RU2013134166A - Сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал - Google Patents
Сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013134166A RU2013134166A RU2013134166/05A RU2013134166A RU2013134166A RU 2013134166 A RU2013134166 A RU 2013134166A RU 2013134166/05 A RU2013134166/05 A RU 2013134166/05A RU 2013134166 A RU2013134166 A RU 2013134166A RU 2013134166 A RU2013134166 A RU 2013134166A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- modified
- group
- independently
- gas
- silane
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract 26
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 6
- 125000000743 hydrocarbylene group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 23
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims 8
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- -1 hydroxy-silyl Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910014033 C-OH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910014570 C—OH Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006588 heterocycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/22—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion
- B01D53/228—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by diffusion characterised by specific membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
- B01D67/0081—After-treatment of organic or inorganic membranes
- B01D67/0093—Chemical modification
- B01D67/00931—Chemical modification by introduction of specific groups after membrane formation, e.g. by grafting
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/44—Polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in a single one of groups B01D71/26-B01D71/42
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/70—Polymers having silicon in the main chain, with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/76—Macromolecular material not specifically provided for in a single one of groups B01D71/08 - B01D71/74
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
- B01D2323/30—Cross-linking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/54—Polyureas; Polyurethanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/56—Polyamides, e.g. polyester-amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
1. Отвержденное промышленное изделие, включающее сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающий материал, которое получено способом отверждения, включающим обеспечение отверждаемого промышленного изделия, включающего определенную форму реакционноспособный модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающий материал, и приведение в контакт при надлежащих для отверждения условиях имеющего определенную форму реакционноспособного модифицированного силаном молекулярно самоупорядочивающегося материала с эффективным для сшивания количеством отверждающего агента таким образом, чтобы сшить молекулы реакционноспособного модифицированного силаном молекулярно самоупорядочивающегося материала и получить отвержденное промышленное изделие; где реакционноспособный модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал содержит, по меньшей мере, одну реакционноспособную силановую функциональную группу, ковалентно связанную с молекулярно самоупорядочивающимся материалом; где каждая реакционно-способная силановая функциональная группа включает галоген-силил- или окси-силил-содержащую функциональную группу формулы (А):где ~ означает радикал; каждый из Rи Rнезависимо друг от друга означает R, (C-C) гидрокарбил или (C-C) гетерогидрокарбил; каждый Rнезависимо представляет собойгалоген, (C-C) гидрокарбил-О-, (C-C) гетерогидрокарбил-O-, (C-C) гидрокарбил-С(О)О- или (C-C) гетерогидрокарбил-С(О)О-; и Z означает ковалентную связь (то есть, Z отсутствует), (C-C) гидрокарбилен или (C-C) гетерогидрокарбилен; и где MSA материал до образования ковалентной связи, по меньшей мере, с одной галоген-силил- и
Claims (10)
1. Отвержденное промышленное изделие, включающее сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающий материал, которое получено способом отверждения, включающим обеспечение отверждаемого промышленного изделия, включающего определенную форму реакционноспособный модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающий материал, и приведение в контакт при надлежащих для отверждения условиях имеющего определенную форму реакционноспособного модифицированного силаном молекулярно самоупорядочивающегося материала с эффективным для сшивания количеством отверждающего агента таким образом, чтобы сшить молекулы реакционноспособного модифицированного силаном молекулярно самоупорядочивающегося материала и получить отвержденное промышленное изделие; где реакционноспособный модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал содержит, по меньшей мере, одну реакционноспособную силановую функциональную группу, ковалентно связанную с молекулярно самоупорядочивающимся материалом; где каждая реакционно-способная силановая функциональная группа включает галоген-силил- или окси-силил-содержащую функциональную группу формулы (А):
где ~ означает радикал; каждый из R11 и R22 независимо друг от друга означает Rx, (C1-C40) гидрокарбил или (C1-C40) гетерогидрокарбил; каждый Rx независимо представляет собой
галоген, (C1-C40) гидрокарбил-О-, (C1-C40) гетерогидрокарбил-O-, (C1-C40) гидрокарбил-С(О)О- или (C1-C40) гетерогидрокарбил-С(О)О-; и Z означает ковалентную связь (то есть, Z отсутствует), (C1-C40) гидрокарбилен или (C1-C40) гетерогидрокарбилен; и где MSA материал до образования ковалентной связи, по меньшей мере, с одной галоген-силил- или окси-силил-содержащей функциональной группой (то есть, предварительно модифицированный MSA материал) представляет собой олигомер или полимер, содержащий повторяющиеся звенья формулы I:
и, по меньшей мере, одно второе повторяющееся звено, выбранное из группы, состоящей из сложноэфирно-амидных повторяющихся звеньев формул II, III и V:
и сложноэфирно-уретанового повторяющегося звена формулы IV:
или их сочетаний, где:
R в каждом случае независимо представляет собой неароматическую (С2-С20) гидрокарбиленовую группу, неароматическую (С2-С20)гетерогидрокарбиленовую группу или полиалкиленоксидную группу с молекулярной массой группы от примерно 100 г/моль до примерно 5000 г/моль;
R1 в каждом случае независимо означает связь или неароматическую (С1-С20)гидрокарбиленовую группу или ароматическую (С6-С20)гидрокарбиленовую группу или фенилен[гет]фенилен, где [гет] независимо представляет собой связь через гетероатом О, S, S(O), S(O)2 или N(R3);
R2 в каждом случае независимо представляет собой неароматическую (С1-С20) гидрокарбиленовую группу;
RN означает -N(R3) -Ra-N(R3) -, где R3 в каждом случае независимо представляет собой Н или (C1-C6)алкил, и Ra означает неароматическую (С2-С20) гидрокарбиленовую группу, или RN означает (С2-С20) гетероциклоалкильную группу, содержащую два атома азота, где каждый атом азота связан с карбонильной группой в соответствии с формулой (III), приведенной выше;
RN1 представляет собой -N(R3) -Rb-N(R3) -, где R3 в каждом случае независимо представляет собой Н или (C1-C6)алкил, и Rb представляет собой ароматическую (С6-С20) гидрокарбиленовую группу или неароматическую (С2-С20) гидрокарбиленовую группу или фенилен[гет]фенилен, где [гет] представляет собой то же, что указано выше; или RN1 представляет собой (С2-С20)гетероциклоалкиленовую группу, содержащую два атома азота в гетероцикле, которые связаны с разными карбонильными группами в формуле (V);
R4 в каждом случае независимо представляет собой ароматическую (С6-С20)гидрокарбиленовую группу;
n равно, по меньшей мере, 1 и имеет среднее значение меньше 3; w означает мольную долю сложного эфира формулы I, и u, х, у и z означают мольные доли амида или уретана формул V, II, III и IV, соответственно, где w+u+x+y+z=l, и 0<w<l, и, по меньшей мере, один из и, х, у и z >0, но <1, и где олигомер или полимер содержит, по меньшей мере, одну активную водородсодержащую функциональную группу, включающую углеродную гидроксильную (С-ОН) группу, C-N(H)-C группу или C-NH2 группу, где активный атом водорода активной водородсодержащей функциональной группы замещается в ходе реакции реакционноспособной силановой функциональной группой.
2. Отвержденное промышленное изделие по п. 1, в котором каждый из R11 и R22 независимо представляет собой Rx, и каждый Rx независимо представляет собой галоген, (С1-С40)гидрокарбил-О- или (С1-С40) гидрокарбил-С(О)О-.
3. Отвержденное промышленное изделие по п. 1 или 2, в котором Z представляет собой (С1-С40)гетерогидрокарбилен.
4. Отвержденное промышленное изделие по п. 1 или 2, в котором в молекулярно самоупорядочивающемся материале до образования ковалентной связи, по меньшей мере, с одной галоген-силил- или окси-силил-содержащей функциональной группой (то есть, предварительно модифицированном MSA материале) содержит повторяющиеся звенья формулы I и, по меньшей мере, одно второе повторяющееся звено, подобранное из группы, состоящей из сложноэфирно-амидных повторяющихся звеньев формул II и III и
сложноэфирно-уретанового повторяющегося звена формулы IV; или их сочетаний, где: R1 в каждом случае независимо означает связь или неароматическую (С1-С20)гидрокарбиленовую группу; n равно, по меньшей мере, 1 и имеет среднее значение меньше 2; и w означает мольную долю сложного эфира формулы I, и х, у и z означают мольные доли амида или уретана формул II, III и IV, соответственно, где w+x+y+z=l, и 0<w<l, и, по меньшей мере, один из х, у и z >0, но <1; и где предварительно модифицированный MSA материал характеризуется среднечисловой молекулярной массой от 1000 г/моль до 50000 г/моль.
5. Изделие по п. 4, в котором олигомер или полимер имеет формулу:
где p и r независимо равны 2, 3, 4, 5, 6 или 8; q независимо является целым числом от 0 до 10; m равно от 2 до 6; или олигомер или полимер имеют любую из следующих формул:
где q независимо равно от 0 до 10, r независимо равно 2, 3, 4, 5, 6 или 8; m равно от 2 до 6; n равно, по меньшей мере, 1 и имеет среднее значение меньше 3; k независимо равно 2, 3 или 4; и среднечисловая молекулярная масса полимера или олигомера, до ковалентного связывания с галоген-силил- или окси-силил-содержащей функциональной группой, составляет от примерно 1000 г/моль до 30000 г/моль.
6. Отвержденное промышленное изделие по п. 1 или 2, в котором сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал отвержденного промышленного изделия образует полупроницаемую мембрану, имеющую отстоящие друг от друга входную и выходную поверхности, при этом данная полупроницаемая мембрана включает эффективное для отделения кислого газа количество сшитого модифицированного силаном MSA материала, при этом данная полупроницаемая мембрана пригодна для функционирования так, чтобы отделять, по меньшей мере, некоторое количество кислого газа от разделяемой газовой смеси, содержащей кислый газ и, по меньшей мере, один непроникающий газ.
7. Способ отделения кислого газа от разделяемой газовой смеси, содержащей кислый газ и, по меньшей мере, один непроникающий газ, включающий приведение в контакт входной поверхности (напорной поверхности) полупроницаемой мембраны по п. 6 с разделяемой газовой смесью; выдерживание для проникновения первой части проникающего газа разделяемой газовой смеси сквозь полупроницаемую мембрану и предотвращение проникновения через нее части непроникающего газа разделяемой газовой смеси; и
удаление первого проникающего газа от выходной поверхности полупроницаемой мембраны, где первый проникающий газ содержит, по меньшей мере, некоторое количество кислого газа разделяемой газовой смеси, тем самым, первый проникающий газ обогащен кислым газом по сравнению с разделяемой газовой смесью.
8. Способ по п. 7, в котором разделяемая газовая смесь включает газообразные продукты сгорания или природный газ, и кислый газ включает газообразный CO2.
9. Способ отверждения для получения отвержденного промышленного изделия по любому из пп. 1-6, включающий приведение в контакт в надлежащих для отверждения условиях имеющего определенную форму реакционноспособного модифицированного силаном молекулярно самоупорядочивающегося материала отверждаемого промышленного изделия с эффективным для сшивания количеством отверждающего агента таким образом, чтобы сшить имеющий определенную форму реакционноспособный модифицированный силаном MSA материал и получить отвержденное промышленное изделие; где отверждающий агент содержит эффективное для сшивания количество воды или полисиланола, который представляет собой соединение формулы (S):
где каждый R44 независимо от других является (С1-С40) гидрокарбилом, b означает число больше 1,0 и отражает среднюю величину для распределения молекул полисиланола.
10. Сшитый модифицированный силаном MSA материал по любому из пп. 1-6.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201061424735P | 2010-12-20 | 2010-12-20 | |
| US61/424,735 | 2010-12-20 | ||
| PCT/US2011/066099 WO2012088077A2 (en) | 2010-12-20 | 2011-12-20 | Crosslinked silane-modified molecularly self-assembling material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013134166A true RU2013134166A (ru) | 2015-01-27 |
Family
ID=45478571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013134166/05A RU2013134166A (ru) | 2010-12-20 | 2011-12-20 | Сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9108168B2 (ru) |
| EP (1) | EP2654926A2 (ru) |
| JP (1) | JP2014506941A (ru) |
| CN (1) | CN103269767A (ru) |
| AU (1) | AU2011349379A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013015542A2 (ru) |
| CA (1) | CA2821731A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013007192A (ru) |
| RU (1) | RU2013134166A (ru) |
| WO (1) | WO2012088077A2 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2012312423A1 (en) | 2011-09-21 | 2014-04-03 | Dow Global Technologies Llc | Azide crosslinked and physically crosslinked polymers for membrane separation |
| JP2013188742A (ja) * | 2012-02-17 | 2013-09-26 | Fujifilm Corp | ガス分離複合膜、その製造方法、それを用いたガス分離モジュール、及びガス分離装置、並びにガス分離方法 |
| US9169367B2 (en) | 2012-09-20 | 2015-10-27 | Dow Global Technologies Llc | Radiation cured membranes derived from polymers that are co-reactive with azide crosslinking agent(s) |
| JP5972774B2 (ja) * | 2012-12-10 | 2016-08-17 | 富士フイルム株式会社 | ガス分離複合膜及びその製造方法 |
| WO2016105945A1 (en) * | 2014-12-23 | 2016-06-30 | Dow Global Technologies Llc | Method of additive manufacturing using moleculary self-assembling materials and microfillers |
| CA2974946C (en) | 2015-01-27 | 2023-01-10 | Dow Global Technologies Llc | Separation of nitrogen from hydrocarbon gas using pyrolyzed sulfonated macroporous ion exchange resin |
| MX2017009631A (es) | 2015-01-27 | 2017-10-26 | Dow Global Technologies Llc | Separacion de parafinas de c2+ de metano usando adsorbente puenteado con alquileno macroporoso regenerable en un lecho movil empacado con regeneracion de microondas. |
| JP6366813B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2018-08-01 | 富士フイルム株式会社 | ガス分離非対称膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法 |
| JP6323847B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2018-05-16 | 富士フイルム株式会社 | ガス分離膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法 |
| JP6349026B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2018-06-27 | 富士フイルム株式会社 | ガス分離膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、ガス分離方法、及びガス分離非対称膜の製造方法 |
| US20170157555A1 (en) * | 2015-12-03 | 2017-06-08 | Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc | Method and system for purification of natural gas using membranes |
| US10143961B2 (en) | 2015-12-03 | 2018-12-04 | Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc | Method and system for purification of natural gas using membranes |
| US10589215B2 (en) | 2017-09-21 | 2020-03-17 | Air Liquide Advanced Technologies U.S. Llc | Production of biomethane using multiple types of membrane |
| CN110449034A (zh) * | 2019-08-15 | 2019-11-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种含有mof填料的混合基质膜的制备方法及应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5290452A (en) * | 1991-12-05 | 1994-03-01 | Exxon Research & Engineering Co. | Crosslinked polyester amide membranes and their use for organic separations |
| NL1003459C2 (nl) | 1996-06-28 | 1998-01-07 | Univ Twente | Copoly(ester-amides) en copoly(ester-urethanen). |
| US20030126990A1 (en) | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Koros William J. | Crosslinked and crosslinkable hollow fiber membrane and method of making same |
| WO2007099397A2 (en) * | 2005-06-16 | 2007-09-07 | Dow Global Technologies Inc. | Aliphatic polyester-amide compositions and a process for producing the same |
| US7949475B2 (en) | 2005-08-08 | 2011-05-24 | Metabolon Inc. | System and method for analyzing metabolomic data |
| US20100270234A1 (en) * | 2006-09-29 | 2010-10-28 | Uop Llc | Plasticization resistant membranes |
| US20100029860A1 (en) * | 2007-02-22 | 2010-02-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Alkoxysilane-containing resin, modified alkoxysilane-containing resin, their production methods, hot melt adhesive, and resin cured product |
| WO2008112833A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Dow Global Technologies Inc. | Copolyesteramides with decreased perfection of the amide sequence |
| US8242232B2 (en) | 2008-05-02 | 2012-08-14 | Dow Global Technologies Llc | Copolymers with amorphous polyamide segments |
| US7790803B2 (en) * | 2008-06-02 | 2010-09-07 | Uop Llc | Crosslinked organic-inorganic hybrid membranes and their use in gas separation |
| US20100041857A1 (en) | 2008-08-13 | 2010-02-18 | Harris William J | Insitu synthesis of ester-amide-containing molecules |
| CN102223943B (zh) | 2008-11-25 | 2014-06-04 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 聚合物亲π键填料复合材料 |
| WO2010062016A2 (en) * | 2008-11-28 | 2010-06-03 | University-Industry Cooperation Group Of Kyung Hee University | Polyamide composite membrane having fouling resistance and chlorine resistance and method thereof |
-
2011
- 2011-12-20 CN CN2011800617222A patent/CN103269767A/zh active Pending
- 2011-12-20 JP JP2013546317A patent/JP2014506941A/ja active Pending
- 2011-12-20 AU AU2011349379A patent/AU2011349379A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-20 BR BR112013015542A patent/BR112013015542A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-20 MX MX2013007192A patent/MX2013007192A/es unknown
- 2011-12-20 WO PCT/US2011/066099 patent/WO2012088077A2/en active Application Filing
- 2011-12-20 RU RU2013134166/05A patent/RU2013134166A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-12-20 EP EP11808515.8A patent/EP2654926A2/en not_active Withdrawn
- 2011-12-20 US US13/992,059 patent/US9108168B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-20 CA CA 2821731 patent/CA2821731A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103269767A (zh) | 2013-08-28 |
| WO2012088077A3 (en) | 2012-09-07 |
| US20130255490A1 (en) | 2013-10-03 |
| EP2654926A2 (en) | 2013-10-30 |
| BR112013015542A2 (pt) | 2016-09-13 |
| JP2014506941A (ja) | 2014-03-20 |
| US9108168B2 (en) | 2015-08-18 |
| CA2821731A1 (en) | 2012-06-28 |
| WO2012088077A2 (en) | 2012-06-28 |
| AU2011349379A1 (en) | 2013-06-27 |
| MX2013007192A (es) | 2013-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013134166A (ru) | Сшитый модифицированный силаном молекулярно самоупорядочивающийся материал | |
| US4952220A (en) | Membranes formed from unsaturated polyimides | |
| KR101526096B1 (ko) | 폴리이미드 기체 분리막 | |
| JP5314291B2 (ja) | 高分子膜およびその製造方法 | |
| JP4808713B2 (ja) | 高度に分岐したポリアミドの製造方法 | |
| CN104829853B (zh) | 一种聚酰亚胺气体分离膜及其制备方法与应用 | |
| US9567436B2 (en) | Super high selectivity aromatic block copolyimide membranes for separations | |
| US5009679A (en) | Membranes formed from rigid aromatic polyimide polymers | |
| US20080045689A1 (en) | Method for Producing Highly-Branched Polyester Amides | |
| JP2016538351A (ja) | 分離のための自己架橋性および自己架橋芳香族ポリイミド膜 | |
| WO2010137974A1 (en) | Polymer composition comprising a blend of a multi-block thermoplastic elastomer and a polymer comprising a group 14 metal | |
| Park et al. | UV-crosslinked poly (PEGMA-co-MMA-co-BPMA) membranes: synthesis, characterization, and CO2/N2 and CO2/CO separation | |
| RU2013133919A (ru) | Молекулярно-самоорганизующийся материал, модифицированный реакционноспособными функциональными группами | |
| Hayek et al. | Effect of pendent bulky groups on pure-and sour mixed-gas permeation properties of triphenylamine-based polyimides | |
| RU2014115675A (ru) | Полимеры для мембранного разделения, поперечно сшитые азидом и поперечно сшитые физически | |
| US11007491B2 (en) | Aromatic co-polyimide gas separation membranes derived from 6FDA-6FpDA-type homo-polyimides | |
| CN113631247A (zh) | 衍生自6fda-dam型均聚聚酰亚胺的芳族共聚聚酰亚胺气体分离膜 | |
| Bettermann et al. | Desulphurization of kerosene: Pervaporation of benzothiophene/n-dodecane mixtures | |
| WO2017145747A1 (ja) | ガス分離膜、ガス分離モジュール、ガス分離装置、及びガス分離方法 | |
| JP2020143266A (ja) | ポリマー及びその製造方法、このポリマーを用いたガス分離膜、ガス分離モジュール、及びガス分離装置、並びにｍ−フェニレンジアミン化合物 | |
| US9308488B1 (en) | High permeability polyimide membranes: gas selectivity enhancement through UV treatment | |
| WO2011082469A1 (en) | Semi-interpenetrating polymer network membranes | |
| WO2021014821A1 (ja) | ｍ－フェニレンジアミン化合物、ポリマー及びその製造方法、並びに、このポリマーを用いたガス分離膜、ガス分離モジュール、及びガス分離装置 | |
| Rao et al. | Gas separation properties of siloxane/polydimethylsiloxane hybrid membrane containing fluorine | |
| WO2008064857A1 (en) | Block-copolymer elastomer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20141222 |