Claims (20)
1. Капсула для применения в устройстве для ингаляции, наполненная сухим порошком, содержащим леводопу, при этом сухой порошок имеет рабочую плотность от примерно 0,01 г/см3 до примерно 0,1 г/см3, причем оболочка капсулы содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) и диоксид титана;1. A capsule for use in an inhalation device filled with a dry powder containing levodopa, wherein the dry powder has an operating density of from about 0.01 g / cm 3 to about 0.1 g / cm 3 , wherein the capsule shell contains hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC ) and titanium dioxide;
при этом при активации устройства для ингаляции указанная капсула обеспечивает высвобождение большего количества порошка, содержащего леводопу, по сравнению с капсулой, в которой оболочка капсулы содержит ГПМЦ, но не содержит диоксид титана; иhowever, when activating the device for inhalation, said capsule releases more powder containing levodopa compared to a capsule in which the capsule shell contains HPMC but does not contain titanium dioxide; and
при этом указанный сухой порошок содержит примерно 75 масс.% или более леводопы.wherein said dry powder contains about 75 wt.% or more levodopa.
2. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что указанная рабочая плотность составляет от примерно 0,02 г/см3 до примерно 0,05 г/см3.2. The capsule according to claim 1, characterized in that the specified working density is from about 0.02 g / cm 3 to about 0.05 g / cm 3 .
3. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок содержит от примерно 2 до примерно 8 мас.% воды.3. The capsule according to claim 1, characterized in that said dry powder contains from about 2 to about 8 wt.% Water.
4. Капсула по п.3, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок содержит от примерно 5 до примерно 6 мас.% воды.4. The capsule according to claim 3, characterized in that said dry powder contains from about 5 to about 6 wt.% Water.
5. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что указанная капсула представляет собой капсулу размера 00.5. The capsule according to claim 1, characterized in that said capsule is a capsule of size 00.
6. Капсула по п.5, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок содержит примерно от 15 до 50 миллиграммов леводопы.6. The capsule according to claim 5, characterized in that said dry powder contains from about 15 to 50 milligrams of levodopa.
7. Капсула по п.6, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок содержит примерно от 25 до 35 миллиграммов леводопы.7. The capsule according to claim 6, characterized in that said dry powder contains from about 25 to 35 milligrams of levodopa.
8. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок дополнительно содержит соль.8. The capsule according to claim 1, characterized in that said dry powder further comprises salt.
9. Капсула по п.8, отличающаяся тем, что указанная соль представляет собой хлорид натрия.9. The capsule of claim 8, wherein said salt is sodium chloride.
10. Капсула по п.8, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок дополнительно содержит фосфолипид.10. The capsule of claim 8, wherein said dry powder further comprises a phospholipid.
11. Капсула по п.10, отличающаяся тем, что указанный фосфолипид представляет собой дипальмитоилфосфатидилхолин (DPPC).11. The capsule of claim 10, wherein said phospholipid is dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC).
12. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что сухой порошок дополнительно содержит DPPC и хлорид натрия.12. The capsule according to claim 1, characterized in that the dry powder further comprises DPPC and sodium chloride.
13. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что FPF в сухом порошке составляет от примерно 50% до примерно 70% от номинальной дозы.13. The capsule according to claim 1, characterized in that the FPF in a dry powder is from about 50% to about 70% of the nominal dose.
14. Капсула по п.1, отличающаяся тем, что капсула наполнена сухим порошком в количестве от примерно 30 до примерно 50 миллиграммов.14. The capsule according to claim 1, characterized in that the capsule is filled with dry powder in an amount of from about 30 to about 50 milligrams.
15. Капсула для применения в устройстве для ингаляции, наполненная сухим порошком, содержащим леводопу, при этом оболочка капсулы содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ) и диоксид титана.15. A capsule for use in an inhalation device filled with a dry powder containing levodopa, wherein the capsule shell contains hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and titanium dioxide.
16. Капсула по п.15, отличающаяся тем, что указанный сухой порошок содержит примерно 75 мас.% или более леводопы.16. The capsule of claim 15, wherein said dry powder contains about 75 wt.% Or more levodopa.
17. Капсула по п.15, отличающаяся тем, что при извлечении указанного порошка из устройства для ингаляции высвобождаемая доза порошка имеет FPF (5,6) от 50 до 65%.17. The capsule of claim 15, wherein when the said powder is removed from the inhalation device, the released dose of the powder has an FPF (5.6) of from 50 to 65%.
18. Капсула по п.17, отличающаяся тем, что при извлечении указанного порошка из устройства для ингаляции высвобождаемая доза порошка имеет FPF (5,6) от 50 до 55%.18. The capsule according to claim 17, characterized in that when the said powder is removed from the inhalation device, the released dose of the powder has an FPF (5.6) of from 50 to 55%.