RU2007118523A - Производные индола и бензимидазола - Google Patents
Производные индола и бензимидазола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007118523A RU2007118523A RU2007118523/04A RU2007118523A RU2007118523A RU 2007118523 A RU2007118523 A RU 2007118523A RU 2007118523/04 A RU2007118523/04 A RU 2007118523/04A RU 2007118523 A RU2007118523 A RU 2007118523A RU 2007118523 A RU2007118523 A RU 2007118523A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- benzimidazol
- group
- methylpropyl
- aminopropyl
- Prior art date
Links
- 0 C*C(c1cc([n]nc2)c2cc1)=O Chemical compound C*C(c1cc([n]nc2)c2cc1)=O 0.000 description 4
- SIIUTJNQOCSWNP-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(C[n]1cncc1)=O Chemical compound CC(C)C(C[n]1cncc1)=O SIIUTJNQOCSWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRZLQSXAYCLZOQ-UHFFFAOYSA-N CC[n]1nc(C)cc1C(C(C)(C)C)=O Chemical compound CC[n]1nc(C)cc1C(C(C)(C)C)=O PRZLQSXAYCLZOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/14—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
Claims (38)
1. Соединение формулы I
где
W представляет собой =СН- или =N-;
R1 выбирают из группы, состоящей из аминоацила, ациламино, карбоксила, эфира карбоновой кислоты, арила и алкила, необязательно замещенного гидрокси или галогеном;
R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила и арила;
R3 представляет собой -Х-А, где А выбирают из группы, состоящей из алкила, арила, гетероарила, гетероцикла и циклоалкила, каждый из которых может быть необязательно замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, ациламино, гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероциклилокси, замещенного гетероциклилокси, ацила, карбоксила, эфира карбоновой кислоты, оксо (кроме заместителя замещенного арила или замещенного гетероарила), галогена, гидрокси и нитро;
Х выбирают из группы, состоящей из -С(O)-, -C(S)-, -S(O)-, -S(O)2-, и -S(O)2NR-, где R представляет собой водород или алкил, и если Х представляет собой -С(O)-, А дополнительно выбирают из группы, состоящей из амино, замещенного амино, алкокси и замещенного алкокси;
R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси, ацила, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла и замещенного гетероцикла;
или R1 и R4 совместно с атомом углерода, присоединенным к R1, и атомом азота, присоединенным к R4, образуют группу, выбранную из группы, состоящей из гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероарила и замещенного гетероарила;
или если R1 и R4 совместно с атомом углерода, присоединенным к R1, и атомом азота, присоединенным к R4, не образуют группу, выбранную из группы, состоящей из гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероарила и замещенного гетероарила, то R3 и R4 совместно с присоединенным к ним атомом азота образуют группу, выбранную из группы, состоящей из гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероарила и замещенного гетероарила;
R5 представляет собой -L-A1, где L выбирают из группы, состоящей из -S(O)r-, где r равно одному или двум, C1-С2алкилена с неразветвленной цепью, необязательно замещенного гидрокси, галогена и ациламино;
А1 выбирают из группы, состоящей из арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла, замещенного гетероцикла, циклоалкила и замещенного циклоалкила;
каждый R6 независимо выбирают из группы, состоящей из ацила, ациламино, алкила, замещенного алкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, алкокси, замещенного алкокси, амино, замещенного амино, аминоацила, арила, замещенного арила, арилокси, замещенного арилокси, карбоксила, эфира карбоновой кислоты, циано, циклоалкила, замещенного циклоалкила, галогена, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероарилокси, замещенного гетероарилокси, гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероциклилокси, замещенного гетероциклилокси, гидрокси, нитро, тиола, алкилтио, замещенного алкилтио, арилтио, замещенного арилтио, гетероарилтио и замещенного гетероарилтио;
p равно 0, 1, 2 или 3;
или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры и пролекарства;
при условии, что если W представляет собой =N-, а A1 представляет собой замещенный фенил, указанный замещенный фенил не включает в себя орто-заместитель формулы -Q-NR7R8, где Q представляет собой связь, C1-С3алкил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, а R7 и R8 независимо представляют собой C1-C8алкил или C1-C8циклоалкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, амино, циано, нитро, C1-C8алкила, C1-C8циклоалкила, галоген-C1-C8алкила, С1-C8алкокси, галоген-C1-C8алкокси, или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать необязательно замещенный 3-7-членный гетероцикл или необязательно замещенный 3-7-членный гетероарил.
4. Соединение формулы IC:
где
W представляет собой =СН- или =N-;
p равно 0, 1, 2 или 3;
R9 представляет собой алкил или замещенный алкил;
R11 представляет собой -X1-А2, где X1 представляет собой -С(O)-, а А2 выбирают из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, гетероарила и замещенного гетероарила;
R12 выбирают из группы, состоящей из водорода, -алкилен-амино, -алкилен-замещенного амино, -алкилен-арила, -алкилен-замещенного арила, -алкилен-гетероарила и -алкилен-замещенного гетероарила;
или R9 и R12 совместно с атомом углерода, присоединенным к R9, и атомом азота, присоединенным к R12, образуют группу, выбранную из группы, состоящей из гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероарила и замещенного гетероарила;
или если R9 и R12 совместно с атомом углерода, присоединенным к R9, и атомом азота, присоединенным к R12, не образуют группу, выбранную из группы, состоящей из гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероарила и замещенного гетероарила, то R11 и R12 совместно с присоединенным к ним атомом азота соединены с образованием группы, выбранной из группы, состоящей из гетероцикла, замещенного гетероцикла, гетероарила и замещенного гетероарила;
R13 представляет собой -L1-A3, где L1 представляет собой -S(O)r-, где r равно 1 или 2, или С1-С2алкилен с неразветвленной цепью, а A выбирают из группы, состоящей из арила, замещенного арила, гетероарила и замещенного гетероарила;
каждый из R14 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, С2-С3алкинила, С2-С3алкенила, С1-С5алкила, С1-С3алкокси и фенила;
или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры и пролекарства;
при условии, что если W представляет собой =N-, а A1 представляет собой замещенный фенил, указанный замещенный фенил не включает в себя орто-заместитель формулы -Q-NR7R8, где Q представляет собой связь, C1-С3алкил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, а R7 и R8 независимо представляют собой C1-C8алкил или C1-C8циклоалкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, амино, циано, нитро, C1-C8алкила, C1-C8циклоалкила, галоген-С1-С8алкила, C1-C8алкокси, галоген-C1-C8алкокси, или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать необязательно замещенный 3-7-членный гетероцикл или необязательно замещенный 3-7-членный гетероарил.
5. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой алкил или арил.
6. Соединение по п.5, в котором R1 выбирают из группы, состоящей из этила, изопропила, трет-бутила и фенила.
7. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой водород или метил.
8. Соединение по п.1, в котором Х представляет собой -С(O)-, а A представляет собой арил или гетероарил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, алкила, ациламино, нитро, гидрокси.
9. Соединение по п.1, в котором R3 выбирают из группы, состоящей из (2-хлор-6-метилпиридин-4-ил)карбонила; (5-метилимидазол-4-ил)карбонила; (диметиламино)метилкарбонила; (нафт-2-ил)карбонила; (пиридин-3-ил)карбонила; (пиридин-4-ил)карбонила; 1,5-диметилпиразол-3-илкарбонила; 1-метил-5-трифторметилпиразол-4-илкарбонила; 1-метил-5-хлорпиразол-4-илкарбонила; 2-(2-аминоэтиламидо)-4-метилбензоила; 2,4-дифторбензоила; 2,4-диметилтиазол-5-илкарбонила; 2,6-дифторбензоила; 2-аминоэтилкарбонила; 2-аминотиазол-4-илкарбонила; 2-хлорбензоила; 2-хлорпиридин-5-илкарбонила; 2-фторбензоила; 2-метоксибензоила; 2-метилпиридин-5-илкарбонила; 3,4-дихлорбензоила; 3,4-диметилбензоила; 3-хлорбензоила; 3-фтор-4-метилбензоила; 3-гидроксипиридин-4-илкарбонила; 4-аминопиридин-3-илкарбонила; 4-бромбензоила; 4-хлорбензоила; 4-хлорпиридин-3-илкарбонила; 4-диметиламинобензоила; 4-гидроксибензоила; 4-гидроксипиридин-3-илкарбонила; 4-метоксибензоила; 4-метил-2-(аминоэтилкарбониламино)бензоила; 4-метилбензоила; 4-метилизоксазол-3-илкарбонила; 4-метилпиридин-3-илкарбонила; 4-морфолино-N-илпиридин-3-илкарбонила; 4-нитробензоила; 4-трет-бутилбензоила; 4-трифторметилбензоила; 4-трифторметилпиридин-3-илкарбонила; 5-хлорпиридин-3-илкарбонила; 5-метилпиразол-3-илкарбонила; 6-хлорпиридин-3-илкарбонила; бензоила; циклогексилкарбонила; фуран-3-илкарбонила; изоксазол-3-илкарбонила; фенилсульфонила; пиперидин-4-илкарбонила; пиразин-2-илкарбонила; пиридазин-3-илкарбонила; пиридазин-4-илкарбонила; тетрагидрофуран-2-илкарбонила; тетрагидрофуран-3-илкарбонила; и тиазол-4-илкарбонила.
11. Соединение по п.9, в котором R3 выбирают из группы, состоящей из 2-аминоэтилкарбонила; 4-метил-2-(аминоэтилкарбониламино)бензоила; (нафт-2-ил)карбонила; (пиридин-3-ил)карбонила; (пиридин-4-ил)карбонила; 2-(2-аминоэтиламидо)-4-метилбензоила; 2,4-дифторбензоила; 2,6-дифторбензоила; 2-фторбензоила; 3,4-диметилбензоила; 3-фтор-4-метилбензоила; 4-бромбензоила; 4-хлорбензоила; 4-гидроксибензоила; 4-метилбензоила; 4-нитробензоила; и бензоила.
12. Соединение по п.1, в котором R1 и R4 совместно с атомом углерода, присоединенным к R1, и атомом азота, присоединенным к R4, образуют гетероцикл или замещенную гетероциклическую группу.
13. Соединение по п.12, в котором замещенная гетероциклическая группа представляет собой 3-гидроксипирролидинил.
14. Соединение по п.1, в котором R3 и R4 совместно с присоединенным к ним атомом азота соединены с образованием замещенной гетероциклической группы.
15. Соединение по п.14, в котором гетероциклическая группа представляет собой 2-аминоэтил-5-метил-8-оксо-7Н-хиназолин-1-ил.
16. Соединение по п.1, в котором R4 выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила и замещенного алкила.
17. Соединение по п.1, в котором R4 выбирают из группы, состоящей из водорода; (аминометилкарбонил)аминоэтила; 2,2-диметил-3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропила; 2,2-диметил-3-диметиламинопропила; 2-аминоэтила; 2-гидроксиэтил-3-аминопропила; 2-гидроксипиридин-4-илметила; 2-гидроксипиридин-5-илметила; 3-(1-цианокарбамид)пропила; 3-(бензиламино)пропила; 3-(циклобутиламино)пропила; 3-(циклогексилметиламино)пропила; 3-(диэтиламино)пропила; 3-(изопропиламино)пропила; 3-(фенилкарбонилокси)пропила; 3-[(3-трифторметилпиридин-6-ил)амино]пропила; 3-[(5-пиридин-3-илоксииндазол-3-ил)метиламино]пропила; 3-[(6-фториндазол-3-ил)метиламино]пропила; 3-[(аминометилкарбонил)амино] пропила; 3-[5-цианопиридин-2-ил]пропила; 3-{[5-(пиридин-3-илокси)индазол-3-ил]метиламино]пропила; 3-амино-3-(аминокарбонилметил)пропила; 3-аминопропила; 3-гидроксипропила; 3-метилсульфониламинопропила; 3-карбамидпропила; 4-метилбензила; 5-метоксииндазол-3-илметила; бензила; пиперидин-3-илметила; пиперидин-4-ила; и пирролидин-2-илметила.
19. Соединение по п.16, в котором R4 выбирают из группы, состоящей из водорода; 3-(1-цианокарбамид)пропила; 3-(бензиламино)пропила; 3-(циклобутиламино)пропила; 3-(циклогексилметиламино)пропила; 3-(диэтиламино)пропила; 3-(изопропиламино)пропила; 3-аминопропила; 3-карбамидпропила; 4-метилбензила; и имидазол-4-илметила.
20. Соединение по п.1, в котором L представляет собой -SO2- или -СН2-, а А1 является необязательно замещенный арил.
21. Соединение по п.1, в котором R5 выбирают из группы, состоящей из 2,4-дифторбензила; 2-метилбензила; 3-(метиламидо)бензила; 3,5-дифторбензила; 3-хлорбензила; 3-фторбензила; 3-гидроксибензила; 3-метилбензила; 4-хлорбензила; 4-метилбензила; бензила; и тиазол-4-илметила.
22. Соединение по п.1, в котором группы R5 выбирают из группы, состоящей из 3-(метиламидо)бензила; 3,5-дифторбензила; 3-хлорбензила; 3-фторбензила; 3-гидроксибензила; 4-хлорбензила; и бензила.
23. Соединение по п.1, в котором p равно 1.
24. Соединение по п.23, в котором R6 выбирают из группы, состоящей из пропаргила; брома; -CF3; хлора; этила; этинила; фтора; метокси; метила; фенила; винила.
25. Соединение по п.1, в котором R6 выбирают из группы, состоящей из брома; хлора; этила; метокси; метила; пропаргила; винила; фтора; фенила.
26. Соединение по п.1, в котором p равно 0.
27. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-хлорбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(4-хлорбензил)-6-фтор-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)пропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-бромбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)пропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)пропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1- [1-(3-гидроксибензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-этил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[5-этил-1-(3-гидроксибензил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[5-этил-1-(3-фторбензил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-1-[(1R)-1-(1-бензил-5-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-1-(4-метилбензил)-бета-аланинамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-винил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-метокси-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-фенил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
2-(бета-аланиламино)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
(3R,5R)-5-[1-(3-гидроксибензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-1-(4-метилбензоил)пирролидин-3-ола;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-этинил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
2-(2-аминоэтил)-3-[(1R)-1-(1-бензил-5-бром-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-7-метилхиназолин-4(3Н)-она;
N-(3-аминопропил)-3-фтор-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-2,4-дифтор-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-3,4-диметилбензамида;
N-((1R)-1-{1-[3-(ацетиламино)бензил]-5-бром-1H-бензимидазол-2-ил}-2-метилпропил)-N-(3-аминопропил)-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-2,6-дифтор-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-2-фтор-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[5-бром-1-(3-хлорбензил)-1Н-бензимидазол-2-у1]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-нитробензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}никотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}изоникотинамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-2-нафтамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2,2-диметилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-4-гидроксибензамида;
N-[3-(бензиламино)пропил]-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-{3-[(циклогексилметил)амино]пропил}-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[(1R)-1-(1-бензил-1Н-бензимидазол-2-ил)-2,2-диметилпропил]бензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(изопропиламино)пропил]-4-метилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(диэтиламино)пропил]-4-метилбензамида;
N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-N-[3-(циклобутиламино)пропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{(1R)-1-[5-бром-1-(3,5-дифторбензил)-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[1-(1-бензил-5-хлор-1Н-индол-2-ил)-2-метилпропил]бензамида;
N-(3-аминопропил)-N-[1-(1-бензил-5-хлор-1Н-индол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-(3-аминопропил)-N-{1-[5-хлор-1-(фенилсульфонил)-1Н-индол-2-ил]-2-метилпропил}-4-метилбензамида;
N-{3-[(аминокарбонил)(циано)амино]пропил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-{3-[(аминокарбонил)амино]пропил}-N-[(1R)-1-(1-бензил-5-хлор-1Н-бензимидазол-2-ил)-2-метилпропил]-4-метилбензамида;
N-{(1R)-1-[1-(3-фторбензил)-5-метил-1Н-бензимидазол-2-ил]-2-метилпропил}-N-(1H-имидазол-4-илметил)бензамида;
и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров и пролекарств.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Композиция по п.28, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно дополнительное средство для лечения злокачественных опухолей.
30. Композиция по п.29, в которой дополнительное средство для лечения злокачественных опухолей выбирают из группы, состоящей из иринотекана, топотекана, гемцитабина, иматиниба, трастузумаба, 5-фторурацила, лейковорина, карбоплатина, цисплатина, доцетаксела, паклитаксела, тезацитабина, циклофосфамида, алкалоидов барвинка, антрациклинов, ритуксимаба и трастузумаба.
31. Способ лечения нарушения, по меньшей мере, частично опосредованного KSP, у пациента-млекопитающего, предусматривающий введение нуждающемуся в таком лечении пациенту-млекопитающему терапевтически эффективного количества композиции по п.28.
32. Способ по п.31, в котором нарушение представляет собой клеточно-пролиферативное заболевание.
33. Способ по п.32, в котором клеточно-пролиферативное заболевание представляет собой злокачественную опухоль.
34. Способ по п.33, в котором злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из опухолей легкого и бронхов; предстательной железы; молочной железы; поджелудочной железы; толстой и прямой кишок; щитовидной железы; желудка; печени и внутрипеченочного желчного протока; почки и почечной лоханки; мочевого пузыря; тела матки; шейки матки; яичника; множественной миеломы; опухоли пищевода; острого миелобластного лейкоза; хронического миелолейкоза; лимфолейкоза; миелоидного лейкоза; опухолей головного мозга; ротовой полости и глотки; гортани; тонкого кишечника; неходжкинской лимфомы; меланомы; ворсинчатой аденомы толстого кишечника.
35. Способ по п.34, дополнительно предусматривающий введение пациенту-млекопитающему одного дополнительного средства для лечения злокачественных опухолей.
36. Способ по п.35, где дополнительное средство для лечения злокачественных опухолей выбирают из группы, состоящей из иринотекана, топотекана, гемцитабина, иматиниба, трастузумаба, 5-фторурацила, лейковорина, карбоплатина, цисплатина, доцетаксела, паклитаксела, тезацитабина, циклофосфамида, алкалоидов барвинка, антрациклинов, ритуксимаба и трастузумаба.
37. Способ ингибирования кинезина KSP у пациента-млекопитающего, причем указанный способ предусматривает введение пациенту эффективного ингибирующего KSP количества соединения по п.1.
38. Применение композиции по п.28 для производства лекарственного препарата для лечения злокачественных опухолей.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US62038504P | 2004-10-19 | 2004-10-19 | |
US60/620,385 | 2004-10-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007118523A true RU2007118523A (ru) | 2008-11-27 |
Family
ID=36123937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007118523/04A RU2007118523A (ru) | 2004-10-19 | 2005-10-14 | Производные индола и бензимидазола |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7608723B2 (ru) |
EP (2) | EP1807399A2 (ru) |
JP (1) | JP2008517057A (ru) |
KR (1) | KR20070072598A (ru) |
CN (1) | CN101233115A (ru) |
AU (1) | AU2005301133A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0517314A (ru) |
CA (1) | CA2584979A1 (ru) |
MX (1) | MX2007004699A (ru) |
RU (1) | RU2007118523A (ru) |
WO (1) | WO2006049835A2 (ru) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004078758A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-16 | Astrazeneca Ab | Novel fused heterocycles and uses thereof |
WO2006008523A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-01-26 | Astrazeneca Ab | Fused pyrimidones usefuel in the treatment and the prevention of cancer |
UY29070A1 (es) * | 2004-08-18 | 2006-03-31 | Astrazeneca Ab | Enantiómeros de heterocíclicos fusionados y sus usos |
CN101233115A (zh) * | 2004-10-19 | 2008-07-30 | 诺华疫苗和诊断公司 | 吲哚和苯并咪唑衍生物 |
US20100093767A1 (en) * | 2004-12-03 | 2010-04-15 | Takeda San Diego, Inc. | Mitotic Kinase Inhibitors |
JP5264755B2 (ja) * | 2006-11-13 | 2013-08-14 | ノバルティス アーゲー | Ksp阻害剤としての置換ピラゾールおよびトリアゾール化合物 |
GEP20125415B (en) * | 2007-01-05 | 2012-03-12 | Novartis Ag | Imidazole derivatives as kinesin spindle protein inhibitors (eg-5) |
DE102007037579B4 (de) | 2007-08-09 | 2012-05-16 | Emc Microcollections Gmbh | Neue Benzimidazol-2-yl-alkylamine und ihre Anwendung als mikrobizide Wirkstoffe |
PE20110368A1 (es) * | 2008-08-18 | 2011-06-13 | Univ Yale | Moduladores de mif |
US9643922B2 (en) | 2008-08-18 | 2017-05-09 | Yale University | MIF modulators |
US9540322B2 (en) | 2008-08-18 | 2017-01-10 | Yale University | MIF modulators |
TW201602113A (zh) | 2009-06-29 | 2016-01-16 | 英塞特公司 | 作為pi3k抑制劑之嘧啶酮 |
WO2011075643A1 (en) * | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Incyte Corporation | Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors |
TW201130842A (en) * | 2009-12-18 | 2011-09-16 | Incyte Corp | Substituted fused aryl and heteroaryl derivatives as PI3K inhibitors |
JP5816678B2 (ja) | 2010-04-14 | 2015-11-18 | インサイト・コーポレイションIncyte Corporation | PI3Kδ阻害剤としての縮合誘導体 |
EA201201404A1 (ru) | 2010-04-15 | 2013-04-30 | Новартис Аг | Триазолы как ингибиторы кбв (кинезин-белок веретена) |
US8748626B2 (en) * | 2010-04-15 | 2014-06-10 | Novartis Ag | Oxazole and thiazole compounds as KSP inhibitors |
WO2011163195A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Incyte Corporation | Fused pyrrole derivatives as pi3k inhibitors |
US9096600B2 (en) | 2010-12-20 | 2015-08-04 | Incyte Corporation | N-(1-(substituted-phenyl)ethyl)-9H-purin-6-amines as PI3K inhibitors |
WO2012125629A1 (en) | 2011-03-14 | 2012-09-20 | Incyte Corporation | Substituted diamino-pyrimidine and diamino-pyridine derivatives as pi3k inhibitors |
US9126948B2 (en) | 2011-03-25 | 2015-09-08 | Incyte Holdings Corporation | Pyrimidine-4,6-diamine derivatives as PI3K inhibitors |
TWI765515B (zh) | 2011-09-02 | 2022-05-21 | 美商英塞特控股公司 | 作為pi3k抑制劑之雜環基胺 |
CN102627578B (zh) * | 2011-10-20 | 2014-06-11 | 南京大学 | 苯基苄胺类化合物及其应用 |
KR101939710B1 (ko) | 2011-12-21 | 2019-01-17 | 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | B형 간염의 항바이러스성 제제 |
AR090548A1 (es) | 2012-04-02 | 2014-11-19 | Incyte Corp | Azaheterociclobencilaminas biciclicas como inhibidores de pi3k |
CN102603544A (zh) * | 2012-04-06 | 2012-07-25 | 南京大学 | 一种抗炎化合物、其制备及其用途 |
AU2013307331A1 (en) | 2012-08-28 | 2015-02-19 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of Hepatitis B |
EA027194B1 (ru) | 2013-02-28 | 2017-06-30 | Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси | Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b |
US9895349B2 (en) | 2013-04-03 | 2018-02-20 | Janssen Sciences Ireland Us | N-phenyl-carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
JO3603B1 (ar) | 2013-05-17 | 2020-07-05 | Janssen Sciences Ireland Uc | مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي |
PT2997019T (pt) | 2013-05-17 | 2018-11-21 | Janssen Sciences Ireland Uc | Derivados de sulfamoíltiofenamida e o seu uso como medicamentos para o tratamento da hepatite b |
US9549988B2 (en) | 2013-06-09 | 2017-01-24 | RJS Biologics | Pharmaceutical compounds targeted by MIF affinity-tethered moieties |
SI3024819T1 (en) | 2013-07-25 | 2018-06-29 | Janssen Sciences Ireland Uc | Glyoxamide-substituted pyrrolamide derivatives and their use as medicines for the treatment of hepatitis B |
WO2015059212A1 (en) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | Janssen R&D Ireland | Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
US9169212B2 (en) | 2014-01-16 | 2015-10-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
US10392349B2 (en) | 2014-01-16 | 2019-08-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
EP3102225B1 (en) | 2014-02-05 | 2020-03-25 | Novira Therapeutics Inc. | Combination therapy for treatment of hbv infections |
WO2015118057A1 (en) | 2014-02-06 | 2015-08-13 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulphamoylpyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
WO2015191677A1 (en) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Incyte Corporation | Bicyclic heteroarylaminoalkyl phenyl derivatives as pi3k inhibitors |
US10786578B2 (en) | 2014-08-05 | 2020-09-29 | Novartis Ag | CKIT antibody drug conjugates |
HUE060953T2 (hu) | 2015-02-27 | 2023-04-28 | Incyte Holdings Corp | Eljárások PI3K inhibitor elõállítására |
EA201792069A1 (ru) | 2015-03-19 | 2018-04-30 | Новира Терапьютикс, Инк. | Производные азокана и азонана и способы лечения инфекций гепатита в |
US9732097B2 (en) | 2015-05-11 | 2017-08-15 | Incyte Corporation | Process for the synthesis of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor |
US9988401B2 (en) | 2015-05-11 | 2018-06-05 | Incyte Corporation | Crystalline forms of a PI3K inhibitor |
US10875876B2 (en) | 2015-07-02 | 2020-12-29 | Janssen Sciences Ireland Uc | Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
WO2017059059A1 (en) | 2015-09-29 | 2017-04-06 | Novira Therapeutics, Inc. | Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent |
EP3442524A2 (en) | 2016-04-15 | 2019-02-20 | Novira Therapeutics Inc. | Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor |
US11547696B2 (en) | 2016-10-28 | 2023-01-10 | Children's Hospital Medical Center | Methods and compositions for treatment of myelodysplastic syndromes and/or acute myeloid leukemias |
KR20200131816A (ko) | 2018-03-14 | 2020-11-24 | 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 | 캡시드 조립 조절제 투약 요법 |
US11096931B2 (en) | 2019-02-22 | 2021-08-24 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Amide derivatives useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases |
US11491148B2 (en) | 2019-05-06 | 2022-11-08 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Amide derivatives useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases |
Family Cites Families (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4235871A (en) | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
US4501728A (en) | 1983-01-06 | 1985-02-26 | Technology Unlimited, Inc. | Masking of liposomes from RES recognition |
US5023252A (en) | 1985-12-04 | 1991-06-11 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery of drugs |
US4837028A (en) | 1986-12-24 | 1989-06-06 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
US5011472A (en) | 1988-09-06 | 1991-04-30 | Brown University Research Foundation | Implantable delivery system for biological factors |
JPH03200961A (ja) * | 1989-10-03 | 1991-09-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
JPH04184433A (ja) * | 1990-11-20 | 1992-07-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
JPH04321046A (ja) * | 1991-02-15 | 1992-11-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
US5185450A (en) | 1991-02-19 | 1993-02-09 | University Of South Florida | Tetrazolium compounds for cell viability assays |
JP2847273B2 (ja) * | 1991-11-22 | 1999-01-13 | 富士写真フイルム株式会社 | カラー画像形成方法 |
JPH063775A (ja) * | 1992-06-22 | 1994-01-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
US6489300B1 (en) | 1997-07-31 | 2002-12-03 | Eugene D. Thorsett | Carbamyloxy compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4 |
WO2000059887A1 (en) | 1999-04-02 | 2000-10-12 | Neurogen Corporation | Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives and their use as antidiabetics |
US6271241B1 (en) * | 1999-04-02 | 2001-08-07 | Neurogen Corporation | Cycloalkyl and aryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: modulators and GLP-1 receptors |
US6358949B1 (en) | 1999-04-02 | 2002-03-19 | Neurogen Corporation | Aryl and hetroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: selective modulators of bradykinin B2 receptors |
EP1686120A3 (en) | 1999-10-27 | 2007-05-30 | Cytokinetics, Inc. | Methods and compositions utilizing quinazolinones |
US6545004B1 (en) | 1999-10-27 | 2003-04-08 | Cytokinetics, Inc. | Methods and compositions utilizing quinazolinones |
CN1444566A (zh) | 2000-08-01 | 2003-09-24 | 研究及应用科学协会股份有限公司 | 咪唑基衍生物 |
WO2002028839A1 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Neurogen Corporation | Benzimidazole and indole derivatives as crf receptor modulators |
AU2002221239A1 (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-18 | Astrazeneca Ab | Therapeutic benzimidazole compounds |
EP1360180A1 (en) | 2001-01-19 | 2003-11-12 | Cytokinetics, Inc. | Phenothiazine kinesin inhibitors |
EP1351671A1 (en) | 2001-01-19 | 2003-10-15 | Cytokinetics, Inc. | Triphenylmethane kinesin inhibitors |
WO2003039460A2 (en) | 2001-11-07 | 2003-05-15 | Merck & Co., Inc. | Mitotic kinesin inhibitors |
US6753428B2 (en) | 2001-11-20 | 2004-06-22 | Cytokinetics, Inc. | Process for the racemization of chiral quinazolinones |
WO2003049678A2 (en) | 2001-12-06 | 2003-06-19 | Merck & Co., Inc. | Mitotic kinesin inhibitors |
JP4467979B2 (ja) | 2001-12-06 | 2010-05-26 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 有糸分裂キネシン阻害剤 |
US7262186B2 (en) | 2001-12-06 | 2007-08-28 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidinones as a mitotic kinesin inhibitor |
AU2002364128B2 (en) | 2001-12-06 | 2008-03-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Mitotic kinesin inhibitors |
ATE372341T1 (de) | 2001-12-06 | 2007-09-15 | Merck & Co Inc | Inhibitoren von mitotischem kinesin |
CA2473236A1 (en) * | 2002-01-10 | 2003-07-24 | Neurogen Corporation | Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 2-(4-benzyl-piperazin-1-ylmethyl)- and 2-(4-benzyl-diazepan-1-ylmethyl)-1h-benzoimidazole analogues |
WO2003059289A2 (en) | 2002-01-10 | 2003-07-24 | Neurogen Corporation | Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted benzoimidazole analogues |
EP1480980A4 (en) | 2002-02-15 | 2005-04-20 | Cytokinetics Inc | SYNTHESIS OF QUINAZOLINONES |
WO2003079973A2 (en) | 2002-03-08 | 2003-10-02 | Merck & Co., Inc. | Mitotic kinesin inhibitors |
PL373412A1 (en) | 2002-05-09 | 2005-08-22 | Cytokinetics, Inc. | Pyrimidinone compounds, compositions and methods of their use for treating cellular proliferative diseases |
EP1553931A4 (en) | 2002-05-09 | 2006-08-30 | Cytokinetics Inc | COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS |
AU2003290507A1 (en) | 2002-05-10 | 2004-04-08 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions and methods |
WO2003099211A2 (en) | 2002-05-23 | 2003-12-04 | Merck & Co., Inc. | Mitotic kinesin inhibitors |
WO2003103575A2 (en) | 2002-05-23 | 2003-12-18 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions, and methods |
MXPA04012642A (es) | 2002-06-14 | 2005-03-23 | Merck & Co Inc | Inhibidores de la cinesina mitotica. |
ES2282647T3 (es) | 2002-06-14 | 2007-10-16 | MERCK & CO., INC. | Inhibidores de cinesina mitotica. |
AU2003247891A1 (en) | 2002-07-08 | 2004-01-23 | Merck & Co., Inc. | Mitotic kinesin binding site |
DE60326248D1 (de) | 2002-07-17 | 2009-04-02 | Cytokinetics Inc | Verbindungen, zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von zellulären proliferativen erkrankungen |
US7211580B2 (en) | 2002-07-23 | 2007-05-01 | Cytokinetics, Incorporated | Compounds, compositions, and methods |
AU2003262747A1 (en) | 2002-08-21 | 2004-03-11 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions, and methods |
EP1554265A4 (en) | 2002-09-13 | 2008-05-07 | Cytokinetics Inc | COMPOSITIONS, COMPOSITIONS AND M THODES |
AU2003900608A0 (en) * | 2003-02-11 | 2003-02-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Hdac inhibitor |
US20070054921A1 (en) * | 2003-06-05 | 2007-03-08 | Davies Ian W | Substituted indoles and a process for preparing substituted indoles |
JP2007509082A (ja) * | 2003-10-22 | 2007-04-12 | アルピダ エー/エス | ペプチドデホルミラーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体類およびそれらの使用 |
CN101233115A (zh) | 2004-10-19 | 2008-07-30 | 诺华疫苗和诊断公司 | 吲哚和苯并咪唑衍生物 |
-
2005
- 2005-10-14 CN CNA2005800402742A patent/CN101233115A/zh active Pending
- 2005-10-14 JP JP2007537929A patent/JP2008517057A/ja active Pending
- 2005-10-14 EP EP05851219A patent/EP1807399A2/en not_active Withdrawn
- 2005-10-14 EP EP10181182A patent/EP2275412A1/en not_active Withdrawn
- 2005-10-14 MX MX2007004699A patent/MX2007004699A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-14 WO PCT/US2005/036803 patent/WO2006049835A2/en active Application Filing
- 2005-10-14 CA CA002584979A patent/CA2584979A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-14 KR KR1020077011415A patent/KR20070072598A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-10-14 AU AU2005301133A patent/AU2005301133A1/en not_active Abandoned
- 2005-10-14 US US11/251,440 patent/US7608723B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-14 US US11/665,956 patent/US8008335B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-14 RU RU2007118523/04A patent/RU2007118523A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-10-14 BR BRPI0517314-0A patent/BRPI0517314A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101233115A (zh) | 2008-07-30 |
MX2007004699A (es) | 2007-06-14 |
KR20070072598A (ko) | 2007-07-04 |
US20080317744A1 (en) | 2008-12-25 |
BRPI0517314A (pt) | 2008-10-07 |
WO2006049835A3 (en) | 2007-11-22 |
JP2008517057A (ja) | 2008-05-22 |
US8008335B2 (en) | 2011-08-30 |
EP2275412A1 (en) | 2011-01-19 |
AU2005301133A1 (en) | 2006-05-11 |
CA2584979A1 (en) | 2006-05-11 |
WO2006049835A2 (en) | 2006-05-11 |
US20060084687A1 (en) | 2006-04-20 |
US7608723B2 (en) | 2009-10-27 |
EP1807399A2 (en) | 2007-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007118523A (ru) | Производные индола и бензимидазола | |
JP2008517057A5 (ru) | ||
RU2006145336A (ru) | Замещенные производные хинолина, как ингибиторы митотического кинезина | |
JP2020503299A5 (ru) | ||
JP6342393B2 (ja) | 置換型ピラゾロン化合物及び使用方法 | |
AU2019212478C1 (en) | Chemokine receptor modulators and uses thereof | |
ES2778059T3 (es) | Combinaciones farmacéuticas de un inhibidor de CDK4/6 y un inhibidor de B-Raf | |
JP6768693B2 (ja) | グルタミナーゼ阻害剤を投与する方法 | |
RU2011121665A (ru) | Производные 7-гидроксибензимидазол-4-илметанона и содержащие их ингибиторы рвк | |
JP2012510989A5 (ru) | ||
JP2021501145A5 (ru) | ||
JP2012517428A5 (ru) | ||
JP2009536620A5 (ru) | ||
JP2005511531A5 (ru) | ||
JP2004537564A5 (ru) | ||
RU2009103313A (ru) | Индолы в качестве модуляторов 5-нт6 | |
HUE029370T2 (hu) | Rákellenes aktivitású vegyületek | |
JP2002523502A5 (ru) | ||
WO2018049271A1 (en) | Chemokine receptor modulators and uses thereof | |
RU2008137612A (ru) | Амидное производное или его соли | |
JP2004528304A (ja) | IgEを調節し、細胞増殖を阻害するためのベンゾイミダゾール化合物 | |
JP2010515750A5 (ru) | ||
JP2002523511A5 (ru) | ||
JP2004526699A5 (ru) | ||
JP2018518522A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100125 |