RU2008121754A - Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний - Google Patents
Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008121754A RU2008121754A RU2008121754/15A RU2008121754A RU2008121754A RU 2008121754 A RU2008121754 A RU 2008121754A RU 2008121754/15 A RU2008121754/15 A RU 2008121754/15A RU 2008121754 A RU2008121754 A RU 2008121754A RU 2008121754 A RU2008121754 A RU 2008121754A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- protein
- therapy
- vegf
- cancer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ мониторинга состояния заболевания, связанного с путем растворимого VEGF-R2 у пациента, и/или мониторинга того, как пациент с указанным заболеванием реагирует на терапию, предусматривающий иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней растворимого белка VEGF-R2 в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени, где увеличивающиеся уровни растворимого белка VEGF-R2 с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию, и где снижающиеся уровни растворимого белка VEGF-R2 с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию. ! 2. Способ по п.1, где указанную терапию выбирают из мультикиназных ингибиторов, тирозинкиназных ингибиторов, моноклональных антител и бис-арилмочевин. ! 3. Способ по п.1, где указанной терапией является направленная на путь VEGF терапия. ! 4. Способ по п.3, где указанной направленной на путь VEGF терапией является тирозинкиназный ингибитор иматиниб мезилат или бис-арилмочевина Сорафениб. ! 5. Способ по п.1, где указанные взятые у пациента образцы выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, слюну, семенную жидкость, экссудат из молочной железы, спинно-мозговую жидкость, слезу, мокроту, слизь, лимфу, цитозоли, асциты, плевральные выпоты, околоплодные воды, промывочные жидкости мочевого пузыря и бронхоальвеолярные лаважи. ! 6. Способ по п.1, где указанным взятым у пациента образцом является сыворотка или плазма. ! 7. Способ по п.1, где указанное иммунологическое обнаружение и количественный анализ проводят с применением иммуноанализа в виде сэндвич-ELISA или �
Claims (19)
1. Способ мониторинга состояния заболевания, связанного с путем растворимого VEGF-R2 у пациента, и/или мониторинга того, как пациент с указанным заболеванием реагирует на терапию, предусматривающий иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней растворимого белка VEGF-R2 в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени, где увеличивающиеся уровни растворимого белка VEGF-R2 с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию, и где снижающиеся уровни растворимого белка VEGF-R2 с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию.
2. Способ по п.1, где указанную терапию выбирают из мультикиназных ингибиторов, тирозинкиназных ингибиторов, моноклональных антител и бис-арилмочевин.
3. Способ по п.1, где указанной терапией является направленная на путь VEGF терапия.
4. Способ по п.3, где указанной направленной на путь VEGF терапией является тирозинкиназный ингибитор иматиниб мезилат или бис-арилмочевина Сорафениб.
5. Способ по п.1, где указанные взятые у пациента образцы выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, мочу, слюну, семенную жидкость, экссудат из молочной железы, спинно-мозговую жидкость, слезу, мокроту, слизь, лимфу, цитозоли, асциты, плевральные выпоты, околоплодные воды, промывочные жидкости мочевого пузыря и бронхоальвеолярные лаважи.
6. Способ по п.1, где указанным взятым у пациента образцом является сыворотка или плазма.
7. Способ по п.1, где указанное иммунологическое обнаружение и количественный анализ проводят с применением иммуноанализа в виде сэндвич-ELISA или эквивалентного анализа.
8. Способ по п.7, где сэндвич-ELISA или эквивалентный анализ предусматривает применение одного или более моноклональных антител, которые селективно связывают растворимый белок VEGF-R2.
9. Способ выбора терапии для человека, страдающего заболеванием, предусматривающий
(a) иммунологическое обнаружение и количественный анализ среднего уровня растворимого белка VEGF-R2 в контрольных образцах, взятых у индивидуумов контрольной группы;
(b) иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней растворимого белка VEGF-R2 в эквивалентных взятых у пациента образцах, полученных у пациента с течением времени;
(c) сравнение уровней растворимого белка VEGF-R2 во взятых у пациента образцах со средним уровнем растворимого белка VEGF-R2 в контрольных образцах; и
(d) определение необходимости применения обычной терапии и/или направленной на путь VEGF терапии для лечения пациента на основании разницы между уровнями растворимого белка VEGF-R2 в полученных у пациента образцах и средним уровнем растворимого белка VEGF-R2 в контрольных образцах, и учитывая последовательные изменения уровней растворимого белка VEGF-R2 в полученных у пациента образцах.
10. Способ по п.9, в котором взятые у пациента образцы получают у пациента, страдающего раком, у которого отсутствует реакция на лечение.
11. Диагностический способ обнаружения заболевания, связанного с путем VEGF у пациента, предусматривающий
(a) иммунологическое обнаружение и количественный анализ среднего уровня растворимого белка VEGF-R2 в контрольных образцах, взятых у индивидуумов из контрольной группы;
(b) иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений растворимого белка VEGF-R2 в образцах, взятых у пациента с течением времени; и
(c) сравнение уровней растворимого белка VEGF-R2 в полученных у пациента образцах со средним уровнем растворимого белка VEGF-R2 в контрольных образцах;
где уровень растворимого белка VEGF-R2 в полученных у пациента образцах, превышающий средний уровень растворимого белка VEGF-R2 в контрольных образцах, является показателем активированного пути VEGF и присутствия заболевания у пациента.
12. Способ по п.11, где указанные стадии (а) и (b) иммунологического обнаружения и количественного анализа проводят с применением иммуноанализа в виде сэндвич-ELISA или эквивалентного анализа.
13. Способ по любому из пп.1, 9 и 11, который также является прогностическим для указанного заболевания, где указанные уровни растворимого белка VEGF-R2 во взятых у пациента образцах являются показателем лучшего или худшего прогноза для указанного пациента.
14. Способ по п.13, где указанным прогнозом является клинический результат, выбранный из группы, включающей скорость реакции (СР), полную реакцию (ПР), частичную реакцию (ЧР), стабильное заболевание (СЗ), время до прогрессирования заболевания (ВДПЗ), выживаемость без прогрессирования (ВБП), общую выживаемость (ОВ) и клиническую пользу, которая включает полную реакцию (ПР), частичную реакцию (ЧР) и стабильное заболевание (СЗ).
15. Способ по любому из пп.1, 9 и 11, где указанным заболеванием является пренеопластическое/неопластическое заболевание.
16. Способ по п.15, где указанное пренеопластическое/неопластическое заболевание, связанное с активированным PDGF путем, выбирают из группы, состоящей из метастатической медуллобластомы, желудочно-кишечных стромальных опухолей, дерматофибросаркомы выбухающей, рака прямой и ободочной кишки, рака толстой кишки, рака легких, немелкоклеточного рака легких, мелкоклеточного рака легких, хронических миелопролиферативных заболеваний, острой миелогенной лейкемии, рака щитовидной железы, рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, рака почек, меланомы, рака молочных желез, рака простаты, рака яичников, рака шейки матки, рака головы и шеи, опухолей мозга, гепатоцеллюлярной карциномы, гематологических злокачественных образований и предраковых состояний, ведущих к указанным выше раковым заболеваниям.
17. Способ по любому из пп.1, 9 и 11, также предусматривающий применение иммуноанализа для обнаружения или обнаружения и количественного анализа уровней одного или более других белков во взятых у пациента образцах.
18. Способ по п.17, где указанным другим белком является или указанные другие белки выбирают из группы, состоящей из ингибиторов, онкобелков, рецепторов факторов роста, ангиогенных факторов, метастатических белков, опухолевых маркеров и опухолевых супрессоров.
19. Способ по п.18, где указанным ингибитором является тканевый ингибитор металлопротеиназы-1 (TIMP-1), указанные онкобелки выбирают из группы, состоящей из HER-2/neu и ras p21, указанные рецепторы факторов роста выбирают из группы, состоящей из рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и альфа рецептора тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-α), указанным ангиогенным фактором является сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF), указанным метастатическим белком является активатор плазминогена урокиназного типа (uPA), указанным опухолевым маркером является карциноэмбриональный антиген (СЕА) и указанным опухолевым супрессором является р53.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73309805P | 2005-11-02 | 2005-11-02 | |
| US60/733,098 | 2005-11-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008121754A true RU2008121754A (ru) | 2009-12-20 |
Family
ID=38023788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008121754/15A RU2008121754A (ru) | 2005-11-02 | 2006-11-01 | Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080311604A1 (ru) |
| EP (1) | EP1943521A4 (ru) |
| JP (1) | JP2009515167A (ru) |
| KR (1) | KR20080077360A (ru) |
| CN (1) | CN101351708A (ru) |
| AU (1) | AU2006312059A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0618564A2 (ru) |
| CA (1) | CA2628091A1 (ru) |
| IL (1) | IL190870A0 (ru) |
| RU (1) | RU2008121754A (ru) |
| WO (1) | WO2007056012A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200803517B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2674677C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2018-12-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования течения заболевания у больных локальным почечно-клеточным раком почки |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2384160T3 (es) | 1999-01-13 | 2012-07-02 | Bayer Healthcare Llc | Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38 |
| US8124630B2 (en) | 1999-01-13 | 2012-02-28 | Bayer Healthcare Llc | ω-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors |
| US7838541B2 (en) | 2002-02-11 | 2010-11-23 | Bayer Healthcare, Llc | Aryl ureas with angiogenesis inhibiting activity |
| US7557129B2 (en) | 2003-02-28 | 2009-07-07 | Bayer Healthcare Llc | Cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders |
| US20060078893A1 (en) | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Medical Research Council | Compartmentalised combinatorial chemistry by microfluidic control |
| GB0307403D0 (en) | 2003-03-31 | 2003-05-07 | Medical Res Council | Selection by compartmentalised screening |
| GB0307428D0 (en) | 2003-03-31 | 2003-05-07 | Medical Res Council | Compartmentalised combinatorial chemistry |
| PT1626714E (pt) | 2003-05-20 | 2007-08-24 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Diarilureias para doenças mediadas por pdgfr |
| US20050221339A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Medical Research Council Harvard University | Compartmentalised screening by microfluidic control |
| US7968287B2 (en) | 2004-10-08 | 2011-06-28 | Medical Research Council Harvard University | In vitro evolution in microfluidic systems |
| ATE482693T1 (de) * | 2005-03-07 | 2010-10-15 | Bayer Schering Pharma Ag | Pharmazeutische zusammensetzung mit einem omega- carboxyaryl-substituierten diphenylharnstoff zur behandlung von krebs |
| EP2364774A3 (en) | 2006-01-11 | 2014-06-04 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic Devices And Methods Of Use In The Formation And Control Of Nanoreactors |
| EP2021113A2 (en) | 2006-05-11 | 2009-02-11 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic devices |
| US9562837B2 (en) | 2006-05-11 | 2017-02-07 | Raindance Technologies, Inc. | Systems for handling microfludic droplets |
| EP2077912B1 (en) | 2006-08-07 | 2019-03-27 | The President and Fellows of Harvard College | Fluorocarbon emulsion stabilizing surfactants |
| US8772046B2 (en) | 2007-02-06 | 2014-07-08 | Brandeis University | Manipulation of fluids and reactions in microfluidic systems |
| US8592221B2 (en) | 2007-04-19 | 2013-11-26 | Brandeis University | Manipulation of fluids, fluid components and reactions in microfluidic systems |
| WO2009137666A2 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Chemiluminescence enhanced detection |
| EP2315629B1 (en) | 2008-07-18 | 2021-12-15 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Droplet libraries |
| US12038438B2 (en) | 2008-07-18 | 2024-07-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Enzyme quantification |
| JP5439494B2 (ja) * | 2008-10-21 | 2014-03-12 | バイエル ヘルスケア エルエルシー | 肝細胞癌と関連するシグネチャ遺伝子の同定 |
| WO2010111231A1 (en) | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Raindance Technologies, Inc. | Manipulation of microfluidic droplets |
| US10520500B2 (en) | 2009-10-09 | 2019-12-31 | Abdeslam El Harrak | Labelled silica-based nanomaterial with enhanced properties and uses thereof |
| EP2517025B1 (en) | 2009-12-23 | 2019-11-27 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Methods for reducing the exchange of molecules between droplets |
| EP2534267B1 (en) | 2010-02-12 | 2018-04-11 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
| US9366632B2 (en) | 2010-02-12 | 2016-06-14 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
| US10351905B2 (en) | 2010-02-12 | 2019-07-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital analyte analysis |
| US9399797B2 (en) | 2010-02-12 | 2016-07-26 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
| WO2011161217A2 (en) * | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Palacký University in Olomouc | Targeting of vegfr2 |
| US9562897B2 (en) | 2010-09-30 | 2017-02-07 | Raindance Technologies, Inc. | Sandwich assays in droplets |
| GB201021289D0 (en) * | 2010-12-15 | 2011-01-26 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel biomarkers for a prediction of the outcome of an immunotherapy against cancer |
| EP3859011A1 (en) | 2011-02-11 | 2021-08-04 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Methods for forming mixed droplets |
| EP3736281A1 (en) | 2011-02-18 | 2020-11-11 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Compositions and methods for molecular labeling |
| EP3709018A1 (en) | 2011-06-02 | 2020-09-16 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Microfluidic apparatus for identifying components of a chemical reaction |
| US8841071B2 (en) | 2011-06-02 | 2014-09-23 | Raindance Technologies, Inc. | Sample multiplexing |
| US8658430B2 (en) | 2011-07-20 | 2014-02-25 | Raindance Technologies, Inc. | Manipulating droplet size |
| US20130210659A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Andrew Watson | Molecular diagnostic screening assay |
| EP3524693A1 (en) | 2012-04-30 | 2019-08-14 | Raindance Technologies, Inc. | Digital analyte analysis |
| EP2986762B1 (en) | 2013-04-19 | 2019-11-06 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital analyte analysis |
| US10017823B2 (en) | 2013-04-25 | 2018-07-10 | Cbs Bioscience, Co., Ltd | Analytical method for increasing susceptibility of molecular targeted therapy in hepatocellular carcinoma |
| CN103310105A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-18 | 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 | 筛选非小细胞肺癌治疗疗效生物标记物的方法 |
| CN103324846A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-25 | 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 | 结直肠癌症治疗预后生物标记物的筛选方法 |
| US11901041B2 (en) | 2013-10-04 | 2024-02-13 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Digital analysis of nucleic acid modification |
| US9944977B2 (en) | 2013-12-12 | 2018-04-17 | Raindance Technologies, Inc. | Distinguishing rare variations in a nucleic acid sequence from a sample |
| US11193176B2 (en) | 2013-12-31 | 2021-12-07 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Method for detecting and quantifying latent retroviral RNA species |
| AU2016240068B9 (en) | 2015-03-30 | 2020-07-30 | Sunnybrook Research Institute | Method for treating cancer |
| US10647981B1 (en) | 2015-09-08 | 2020-05-12 | Bio-Rad Laboratories, Inc. | Nucleic acid library generation methods and compositions |
| RU2621955C2 (ru) * | 2015-10-05 | 2017-06-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр рентгенорадиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНЦРР" Министерства здравоохранения Российской Федерации) | Способ выделения прогностических групп при супратенториальных инфильтративных глиомах низкой степени злокачественности |
| US10998178B2 (en) | 2017-08-28 | 2021-05-04 | Purdue Research Foundation | Systems and methods for sample analysis using swabs |
| RU2755931C1 (ru) * | 2021-05-17 | 2021-09-23 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Эндокринологии" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (Фгбу "Нмиц Эндокринологии" Минздрава России) | Способ неинвазивной дифференциальной диагностики новообразований околощитовидных желез |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5942385A (en) * | 1996-03-21 | 1999-08-24 | Sugen, Inc. | Method for molecular diagnosis of tumor angiogenesis and metastasis |
| US6635421B1 (en) * | 1997-12-09 | 2003-10-21 | Children's Medical Center Corporation | Neuropilins and use thereof in methods for diagnosis and prognosis of cancer |
| US6610484B1 (en) * | 1999-01-26 | 2003-08-26 | Cytyc Health Corporation | Identifying material from a breast duct |
| US6794393B1 (en) * | 1999-10-19 | 2004-09-21 | Merck & Co., Inc. | Tyrosine kinase inhibitors |
| US20030232400A1 (en) * | 2002-12-20 | 2003-12-18 | Susan Radka | Methods of screening subjects for expression of soluble receptors of vascular endothelial growth factor (VEGF) for use in managing treatment and determining prognostic outcome |
| JP2004347538A (ja) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Japan Science & Technology Agency | 抗ガン剤効力の判定方法およびこれに用いられる判定キット |
| WO2005016126A2 (en) * | 2003-08-15 | 2005-02-24 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Multifactorial assay for cancer detection |
| AU2004296376B2 (en) * | 2003-12-05 | 2010-03-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of type 2 vascular endothelial growth factor receptors |
| CA2562304A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Hidetoshi Okabe | Method of examining malignant tumor |
| US8329408B2 (en) * | 2005-10-31 | 2012-12-11 | Bayer Healthcare Llc | Methods for prognosis and monitoring cancer therapy |
| MX2008006239A (es) * | 2005-11-14 | 2008-12-12 | Bayer Healthcare Llc | Metodos para prediccion y pronostico de cancer y monitoreo de terapia contra el cancer. |
| WO2007109571A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Prometheus Laboratories, Inc. | Methods of predicting and monitoring tyrosine kinase inhibitor therapy |
-
2006
- 2006-11-01 BR BRPI0618564-9A patent/BRPI0618564A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-11-01 CA CA002628091A patent/CA2628091A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 JP JP2008539001A patent/JP2009515167A/ja active Pending
- 2006-11-01 WO PCT/US2006/042661 patent/WO2007056012A2/en active Application Filing
- 2006-11-01 KR KR1020087013169A patent/KR20080077360A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-11-01 US US12/091,899 patent/US20080311604A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 RU RU2008121754/15A patent/RU2008121754A/ru unknown
- 2006-11-01 CN CNA2006800499206A patent/CN101351708A/zh active Pending
- 2006-11-01 AU AU2006312059A patent/AU2006312059A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-01 EP EP06827287A patent/EP1943521A4/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-04-15 IL IL190870A patent/IL190870A0/en unknown
- 2008-04-22 ZA ZA200803517A patent/ZA200803517B/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2674677C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2018-12-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования течения заболевания у больных локальным почечно-клеточным раком почки |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1943521A2 (en) | 2008-07-16 |
| EP1943521A4 (en) | 2009-12-30 |
| KR20080077360A (ko) | 2008-08-22 |
| IL190870A0 (en) | 2008-11-03 |
| BRPI0618564A2 (pt) | 2011-09-06 |
| WO2007056012A2 (en) | 2007-05-18 |
| US20080311604A1 (en) | 2008-12-18 |
| CA2628091A1 (en) | 2007-05-18 |
| AU2006312059A1 (en) | 2007-05-18 |
| WO2007056012A3 (en) | 2008-05-22 |
| CN101351708A (zh) | 2009-01-21 |
| JP2009515167A (ja) | 2009-04-09 |
| ZA200803517B (en) | 2009-02-25 |
| WO2007056012A8 (en) | 2008-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008121754A (ru) | Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний | |
| RU2008119468A (ru) | Способ прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний | |
| RU2008121751A (ru) | Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний | |
| WO2007021860B1 (en) | QUANTITATIVE ASSAYS FOR PDGFR-β IN BODY FLUIDS | |
| Lee et al. | Diagnostic significance of serum HMGB1 in colorectal carcinomas | |
| Jun et al. | Expression of claudin-7 and loss of claudin-18 correlate with poor prognosis in gastric cancer | |
| Leung et al. | Folate-receptor 1 (FOLR1) protein is elevated in the serum of ovarian cancer patients | |
| Bansal et al. | Low-and high-grade bladder cancer appraisal via serum-based proteomics approach | |
| Papotti et al. | Bone sialoprotein is predictive of bone metastases in resectable non–small-cell lung cancer: A retrospective case-control study | |
| Szarvas et al. | Validation of circulating MMP-7 level as an independent prognostic marker of poor survival in urinary bladder cancer | |
| Mendelsohn et al. | Snail as a novel marker for regional metastasis in head and neck squamous cell carcinoma | |
| Lee et al. | Clinical significance of serum and tissue Dickkopf-1 levels in patients with gastric cancer | |
| Kaya et al. | Fibulin-3 as a diagnostic biomarker in patients with malignant mesothelioma | |
| JP6386995B2 (ja) | 大腸がんの検出方法 | |
| Spivey et al. | Collagen XXIII: a potential biomarker for the detection of primary and recurrent non–small cell lung cancer | |
| Kotowicz et al. | Clinical significance of pretreatment serum levels of VEGF and its receptors, IL-8, and their prognostic value in type I and II endometrial cancer patients | |
| Yin et al. | The levels of Ki-67 positive are positively associated with lymph node metastasis in invasive ductal breast cancer | |
| Stockhammer et al. | Detection of TGF-β in pleural effusions for diagnosis and prognostic stratification of malignant pleural mesothelioma | |
| Al-Moundhri et al. | Measurement of circulating levels of VEGF-A,-C, and-D and their receptors, VEGFR-1 and-2 in gastric adenocarcinoma | |
| Yan et al. | Significance of tumour cell HLA‐G5/‐G6 isoform expression in discrimination for adenocarcinoma from squamous cell carcinoma in lung cancer patients | |
| Takenaka et al. | Serum level of osteopontin as a prognostic factor in patients who underwent surgical resection for non–small-cell lung cancer | |
| Niedworok et al. | Validation of the diagnostic and prognostic relevance of serum MMP-7 levels in renal cell cancer by using a novel automated fluorescent immunoassay method | |
| Byeon et al. | Long-term prognostic impact of osteopontin and Dickkopf-related protein 1 in patients with hepatocellular carcinoma after hepatectomy | |
| Chen et al. | GP73 is down-regulated in gastric cancer and associated with tumor differentiation | |
| Zajkowska et al. | Human plasma Levels of VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D, their soluble receptor-VEGFR-2 and applicability of these parameters as tumor markers in the diagnostics of breast cancer |