RU2066697C1 - Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities - Google Patents

Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities Download PDF

Info

Publication number
RU2066697C1
RU2066697C1 RU94002726A RU94002726A RU2066697C1 RU 2066697 C1 RU2066697 C1 RU 2066697C1 RU 94002726 A RU94002726 A RU 94002726A RU 94002726 A RU94002726 A RU 94002726A RU 2066697 C1 RU2066697 C1 RU 2066697C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
impurities
concentrates
washing
cleaning
concentrate
Prior art date
Application number
RU94002726A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94002726A (en
Inventor
Василий Александрович Арсентьев
Светлана Владимировна Синенко
Михаил Дмитриевич Пятунин
Геннадий Дмитриевич Павлов
Лидия Григорьевна Турро
Original Assignee
Акционерное общество закрытого типа "Феррон"
Василий Александрович Арсентьев
Светлана Владимировна Синенко
Михаил Дмитриевич Пятунин
Геннадий Дмитриевич Павлов
Лидия Григорьевна Турро
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество закрытого типа "Феррон", Василий Александрович Арсентьев, Светлана Владимировна Синенко, Михаил Дмитриевич Пятунин, Геннадий Дмитриевич Павлов, Лидия Григорьевна Турро filed Critical Акционерное общество закрытого типа "Феррон"
Priority to RU94002726A priority Critical patent/RU2066697C1/en
Publication of RU94002726A publication Critical patent/RU94002726A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2066697C1 publication Critical patent/RU2066697C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

FIELD: methods for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities; applicable in cleaning of iron and manganese concentrates. SUBSTANCE: the method includes two-stage washing of chemical concentrates with water and subsequent separation of solid phase. Concentrate after the first stage of washing is dried and calcinated at temperature of 500-600 C for 1-1.5 h. EFFECT: higher efficiency. 3 tbl

Description

Изобретение относится к способам очистки концентратов химического обогащения от примесей и может быть использовано, в частности, при очистке марганцевых и железных концентратов. The invention relates to methods for purification of concentrates of chemical enrichment from impurities and can be used, in particular, in the purification of manganese and iron concentrates.

Для очистки концентратов химического обогащения от примесей в настоящее время используют промывку. To clean the concentrates of chemical enrichment from impurities, washing is currently used.

Так, известен способ очистки химических концентратов путем промывки их водой (см. Е.П.Тюфтин. Промывка гидрометаллургических пульп. М. Металлургия, 1970, с.7). So, there is a method of cleaning chemical concentrates by washing them with water (see E.P. Tyuftin. Washing of hydrometallurgical pulps. M. Metallurgy, 1970, p.7).

Для этого способа характерны низкие показатели промывки при большом расходе промывной воды. This method is characterized by low flushing rates with a large flow rate of flushing water.

Известен способ многостадийной (2 стадии и более) промывки гидрометаллургических осадков водой с последующим отделением осадка (О.Л.Брук. Процессы промывки осадков. М. Недра, 1973 г. с. 30-31). A known method of multi-stage (2 stages or more) washing of hydrometallurgical sediments with water, followed by separation of the precipitate (O.L. Brook. Processes for washing precipitation. M. Nedra, 1973, pp. 30-31).

Однако содержание примесей в конечном продукте, обработанном известным способом, остается достаточно высоким. However, the content of impurities in the final product processed in a known manner remains high enough.

Этот недостаток, по мнению авторов, объясняется тем, что промывкой частично удаляются примеси, причем, в основном, растворенные. This disadvantage, according to the authors, is explained by the fact that impurities, mostly dissolved ones, are partially removed by washing.

Концентраты химического обогащения, полученные при химическом осаждении, например, из растворов железа или марганца, имеют большую поверхность и, следовательно, большую адсорбционную емкость. Поэтому концентраты химического обогащения содержат большое количество физически- и хемосорбировавшихся примесных ионов, например, кальция (Ca), магния (Mg), натрия (Na) и др. Chemical enrichment concentrates obtained by chemical deposition, for example, from solutions of iron or manganese, have a large surface and, therefore, a large adsorption capacity. Therefore, chemical enrichment concentrates contain a large number of physically and chemisorbed impurity ions, for example, calcium (Ca), magnesium (Mg), sodium (Na), etc.

Удаление таких примесей путем промывания осадка водой, даже повторного, малоэффективно. Так, концентраты, полученные при химическом осаждении из растворов железа и марганца, после очистки известным способом содержали примеси Ca≈ 0,2% Mg ≈ 0,1% Na≈0,6% K 0,4%
Такое содержание примесей в концентрате ограничивает его дальнейшее применение, в частности, в электронной промышленности, при производстве ферритов и т.д.
Removing such impurities by washing the precipitate with water, even repeated, is ineffective. So, the concentrates obtained by chemical deposition from solutions of iron and manganese, after purification in a known manner, contained Ca ≈ 0.2% Mg ≈ 0.1% Na ≈ 0.6% K 0.4%
Such a content of impurities in the concentrate limits its further application, in particular, in the electronic industry, in the production of ferrites, etc.

В основу изобретения поставлена задача уменьшения содержания примесей в концентрате химического обогащения путем снижения адсорбционной емкости последних. The basis of the invention is the task of reducing the content of impurities in the concentrate of chemical enrichment by reducing the adsorption capacity of the latter.

Эта задача решается тем, что в способе очистки концентратов химического обогащения от примесей, включающем двухстадийную промывку водой с последующим отделением твердой фазы, согласно изобретению, после первой стадии промывки концентрат сушат и прокаливают при температуре 500-600oC в течение 1-1,5 часа.This problem is solved in that in the method of purification of chemical enrichment concentrates from impurities, including a two-stage washing with water followed by separation of the solid phase, according to the invention, after the first washing stage, the concentrate is dried and calcined at a temperature of 500-600 o C for 1-1.5 hours.

Экспериментально установлено, что заявляемый способ очистки значительно снижает содержание примесей в конечном продукте. It has been experimentally established that the inventive cleaning method significantly reduces the content of impurities in the final product.

По мнению авторов, этот эффект обусловлен тем, что при прокаливании в выбранном температурном режиме промытого и подсушенного осадка происходит направленное изменение структуры твердой фазы, результатом которого является снижение ее адсорбционной емкости. В результате последующая промывка прокаленного осадка за счет десорбции ионов примесей и удаления примесей, ранее содержащихся в гидратной влаге, проходит более эффективно. According to the authors, this effect is due to the fact that upon calcination of the washed and dried precipitate in the selected temperature regime, a directed change in the structure of the solid phase occurs, which results in a decrease in its adsorption capacity. As a result, the subsequent washing of the calcined precipitate due to desorption of impurity ions and removal of impurities previously contained in hydrated moisture is more efficient.

В таблице 1 приведены результаты сравнительных испытаний очистки марганцевого химического концентрата известным и заявляемым способами. Table 1 shows the results of comparative tests for the purification of manganese chemical concentrate by known and claimed methods.

Данные таблицы 1 свидетельствуют о том, что при равном расходе промывной воды 7 м3/т заявляемый способ обеспечивает снижение содержания примесей: кальция ≈ в 13 раз, магния ≈ 14 раз, натрия в 60 раз, калия в 50 раз.The data in table 1 indicate that with an equal flow rate of washing water of 7 m 3 / t, the inventive method reduces the content of impurities: calcium ≈ 13 times, magnesium ≈ 14 times, sodium 60 times, potassium 50 times.

Установлено, что заявляемый температурный режим прокаливания осадка, равный 500-600oC, обеспечивает максимальное снижение содержания примесей в концентрате.It was found that the claimed temperature calcination of the precipitate, equal to 500-600 o C, provides the maximum reduction in the content of impurities in the concentrate.

В таблице 2 приведено содержание примесей в промытом марганцевом концентрате при различной температуре прокаливания осадка. Table 2 shows the content of impurities in the washed manganese concentrate at various temperatures of calcination of the precipitate.

Время прокаливания составляло 1 час. The calcination time was 1 hour.

Данные, приведенные в таблице 2, свидетельствуют о том, что температура прокаливания, равная 500-600oC, обеспечивает минимальное содержание примесей в концентрате: Ca 0,02-0,015% Mg 0,01-0,007% Na 0,015-0,010% К 0,01-0,008%
Повышение температуры выше 600oC нецелесообразно, т.к. не снижает содержание примесей, а приводит к неоправданному расходу электроэнергии.
The data shown in table 2 indicate that the calcination temperature, equal to 500-600 o C, provides a minimum content of impurities in the concentrate: Ca 0.02-0.015% Mg 0.01-0.007% Na 0.015-0.010% K 0 , 01-0.008%
The temperature increase above 600 o C is impractical, because does not reduce the content of impurities, but leads to an unjustified consumption of electricity.

В таблице 3 приведены показатели массовой доли примесей в марганцевом концентрате при различном времени прокаливания осадка. Температура прокаливания составляла 600oC.Table 3 shows the indicators of the mass fraction of impurities in manganese concentrate at various times of calcination of the precipitate. The calcination temperature was 600 o C.

Как следует из данных, приведенных в таблице 3, время прокаливания, равное 60-90 мин, обеспечивает минимальную массовую долю примесей: Ca - 0,015% Mg 0,007-0,009% Na 0,010-0,011% K 0,08%
Прокаливание свыше 1,5 часа не улучшает показателя очистки.
As follows from the data given in table 3, the calcination time, equal to 60-90 min, provides a minimum mass fraction of impurities: Ca - 0.015% Mg 0.007-0.009% Na 0.010-0.011% K 0.08%
Annealing over 1.5 hours does not improve the cleaning rate.

Пример 1. Example 1

Концентрат гидроксида железа, полученный путем обработки аммиаком раствора сульфата железа, промывали при репульпации при соотношении Т:Ж, равном 1:3,5. Полученную пульпу отфильтровывали на вакуум-фильтре. Осадок фильтрата сушили и прокаливали в муфельной печи, при температуре 530oC в течение 1 часа. Полученный продукт промывали при репульпациии (соотношение Т:Ж, равном 1: 3,5), фильтровали и сушили. Полученный концентрат содержал примеси 0,02% Ca, 0,01% Mg, 0,01% Na и 0,01% К.The iron hydroxide concentrate obtained by treating the solution of iron sulfate with ammonia was washed during repulpation at a T: W ratio of 1: 3.5. The resulting slurry was filtered on a vacuum filter. The filtrate precipitate was dried and calcined in a muffle furnace at a temperature of 530 o C for 1 hour. The resulting product was washed during repulpation (T: W ratio of 1: 3.5), filtered and dried. The resulting concentrate contained impurities of 0.02% Ca, 0.01% Mg, 0.01% Na and 0.01% K.

Пример 2. Example 2

Концентрат карбоната марганца, полученный при обработке углеаммонийной солью раствора хлорида марганца, промывали на фильтре методом вытеснения при соотношении Т: Ж, равном 1:3,5. Осадок с фильтра сушили и прокаливали в муфельной печи при температуре 570oС в течение 1 часа. Полученный продукт промывали при репульпации (соотношение Т:Ж, равном 1:3,5) фильтровали и сушили.The manganese carbonate concentrate obtained by treating with a carbon-ammonium salt a solution of manganese chloride was washed on the filter by the displacement method at a T: G ratio of 1: 3.5. The filter cake was dried and calcined in a muffle furnace at a temperature of 570 o C for 1 hour. The resulting product was washed during repulpation (T: G ratio of 1: 3.5), filtered and dried.

Полученный концентрат содержал примеси кальция 0,01% магния 0,008% натрия 0,01% калия 0,008%
Таким образом, заявляемый способ очистки концентратов химического обогащения позволяет существенно снизить содержание примесей в них и получать концентраты высокой чистоты, что расширяет область применения их, в частности в электронной промышленности, при производстве ферритов и т.д.
The resulting concentrate contained calcium impurities 0.01% magnesium 0.008% sodium 0.01% potassium 0.008%
Thus, the inventive method of purification of concentrates of chemical enrichment can significantly reduce the content of impurities in them and obtain concentrates of high purity, which expands their scope, in particular in the electronics industry, in the production of ferrites, etc.

Приведенные примеры и результаты испытаний, подтверждаемые таблицами 1 - 3, свидетельствуют о промышленной применимости изобретения. The above examples and test results, confirmed by tables 1 to 3, indicate the industrial applicability of the invention.

Claims (1)

Способ очистки концентратов химического обогащения от примесей, включающий двухстадийную промывку химических концентратов водой с последующим отделением твердой фазы, отличающийся тем, что после первой стадии промывки концентрат сушат и прокаливают при температуре 500 600oС в течение 1 - 1,5 ч.The method of purification of chemical enrichment concentrates from impurities, including a two-stage washing of chemical concentrates with water, followed by separation of the solid phase, characterized in that after the first washing stage, the concentrate is dried and calcined at a temperature of 500 600 o C for 1 - 1.5 hours
RU94002726A 1994-01-20 1994-01-20 Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities RU2066697C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94002726A RU2066697C1 (en) 1994-01-20 1994-01-20 Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94002726A RU2066697C1 (en) 1994-01-20 1994-01-20 Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94002726A RU94002726A (en) 1996-01-27
RU2066697C1 true RU2066697C1 (en) 1996-09-20

Family

ID=20151779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94002726A RU2066697C1 (en) 1994-01-20 1994-01-20 Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2066697C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
О.Л.Брук. Процессы промывки осадков. М.: Недра, 1973, с.30-31. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019143264A1 (en) Method of producing scandium oxide from scandium-containing concentrates
RU2066697C1 (en) Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities
JPS6236021A (en) Production of calcium carbonate having low strontium content
JP2001340872A (en) Method for treating wastewater containing boron and/or fluorine
JP4297663B2 (en) Boron recovery method
JPS6026595B2 (en) How to remove fluoride ions
RU2254296C1 (en) Method of production of strontium carbonate
RU2106306C1 (en) Method of removing iron from alkali solution
CN108033599A (en) A kind of method of sulfate radical in removing water
RU93037884A (en) METHOD OF OBTAINING SCANDIUM OXIDE
CN104340999A (en) Aluminum oxide purification method
SU1490086A1 (en) Method of processing spent etching solutions
RU2282493C1 (en) Modified sorbent preparation process
SU1479540A1 (en) Method of processing manganese-containing initial material
RU2295494C2 (en) Magnesium oxide production process
RU2112813C1 (en) Method of recovering gallium from solutions when processing aluminium raw material involving sintering technique
KR0136191B1 (en) Method for Purifying Iron Oxide Prepared by Pyrolysis
SU481543A1 (en) The method of cleaning aluminate solutions
JPH0431323A (en) Purification of manganese sulfate solution
SU1139765A1 (en) Method of reprocessing celestite concetrate
RU2049824C1 (en) Method for extraction of gallium from alkali aluminum-containing solutions
SU1479417A1 (en) Method of purifying aqueous solution of ammonium rhodanate
JP4279022B2 (en) Manufacturing method of high purity iron oxide powder
KR100356399B1 (en) Economical production technology of magnesium hydroxide and active magnesia with high purity
RU2641826C1 (en) Method of purifying waste water from molybdenum ions