RU2015137399A - Композиции и способы - Google Patents

Композиции и способы

Info

Publication number
RU2015137399A
RU2015137399A RU2015137399A RU2015137399A RU2015137399A RU 2015137399 A RU2015137399 A RU 2015137399A RU 2015137399 A RU2015137399 A RU 2015137399A RU 2015137399 A RU2015137399 A RU 2015137399A RU 2015137399 A RU2015137399 A RU 2015137399A
Authority
RU
Grant status
Application
Patent type
Application number
RU2015137399A
Other languages
English (en)
Inventor
Грегори МАККЕНЗИ
Мэри-Джейн Ломбардо МАККЕНЗИ
Дэвид КУК
Марин ВУЛИК
МАЛТЗАН Джоффри ФОН
Брайан ГУДМАН
Джон Дж. АУНИНС
Мэтью Р. ХЕНН
Дэвид А. БЕРРИ
Джонатан УИНКЛЕР
Original Assignee
Серес Терапеутикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/742Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37Digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745Bifidobacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816Wall or shell material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/38Medical treatment of vector-borne diseases characterised by the agent
    • Y02A50/398Medical treatment of vector-borne diseases characterised by the agent the vector-borne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/402Medical treatment of vector-borne diseases characterised by the agent the vector-borne disease being caused by a bacteria of the genus Rickettsia, Orientia, Ehrlichia, Neorickettsia, Neoehrlichia or Anaplasma, i.e. Rickettsial diseases, e.g. spotted fever
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/469The waterborne disease being caused by a bacteria the bacteria being clostridium botulinum, i.e. Botulism
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/473The waterborne disease being caused by a bacteria the bacteria being Escherichia coli, i.e. E. coli Infection
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/475The waterborne disease being caused by a bacteria of the genus Shigella, i.e. Dysentery
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/478The waterborne disease being caused by a bacteria of the genus Legionella, i.e. Legionellosis or Legionnaires' disease
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/479The waterborne disease being caused by a bacteria of the genus Leptospira, i.e. Leptospirosis
    • Y02A50/48The waterborne disease being caused by a bacteria of the genus Leptospira, i.e. Leptospirosis the medicinal preparation containing antigens or antibodies, e.g. vaccines, antisera
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/481The waterborne disease being caused by a bacteria of the genus Salmonella, i.e. Salmonellosis

Claims (101)

1. Терапевтическая композиция, содержащая очищенную популяцию спорообразующих бактерий, полученную в результате проведения следующих этапов: a) обеспечение фекального материала и b) проведение обработки указанного материала с обеспечением очистки спорообразующих бактерий, при этом указанная очищенная популяция присутствует в количестве, эффективном для приживления и/или размножения в желудочно-кишечном тракте для лечения или предотвращения дисбиоза у реципиента, представляющего собой млекопитающее, которому вводят указанную терапевтическую композицию.
2. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная популяция эффективна для лечения дисбиоза желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
3. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная популяция является эффективной для уменьшения тяжести по меньшей мере одного симптома дисбиоза ЖКТ.
4. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная популяция является эффективной для модуляции разнообразия микробиоты, присутствующей у указанного реципиента-млекопитающего.
5. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная популяция содержит популяцию бактериальных спор.
6. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фекальный материал получен от здорового донора, представляющего собой млекопитающее, или от множества доноров-млекопитающих.
7. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный этап обработки включает нагревание указанного материала до температуры выше 25°С в течение по меньшей мере 30 секунд.
8. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный этап обработки включает приведение указанного материала в контакт с растворителем.
9. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный этап обработки включает химическую или физическую манипуляцию над указанным материалом.
10. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что из нее удалена по меньшей мере часть бесклеточного компонента фекального материала с отделением тем самым споробразующих бактерий от бесклеточного материала.
11. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная популяция содержит один препарат бактериальных спор или комбинацию препаратов бактериальных спор, при этом каждый препарат бактериальных спор очищен из фекального материала, полученного от одного донора-млекопитающего.
12. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная популяция содержит один препарат бактериальных спор или комбинацию препаратов бактериальных спор, при этом каждый препарат бактериальных спор очищен из фекального материала, полученного от донора-млекопитающего.
13. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный дисбиоз включает заболевание, расстройство или состояние ЖКТ, выбранное из группы, состоящей из индуцированной Clostridium difficile диареи, синдрома раздраженного кишечника (СРК), колонизации патогеном или патобионтом, инфекции лекарственно-устойчивым патогеном или патобионтом, колита и болезни Крона.
14. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный этап обработки включает истощение или инактивацию патогенного материала.
15. Терапевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что из указанной очищенной популяции по существу устранен на детектируемом уровне первый патогенный материал.
16. Терапевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что указанный первый патогенный материал выбран из группы, состоящей из вируса, бактерии, эукариотического паразита, гельминта, фага, микоплазмы, токсоплазмы и гриба.
17. Терапевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что из указанной очищенной популяции по существу устранен остаточный продукт среды обитания.
18. Терапевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что указанный остаточный продукт среды обитания содержит бесклеточный материал.
19. Терапевтическая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что указанный бесклеточный материал содержит остаточные волокна, ДНК, материал вирусной оболочки, или нежизнеспособный материал, или эукариотическую клетку донора-млекопитающего.
20. Терапевтическая композиция по п. 1, содержащая популяцию спор, состоящую по существу из спор, и спорообразующую популяцию, состоящую по существу из вегетативных клеток.
21. Терапевтическая композиция, содержащая очищенную популяцию спорообразующих бактерий в количестве, эффективном для i) лечения или
предотвращения дисбиоза и/или ii) размножения по меньшей мере одного типа бактерий, не присутствующих в указанной терапевтической композиции, у реципиента-млекопитающего, которому вводят указанную терапевтическую композицию, и/или iii) обеспечения приживления по меньшей мере одного типа бактерий, присутствующих в терапевтической композиции, но не присутствующих у субъекта-млекопитающего до лечения.
22. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция эффективна для лечения дисбиоза ЖКТ.
23. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция является эффективной для уменьшения тяжести по меньшей мере одного симптома дисбиоза ЖКТ.
24. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция является эффективной для увеличения разнообразия микробиоты, присутствующей у реципиента-млекопитающего.
25. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция содержит популяцию бактериальных спор.
26. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция очищена из фекального материала, полученного от донора-млекопитающего.
27. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция очищена из фекального материала, полученного от множества доноров-млекопитающих.
28. Терапевтическая композиция по п. 27, отличающаяся тем, что указанное множество доноров-млекопитающих включает по меньшей мере 2-х здоровых субъектов-людей, у каждого из которых индекс массы тела (ИМТ) составляет менее чем приблизительно 25, 26, 27, 28, 29 или 30.
29. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная популяция содержит комбинацию препаратов бактериальных спор, при этом каждый препарат бактериальных спор независимым образом очищен из фекального материала, полученного от донора-млекопитающего.
30. Терапевтическая композиция по п. 26, отличающаяся тем, что у указанного донора-млекопитающего подтверждено отсутствие детектируемого уровня патогена или патобионта до получения фекального материала.
31. Терапевтическая композиция по п. 30, отличающаяся тем, что указанное подтверждение получено по меньшей мере за 1 час до получения фекального материала.
32. Терапевтическая композиция по п. 30, отличающаяся тем, что у указанного донора-млекопитающего подтверждено отсутствие детектируемого уровня патогена, или патобионта после получения фекального материала.
33. Терапевтическая композиция по п. 30, отличающаяся тем, что указанное подтверждение получено по меньшей мере через 1 час после получения фекального материала.
34. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанный дисбиоз включает заболевание, расстройство или состояние ЖКТ, выбранное из группы, состоящей из индуцированной Clostridium difficile диареи, синдрома раздраженного кишечника (СРК), колонизации патогеном или патобионтом, инфекции лекарственно-устойчивым патогеном или патобионтом, колита и болезни Крона.
35. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция по существу не содержит на детектируемом уровне первого патогенного материала.
36. Терапевтическая композиция по п. 35, отличающаяся тем, что указанный первый патогенный материал выбран из группы, состоящей из вируса, бактерии, эукариотического паразита, гельминта, фага, микоплазмы, токсоплазмы и гриба.
37. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция по существу не содержит остаточного продукта среды обитания.
38. Терапевтическая композиция по п. 37, отличающаяся тем, что указанный остаточный продукт среды обитания содержит бесклеточный материал.
39. Терапевтическая композиция по п. 38, отличающаяся тем, что указанный бесклеточный материал содержит ДНК, материал вирусной оболочки или нежизнеспособный бактериальный материал.
40. Терапевтическая композиция по п. 38, отличающаяся тем, что указанный остаточный продукт среды обитания содержит эукариотическую клетку донора-млекопитающего.
41. Терапевтическая композиция по п. 38, отличающаяся тем, что количество указанного остаточного продукта среды обитания уменьшено по меньшей мере на 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более чем на 99% относительно фекального материала, полученного от донора-млекопитающего.
42. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что в указанной очищенной популяции по существу не присутствует на детектируемом уровне патогенная активность первого патогенного материала.
43. Терапевтическая композиция по п. 42, отличающаяся тем, что указанный первый патогенный материал выбран из группы, состоящей из вируса, бактерии, эукариотического паразита, гельминта, фага, микоплазмы, токсоплазмы и гриба, и при этом указанная патогенная активность выбрана из группы, состоящей из жизнеспособного титра указанного патогенного агента, инфекции у реципиента-млекопитающего, иммуномодулирующей активности, аутоиммунного ответа и воспалительного ответа.
44. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что уровень патогенной активности первого патогенного материала в указанной очищенной популяции значительно снижен.
45. Терапевтическая композиция по п. 21, содержащая очищенную популяцию бактериальных спор, присутствующих в концентрации, по меньшей мере на 10% превышающей концентрацию указанных бактериальных спор в указанном фекальном материале.
46. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция может быть получена в результате обработки указанного фекального материала смешивающимся или частично смешивающимся растворителем.
47. Терапевтическая композиция по п. 46, отличающаяся тем, что указанный смешивающийся растворитель представляет собой спирт.
48. Терапевтическая композиция по п. 47, отличающаяся тем, что указанный спирт представляет собой метанол, этанол, пропанол, изопропанол или бутанол.
49. Терапевтическая композиция по п. 47, отличающаяся тем, что указанный частично смешивающийся растворитель представляет собой простой эфир, диметоксиэтан или тетрагидрофуран.
50. Терапевтическая композиция, содержащая очищенную популяцию спорообразующих бактерий в количестве, эффективном для i) увеличения разнообразия микробиоты, присутствующей у указанного реципиента-млекопитающего и/или ii) лечения или предотвращения дисбиоза у реципиента-млекопитающего, которому вводят указанную терапевтическую композицию, при этом указанная очищенная популяция получена путем отделения указанной популяции от по меньшей мере одного остаточного продукта среды обитания в фекальном материале, полученном от одного или от множества доноров-млекопитающих.
51. Терапевтическая композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция получена в результате обработки фекального материала, его фракции или производного смешивающимся растворителем.
52. Терапевтическая композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция существенно обогащена бактериальными спорами, присутствующими в фекальном материале, и при этом композиция необязательно содержит способствующее прорастанию вещество.
53. Терапевтическая композиция по п. 52, отличающаяся тем, что указанное способствующее прорастанию вещество выбрано из BHIS с бычьей желчью, Ca-ДПК, одной или более аминокислот, сахара, нуклеозида, соли желчной кислоты, металла или катиона металла, жирной кислоты и длинноцепочечного алкиламина, или их комбинации.
54. Терапевтическая композиция по п. 50, отличающаяся тем, что в указанной очищенной популяции i) значительно снижены количество и/или жизнеспособность одного или более неспорообразующих организмов, присутствующих в фекальном материале, или ii) значительно снижена активность патогена и/или патобионта, присутствующего в фекальном материале, или и то, и другое.
55. Терапевтическая композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция получена путем приведения указанного фекального материала или жидкости, содержащей весь фекальный материал или часть фекального материала, в контакт с раствором, содержащим i) от приблизительно 1%, 2%, 3%, 4%, 5% до приблизительно 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% спирта, или ii) кислоту, или iii) фермент, на протяжении по меньшей мере одной минуты при температуре, составляющей по меньшей мере приблизительно 20°С.
56. Терапевтическая композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция получена путем приведения указанного фекального материала или жидкости, содержащей весь фекальный материал или часть фекального материала, в контакт с раствором, содержащим спирт, в условиях, подходящих для существенного уменьшения по меньшей мере одного из i) неспорообразующей бактерии и ii) активности патогена и/или патобионта, присутствующих в фекальном материале.
57. Терапевтическая композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция получена путем дифференциального центрифугирования указанного фекального материала, или его фракции или производного.
58. Терапевтическая композиция по п. 57, отличающаяся тем, что указанное дифференциальное центрифугирование включает осаждение при градиенте скорости или равновесное осаждение в градиенте плотности.
59. Терапевтическая композиция по п. 57, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция по меньшей мере на 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%,
90%, 95%, 99%, или более чем на 99% очищена от бесклеточного материала, присутствующего в указанном фекальном материале.
60. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция может быть получена путем элюции спор, адсорбированных на твердой среде.
61. Терапевтическая композиция по п. 60, отличающаяся тем, что указанная твердая среда включает среду для хроматографии гидрофобного взаимодействия (HIC) или среду для аффинной хроматографии.
62. Терапевтическая композиция по п. 60, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция может быть получена путем приведения указанного фекального материала в контакт с твердой средой, дифференциально адсорбирующей остаточный продукт среды обитания и популяцию спор.
63. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция может быть получена путем обработки указанного фекального материала с механическим разрушением.
64. Терапевтическая композиция по п. 63, отличающаяся тем, что указанная обработка с механическим разрушением по существу разрушает неспоровый материал и по существу не разрушает спору.
65. Терапевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что указанная очищенная популяция может быть получена путем обработки указанного фекального материала с термическим разрушением.
66. Терапевтическая композиция по п. 65, отличающаяся тем, что указанная обработка с термическим разрушением включает помещение указанного фекального материала или жидкость, содержащую фекальный материал, в среду с повышенной до по меньшей мере приблизительно 30°С температурой по меньшей мере приблизительно на 10 минут.
67. Способ получения композиции, содержащей популяцию бактериальных спор, подходящую для терапевтического введения нуждающемуся в этом субъекту-млекопитающему, включающий следующие этапы: (a) обеспечение фекального материала от донора-млекопитающего; и (b) проведение по меньшей мере одного этапа очистки указанного фекального материала в условиях, обеспечивающих получение из указанного фекального материала очищенной популяции спорообразующих бактерий.
68. Способ по п. 67, отличающийся тем, что указанный донор-млекопитающее представляет собой здорового субъекта-человека.
69. Способ по п. 67, включающий приведение указанного фекального материала, или его фракции или производного в контакт со смешивающимся растворителем.
70. Способ по п. 67, включающий обработку смешивающимся растворителем, экстрагирование несмешивающимся растворителем, элюцию с твердой среды, обработку с термическим разрушением, обработку облучением, обработку фильтрацией, обработку с хроматографическим разделением, обработку центрифугированием, обработку с механическим разрушением или их комбинацию.
71. Способ лечения или предотвращения дисбиоза у субъекта-человека, включающий введение указанному субъекту-человеку терапевтической композиции по п. 21 или п. 50.
72. Способ по п. 71, отличающийся тем, что указанное терапевтическое введение включает пероральное введение композиции, содержащей по меньшей мере приблизительно 1×104 колониеобразующих единиц бактериальных спор на дозу указанной композиции.
73. Способ по п. 71, отличающийся тем, что указанные бактериальные споры содержат бактерии родов, представленных в таблице 1.
74. Способ по п. 71, отличающийся тем, что указанная композиция содержит по меньшей мере приблизительно 0,1%, 1%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50% или более 50% спор по массе.
75. Способ по п. 71, отличающийся тем, что указанная композиция содержит по меньшей мере приблизительно 1×104 спор на грамм или на дозу.
76. Способ по п. 71, отличающийся тем, что указанная композиция содержит по меньшей мере приблизительно 1×103, 1×104, 1×105, 1×106, 1×107, 1×108, 1×109, 1×1010 или более чем на 1×1010 спор на грамм или на дозу.
77. Терапевтическая композиция, содержащая очищенную популяцию бактериальных спор, содержащую по меньшей мере приблизительно 1×103, 1×104, 1×105 или 1×106 спор, причем масса указанной композиции не превышает приблизительно 1 г, приготовленная в виде состава для перорального введения для лечения или предотвращения дисбиоза у нуждающегося в этом реципиента-млекопитающего.
78. Терапевтическая композиция по п. 77, входящая в состав для лечения или предотвращения заболевания, расстройства или состояния ЖКТ у нуждающегося в этом реципиента-млекопитающего.
79. Терапевтическая композиция по п. 77, отличающаяся тем, что указанные бактериальные споры очищают из фекального материала, полученного от донора-млекопитающего.
80. Терапевтическая композиция по п. 77 в количестве, эффективном в виде одной дозы для лечения или предотвращения расстройства у реципиента-млекопитающего, который страдает таким расстройством или у которого имеется риск развития такого расстройства, которому вводят указанную терапевтическую композицию.
81. Терапевтическая композиция по п. 80, отличающаяся тем, что указанная популяция бактериальных спор очищена из фекального материала, полученного от по меньшей мере одного донора-млекопитающего, при этом у указанного по меньшей мере одного донора-млекопитающего отсутствует клиническая история метаболического расстройства.
82. Набор, содержащий в одном или большем количестве контейнеров устройство для сбора фекального материала, раствор растворителя и инструкции по их применению для получения очищенных популяций спорообразующих бактерий.
83. Набор по п. 82, отличающийся тем, что указанный раствор растворителя содержит детергент.
84. Набор по п. 83, отличающийся тем, что указанный детергент представляет собой Triton Х-100, Tween 20, Tween 80, Nonidet Р40, плюроник или полиол.
85. Способ модуляции популяции микробиоты в желудочно-кишечном тракте субъекта-человека, включающий этап введения указанному субъекту-человеку терапевтической композиции, содержащей очищенную популяцию спорообразующих бактерий, в условиях, обеспечивающих модуляцию i) популяции микроорганизмов, присутствующих в желудочно-кишечном тракте, и/или ii) популяции микроорганизмов, присутствующих вне желудочно-кишечного тракта.
86. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает уменьшение количества или элиминирование по меньшей мере одного патогена и/или патобионта, присутствующего в желудочно-кишечном тракте на момент введения терапевтической композиции.
87. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает приживление по меньшей мере одного типа спорообразующих бактерий, присутствующего в указанной терапевтической композиции.
88. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает размножение по меньшей мере одного типа бактерий, не присутствующего в указанной терапевтической композиции.
89. Способ по п. 87, отличающийся тем, что указанный по меньшей мере один тип спорообразующих бактерий не присутствует на детектируемом уровне в желудочно-кишечном тракте на момент введения указанной терапевтической композиции.
90. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает размножение по меньшей мере одного типа спорообразующих или неспорообразующих бактерий, не присутствующего в указанной терапевтической композиции.
91. Способ по п. 90, отличающийся тем, что численность указанного по меньшей мере одного типа спорообразующих или неспорообразующих бактерий увеличивается по меньшей мере 2-кратно после введения указанной терапевтической композиции.
92. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает по меньшей мере два пункта из: i) уменьшения количества или элиминирования по меньшей мере одного патогена и/или патобионта, присутствующего в желудочно-кишечном тракте на момент введения указанной терапевтической композиции; ii) приживления по меньшей мере одного типа спорообразующих бактерий, присутствующего в указанной терапевтической композиции; и iii) размножения по меньшей мере одного типа спорообразующих или неспорообразующих бактерий, не присутствующего в указанной терапевтической композиции.
93. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает уменьшение количества или элиминирование по меньшей мере одного патогена и/или: патобионта, присутствующего в желудочно-кишечном тракте на момент введения указанной терапевтической композиции, и по меньшей мере одно из: i) приживления по меньшей мере одного типа спорообразующих бактерий, присутствующего в указанной терапевтической композиции; и ii) размножения по меньшей мере одного типа бактерий, не присутствующего в указанной терапевтической композиции.
94. Способ по п. 92, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один патоген и/или патобионт присутствует в патогенных количествах в желудочно-кишечном тракте на момент введения указанной композиции.
95. Способ по п. 93, отличающийся тем, что указанный субъект-млекопитающее страдает синдромом избыточного бактериального роста (BOS) или у него имеется риск развития BOS.
96. Способ по п. 94, отличающийся тем, что указанная модуляция включает уменьшение количества или элиминирование по меньшей мере одного патогена и/или патобионта, связанного с BOS.
97. Способ по п. 85, отличающийся тем, что указанная модуляция включает уменьшение количества или элиминирование по меньшей мере одного лекарственно-устойчивого патогена и/или патобионта.
98. Способ индуцирования приживления бактериальной популяции в желудочно-кишечном тракте субъекта-человека, включающий этап введения указанному субъекту-человеку терапевтической композиции, содержащей очищенную популяцию спорообразующих бактерий, в таких условиях, что по меньшей мере i) подгруппа указанных споробразующих бактерий стабильно приживается в желудочно-кишечном тракте или ii) в желудочно-кишечном тракте происходит размножение по меньшей мере одного типа бактерий, не присутствующего в указанной терапевтической композиции.
99. Способ по п. 98, отличающийся тем, что указанная популяция спорообразующих бактерий состоит по существу из спор, при этом указанные споры прорастают в желудочно-кишечном тракте.
RU2015137399A 2013-02-04 2014-02-04 Композиции и способы RU2015137399A (ru)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361760584 true 2013-02-04 2013-02-04
US201361760606 true 2013-02-04 2013-02-04
US201361760574 true 2013-02-04 2013-02-04
US201361760585 true 2013-02-04 2013-02-04
US61/760,574 2013-02-04
US61/760,585 2013-02-04
US61/760,606 2013-02-04
US61/760,584 2013-02-04
US201461926918 true 2014-01-13 2014-01-13
US61/926,918 2014-01-13
PCT/US2014/014745 WO2014121302A3 (en) 2013-02-04 2014-02-04 Compositions and methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015137399A true true RU2015137399A (ru) 2017-03-10

Family

ID=51263061

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015137399A RU2015137399A (ru) 2013-02-04 2014-02-04 Композиции и способы

Country Status (7)

Country Link
US (7) US20160243172A1 (ru)
EP (3) EP2956006A4 (ru)
KR (1) KR20150115888A (ru)
CN (1) CN105451561A (ru)
CA (2) CA2899926A1 (ru)
RU (1) RU2015137399A (ru)
WO (3) WO2014121298A3 (ru)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9585920B2 (en) 2011-02-04 2017-03-07 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
US9730967B2 (en) 2011-02-04 2017-08-15 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
WO2002007741A1 (en) 2000-07-25 2002-01-31 Borody Thomas J Probiotic recolonisation therapy
US9987224B2 (en) 2011-02-04 2018-06-05 Joseph E. Kovarik Method and system for preventing migraine headaches, cluster headaches and dizziness
US9457077B2 (en) 2009-11-18 2016-10-04 Katherine Rose Kovarik Method and system for targeting the microbiome to promote health and treat allergic and inflammatory diseases
WO2011151941A1 (ja) 2010-06-04 2011-12-08 国立大学法人東京大学 制御性t細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物
CN103124559B (zh) 2010-08-04 2017-03-29 托马斯·朱利叶斯·波洛迪 用于粪便菌群植入的组合物及其制备和使用方法以及递送该组合物的装置
EP3135291A1 (en) 2011-03-09 2017-03-01 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for transplantation of colon microbiota
EP2785828A4 (en) * 2011-12-01 2015-07-29 Univ Tokyo Human-derived bacteria that induce proliferation or accumulation of regulatory t cells
US8906668B2 (en) 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
US20160243172A1 (en) 2013-02-04 2016-08-25 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and Methods for Inhibition of Pathogenic Bacterial Growth
RU2015140610A3 (ru) 2013-03-14 2018-03-19
US9675648B2 (en) 2013-06-05 2017-06-13 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9694039B2 (en) 2013-06-05 2017-07-04 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9511099B2 (en) 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9511100B2 (en) 2013-06-05 2016-12-06 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9782445B2 (en) 2013-06-05 2017-10-10 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture
US9956282B2 (en) 2013-12-16 2018-05-01 Seres Therapeutics, Inc. Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders
CA2941694A1 (en) * 2014-03-06 2015-09-11 Research Institute Of Nationwide Children's Hospital Probiotic formulations and methods for use
US20160016002A1 (en) * 2014-07-17 2016-01-21 John Todd Kuenstner Treatment of Diseases Using Combination of Ultraviolet Blood Irradiation and Probiotics
US20170304372A1 (en) * 2014-09-02 2017-10-26 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Compositions and methods for treating gonorrhea
JP2017526697A (ja) * 2014-09-05 2017-09-14 シンビオミックス セラピューティクス、エルエルシー 細菌性膣炎の治療に使用するためのセクニダゾール
WO2016057671A1 (en) * 2014-10-07 2016-04-14 University Of Virginia Patent Foundation Compositions and methods for preventing and treating infection
US9758839B2 (en) 2014-10-21 2017-09-12 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for conditions associated with microbiome functional features
CN107075588A (zh) 2014-10-21 2017-08-18 优比欧迈公司 用于微生物组来源的诊断和治疗的方法及系统
US9710606B2 (en) 2014-10-21 2017-07-18 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for neurological health issues
US9760676B2 (en) 2014-10-21 2017-09-12 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for endocrine system conditions
US9754080B2 (en) 2014-10-21 2017-09-05 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived characterization, diagnostics and therapeutics for cardiovascular disease conditions
KR20170086491A (ko) * 2014-10-30 2017-07-26 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 신경발달 장애에서의 행동을 개선시키기 위한 박테리아를 포함하는 조성물 및 방법
CN108064132A (zh) 2014-10-31 2018-05-22 霍勒拜欧姆公司 与病症的微生物治疗和诊断有关的方法和组合物
US9610307B2 (en) 2014-11-25 2017-04-04 Evelop Biosciences, Inc. Probiotic compositions containing clostridiales for inhibiting inflammation
EP3223835A1 (en) * 2014-11-25 2017-10-04 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Intestinal microbiota and gvhd
WO2016103005A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Institut Pasteur Method of culturing segmented filamentous bacteria in vitro
CA2979781A1 (en) * 2015-03-16 2016-09-22 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Archaebacteria in bioactive animal feed, method of making the composition and methods employing the composition
CN107849564A (zh) * 2015-04-03 2018-03-27 奎斯特诊断投资股份有限公司 用于检测致病性钩端螺旋体菌株的测定
CN107708715A (zh) * 2015-04-13 2018-02-16 优比欧迈公司 用于微生物组功能特征相关的状况的微生物组来源的诊断和治疗的方法及系统
EP3283084A1 (en) * 2015-04-13 2018-02-21 Ubiome Inc. Method and system for microbiome-derived characterization, diagnostics and therapeutics for cutaneous conditions
WO2016168352A1 (en) * 2015-04-13 2016-10-20 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for conditions associated with microbiome taxonomic features
CN107708714A (zh) * 2015-04-14 2018-02-16 优比欧迈公司 用于内分泌系统状况的微生物组来源的诊断和治疗的方法及系统
WO2016183577A1 (en) * 2015-05-14 2016-11-17 Crestovo Llc Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them
CN105067731B (zh) * 2015-06-05 2017-06-16 中国农业科学院兰州兽医研究所 一种弓形虫感染后血清中生物标记物的筛选方法及筛选出的生物标记物的应用
WO2016201114A1 (en) * 2015-06-09 2016-12-15 Rebiotix, Inc. Microbiota restoration therapy (mrt) compositions and methods of manufacture
CA2988661A1 (en) * 2015-06-15 2016-12-22 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
JP2017537871A (ja) * 2015-06-15 2017-12-21 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド4D Pharma Research Limited 細菌株を含む組成物
US9938558B2 (en) 2015-06-25 2018-04-10 Ascus Biosciences, Inc. Methods, apparatuses, and systems for analyzing microorganism strains from complex heterogeneous communities, predicting and identifying functional relationships and interactions thereof, and selecting and synthesizing microbial ensembles based thereon
CA3006380A1 (en) * 2015-07-08 2017-01-12 Seres Therapeutics, Inc. Methods of treating colitis
CA2995786A1 (en) * 2015-08-24 2017-03-02 Nubyiota Llc Systems and methods for treating a dysbiosis using fecal-derived bacterial populations
WO2017044885A1 (en) * 2015-09-09 2017-03-16 uBiome, Inc. Method and system for microbiome-derived diagnostics and therapeutics for conditions associated with cerebro-craniofacial health
KR20180054896A (ko) 2015-11-20 2018-05-24 4디 파마 리서치 리미티드 박테리아성 균주를 함유한 조성물
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
WO2017091783A3 (en) * 2015-11-24 2017-07-13 Seres Therapeutics, Inc. Designed bacterial compositions
FR3045383A1 (fr) * 2015-12-18 2017-06-23 Maat Pharma Procede de lyophilisation d'un echantillon de microbiote fecal
WO2017120495A1 (en) 2016-01-07 2017-07-13 Ascus Biosciences, Inc. Methods for improving milk production by administration of microbial consortia
WO2017137834A1 (en) * 2016-02-08 2017-08-17 University Of Oslo Bacterial growth media
WO2017165729A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating and preventing c. difficile infection
US20170281696A1 (en) * 2016-04-05 2017-10-05 Nch Corporation Nutrient Rich Germinant Composition and Spore Incubation Method
WO2017181203A1 (en) * 2016-04-15 2017-10-19 Ascus Biosciences, Inc. Methods for improving agricultural production of fowl by administration of microbial consortia or purified strains thereof
US20170348360A1 (en) * 2016-06-01 2017-12-07 Crestovo Llc Compositions and Methods for Treating Inflammatory Bowel Diseases (IBDs) and Other Disorders
US9999641B2 (en) 2016-06-14 2018-06-19 Vedanta Biosciences, Inc. Treatment of clostridium difficile infection
WO2017218680A1 (en) * 2016-06-14 2017-12-21 Vedanta Biosciences, Inc. Treatment of clostridium difficile infection
WO2017218889A1 (en) * 2016-06-16 2017-12-21 Ohio State Innovation Foundation Eubacterium probiotics and methods of treating or preventing heart disease
EP3313421A1 (en) * 2016-07-13 2018-05-02 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
WO2018046485A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Swecure Ab Use of butyricimonas and/or oxalobacter for treating irritable bowel syndrome
CN107058490B (zh) * 2017-01-12 2018-03-06 杨俊杰 肠道及口腔菌群多样性及差异性的分析方法

Family Cites Families (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3009864A (en) 1958-09-18 1961-11-21 Union Carbide Corp Process control
US3228838A (en) 1959-04-23 1966-01-11 Union Carbide Corp Preservation of biological substances
US3009861A (en) * 1961-01-13 1961-11-21 Alderton Gordon Isolation of bacterial spores
US3608030A (en) 1969-05-21 1971-09-21 Howard Tint Method of preparing a tablet dosage-form for the immunization of the intestinal tract with live virus preparations
US4077227A (en) 1976-11-12 1978-03-07 Regents Of The University Of Minnesota Method of freezing liquid material in which agglomeration is inhibited
US4205132A (en) 1978-07-17 1980-05-27 Microlife Technics, Inc. Lyophilization of bacteria
FI59925C (fi) 1980-01-11 1981-11-10 Esko Viljo Nurmi Foerfarande foer framstaellning av ett bakteriepreparat anvaendbart foer foerhindrande av salmonellainfektion hos fjaederfae
US4655047A (en) 1985-03-25 1987-04-07 I.Q.F. Inc. Process for freezing or chilling
JPH0519563B2 (ru) 1985-04-12 1993-03-17 Mitsubishi Petrochemical Co
US4839281A (en) 1985-04-17 1989-06-13 New England Medical Center Hospitals, Inc. Lactobacillus strains and methods of selection
DE3887353T2 (de) 1987-10-12 1994-05-05 Exomed Australia Pty Ltd Behandlungsverfahren für magen-darm-krankheiten.
US5443826A (en) 1988-08-02 1995-08-22 Borody; Thomas J. Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli
EP0433299B1 (en) 1988-08-02 1998-05-06 Gastro Services Pty. Limited (ACN 002 994 890) Treatment of gastro-intestinal disorders
US5045446A (en) 1988-08-26 1991-09-03 Cryopharm Corporation Lyophilization of cells
GB2233343B (en) 1989-06-30 1993-07-07 Farmos Oy A bacterial preparation for use in poultry
JP2961182B2 (ja) 1990-03-09 1999-10-12 ミヤリサン株式会社 クロストリジウム・ディフィシル下痢症および偽膜性大腸炎の予防ならびに治療用医薬組成物
JP2961184B2 (ja) 1990-05-07 1999-10-12 ミヤリサン株式会社 クロストリジウム・ディフィシル下痢症および偽膜性大腸炎の予防ならびに治療用医薬組成物
US5436002A (en) * 1991-01-29 1995-07-25 Mycogen Corporation Bacillus thuringiensisisolate PS201T6 toxin
RU2035186C1 (ru) 1992-07-09 1995-05-20 Семен Рафаилович Резник Профилактический биопрепарат споролакт
US5599795A (en) 1994-08-19 1997-02-04 Mccann; Michael Method for treatment of idiopathic inflammatory bowel disease (IIBD)
EP0952773B1 (en) 1995-09-15 2005-11-23 Dale N. Gerding Methods and compositions for prevention and treatment of clostridium difficile-associated diseases
WO1998026787A1 (en) 1996-12-19 1998-06-25 The University Of New South Wales Prebiotics and probiotics
US6024370A (en) 1997-07-03 2000-02-15 Rockshox, Inc. Damping cartridge for high performance suspension systems
US5965128A (en) 1997-08-13 1999-10-12 University Of Georgia Research Foundation Inc. Control of enterohemorrhagic E. coli 0157:H7 in cattle by probiotic bacteria and specific strains of E. coli
US5951977A (en) 1997-10-14 1999-09-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Competitive exclusion culture for swine
US6461607B1 (en) 1998-08-24 2002-10-08 Ganeden Biotech, Inc. Probiotic, lactic acid-producing bacteria and uses thereof
KR20030082549A (ko) 2000-11-30 2003-10-22 더 바이오 밸런스 코포레이션 박테리아 균주, 처리된 식물 추출물, 이를 함유하는조성물, 이의 제조방법 및 치료적 용도 및 산업적 용도
US6589771B1 (en) 1999-10-28 2003-07-08 Immunom Technologies, Inc. Methods for arousing dormant bacteria
US20030118547A1 (en) 2000-01-27 2003-06-26 Vandenberg Grant William Composition for intestinal delivery
US6613549B2 (en) 2000-02-10 2003-09-02 Urex Biotech, Inc. Probiotic therapy for newborns
US20020013270A1 (en) * 2000-06-05 2002-01-31 Bolte Ellen R. Method for treating a mental disorder
US20040170617A1 (en) 2000-06-05 2004-09-02 Finegold Sydney M. Method of treating diseases associated with abnormal gastrointestinal flora
WO2002007741A1 (en) * 2000-07-25 2002-01-31 Borody Thomas J Probiotic recolonisation therapy
ES2356325T3 (es) 2001-07-27 2011-04-07 Sanofi-Aventis S.P.A. Composición sólida que contiene esporas de bacterias no patógenas del género bacillus.
US20050239706A1 (en) 2003-10-31 2005-10-27 Washington University In St. Louis Modulation of fiaf and the gastrointestinal microbiota as a means to control energy storage in a subject
GB0130789D0 (en) 2001-12-21 2002-02-06 King S College London Application of spores
US8383342B2 (en) 2002-04-24 2013-02-26 The University Of North Carolina At Greensboro Compositions, products, methods and systems to monitor water and other ecosystems
GB0212975D0 (en) * 2002-06-06 2002-07-17 Mars Uk Ltd Mammalian animal composition
CA2497878A1 (en) 2002-09-23 2004-04-01 Vital Biotech (Hong Kong) Limited Improvements in or relating to vaccines
WO2004069156A3 (en) 2003-01-30 2004-09-23 Univ California Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof
WO2004093908A3 (en) 2003-04-23 2005-06-02 Medarex Inc Compositions and methods for the therapy of inflammatory bowel disease
EP1473370A3 (en) 2003-04-24 2005-03-09 BioMerieux, Inc. Genus, group, species and/or strain specific 16S rDNA Sequences
EP1656025A4 (en) 2003-08-18 2007-12-05 Bio Balance Corp A stable liquid probiotic composition, preparation and applications thereof
US7731976B2 (en) 2003-08-29 2010-06-08 Cobb And Company, Llp Treatment of irritable bowel syndrome using probiotic composition
US20050048515A1 (en) 2003-08-29 2005-03-03 Garner Bryan E. Methods for detecting and quantifying specific probiotic microorganisms in animal feed
US20050158294A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum
CN103039712A (zh) 2004-02-03 2013-04-17 增值研究合伙有限公司 在动物中促进生长的活体细菌的应用
US7632520B2 (en) * 2004-02-16 2009-12-15 Sanjeev Khandelwal Synergistic antibacterial formulation and to a method of making the same
US7854927B2 (en) * 2004-05-11 2010-12-21 Ganeden Biotech, Inc. Methods and compositions for the dietary management of autoimmune disorders
US8568970B2 (en) 2004-11-01 2013-10-29 Romer Labs Technology, Inc. Bacteriophages as selective agents for enriching target bacteria
EP1815016B1 (en) 2004-11-01 2012-06-27 George Mason University Compositions and methods for diagnosing colon disorders
US20060188523A1 (en) 2005-01-10 2006-08-24 Zhiheng Pei Methods for diagnosing and treating chronic tonsillitis
US7993667B2 (en) 2005-03-25 2011-08-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of manufacturing a medicated tampon assembly
EP1885383B1 (en) 2005-05-31 2016-09-21 IAMS Europe B.V. Feline probiotic bifidobacteria
WO2007036230A1 (en) 2005-09-28 2007-04-05 Nordisk Rebalance A/S Treatment of ibd and ibs using both probiotic bacteria and fermented cereal as treatment effectors
JP2009537138A (ja) 2006-05-18 2009-10-29 バイオバランス エルエルシー 細菌株、この細菌株を含む組成物およびそのプロバイオティック使用
JP5019563B2 (ja) * 2006-06-16 2012-09-05 旭化成ケミカルズ株式会社 腸内細菌賦活剤
WO2007148238A1 (en) 2006-06-20 2007-12-27 Koninklijke Philips Electronics, N.V. Electronic capsule for treating gastrointestinal disease
US7763420B2 (en) 2006-07-11 2010-07-27 Genelux Corporation Methods and compositions for detection of microorganisms and cells and treatment of diseases and disorders
ES2374082T3 (es) 2006-12-08 2012-02-13 Tartu Ülikool (University Of Tartu) Cepa de bacillus smithii tbmi 12 mscl p737 y uso de endosporas de la misma con un probiótico o un suplemento alimentario.
US20100172874A1 (en) 2006-12-18 2010-07-08 The Washington University Gut microbiome as a biomarker and therapeutic target for treating obesity or an obesity related disorder
WO2008083157A3 (en) 2006-12-29 2008-10-16 Fredrik Backhed Altering pgc-1alapha, ampk, fiaf, or the gastrointestinal microbiota as a means to modulate body fat and/or weight loss in a subject
US8236508B2 (en) 2008-01-29 2012-08-07 Drexel University Detecting and measuring live pathogens utilizing a mass detection device
US8021654B2 (en) * 2008-03-14 2011-09-20 Danisco A/S Methods of treating pigs with Bacillus strains
RU2010144789A (ru) 2008-04-01 2012-05-10 Метаметрикс Клиникал Лэборетери (Us) Процесс и способ мониторинга желудочно-кишечной микрофлоры
EP2313773A1 (en) 2008-07-15 2011-04-27 Metanomics Health GmbH Means and methods diagnosing gastric bypass and conditions related thereto
JPWO2010024251A1 (ja) * 2008-08-26 2012-01-26 オリンパス株式会社 糞便試料の調製方法、糞便試料調製用溶液、及び採便用キット
WO2010030997A1 (en) 2008-09-12 2010-03-18 The Washington University Regulating intestinal microbiota dependent signaling as a means to modulate body fat and/or weight loss
EP2337569A4 (en) 2008-09-25 2013-04-03 Univ New York Compositions and methods for characterizing and restoring gastrointestinal, skin, and nasal microbiota
US9340569B2 (en) 2008-11-03 2016-05-17 Tufts University Methods and compositions for inhibiting clostridium difficile spore germination and outgrowth
GB0821913D0 (en) * 2008-12-02 2009-01-07 Price & Co Antibacterial compounds
EP2223681B1 (en) * 2009-02-25 2014-08-06 Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L. Compositions of spores of non pathogenic bacteria
WO2010125421A1 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Compagnie Gervais Danone Use of collinsella aerofaciens for reducing bloating
EP3067056A1 (en) 2009-05-01 2016-09-14 UAS Laboratories LLC Bacterial compositions for prophylaxis and treatment of degenerative disease
US9050276B2 (en) 2009-06-16 2015-06-09 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Autism-associated biomarkers and uses thereof
WO2011046614A3 (en) 2009-10-16 2011-07-21 The Regents Of The University Of California Methods and systems for phylogenetic analysis
DK2446062T3 (da) 2009-06-26 2014-10-06 Univ California Fremgangsmåder og systemer til phylogenetisk analyse
WO2011005756A1 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Puretech Ventures, Llc Delivery of agents targeted to microbiota niches
CN102695427B (zh) 2009-08-18 2016-04-13 雀巢产品技术援助有限公司 包含乳球菌属菌株并且特别是在婴儿和儿童中减少过敏症状的营养组合物
WO2011022542A3 (en) 2009-08-19 2011-04-14 Puretech Ventures, Llc Administration of factors normally present in a microbial niche to improve health
US20120149584A1 (en) 2009-08-21 2012-06-14 Bernat Olle Methods of diagnosing and treating microbiome-associated disease using interaction network parameters
GB0916335D0 (en) 2009-09-17 2009-10-28 Martin W J Medicaments
JP2013505289A (ja) 2009-09-23 2013-02-14 トーマス・ジュリアス・ボロディ 腸管感染症の治療法
EP2486143A1 (en) 2009-10-05 2012-08-15 AAK Patent B.V. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
US20110081320A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-07 Nubiome, Inc. Treatment/Cure of Autoimmune Disease
US20120276149A1 (en) 2009-10-15 2012-11-01 Dan Littman Methods for modulating bacterial infection
EP2519108A4 (en) 2009-12-31 2013-10-16 Ira Milton Trachtman Compositions and method for treatment and prophylaxis of inflammatory bowel disease
US9492487B2 (en) 2010-02-01 2016-11-15 Matthew Ryan Garner Microbial product containing multiple microorganisms
ES2623127T3 (es) 2010-02-01 2017-07-10 Mikrobex Bacterioterapia para la colitis por Clostridium difficile
US20130230498A1 (en) 2010-02-16 2013-09-05 Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University Reducing short-chain fatty acids and energy uptake in obese humans by managing their intestinal microbial communities
CA2791464A1 (en) 2010-03-01 2011-09-09 Institut National De La Recherche Agronomique Method of diagnosis of obesity
CN102939391A (zh) 2010-03-01 2013-02-20 国家农艺研究院 炎症性肠病的诊断方法
ES2603629T3 (es) 2010-03-08 2017-02-28 Probiotical S.P.A. Usos terapéuticos de Lactobacillus salivarius LS01 DSM 22775
WO2011113801A1 (en) 2010-03-16 2011-09-22 Universiteit Gent Use of clostridium perfringens strain 23 to protect against necrotic enteritis
US8951512B2 (en) 2010-05-04 2015-02-10 New York University Methods for treating bone disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota
WO2011151941A1 (ja) 2010-06-04 2011-12-08 国立大学法人東京大学 制御性t細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物
DK2591114T3 (en) 2010-07-06 2016-08-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunization of large mammals with low doses of RNA
EP2593187A4 (en) 2010-07-16 2014-04-09 Univ Arkansas Methods and compositions including spore-forming bacteria for increasing the health of animals
CN103124559B (zh) 2010-08-04 2017-03-29 托马斯·朱利叶斯·波洛迪 用于粪便菌群植入的组合物及其制备和使用方法以及递送该组合物的装置
US9386793B2 (en) 2010-08-20 2016-07-12 New York University Compositions and methods for treating obesity and related disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota
CA2811056A1 (en) 2010-09-10 2012-03-15 Viropharma Incorporated Environmental clostridial bacteriotherapy and related formulations and methods of manufacture and use
EP2646567A4 (en) 2010-10-04 2014-03-26 British Columbia Cancer Agency Detection of fusobacterium in a gastrointestinal sample to diagnose gastrointestinal cancer
US8802099B2 (en) 2010-11-10 2014-08-12 National Jewish Health Methods to treat allergic conditions
US20120064592A1 (en) * 2011-01-26 2012-03-15 Qteros, Inc. Biocatalysts synthesizing deregulated cellulases
WO2012108830A1 (en) 2011-02-09 2012-08-16 Lavivo Ab Synbiotic compositions for restoration and reconstitution of gut microbiota
WO2012116289A3 (en) 2011-02-25 2012-11-01 Tricorder Diagnostics, Llc Microbial signatures as indicators of radiation exposure
WO2012122522A3 (en) 2011-03-09 2014-04-24 Washington University Cultured collection of gut microbial community
EP3135291A1 (en) * 2011-03-09 2017-03-01 Regents Of The University Of Minnesota Compositions and methods for transplantation of colon microbiota
WO2012142605A1 (en) * 2011-04-15 2012-10-18 Samaritan Health Services Rapid recolonization deployment agent
US20120276056A1 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Wieslaw Janusz Bochenek Method for Use of Biologic Agents Including Live or Dormant Forms of Bacteria and other organisms in Treating Infections, Inflammation and Other Diseases of Distal Small Intestine and Large Intestine
US20140179726A1 (en) 2011-05-19 2014-06-26 Virginia Commonwealth University Gut microflora as biomarkers for the prognosis of cirrhosis and brain dysfunction
US9579353B2 (en) 2011-06-10 2017-02-28 Prothera, Inc. Pharmaceutical compositions containing pediococcus and methods for reducing the symptoms of gastroenterological syndromes
US20130017999A1 (en) 2011-07-14 2013-01-17 Marc Fremont Methods and Compositions for Evaluating and/or Treating Chronic Immune Diseases
US20130022575A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Microbial Rx Systems and methods of replacing intestinal flora
WO2013019896A1 (en) 2011-08-01 2013-02-07 Symbiotix Biotherapies, Inc. Platform for identifying and/or characterizing immunomodulatory agents
RU2613322C2 (ru) 2011-08-30 2017-03-15 Академис Медис Сентрум Способ профилактики и/или лечения инсулинорезистентности
EP2756071B1 (en) 2011-09-14 2017-12-20 University Of Guelph Media supplements and methods to culture human gastrointestinal anaerobic microorganisms
US20130121968A1 (en) 2011-10-03 2013-05-16 Atossa Genetics, Inc. Methods of combining metagenome and the metatranscriptome in multiplex profiles
US20140255351A1 (en) 2011-10-11 2014-09-11 Achim Biotherapeutics Ab Composition Comprising Anaerobically Cultivated Human Intestinal Microbiota
EP2785828A4 (en) 2011-12-01 2015-07-29 Univ Tokyo Human-derived bacteria that induce proliferation or accumulation of regulatory t cells
US20150125883A1 (en) 2012-04-30 2015-05-07 Washington University Method of isolating and characterizing microorganisms that are targets of host immune responses
EP2850202A1 (en) 2012-05-18 2015-03-25 Genome Research Limited Methods and groups
US9719144B2 (en) 2012-05-25 2017-08-01 Arizona Board Of Regents Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders
EP2684469A1 (en) 2012-07-13 2014-01-15 Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Methods for strengthening and assessment of the natural defence of the colon against C. difficile overgrowth
US8906668B2 (en) * 2012-11-23 2014-12-09 Seres Health, Inc. Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
EP2953472A4 (en) 2012-11-23 2017-03-01 Seres Therapeutics Inc Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof
EP2951283A4 (en) 2013-02-04 2017-01-25 Seres Therapeutics Inc Compositions and methods
US20160243172A1 (en) 2013-02-04 2016-08-25 Seres Therapeutics, Inc. Compositions and Methods for Inhibition of Pathogenic Bacterial Growth
US20160040215A1 (en) 2013-03-14 2016-02-11 Seres Therapeutics, Inc. Methods for Pathogen Detection and Enrichment from Materials and Compositions
US20160030494A1 (en) 2013-03-15 2016-02-04 Seres Therapeutics, Inc. Network-Based Microbial Compositions and Methods
KR20160095006A (ko) 2013-11-25 2016-08-10 세레스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 상승적 박테리아 조성물 및 그것의 생산 방법 및 용도
US9956282B2 (en) 2013-12-16 2018-05-01 Seres Therapeutics, Inc. Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders
US9610307B2 (en) 2014-11-25 2017-04-04 Evelop Biosciences, Inc. Probiotic compositions containing clostridiales for inhibiting inflammation

Also Published As

Publication number Publication date Type
EP2951285A4 (en) 2016-10-26 application
US20160243172A1 (en) 2016-08-25 application
WO2014121298A3 (en) 2014-10-09 application
WO2014121301A1 (en) 2014-08-07 application
US9180147B2 (en) 2015-11-10 grant
CA2899926A1 (en) 2014-08-07 application
EP2956006A2 (en) 2015-12-23 application
CA2899925A1 (en) 2014-08-07 application
WO2014121302A3 (en) 2014-10-09 application
EP2951285A1 (en) 2015-12-09 application
KR20150115888A (ko) 2015-10-14 application
US9446080B2 (en) 2016-09-20 grant
US9585921B2 (en) 2017-03-07 grant
US20170196914A1 (en) 2017-07-13 application
EP2953474A2 (en) 2015-12-16 application
US9855303B2 (en) 2018-01-02 grant
JP2016509002A (ja) 2016-03-24 application
WO2014121302A2 (en) 2014-08-07 application
WO2014121298A2 (en) 2014-08-07 application
US20140328803A1 (en) 2014-11-06 application
US20150093360A1 (en) 2015-04-02 application
EP2956006A4 (en) 2017-02-22 application
US20160199423A1 (en) 2016-07-14 application
EP2953474A4 (en) 2016-12-28 application
US20160184370A1 (en) 2016-06-30 application
JP2016509003A (ja) 2016-03-24 application
US20160158294A1 (en) 2016-06-09 application
CN105451561A (zh) 2016-03-30 application
US9011834B1 (en) 2015-04-21 grant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144362A (ru) Щетка стеклоочистителя
RU2016115480A (ru) Клапан
RU2015150385A (ru) Фрезеровочное устройство
RU2015123308A (ru) 6-Хлор-3-(фенил-d5)-инден-1-он и его применение
RU2015137703A (ru) Линии клеток для получения вирусов и способы их применения
RU2016106977A (ru) Новое производное бифенила и способ его получения
RU2016133987A (ru) Способы и композиции для днк-профилирования
RU2015135514A (ru) Маркировочный состав
RU2015143929A (ru) Ультравысокопрочные сплавы медь-никель-олово
RU2015143455A (ru) Регуляторные элементы растений и их применение
RU2016131393A (ru) Однонаправленный элемент жесткости и способ
RU2015154101A (ru) Совместно используемые и частные голографические объекты
RU2015146769A (ru) ВАРИАНТ Fc-ОБЛАСТИ
RU2015135536A (ru) Компоновка устройства переключения
RU2015145449A (ru) Интраназальное введение
RU2015145159A (ru) Приводное устройство
RU2015132959A (ru) Композиции и способы для лечения е-клеточной лимфомы кожи
RU2015138772A (ru) Наклоняемый конвертер
RU2015140118A (ru) γ-ДИКЕТОНЫ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ WNT/β-КАТЕНИНОВОГО СИГНАЛЬНОГО ПУТИ
RU2016122055A (ru) Способы и пользовательские устройства для обмена возможностями услуг
RU2016105250A (ru) Круглый ткацкий станок
RU2016100235A (ru) Фармацевтические композиции, включающие gpg олигодезоксинуклеотид и циклический ди-гмф
RU2016107814A (ru) Новое антитело к tslp-рецептору человека
RU2015132902A (ru) Новый быстрорастворимый состав гранул с улучшенной растворимостью
RU2016108762A (ru) Бициклические ингибиторы