RU2017113820A - Способ и установка для очистки акриловой кислоты - Google Patents

Способ и установка для очистки акриловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2017113820A
RU2017113820A RU2017113820A RU2017113820A RU2017113820A RU 2017113820 A RU2017113820 A RU 2017113820A RU 2017113820 A RU2017113820 A RU 2017113820A RU 2017113820 A RU2017113820 A RU 2017113820A RU 2017113820 A RU2017113820 A RU 2017113820A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acrylic acid
residue
melt
crystallization
composition
Prior art date
Application number
RU2017113820A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017113820A3 (ru
RU2713420C2 (ru
Inventor
Маттиас ШЕФЕР
Анджей КУШЛИК
Флориан Липпунер
Херберт Энгстлер
Original Assignee
Зульцер Хемтех Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зульцер Хемтех Аг filed Critical Зульцер Хемтех Аг
Publication of RU2017113820A publication Critical patent/RU2017113820A/ru
Publication of RU2017113820A3 publication Critical patent/RU2017113820A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2713420C2 publication Critical patent/RU2713420C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0059General arrangements of crystallisation plant, e.g. flow sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03Monocarboxylic acids
    • C07C57/04Acrylic acid; Methacrylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (21)

1. Способ очистки композиции сырой акриловой кислоты, содержащей малеиновый ангидрид в качестве примеси, причем способ включает следующие стадии, в которых:
(а) проводят по меньшей мере одну ступень (14, 14а, 14b, 14c, 14d) динамической кристаллизации из расплава с композицией сырой акриловой кислоты для получения первой композиции очищенной акриловой кислоты и первого остатка, содержащего по меньшей мере 3,5% по весу малеинового ангидрида,
(b) добавляют растворитель (26), который способен растворять малеиновый ангидрид, к первому остатку в таком количестве, что весовое отношение растворителя к малеиновому ангидриду составляет 0,3 или более, для получения отрегулированного по соотношению остатка, и
(с) проводят по меньшей мере одну дополнительную стадию динамической кристаллизации из расплава и/или по меньшей мере одну ступень (18, 18а, 18b) статической кристаллизации из расплава с отрегулированным по соотношению остатком для получения второй композиции очищенной акриловой кислоты и второго остатка.
2. Способ по п.1, в котором концентрация малеинового ангидрида в первом остатке, полученном в стадии (а), составляет по меньшей мере 4% по весу, предпочтительно по меньшей мере 8% по весу, более предпочтительно по меньшей мере 12% по весу, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 16% по весу, в расчете на 100% веса первого остатка.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором весовое отношение растворителя к малеиновому ангидриду в стадии (b) регулируют на величину в диапазоне от 0,3 до 2,0, предпочтительно от 0,5 до 1,5, более предпочтительно от 0,8 до 1,2, и наиболее предпочтительно на величину около 1,0.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором растворитель представляет собой воду.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором вторую композицию очищенной акриловой кислоты, полученную в стадии (с) (18, 18а, 18b), вовлекают в рециркуляцию (30) в динамическую кристаллизацию из расплава стадии (а) (14, 14а, 14b, 14c, 14d).
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором от двух до четырех ступеней (14а, 14b, 14c, 14d) динамической кристаллизации из расплава применяют для получения первой композиции очищенной акриловой кислоты и первого остатка в стадии (а), и в которой от одной до трех ступеней (18а, 18b) статической кристаллизации из расплава проводят с отрегулированным по соотношению остатком в стадии (с).
7. Способ по п.6, в котором по меньшей мере одну из ступеней (14а, 14b, 14c, 14d) динамической кристаллизации из расплава стадии (а) проводят как кристаллизацию в падающей пленке.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композицию сырой акриловой кислоты получают из пропилена.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором композицию сырой акриловой кислоты получают синтетическим способом, включающим по меньшей мере одну стадию ферментации.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором дополнительный растворитель не добавляют к композиции сырой акриловой кислоты до подвергания ее обработке в стадии (а).
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором в стадиях от (а) до (с) не проводят отделение выпавшего в осадок малеинового ангидрида с помощью сепарационного устройства от композиции сырой акриловой кислоты или от первого остатка.
12. Установка (10) для очистки композиции сырой акриловой кислоты, содержащей малеиновый ангидрид в качестве загрязняющей примеси, с использованием способа кристаллизации из расплава, предпочтительно способа кристаллизации из расплава по любому из предшествующих пунктов, причем установка включает:
- первую секцию (12) кристаллизации из расплава для проведения по меньшей мере одной ступени (14, 14а, 14b, 14c, 14d) динамической кристаллизации из расплава с композицией сырой акриловой кислоты для получения первой композиции очищенной акриловой кислоты и первого остатка, причем первая секция (12) кристаллизации из расплава имеет впускной патрубок для композиции сырой акриловой кислоты, выпускной патрубок для первой композиции очищенной акриловой кислоты и выпускной патрубок для первого остатка, причем выпускной патрубок для первой композиции очищенной акриловой кислоты и выпускной патрубок для первого остатка могут быть одинаковыми,
- устройство (26) для добавления растворителя к первому остатку и для регулирования предварительно заданного весового отношения растворителя к первому остатку для получения отрегулированного по соотношению остатка, и
- вторую секцию (16) кристаллизации из расплава для проведения по меньшей мере одной дополнительной стадии динамической кристаллизации из расплава или по меньшей мере одной ступени (18а, 18b, 18c) статической кристаллизации из расплава с первым остатком для получения второй композиции очищенной акриловой кислоты и второго остатка, причем вторая секция (16) кристаллизации из расплава имеет впускной патрубок, размещенный ниже по потоку относительно устройства (26) для введения растворителя в первый остаток, и впускной патрубок в сообщении по текучей среде с выпускным патрубком для первой композиции очищенной акриловой кислоты.
13. Установка (10) по п.12, в которой по меньшей мере один динамический кристаллизатор (14) расплава представляет собой кристаллизатор в падающей пленке.
14. Установка (10) по п. 12 или 13, в которой устройство (26) для введения растворителя включает трубу для подачи растворителя, регулировочный клапан и расходомер потока.
15. Установка (10) по любому из пп. 12-14, причем установка (10) не включает никакое сепарационное устройство для отделения осажденного малеинового ангидрида от композиции сырой акриловой кислоты или от первого остатка.
RU2017113820A 2014-10-24 2015-07-30 Способ и установка для очистки акриловой кислоты RU2713420C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14190231.2A EP3012244A1 (en) 2014-10-24 2014-10-24 Process and apparatus for purification of acrylic acid
EP14190231.2 2014-10-24
PCT/EP2015/067495 WO2016062422A1 (en) 2014-10-24 2015-07-30 Process and apparatus for purification of acrylic acid

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017113820A true RU2017113820A (ru) 2018-11-26
RU2017113820A3 RU2017113820A3 (ru) 2019-02-14
RU2713420C2 RU2713420C2 (ru) 2020-02-05

Family

ID=51786888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017113820A RU2713420C2 (ru) 2014-10-24 2015-07-30 Способ и установка для очистки акриловой кислоты

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10213706B2 (ru)
EP (2) EP3012244A1 (ru)
KR (1) KR102354799B1 (ru)
CN (1) CN107073357B (ru)
BR (1) BR112017008001B1 (ru)
CA (1) CA2964424C (ru)
ES (1) ES2719441T3 (ru)
HU (1) HUE044225T2 (ru)
MY (1) MY180951A (ru)
PL (1) PL3183228T3 (ru)
RU (1) RU2713420C2 (ru)
SG (1) SG11201702497VA (ru)
TW (1) TWI673260B (ru)
WO (1) WO2016062422A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108707072A (zh) * 2018-05-10 2018-10-26 宜兴丹森科技有限公司 丙烯酸组合物的纯化方法
EP3907210A1 (en) * 2020-05-08 2021-11-10 Sulzer Management AG A process and apparatus for preparing a purified styrene composition from styrene containing feedstock

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW305830B (ru) * 1993-03-26 1997-05-21 Sulzer Chemtech Ag
US5498749A (en) * 1993-10-22 1996-03-12 Eastman Chemical Company Process for separating cyclohexane dimethanol from dimethyl terephthalate
DE19606877A1 (de) 1996-02-23 1997-08-28 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure und Methacrylsäure
DE19627679A1 (de) 1996-07-10 1998-01-15 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Roh-Acrylsäure durch Kristallisation
DE19627847A1 (de) 1996-07-10 1998-01-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure
MY120051A (en) 1997-07-30 2005-08-30 Mitsubishi Rayon Co Process for purification of (meth)acrylic acid
DE19740252A1 (de) 1997-09-12 1999-03-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure und Methacrylsäure
DE19829477A1 (de) 1998-07-01 2000-01-05 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Kristallisation und Destillation
DE19904820A1 (de) * 1999-02-05 2000-08-10 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Stoffen mittels Kristallisation
DE19926082A1 (de) 1999-06-08 2000-12-14 Basf Ag Verfahren zur Reinigung und Herstellung von Acrylsäure oder Methacrylsäure
DE10003498A1 (de) 2000-01-27 2001-08-02 Basf Ag Reinigungsverfahren für (Meth)acrylsäure
AU2001246528A1 (en) 2000-04-11 2001-10-23 Basf Aktiengesellschaft Method for the purification of a crude acrylic acid melt
DE10026407A1 (de) 2000-05-29 2001-12-06 Basf Ag Verfahren der diskontinuierlichen kristallisativen Reinigung von Roh-Acrylsäure
WO2002055469A1 (de) * 2001-01-12 2002-07-18 Degussa Ag Kontinuierliches verfahren zur herstellung und aufreinigung von (meth) acrylsäure
US7196215B2 (en) * 2001-06-04 2007-03-27 Eastman Chemical Company Process for the production of purified terephthalic acid
DE10211686A1 (de) 2002-03-15 2003-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh (Meth)Acrylsäurekristall und Verfahren zur Herstellung und Aufreinigung von wässriger (Meth)Acrylsäure
DE10221176A1 (de) 2002-05-13 2003-11-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung geruchsarmer Hydrogelbildender Polymerisate
DE102004034316B4 (de) 2004-07-15 2015-07-16 Evonik Degussa Gmbh Ein Verfahren zur Herstellung von (Meth)Acrylsäure
DE102004058907A1 (de) 2004-12-07 2006-06-08 Basf Ag Reinigung von ionischen Flüssigkeiten
TWI529181B (zh) 2005-02-28 2016-04-11 贏創德固賽有限責任公司 以可更新原料為基之吸水聚合物結構及其生產的方法
EP1856020B1 (de) 2005-03-01 2015-07-08 Basf Se Verfahren zur abtrennung von methacrylsäure aus acrylsäure als hauptbestandteil sowie zielprodukt und methacrylsäure als nebenkomponente enthaltender flüssiger phase
KR100932467B1 (ko) 2005-12-06 2009-12-17 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 아크릴산의 제조방법
JP2007191449A (ja) 2006-01-20 2007-08-02 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル酸の製造方法
DE102006039203B4 (de) 2006-08-22 2014-06-18 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von durch Kristallisation gereinigter Acrylsäure aus Hydroxypropionsäure sowie Vorrichtung dazu
MY144918A (en) * 2007-01-26 2011-11-30 Basf Se Process for preparing acrylic acid
CN101589015B (zh) * 2007-01-26 2013-11-13 巴斯夫欧洲公司 生产丙烯酸的方法
US20110160484A1 (en) 2007-08-31 2011-06-30 Fruchey Olan S Method of Inhibiting Polymerization and Fouling in Acrylic Acid and Acrylate Processes
JP4822559B2 (ja) 2007-09-19 2011-11-24 ローム アンド ハース カンパニー (メタ)アクリル酸生成物流からのプロピオン酸の選択的減少のための改良された方法
CN102282120B (zh) 2009-02-03 2015-03-04 株式会社日本触媒 (甲基)丙烯酸的制备方法
JP5580812B2 (ja) 2009-05-15 2014-08-27 株式会社日本触媒 (メタ)アクリル酸の製造方法
WO2011001887A1 (ja) 2009-06-30 2011-01-06 株式会社日本触媒 アクリル酸の晶析装置およびこれを用いたアクリル酸の晶析方法
CN102471212B (zh) 2009-07-01 2014-09-17 株式会社日本触媒 (甲基)丙烯酸的制备方法
CN102471211B (zh) 2009-07-02 2016-02-03 株式会社日本触媒 (甲基)丙烯酸的制备方法
JP5722771B2 (ja) 2009-07-03 2015-05-27 株式会社日本触媒 (メタ)アクリル酸の晶析方法
CN101786951B (zh) * 2010-01-29 2013-05-29 上海华谊丙烯酸有限公司 一种粗丙烯酸提纯的方法和设备
US20130274520A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 The Procter & Gamble Company Purification Of Bio Based Acrylic Acid To Crude And Glacial Acrylic Acid

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201702497VA (en) 2017-05-30
RU2017113820A3 (ru) 2019-02-14
CN107073357A (zh) 2017-08-18
MY180951A (en) 2020-12-14
EP3012244A1 (en) 2016-04-27
ES2719441T3 (es) 2019-07-10
WO2016062422A1 (en) 2016-04-28
US10213706B2 (en) 2019-02-26
CA2964424C (en) 2022-08-23
TWI673260B (zh) 2019-10-01
KR20170073672A (ko) 2017-06-28
EP3183228B1 (en) 2019-01-30
EP3183228A1 (en) 2017-06-28
BR112017008001B1 (pt) 2021-11-03
US20170326471A1 (en) 2017-11-16
PL3183228T3 (pl) 2019-07-31
TW201619114A (zh) 2016-06-01
KR102354799B1 (ko) 2022-01-21
RU2713420C2 (ru) 2020-02-05
HUE044225T2 (hu) 2019-10-28
BR112017008001A2 (pt) 2018-02-20
CN107073357B (zh) 2020-06-23
CA2964424A1 (en) 2016-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517390206B1 (ar) جهاز وعملية لفصل مركبات الأسفلتين من وقود يحتوي على نفط
WO2017031476A3 (en) Purification of fkpa and uses thereof for producing recombinant polypeptides
EA201100181A1 (ru) Способ удаления газообразного загрязнителя из потока загрязнённого газа
WO2017198679A3 (en) Filter apparatus and method
CO2017009209A2 (es) Sistema de retrolavado de lecho filtrante y proceso con gas reciclado
RU2017113820A (ru) Способ и установка для очистки акриловой кислоты
EA201070811A1 (ru) Способы и композиции для удаления примесей и воды из способа байера
MX2019001855A (es) Procesos para remover compuesto a base de nitrogeno de una corriente de gas o liquido para producir producto a base de nitrogeno.
CA2891606C (en) Purification of oil-polluted water and device suitable therefor
MX2023004496A (es) Procesos para purificar acido acetico e hidratar un anhidrido.
BR112013000531A2 (pt) taxa de adição e mistura de floculante para separar uma lama
WO2010065880A3 (en) Acetylene process gas purification methods and systems
GB201310135D0 (en) Method and system for providing purified water
MX2015008901A (es) Método para extraer ácido ferúlico y/o sales del mismo.
WO2016167663A9 (en) Method and system for anaerobic treatment of organically loaded wastewater
MX2019012239A (es) Un proceso para purificar una composición en bruto que incluye un compuesto de monoterpeno, tal como un alcohol de monoterpeno monocíclico, mediante cristalización por fusión por capas.
MX2019004526A (es) Dispositivo para el tratamiento de un efluente y metodo para el tratamiento de un efluente.
CA3150530A1 (en) CANNABICHROMENE COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING CANNABICHROMENE
EA201890316A1 (ru) Устройство и система для осуществления способов короткоцикловой адсорбции
MX2017011092A (es) Proceso para fraccionar un eter esterificado de celulosa.
ATE504344T1 (de) Vibrationsverfahren zur trennung einer mischung in eine trägerflüssigkeit und einen komplementären bestandteil
RU2680314C2 (ru) Мобильная автономная рыбозащитная система
UA52011U (ru) Способ осветления фруктовых соков с помощью флоккулянта
TH183826B (th) วิธีสำหรับการผลิตอะซีติกแอซิด
TH183826A (th) วิธีสำหรับการผลิตอะซีติกแอซิด

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20201023