RU2009101384A - Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера - Google Patents

Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера Download PDF

Info

Publication number
RU2009101384A
RU2009101384A RU2009101384/10A RU2009101384A RU2009101384A RU 2009101384 A RU2009101384 A RU 2009101384A RU 2009101384/10 A RU2009101384/10 A RU 2009101384/10A RU 2009101384 A RU2009101384 A RU 2009101384A RU 2009101384 A RU2009101384 A RU 2009101384A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alzheimer
disease
progression
subject
use according
Prior art date
Application number
RU2009101384/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Юньшэн ХЭ (US)
Юньшэн ХЭ
Балтазар ГОМИЗ-МАНСИЛЛА (US)
Балтазар ГОМИЗ-МАНСИЛЛА
Джоанне МЕЙЕР (US)
Джоанне МЕЙЕР
Джорджио РОВЕЛЛИ (CH)
Джорджио РОВЕЛЛИ
Райнер Р. КУН (CH)
Райнер Р. КУН
Грейм БИЛБ (CH)
Грейм БИЛБ
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2009101384A publication Critical patent/RU2009101384A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/172—Haplotypes

Abstract

1. Применение агента, модулирующего богатую лейцином повторную киназу 2 (БЛПК2-модулирующего агента), для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера у пациентов в выбранной популяции, причем популяция пациентов выбрана по наличию полиморфизмов в гене богатой лейцином повторной киназы 2 (БЛПК2), которые служат признаком прогрессирования легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера. ! 2. Применение по п.1, в котором БЛПК2-модулирующий агент представляет гетероциклическое соединение. ! 3. Применение по п.1, в котором лечение болезни Альцгеймера замедляет прогрессирование у пациента легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера. ! 4. Применение по п.1, в котором лечение болезни Альцгеймера замедляет прогрессирование у пациента умеренной стадии болезни Альцгеймера до тяжелой стадии болезни Альцгеймера. ! 5. Применение по п.1, в котором полиморфизм в гене БЛПК2 выбран из группы, состоящей из T1602S и Т2352. ! 6. Применение по п.5, в котором локус T1602S у пациента имеет генотип ТТ (Thr/Thr). ! 7. Применение по п.5, в котором локус Т2352 у пациента имеет генотип СС (Thr/Thr). ! 8. Способ прогнозирования прогрессирования болезни Альцгеймера у субъекта, включающий стадии ! (а) получения образца ткани субъекта, ! (б) анализа образца на присутствие генетического полиморфизма, указывающего на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера, причем присутствие у субъекта генетического полиморфизма, указывающего на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения до болезни Альцгеймера, предсказывает, что субъект обладает повышенным риском прогресси�

Claims (11)

1. Применение агента, модулирующего богатую лейцином повторную киназу 2 (БЛПК2-модулирующего агента), для получения лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера у пациентов в выбранной популяции, причем популяция пациентов выбрана по наличию полиморфизмов в гене богатой лейцином повторной киназы 2 (БЛПК2), которые служат признаком прогрессирования легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера.
2. Применение по п.1, в котором БЛПК2-модулирующий агент представляет гетероциклическое соединение.
3. Применение по п.1, в котором лечение болезни Альцгеймера замедляет прогрессирование у пациента легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера.
4. Применение по п.1, в котором лечение болезни Альцгеймера замедляет прогрессирование у пациента умеренной стадии болезни Альцгеймера до тяжелой стадии болезни Альцгеймера.
5. Применение по п.1, в котором полиморфизм в гене БЛПК2 выбран из группы, состоящей из T1602S и Т2352.
6. Применение по п.5, в котором локус T1602S у пациента имеет генотип ТТ (Thr/Thr).
7. Применение по п.5, в котором локус Т2352 у пациента имеет генотип СС (Thr/Thr).
8. Способ прогнозирования прогрессирования болезни Альцгеймера у субъекта, включающий стадии
(а) получения образца ткани субъекта,
(б) анализа образца на присутствие генетического полиморфизма, указывающего на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения (ЛКН) до болезни Альцгеймера, причем присутствие у субъекта генетического полиморфизма, указывающего на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения до болезни Альцгеймера, предсказывает, что субъект обладает повышенным риском прогрессирования от легкого когнитивного нарушения до болезни Альцгеймера.
9. Способ по п.8, в котором образец ткани является образцом крови.
10. Способ по п.8, в котором генетический полиморфизм выбран из группы, состоящей из T1602S и Т2352.
11. Способ по п.8, дополнительно включающий стадию
(в) в том случае, когда прогнозируют, что субъект имеет генетический полиморфизм, указывающий на прогрессирование у субъекта легкого когнитивного нарушения до болезни Альцгеймера, субъекту вводят БЛПК2-модулирующий агент для замедления прогрессирования легкого когнитивного нарушения до болезни Альцгеймера или умеренной стадии болезни Альцгеймера до тяжелой стадии болезни Альцгеймера.
RU2009101384/10A 2006-06-20 2007-06-18 Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера RU2009101384A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81561006P 2006-06-20 2006-06-20
US60/815,610 2006-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009101384A true RU2009101384A (ru) 2010-07-27

Family

ID=38834281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009101384/10A RU2009101384A (ru) 2006-06-20 2007-06-18 Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20100035251A1 (ru)
EP (1) EP2035582A2 (ru)
JP (1) JP2009541336A (ru)
KR (1) KR20090019848A (ru)
CN (1) CN101473044A (ru)
AU (1) AU2007261095A1 (ru)
BR (1) BRPI0713738A2 (ru)
CA (1) CA2657980A1 (ru)
MX (1) MX2008016524A (ru)
RU (1) RU2009101384A (ru)
WO (1) WO2007149798A2 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009042160B3 (de) * 2009-09-11 2011-04-14 Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum Verfahren zur Diagnose und/oder Vorhersage der Entwicklung von neurodegenerativen Erkrankungen
ES2524892T3 (es) 2010-09-02 2014-12-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited 2-(Benciloxi)benzamidas como inhibidores de LRRK2 quinasa
KR20130121903A (ko) 2010-11-30 2013-11-06 제넨테크, 인크. Lrrk2에 대한 검정 및 바이오마커
US8791112B2 (en) 2011-03-30 2014-07-29 Arrien Pharmaceuticals Llc Substituted 5-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo [3, 4-B] pyridine and pyrazolo [3, 4-B] pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
MD20140130A2 (ru) * 2012-06-29 2015-04-30 Pfizer Inc. Новые 4-(аминозамещенные)-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидины в качестве ингибиторов LRRK2
GB201212084D0 (en) * 2012-07-06 2012-08-22 Randox Lab Ltd Tropomyosin isoforms related to alzheimers disease and mild cognitive impairment
WO2017156493A1 (en) 2016-03-11 2017-09-14 Denali Therapeutics Inc. Compounds, compositions, and methods
WO2015092592A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pfizer Inc. Novel 3,4-disubstituted-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridines and 4,5-disubstituted-7h-pyrrolo[2,3-c]pyridazines as lrrk2 inhibitors
MX2018003215A (es) 2015-09-14 2018-06-08 Pfizer Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina e imidazo[4,5-c][1,5]naftirid ina novedosos como inhibidores de lrrk2.
US11214565B2 (en) 2015-11-20 2022-01-04 Denali Therapeutics Inc. Compound, compositions, and methods
CN105331721A (zh) * 2015-11-27 2016-02-17 首都医科大学宣武医院 检测pd致病基因突变的方法，及其引物、试剂盒
IL299412A (en) 2016-06-16 2023-02-01 Denali Therapeutics Inc Pyrimidine-2-ylamino-1H-pyrazoles as LRRK2 inhibitors for use in the treatment of neurodegenerative disorders
AR112392A1 (es) 2017-07-14 2019-10-23 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Compuesto tricíclico de pirazol, su uso para fabricar un medicamento y composición farmaceutica que lo comprende
EP3873471A4 (en) 2018-10-31 2022-06-15 Merck Sharp & Dohme Corp. N-HETEROARYL INDAZOLE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES
WO2020247298A2 (en) 2019-06-06 2020-12-10 Merck Sharp & Dohme Corp. 1-pyrazolyl, 5-, 6- disubstituted indazole derivatives as lrrk2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof
CN114736959B (zh) * 2022-05-09 2023-09-22 上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心） 轻度认知功能损害诊断标志物、试剂盒及其应用
CN117230184B (zh) * 2023-11-13 2024-03-19 深圳康美生物科技股份有限公司 基于飞行时间核酸质谱技术检测阿尔兹海默病基因的核酸组合及应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005299089B2 (en) * 2004-10-21 2011-08-18 Eberhard Karls Universitaet Tuebingen KASPP (LRKK2) gene, its production and use for the detection and treatment of neurodegenerative disorders

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0713738A2 (pt) 2014-06-24
WO2007149798A2 (en) 2007-12-27
EP2035582A2 (en) 2009-03-18
WO2007149798A3 (en) 2008-07-24
MX2008016524A (es) 2009-03-09
JP2009541336A (ja) 2009-11-26
CA2657980A1 (en) 2007-12-27
AU2007261095A1 (en) 2007-12-27
KR20090019848A (ko) 2009-02-25
CN101473044A (zh) 2009-07-01
US20100035251A1 (en) 2010-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009101384A (ru) Биомаркеры прогрессирования болезни альцгеймера
Schmidt et al. Gallbladder cancer: epidemiology and genetic risk associations
WO2001031007A3 (en) Nucleic acid molecules derived from rat brain and programmed cell death models
EA200601239A1 (ru) Замещённые хинолиновые соединения
WO2008063369A3 (en) Biomarkers for neurological conditions
WO2005044190A3 (en) Compositions and methods for treatment of nervous system disorders
ATE539754T1 (de) Arzneinmittelkombinationen enthaltend benzoxazine zur behandlung von atemwegserkrankungen
ES2894963T3 (es) Variantes de TNFSF15 y DcR3 asociadas con la enfermedad de Crohn
EP2287340A3 (en) Method for diagnosis and treatment of a mental disease
Soltész et al. Quantification of peripheral whole blood, cell-free plasma and exosome encapsulated mitochondrial DNA copy numbers in patients with atrial fibrillation
Todt et al. MTHFR C677T polymorphism and migraine with aura
MX2009001937A (es) Biomarcadores para el progreso de la enfermedad de alzheimer.
RU2356500C1 (ru) Способ прогноза эффективности фармакотерапии при артериальной гипертонии
CN113631927A (zh) 辅助肾病况的评价的方法、肾病况的评价系统及肾病况的评价程序
RU2014153207A (ru) Способ прогнозирования развития повторного острого нарушения мозгового кровообращения у больных, перенесших ишемический мозговой инсульт
CN113631923A (zh) 辅助肾病况的评价的方法、肾病况的评价系统及肾病况的评价程序
Howell et al. Use of hemostatic clips in patients undergoing colonoscopy in the setting of coumadin anticoagulation therapy
DE602004017439D1 (de) Diagnostik- und therapie- verfahren von mit c5a rezeptor verbundenen krankheiten
RU2535407C1 (ru) Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени
Othman et al. Is Variable Stiffness Colonoscope Better Than Regular Adult Colonoscope for Colonoscopy? Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.
Sohn et al. Analysis of cancer nursing research in digestive system in Korea
Fedorowski et al. Serum cathepsin B activity during regression of Morris hepatoma 5123 D
Gehin et al. SAT0261 Certolizumab pegol serum levels≥ 20 mg/l are associated with treatment response in patients with axial spondyloarthritis. data from the nor-dmard study
Akilzhanova et al. Influence of CYP2C9 and VKORC1 gene variants on warfarin response in Kazakhstani patients with left ventricular assist devices
DE60135339D1 (de) Behandlungsverfahren unter verwendung von 17906 und dessen anwendungen