RU2008135463A - Способ приготовления дисперсии сшивающих агентов в воде - Google Patents

Способ приготовления дисперсии сшивающих агентов в воде Download PDF

Info

Publication number
RU2008135463A
RU2008135463A RU2008135463/04A RU2008135463A RU2008135463A RU 2008135463 A RU2008135463 A RU 2008135463A RU 2008135463/04 A RU2008135463/04 A RU 2008135463/04A RU 2008135463 A RU2008135463 A RU 2008135463A RU 2008135463 A RU2008135463 A RU 2008135463A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isocyanate
functional groups
polycarbodiimide
polyisocyanate
mono
Prior art date
Application number
RU2008135463/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2427569C2 (ru
Inventor
Лаурентиус Корнелис Йосефус ХЕССЕЛМАНС (NL)
Лаурентиус Корнелис Йосефус ХЕССЕЛМАНС
Андрис Йоханнес ДЕРКСЕН (NL)
Андрис Йоханнес ДЕРКСЕН
Original Assignee
Стахл Интернэшнл Б.В. (Nl)
Стахл Интернэшнл Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стахл Интернэшнл Б.В. (Nl), Стахл Интернэшнл Б.В. filed Critical Стахл Интернэшнл Б.В. (Nl)
Publication of RU2008135463A publication Critical patent/RU2008135463A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2427569C2 publication Critical patent/RU2427569C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • C08G18/025—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only the polymeric products containing carbodiimide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C267/00—Carbodiimides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
    • C08G18/2825—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols having at least 6 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/283—Compounds containing ether groups, e.g. oxyalkylated monohydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/2885—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
    • C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
    • C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2164—Coating or impregnation specified as water repellent
    • Y10T442/2189—Fluorocarbon containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Способ приготовления устойчивых водных дисперсий поликарбодиимида предназначенных для использования в качестве сшивающих агентов, включающий: ! проведение реакции полиизоцианата при 120-180°С в присутствии 0,5-5% катализатора образования карбодиимида для получения содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида со средним содержанием карбодиимидных функциональных групп, равным 1-10, и содержащим 5-30 мас.% моно- или полиизоцианата с гидрофобной группой, моно- или полиизоцианат которого участвует в образовании содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида, и в котором гидрофобная группа является углеводородом, содержащим 4-25 атомов углерода, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером, ! обрыв и/или продолжение цепочки из содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида путем добавления в количестве от 0,1 до 1,0 эквивалентов по отношению к содержанию изоцианатных функциональных групп соединения, содержащего гидрофильную группу и одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу с одновременной или последующей блокировкой остающихся изоцианатных функциональных групп соединением, содержащим одну или более аминнную и/или гидроксильную функциональную группу и, возможно, гидрофобную группу, в котором гидрофобная группа является углеводородом, содержащим 4-25 атомов углерода, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером, ! диспергирование полученного соединения в воде, ! регулирование показателя рН образовавшейся дисперсии до значения

Claims (23)

1. Способ приготовления устойчивых водных дисперсий поликарбодиимида предназначенных для использования в качестве сшивающих агентов, включающий:
проведение реакции полиизоцианата при 120-180°С в присутствии 0,5-5% катализатора образования карбодиимида для получения содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида со средним содержанием карбодиимидных функциональных групп, равным 1-10, и содержащим 5-30 мас.% моно- или полиизоцианата с гидрофобной группой, моно- или полиизоцианат которого участвует в образовании содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида, и в котором гидрофобная группа является углеводородом, содержащим 4-25 атомов углерода, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером,
обрыв и/или продолжение цепочки из содержащего изоцианатные функциональные группы поликарбодиимида путем добавления в количестве от 0,1 до 1,0 эквивалентов по отношению к содержанию изоцианатных функциональных групп соединения, содержащего гидрофильную группу и одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу с одновременной или последующей блокировкой остающихся изоцианатных функциональных групп соединением, содержащим одну или более аминнную и/или гидроксильную функциональную группу и, возможно, гидрофобную группу, в котором гидрофобная группа является углеводородом, содержащим 4-25 атомов углерода, фторированным углеводородом, кремнийсодержащим углеводородом или кремнийорганическим полимером,
диспергирование полученного соединения в воде,
регулирование показателя рН образовавшейся дисперсии до значения 9-14 путем добавления основания или буфера во время или после завершения диспергирования в воде.
2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанная дисперсия поликарбодиимида содержит 0-25% органического растворителя, нереакционноспособного по отношению к поликарбодиимиду, и предпочтительно не содержит никаких органических растворителей.
3. Способ по п.1, характеризующийся тем, что гидрофобная группа моно- или полиизоцианата или соединения, содержащего одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу, является углеводородом, содержащим от 6 до 20 атомов углерода.
4. Способ по п.1, характеризующийся тем, что содержащий гидрофобную группу моноизоцианат является изоцианатом, содержащим линейную или разветвленную алкильную, алкиленовую, алкил-арильную или алкилен-арильную группу с 4-25 атомами углерода.
5. Способ по п.1, характеризующийся тем, что моноизоцианат, содержащий гидрофобную группу, является изоцианатом, содержащим алкильные, циклоалкильные, арильные, алкил-арильные или арилалкильные группы, и является, например, бутилизоцианатом, гексилизоцианатом, октилизоцианатом, ундецилизоцианатом, додецилизоцианатом, гексадецилизоцианатом, октадецилизоцианатом, циклогексилизоцианатом, фенилизоцианатом, толилизоцианатом, 2-гептил-3,4-бис(9-изоцианатононил)-1-пентилциклогексаном.
6. Способ по п.1, в котором моноизоцианат и/или полиизоцианат являются аддуктом полиизоцианата и содержащего гидроксильные или аминные функциональные группы соединения с линейной или разветвленной алкильной, алкиленовой, алкил-арильной или алкилен-арильной группой с 4-25 атомами углерода.
7. Способ по п.1, характеризующийся тем, что содержащий гидрофобную группу моноизоцианат является изоцианатом, содержащим алкильную, алкиленовую, алкил-арильную или алкилен-арильную группу, которая содержит 1-50 атомов фтора.
8. Способ по п.1, характеризующийся тем, что моноизоцианат, содержащий гидрофобную группу, является фторфенилизоцианатом, фтортолилизоцианатом, 3-(трифторметил)фенилизоцианатом.
9. Способ по п.1, в котором моноизоцианат и/или полиизоцианат являются аддуктом полиизоцианата и содержащего гидроксильные или аминные функциональные группы соединения с алкильной, алкиленовой, алкил-арильной или алкилен-арильной группой, содержащей 1-50 атомов фтора.
10. Способ по п.1, в котором моноизоцианат и/или полиизоцианат являются аддуктом полиизоцианата и кремнийорганического соединения, содержащего гидроксильные или аминные функциональные группы, кремнийорганического соединения, содержащего гидроксиалкильные или аминоалкильные функциональные группы.
11. Способ по п.1, характеризующийся тем, что обрыв или продолжение цепочки из карбодиимида, содержащего изоцианатные функциональные группы, соединением, содержащим гидрофильную группу и одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу, и соединением, содержащим одну или более аминную и/или гидроксильную функциональную группу и не содержащим гидрофильных групп, осуществляют во время образования поликарбодиимида при 120-180°С, после образования поликарбодиимида при 0-120°С или после диспергирования в воде при 0-60°С.
12. Способ по п.1, характеризующийся тем, что показатель рН дисперсии поликарбодиимида регулируют до величины между 11 и 13.
13. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанный катализатор получения карбодиимида является 1-метилфосфолен-1-оксидом.
14. Способ по п.1, характеризующийся тем, что используемый для приготовления поликарбодиимида полиизоцианат является толуил-2,4-диизоцианатом, толуил-2,6-диизоцианатом и их смесью, дифенилметан-4,4-диизоцианатом, 1,4-фенилендиизоцианатом, дициклогексилметан-4,4'-диизоцианатом, 3-изоцианатометил-3,5,5-триметилциклогексилизоцианатом, 1,6-гексилдиизоцианатом, 1,4-циклогексилдиизоцианатом, норборнилдиизоцианатом или их смесью.
15. Способ по п.1, характеризующийся тем, что полиизоцианат является дициклогексилметан-4,4'-диизоцианатом.
16. Способ по п.1, характеризующийся тем, что основанием является гидроксид щелочного металла, например, гидроксид лития, гидроксид натрия или гидроксид калия, или триалкиламин, или триалкиламин, содержащий гидроксильные функциональные группы.
17. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанное основание или его часть вводят в поликарбодиимидную цепочку при блокировании поликарбодиимидной цепочки диалкиламиноалкиламином или спиртом, и/или добавлением третичного амина, содержащего многоатомный спирт или полиамин в количествах от 0,01 до 0,3 эквивалентов по отношению к содержанию полиизоцианата, во время или после образования поликарбодиимида.
18. Способ по п.1, характеризующийся тем, что эффективное значение рН буфера находится в диапазоне между между 9 и 14.
19. Способ по п.1, характеризующийся тем, что указанный буфер является фосфатным, карбонатным, трис(гидроксиметил)аминометановым буфером или буфером аминоалкилсульфоновой кислоты.
20. Способ по п.1, характеризующийся тем, что соединение, содержащее гидрофильную группу и одну или более аминную и/или гидроксильную функциональные группы, является полиэтокси- моно- или диолом, полиэтокси-/полипропокси- моно- или диолом, полиэтокси- моно- или диамином, полиэтокси-/полипропокси- моно- или диамином, диол- или диаминсодержащей полиалкоксильной концевой цепью, гидрокси- или амино- алкилсульфонатом, или диалкиламиноалкильным спиртом или амином, или их смесью, при этом молекулярная масса такого соединения составляет между 100 и 6000 и предпочтительно между 200 и 2000.
21. Способ по пп.1-20, характеризующийся тем, что перед, во время или после образования поликарбодиимида добавляют моно- или полиол или моно- или полиамин в количестве от 0,01 до 0,30 эквивалентов по отношению к полиизоцианатам, при этом такой многоатомный спирт или полиамин являются, например, моно- или полигидроксиалканом, простым эфиром моно- или многоатомного спирта, сложным эфиром многоатомного спирта, поликарбонатным полиолом, поликапролактам-полиолом, моно- или полиаминоалканом, полиэфиром моно- или полиамина.
22. Смесь для нанесения покрытий, содержащая дисперсию поликарбодиимида по пп.1-21 в качестве сшивающего агента и диспергированный в воде полимер, при этом полимер содержит функциональные группы карбоновой кислоты и может содержать растворитель.
23. Отверждаемый материал, полученный нанесением смеси для нанесения покрытий по п.22 на субстрат и испарением воды и, в случае наличия, растворителя.
RU2008135463A 2006-02-02 2007-01-10 Способ приготовления дисперсии сшивающих агентов в воде RU2427569C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1031053A NL1031053C2 (nl) 2006-02-02 2006-02-02 Werkwijze voor de bereiding van dispersies van vernettingsmiddelen in water.
NL1031053 2006-02-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135463A true RU2008135463A (ru) 2010-03-10
RU2427569C2 RU2427569C2 (ru) 2011-08-27

Family

ID=36405970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135463A RU2427569C2 (ru) 2006-02-02 2007-01-10 Способ приготовления дисперсии сшивающих агентов в воде

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8969471B2 (ru)
EP (1) EP1981922B1 (ru)
JP (1) JP5654732B2 (ru)
KR (1) KR101425916B1 (ru)
CN (1) CN101374876B (ru)
AU (1) AU2007210370A1 (ru)
BR (1) BRPI0707387B1 (ru)
CA (1) CA2634011A1 (ru)
DE (1) DE602007001583D1 (ru)
DK (1) DK1981922T3 (ru)
ES (1) ES2328084T3 (ru)
HK (1) HK1123820A1 (ru)
MX (1) MX2008008593A (ru)
NL (1) NL1031053C2 (ru)
PT (1) PT1981922E (ru)
RU (1) RU2427569C2 (ru)
WO (1) WO2007089142A1 (ru)
ZA (1) ZA200805587B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8389113B2 (en) 2002-09-17 2013-03-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Substrates and articles of manufacture coated with a waterborne 2K coating composition
US20090246393A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Ppg Industries Ohio, Inc. Polycarbodiimides
JP5539623B2 (ja) 2008-03-27 2014-07-02 日清紡ホールディングス株式会社 カルボジイミド化合物、カルボジイミド組成物及び水性塗料組成物
JP5552310B2 (ja) * 2009-12-24 2014-07-16 日清紡ホールディングス株式会社 樹脂架橋剤
CN102140219A (zh) * 2010-01-28 2011-08-03 复旦大学 一种塑料用水性树脂及其制备方法和应用
EP2542601A1 (en) * 2010-03-02 2013-01-09 PPG Industries Ohio, Inc. One-component, ambient curable waterborne coating compositions, related methods and coated substrates
NL2005163C2 (nl) * 2010-07-28 2012-01-31 Stahl Int Bv Werkwijze voor de bereiding van multifunctionele polycarbodiimides, welke gebruikt worden als vernettingsmiddel.
EP2423186B1 (de) * 2010-08-30 2017-05-31 LANXESS Deutschland GmbH Neuartige haftvermittler auf basis von carbodiimiden, haftvermittlerhaltige, wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
WO2013174894A1 (en) 2012-05-24 2013-11-28 Basf Se Aqueous binder compositions
WO2015127038A1 (en) * 2014-02-20 2015-08-27 Basf Se Post-modified polycarbodiimides
BR112017024687A2 (pt) * 2015-05-18 2018-07-24 Basf Se método para tratamento de papelão ou meios de papel, e, papelão ou meios de papel tratado
US10058502B2 (en) 2015-12-31 2018-08-28 L'oreal Nail polish compositions
DE102016201344A1 (de) * 2016-01-29 2017-08-03 Voith Patent Gmbh Pressmantel und Verfahren zur Herstellung eines solchen
EP3543274A4 (en) 2016-11-18 2020-06-10 Nisshinbo Chemical Inc. POLYCARBODIIMID COPOLYMER
JP6984838B2 (ja) 2016-12-27 2021-12-22 日清紡ケミカル株式会社 カルボキシル基含有水性樹脂組成物、成形体、及びポリカルボジイミド化合物の製造方法
JP7028401B2 (ja) 2018-02-23 2022-03-02 日清紡ケミカル株式会社 水性カルボジイミド含有液の製造方法
CN108359368A (zh) * 2018-03-20 2018-08-03 四川大学 水溶性电磁屏蔽涂料和其制备方法以及水溶性电磁屏蔽涂层制备方法
CN112020441B (zh) * 2018-04-24 2022-01-14 花王株式会社 喷墨记录用水性组合物
DE102018114549A1 (de) * 2018-06-18 2019-12-19 CHT Germany GmbH Polyurethan-Organopolysiloxane mit Carbodiimid-Gruppen
CN108863851A (zh) * 2018-07-13 2018-11-23 成都创世芯研科技有限公司 一种支化型水性碳化二亚胺型交联剂及其制备方法
JP7402630B2 (ja) * 2018-08-10 2023-12-21 三井化学株式会社 ポリカルボジイミド組成物、ポリカルボジイミド組成物の製造方法、水分散組成物、溶液組成物、樹脂組成物および樹脂硬化物
EP3835333B1 (en) * 2018-08-10 2024-06-26 Mitsui Chemicals, Inc. Polycarbodiimide composition, producing method of polycarbodiimide composition, aqueous dispersion composition, solution composition, resin composition, resin cured product, and carbodiimide cross-linking agent for fiber treatment
PT3883736T (pt) 2018-11-23 2023-11-15 Basf Coatings Gmbh Método manual para a moldagem por injeção de constituintes revestidos
CN113166583A (zh) 2018-11-23 2021-07-23 巴斯夫涂料有限公司 用于涂覆基材的自脱模着色模内涂层(imc)
ES2967998T3 (es) 2018-11-23 2024-05-06 Basf Coatings Gmbh Procedimiento automatizado para moldear por inyección componentes revestidos
US20220010168A1 (en) 2018-11-23 2022-01-13 Basf Coatings Gmbh Self-releasing in-mold coating (imc) for coating substrates
AU2020242834A1 (en) * 2019-03-21 2021-06-03 Sika Technology Ag Water-based composition with improved transparency
CN110092879B (zh) * 2019-04-25 2022-01-04 陕西科技大学 一种具有亲/疏水链端的混合封端型水性聚氨酯的制备方法
IT202100006743A1 (it) * 2021-03-19 2022-09-19 Maflon S P A Composto policarbodiimidico, suoi usi e metodo di preparazione
WO2023052213A1 (en) 2021-09-28 2023-04-06 Basf Coatings Gmbh Method of coating a substrate using a coating composition comprising a naturally occurring pigment
EP4415946A1 (en) 2021-10-11 2024-08-21 BASF Coatings GmbH Method for producing coated non-crosslinking polymer materials
CN118085303A (zh) * 2024-01-24 2024-05-28 广州冠志新材料科技有限公司 一种水性聚碳化二亚胺交联剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2537685C2 (de) * 1975-08-23 1989-04-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur teilweisen Carbodiimidisierung der Isocyanatgruppen von organischen Polyisocyanaten
DE3643241C2 (ru) * 1985-03-29 1990-07-26 Nisshinbo Industries, Inc., Tokio/Tokyo, Jp
DE3512918A1 (de) * 1985-04-11 1986-10-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Carbodiimidgruppen enthaltende isocyanat-derivate, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als zusatzmittel fuer waessrige loesungen oder dispersionen von kunststoffen
US4820863A (en) * 1986-03-31 1989-04-11 Union Carbide Corporation Surface active polycarbodiimides
NL9100578A (nl) * 1991-04-03 1992-11-02 Stahl Holland Bv Multifunctionele waterdispergeerbare verknopingsmiddelen.
JP3630527B2 (ja) * 1997-05-16 2005-03-16 日清紡績株式会社 カルボジイミド系架橋剤及びその製造方法並びにコーティング材
NL1013179C2 (nl) * 1999-09-30 2001-04-02 Stahl Int Bv Werkwijze voor de bereiding van een coating, een gecoat substraat, plakmiddel, film of vel, een aldus verkregen product en bekledingsmengsel ten gebruike bij de werkwijze.
AU2003234544B2 (en) * 2002-05-24 2008-04-03 3M Innovative Properties Company Fluorochemical composition for treatment of a fibrous substrate
NL1023817C2 (nl) * 2003-07-03 2005-01-04 Stahl Int Bv Werkwijze voor de bereiding van stabiele polycarbodiimide dispersies in water, welke geen organische oplosmiddelen bevatten en als vernettingsmiddel kunnen worden gebruikt.

Also Published As

Publication number Publication date
CA2634011A1 (en) 2007-08-09
JP2009525380A (ja) 2009-07-09
US8969471B2 (en) 2015-03-03
EP1981922A1 (en) 2008-10-22
DK1981922T3 (da) 2009-10-19
CN101374876B (zh) 2011-07-13
NL1031053C2 (nl) 2007-08-03
PT1981922E (pt) 2009-09-23
CN101374876A (zh) 2009-02-25
AU2007210370A1 (en) 2007-08-09
EP1981922B1 (en) 2009-07-15
KR101425916B1 (ko) 2014-08-05
JP5654732B2 (ja) 2015-01-14
RU2427569C2 (ru) 2011-08-27
BRPI0707387B1 (pt) 2020-12-15
WO2007089142A1 (en) 2007-08-09
US20100076153A1 (en) 2010-03-25
ES2328084T3 (es) 2009-11-06
HK1123820A1 (en) 2009-06-26
KR20080097408A (ko) 2008-11-05
DE602007001583D1 (de) 2009-08-27
BRPI0707387A2 (pt) 2011-05-03
MX2008008593A (es) 2008-11-14
ZA200805587B (en) 2009-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008135463A (ru) Способ приготовления дисперсии сшивающих агентов в воде
US9546301B2 (en) Process for the preparation of multifunctional polycarbodiimides which are used as crosslinking agents
KR101132250B1 (ko) 가교제로서 사용될, 유기 용매들을 포함하지 않는 안정한수용성 폴리카보디이미드 분산체들의 제조방법
JP2009525380A5 (ru)
HUT65861A (en) Multifunctional water-dispersible crosslinking agent process for producing and using thereof
HU203077B (en) Process for producing isocyanate derivatives comprising carobdiimide group and for stabilizing aqueous dispersion of plastics
GB2298649A (en) Siloxane emulsion coating composition
EP1555276A1 (de) Dispersionen enthaltend Organopolysiloxan-Polyharnstoff-Copoymere
JP2001011152A (ja) 親水化変性ポリカルボジイミド化合物の製造方法および親水化変性ポリカルボジイミド化合物、ならびにこれを含んだ常温硬化型水性塗料組成物
EP1242495B1 (en) Blocked polyisocyanates containing phenolic groups
JP3197130B2 (ja) 熱架橋性ポリウレタンエマルジョン組成物
JP4497755B2 (ja) コンドーム用水系ポリウレタン樹脂組成物及びコンドームの製造方法
WO2004078819A1 (ja) ポリイソシアネート組成物、およびそれを用いた水性硬化性組成物
JP2001049232A (ja) 揺変性付与剤およびその製造方法
TW202342574A (zh) 水分散型聚異氰酸酯組成物、硬化劑、水性聚胺基甲酸酯樹脂組成物、二液硬化型聚胺基甲酸酯樹脂組成物及物品
JP2005054121A (ja) 水分散性ブロックイソシアネート組成物及びその製造方法、並びにそれを用いた水性塗料用硬化剤及び水性塗料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130111