RU2013132982A - DERIVATIVES OF INDOL-3-CARBONIC ACID WITH ANTI-VIRAL ACTIVITY - Google Patents

DERIVATIVES OF INDOL-3-CARBONIC ACID WITH ANTI-VIRAL ACTIVITY Download PDF

Info

Publication number
RU2013132982A
RU2013132982A RU2013132982/04A RU2013132982A RU2013132982A RU 2013132982 A RU2013132982 A RU 2013132982A RU 2013132982/04 A RU2013132982/04 A RU 2013132982/04A RU 2013132982 A RU2013132982 A RU 2013132982A RU 2013132982 A RU2013132982 A RU 2013132982A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
general formula
6alkyl
compounds according
nitrogen
alkyl
Prior art date
Application number
RU2013132982/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2552422C2 (en
Inventor
Марина Владимировна Филимонова
Нина Гавриловна Цышкова
Александр Наумович Наровлянский
Валентина Павловна Маринченко
Лидия Семёновна Коваль
Татьяна Михайловна Парфенова
Анастасия Васильевна Изместьева
Феликс Иванович Ершов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Медицинский радиологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ МРНЦ Минздрава России)
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Медицинский радиологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ МРНЦ Минздрава России), Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Медицинский радиологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ МРНЦ Минздрава России)
Priority to RU2013132982/04A priority Critical patent/RU2552422C2/en
Publication of RU2013132982A publication Critical patent/RU2013132982A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2552422C2 publication Critical patent/RU2552422C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Аминоалкиловые эфиры 5-метоксииндол-3-карбоновой кислоты общей формулы (I), обладающие противовирусным действием:в которой:R1 представляет собой циклогексил-Cалкил, фенил, в котором заместители выбраны из атомов галогенов, Cалкила, Cалкоксигруппы, нитро, циано;R2 представляет собой фенилтио, фенилокси, в которых фенильная группа может иметь заместители галогена, Cалкил, Cаклоксигруппу, или R2 представляет собой 5-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, который может быть замещен Cалкилом;n равно 1, 2, 3, 4;каждый из R независимо выбирается из Cалкила или оба R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода.2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что представлены в виде фармакологически приемлемых солей, таких как моногидрохлориды, дигидрохлордиды, гидробромиды, дигидробромиды, мезилаты. ацетаты, салицилаты, оксалаты.3. Соединения по любому из пп.1 и 2, отличающиеся способом получения, состоящим во взаимодействии хлорангидрида общей формулы (II)с аминоалканолом общей формулы HO(CH)N(R)в которых R1, R2, R и n определены выше.4. Соединения по любому из пп.1 и 2, отличающиеся тем, что используются в качестве действующего вещества в фармацевтических композициях, предназначенных для профилактики и лечения вирусных заболеваний.1. Aminoalkyl esters of 5-methoxyindole-3-carboxylic acid of the general formula (I) having an antiviral effect: in which: R1 is cyclohexyl-C1-6alkyl, phenyl, in which the substituents are selected from halogen atoms, C1-6alkyl, C1-4 alkoxy, nitro, cyano; R2 is phenylthio, phenyloxy in which the phenyl group may have halogen substituents, C1-6alkyl, Cacloxy, or R2 is a 5-6 membered heterocycloalkyl containing 1-2 heteroatoms selected from nitrogen and oxygen which may be substituted with C1-6alkyl; n equals 1, 2, 3 , 4; each of R is independently selected from C1-6alkyl or both R together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5-7 membered heterocycloalkyl containing 1-2 heteroatoms selected from nitrogen and oxygen. 2. Compounds according to claim 1, characterized in that they are presented in the form of pharmacologically acceptable salts, such as monohydrochlorides, dihydrochlorides, hydrobromides, dihydrobromides, mesylates. acetates, salicylates, oxalates. 3. Compounds according to any one of claims 1 and 2, characterized by a preparation method consisting in reacting an acid chloride of the general formula (II) with an aminoalkanol of the general formula HO (CH) N (R) in which R1, R2, R and n are defined above. 4. Compounds according to any one of claims 1 and 2, characterized in that they are used as an active substance in pharmaceutical compositions intended for the prevention and treatment of viral diseases.

Claims (4)

1. Аминоалкиловые эфиры 5-метоксииндол-3-карбоновой кислоты общей формулы (I), обладающие противовирусным действием:1. Aminoalkyl esters of 5-methoxyindole-3-carboxylic acid of the general formula (I) having an antiviral effect:
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой:wherein: R1 представляет собой циклогексил-C1-3алкил, фенил, в котором заместители выбраны из атомов галогенов, C1-4алкила, C1-4алкоксигруппы, нитро, циано;R1 is cyclohexyl-C 1-3 alkyl, phenyl in which the substituents are selected from halogen atoms, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy groups, nitro, cyano; R2 представляет собой фенилтио, фенилокси, в которых фенильная группа может иметь заместители галогена, C1-4алкил, C1-4аклоксигруппу, или R2 представляет собой 5-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, который может быть замещен C1-4алкилом;R2 is phenylthio, phenyloxy in which the phenyl group may have halogen substituents, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, or R2 is a 5-6 membered heterocycloalkyl containing 1-2 heteroatoms selected from nitrogen and oxygen which may be substituted with C 1-4 alkyl; n равно 1, 2, 3, 4;n is 1, 2, 3, 4; каждый из R независимо выбирается из C1-4алкила или оба R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членный гетероциклоалкил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода.each R is independently selected from C 1-4 alkyl, or both R, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5-7 membered heterocycloalkyl containing 1-2 heteroatoms selected from nitrogen and oxygen. 2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что представлены в виде фармакологически приемлемых солей, таких как моногидрохлориды, дигидрохлордиды, гидробромиды, дигидробромиды, мезилаты. ацетаты, салицилаты, оксалаты.2. The compounds according to claim 1, characterized in that they are presented in the form of pharmacologically acceptable salts, such as monohydrochlorides, dihydrochlorides, hydrobromides, dihydrobromides, mesylates. acetates, salicylates, oxalates. 3. Соединения по любому из пп.1 и 2, отличающиеся способом получения, состоящим во взаимодействии хлорангидрида общей формулы (II)3. Compounds according to any one of claims 1 and 2, characterized by a preparation method consisting in reacting an acid chloride of the general formula (II)
Figure 00000002
Figure 00000002
 с аминоалканолом общей формулы HO(CH2)nN(R)2 в которых R1, R2, R и n определены выше.with aminoalkanol of the general formula HO (CH 2 ) n N (R) 2 in which R1, R2, R and n are as defined above. 4. Соединения по любому из пп.1 и 2, отличающиеся тем, что используются в качестве действующего вещества в фармацевтических композициях, предназначенных для профилактики и лечения вирусных заболеваний. 4. Compounds according to any one of claims 1 and 2, characterized in that they are used as an active substance in pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of viral diseases.
RU2013132982/04A 2013-07-17 2013-07-17 Indole-3-carboxylic acid derivatives having antiviral activity RU2552422C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013132982/04A RU2552422C2 (en) 2013-07-17 2013-07-17 Indole-3-carboxylic acid derivatives having antiviral activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013132982/04A RU2552422C2 (en) 2013-07-17 2013-07-17 Indole-3-carboxylic acid derivatives having antiviral activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013132982A true RU2013132982A (en) 2015-01-27
RU2552422C2 RU2552422C2 (en) 2015-06-10

Family

ID=53280920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013132982/04A RU2552422C2 (en) 2013-07-17 2013-07-17 Indole-3-carboxylic acid derivatives having antiviral activity

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2552422C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2552422C2 (en) 2015-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20170104T1 (en) Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating pain
EA201690019A1 (en) AMINOTRIASIN DERIVATIVE AND CONTAINING ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITION
RU2015103515A (en) DERIVATIVE COMPOUND OF ETHERAL 2-AMINONICOTIC ACID AND BACTERICIDE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
CY1118572T1 (en) CYCLOGAL PRODUCTION
AR086319A1 (en) FUSIONED HETEROCICLICAL COMPOUNDS AS IONIC CHANNEL MODULATORS
EA201400247A1 (en) AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDAL COMPOSITION
BR112015021027A8 (en) therapeutic compounds, their uses, and pharmaceutical compositions
RU2014140735A (en) PYRAZOLO DERIVATIVES [1, 5-a] PYRIMIDINE, COMPOSITIONS CONTAINING THE INDICATED COMPOUNDS, AND METHODS OF APPLICATION
RU2014141579A (en) Heterocyclic compounds as beta-lactamase inhibitors
SI3024819T1 (en) Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
AR046297A1 (en) DPP INHIBITORS - IV METHODS TO PREPARE THEM AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AS ACTIVE AGENTS
EA201201031A1 (en) HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
TR201815062T4 (en) Pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections.
AR054863A1 (en) DERIVATIVES OF 1H-PIRROLO [3, 4-C] PIRAZOL, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE THEM AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OR PROFILAXIS OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE COAGULATION X FACTOR
RU2014129742A (en) DERIVATIVES OF BENZENESULFONAMIDE AS RORC MODULATORS
AR065463A1 (en) AMIDAS OF 4-ARIL-1,4-DIHIDRO-1,6-NAFTIRIDINE SUBSTITUTED, ITS USE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES AND A METHOD FOR THEIR PREPARATION.
RU2013156980A (en) COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE STABILIZATION OF THE ALPHA FACTOR-2 INDICATED HYPOXIA FACTOR AS A METHOD FOR TREATING CANCER
MA38803A1 (en) New indolizine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ES2570167T3 (en) Benzimidazole derivatives as glutaminyl cyclase inhibitors
AR083903A1 (en) DERIVATIVES OF BENZOOXAZOL AND BENZOTIAZOL SULFONAMIDS, USEFUL TO TREAT CARDIAC RHYTHM DISORDERS AND CANCER, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND METHOD TO PREPARE THEM
AR061583A1 (en) ACIDS 6- (BENCILO REPLACED WITH HETEROCICLIL) -4-CARBOXYL OXYQUINOLIN, HIV-INTEGRESS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES AS ANTI-HIV AGENTS.
SI3166925T1 (en) Isoindoline derivatives for use in the treatment of a viral infection
JP2014530837A5 (en)
AR061185A1 (en) HETEROCICLICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HSP90. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
RU2014131017A (en) CHINAZOLININE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150718

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20160710

PD4A Correction of name of patent owner