RU2005105585A - Производные пиразола и способ их получения - Google Patents
Производные пиразола и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005105585A RU2005105585A RU2005105585/04A RU2005105585A RU2005105585A RU 2005105585 A RU2005105585 A RU 2005105585A RU 2005105585/04 A RU2005105585/04 A RU 2005105585/04A RU 2005105585 A RU2005105585 A RU 2005105585A RU 2005105585 A RU2005105585 A RU 2005105585A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- group
- compound represented
- pyrazole derivative
- represented
- Prior art date
Links
- 0 *c1n[n](*)c(O)c1C=O Chemical compound *c1n[n](*)c(O)c1C=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
- C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
- C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
- C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Производное пиразола, представленное общей формулой [I] или его соль:
где R1 означает С1-С6 алкилгруппу, R2 означает С1-С3 галогеналкилгруппу, R3 означает атом водорода, С1-С3 алкилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из следующей группы заместителей α, или формилгруппу, R4 означает атом водорода, С1-С3 галогеналкилгруппу при условии, что R4 представляет С1-С3 галогеналкилгруппу в случае, когда R3 означает водород или формилгруппу, и R4 представляет водород или С1-С3 галогеналкилгруппу в случае, когда R3 означает С1-С3 алкилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из следующей группы заместителей α; "Группа заместителей α" - атомы галогена, группа -SH, группа
-SC(=NH)NH2.
2. Производное пиразола или его соль по п. 1, где R4 означает С1-С3 галогеналкилгруппу.
3. Производное пиразола или его соль по п. 1, где R3 означает С1-С3 алкилгруппу и R4 означает атом водорода.
4. Производное пиразола или его соль по п. 1, где R3 означает метилгруппу, которая может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей α.
5. Производное пиразола или его соль по п. 1, где R3 означает метилгруппу.
6. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [3], включающий стадию взаимодействия соединения, представленного общей формулой [1], с соединением, представленным общей формулой [2]:
где R1 и R2 имеют те же значения, которые указаны выше, R5 означает С1-С3 алкилгруппу, фенилгруппу, которая может быть замещена, или бензилгруппу, которая может быть замещена, и R6 означает С1-С3 алкилгруппу.
7. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [6], включающий стадию взаимодействия соединения, представленного общей формулой [4], с соединением, представленным общей формулой [5] в присутствии основания:
где R1, R2, R4 и R6 имеют те же значения, которые указаны выше, и L1 означает уходящую группу, которая является более реакционноспособной, чем атом галогена, остающийся после галогеналкилирования, и представляет атом галогена, С1-С3 алкилсульфонилоксигруппу, С1-С3 галогеналкилсульфонилоксигруппу, фенилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена, или бензилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена, и тому подобное.
8. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [6], включающий стадию взаимодействия соединения, представленного общей формулой [4], с трифенилфосфином, соединением, представленным общей формулой [7], и азосоединением [8]:
где R1, R2, R4 и R6 имеют те же значения, которые указаны выше.
9. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [10], включающий стадию взаимодействия соединения, представленного общей формулой [9], с агентом галогенирования:
где R1, R2 и R4 имеют те же значения, которые указаны выше, R7 и R8, каждый, означают атом водорода или С1-С2 алкилгруппу и Х означает атом галогена.
10. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [12], включающий стадию взаимодействия соединения, представленного общей формулой [10], с соединением, представленным общей формулой [11]:
где R1, R2, R4, R7, R8 и Х имеют те же значения, которые указаны выше.
11. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [13] по п. 10, где соединение, представленное общей формулой [12] по п. 10, подвергают гидролизу.
12. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [13] по п. 10, где соединение, представленное общей формулой [10] по п. 10, подвергают взаимодействию с сульфидом.
13. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [15], включающий стадию формилирования соединения, представленного общей формулой [14]:
где R1 и R2 имеют те же значения, которые указаны выше.
14. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [17], включающий стадию взаимодействия соединения, представленного общей формулой [16], с соединением, представленным общей формулой [5], в присутствии основания:
где R1, R2, R4 и L1 имеют те же значения, которые указаны выше.
15. Способ получения производного пиразола, представленного общей формулой [19], включающий стадию галогенметилирования соединения, представленного общей формулой [18]:
где R1, R2, R4 и Х имеют те же значения, которые указаны выше.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002-225083 | 2002-08-01 | ||
| JP2002225083 | 2002-08-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005105585A true RU2005105585A (ru) | 2005-08-27 |
| RU2315758C2 RU2315758C2 (ru) | 2008-01-27 |
Family
ID=31492145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005105585/04A RU2315758C2 (ru) | 2002-08-01 | 2003-07-31 | Производные пиразола и способ их получения |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7256298B2 (ru) |
| EP (1) | EP1541561B1 (ru) |
| JP (1) | JP4551764B2 (ru) |
| KR (1) | KR101031473B1 (ru) |
| CN (2) | CN100548989C (ru) |
| AU (1) | AU2003252447B2 (ru) |
| BR (1) | BR0313178B1 (ru) |
| CA (1) | CA2494130C (ru) |
| ES (1) | ES2519442T3 (ru) |
| IL (2) | IL166341A (ru) |
| IN (1) | IN2005CH00114A (ru) |
| MX (1) | MX255058B (ru) |
| PL (1) | PL218431B1 (ru) |
| RS (1) | RS53725B1 (ru) |
| RU (1) | RU2315758C2 (ru) |
| TW (1) | TW200409758A (ru) |
| UA (1) | UA79483C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004013106A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2451677C2 (ru) * | 2006-02-14 | 2012-05-27 | Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Способ получения соединения 5-алкокси-4-гидроксиметилпиразола |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10163079A1 (de) * | 2001-12-20 | 2003-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Verbesserung des Pflanzenwachstums durch Applikation einer Mischung aus Schwefel und Komplexbildner |
| US7256298B2 (en) * | 2002-08-01 | 2007-08-14 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | Pyrazole derivatives and process for the production thereof |
| JP4621939B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2011-02-02 | イハラケミカル工業株式会社 | ５−ヒドロキシ−４−チオメチルピラゾール化合物の製造方法 |
| JP2007246396A (ja) * | 2004-04-28 | 2007-09-27 | Ihara Chem Ind Co Ltd | ５−ジフルオロメトキシ−４−チオメチルピラゾール化合物の製造方法 |
| MX2007002645A (es) * | 2004-09-03 | 2007-04-27 | Syngenta Ltd | Derivados de isoxazolina y su uso como herbicidas. |
| AU2005291117B2 (en) * | 2004-10-05 | 2011-06-09 | Syngenta Limited | Isoxazoline derivatives and their use as herbicides |
| NZ554870A (en) * | 2004-12-20 | 2009-09-25 | Ihara Chemical Ind Co | Process for production of (4,5-dihydroisoxazol-3-Yl)thio- carboxamidine salts |
| MY144905A (en) * | 2005-03-17 | 2011-11-30 | Basf Ag | Herbicidal compositions based on 3-phenyluracils and 3-sulfonylisoxazolines |
| DE102005031583A1 (de) * | 2005-07-06 | 2007-01-25 | Bayer Cropscience Gmbh | Verfahren zur Herstellung von von 3-Arylmethylthio- und 3-Heteroarylmethylthio-4,5-dihydro-isoxazolin-Derivaten |
| JP2007031342A (ja) * | 2005-07-27 | 2007-02-08 | Ihara Chem Ind Co Ltd | ５−ヒドロキシ−１−アルキルピラゾール誘導体の製造方法 |
| GB0526044D0 (en) * | 2005-12-21 | 2006-02-01 | Syngenta Ltd | Novel herbicides |
| US8110530B2 (en) * | 2006-12-21 | 2012-02-07 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Herbicidal composition |
| DE102007012168A1 (de) | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Bayer Cropscience Ag | 2-[Heteroarylalkyl-sulfonyl]-thiazol-Derivate und 2-[Heteroarylalkyl-sulfinyl]-thiazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| CN101367763B (zh) * | 2007-08-17 | 2012-06-27 | 深圳泛胜塑胶助剂有限公司 | 1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的合成工艺 |
| JP5295971B2 (ja) | 2007-10-18 | 2013-09-18 | クミアイ化学工業株式会社 | ３−アルコキシ−１−フェニルピラゾ−ル誘導体及び有害生物防除剤 |
| EP2065374A1 (de) | 2007-11-30 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | 2-(Benzyl- und 1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl-Thiazol-Derivate als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| EP2065373A1 (de) | 2007-11-30 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Chirale 3-(Benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-Derivate und 5,5-Dimethyl-3-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl) sulfinyl]-4,5-dihydroisoxazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| EP2112143A1 (de) | 2008-04-22 | 2009-10-28 | Bayer CropScience AG | 2-(Benzylsulfonyl)-Oxazol-Derivate, chirale 2-(Benzylsulfinyl)-Oxazol-Derivate 2-(Benzylsulfanyl-Oxazol Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| EP2112149A1 (de) | 2008-04-22 | 2009-10-28 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | 2-[(1h-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfonyl]-Oxazol-Derivate, 2-[(1H-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfanyl]-Oxazol-Derivate und chirale 2-[(1H-Pyrazol-4-ylmethyl)-sulfinyl]-Oxazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| JP5763179B2 (ja) * | 2010-05-20 | 2015-08-12 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ | １−アルキル−３−ジフルオロメチル−５−ヒドロキシピラゾール類の製造方法 |
| CN103145768B (zh) * | 2013-03-06 | 2016-02-10 | 陕西科技大学 | 一种制备二茂铁甲醛的方法 |
| CN106715406A (zh) | 2014-09-19 | 2017-05-24 | 伊萨格罗股份公司 | 具有除草活性的1,3,4‑噻二唑，其农学组合物和有关用途 |
| TW201718510A (zh) * | 2015-11-16 | 2017-06-01 | 隆薩有限公司 | 製備1-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-5-醇的方法 |
| RU2642924C1 (ru) * | 2017-03-13 | 2018-01-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (ИОС УрО РАН) | Способ получения 5-фенил-3-(трифторметил)-1н-пиразол-4-амина |
| CN109796408B (zh) * | 2019-01-21 | 2022-04-15 | 江苏中旗科技股份有限公司 | 一种5-二氟甲氧基-3-三氟甲基-1-甲基吡唑的合成方法 |
| CN114450270A (zh) | 2019-07-30 | 2022-05-06 | 安道麦阿甘有限公司 | 砜吡草唑的制备方法和中间体 |
| IL311115A (en) | 2019-10-31 | 2024-04-01 | Kumiai Chemical Industry Co | Process for the production of herbicide and its intermediates |
| AR121018A1 (es) * | 2020-01-15 | 2022-04-06 | Adama Agan Ltd | Forma en estado sólido de piroxasulfona |
| CN115335375A (zh) | 2020-03-05 | 2022-11-11 | 安道麦阿甘有限公司 | 制备砜吡草唑的方法和中间体 |
| EP4177252A3 (en) | 2020-07-10 | 2023-08-09 | Adama Agan Ltd. | Process and intermediates for the preparation of pyroxasulfone, fenoxasulfone and various sulfone analogs of 5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole |
| CN112110912B (zh) * | 2020-07-31 | 2022-07-05 | 绍兴贝斯美化工股份有限公司 | 一种合成硫醚类中间体的方法 |
| WO2022137370A1 (ja) * | 2020-12-23 | 2022-06-30 | クミアイ化学工業株式会社 | スルホン誘導体の製造方法 |
| US20240065269A1 (en) * | 2021-01-19 | 2024-02-29 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for controlling weeds |
| US20240138412A1 (en) * | 2021-01-19 | 2024-05-02 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Method for controlling weeds |
| GB2603771A (en) * | 2021-02-11 | 2022-08-17 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Novel crystalline form of pyroxa-sulfone, methods for its preparation and use of the same |
| JP7232567B1 (ja) * | 2021-10-29 | 2023-03-03 | クミアイ化学工業株式会社 | ジスルフィド化合物、ポリスルフィド化合物及びその用途 |
| WO2023074828A1 (ja) | 2021-10-29 | 2023-05-04 | クミアイ化学工業株式会社 | ジスルフィド化合物、ポリスルフィド化合物及びその用途 |
| AR127776A1 (es) | 2021-11-28 | 2024-02-28 | Adama Agan Ltd | Composiciones de concentrado en suspensión de alta carga |
| CN114213402A (zh) * | 2021-12-01 | 2022-03-22 | 芮城华农生物化学有限公司 | 一种砜吡草唑亚稳态、稳定态晶型、制备方法及应用 |
| WO2023194957A1 (en) * | 2022-04-08 | 2023-10-12 | Upl Limited | A process for preparation of 3-[5-(difluoromethoxy)-1- methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4- ylmethylsulfonyl]-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-1,2-oxazole and its intermediates |
| CN114989157A (zh) * | 2022-06-28 | 2022-09-02 | 安徽久易农业股份有限公司 | 一种砜吡草唑的晶型a及其制备方法和应用 |
| CN118221663A (zh) * | 2024-05-24 | 2024-06-21 | 吉林凯莱英医药化学有限公司 | 砜吡草唑的连续化合成方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5536701A (en) | 1994-10-11 | 1996-07-16 | Monsanto Company | 3-pyrazolyloxypyridazines, herbicidal compositions and uses thereof |
| WO1997008172A1 (en) | 1995-08-31 | 1997-03-06 | Dowelanco | N-(1-ethyl-4-pyrazolyl)triazoloazinesulfonamide herbicides |
| JP4465133B2 (ja) * | 2001-02-08 | 2010-05-19 | クミアイ化学工業株式会社 | イソオキサゾリン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤 |
| US7256298B2 (en) * | 2002-08-01 | 2007-08-14 | Ihara Chemical Industry Co., Ltd. | Pyrazole derivatives and process for the production thereof |
-
2003
- 2003-07-31 US US10/521,593 patent/US7256298B2/en active Active
- 2003-07-31 MX MXPA05001258 patent/MX255058B/es active IP Right Grant
- 2003-07-31 ES ES03766681.5T patent/ES2519442T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-31 KR KR1020057001766A patent/KR101031473B1/ko active IP Right Grant
- 2003-07-31 BR BRPI0313178-5A patent/BR0313178B1/pt active IP Right Grant
- 2003-07-31 RS YU20050081A patent/RS53725B1/sr unknown
- 2003-07-31 TW TW092120942A patent/TW200409758A/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-07-31 JP JP2004525808A patent/JP4551764B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-31 PL PL375319A patent/PL218431B1/pl unknown
- 2003-07-31 UA UAA200501921A patent/UA79483C2/uk unknown
- 2003-07-31 CN CNB038198959A patent/CN100548989C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-31 RU RU2005105585/04A patent/RU2315758C2/ru active
- 2003-07-31 CA CA2494130A patent/CA2494130C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-31 EP EP03766681.5A patent/EP1541561B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-31 AU AU2003252447A patent/AU2003252447B2/en not_active Expired
- 2003-07-31 WO PCT/JP2003/009762 patent/WO2004013106A1/ja active Application Filing
- 2003-07-31 CN CN2007100020024A patent/CN1995021B/zh not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-01-17 IL IL166341A patent/IL166341A/en unknown
- 2005-02-01 IN IN114CH2005 patent/IN2005CH00114A/en unknown
-
2007
- 2007-06-29 US US11/819,965 patent/US20070249844A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-12-17 IL IL196010A patent/IL196010A0/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2451677C2 (ru) * | 2006-02-14 | 2012-05-27 | Ихара Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Способ получения соединения 5-алкокси-4-гидроксиметилпиразола |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005105585A (ru) | Производные пиразола и способ их получения | |
| DK1285908T3 (da) | Substituerede phenylpropionsyrederivater | |
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| CA2711852A1 (en) | Process for the manufacture of epoxybutanol intermediates | |
| NO20023823D0 (no) | Fremgangsmåte for tilvirkning og bruk av pyrrolopyrimidinon- derivater | |
| EP2428519A3 (en) | Process for the preparation of 17-vinyl- triflates as intermediates | |
| JP2009515872A5 (ru) | ||
| CY1108792T1 (el) | Παραγωγα διοξανιου-2-αλκυλκαρβαμικου, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στην θεραπευτικη αγωγη | |
| EA200500509A1 (ru) | Способ получения производных тиоэфиров и его применение | |
| EA200200481A1 (ru) | Способ получения производных 4-трифторметилсульфинилпиразола | |
| RU2010102135A (ru) | Способ получения пиразолов | |
| BRPI0506927A (pt) | compostos orgánicos | |
| EA200701470A1 (ru) | Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений | |
| RU2012102669A (ru) | Способ получения соединений, являющихся производными кетомалоновой кислоты, или их гидратов | |
| EA200700767A1 (ru) | Способ получения пиразолов | |
| CA2405304A1 (en) | Method for obtaining derivatives of [[(pyridil substituted)methyl]thio]benzimidazole | |
| DE60133288D1 (de) | Verfahren zur herstellung von fexofenadinen | |
| TW200517387A (en) | Compounds exhibiting thrombopoietin receptor agonism | |
| NO20064902L (no) | Imidazopyridinforbindelse | |
| RU2011142308A (ru) | Способ получения трийодированных карбоксильных ароматических производных | |
| ME01297B (me) | Postupak i intermedijeri u dobijanju derivata n-(1-benzhidril-azetidin-3-il)-n-fenil-metilsulfonamida | |
| NO20053712L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av substituerte imidazolderivater og mellomprodukter anvendt i fremgangsmaten | |
| RU2007139770A (ru) | Способ получения 1-( 3-( 2-(1-бензотиофен-5-ил)этокси)пропил)азетидин-3-ола или его солей | |
| KR960016717A (ko) | 신규한 제초성 1- 사이클로프로필 테트라졸리논 | |
| KR970704717A (ko) | 사카린 유도체 및 그의 제초제로서의 용도(Saccharin Derivatives and Their Use as Herbicides) |