RU2013125481A - Антиперспирантные активные композиции и их получение - Google Patents
Антиперспирантные активные композиции и их получение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013125481A RU2013125481A RU2013125481/15A RU2013125481A RU2013125481A RU 2013125481 A RU2013125481 A RU 2013125481A RU 2013125481/15 A RU2013125481/15 A RU 2013125481/15A RU 2013125481 A RU2013125481 A RU 2013125481A RU 2013125481 A RU2013125481 A RU 2013125481A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aluminum
- aluminum salt
- sec
- peak area
- antiperspirant active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
- C01F7/57—Basic aluminium chlorides, e.g. polyaluminium chlorides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/86—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by NMR- or ESR-data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/87—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by chromatography data, e.g. HPLC, gas chromatography
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Geology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Антиперспирантная активная композиция, содержащая соль алюминия, где соль алюминия (i) имеет молярное отношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, и (ii) характеризующаяся спектромAl ЯМР с распределением молекул, включая по меньшей мере 90% катиона полигидроксиоксоалюминия Alв качестве преобладающих молекул, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия, где соль алюминия характеризуется хроматограммой SEC с площадью пика 4 SEC по меньшей мере 90% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.2. Антиперспирантная активная композиция по п. 1, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, включая по меньшей мере 95% катиона полигидроксиоксоалюминия Alв качестве преобладающих молекул, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.3. Антиперспирантная активная композиция по любому из указанных выше пунктов, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% катиона полигидроксиоксоалюминия Alв молекулах, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.4. Антиперспирантная активная композиция по п.3, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, не содержащее катиона полигидроксиоксоалюминия Alв молекулах, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.5. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где спектрAl ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% Al, где Alвключает мономер, содержащий алюминий и хлорид, в молекулах, детектируемыхAl ЯМР в соли алюминия.6. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al не более 2,6:1 или от 2:1 до 2,6:1.7. Антиперспирантная активная композиция по п.5, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.8. Антиперспирантная активн�
Claims (55)
1. Антиперспирантная активная композиция, содержащая соль алюминия, где соль алюминия (i) имеет молярное отношение алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, и (ii) характеризующаяся спектром 27Al ЯМР с распределением молекул, включая по меньшей мере 90% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия, где соль алюминия характеризуется хроматограммой SEC с площадью пика 4 SEC по меньшей мере 90% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
2. Антиперспирантная активная композиция по п. 1, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая по меньшей мере 95% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
3. Антиперспирантная активная композиция по любому из указанных выше пунктов, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
4. Антиперспирантная активная композиция по п.3, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, не содержащее катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
5. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% Alm, где Alm включает мономер, содержащий алюминий и хлорид, в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
6. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al не более 2,6:1 или от 2:1 до 2,6:1.
7. Антиперспирантная активная композиция по п.5, где соль алюминия имеет молярное отношение OH к Al от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.
8. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая буфер, где молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1 или необязательно от 0,1:1 до 3:1.
9. Антиперспирантная активная композиция по п.8, где буфер представляет собой по меньшей мере один буфер, выбранный из аминокислоты и бетаина.
10. Антиперспирантная активная композиция по п.9, где буфер представляет собой аминокислоту, и молярное отношение аминокислоты к алюминию составляет по меньшей мере 0,1.
11. Антиперспирантная активная композиция по п.10, где аминокислота представляет собой глицин.
12. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 4 SEC композиции составляет по меньшей мере 95% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
13. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 3 SEC композиции составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
14. Антиперспирантная активная композиция по п. 13, где на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 3 SEC композиции.
15. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 5 SEC композиции составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
16. Антиперспирантная активная композиция по п.15, где на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 5 SEC композиции.
17. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где площадь пика 4 SEC композиции составляет от 95 до 100%, отсутствует площадь пика 3 SEC, и площадь пика 5 SEC составляет от 0 до 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
18. Антиперспирантная активная композиция по п.1 или 2, где композиция дополнительно содержит цирконий.
19. Антиперспирантная активная композиция по п.18, где молярное отношение алюминия к цирконию составляет от 5:1 до 10:1.
20. Способ получения антиперспирантной активной композиции, включающий:
I) нагревание водного раствора, содержащего первую соль алюминия с молярным отношением алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1 и буфер, где буфер представляет собой аминокислоту или бетаин, и молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1, при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени от 1 часа до 6 часов для получения первого раствора соли алюминия;
II) добавление к раствору первой соли алюминия водного раствора неорганического основания для получения раствора второй соли алюминия с доведенным pH с молярным отношением OH:Al не более 2,6:1, или необязательно от 2:1 до 2,6:1 и pH от 2 до 5;
III) нагревание второго раствора соли алюминия с доведенным pH при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени по меньшей мере 6 часов для получения раствора третьей соли алюминия, содержащего третью соль алюминия, для которой показан спектр 27Al ЯМР с распределением молекул, включая по меньшей мере 90% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия, и
IV) необязательно добавление водного раствора, содержащего соединение циркония, к раствору второй соли алюминия с доведенным pH для получения, таким образом, раствора второй соли алюминия-циркония с доведенным pH с молярным отношением алюминия к цирконию от 5:1 до 10:1.
21. Способ по п.20, где для соли алюминия показана хроматограмма SEC с площадью пика 4 SEC по меньшей мере 90% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
22. Способ по п. 20 или 21, где буфер представляет собой глицин.
23. Способ по п.20 или 21, где неорганическое основание включает по меньшей мере одно, выбранное из гидроксида кальция, гидроксида стронция, гидроксида бария, оксида кальция, оксида стронция, оксида бария, карбоната кальция, карбоната бария, карбоната стронция, гидроксида иттрия, оксида иттрия и карбоната иттрия.
24. Способ по п.23, где неорганическое основание представляет собой гидроксид кальция.
25. Способ по п.20 или 21, где раствор второй соли алюминия с доведенным pH имеет молярное отношение OH к Al от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.
26. Способ по п.20 или 21, где первая соль алюминия представляет собой соединение хлорида алюминия, выбранное из трихлорида алюминия, хлоргексагидрата алюминия и дихлоргидрата алюминия.
27. Способ по п.20 или 21, где композиция дополнительно содержит цирконий, и способ включает этап IV).
28. Способ по п.27, где соединение циркония представляет собой ZrOCl2·8H2O.
29. Способ по п.20 или 21, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая по меньшей мере 95% катиона полигидроксиоксоалюминия Al30 в качестве преобладающих молекул, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
30. Способ по п.20 или 21, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
31. Способ по п. 30, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, не содержащее катиона полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
32. Способ по п.20 или 21, где спектр 27Al ЯМР имеет распределение молекул, включая не более 5% Alm, где Alm включает мономер, содержащий алюминий и хлорид, в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в третьей соли алюминия.
33. Способ по п.20 или 21, где площадь пика 4 SEC третьей соли алюминия составляет по меньшей мере 95% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
34. Способ по п.20 или 21, где площадь пика 3 SEC третьей соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
35. Способ по п.34, где на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 3 SEC третьей соли алюминия.
36. Способ по п.20 или 21, где площадь пика 5 SEC третьей соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
37. Способ по п.20 или 21, где на этапе III) период времени составляет по меньшей мере 12 часов или необязательно по меньшей мере 24 часа.
38. Способ по п.20 или 21, где молярная концентрация алюминия составляет от более 0,2М до 2,5М.
39. Применение этапа нагревания при повышенной температуре для конверсии катионов полигидроксиоксоалюминия Al13 в молекулах, детектируемых 27Al ЯМР в водном растворе соли алюминия в катионы полигидроксиоксоалюминия Al30 в детектируемых 27Al ЯМР молекулах без увеличения площади пика 3 SEC на хроматограмме SEC соли алюминия, водного раствора соли алюминия с молярным отношением алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, содержащего буфер, где буфер представляет собой аминокислоту или бетаин, и молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1, молярное отношение OH:Al не более 2,6:1, или необязательно от 2:1 до 2,6:1, и pH от 2 до 5, и этап нагревания включает нагревание водного раствора соли алюминия при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени по меньшей мере 6 часов или необязательно по меньшей мере 12 часов.
40. Применение по п.39, где на этапе нагревания конвертируют все молекулы с катионом полигидроксиоксоалюминия Al13, содержащиеся в водном растворе соли алюминия, в молекулы с катионом полигидроксиоксоалюминия Al30.
41. Применение по п.39 или 40, где этап нагревания уменьшает площадь пика 5 SEC на хроматограмме SEC.
42. Применение по п.39 или 40, где период времени составляет по меньшей мере 12 часов.
43. Применение по п.39 или 40, где буфер представляет собой глицин.
44. Применение по п.39 или 40, где молярное отношение OH:Al получают добавлением к водному раствору соли алюминия неорганического основания, включающего по меньшей мере одно, выбранное из гидроксида кальция, гидроксида стронция, гидроксида бария, оксида кальция, оксида стронция, оксида бария, карбоната кальция, карбоната бария, карбоната стронция, гидроксида иттрия, оксида иттрия и карбоната иттрия.
45. Применение по п. 44, где неорганическое основание представляет собой гидроксид кальция.
46. Применение по п.39 или 40, где молярное отношение OH к Al составляет от 2:1 до 2,5:1 или необязательно от 2,3:1 до 2,5:1.
47. Применение по п.39 или 40, где соль алюминия представляет собой соединение хлорида алюминия, выбранное из трихлорида алюминия, хлоргексагидрата алюминия и дихлоргидрата алюминия.
48. Применение по п.39 или 40, где нагревание повышает молекулы с катионом полигидроксиоксоалюминия Al30 на спектре 27Al ЯМР по меньшей мере от 90% до по меньшей мере 95% молекул, детектируемых 27Al ЯМР в соли алюминия.
49. Применение по п.39 или 40, где после этапа нагревания площадь пика 4 SEC соли алюминия составляет по меньшей мере 95% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
50. Применение по п.39 или 40, где после этапа нагревания площадь пика 3 SEC соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
51. Применение по п.50, где после этапа нагревания на хроматограмме SEC отсутствует площадь пика 3 соли алюминия.
52. Применение по п.39 или 40, где после этапа нагревания площадь пика 5 SEC соли алюминия составляет менее 5% от общей площади пиков 1, 2, 3, 4 и 5 на хроматограмме SEC.
53. Применение по п.39 или 40, где молярная концентрация алюминия составляет от более 0,2М до 2,5М.
54. Применение нагревания при температуре от 50°C до 100°C в течение периода времени по меньшей мере 6 часов водного раствора соли алюминия с молярным отношением алюминия к хлориду от 0,3:1 до 3:1, содержащего буфер, где буфер представляет собой аминокислоту или бетаин, и молярное отношение буфера к алюминию составляет по меньшей мере 0,1:1, молярное отношение OH:Al не более 2,6:1 или необязательно от 2:1 до 2,6:1 и pH от 2 до 5, для увеличения стабильности соли алюминия антиперспирантной активной композиции без увеличения площади пика 3 SEC на хроматограмме SEC соли алюминия.
55. Антиперспирантная активная композиция, содержащая соль алюминия, полученную способом по любому из пп. 20-38, или включающая применение по любому из пп. 39-54.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US2010/055030 WO2012060817A1 (en) | 2010-11-02 | 2010-11-02 | Antiperspirant active compositions and manufacture thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013125481A true RU2013125481A (ru) | 2014-12-10 |
Family
ID=44454022
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013125481/15A RU2013125481A (ru) | 2010-11-02 | 2010-11-02 | Антиперспирантные активные композиции и их получение |
RU2013125236/15A RU2013125236A (ru) | 2010-11-02 | 2011-10-31 | СОЛЬ АЛЮМИНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ Al30 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013125236/15A RU2013125236A (ru) | 2010-11-02 | 2011-10-31 | СОЛЬ АЛЮМИНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ВЫСОКИЙ ПРОЦЕНТ Al30 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20130209387A1 (ru) |
EP (2) | EP2635352B1 (ru) |
AR (2) | AR083688A1 (ru) |
AU (2) | AU2010363348B2 (ru) |
BR (2) | BR112013010694A2 (ru) |
CA (2) | CA2814490C (ru) |
CO (1) | CO6700867A2 (ru) |
GT (1) | GT201300106A (ru) |
MX (2) | MX347094B (ru) |
RU (2) | RU2013125481A (ru) |
WO (2) | WO2012060817A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201302476B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2013125481A (ru) * | 2010-11-02 | 2014-12-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Антиперспирантные активные композиции и их получение |
RU2567941C2 (ru) | 2011-04-26 | 2015-11-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Антиперспирантные активные композиции и их изготовление |
MX361821B (es) | 2011-04-26 | 2018-12-18 | Colgate Palmolive Co | Composiciones que contienen cationes de polihidroxioxoaluminio y fabricación de los mismos. |
EP2999452B2 (en) | 2013-05-20 | 2021-01-20 | Unilever PLC | Antiperspirant compositions |
MX2015016073A (es) | 2013-05-20 | 2016-03-21 | Unilever Nv | Metodo de fabricacion de sales antitranspirantes. |
WO2016066527A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-05-06 | Unilever Plc | Anhydrous antiperspirant compositions |
CA2964436C (en) | 2014-10-27 | 2023-04-04 | Unilever Plc | Anhydrous antiperspirant aerosol compositions |
WO2016078991A1 (en) | 2014-11-19 | 2016-05-26 | Unilever Plc | Process of manufacture of an antiperspirant composition |
US9867765B2 (en) | 2014-11-19 | 2018-01-16 | Conopco, Inc. | Antiperspirant compositions |
US9572758B2 (en) * | 2015-06-30 | 2017-02-21 | Gulbrandsen Technologies, Inc. | Method of making high performance activated aluminum sesquichlorohydrate powders |
BR112018005844B1 (pt) | 2015-11-06 | 2021-08-17 | Unilever Ip Holdings B.V. | Produto antiperspirante em aerossol e uso do mesmo |
CN108135801B (zh) | 2015-11-06 | 2021-05-14 | 荷兰联合利华有限公司 | 止汗剂组合物 |
KR20210065945A (ko) | 2018-09-20 | 2021-06-04 | 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 | 화장료용 백색 안료, 화장료 |
KR20210062013A (ko) | 2018-09-20 | 2021-05-28 | 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 | 화장료용 백색 안료, 화장료 |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3991176A (en) | 1973-11-23 | 1976-11-09 | Armour Pharmaceutical Company | Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with hydroxy carboxylic compounds |
US3979510A (en) | 1973-11-23 | 1976-09-07 | Armour Pharmaceutical Company | Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with complex aluminum buffers |
US4359456A (en) | 1976-01-14 | 1982-11-16 | Lever Brothers Company | Antiperspirant activity of basic aluminum compounds |
GB2144992A (en) | 1983-08-16 | 1985-03-20 | Gillette Co | Antiperspirants |
US4871525A (en) | 1986-10-24 | 1989-10-03 | Westwood Chemical Corporation | Antiperspirant composition and method of preparation |
US5358694A (en) | 1986-01-08 | 1994-10-25 | Westwood Chemical Corporation | Method for preparing basic aluminum halides and product produced therefrom |
GB8619553D0 (en) | 1986-08-11 | 1986-09-24 | Unilever Plc | Antiperspirants |
AU597822B2 (en) | 1987-05-15 | 1990-06-07 | Unilever Plc | Transparent antiperspirant stick compositions |
US5330751A (en) | 1988-04-14 | 1994-07-19 | The Gilette Company | Antiperspirant and method of making same |
US5348720A (en) | 1988-08-17 | 1994-09-20 | The Mennen Company | Basic aluminum antiperspirant active material having enhanced activity, antiperspirant active composition containing such material, and methods for preparation of such material and composition |
US5643558A (en) | 1994-11-02 | 1997-07-01 | The Gillette Company | Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives |
US5725846A (en) | 1995-03-02 | 1998-03-10 | The Gillette Company | Clear antiperspirant stick containing dibenzylidene alditol and hydroxyalkyl cellulose |
US6010688A (en) | 1997-06-25 | 2000-01-04 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
US5997850C1 (en) | 1997-10-29 | 2001-11-27 | Colgate Palmolive Co | Antiperspirant actives and formulations made therefrom |
US6682749B1 (en) | 1998-04-03 | 2004-01-27 | Colgate-Palmolive Company | Low Residue cosmetic composition |
US6042816A (en) | 1998-08-19 | 2000-03-28 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
US5955065A (en) | 1998-08-19 | 1999-09-21 | The Gillette Company | Antiperspirant compositions containing calcium salts |
US6136302A (en) | 1999-02-18 | 2000-10-24 | The Procter & Gamble Company | Process of making zirconium-aluminum antiperspirant active |
ES2185269T3 (es) | 1999-05-29 | 2003-04-16 | Bk Giulini Chem Gmbh & Co Ohg | Procedimiento de elaboracion de suspensiones de agentes antitranspirantes pulverizados. |
US6149897A (en) | 1999-08-24 | 2000-11-21 | The Procter & Gamble Company | Process for making anhydrous compositions containing solubilized, enhanced antiperspirant active |
US6451296B1 (en) | 2000-02-01 | 2002-09-17 | Zijun Li | Enhanced efficacy aluminum-zirconium antiperspirants and methods for making |
GB0012267D0 (en) | 2000-05-19 | 2000-07-12 | Unilever Plc | Method pf prepatationof an antiperspirant salt |
US6375937B1 (en) | 2000-10-20 | 2002-04-23 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products |
US6436381B1 (en) | 2000-10-25 | 2002-08-20 | The Gillette Company | Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content |
GB0100549D0 (en) | 2001-01-09 | 2001-02-21 | Unilever Plc | Antiperspirant or deodorant compositions |
US6342210B1 (en) | 2001-04-20 | 2002-01-29 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant actives from a glass form and products made therewith |
WO2003060444A1 (en) | 2002-01-10 | 2003-07-24 | Chemimage Corporation | Method for detection of pathogenic microorganisms |
US6726901B2 (en) | 2002-05-09 | 2004-04-27 | The Gillette Company | Stabilized antiperspirant compositions containing aluminum-zirconium salts with low M:Cl ratio |
US6835373B2 (en) | 2002-07-12 | 2004-12-28 | The Procter & Gamble Company | Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active |
CA2489354C (en) | 2002-08-02 | 2013-09-03 | The Gillette Company | Clear personal care compositions containing visible capsules |
US20040091436A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-13 | Zijun Li | Antiperspirant compositions of enhanced efficacy containing strontium |
US6936242B2 (en) | 2002-11-15 | 2005-08-30 | The Gillette Company | Multi-portion antiperspirant composition |
US20040198998A1 (en) | 2003-04-04 | 2004-10-07 | Marian Holerca | Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products |
US7105691B2 (en) | 2003-06-26 | 2006-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine |
US6942850B2 (en) | 2003-08-15 | 2005-09-13 | The Gillette Company | Aqueous alcoholic antiperspirant composition containing calcium enhanced antiperspirant salt |
US6902724B1 (en) | 2004-03-24 | 2005-06-07 | Reheis, Inc. | Enhanced efficacy basic aluminum halides, antiperspirant active compositions and methods for making |
US7087220B2 (en) * | 2004-05-28 | 2006-08-08 | Reheis, Inc. | High pH antiperspirant compositions of enhanced efficacy |
CA2586725A1 (en) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Reheis, Inc. | Activated aluminum/depolymerized zirconium antiperspirant compositions |
CN100361898C (zh) | 2004-12-24 | 2008-01-16 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种高纯纳米型聚合氯化铝溶胶的制备方法 |
US8883129B2 (en) | 2005-01-13 | 2014-11-11 | The Procter & Gamble Company | Enhanced efficacy antiperspirant active |
US7704531B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-27 | Colgate-Palmolive Company | Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine |
US8007759B2 (en) * | 2005-03-31 | 2011-08-30 | Conopco Inc. | Process for preparing aluminium species |
US20060292098A1 (en) | 2005-05-19 | 2006-12-28 | Scavone Timothy A | Consumer noticeable improvement in wetness protection |
US20070003499A1 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-04 | The Gillette Company | Particulate enhanced efficacy antiperspirant salt with raised pH |
US20070020211A1 (en) | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Reheis, Inc. | Betaine with Calcium and/or Strontium Antiperspirants |
CL2006003116A1 (es) | 2005-11-16 | 2008-02-29 | Colgate Palmolive Co | Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara |
US8801909B2 (en) | 2006-01-06 | 2014-08-12 | Nextchem, Llc | Polymetal hydroxychloride processes and compositions: enhanced efficacy antiperspirant salt compositions |
US20070196303A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Reheis, Inc. | Stable buffered aluminum compositions having high hplc bands iii and iv containing calcium/strontium |
WO2008063188A2 (en) | 2006-11-03 | 2008-05-29 | Reheis, Inc. | Betaine with calcium and/or strontium antiperspirants |
JP5177998B2 (ja) | 2006-11-27 | 2013-04-10 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 改質装置及びその運転方法 |
US20080131354A1 (en) | 2006-12-05 | 2008-06-05 | Reheis, Inc. | Polyaluminum calcium hydroxychlorides and methods of making the same |
US20090016979A1 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Zijun Li | Aluminum and aluminum-zirconium compositions of enhanced efficacy containing reduced buffer and/or reduced zirconium |
WO2009075678A1 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant active compositions having sec chromatogram exhibiting high sec peak 4 intensity |
CN101279755A (zh) | 2008-05-09 | 2008-10-08 | 中南大学 | 一种钙型聚合氯化铝净化剂的制备方法 |
RU2013125481A (ru) * | 2010-11-02 | 2014-12-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Антиперспирантные активные композиции и их получение |
-
2010
- 2010-11-02 RU RU2013125481/15A patent/RU2013125481A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-11-02 US US13/882,488 patent/US20130209387A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-02 CA CA2814490A patent/CA2814490C/en active Active
- 2010-11-02 MX MX2013004492A patent/MX347094B/es active IP Right Grant
- 2010-11-02 AU AU2010363348A patent/AU2010363348B2/en not_active Ceased
- 2010-11-02 BR BR112013010694A patent/BR112013010694A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-02 EP EP10773519.3A patent/EP2635352B1/en active Active
- 2010-11-02 WO PCT/US2010/055030 patent/WO2012060817A1/en active Application Filing
-
2011
- 2011-10-31 BR BR112013010918A patent/BR112013010918B8/pt active IP Right Grant
- 2011-10-31 AU AU2011323607A patent/AU2011323607A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-31 MX MX2013004490A patent/MX349241B/es active IP Right Grant
- 2011-10-31 WO PCT/US2011/058559 patent/WO2012061280A2/en active Application Filing
- 2011-10-31 EP EP11782333.6A patent/EP2635353B1/en active Active
- 2011-10-31 RU RU2013125236/15A patent/RU2013125236A/ru unknown
- 2011-10-31 CA CA2815366A patent/CA2815366C/en active Active
- 2011-11-02 AR ARP110104067A patent/AR083688A1/es not_active Application Discontinuation
- 2011-11-02 AR ARP110104066A patent/AR083687A1/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-04-05 ZA ZA2013/02476A patent/ZA201302476B/en unknown
- 2013-04-30 GT GT201300106A patent/GT201300106A/es unknown
- 2013-05-02 CO CO13110472A patent/CO6700867A2/es unknown
-
2015
- 2015-07-24 US US14/807,946 patent/US9539188B2/en active Active
-
2016
- 2016-09-21 US US15/272,357 patent/US10118832B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013125481A (ru) | Антиперспирантные активные композиции и их получение | |
RU2013152264A (ru) | Антиперспирантные активные композиции и их изготовление | |
RU2012108425A (ru) | Способ изготовления антиперспирантного активного состава, имеющего sec хроматограмму, показывающую высокую интенсивность sec пика 4 | |
RU2014145840A (ru) | Способ получения композиции соли алюминия | |
RU2013152256A (ru) | Композиции, содержащие катионы полигидроксиоксоалюминия, и их изготовление | |
CN103265696B (zh) | 一种季戊四醇核端膦酸端基树枝状聚合物及其制备方法和用途 | |
MX2010006370A (es) | Composiciones de activo antitranspirante que tienen un cromatograma sec que exhibe una intensidad de pico 4 sec elevada. | |
RU2009142879A (ru) | Композиции антиперспиранта | |
BR112016002103A8 (pt) | método para a produção de material queratinoso hidrolisado altamente digerível, material queratinoso hidrolisado altamente digerível, e, uso de um material queratinoso hidrolisado altamente digerível | |
SG180307A1 (en) | Powder containing anhydrous crystals of 2-o-a-d-glucosyl-l-ascorbic acid, manufacturing method therefor, and use thereof | |
EP2301513A3 (en) | Tooth coating composition | |
AR065552A1 (es) | Plantas con rasgos aumentados relacionados con el rendimiento y un metodo para producirlas | |
EP4321147A3 (en) | Antiperspirant compositions | |
NZ605010A (en) | Novel calcium salts of compound as anti-inflammatory, immunomodulatory and anti-proliferatory agents | |
CN104445346B (zh) | 一种纳米氧化钇粉体的水热合成方法 | |
CN102451597A (zh) | 一种用于捕集二氧化碳的离子液体溶液 | |
US9403853B2 (en) | Trimethylolpropane core, phosphonic acid terminated dendrimer and its preparation method | |
RU2015138545A (ru) | Способ и промежуточные соединения для получения прегабалина | |
BR112012029451A2 (pt) | composto de amida de poliéster | |
EA200800304A1 (ru) | Соли арипипразола | |
RU2014116256A (ru) | Улучшенные составы рекомбинантной человеческой липазы, стимулируемой солями желчных кислот | |
RU2015100001A (ru) | Способ стабилизации бета-полугидрата штукатурного гипса | |
CN104258734A (zh) | 一种膜阻垢剂及其制备方法 | |
RU2013128339A (ru) | Композиции и способы получения энтерокиназы в дрожжах | |
Vijayakumar et al. | Evaluation and comparison of release of calcium, phosphate ion and pH of three commercially available pulp capping materials-An Invitro study |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150416 |