,0 М раствор относительно натрия, содержащий 1,85 моль NaOH, 1,85 моль NaSH и 0,15 моль Na2CO3.
При выполнении экспериментов по модифицированной, двухступенчатой целлюлозной варке, при которой 70 варочных химических соединений загружаются на стадии 1 и остальные 30 на стадии 2, готовятся следующие варочные растворы: 1 ч. щелока, получаемого в соответствии с изобретением, смешивается с 4,63 ч. обычного варочного раствора (белый щелок), содержащего 2,8 моль NaOH и 0,7 моль NaSH на литр раствора. Приготовленный таким образом варочный раствор, имеющий сульфидность до 51 загружается на первой стадии варки, в то время как нормальный белый щелок с сульфидностью около 40 загружается на стадии 2.
Пример 2.
В реактор, работающий при атмосферном давлении, непрерывно в течение часа поступают следующие материалы:
566 кг черного щелока (65 сухого вещества), содержащего 129 кг натрия (Na) на тонну и 35 кг серы (S) на тонну
48 кг двуокиси серы;
80 кг Na2SO4 в виде золы на электрическом фильтре;
25 кг Na2SO4.
Дальнейшие операции производятся точно таким же образом, как в примере 1, и полученный материал расплавленной фазы удаляют из системы.
Добавляемая двуокись серы получается путем прокаливания в соответствии с процессом приготовления свободного от сульфидов раствора. Из полученного расплава готовят 4,0 М раствор относительно натрия, содержащий 1,75 моль NaOH, 1,75 моль NaSH и 0,25 моль Na2CO3.
При выполнении экспериментов с модифицированной, двухступенчатой варкой целлюлозы, при которой 70 варочных химических соединений загружаются на стадии 1, а остальные 30 на стадии 2, готовятся следующие варочные растворы: в соответствии с тем же самым процессом загрузки, как в примере 1, при смешивании 1,0 ч. щелока, приготовленного, как указано выше, с 1,14 ч. обычной варочной жидкости (белый щелок) (40 сульфидности) получают варочный раствор, имеющий сульфидность 68 Эту жидкость загружают на первой стадии варки.
На второй стадии используют жидкость, свободную от сульфидов.

Claims (5)

1. Способ приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы, включающий выпаривание черного щелока, сжигание его в присутствии восстановителя серу-, натрийсодержащего материала в обогреваемом реакторе и перевод полученного при этом плава в раствор, отличающийся тем, что восстановитель используют при молярном соотношении натрия и серы от 1,5 до 4,0 от количества взятого восстановителя, при этом обогрев реактора осуществляют за счет энергии от внешнего источника и/или энергии черного щелока.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что восстановитель используют при молярном отношении натрия к сере 2,0 2,8 от количества взятого восстановителя.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что черный щелок подают в реактор полностью или частями.
4. Способ по пп. 1 3, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют одно, несколько или все вещества, выбранные из группы, содержащей золу фильтра Na2SO4, остаточный продукт от производства двуокиси хлора, гидросульфат натрия, раствор двуокиси серы, жидкие отходы сульфитных целлюлозных производств, двуокись серы от прокаливания сульфата меди, гидросульфид, конденсаты и/или воздушные потоки, содержащие серу, двуокись серы, серную кислоту, сульфит натрия, гидросульфат натрия, тиосульфат натрия и сульфат натрия.
5. Способ по пп.1 4, отличающийся тем, что плав или его водный раствор дополнительно смешивают с белым щелоком с высокой степенью сульфидности.
SU905052326A 1989-11-23 1990-11-21 Способ приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы RU2067637C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8903953-1 1989-11-23
SE8903953A SE465039B (sv) 1989-11-23 1989-11-23 Saett att framstaella koklutar med hoeg sulfiditet foer sulfatmassakokning
PCT/SE1990/000751 WO1991008337A1 (en) 1989-11-23 1990-11-21 A process for the preparation of cooking liquors having high sulphidity for sulphate pulp cooking

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2067637C1 true RU2067637C1 (ru) 1996-10-10

Family

ID=20377574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU905052326A RU2067637C1 (ru) 1989-11-23 1990-11-21 Способ приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0502052B1 (ru)
JP (1) JP2815701B2 (ru)
CN (1) CN1030003C (ru)
AR (1) AR243947A1 (ru)
AT (1) ATE112595T1 (ru)
AU (1) AU662882B2 (ru)
BR (1) BR9007837A (ru)
CA (1) CA2069107C (ru)
DE (1) DE69013159T2 (ru)
ES (1) ES2062569T3 (ru)
FI (1) FI103902B (ru)
MX (1) MX173408B (ru)
MY (1) MY104532A (ru)
NO (1) NO176109C (ru)
RU (1) RU2067637C1 (ru)
SE (1) SE465039B (ru)
WO (1) WO1991008337A1 (ru)
ZA (1) ZA909337B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5326433A (en) * 1991-02-06 1994-07-05 Ahlstrom Recovery Inc. Multi-level sulfide content white liquor production and utilization in cellulose pulping
US5213663A (en) * 1991-07-22 1993-05-25 The Foxboro Company Method for controlling the sodium carbonate concentration of green liquor in the dissolving tank
FI92725C (fi) * 1991-09-09 1994-12-27 Ahlstroem Oy Menetelmä keittolipeän valmistamiseksi
FI914586A (fi) * 1991-09-27 1993-03-28 Ahlstroem Oy Foerfarande foer foerminskning av asklasten av en cellufabriks pannanlaeggning
SE468600B (sv) * 1991-12-16 1993-02-15 Chemrec Ab Saett att framstaella koklut med hoeg sulfiditet
SE9300199L (sv) * 1993-01-25 1994-07-26 Kvaerner Pulping Tech Metod vid återvinning av cellulosaavlutar
US6030493A (en) 1994-11-04 2000-02-29 Kvaerner Pulping, Ab Process for recovering chemicals and energy from cellulose spent liquor using multiple gasifiers
SE518735C2 (sv) * 1999-10-13 2002-11-12 Chemrec Ab Förfarande och anordning vid utvinning av kemikalier i samband med förgasning av restprodukter från massaframställning
CN1087045C (zh) * 2000-03-17 2002-07-03 中国科学院生态环境研究中心 碱法制浆造纸黑液良性循环资源化处理新工艺
CL2010001609A1 (es) * 2010-12-29 2011-03-18 Univ De Concepcion 50% Proceso para obtener tall oil util que comprende la reaccion entre una solucion de sesquisulfato de sodio y jabon de tall oil.
CN103510418B (zh) * 2012-06-25 2016-03-30 北京英力生科新材料技术有限公司 一种无黑液化学制浆工艺
CN103726375A (zh) * 2013-12-30 2014-04-16 中冶美利纸业股份有限公司 一种沙柳亚硫酸盐法制浆工艺
CN103726376A (zh) * 2013-12-30 2014-04-16 中冶美利纸业股份有限公司 阔叶木材间歇式低温快速制浆工艺
FI130066B (en) * 2019-02-13 2023-01-31 Andritz Oy Process for replacing sodium losses in a pulp mill and process for producing bleached cellulosic pulp

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4098639A (en) * 1975-06-17 1978-07-04 Mo Och Domsjo Aktiebolag Process for reducing the requirement of fresh chemicals without increasing emissions in the pulping of cellulosic material
SE447400B (sv) * 1985-03-26 1986-11-10 Skf Steel Eng Ab Sett och anordning for kemikalieatervinning av massaavlutar i konventionell sodapanna
IL80678A (en) * 1985-11-19 1999-05-09 Schering Biotech Corp Human interleukin-4
JPS62166881A (ja) * 1986-01-16 1987-07-23 Michio Matsuhashi 大腸菌のペリプラズム蛋白質分泌変異株
AU589540B2 (en) * 1986-08-14 1989-10-12 Alby Klorat Ab A process for the preparation of sulphide-free alkali liquor
JPS63237790A (ja) * 1987-03-27 1988-10-04 Toyo Jozo Co Ltd OmpAシグナルペプチドを用いたヒトス−パ−オキシドデイスムタ−ゼ及びグラム陰性細菌による細胞外分泌生産

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 387062, кл. D 21 C 11/04, 1979. *

Also Published As

Publication number Publication date
NO921962L (no) 1992-05-20
NO176109C (no) 1995-02-01
MX173408B (es) 1994-03-01
FI103902B1 (fi) 1999-10-15
BR9007837A (pt) 1992-08-25
WO1991008337A1 (en) 1991-06-13
EP0502052A1 (en) 1992-09-09
JPH05502274A (ja) 1993-04-22
SE465039B (sv) 1991-07-15
NO176109B (no) 1994-10-24
NO921962D0 (no) 1992-05-19
FI103902B (fi) 1999-10-15
ES2062569T3 (es) 1994-12-16
FI922288A (fi) 1992-05-20
SE8903953D0 (sv) 1989-11-23
CN1051953A (zh) 1991-06-05
EP0502052B1 (en) 1994-10-05
JP2815701B2 (ja) 1998-10-27
CN1030003C (zh) 1995-10-11
ZA909337B (en) 1991-09-25
CA2069107A1 (en) 1991-05-24
CA2069107C (en) 2002-04-09
AU6883691A (en) 1991-06-26
ATE112595T1 (de) 1994-10-15
SE8903953L (sv) 1991-05-24
AR243947A1 (es) 1993-09-30
AU662882B2 (en) 1995-09-21
FI922288A0 (fi) 1992-05-20
DE69013159D1 (de) 1994-11-10
DE69013159T2 (de) 1995-03-09
MY104532A (en) 1994-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2067637C1 (ru) Способ приготовления варочного раствора для сульфатного способа варки целлюлозы
SU1443810A3 (ru) Способ получени химических веществ из отработанного щелока сульфатного производства целлюлозы
SE470538C (sv) Sätt vid blekning av massa utan användning av klorhaltiga kemikalier
EP0599917B1 (en) Production of alkali metal hydroxide and regeneration of pulp liquors
US4329199A (en) Process for digesting and bleaching cellulosic material with reduced emissions
EP0617747B2 (en) A method of preparing digesting liquor
CA1332862C (en) Kraft pulping process
US4005060A (en) Method, applied in the production of tall oil, of preventing or reducing the emission of odorous sulphur compounds and/or acid sulphur combustion products from the black liquor recovery process in alkaline pulping
US5328563A (en) Method of treating material containing sodium sulphate and/or sodium carbonate in a pulp mill
US5405496A (en) Process for the preparation of cooking liquors having high sulphidity for sulphate pulp cooking
US5597445A (en) Method for recovering sodium from a spent cooking liquor
US3796628A (en) Method for reducing sulfide odors from kraft mill lime kiln stacks
US4288286A (en) Kraft mill recycle process
US4710269A (en) Recovering chemicals from spent pulp liquors
US3996097A (en) Kraft mill recovery system
NO762084L (ru)
US2738270A (en) Process for utilizing the dry content of sulphite waste liquor
US1896038A (en) Manufacture of pulp, etc.
FI116074B (fi) Rikin kierrätys sulfaattiselluprosessissa
SU934912A3 (ru) Способ получени беленой сульфатной целлюлозы
US1860570A (en) Manufacture of pulp, etc.
CA1103412A (en) Kraft mill recycle process
EP1052326A1 (en) Use of oxidized white liquor in a kraft mill digester