RU2018137323A - Пероральные фармацевтические композиции никотинамида - Google Patents
Пероральные фармацевтические композиции никотинамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018137323A RU2018137323A RU2018137323A RU2018137323A RU2018137323A RU 2018137323 A RU2018137323 A RU 2018137323A RU 2018137323 A RU2018137323 A RU 2018137323A RU 2018137323 A RU2018137323 A RU 2018137323A RU 2018137323 A RU2018137323 A RU 2018137323A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nicotinamide
- release
- tablets
- pharmaceutical product
- mini
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/606—Salicylic acid; Derivatives thereof having amino groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (25)
1. Единичная доза фармацевтического продукта для перорального введения никотинамида субъекту, которая содержит
(а) множество минитаблеток с отсроченным немедленным высвобождением, содержащих спрессованную матрицу, включающую никотинамид, с нанесенным рН-зависимым кишечнорастаоримым покрытием, где минитаблетки с отсроченным немедленным высвобождением селективно высвобождают никотинамид в дистальной области подвздошной кишки и необязательно высвобождают никотинамид при рН 5,5 или выше; и
(б) множество минитаблеток с отсроченным пролонгированным высвобождением, содержащих спрессованную матрицу, включающую никотинамид, с нанесенным внутренним рН-независимым покрытием с пролонгированным высвобождением и внешним рН-зависимым кишечнорастворимым покрытием, где минитаблетки с отсроченным пролонгированным высвобождением селективно высвобождают никотинамид в толстой кишке и необязательно высвобождают никотинамид при рН 7 или выше;
необязательно, (а) и (б) находятся в саше, капсуле или бутылочке;
где относительные количества (а) и (б) в единичной дозе фармацевтического продукта являются такими, что от 10 до 90% мас./мас. никотинамида, находящегося в единичной дозе лекарственного средства, присутствует в минитаблетках с отсроченным пролонгированным высвобождением (б); и
общее количество никотинамида в единичной дозе фармацевтического продукта составляет от 0,25 до 6 г.
2. Единичная доза фармацевтического продукта по п. 1, отличающаяся тем, что при проведении in vitro теста растворения согласно USP Тип 1 Корзина при 37°С и 100 об/мин в 500 мл среды для растворения с рН буфера 1,2 на протяжении 2 часов, с последующим рН буфера 4,5 на протяжении 2 часов, с последующим рН буфера 7, минитаблетки с отсроченным немедленным высвобождением показывают высвобождение меньше, чем 10% от общего количества никотинамида при рН 1,2 и рН 4,5, и показывают высвобождение, по сути, всего никотинамида от его общего количества на протяжении 30 минут или на протяжении 60 минут при рН 7.
3. Единичная доза фармацевтического продукта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что минитаблетки с отсроченным немедленным высвобождением (а) высвобождают, по меньшей мере, 50% мас./мас. или по меньшей мере, 70% мас./мас. от общего количества никотинамида в дистальной области подвздошной кишки.
4. Единичная доза фармацевтического продукта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что при проведении in vitro теста растворения согласно USP Тип 1 Корзина при 37°С и 100 об/мин в 500 мл среды для растворения с рН буфера 1,2 на протяжении 2 часов, с последующим рН буфера 4,5 на протяжении 2 часов, с последующим рН буфера 7,0 на протяжении 12 часов, минитаблетки с отсроченным пролонгированным высвобождением, по сути, не высвобождают никотинамид при рН 1,2 и рН 4,5, и показывают длительное высвобождение никотинамида на протяжении, по меньшей мере, 4 часов или на протяжении по меньшей мере, 8-12 часов при рН 7,0.
5. Единичная доза фармацевтического продукта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что минитаблетки с отсроченным пролонгированным высвобождением (б) высвобождают, по меньшей мере, 50% мас./мас. или по меньшей мере, 70% мас./мас. от общего количества никотинамида в толстой кишке.
6. Единичная доза фармацевтического продукта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что спрессованная матрица (а) и спрессованная матрица (б) содержат, по меньшей мере, 60% мас./мас. никотинамида и необязательно один или более веществ, выбранных из фармацевтически приемлемого связующего, фармацевтически приемлемого наполнителя и фармацевтически приемлемого смазывающего агента.
7. Единичная доза фармацевтического продукта по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что спрессованная матрица (а) и спрессованная матрица (б), каждая содержит никотинамид, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния;
рН-зависимое кишечнорастворимое покрытие (а) содержит один или более полимеров, выбранных из группы, состоящей из сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата 1:1, ацетата сукцината гипромеллозы и фталата гипромеллозы;
рН-зависимое кишечнорастворимое покрытие (б) содержит один или более полимеров, выбранных из группы, состоящей из сополимера метакриловой кислоты и метилметакрилата 1:2, поли(метилакрилат-со-метилметакрилат-со-метакриловая кислота) [7:3:1] и ацетата сукцината гипромеллозы;
рН-независимое покрытие с пролонгированным высвобождением (б) содержит этилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу;
необязательно минитаблетки (а) и/или минитаблетки (б) дополнительно содержат внешнее защитное покрытие на рН-зависимом кишечнорастворимом покрытии.
8. Единичная доза фармацевтического продукта по п. 1, отличающаяся тем, что минитаблетки (а) и минитаблетки (б) имеют наибольший диаметр 1-4 мм.
9. Способ введения никотинамида субъекту, нуждающемуся в этом, или лечения воспалительного заболевания кишечника, такого как язвенный колит и болезнь Крона легкой-умеренной степени, включающий пероральное введения субъекту единичной дозы фармацевтического продукта по любому из предшествующих пунктов.
10. Применение никотинамида при получении медикамента для перорального введения никотинамида субъекту, нуждающемуся в этом, или лечения воспалительного заболевания кишечника, такого как язвенный колит и болезнь Крона легкой-умеренной степени, где медикамент содержит единичную дозу фармацевтического продукта, включающего никотинамид по любому из пп. 1-8.
11. Единичная доза фармацевтического продукта, содержащего никотинамид по любому из пп. 1-8 для перорального введения никотинамида субъекту, нуждающемуся в этом, или лечения воспалительного заболевания кишечника, такого как язвенный колит и болезнь Крона легкой-умеренной степени.
12. Способ получения единичной дозы фармацевтического продукта по любому из п.п. 1-8, включающий
(а) получение множества минитаблеток (а) с отсроченным немедленным высвобождением;
(б) получение множества минитаблеток (б) с отсроченным пролонгированным высвобождением;
(в) обеспечение (а) и (б) в саше, капсуле или бутылочке, с получением единичной дозы фармацевтического продукта, в котором:
относительные количества (а) и (б) в единичной дозе фармацевтического продукта являются такими, что от 10 до 90% мас./мас. никотинамида, находящегося в единичной дозе лекарственного средства, присутствует в минитаблетках с отсроченным пролонгированным высвобождением (б); и общее количество никотинамида в единичной дозе фармацевтического продукта составляет от 0,25 до 6 г.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662324415P | 2016-04-19 | 2016-04-19 | |
US62/324,415 | 2016-04-19 | ||
PCT/US2017/028063 WO2017184563A1 (en) | 2016-04-19 | 2017-04-18 | Oral pharmaceutical compositions of nicotinamide |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018137323A true RU2018137323A (ru) | 2020-05-19 |
RU2018137323A3 RU2018137323A3 (ru) | 2020-07-13 |
RU2738114C2 RU2738114C2 (ru) | 2020-12-08 |
Family
ID=59227843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018137323A RU2738114C2 (ru) | 2016-04-19 | 2017-04-18 | Пероральные фармацевтические композиции никотинамида |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11622938B2 (ru) |
EP (1) | EP3445360B1 (ru) |
JP (1) | JP7021108B2 (ru) |
KR (1) | KR20180135020A (ru) |
CN (1) | CN109152772B (ru) |
AR (1) | AR108233A1 (ru) |
AU (1) | AU2017252407A1 (ru) |
BR (1) | BR112018071363A2 (ru) |
CA (1) | CA3021066C (ru) |
ES (1) | ES2848575T3 (ru) |
RU (1) | RU2738114C2 (ru) |
TW (1) | TW201739455A (ru) |
WO (1) | WO2017184563A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI2861229T1 (sl) | 2012-06-15 | 2021-03-31 | Conaris Research Institute Ag | Farmacevtski sestavek, ki vsebuje nikotinsko kislino in/ali nikotinamid in/ali triptofan, za pozitivno vplivanje na črevesno mikrobioto |
ES2716115T3 (es) | 2013-12-13 | 2019-06-10 | Conaris Res Institute Ag | Una composición farmacéutica que contiene conbinaciones de nicotinamida y ácido 5-aminosalicílico para influir de forma beneficiosa en la microbiota intestinal y/o tratar la inflamación gastrointestinal |
ES2788866T3 (es) | 2013-12-13 | 2020-10-23 | Conaris Res Institute Ag | Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal |
US20210236519A1 (en) * | 2020-01-30 | 2021-08-05 | Atoz Pharmaceuticals Pvt Ltd | Controlled release dosage forms of 5-aminosalicylic acid and process thereof |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE791458A (fr) | 1972-07-31 | 1973-05-16 | Merck & Co Inc | Produit microencapsule |
IT1246382B (it) | 1990-04-17 | 1994-11-18 | Eurand Int | Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon |
JP3455544B2 (ja) | 1994-06-02 | 2003-10-14 | リガ ダン | 抗ストレス剤、抗機能障害剤および抗老化剤、ならびに該薬剤の製造法 |
AU1075997A (en) | 1996-11-15 | 1998-06-10 | Procter & Gamble Company, The | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery |
US6458383B2 (en) | 1999-08-17 | 2002-10-01 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical dosage form for oral administration of hydrophilic drugs, particularly low molecular weight heparin |
GB0007419D0 (en) | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Gmbh | Composition |
IT1318625B1 (it) | 2000-07-14 | 2003-08-27 | Roberto Valducci | Formulazioni farmaceutiche solide orali a rilascio multifasicoph-dipendente. |
JP5502254B2 (ja) | 2001-01-31 | 2014-05-28 | エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 少なくとも2種類の異なる被覆ペレット形から成る多粒子剤形 |
US8048924B2 (en) | 2001-08-29 | 2011-11-01 | Biocon Limited | Methods and compositions employing 4-aminophenylacetic acid compounds |
US20040185097A1 (en) * | 2003-01-31 | 2004-09-23 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. | Controlled release modifying complex and pharmaceutical compositions thereof |
JP2008528494A (ja) * | 2005-01-21 | 2008-07-31 | ファーマノバ インコーポレイテッド | 医薬製剤および使用方法 |
EP1935422A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-06-25 | PEJO Iserlohn Heilmittel-und Diät-GmbH & Co.KG | Pharmaceutical composition comprising nicotinamide or nicotinic acid |
US20080286344A1 (en) | 2007-05-16 | 2008-11-20 | Olivia Darmuzey | Solid form |
US20110104282A1 (en) | 2008-04-25 | 2011-05-05 | Karolinska Institutet Innovations Ab | New Therapy of Treatment of the Irritable Bowel Syndrome |
WO2010010579A1 (en) | 2008-07-19 | 2010-01-28 | Lupin Limited | Multiple unit dosage form of niacin |
EP2367421A4 (en) | 2008-12-17 | 2013-03-13 | Altheus Therapeutics Inc | ORAL FORMULAS |
US20100159001A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Cardinal John R | Extended-Release Pharmaceutical Formulations |
GB201003734D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Delayed prolonged drug delivery |
GB201003731D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Immediate/delayed drug delivery |
EP2468264A1 (en) | 2010-12-27 | 2012-06-27 | Laboratorios Liconsa, S.A. | Oral pharmaceutical tablet for controled release of mesalazine and process for obtaining it |
AU2013229990B2 (en) * | 2012-03-07 | 2017-07-06 | Santarus, Inc. | Controlled-release solid dosage forms of mesalamine |
WO2013144176A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Controlled release formulatin comprising mesalamine |
SI2861229T1 (sl) | 2012-06-15 | 2021-03-31 | Conaris Research Institute Ag | Farmacevtski sestavek, ki vsebuje nikotinsko kislino in/ali nikotinamid in/ali triptofan, za pozitivno vplivanje na črevesno mikrobioto |
US20140178468A1 (en) | 2012-12-24 | 2014-06-26 | Ranbaxy Laboratories Limited | Multiparticulate extended-release composition of mesalamine |
US9763887B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-09-19 | Allergan Pharmaceuticals International Limited | Mesalamine pharmaceutical composition with multiple dosage elements for reduced delivery variability |
EP3007680B1 (en) | 2013-06-14 | 2020-02-19 | CONARIS research institute AG | Extended release nicotinamide formulation |
ES2716115T3 (es) | 2013-12-13 | 2019-06-10 | Conaris Res Institute Ag | Una composición farmacéutica que contiene conbinaciones de nicotinamida y ácido 5-aminosalicílico para influir de forma beneficiosa en la microbiota intestinal y/o tratar la inflamación gastrointestinal |
ES2788866T3 (es) | 2013-12-13 | 2020-10-23 | Conaris Res Institute Ag | Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal |
WO2015193788A1 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | Valpharma International S.P.A. | Formulation for oral administration containing mesalazine |
US20160045442A1 (en) | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Cadila Healthcare Limited | Stable pharmaceutical compositions of mesalamine |
CN104257669A (zh) | 2014-09-25 | 2015-01-07 | 合肥平光制药有限公司 | 一种用于向肠道递送水杨酸类药物的口服给药组合物 |
US10874617B2 (en) | 2016-04-19 | 2020-12-29 | Ferring B.V. | Oral pharmaceutical compositions of mesalazine |
-
2017
- 2017-04-18 CN CN201780029815.4A patent/CN109152772B/zh active Active
- 2017-04-18 ES ES17733604T patent/ES2848575T3/es active Active
- 2017-04-18 BR BR112018071363A patent/BR112018071363A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-04-18 RU RU2018137323A patent/RU2738114C2/ru active
- 2017-04-18 AU AU2017252407A patent/AU2017252407A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-18 EP EP17733604.7A patent/EP3445360B1/en active Active
- 2017-04-18 CA CA3021066A patent/CA3021066C/en active Active
- 2017-04-18 JP JP2018554492A patent/JP7021108B2/ja active Active
- 2017-04-18 KR KR1020187033390A patent/KR20180135020A/ko unknown
- 2017-04-18 WO PCT/US2017/028063 patent/WO2017184563A1/en active Application Filing
- 2017-04-18 US US16/094,654 patent/US11622938B2/en active Active
- 2017-04-18 AR ARP170100995A patent/AR108233A1/es unknown
- 2017-04-18 TW TW106112905A patent/TW201739455A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR108233A1 (es) | 2018-08-01 |
CA3021066A1 (en) | 2017-10-26 |
AU2017252407A1 (en) | 2018-11-01 |
ES2848575T3 (es) | 2021-08-10 |
WO2017184563A1 (en) | 2017-10-26 |
KR20180135020A (ko) | 2018-12-19 |
TW201739455A (zh) | 2017-11-16 |
CN109152772A (zh) | 2019-01-04 |
JP7021108B2 (ja) | 2022-02-16 |
EP3445360A1 (en) | 2019-02-27 |
US20200155461A1 (en) | 2020-05-21 |
CA3021066C (en) | 2024-04-09 |
RU2738114C2 (ru) | 2020-12-08 |
CN109152772B (zh) | 2021-09-28 |
BR112018071363A2 (pt) | 2019-02-05 |
US11622938B2 (en) | 2023-04-11 |
RU2018137323A3 (ru) | 2020-07-13 |
JP2019513801A (ja) | 2019-05-30 |
EP3445360B1 (en) | 2020-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018137359A (ru) | Пероральные фармацевтические композиции месалазина | |
US11903908B2 (en) | Methods of administering amantadine | |
RU2018137323A (ru) | Пероральные фармацевтические композиции никотинамида | |
US20100247645A1 (en) | Pharmaceutical combination of aliskiren and valsartan | |
KR101380507B1 (ko) | 다중 미립자를 함유하고 이중 방출 프로파일을 갖는 고체 경구용 제형 | |
JP2018039831A (ja) | 排尿頻度を減少させるための医薬製剤およびその使用の方法 | |
US20150140089A1 (en) | Novel formulations of nitrofurans including nifurtimox with enhanced activity with lower toxicity | |
AU2018320946A1 (en) | Amantadine compositions, preparations thereof, and methods of use | |
JP2019513801A5 (ru) | ||
WO2017093444A1 (en) | Compositions for oral administration in the treatment of inflammatory bowel disease | |
US9132092B1 (en) | Pharmaceutical composition of doxycycline | |
RU2011110756A (ru) | Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли | |
KR20050031432A (ko) | 서방성 제제 | |
WO2016203358A1 (en) | Extended release capecitabine capsules | |
KR20180108814A (ko) | 다이메틸 퓨마레이트를 포함하는 약제학적 비드 제형 | |
JP2013536832A (ja) | ミルナシプランの制御放出医薬組成物 | |
Singh et al. | Development of biphasic pulsatile release mini-tablets system of poorly water soluble carvedilol phosphate | |
US20190358253A1 (en) | Composition comprising immediate release and extended release capecitabine | |
WO2022066110A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising mesalamin and relevant excipients |