RU2012131338A - Способ и микроструктура для эпоксидирования - Google Patents
Способ и микроструктура для эпоксидирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131338A RU2012131338A RU2012131338/04A RU2012131338A RU2012131338A RU 2012131338 A RU2012131338 A RU 2012131338A RU 2012131338/04 A RU2012131338/04 A RU 2012131338/04A RU 2012131338 A RU2012131338 A RU 2012131338A RU 2012131338 A RU2012131338 A RU 2012131338A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- rhenium
- cesium
- silver
- hours
- Prior art date
Links
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 32
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract 17
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract 17
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract 4
- YQEPJPYVQUNSLE-UHFFFAOYSA-N [Cs].[Re] Chemical compound [Cs].[Re] YQEPJPYVQUNSLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical group [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/688—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- B01J23/04—Alkali metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/36—Rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/04—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen
- C07D301/08—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase
- C07D301/10—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with air or molecular oxygen in the gaseous phase with catalysts containing silver or gold
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Катализатор для эпоксидирования этилена, содержащий каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения и цезий; где микроструктура катализатора включает серебро, рений и цезий, причем рений и цезий присутствуют в рений-цезиевой интерметаллической фазе.2. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию рения, чем концентрация серебра.3. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию цезия, чем концентрацию серебра.4. Катализатор по п.1, в котором указанная интерметаллическая фаза представляет собой фазу сплава (твердого раствора).5. Катализатор по п.1, в котором микроструктуру получают способом, включающим:инициирование реакции эпоксидирования путем реакции исходной газовой композиции, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при температуре от приблизительно 180°C до приблизительно 210°C, где катализатор эпоксидирования содержит серебро, рений и цезий;добавление к исходной газовой композиции от приблизительно 0,05 ч/млн до приблизительно 2 ч/млн замедлителя;нагревание от первой температуры до второй температуры, составляющей от приблизительно 240°C до приблизительно 250°C, в течение периода времени от приблизительно 12 ч до приблизительно 60 ч; ивыдерживание при второй температуре в течение периода времени от приблизительно 50 ч до приблизительно 150 ч.6. Катализатор по п.1, в котором рений присутствует в концентрации от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 0,5 мас.%, и цезий присутствует в концентрации от приблизительно 20 ч/млн до приблизительно 1500 ч/млн.7. Катализатор
Claims (16)
1. Катализатор для эпоксидирования этилена, содержащий каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения и цезий; где микроструктура катализатора включает серебро, рений и цезий, причем рений и цезий присутствуют в рений-цезиевой интерметаллической фазе.
2. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию рения, чем концентрация серебра.
3. Катализатор по п.1, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию цезия, чем концентрацию серебра.
4. Катализатор по п.1, в котором указанная интерметаллическая фаза представляет собой фазу сплава (твердого раствора).
5. Катализатор по п.1, в котором микроструктуру получают способом, включающим:
инициирование реакции эпоксидирования путем реакции исходной газовой композиции, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при температуре от приблизительно 180°C до приблизительно 210°C, где катализатор эпоксидирования содержит серебро, рений и цезий;
добавление к исходной газовой композиции от приблизительно 0,05 ч/млн до приблизительно 2 ч/млн замедлителя;
нагревание от первой температуры до второй температуры, составляющей от приблизительно 240°C до приблизительно 250°C, в течение периода времени от приблизительно 12 ч до приблизительно 60 ч; и
выдерживание при второй температуре в течение периода времени от приблизительно 50 ч до приблизительно 150 ч.
6. Катализатор по п.1, в котором рений присутствует в концентрации от приблизительно 0,005 мас.% до приблизительно 0,5 мас.%, и цезий присутствует в концентрации от приблизительно 20 ч/млн до приблизительно 1500 ч/млн.
7. Катализатор по п.1, в котором, при воздействии на указанную микроструктуру электронов в ходе энергодисперсионной спектроскопии, в полученном излучении Lα присутствуют, по меньшей мере, пики серебра, рения и цезия, причем полученные пики серебра являются менее интенсивными, чем пики рения и цезия.
8. Катализатор по п.5, в котором во время стадии выдерживания ΔEO составляет от приблизительно 2,0% до приблизительно 4,0%.
9. Катализатор по п.5, в котором селективность во время стадии выдерживания составляет от приблизительно 85% до приблизительно 90%.
10. Катализатор для эпоксидирования этилена, содержащий каталитически эффективное количество серебра, промотирующее количество рения и цезий; в котором микроструктура катализатора включает серебро, рений и цезий, причем рений и цезий присутствуют в рений-цезиевой интерметаллической фазе; где микроструктуру получают способом, включающим:
инициирование реакции эпоксидирования путем взаимодействия исходной газовой композиции, содержащей этилен, и кислорода в присутствии катализатора эпоксидирования при температуре от приблизительно 180°C до приблизительно 210°C, причем катализатор эпоксидирования содержит серебро, рений и цезий;
добавление к исходной газовой композиции от приблизительно 0,05 ч/млн до приблизительно 2 ч/млн замедлителя;
нагревание от первой температуры до второй температуры, составляющей от приблизительно 240°C до приблизительно 250°C, в течение периода времени от приблизительно 12 ч до приблизительно 60 ч; и
выдерживание при второй температуре в течение периода времени от приблизительно 50 ч до приблизительно 150 ч.
11. Катализатор по п.10, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию рения, чем концентрация серебра.
12. Катализатор по п.10, в котором указанная микроструктура содержит более высокую концентрацию цезия, чем концентрация серебра.
13. Катализатор по п.10, в котором замедлитель выбран из группы, состоящей из метилхлорида, этилхлорида, этилендихлорида и винилхлорида.
14. Катализатор по п.10, в котором во время стадии инициирования исходная газовая композиция содержит от приблизительно 1% до приблизительно 4% этилена и от приблизительно 0,3% до 0,5% кислорода.
15. Катализатор по п.10, в котором во время стадии нагревания исходный газ содержит от приблизительно 4% до приблизительно 20% этилена и от приблизительно 3% до приблизительно 5% кислорода.
16. Катализатор по п.10, в котором селективность во время стадии выдерживания составляет от приблизительно 85% до приблизительно 90%.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/646,221 US20110152073A1 (en) | 2009-12-23 | 2009-12-23 | Epoxidation process and microstructure |
| US12/646,221 | 2009-12-23 | ||
| PCT/US2010/061224 WO2011079060A2 (en) | 2009-12-23 | 2010-12-20 | Epoxidation process and microstructure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131338A true RU2012131338A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2575132C2 RU2575132C2 (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013515598A (ja) | 2013-05-09 |
| KR20120112640A (ko) | 2012-10-11 |
| US20110152073A1 (en) | 2011-06-23 |
| EP2516057A4 (en) | 2014-01-08 |
| WO2011079060A2 (en) | 2011-06-30 |
| IN2012DN05166A (ru) | 2015-10-23 |
| CN102665898A (zh) | 2012-09-12 |
| BR112012014347A2 (pt) | 2016-08-09 |
| TW201138960A (en) | 2011-11-16 |
| EP2516057A2 (en) | 2012-10-31 |
| CN102665898B (zh) | 2015-09-09 |
| CA2784609A1 (en) | 2011-06-30 |
| MX2012007447A (es) | 2012-07-30 |
| WO2011079060A3 (en) | 2011-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012130065A (ru) | Способ запуска эпоксидирования | |
| Baralle et al. | Aryl Radical Formation by Copper (I) Photocatalyzed Reduction of Diaryliodonium Salts: NMR Evidence for a Cu II/Cu I Mechanism. | |
| Okumura et al. | Support effect of zeolite on the methane combustion activity of palladium | |
| Sakai et al. | Highly selective conversion of nitrobenzenes using a simple reducing system combined with a trivalent indium salt and a hydrosilane | |
| WO2010123856A8 (en) | Epoxidation reactions and operating conditions thereof | |
| EA201270641A1 (ru) | Катализатор и способ получения амина | |
| NO20080630L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av diesel-hydrokarboner | |
| MX2012007440A (es) | Un proceso para iniciar un catalizador de oxido de etileno altamente selectivo. | |
| EA202092102A1 (ru) | Способ получения этиленгликоля и гетерогенной композиции катализаторов | |
| JP2016023141A (ja) | ブタジエンの製造方法 | |
| SG130116A1 (en) | Process for isolating vinyl acetate | |
| JP2014058488A (ja) | １，１，１，４，４，４−ヘキサフルオロ−２−ブチンの製造方法 | |
| ATE469873T1 (de) | Verfahren zur umwandlung von ethylen in propylen | |
| CN107376906B (zh) | 一种叔丁基过氧化氢加氢催化剂及其制备方法与应用 | |
| RU2012154295A (ru) | Способ изготовления высокоселективного катализатора получения оксида этилена | |
| CN106432144B (zh) | 一种均相催化高选择性制备γ-戊内酯的方法 | |
| Tanaka et al. | Epoxide as precatalyst for metal-free catalytic transesterification | |
| CN101786939A (zh) | 一种氯化铵与乙炔反应制氯乙烯的方法 | |
| NO20100819L (no) | Katalysator for oksiklorinering | |
| RU2012131338A (ru) | Способ и микроструктура для эпоксидирования | |
| RU2019116863A (ru) | Способы обработки катализатора эпоксидирования этилена и связанные способы получения оксида этилена | |
| RU2010112407A (ru) | Способ получения 7,8-дигидроаналогов экдистероидов | |
| JP2006335663A5 (ja) | 不飽和カルボン酸エステルの製造方法およびそのための触媒の製造方法 | |
| TH128704B (th) | กรรมวิธีอีพอกซิเดชัน และโครงสร้างจุลภาค | |
| Itoh et al. | Highly selective aluminium-catalysed intramolecular Prins reaction for l-menthol synthesis |