RU2014121935A - Фосфаты металлов и способ их получения - Google Patents

Фосфаты металлов и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2014121935A
RU2014121935A RU2014121935A RU2014121935A RU2014121935A RU 2014121935 A RU2014121935 A RU 2014121935A RU 2014121935 A RU2014121935 A RU 2014121935A RU 2014121935 A RU2014121935 A RU 2014121935A RU 2014121935 A RU2014121935 A RU 2014121935A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metals
metal
phosphate
aqueous solution
carbon
Prior art date
Application number
RU2014121935A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2613979C2 (ru
Inventor
Гуннар БЮЛЕР
Кристиан ГРАФ
Андреас ЯЦДАНИАН
Килиан ШВАРЦ
Михаэль РАПФАН
Original Assignee
Хемише Фабрик Буденхайм Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хемише Фабрик Буденхайм Кг filed Critical Хемише Фабрик Буденхайм Кг
Publication of RU2014121935A publication Critical patent/RU2014121935A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2613979C2 publication Critical patent/RU2613979C2/ru

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C01B25/375—Phosphates of heavy metals of iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C01B25/377—Phosphates of heavy metals of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/38—Condensed phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00—Batteries for particular applications
    • H01M2220/20—Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

1. Способ получения монофосфатов металлов или смешанных фосфатов металлов типа (M1, M2, M3,...Mx)(PО)·aHО, где 0≤a≤9, причем (M1, M2, M3,...Mx) представляет собой металл в монофосфате или несколько металлов в смешанном фосфате металлов, которые выбирают из Mn, Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu при условии, что по меньшей мере один из металлов в фосфате выбирают из Mn, Fe, Co и Ni, при этом данный способ отличается тем, чтоa) получают водный раствор (I), который содержит по меньшей мере один или несколько металлов из Mn, Fe, Co и/или Ni в виде двухвалентных катионов, таким образом, что соединения окисленных металлов(II), металлов(III) и/или металлов(IV), или их смеси, или соединения со смешанными степенями окисления, которые выбирают из гидроксидов, оксидов, оксидгидроксидов, оксидгидратов, карбонатов и гидроксидкарбонатов, по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Co и/или Ni вместе с элементарной формой или сплавом по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Co и/или Ni, вводят в содержащую фосфорную кислоту водную среду и соединения окисленных металлов с элементарной формой или сплавом металла (в ходе окислительно-восстановительной реакции) преобразуются в двухвалентные ионы металлов,b) отделяют необязательно имеющееся твердое вещество от фосфорно-кислого водного раствора (I),c) если фосфат представляет собой смешанный фосфат металлови дополнительно к введенному на стадии a) в раствор металлу содержит другие металлы, которые выбирают из (M1, M2, M3,...Mx), то в водный раствор (I) добавляют еще по меньшей мере одно соединение по меньшей мере одного металла (M1, M2, M3,...Mx) в форме водного раствора или твердого вещества в форме соли, при этом данное по меньшей мере одно соединение предпочтительно выбирают из гидроксидов, оксидов, оксидгидроксидов, оксидгидратов, карбонатов, гидро

Claims (17)

1. Способ получения монофосфатов металлов или смешанных фосфатов металлов типа (M1, M2, M3,...Mx)3(PО4)2·aH2О, где 0≤a≤9, причем (M1, M2, M3,...Mx) представляет собой металл в монофосфате или несколько металлов в смешанном фосфате металлов, которые выбирают из Mn, Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu при условии, что по меньшей мере один из металлов в фосфате выбирают из Mn, Fe, Co и Ni, при этом данный способ отличается тем, что
a) получают водный раствор (I), который содержит по меньшей мере один или несколько металлов из Mn, Fe, Co и/или Ni в виде двухвалентных катионов, таким образом, что соединения окисленных металлов(II), металлов(III) и/или металлов(IV), или их смеси, или соединения со смешанными степенями окисления, которые выбирают из гидроксидов, оксидов, оксидгидроксидов, оксидгидратов, карбонатов и гидроксидкарбонатов, по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Co и/или Ni вместе с элементарной формой или сплавом по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Co и/или Ni, вводят в содержащую фосфорную кислоту водную среду и соединения окисленных металлов с элементарной формой или сплавом металла (в ходе окислительно-восстановительной реакции) преобразуются в двухвалентные ионы металлов,
b) отделяют необязательно имеющееся твердое вещество от фосфорно-кислого водного раствора (I),
c) если фосфат представляет собой смешанный фосфат металлов
и дополнительно к введенному на стадии a) в раствор металлу содержит другие металлы, которые выбирают из (M1, M2, M3,...Mx), то в водный раствор (I) добавляют еще по меньшей мере одно соединение по меньшей мере одного металла (M1, M2, M3,...Mx) в форме водного раствора или твердого вещества в форме соли, при этом данное по меньшей мере одно соединение предпочтительно выбирают из гидроксидов, оксидов, оксидгидроксидов, оксидгидратов, карбонатов, гидроксидкарбонатов, карбоксилaтов, сульфатов, хлоридов или нитратов металлов,
d) подготавливают полученный из водного раствора фосфорной кислоты нейтрализацией водным раствором гидроксида щелочного металла или полученный из водного раствора одного или нескольких фосфатов щелочного металла питающий раствор (II) со значением рН от 5 до 8,
e) водный раствор (I) добавляют к питающему раствору (II) и одновременно основной водный раствор гидроксида щелочного металла дозируют таким образом, что значение рН полученной реакционной смеси сохраняется в области от 5 до 8, предпочтительно от 6 до 7, при этом осаждается фосфат типа (M1, M2, M3,...Mx)3(PО4)2·aH2О,
f) отделяют осажденный фосфат от реакционного раствора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осажденный и отделенный от реакционного раствора фосфат высушивают, предпочтительно до степени гидратации (M1, M2, M3, …Mx)3(PО4)2·aH2О, где 0≤a≤8, особенно предпочтительно до степени гидратации (M1, M2, M3,...Mx)3(PО4)2·aH2О, где 0≤a≤3.
3. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что фосфат представляет собой смешанный фосфат металлов, который содержит по меньшей мере 2 различных металла M1, M2, M3, …Mx, при этом фосфат предпочтительно содержит не меньше, чем 10 различных металлов M1, M2, M3, …Mx.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что проводят осаждение фосфата типа (M1, M2, M3, …Mx)3(PО4)2·aH2О на стадии e) при температуре в области от 5°С до 105°C, предпочтительно в области от 10°С до 40°C.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что в водном растворе (I) перед добавлением его к питающему раствору (II) на стадии e) диспергируют источник углерода, при этом данный источник углерода включает элементарный углерод или состоит исключительно из элементарного углерода и его предпочтительно выбирают из графита, вспененного графита, сажи, такой как углеродная сажа или сосновая сажа, углеродных нанотрубок (CNT), фуллерена, графена, углеродного стекла (стекловидного углерода), углеволокна, активированного угля или смеси указанных веществ, или упомянутый источник углерода наряду с элементарным углеродом включает органические соединения, при этом органические соединения предпочтительно выбирают из углеводородов, спиртов, альдегидов, карбоновых кислот, ПАВ-ов, олигомеров, полимеров, углеводов или их смесей.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что источник углерода добавляют в водный раствор (I) в количестве от 1 мас.% до 10 мас.% углерода, предпочтительно от 1,5 мас.% до 5 мас.% углерода, особенно предпочтительно от 1,8 мас.% до 4 мас.% углерода, по отношению к общей массе вместе с углеродом осажденного фосфата.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что содержащее фосфорную кислоту водное средство для получения водного раствора (I) содержит фосфорную кислоту в молярном избытке по отношению к сумме молярных количеств, вводимых в раствор катионов металлов соединений окисленных металлов, и вводимого в элементарной форме или в виде сплава металла.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что питающий раствор (II) содержит фосфат-ионы, в пересчете на P2O5, в концентрации в области от 0,35 моль/л до 1,85 моль/л.
9. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что реакцию соединений окисленных металлов с элементарной формой или сплавом металлов на стадии a) осуществляют при температуре в области от 5°C до 105°C, предпочтительно в области от 10°C до 75°C, особенно предпочтительно в области от 20°C до 50°C, и/или при интенсивном перемешивании, и/или в течение промежутка времени от 1 мин до 240 мин, предпочтительно от 5 мин до 120 мин, особенно предпочтительно от 30 мин до 90 мин.
10. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что концентрация фосфорной кислоты в водном растворе (I) на стадии a) составляет от 5% до 85%, предпочтительно от 10% до 40%, особенно предпочтительно от 15% до 30%, наиболее предпочтительно от 20% до 25%, по отношению к массе водного раствора (I).
11. Монофосфат металла или смешанный фосфат металла типа (M1, M2, M3,...Mx)3(PО4)2·aH2О, где 0≤a≤9, при этом (M1, M2, M3,...Mx) представляет собой металл в монофосфате металла или несколько металлов в смешанном фосфате металлов, которые выбирают из Mn, Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca,
Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu при условии, что по меньшей мере один из металлов в фосфате выбирают из Mn, Fe, Co и Ni, и данные монофосфат металла или смешанный фосфат металлов получены или их можно получить способом по одному из предшествующих пунктов.
12. Фосфат по п. 11, отличающийся тем, что он представляет собой смешанный фосфат, который содержит по меньшей мере 2 различных металла M1, M2, M3, …Mx, при этом фосфат предпочтительно содержит не более чем 10 различных металлов M1, M2, M3, … Mx.
13. Фосфат по одному из пп. 11 или 12, отличающийся тем, что он находится в виде углеродного композита и содержит от 1 мас.% до 10 мас.% углерода, предпочтительно от 1,5 мас.% до 5 мас.% углерода, особенно предпочтительно от 1,8 мас.% до 4 мас.% углерода, по отношению к общей массе углерода вместе с осажденным смешанным фосфатом.
14. Применение фосфата по одному из пп. 11-13 для получения литированного (содержащего Li) катодного материала для Li-ионных аккумуляторов.
15. Литированный (содержащий Li) катодный материал для Li-ионных аккумуляторов, полученный с применением фосфата по одному из пп. 11-13.
16. Li-ионный аккумулятор, включающий литированный (содержащий Li) катодный материал по п. 15.
17. Способ получения содержащего катионы отдельного металла или различных металлов (M1, M2, M3, …Mx) водного раствора, при этом
a) данный металл для водного раствора, содержащего только один металл, выбирают из Mn, Co и Ni, и
b) металлы (M1, M2, M3, …Mx) для водного раствора, содержащего различные металлы, выбирают из Mn, Fe, Co, Ni, Sc, Ti, V, Cr, Cu, Zn, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Zr, Hf, Re, Ru, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu при условии, что по меньшей мере один металл выбирают из Mn, Fe, Co и Ni, при этом способ отличается тем, что соединения окисленных металлов(II), металлов(III) и/или металлов(IV), или их смесей, или соединения со смешанной степенью окисления, которые выбирают из гидроксидов, оксидов, оксидгидроксидов, оксидгидратов, карбонатов и гидроксидкарбонатов по меньшей мере одного из металлов Mn, Fe, Co и/или Ni, вместе с элементарной формой или сплавом по меньшей мере одного металла из Mn, Fe, Co и/или Ni вводят в содержащую фосфорную кислоту водную среду, и соединения окисленных металлов с элементарной формой или сплавом металла (в ходе окислительно-восстановительной реакции) преобразуются в двухвалентные ионы металлов, и необязательно в водный раствор (I) добавляют по меньшей мере одно соединение по меньшей мере одного металла M1, M2, M3,...Mx в форме водного раствора или в виде твердого вещества в форме соли, при этом по меньшей мере одно соединение предпочтительно выбирают из гидроксидов, оксидов, оксидгидроксидов, оксидгидратов, карбонатов, гидроксидкарбонатов, карбоксилатов, сульфатов, хлоридов или нитратов металлов.
RU2014121935A 2011-12-21 2012-12-21 Фосфаты металлов и способ их получения RU2613979C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011056812.3 2011-12-21
DE102011056812A DE102011056812A1 (de) 2011-12-21 2011-12-21 Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
PCT/EP2012/076679 WO2013093017A2 (de) 2011-12-21 2012-12-21 Metallphosphate und verfahren zu deren herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014121935A true RU2014121935A (ru) 2016-02-10
RU2613979C2 RU2613979C2 (ru) 2017-03-22

Family

ID=47553025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014121935A RU2613979C2 (ru) 2011-12-21 2012-12-21 Фосфаты металлов и способ их получения

Country Status (12)

Country Link
US (1) US9653732B2 (ru)
EP (1) EP2794474A2 (ru)
JP (1) JP2015502325A (ru)
KR (1) KR20140123926A (ru)
CN (1) CN103946156B (ru)
BR (1) BR112014010735A2 (ru)
CA (1) CA2848964A1 (ru)
DE (1) DE102011056812A1 (ru)
IN (1) IN2014KN00877A (ru)
RU (1) RU2613979C2 (ru)
TW (1) TWI583623B (ru)
WO (1) WO2013093017A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011056812A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
DE102013112387B3 (de) * 2013-11-11 2014-12-24 Chemische Fabrik Budenheim Kg Dotiertes Kupfer-II-Hydroxid-Phosphat, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
DE102014100026A1 (de) * 2014-01-02 2015-07-02 Chemische Fabrik Budenheim Kg Gemischtmetallische kristalline Orthophosphate für die zeitlich kontrollierte Freisetzung von Spurenelementen im rhizodermalen und epidermalen Bereich von Pflanzen
PL233550B1 (pl) 2014-03-12 2019-10-31 Akademia Gorniczo Hutnicza Im Stanislawa Staszica W Krakowie Sposób otrzymywania krystalicznego nanometrycznego fosforanu litowo-żelazowego
RU2579378C2 (ru) * 2014-07-01 2016-04-10 Геннадий Хрисанфович Маркин Способ получения комплексного металлофосфатного продукта (варианты)
US9969657B2 (en) * 2014-10-15 2018-05-15 Liquid Fertiliser Pty Ltd Stable aqueous dispersions of zinc phosphates
US11643370B2 (en) 2014-10-15 2023-05-09 Liquid Fertiliser Pty Ltd Stable aqueous dispersions of zinc phosphates
WO2016063932A1 (ja) * 2014-10-24 2016-04-28 太平洋セメント株式会社 オリビン型リチウムイオン二次電池用正極活物質の製造方法
DE102014118907A1 (de) * 2014-12-17 2016-06-23 Chemische Fabrik Budenheim Kg Zur Herstellung von Kathoden für Li-Ionen-Akkumulatoren geeignete Phosphatverbindungen
RU2684895C1 (ru) * 2018-05-15 2019-04-16 Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования "Сколковский институт науки и технологий" Способ получения высокомощного катодного материала на основе твердого раствора LiFe1-x-yMnxCoyPO4 со структурой оливина для литий-ионных аккумуляторов
CN110002418B (zh) * 2019-04-18 2021-01-29 王东升 一种磷酸锰的制备方法
CN110835103B (zh) * 2019-11-28 2023-03-14 惠州学院 一种磷酸钴铜微球的制备方法及其在催化氨硼烷水解产氢上的应用
CN111825070B (zh) * 2020-06-23 2023-08-11 青岛科技大学 一种原位杂化的配位聚合物衍生多孔花状Co2P2O7/C复合材料的制备方法
RU2758257C1 (ru) * 2020-12-28 2021-10-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского» Способ синтеза фосфатов металлов в степени окисления III
CN113912034B (zh) * 2021-11-22 2023-04-25 河南佰利新能源材料有限公司 一种磷酸铁及其制备方法
CN115231537B (zh) * 2022-06-27 2023-09-08 湖北虹润高科新材料有限公司 一种利用铁磷渣制备磷酸铁的方法、磷酸铁及其应用
CN115709087B (zh) * 2022-11-28 2024-05-03 安徽精公检测检验中心有限公司 一种四氧化三钴负载磷酸锰催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5910382A (en) 1996-04-23 1999-06-08 Board Of Regents, University Of Texas Systems Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries
JPH11209111A (ja) 1998-01-21 1999-08-03 Pola Chem Ind Inc 複合燐酸塩
JP3875389B2 (ja) 1998-01-21 2007-01-31 ポーラ化成工業株式会社 紫外線吸収剤
JPH11209110A (ja) 1998-01-21 1999-08-03 Pola Chem Ind Inc 鉄・マンガン複合燐酸塩
JP4749551B2 (ja) 1999-04-06 2011-08-17 ソニー株式会社 正極活物質及び非水電解質二次電池
JP2001048505A (ja) 1999-06-04 2001-02-20 Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd 微粒子リン酸コバルト顔料の製造方法
CN2443725Y (zh) 2000-11-06 2001-08-22 张明礼 血液处理治疗机
DE10117904B4 (de) 2001-04-10 2012-11-15 Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg Gemeinnützige Stiftung Binäre, ternäre und quaternäre Lithiumeisenphosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1261050A1 (en) * 2001-05-23 2002-11-27 n.v. Umicore s.a. Lithium transition-metal phosphate powder for rechargeable batteries
JP4103487B2 (ja) * 2002-07-29 2008-06-18 ソニー株式会社 正極活物質の製造方法、並びに非水電解質電池の製造方法
JP4225859B2 (ja) * 2003-07-29 2009-02-18 日本化学工業株式会社 Ｍｎ原子を含有するリチウム鉄リン系複合酸化物炭素複合体の製造方法
CA2566906A1 (en) * 2006-10-30 2008-04-30 Nathalie Ravet Carbon-coated lifepo4 storage and handling
DE102009001204A1 (de) 2009-02-26 2010-09-02 Chemische Fabrik Budenheim Kg Herstellung von Eisenorthophosphat
JP2011000592A (ja) 2009-06-16 2011-01-06 Sintokogio Ltd 一般構造用圧延鋼の処理方法およびその設備
KR101607233B1 (ko) * 2009-08-25 2016-03-29 삼성전자주식회사 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 및 상기 양극을 채용한 리튬 전지
JP5429980B2 (ja) * 2009-11-05 2014-02-26 テイカ株式会社 炭素−オリビン型リン酸マンガン鉄リチウム複合体の製造方法、およびリチウムイオン電池用正極材料
EP2355214B1 (fr) * 2010-01-28 2013-12-25 Prayon Accumulateurs au lithium à base de phosphate de fer lithié et de carbone
DE102011003125A1 (de) * 2011-01-25 2012-07-26 Chemische Fabrik Budenheim Kg Eisen(III)orthophosphat-Kohlenstoff-Komposit
DE102011056812A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung
DE102011056816A1 (de) * 2011-12-21 2013-08-01 Chemische Fabrik Budenheim Kg Mangan enthaltende Metallphosphate und Verfahren zu deren Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date
RU2613979C2 (ru) 2017-03-22
EP2794474A2 (de) 2014-10-29
BR112014010735A2 (pt) 2017-05-02
CA2848964A1 (en) 2013-06-27
TW201341303A (zh) 2013-10-16
US20150001446A1 (en) 2015-01-01
CN103946156A (zh) 2014-07-23
JP2015502325A (ja) 2015-01-22
CN103946156B (zh) 2016-03-30
DE102011056812A1 (de) 2013-06-27
US9653732B2 (en) 2017-05-16
WO2013093017A2 (de) 2013-06-27
IN2014KN00877A (ru) 2015-10-02
TWI583623B (zh) 2017-05-21
WO2013093017A3 (de) 2013-10-03
KR20140123926A (ko) 2014-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014121935A (ru) Фосфаты металлов и способ их получения
RU2014129527A (ru) Марганецсодержащие фосфаты металлов и способ их получения
JP5528346B2 (ja) Ｌｉイオン蓄電池用オルトリン酸鉄（ＩＩＩ）
JP7510465B2 (ja) 高出力アプリケーション用のナノスケールポア構造のカソードおよび材料合成方法
RU2013139228A (ru) Композит из ортофосфата железа(iii) и углерода
JP2008105912A (ja) ナノ複酸化物ＡｘＭｙＯｚの製造方法
CN102408102B (zh) 一种纳米磷酸铁的制备方法
CN103456954A (zh) 活性电极材料的制备方法
UA117808C2 (uk) Поживна композиція для біологічних систем
TW201504137A (zh) 非晶形磷酸鐵（ｉｉｉ）
US20180346334A1 (en) Phosphate compounds suitable for the production of cathodes for li-ion batteries
CN103832991B (zh) 一种磷酸铁纳米材料的制备方法
JP5390312B2 (ja) ホウ素吸着剤、ホウ素吸着剤の製造方法、及び水処理方法
Bertau et al. 6 Ionic solids
JP6153383B2 (ja) 蛍光体材料及びその製造方法
CN116835557A (zh) 一种正极活性物质前驱体及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171222