RU2066697C1 - Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities - Google Patents
Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities Download PDFInfo
- Publication number
- RU2066697C1 RU2066697C1 RU94002726A RU94002726A RU2066697C1 RU 2066697 C1 RU2066697 C1 RU 2066697C1 RU 94002726 A RU94002726 A RU 94002726A RU 94002726 A RU94002726 A RU 94002726A RU 2066697 C1 RU2066697 C1 RU 2066697C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- impurities
- concentrates
- washing
- cleaning
- concentrate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам очистки концентратов химического обогащения от примесей и может быть использовано, в частности, при очистке марганцевых и железных концентратов. The invention relates to methods for purification of concentrates of chemical enrichment from impurities and can be used, in particular, in the purification of manganese and iron concentrates.
Для очистки концентратов химического обогащения от примесей в настоящее время используют промывку. To clean the concentrates of chemical enrichment from impurities, washing is currently used.
Так, известен способ очистки химических концентратов путем промывки их водой (см. Е.П.Тюфтин. Промывка гидрометаллургических пульп. М. Металлургия, 1970, с.7). So, there is a method of cleaning chemical concentrates by washing them with water (see E.P. Tyuftin. Washing of hydrometallurgical pulps. M. Metallurgy, 1970, p.7).
Для этого способа характерны низкие показатели промывки при большом расходе промывной воды. This method is characterized by low flushing rates with a large flow rate of flushing water.
Известен способ многостадийной (2 стадии и более) промывки гидрометаллургических осадков водой с последующим отделением осадка (О.Л.Брук. Процессы промывки осадков. М. Недра, 1973 г. с. 30-31). A known method of multi-stage (2 stages or more) washing of hydrometallurgical sediments with water, followed by separation of the precipitate (O.L. Brook. Processes for washing precipitation. M. Nedra, 1973, pp. 30-31).
Однако содержание примесей в конечном продукте, обработанном известным способом, остается достаточно высоким. However, the content of impurities in the final product processed in a known manner remains high enough.
Этот недостаток, по мнению авторов, объясняется тем, что промывкой частично удаляются примеси, причем, в основном, растворенные. This disadvantage, according to the authors, is explained by the fact that impurities, mostly dissolved ones, are partially removed by washing.
Концентраты химического обогащения, полученные при химическом осаждении, например, из растворов железа или марганца, имеют большую поверхность и, следовательно, большую адсорбционную емкость. Поэтому концентраты химического обогащения содержат большое количество физически- и хемосорбировавшихся примесных ионов, например, кальция (Ca), магния (Mg), натрия (Na) и др. Chemical enrichment concentrates obtained by chemical deposition, for example, from solutions of iron or manganese, have a large surface and, therefore, a large adsorption capacity. Therefore, chemical enrichment concentrates contain a large number of physically and chemisorbed impurity ions, for example, calcium (Ca), magnesium (Mg), sodium (Na), etc.
Удаление таких примесей путем промывания осадка водой, даже повторного, малоэффективно. Так, концентраты, полученные при химическом осаждении из растворов железа и марганца, после очистки известным способом содержали примеси Ca≈ 0,2% Mg ≈ 0,1% Na≈0,6% K 0,4%
Такое содержание примесей в концентрате ограничивает его дальнейшее применение, в частности, в электронной промышленности, при производстве ферритов и т.д.Removing such impurities by washing the precipitate with water, even repeated, is ineffective. So, the concentrates obtained by chemical deposition from solutions of iron and manganese, after purification in a known manner, contained Ca ≈ 0.2% Mg ≈ 0.1% Na ≈ 0.6% K 0.4%
Such a content of impurities in the concentrate limits its further application, in particular, in the electronic industry, in the production of ferrites, etc.
В основу изобретения поставлена задача уменьшения содержания примесей в концентрате химического обогащения путем снижения адсорбционной емкости последних. The basis of the invention is the task of reducing the content of impurities in the concentrate of chemical enrichment by reducing the adsorption capacity of the latter.
Эта задача решается тем, что в способе очистки концентратов химического обогащения от примесей, включающем двухстадийную промывку водой с последующим отделением твердой фазы, согласно изобретению, после первой стадии промывки концентрат сушат и прокаливают при температуре 500-600oC в течение 1-1,5 часа.This problem is solved in that in the method of purification of chemical enrichment concentrates from impurities, including a two-stage washing with water followed by separation of the solid phase, according to the invention, after the first washing stage, the concentrate is dried and calcined at a temperature of 500-600 o C for 1-1.5 hours.
Экспериментально установлено, что заявляемый способ очистки значительно снижает содержание примесей в конечном продукте. It has been experimentally established that the inventive cleaning method significantly reduces the content of impurities in the final product.
По мнению авторов, этот эффект обусловлен тем, что при прокаливании в выбранном температурном режиме промытого и подсушенного осадка происходит направленное изменение структуры твердой фазы, результатом которого является снижение ее адсорбционной емкости. В результате последующая промывка прокаленного осадка за счет десорбции ионов примесей и удаления примесей, ранее содержащихся в гидратной влаге, проходит более эффективно. According to the authors, this effect is due to the fact that upon calcination of the washed and dried precipitate in the selected temperature regime, a directed change in the structure of the solid phase occurs, which results in a decrease in its adsorption capacity. As a result, the subsequent washing of the calcined precipitate due to desorption of impurity ions and removal of impurities previously contained in hydrated moisture is more efficient.
В таблице 1 приведены результаты сравнительных испытаний очистки марганцевого химического концентрата известным и заявляемым способами. Table 1 shows the results of comparative tests for the purification of manganese chemical concentrate by known and claimed methods.
Данные таблицы 1 свидетельствуют о том, что при равном расходе промывной воды 7 м3/т заявляемый способ обеспечивает снижение содержания примесей: кальция ≈ в 13 раз, магния ≈ 14 раз, натрия в 60 раз, калия в 50 раз.The data in table 1 indicate that with an equal flow rate of washing water of 7 m 3 / t, the inventive method reduces the content of impurities: calcium ≈ 13 times, magnesium ≈ 14 times,
Установлено, что заявляемый температурный режим прокаливания осадка, равный 500-600oC, обеспечивает максимальное снижение содержания примесей в концентрате.It was found that the claimed temperature calcination of the precipitate, equal to 500-600 o C, provides the maximum reduction in the content of impurities in the concentrate.
В таблице 2 приведено содержание примесей в промытом марганцевом концентрате при различной температуре прокаливания осадка. Table 2 shows the content of impurities in the washed manganese concentrate at various temperatures of calcination of the precipitate.
Время прокаливания составляло 1 час. The calcination time was 1 hour.
Данные, приведенные в таблице 2, свидетельствуют о том, что температура прокаливания, равная 500-600oC, обеспечивает минимальное содержание примесей в концентрате: Ca 0,02-0,015% Mg 0,01-0,007% Na 0,015-0,010% К 0,01-0,008%
Повышение температуры выше 600oC нецелесообразно, т.к. не снижает содержание примесей, а приводит к неоправданному расходу электроэнергии.The data shown in table 2 indicate that the calcination temperature, equal to 500-600 o C, provides a minimum content of impurities in the concentrate: Ca 0.02-0.015% Mg 0.01-0.007% Na 0.015-0.010%
The temperature increase above 600 o C is impractical, because does not reduce the content of impurities, but leads to an unjustified consumption of electricity.
В таблице 3 приведены показатели массовой доли примесей в марганцевом концентрате при различном времени прокаливания осадка. Температура прокаливания составляла 600oC.Table 3 shows the indicators of the mass fraction of impurities in manganese concentrate at various times of calcination of the precipitate. The calcination temperature was 600 o C.
Как следует из данных, приведенных в таблице 3, время прокаливания, равное 60-90 мин, обеспечивает минимальную массовую долю примесей: Ca - 0,015% Mg 0,007-0,009% Na 0,010-0,011% K 0,08%
Прокаливание свыше 1,5 часа не улучшает показателя очистки.As follows from the data given in table 3, the calcination time, equal to 60-90 min, provides a minimum mass fraction of impurities: Ca - 0.015% Mg 0.007-0.009% Na 0.010-0.011% K 0.08%
Annealing over 1.5 hours does not improve the cleaning rate.
Пример 1. Example 1
Концентрат гидроксида железа, полученный путем обработки аммиаком раствора сульфата железа, промывали при репульпации при соотношении Т:Ж, равном 1:3,5. Полученную пульпу отфильтровывали на вакуум-фильтре. Осадок фильтрата сушили и прокаливали в муфельной печи, при температуре 530oC в течение 1 часа. Полученный продукт промывали при репульпациии (соотношение Т:Ж, равном 1: 3,5), фильтровали и сушили. Полученный концентрат содержал примеси 0,02% Ca, 0,01% Mg, 0,01% Na и 0,01% К.The iron hydroxide concentrate obtained by treating the solution of iron sulfate with ammonia was washed during repulpation at a T: W ratio of 1: 3.5. The resulting slurry was filtered on a vacuum filter. The filtrate precipitate was dried and calcined in a muffle furnace at a temperature of 530 o C for 1 hour. The resulting product was washed during repulpation (T: W ratio of 1: 3.5), filtered and dried. The resulting concentrate contained impurities of 0.02% Ca, 0.01% Mg, 0.01% Na and 0.01% K.
Пример 2. Example 2
Концентрат карбоната марганца, полученный при обработке углеаммонийной солью раствора хлорида марганца, промывали на фильтре методом вытеснения при соотношении Т: Ж, равном 1:3,5. Осадок с фильтра сушили и прокаливали в муфельной печи при температуре 570oС в течение 1 часа. Полученный продукт промывали при репульпации (соотношение Т:Ж, равном 1:3,5) фильтровали и сушили.The manganese carbonate concentrate obtained by treating with a carbon-ammonium salt a solution of manganese chloride was washed on the filter by the displacement method at a T: G ratio of 1: 3.5. The filter cake was dried and calcined in a muffle furnace at a temperature of 570 o C for 1 hour. The resulting product was washed during repulpation (T: G ratio of 1: 3.5), filtered and dried.
Полученный концентрат содержал примеси кальция 0,01% магния 0,008% натрия 0,01% калия 0,008%
Таким образом, заявляемый способ очистки концентратов химического обогащения позволяет существенно снизить содержание примесей в них и получать концентраты высокой чистоты, что расширяет область применения их, в частности в электронной промышленности, при производстве ферритов и т.д.The resulting concentrate contained calcium impurities 0.01% magnesium 0.008% sodium 0.01% potassium 0.008%
Thus, the inventive method of purification of concentrates of chemical enrichment can significantly reduce the content of impurities in them and obtain concentrates of high purity, which expands their scope, in particular in the electronics industry, in the production of ferrites, etc.
Приведенные примеры и результаты испытаний, подтверждаемые таблицами 1 - 3, свидетельствуют о промышленной применимости изобретения. The above examples and test results, confirmed by tables 1 to 3, indicate the industrial applicability of the invention.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94002726A RU2066697C1 (en) | 1994-01-20 | 1994-01-20 | Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94002726A RU2066697C1 (en) | 1994-01-20 | 1994-01-20 | Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94002726A RU94002726A (en) | 1996-01-27 |
RU2066697C1 true RU2066697C1 (en) | 1996-09-20 |
Family
ID=20151779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94002726A RU2066697C1 (en) | 1994-01-20 | 1994-01-20 | Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2066697C1 (en) |
-
1994
- 1994-01-20 RU RU94002726A patent/RU2066697C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
О.Л.Брук. Процессы промывки осадков. М.: Недра, 1973, с.30-31. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2019143264A1 (en) | Method of producing scandium oxide from scandium-containing concentrates | |
RU2066697C1 (en) | Method for cleaning of concentrates of chemical concentration from impurities | |
JPS6236021A (en) | Production of calcium carbonate having low strontium content | |
JP2001340872A (en) | Method for treating wastewater containing boron and/or fluorine | |
JP4297663B2 (en) | Boron recovery method | |
JPS6026595B2 (en) | How to remove fluoride ions | |
RU2254296C1 (en) | Method of production of strontium carbonate | |
RU2106306C1 (en) | Method of removing iron from alkali solution | |
CN108033599A (en) | A kind of method of sulfate radical in removing water | |
RU93037884A (en) | METHOD OF OBTAINING SCANDIUM OXIDE | |
CN104340999A (en) | Aluminum oxide purification method | |
SU1490086A1 (en) | Method of processing spent etching solutions | |
RU2282493C1 (en) | Modified sorbent preparation process | |
SU1479540A1 (en) | Method of processing manganese-containing initial material | |
RU2295494C2 (en) | Magnesium oxide production process | |
RU2112813C1 (en) | Method of recovering gallium from solutions when processing aluminium raw material involving sintering technique | |
KR0136191B1 (en) | Method for Purifying Iron Oxide Prepared by Pyrolysis | |
SU481543A1 (en) | The method of cleaning aluminate solutions | |
JPH0431323A (en) | Purification of manganese sulfate solution | |
SU1139765A1 (en) | Method of reprocessing celestite concetrate | |
RU2049824C1 (en) | Method for extraction of gallium from alkali aluminum-containing solutions | |
SU1479417A1 (en) | Method of purifying aqueous solution of ammonium rhodanate | |
JP4279022B2 (en) | Manufacturing method of high purity iron oxide powder | |
KR100356399B1 (en) | Economical production technology of magnesium hydroxide and active magnesia with high purity | |
RU2641826C1 (en) | Method of purifying waste water from molybdenum ions |