RU2009138048A - Дозированные формы с задержанным на определенное время пульсирующим высвобождением - Google Patents

Дозированные формы с задержанным на определенное время пульсирующим высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2009138048A
RU2009138048A RU2009138048/15A RU2009138048A RU2009138048A RU 2009138048 A RU2009138048 A RU 2009138048A RU 2009138048/15 A RU2009138048/15 A RU 2009138048/15A RU 2009138048 A RU2009138048 A RU 2009138048A RU 2009138048 A RU2009138048 A RU 2009138048A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
insulating layer
core
cellulose
Prior art date
Application number
RU2009138048/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2452472C2 (ru
Inventor
Маттео ЧЕРЕА (IT)
Маттео ЧЕРЕА
ЛУИДЖИ БРУСКИ Стефано ДЕ (IT)
Луиджи Бруски Стефано Де
Андреа КАЦЦАНИГА (IT)
Андреа КАЦЦАНИГА
Мария Эдвидже САНГАЛЛИ (IT)
Мария Эдвидже САНГАЛЛИ
Лучиа ДЗЕМА (IT)
Лучиа ДЗЕМА
Original Assignee
Полишем С.А. (Lu)
Полишем С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Полишем С.А. (Lu), Полишем С.А. filed Critical Полишем С.А. (Lu)
Publication of RU2009138048A publication Critical patent/RU2009138048A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2452472C2 publication Critical patent/RU2452472C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, состоящая из: ! ядра, содержащего, по меньшей мере, одно активное действующее вещество и, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество; ! изолирующего слоя, окружающего ядро, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного полимера; ! наружного покрытия, окружающего изолирующий слой, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного гидрофильного полимера; ! причем: ! по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество присутствует в количестве 0,5-20% по весу, и, по меньшей мере, одно активное действующее вещество присутствует в количестве 1-80% по весу по отношению к ядру; ! изолирующий слой составляет 0,1-10% по весу по отношению к ядру; ! наружное покрытие составляет 5-500% по весу по отношению к ядру. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что водорастворимость полимеров, содержащихся в изолирующем слое и в наружном покрытии, является независимой от рН. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что изолирующий слой состоит из, по меньшей мере, одного полимера, растворимость которого в воде не зависит от рН, и что он может содержать наполнители или вспомогательные вещества в количестве, которое не превышает 20% по весу, предпочтительно 10%, по отношению к самому изолирующему слою. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что наружный слой состоит из, по меньшей мере, одного полимера, растворимость которого в воде не зависит от рН, и что он может содержать наполнители или вспомогательные вещества в количестве, которое не превышает 20% по весу, предпочтительно 10%, по отношению к самому наружному слою. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяс

Claims (24)

1. Фармацевтическая композиция, состоящая из:
ядра, содержащего, по меньшей мере, одно активное действующее вещество и, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество;
изолирующего слоя, окружающего ядро, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного полимера;
наружного покрытия, окружающего изолирующий слой, по существу состоящего из, по меньшей мере, одного гидрофильного полимера;
причем:
по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество присутствует в количестве 0,5-20% по весу, и, по меньшей мере, одно активное действующее вещество присутствует в количестве 1-80% по весу по отношению к ядру;
изолирующий слой составляет 0,1-10% по весу по отношению к ядру;
наружное покрытие составляет 5-500% по весу по отношению к ядру.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что водорастворимость полимеров, содержащихся в изолирующем слое и в наружном покрытии, является независимой от рН.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что изолирующий слой состоит из, по меньшей мере, одного полимера, растворимость которого в воде не зависит от рН, и что он может содержать наполнители или вспомогательные вещества в количестве, которое не превышает 20% по весу, предпочтительно 10%, по отношению к самому изолирующему слою.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что наружный слой состоит из, по меньшей мере, одного полимера, растворимость которого в воде не зависит от рН, и что он может содержать наполнители или вспомогательные вещества в количестве, которое не превышает 20% по весу, предпочтительно 10%, по отношению к самому наружному слою.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что изолирующий слой и/или наружный слой не содержит какой-либо полимер, растворимость которого в воде зависит от рН.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один полимер, включенный в изолирующий слой, является иным, чем, по меньшей мере, один полимер, содержащийся в наружном покрытии.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество присутствует в количестве 1-10% по весу по отношению к ядру.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одно активное действующее вещество присутствует в количестве 5-50% по весу по отношению к ядру.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что изолирующий слой составляет 0,5-5% по весу по отношению к ядру.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что наружное покрытие составляет 10-200% по весу по отношению к ядру.
11. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одно дезинтегрирующее вещество выбрано из модифицированной целлюлозы, природного крахмала, непосредственно прессуемого крахмала, модифицированного крахмала, производных крахмала и структурированного поливинилпирролидона.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, отличающаяся тем, что указанная модифицированная целлюлоза является структурированной натрийкарбоксиметилцеллюлозой; указанный структурированный поливинилпирролидон является кросповидоном; указанный природный крахмал выбран из кукурузного крахмала и картофельного крахмала; указанный непосредственно прессуемый крахмал является крахмалом 1500; указанный модифицированный крахмал выбран из карбоксиметилкрахмала и натрийкрахмалгликолята; указанное производное крахмала выбрано из амилозы, альгиновой кислоты и альгината натрия.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, одно активное действующее вещество выбрано из снотворных, успокоительных, анксиолитиков, миорелаксантов, противосудорожных средств.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное, по меньшей мере, одно активное действующее вещество выбрано из пиразолопиримидинов, циклопирролонов, имидазопиридинов, бензодиазепинов и фенотиазинов.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающийся тем, что указанным, по меньшей мере, одним активным действующим веществом является залеплон.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что ядро является многослойной таблеткой, предпочтительно двухслойной таблеткой.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный, по меньшей мере, один полимер изолирующего слоя выбран из группы, состоящей из поливинилпирролидона, соповидона, полиэтиленгликолей, сополимера поливинилового спирта-полиэтиленгликоля, поливинилацетата, поли(этилакрилата, -метилметакрилата) 2:1, поли(этилакрилата, -метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилатхлорида) 1:2:0,2, поли(этилакрилата, -метилметакрилата, -триметиламмониоэтилметакрилатхлорида) 1:2:0,1, простых эфиров целлюлозы (алкилцеллюлоз), таких как гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ацетатцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза.
18. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один полимер изолирующего слоя является алкилцеллюлозой, 2% водный раствор которого при 2°С имеет кажущуюся вязкость от 2 до 100 мПа, предпочтительно от 2 до 45 мПа, еще предпочтительнее, от 2 до 20 мПа.
19. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная, по меньшей мере, одна алкилцеллюлоза является гидроксипропилметилцеллюлозой.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный, по меньшей мере, один гидрофильный полимер наружного покрытия выбран из алкилцеллюлоз и полиэтиленгликолей.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что указанная алкилцеллюлоза выбрана из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы.
22. Фармацевтическая композиция по п.20, отличающаяся тем, что указанный полиэтиленгликоль имеет молекулярный вес от 200 до 9000 Да, предпочтительно от 400 до 6000 Да.
23. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный, по меньшей мере, один гидрофильный полимер наружного покрытия является гидроксипропилметилцеллюлозой, 2% водный раствор которой при 20°С имеет кажущуюся вязкость от 5 до 4000 мПа, предпочтительно от 46 до 400 мПа.
24. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что наружное покрытие по существу состоит из одной или более из алкилцеллюлоз в комбинации с одним или более из полиэтиленгликолей, причем весовое отношение алкилцеллюлоза:полиэтиленгликоль находится между 20:1 и 1:5, предпочтительно между 15:1 и 1:1.
RU2009138048/15A 2007-03-15 2008-03-12 Дозированные формы с задержанным на определенное время пульсирующим высвобождением RU2452472C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07104213A EP1970056A1 (en) 2007-03-15 2007-03-15 Time-specific delayed/pulsatile release dosage forms
EP07104213.9 2007-03-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009138048A true RU2009138048A (ru) 2011-04-20
RU2452472C2 RU2452472C2 (ru) 2012-06-10

Family

ID=38063792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009138048/15A RU2452472C2 (ru) 2007-03-15 2008-03-12 Дозированные формы с задержанным на определенное время пульсирующим высвобождением

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100028426A1 (ru)
EP (2) EP1970056A1 (ru)
JP (1) JP2010521437A (ru)
KR (1) KR20090119986A (ru)
CN (1) CN101636153A (ru)
AR (1) AR065778A1 (ru)
BR (1) BRPI0808801A2 (ru)
CA (1) CA2679210A1 (ru)
MX (1) MX2009009862A (ru)
RU (1) RU2452472C2 (ru)
WO (1) WO2008110577A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3115043B1 (en) 2008-04-18 2020-11-25 Intec Pharma Ltd. Carbidopa/levodopa gastroretentive drug delivery
WO2010064139A2 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Intec Pharma Ltd. Zaleplon gastroretentive drug delivery system
US20120039954A1 (en) * 2008-12-15 2012-02-16 Somnus Therapeutics, Inc. Method of treating insomnia
CN103816130B (zh) * 2014-01-22 2016-01-20 悦康药业集团有限公司 一种盐酸二甲双胍缓释片
CN109689036A (zh) * 2016-07-11 2019-04-26 康特拉医药公司 用于治疗早晨运动不能的脉冲药物输送系统

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4309404A (en) * 1979-08-09 1982-01-05 American Home Products Corporation Sustained release pharmaceutical compositions
US5229131A (en) * 1990-02-05 1993-07-20 University Of Michigan Pulsatile drug delivery system
EP0546593B1 (en) * 1991-10-30 1997-09-03 Glaxo Group Limited Multi-layered compositions containing histamine or serotonin antagonists
WO1993019741A1 (en) * 1992-03-31 1993-10-14 Benzon Pharma A/S A pharmaceutical formulation
GB9619074D0 (en) * 1996-09-12 1996-10-23 Smithkline Beecham Plc Composition
US5788987A (en) * 1997-01-29 1998-08-04 Poli Industria Chimica Spa Methods for treating early morning pathologies
US5891474A (en) * 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
CO4920215A1 (es) * 1997-02-14 2000-05-29 Novartis Ag Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
EP1064937A1 (en) * 1999-06-28 2001-01-03 Sanofi-Synthelabo Timed dual release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof
WO2001013895A2 (en) * 1999-08-26 2001-03-01 Neurocrine Biosciences, Inc. Controlled-release sedative-hypnotic compositions and methods related thereto
AU2001247887A1 (en) * 2000-04-19 2001-11-07 Eurand America Inc. Dual mechanism timed release dosage forms for low dose drugs
US6811794B2 (en) * 2001-12-20 2004-11-02 Shire Laboratories, Inc. Sustained release pharmaceutical dosage forms with minimized pH dependent dissolution profiles
BR0312445A (pt) * 2002-06-07 2005-05-10 Ranbaxy Lab Ltd Sistemas multiunitários para disponibilização de fármaco de liberação modificada
US20050038042A1 (en) * 2002-11-15 2005-02-17 Jenet Codd Modified release composition comprising a short-acting hypnotic for treatment of sleep disorders
JP2007509155A (ja) * 2003-10-21 2007-04-12 アルファーマ インコーポレイテッド クエチアピンを含有する薬剤
AR052225A1 (es) * 2004-11-04 2007-03-07 Astrazeneca Ab Formulaciones de tabletas de liberacion modificada par inhibidores de la bomba de protones
AU2005305459A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-26 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Controlled absorption of statins in the intestine
CA2603105A1 (en) * 2005-03-28 2006-10-05 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Controlled absorption of statins in the intestine
JP2008534530A (ja) * 2005-03-29 2008-08-28 エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 活性成分放出に関して調節作用を有する物質を有するペレットを含有している多粒子薬剤形
US20060280795A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 Dexcel Pharma Technologies, Ltd. Specific time-delayed burst profile delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
CN101636153A (zh) 2010-01-27
EP2120888A1 (en) 2009-11-25
RU2452472C2 (ru) 2012-06-10
CA2679210A1 (en) 2008-09-18
BRPI0808801A2 (pt) 2014-08-19
US20100028426A1 (en) 2010-02-04
AR065778A1 (es) 2009-07-01
JP2010521437A (ja) 2010-06-24
WO2008110577A1 (en) 2008-09-18
EP1970056A1 (en) 2008-09-17
MX2009009862A (es) 2009-12-14
KR20090119986A (ko) 2009-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008503475A5 (ru)
ES2294979T1 (es) Formulacion de levetiracetam de liberacion prolongada.
HRP20180965T1 (hr) Formulacija lijeka s produženim otpuštanjem
RU2009138048A (ru) Дозированные формы с задержанным на определенное время пульсирующим высвобождением
JP2016006108A5 (ru)
JP2005320354A5 (ru)
JP5592902B2 (ja) 治療薬の徐放性組成物
JP2009545560A5 (ru)
JP2012153724A5 (ru)
BRPI0508075A (pt) revestimentos entéricos para substratos de ingestão oral
JP2010521437A5 (ru)
CA2449066A1 (en) Nicotine-containing film preparation
DK1480624T3 (da) Farmaceutisk tablet
NZ608239A (en) Aqueous drug delivery system comprising off - flavor masking agent
RU2012112552A (ru) Удерживаемые в желудке фармацевтические композиции для немедленного и продленного высвобождения ацетаминофена
AR074739A1 (es) Comprimidos de capecitabina de disgregacion rapida
AR039955A1 (es) Preparados con principio activo en forma de pelicula con mejora de la estabilidad quimica, y procedimiento para su fabricacion
Onofre et al. Effects of structure and modification on sustained release properties of starches
TW200502008A (en) Patches for mucosa of oral cavity containing fentanyl
RU2008142129A (ru) Асимметричные мембраны для устройств доставки лекарственного препарата
Shenderovich et al. Local sustained-release delivery systems of the antibiofilm agent thiazolidinedione-8 for prevention of catheter-associated urinary tract infections
WO2014027334A2 (es) Composicion farmacéutica oral en forma de microesferas y proceso de elaboración
KR20030023883A (ko) 퀴놀론 항생제의 서방형 제제 및 그의 제조 방법
ES2663357T3 (es) Formulaciones de mazindol
RU2007137435A (ru) Препарат в форме пеллет с замедленным высвобождением для вертиго

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140313