RU2014130017A - Способы повышения эффективности этапов очистки белка, находящихся ниже по потоку, с использованием мембранной ионообменной хроматографии - Google Patents
Способы повышения эффективности этапов очистки белка, находящихся ниже по потоку, с использованием мембранной ионообменной хроматографии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014130017A RU2014130017A RU2014130017A RU2014130017A RU2014130017A RU 2014130017 A RU2014130017 A RU 2014130017A RU 2014130017 A RU2014130017 A RU 2014130017A RU 2014130017 A RU2014130017 A RU 2014130017A RU 2014130017 A RU2014130017 A RU 2014130017A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polypeptide
- membrane
- interest
- eluate
- ion exchange
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 28
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract 23
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 title claims abstract 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 38
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 38
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 38
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims abstract 12
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000011210 chromatographic step Methods 0.000 claims abstract 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 claims abstract 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 7
- 239000003011 anion exchange membrane Substances 0.000 claims 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 2
- 229940126574 aminoglycoside antibiotic Drugs 0.000 claims 2
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 claims 2
- 238000005349 anion exchange Methods 0.000 claims 2
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 claims 2
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 claims 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 claims 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/18—Ion-exchange chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
- B01D15/361—Ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/165—Extraction; Separation; Purification by chromatography mixed-mode chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ усиления эффективности этапов хроматографии для очистки белков ниже по потоку, включающий:a. пропускание композиции, содержащей представляющий интерес полипептид и различные загрязняющие вещества сквозь ионообменную мембрану, отличающуюся тем, что полипептид и мембрана имеют противоположный заряд, при рабочих условиях, которые состоят из буфера, имеющего pH, достаточно отличающийся от pI полипептида с целью повышения заряда полипептида, и низкой ионной силы, эффективной для предотвращения экранирования зарядов буферных ионов, которые приводят к тому, что мембрана связывает полипептид и по крайней мере одно загрязняющее вещество;b. перегрузку ионообменной мембраны таким образом, что по меньшей мере одно загрязняющее вещество остается связанным с мембраной, тогда как представляющий интерес полипептид находится, главным образом, в элюате;c. улавливание элюата из ионообменной мембраны, которая содержит представляющий интерес полипептид;d. этап ионообменной хроматографии, которая имеет аналогичный предыдущей мембране заряд, которому подвергают элюат мембраны, содержащий представляющий интерес полипептид, иe. извлечение очищенного полипептида из элюата этапа ионообменной хроматографии.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ионообменная мембрана имеет размер пор от 0,1 до 100 нм.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ионообменную мембрану заменяют на монолит или объемный фильтр.4. Способ усиления эффективности этапов хроматографии для очистки белков ниже по потоку, включающий:a. пропускание композиции, содержащей представляющий интерес полипептид и различные загрязняющие вещества, сквозь катионообменную мембрану, отличающуюся
Claims (23)
1. Способ усиления эффективности этапов хроматографии для очистки белков ниже по потоку, включающий:
a. пропускание композиции, содержащей представляющий интерес полипептид и различные загрязняющие вещества сквозь ионообменную мембрану, отличающуюся тем, что полипептид и мембрана имеют противоположный заряд, при рабочих условиях, которые состоят из буфера, имеющего pH, достаточно отличающийся от pI полипептида с целью повышения заряда полипептида, и низкой ионной силы, эффективной для предотвращения экранирования зарядов буферных ионов, которые приводят к тому, что мембрана связывает полипептид и по крайней мере одно загрязняющее вещество;
b. перегрузку ионообменной мембраны таким образом, что по меньшей мере одно загрязняющее вещество остается связанным с мембраной, тогда как представляющий интерес полипептид находится, главным образом, в элюате;
c. улавливание элюата из ионообменной мембраны, которая содержит представляющий интерес полипептид;
d. этап ионообменной хроматографии, которая имеет аналогичный предыдущей мембране заряд, которому подвергают элюат мембраны, содержащий представляющий интерес полипептид, и
e. извлечение очищенного полипептида из элюата этапа ионообменной хроматографии.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ионообменная мембрана имеет размер пор от 0,1 до 100 нм.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ионообменную мембрану заменяют на монолит или объемный фильтр.
4. Способ усиления эффективности этапов хроматографии для очистки белков ниже по потоку, включающий:
a. пропускание композиции, содержащей представляющий интерес полипептид и различные загрязняющие вещества, сквозь катионообменную мембрану, отличающуюся тем, что полипептид и мембрана имеют противоположный заряд, при рабочих условиях, состоящих из буфера, имеющего pH на от около 1 до около 5 единиц ниже pI полипептида, и проводимости < около 40 мСм/см, которые приводят к тому, что мембрана связывает полипептид и по крайней мере одно загрязняющее вещество;
b. перегрузку ионообменной мембраны таким образом, что по меньшей мере одно загрязняющее вещество остается связанным с мембраной, тогда как представляющий интерес полипептид находится, главным образом, в элюате;
c. улавливание элюата ионообменной мембраны, которая содержит представляющий интерес полипептид;
d. этап очистки с помощью катионообменной хроматографии, которому подвергают элюат мембраны, содержащий интересующий полипептид, и
e. извлечение очищенного полипептида из элюата этапа катионообменной хроматографии.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что катионобменная мембрана представляет собой катионобменный монолит или объемный фильтр.
6. Способ усиления эффективности этапов хроматографии для очистки белков ниже по потоку, включающий:
a. пропускание композиции, содержащей представляющий интерес полипептид и различные загрязняющие вещества, сквозь анионообменную мембрану, отличающуюся тем, что полипептид и мембрана имеют противоположный заряд, при рабочих условиях, состоящих из буфера, имеющего pH на от около 1 до около 5 единиц выше pI полипептида, и проводимости < около 40 мСм/см, которые приводят к тому, что мембрана связывает полипептид и по крайней мере одно загрязняющее вещество;
b. перегрузку анионообменной мембраны таким образом, что по меньшей мере одно загрязняющее вещество остается связанным с мембраной, тогда как представляющий интерес полипептид находится, главным образом, в элюате;
c. улавливание элюата анионообменной мембраны, которая содержит представляющий интерес полипептид;
d. этап очистки с помощью анионообменной хроматографии, которому подвергают элюат мембраны, содержащий интересующий полипептид, и
e. извлечение очищенного полипептида из элюата этапа анионообменной хроматографии.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что анионообменную мембрану заменяют анионообменным монолитом или объемным фильтром.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что мембрана представляет собой адсорбер смешанного типа.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что загрязняющее вещество представляет собой белок клетки-хозяина.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что белок клетки-хозяина представляет собой белок яичника китайского хомячка (CHOP).
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что белок клетки-хозяина представляет собой белок E. coli (ECP).
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что загрязняющее вещество представляет собой аминогликозидный антибиотик.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что аминогликозидный антибиотик представляет собой гентамицин.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что загрязняющее вещество представляет собой ионный полимер.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что ионный полимер представляет собой полиэтиленимин (PEI).
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полипептид содержит область CH2/CH3.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что полипептид представляет собой антитело.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительный этап(ы) очистки содержит ионообменную хроматографию.
20. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительный этап(ы) очистки непрерывно осуществляют во время этапов от а до е, а указанным этапом очистки является ионообменная хроматография.
21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что ионообменная хроматография содержит катионообменную колонку.
22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что ионообменная хроматография содержит анионообменную колонку.
23. Способ по п. 1, который дополнительно включает получение фармацевтической композиции путем объединения очищенного полипептида с фармацевтически приемлемым носителем.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161579285P | 2011-12-22 | 2011-12-22 | |
| US61/579,285 | 2011-12-22 | ||
| PCT/US2012/070373 WO2013096322A1 (en) | 2011-12-22 | 2012-12-18 | Ion exchange membrane chromatography |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014130017A true RU2014130017A (ru) | 2016-02-10 |
| RU2648999C2 RU2648999C2 (ru) | 2018-03-29 |
Family
ID=47430154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014130017A RU2648999C2 (ru) | 2011-12-22 | 2012-12-18 | Способы повышения эффективности этапов очистки белка, находящихся ниже по потоку, с использованием мембранной ионообменной хроматографии |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10364268B2 (ru) |
| EP (2) | EP3492486A1 (ru) |
| JP (5) | JP6605202B2 (ru) |
| KR (3) | KR102067075B1 (ru) |
| CN (2) | CN104125963B (ru) |
| AR (1) | AR089362A1 (ru) |
| AU (3) | AU2012355356B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014015101A8 (ru) |
| CA (1) | CA2859376C (ru) |
| ES (1) | ES2697676T3 (ru) |
| HK (1) | HK1203526A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20181846T1 (ru) |
| IL (2) | IL267585B (ru) |
| MX (2) | MX360453B (ru) |
| MY (1) | MY172426A (ru) |
| PL (1) | PL2794635T3 (ru) |
| RU (1) | RU2648999C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201403437TA (ru) |
| SI (1) | SI2794635T1 (ru) |
| TR (1) | TR201815709T4 (ru) |
| WO (1) | WO2013096322A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201404593B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648999C2 (ru) | 2011-12-22 | 2018-03-29 | Дженентек, Инк. | Способы повышения эффективности этапов очистки белка, находящихся ниже по потоку, с использованием мембранной ионообменной хроматографии |
| CN110054661A (zh) | 2013-12-12 | 2019-07-26 | Emd密理博公司 | 使用含丙烯酰胺的过滤器分离蛋白 |
| JP6722455B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2020-07-15 | 中外製薬株式会社 | 等電点の低い抗体の精製方法 |
| CN104693303B (zh) * | 2015-02-28 | 2018-03-13 | 苏州金盟生物技术有限公司 | 一种蛋白制品中的核酸去除方法 |
| LT3334747T (lt) | 2015-08-13 | 2023-12-27 | Amgen Inc. | Įkrautas giluminis antigeną surišančio baltymo filtravimas |
| GB201711481D0 (en) | 2017-07-17 | 2017-08-30 | Ucb Biopharma Sprl | Protein purification |
| EP3546475A1 (en) * | 2018-03-27 | 2019-10-02 | Sanofi | Full flow-through process for purifying recombinant proteins |
| US10792618B2 (en) | 2018-06-19 | 2020-10-06 | Sartorius Stedim Biotech Gmbh | Particle separation and/or purification of a fluid |
| GB201815405D0 (en) * | 2018-09-21 | 2018-11-07 | Fujifilm Mfg Europe Bv | Membranes suitable for detecting, filtering and/or purifying biomolecules |
| US20210396725A1 (en) * | 2018-12-21 | 2021-12-23 | 3M Innovative Properties Company | Method for Testing a Chromatography Device Used for Ion Exchange |
| AR119264A1 (es) * | 2019-06-05 | 2021-12-09 | Genentech Inc | Método para reutilización de cromatografía |
| US11416468B2 (en) * | 2020-07-21 | 2022-08-16 | International Business Machines Corporation | Active-active system index management |
| CN116371011B (zh) * | 2023-05-26 | 2023-08-18 | 湖南杰萃生物技术有限公司 | 一种从桑叶中提取黄酮和生物碱的方法 |
| CN117866038B (zh) * | 2024-03-11 | 2024-05-28 | 北京百力格生物科技有限公司 | 纯化含有宿主核酸的带亲和标签的酸性蛋白的方法 |
Family Cites Families (79)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE266710C (ru) | ||||
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
| US4515893A (en) | 1979-04-26 | 1985-05-07 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Hybrid cell line for producing complement-fixing monoclonal antibody to human T cells |
| US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
| US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| DD266710A3 (de) | 1983-06-06 | 1989-04-12 | Ve Forschungszentrum Biotechnologie | Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase |
| US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
| JPS6150925A (ja) | 1984-08-17 | 1986-03-13 | Toray Ind Inc | 抗原または抗体の精製方法 |
| US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
| GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
| US5091178A (en) | 1986-02-21 | 1992-02-25 | Oncogen | Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies |
| US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
| GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| AU626008B2 (en) * | 1987-10-23 | 1992-07-23 | Schering Corporation | Method of purifying protein |
| US5091313A (en) | 1988-08-05 | 1992-02-25 | Tanox Biosystems, Inc. | Antigenic epitopes of IgE present on B cell but not basophil surface |
| US5720937A (en) | 1988-01-12 | 1998-02-24 | Genentech, Inc. | In vivo tumor detection assay |
| WO1989012463A1 (en) | 1988-06-21 | 1989-12-28 | Genentech, Inc. | Method and therapeutic compositions for the treatment of myocardial infarction |
| DE68925971T2 (de) | 1988-09-23 | 1996-09-05 | Cetus Oncology Corp | Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| JP2844346B2 (ja) | 1989-05-31 | 1999-01-06 | 昭 梶 | 新規ペプチドならびに新規ｄｎａ |
| EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
| DE69232944T2 (de) | 1991-08-14 | 2003-12-24 | Genentech, Inc. | Veränderte Immunglobuline für spezifische FC-Epsilon Rezeptoren |
| CA2122732C (en) | 1991-11-25 | 2008-04-08 | Marc D. Whitlow | Multivalent antigen-binding proteins |
| WO1993016185A2 (en) | 1992-02-06 | 1993-08-19 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
| DK0656789T3 (da) | 1992-08-21 | 1998-08-24 | Genentech Inc | Fremgangsmåde til behandling af en LFA-1-medieretforstyrrelse. |
| US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
| US5595721A (en) | 1993-09-16 | 1997-01-21 | Coulter Pharmaceutical, Inc. | Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20 |
| DK0668877T3 (da) | 1993-09-21 | 1999-09-13 | Hemosol Inc | Fortrængningschromatografisk fremgangsmåde og oprenset hæmoglobinprodukt |
| CA2176811C (en) | 1993-12-10 | 2008-01-29 | David Tai Wai Fei | Methods for diagnosis of allergy and screening of anti-allergy therapeutics |
| EP0739214B1 (en) | 1994-01-18 | 1998-03-18 | Genentech, Inc. | A METHOD OF TREATMENT OF PARASITIC INFECTION USING IgE ANTAGONISTS |
| MX9603773A (es) | 1994-03-03 | 1997-07-31 | Genentech Inc | Anticuerpos monoclonales anti-interleucina-8 para el tratamiento de trastornos inflamatorios. |
| US5534615A (en) | 1994-04-25 | 1996-07-09 | Genentech, Inc. | Cardiac hypertrophy factor and uses therefor |
| IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
| US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
| WO1996040210A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Imclone Systems Incorporated | Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth of tumors |
| JP4864175B2 (ja) | 1996-01-23 | 2012-02-01 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | 発作に関する抗―ｃｄ１８抗体 |
| US6592905B1 (en) | 1996-01-31 | 2003-07-15 | Massey University | Production of an immunoglobulin enriched fraction from whey protein solutions |
| US7147851B1 (en) | 1996-08-15 | 2006-12-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Humanized immunoglobulin reactive with α4β7 integrin |
| DE69729209T2 (de) | 1996-11-27 | 2005-05-19 | Genentech, Inc., South San Francisco | Humanisierte anti-koerper gegen cd11a |
| DE69829891T2 (de) | 1997-04-07 | 2005-10-06 | Genentech, Inc., South San Francisco | Anti-VEGF Antikörper |
| EP0981618B2 (en) | 1997-05-15 | 2011-08-24 | Genentech, Inc. | Anti-apo-2 antibody |
| US6054293A (en) | 1997-07-08 | 2000-04-25 | The Regents Of The University Of California | Semaphorin receptors |
| US6946129B1 (en) | 1999-06-08 | 2005-09-20 | Seattle Genetics, Inc. | Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof |
| IL146954A0 (en) | 1999-06-25 | 2002-08-14 | Genentech Inc | HUMANIZED ANTI-ErbB2 ANTIBODIES AND TREATMENT WITH ANTI-ErbB2 ANTIBODIES |
| BR0015224A (pt) | 1999-10-29 | 2002-07-09 | Genentech Inc | Anticorpo anti-antìgeno de célula estaminal prostática (psca) isolado, anticorpo monoclonal anti-psca, ácido nucleico isolado, vetor de expressão, célula, célula hospedeira, método de produção de anticorpo, composição método in vitro para matar uma célula cancerosa que expresse psca, uso de uma anticorpo monoclonal anti-psca e artigo industrializado |
| EP1301591A4 (en) | 2000-07-13 | 2004-05-26 | Invitrogen Corp | METHOD AND COMPOSITIONS FOR QUICK PROTEIN AND PEPTIDE EXTRACTION AND INSULATION USING LYSIS MATRIZE |
| UA83458C2 (ru) | 2000-09-18 | 2008-07-25 | Байоджен Айдек Ма Інк. | Выделенный полипептид baff-r (рецептор фактора активации в-клеток семейства tnf) |
| US7321026B2 (en) | 2001-06-27 | 2008-01-22 | Skytech Technology Limited | Framework-patched immunoglobulins |
| US20030170810A1 (en) | 2001-09-18 | 2003-09-11 | Masoud Vedadi | Methods and apparatuses for purification |
| US7151164B2 (en) | 2002-02-14 | 2006-12-19 | Immunomedics, Inc. | Anti-CD20 antibodies and fusion proteins thereof and methods of use |
| AU2002332130A1 (en) | 2001-10-16 | 2003-04-28 | Exelixis, Inc. | Msrebps as modifiers of the srebp pathway and methods of use |
| AU2002351495A1 (en) | 2001-10-17 | 2003-04-28 | Human Genome Sciences, Inc. | Neutrokine-alpha and neutrokine-alpha splice variant |
| US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
| DK3284753T3 (da) | 2002-10-17 | 2021-07-05 | Genmab As | Humane monoklonale antistoffer mod cd20 til anvendelse i behandlingen af multipel sclerose |
| HUE035898T2 (en) | 2002-12-16 | 2018-05-28 | Genentech Inc | Immunoglobulin variants and their applications |
| CN1206240C (zh) * | 2003-04-07 | 2005-06-15 | 中国科学院生态环境研究中心 | 高效离子交换膜色谱纯化卵黄蛋白原技术 |
| CN1802388B (zh) | 2003-05-09 | 2011-01-05 | 杜克大学 | Cd20特异抗体及使用它们的方法 |
| AR044388A1 (es) | 2003-05-20 | 2005-09-07 | Applied Molecular Evolution | Moleculas de union a cd20 |
| WO2005014618A2 (en) | 2003-08-08 | 2005-02-17 | Immunomedics, Inc. | Bispecific antibodies for inducing apoptosis of tumor and diseased cells |
| US8147832B2 (en) | 2003-08-14 | 2012-04-03 | Merck Patent Gmbh | CD20-binding polypeptide compositions and methods |
| US20080274501A1 (en) * | 2007-05-02 | 2008-11-06 | Chenming Zhang | Method of purifying acidic proteins expressed in plants |
| US9433922B2 (en) | 2007-08-14 | 2016-09-06 | Emd Millipore Corporation | Media for membrane ion exchange chromatography based on polymeric primary amines, sorption device containing that media, and chromatography scheme and purification method using the same |
| WO2009054226A1 (ja) | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | たんぱく質の精製方法 |
| DK2565206T3 (en) | 2007-10-30 | 2016-06-06 | Genentech Inc | Antibody Purification by cation exchange chromatography |
| WO2009135656A1 (en) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Lonza Biologics Plc. | A method for the purification of antibodies using displacement chromatography |
| PL3604324T3 (pl) | 2008-08-14 | 2024-07-01 | Genentech, Inc. | Sposoby usuwania zanieczyszczeń za pomocą chromatografii membranowej jonowymiennej z zastąpieniem macierzystego białka |
| GB0816242D0 (en) | 2008-09-05 | 2008-10-15 | Immunobiology Ltd | Method of purifying protien complexes |
| PL2462158T3 (pl) | 2009-08-06 | 2018-05-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Sposób poprawy usuwania wirusów przy oczyszczaniu białka |
| WO2011028753A1 (en) * | 2009-09-01 | 2011-03-10 | Genentech, Inc. | Enhanced protein purification through a modified protein a elution |
| WO2011133886A2 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Genentech, Inc. | Production of heteromultimeric proteins |
| EP2575847B2 (en) | 2010-05-25 | 2022-04-27 | F. Hoffmann-La Roche AG | Methods of purifying polypeptides |
| CA2850728A1 (en) * | 2011-10-03 | 2013-04-11 | Sachem, Inc. | Neutral zwitterionic displacer molecules for hydrophobic displacement chromatography |
| RU2648999C2 (ru) | 2011-12-22 | 2018-03-29 | Дженентек, Инк. | Способы повышения эффективности этапов очистки белка, находящихся ниже по потоку, с использованием мембранной ионообменной хроматографии |
| WO2015198451A1 (ja) | 2014-06-26 | 2015-12-30 | 楽天株式会社 | 情報処理装置、情報処理方法及び情報処理プログラム |
-
2012
- 2012-12-18 RU RU2014130017A patent/RU2648999C2/ru active
- 2012-12-18 MX MX2014007622A patent/MX360453B/es active IP Right Grant
- 2012-12-18 KR KR1020147019968A patent/KR102067075B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-18 SG SG11201403437TA patent/SG11201403437TA/en unknown
- 2012-12-18 AU AU2012355356A patent/AU2012355356B2/en active Active
- 2012-12-18 PL PL12806322T patent/PL2794635T3/pl unknown
- 2012-12-18 CA CA2859376A patent/CA2859376C/en active Active
- 2012-12-18 MY MYPI2014701665A patent/MY172426A/en unknown
- 2012-12-18 WO PCT/US2012/070373 patent/WO2013096322A1/en active Application Filing
- 2012-12-18 EP EP18193475.3A patent/EP3492486A1/en active Pending
- 2012-12-18 CN CN201280070369.9A patent/CN104125963B/zh active Active
- 2012-12-18 SI SI201231443T patent/SI2794635T1/sl unknown
- 2012-12-18 ES ES12806322T patent/ES2697676T3/es active Active
- 2012-12-18 KR KR1020207000846A patent/KR20200008022A/ko not_active IP Right Cessation
- 2012-12-18 IL IL267585A patent/IL267585B/en unknown
- 2012-12-18 JP JP2014549204A patent/JP6605202B2/ja active Active
- 2012-12-18 EP EP12806322.9A patent/EP2794635B8/en active Active
- 2012-12-18 BR BR112014015101A patent/BR112014015101A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-18 US US14/365,449 patent/US10364268B2/en active Active
- 2012-12-18 TR TR2018/15709T patent/TR201815709T4/tr unknown
- 2012-12-18 CN CN201810818291.3A patent/CN108892706A/zh active Pending
- 2012-12-18 KR KR1020217005616A patent/KR20210025692A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-12-20 AR ARP120104862A patent/AR089362A1/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-06-16 IL IL233158A patent/IL233158B/en active IP Right Grant
- 2014-06-20 MX MX2018013356A patent/MX2018013356A/es unknown
- 2014-06-23 ZA ZA2014/04593A patent/ZA201404593B/en unknown
-
2015
- 2015-04-27 HK HK15104046.9A patent/HK1203526A1/xx unknown
-
2018
- 2018-01-10 AU AU2018200194A patent/AU2018200194B2/en active Active
- 2018-02-13 JP JP2018023128A patent/JP2018109024A/ja not_active Withdrawn
- 2018-11-05 HR HRP20181846TT patent/HRP20181846T1/hr unknown
-
2019
- 2019-06-06 US US16/433,763 patent/US11945837B2/en active Active
- 2019-06-20 ZA ZA2019/03994A patent/ZA201903994B/en unknown
- 2019-10-24 JP JP2019193276A patent/JP7402011B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-14 AU AU2020201070A patent/AU2020201070A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-06-22 JP JP2021102974A patent/JP7359807B2/ja active Active
-
2022
- 2022-03-25 JP JP2022050501A patent/JP2022101557A/ja active Pending
-
2024
- 2024-03-01 US US18/593,665 patent/US20240247027A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014130017A (ru) | Способы повышения эффективности этапов очистки белка, находящихся ниже по потоку, с использованием мембранной ионообменной хроматографии | |
| US10053489B2 (en) | Method for purifying antibody | |
| JP2020040952A5 (ru) | ||
| JP2011530592A5 (ru) | ||
| DK2791176T3 (en) | PROCEDURE FOR CLEANING ANTIBODIES | |
| HRP20191848T1 (hr) | Postupci odstranjivanja kontaminanta uporabom membranske kromatografije ionskom izmjenom s premještanjem autohtonog proteina | |
| JP2015503524A5 (ru) | ||
| RU2011137030A (ru) | Способы очистки малых модулярных иммунофармацевтических белков | |
| US10246484B2 (en) | Method for purifying recombinant protein | |
| RU2016112549A (ru) | Способ для повторного использования хроматографии | |
| US20130131318A1 (en) | Single unit antibody purification | |
| JP2012018171A5 (ru) | ||
| RU2012130151A (ru) | Промывочный раствор и способ промывки для аффинной хроматографии | |
| RU2010121816A (ru) | Очистка антител с помощью катионообменной хроматографии | |
| RU2011112989A (ru) | Способы очистки однодоменных антигенсвязывающих молекул | |
| JP2018510867A5 (ru) | ||
| RU2010139827A (ru) | Удаление агрегатов с высокой молекулярной массой путем хроматографии на гидроксиапатитах | |
| WO2009135656A1 (en) | A method for the purification of antibodies using displacement chromatography | |
| RU2012112536A (ru) | Улучшенная очистка белка посредством модифицированного элюирования белка а | |
| CN105777896A (zh) | 一种抗体酸性峰的纯化方法 | |
| WO2014192877A1 (ja) | 洗浄用組成物、タンパク質精製方法、及びタンパク質 | |
| US20190330269A1 (en) | Method for purifying antibodies using pbs | |
| RU2018121657A (ru) | ПРОТИВОПОЛОЖНЫЕ ГРАДИЕНТЫ pH-СОЛЬ ДЛЯ УЛУЧШЕННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ БЕЛКОВ | |
| CN104710527B (zh) | 一种生物制品的内毒素去除方法 | |
| Khanal et al. | Displacement to separate host‐cell proteins and aggregates in cation‐exchange chromatography of monoclonal antibodies |