RU2004130870A - Биоадгезивная система доставки лекарств - Google Patents

Биоадгезивная система доставки лекарств Download PDF

Info

Publication number
RU2004130870A
RU2004130870A RU2004130870/15A RU2004130870A RU2004130870A RU 2004130870 A RU2004130870 A RU 2004130870A RU 2004130870/15 A RU2004130870/15 A RU 2004130870/15A RU 2004130870 A RU2004130870 A RU 2004130870A RU 2004130870 A RU2004130870 A RU 2004130870A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
delivery system
therapeutically active
active drug
phase
drug
Prior art date
Application number
RU2004130870/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2320322C2 (ru
Inventor
Митчелл И. КИРШНЕР (US)
Митчелл И. КИРШНЕР
Р Сол ЛЕВИНСОН (US)
Р Сол ЛЕВИНСОН
Томас С. РАЙЛИ (US)
Томас С. РАЙЛИ
Марк С. ХЕРМЕЛИН (US)
Марк С. ХЕРМЕЛИН
Original Assignee
Драгтек Корпорейшн (Us)
Драгтек Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
Priority to US10/101014 priority Critical
Priority to US10/101,014 priority patent/US6899890B2/en
Priority to US10/101,014 priority
Application filed by Драгтек Корпорейшн (Us), Драгтек Корпорейшн filed Critical Драгтек Корпорейшн (Us)
Publication of RU2004130870A publication Critical patent/RU2004130870A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2320322C2 publication Critical patent/RU2320322C2/ru
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22282669&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004130870(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/473The waterborne disease being caused by a bacteria the bacteria being Escherichia coli, i.e. E. coli Infection
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y02A50/46Medical treatment of waterborne diseases characterized by the agent
    • Y02A50/468The waterborne disease being caused by a bacteria
    • Y02A50/481The waterborne disease being caused by a bacteria of the genus Salmonella, i.e. Salmonellosis

Claims (57)

1. Система вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающая эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащую терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической.
2. Система доставки лекарств по п.1, в которой терапевтически активный препарат или препараты микронизированы и имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до менее 60 мкм.
3. Система доставки лекарств по п.2, в которой терапевтически активный препарат или препараты имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до менее около 15 мкм.
4. Система доставки лекарств по п.1, в которой глобулы имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до около 100 мкм.
5. Система доставки лекарств по п.4, в которой глобулы имеют размер частиц в пределах от около 0,1 до около 60 мкм.
6. Система доставки лекарств по п.5, в которой глобулы имеют размер частиц в пределах от около 0,5 до около 55 мкм.
7. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН менее 6,0.
8. Система доставки лекарств по п.7, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН от около 2,5 до около 5,5.
9. Система доставки лекарств по п.8, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН от около 3,5 до около 5,0.
10. Система доставки лекарств по п.1, в которой терапевтически активный препарат выбран из группы, состоящей из противогрибковых средств, антибактериальных средств, противомикробных средств, антивирусных средств, спермицидов, гормональных средств, антитрихомонадных средств, антипротозойных средств, средств против микоплазмы, антиретровирусных средств, аналогов нуклеозидов, ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов протеаз, противозачаточных средств, сульфапрепаратов, сульфонамидов, сульфонов, средств гигиены, пробиотических средств, вакцин, антител, пептидов, белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот, плазмид, липосом, углеводных полимеров, трансгенных бактерий, дрожжей, химиотерапевтических средств, стероидов, веществ, усиливающих рост, усилителей либидо, андрогенных веществ, производных хитина, веществ, модифицирующих окружающую среду, таких, как модификаторы рН, а также их смесей и комбинаций.
11. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой вещество, усиливающее рост, выбранное из группы, состоящей из цитокинов.
12. Система доставки лекарств по п.1, дополнительно включающая наполнитель, выбранный из группы, состоящей из смазывающих веществ, моющих средств, дезодорантов, увлажнителей, размягчителей, пластификторов, связующих средств, эмульгаторов, стабилизирующих средств, растворителей, биоабсорбируемых веществ, антиоксидантов, солюбилизирующих средств, противомикробных консервантов, разбавителей, скользящих средств, суспендирующих средств, средств, способствующих пролонгированному высвобождению, веществ оболочки, адсорбентов, дезинтегрирующих средств, хелаторов и их смесей и комбинаций.
13. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой противогрибковое средство, выбранное из группы, состоящей из бутоконазола нитрата, клотримазола, кетоконазола нитрата, миконизола, полиеновых противогрибковых препаратов, нистатина, амфотерицина В, пимарицина, оксиконазола нитрата, терконазола нитрата, тиоконазола, флутримазола, интраконизола, аллиламинов, тербенафина, бутенафина, аморолфина, нафтифина, глюконазола, азолов, эконазола, вориконизола, флуконазола, посаконазола, сульконазола, бис-бензимидазолов, ингибиторов синтеза глюканов, эхинакандинов, анидулафунгина, каспофунгина, микафугина, противотуберкулезных препаратов, диафенилсульфона, циклопироксоламина, галопрогина, толнатана, ундецилената и их смесей и комбинаций.
14. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антибактериальное средство, выбранное из группы, состоящей из клиндамицина, сульфонамидов, эритромицина, кларитромицина, азитромицина, тетрациклина, доксициклина, метронидазола, макролидов, кетолидов, хинолонов, цефалоспоринов, карбапенемов, пенициллинов, гентамицина, пептидов магаинина, далбаванцина, рамопланина, изеганана, цефокситина, цефтриаксона, трихлоруксусной кислоты и их смесей и комбинации.
15. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антивирусное средство, выбранное из группы, состоящей из пенцикловира, ацикловира, ганцикловира, фоскарнета, валацикловира, плеконарила и их смесей и комбинаций.
16. Система доставки лекарств по п.10, в которой терапевтически активный препарат представляет собой спермицид ноноксил-9.
17. Система доставки лекарств по п.10, в которой андрогенные вещества выбраны из группы, состоящей из даназола, тестостерона и их смесей и комбинаций.
18. Система доставки лекарств по п.1, в которой наружная водонерастворимая фаза или пленка содержит дополнительный терапевтически активный препарат снаружи от кислой забуференной фазы.
19. Система доставки лекарств по п.18, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке микронизирован и имеет размер частиц в пределах от около 0,5 до менее 60,0 мкм.
20. Система доставки лекарств по п.18, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке не микронизирован.
21. Система доставки лекарств по п.18, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке как микронизирован, так и не микронизирован.
22. Система доставки лекарств по п.21, в которой соотношение между микронизированным препаратом в кислой забуференной фазе вместе с микронизированным препаратом снаружи от кислой забуференной фазы и немикронизированным препаратом составляет от около 0,1 до около 1000 и в которой темп высвобождения терапевтически активного препарата составляет от около 0,1 до около 168 ч.
23. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление более (300±10) миллиосмоль/л.
24. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление менее (300±10) миллиосмоль/л.
25. Система доставки лекарств по п.1, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление, равное (300±10) миллиосмоль/л.
26. Система доставки лекарств по п.1, в которой терапевтически активный препарат является поверхностно-активным препаратом.
27. Система доставки лекарств по п.26, в которой поверхностно-активный препарат представляет собой клиндамицина фосфат.
28. Система вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающая эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащую микронизированный терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит указанный микронизированный терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической; и при этом микронизированный терапевтически активный препарат имеет размеры частиц от около 0,1 до менее 60,0 мкм, причем эффективность терапевтически активного препарата максимизирована за счет кислой забуференной фазы; и при этом кислая забуференная фаза присутствует в количестве, достаточном для прекращения симптомов раздражения и зуда слизистой вагины.
29. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза заряжена положительно и имеет внутреннее значение рН от около 2,5 до около 5,0.
30. Система доставки лекарств по п.28, в которой терапевтически активный препарат выбран из группы, состоящей из противогрибковых средств, антибактериальных средств, противомикробных средств, антивирусных средств, спермицидов, гормональных средств, антитрихомонадных средств, антипротозойных средств, средств против микоплазмы, антиретровирусных средств, аналогов нуклеозидов, ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов протеаз, противозачаточных средств, сульфапрепаратов, сульфонамидов, сульфонов, средств гигиены, пробиотических средств, вакцин, антител, пептидов, белков, полисахаридов, нуклеиновых кислот, плазмид, липосом, углеводных полимеров, трансгенных бактерий, дрожжей, химиотерапевтических средств, стероидов, веществ, усиливающих рост, усилителей либидо, андрогенных веществ, производных хитина, веществ, модифицирующих окружающую среду, таких как модификаторы рН, а также их смесей и комбинаций.
31. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой вещество, усиливающее рост и выбранное из группы, состоящей из цитокинов.
32. Система доставки лекарств по п.28, дополнительно включающая наполнитель, выбранный из группы, состоящей из смазывающих веществ, моющих средств, дезодорантов, увлажнителей, размягчителей, пластификторов, связующих средств, эмульгаторов, стабилизирующих средств, растворителей, биоабсорбируемых средств, антиоксидантов, солюбилизирующих средств, противомикробных консервантов, разбавителей, скользящих средств, суспендирующих средств, средств, способствующих пролонгированному высвобождению, веществ оболочки, адсорбентов, дезинтегрирующих средств, хелаторов и их смесей и комбинаций.
33. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой противогрибковое средство, выбранное из группы, состоящей из бутоконазола нитрата, клотримазола, кетоконазола нитрата, миконизола, полиеновых противогрибковых препаратов, нистатина, амфотерицина В, пимарицина, оксиконазола нитрата, терконазола нитрата, тиоконазола, флутримазола, интраконизола, аллиламинов, тербенафина, бутенафина, аморолфина, нафтифина, глюконазола, азолов, эконазола, вориконизола, флуконазола, посаконазола, сульконазола, бис-бензимидазолов, ингибиторов синтеза глюканов, эхинакандинов, анидулафунгина, каспофунгина, микафугина, противотуберкулезных препаратов, диафенилсульфона, циклопироксоламина, галопрогина, толнатана, ундецилената и их смесей и комбинаций.
34. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антибактериальное средство, выбранное из группы, состоящей из клиндамицина, сульфонамидов, эритромицина, кларитромицина, азитромицина, тетрациклина, доксициклина, метронидазола, макролидов, кетолидов, хинолонов, цефалоспоринов, карбапенемов, пенициллинов, гентамицина, пептидов магаинина, далбаванцина, рамопланина, изеганана, цефокситина, цефтриаксона, трихлоруксусной кислоты и их смесей и комбинаций.
35. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой антивирусное средство, выбранное из группы, состоящей из пенцикловира, ацикловира, ганцикловира, фоскарнета, валацикловира, плеконарила и их смесей и комбинаций.
36. Система доставки лекарств по п.30, в которой терапевтически активный препарат представляет собой спермицид ноноксил-9.
37. Система доставки лекарств по п.30, в которой андрогенное вещество выбрано из группы, состоящей из даназола, тестостерона и их смесей и комбинаций.
38. Система доставки лекарств по п.28, в которой наружная водонерастворимая
фаза или пленка содержит дополнительный терапевтически активный препарат снаружи от кислой забуференной фазы.
39. Система доставки лекарств по п.38, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке микронизирован и имеет размер частиц в пределах от около 0,5 до менее 60,0 мкм.
40. Система доставки лекарств по п.38, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке не микронизирован.
41. Система доставки лекарств по п.38, в которой дополнительный терапевтически активный препарат в наружной фазе или пленке как микронизирован, так и не микронизирован.
42. Система доставки лекарств по п.41, в которой соотношение между микронизированным препаратом в кислой забуференной фазе вместе с микронизированным препаратом снаружи от кислой забуференной фазы и немикронизированным препаратом составляет от около 0,1 до около 1000 и в которой темп высвобождения терапевтически активного препарата составляет от около 0,1 до около 72 ч.
43. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление более (300±10) миллиосмоль/л.
44. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление менее (300±10) миллиосмоль/л.
45. Система доставки лекарств по п.28, в которой кислая забуференная фаза имеет осмотическое давление, равное (300±10) миллиосмоль/л.
46. Система доставки лекарств по п.28, в которой терапевтически активный препарат является поверхностно-активным препаратом.
47. Система доставки лекарств по п.46, в которой поверхностно-активный препарат представляет собой клиндамицина фосфат.
48. Система вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, включающая эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, имеющую внутреннее значение рН от около 2,0 до около 6,0 и содержащую терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит данный терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом.
49. Система доставки лекарств по п.48, в которой кислая забуференная фаза имеет внутреннее значение рН от около 2,5 до около 5,5.
50. Способ лечения вагинальных заболеваний, включающий введение пациенту системы вагинальной доставки лекарств с практически нейтральным значением рН, которая включает эмульсию с практически нейтральным значением рН, содержащую глобулы, имеющие две фазы: внутреннюю водорастворимую фазу и наружную водонерастворимую фазу или пленку; причем внутренняя водорастворимая фаза включает кислую забуференную фазу, содержащую терапевтически активный препарат или препараты, при этом кислая забуференная фаза содержит данный терапевтически активный препарат или препараты сами по себе либо в сочетании с дополнительным буферным веществом; причем кислая забуференная фаза является изотонической, гипертонической или гипотонической; и при этом терапевтически активный препарат имеет размеры частиц от около 0,1 до менее 60,0 мкм.
51. Способ по п.50, в котором вагинальное заболевание выбрано из группы, состоящей из инфекций, вызванных различными видами Candida, энтерококков, стафилококков, стрептококков, уропатогенов, Е. coli, Klebsiella, Clostridia, Mobiluncus, Gardnerella, Prevotella, Pseudomonas, простейшими, микоплазмами, Chlamydia, HIV, HPV, герпес вирусами, возбудителями неспецифического вагинита, N. gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, С. trachomatis, а также их смесей и комбинаций.
52. Способ по п.50, в котором изотоническая кислая забуференная фаза высвобождает терапевтически активный препарат или препараты из глобул путем диффузии.
53. Способ по п.50, в котором терапевтически активный препарат доставляется к месту действия на протяжении от около 0,1 до около 168 ч после введения.
54. Способ по п.50, в котором гипертоническая кислая забуференная фаза высвобождает терапевтически активный препарат или препараты из глобул путем разрыва глобул.
55. Способ по п.54, в котором терапевтически активный препарат доставляется к месту действия на протяжении от около 5 до около 60 мин после введения.
56. Способ по п.50, в котором гипотоническая кислая забуференная фаза высвобождает терапевтически активный препарат или препараты из глобул путем диффузии и проникания.
57. Способ по п.56, в котором терапевтически активный препарат доставляется к месту действия на протяжении, по меньшей мере, около 1 ч после введения.
RU2004130870/15A 2002-03-20 2003-03-19 Биоадгезивная система доставки лекарств RU2320322C2 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/101014 2002-03-20
US10/101,014 US6899890B2 (en) 2002-03-20 2002-03-20 Bioadhesive drug delivery system
US10/101,014 2002-03-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004130870A true RU2004130870A (ru) 2005-06-10
RU2320322C2 RU2320322C2 (ru) 2008-03-27

Family

ID=22282669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004130870/15A RU2320322C2 (ru) 2002-03-20 2003-03-19 Биоадгезивная система доставки лекарств

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6899890B2 (ru)
EP (1) EP1494630A4 (ru)
JP (1) JP4462818B2 (ru)
KR (2) KR20030076159A (ru)
CN (3) CN101045034A (ru)
AR (1) AR039037A1 (ru)
AU (2) AU2002300175B2 (ru)
BR (1) BR0202767A (ru)
CA (1) CA2392473C (ru)
FR (1) FR2837389A1 (ru)
HU (1) HU0203102A3 (ru)
IT (1) ITMI20021660A1 (ru)
MX (1) MXPA02006943A (ru)
PT (1) PT102854B (ru)
RU (1) RU2320322C2 (ru)
WO (1) WO2003079981A2 (ru)
ZA (1) ZA200407535B (ru)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7060732B2 (en) * 2000-12-12 2006-06-13 Imaginative Research Associates, Inc. Antibiotic/benzoyl peroxide dispenser
US20060189552A1 (en) * 2000-12-12 2006-08-24 Mohan Vishnupad Dispenser for dispensing three or more actives
US6899890B2 (en) * 2002-03-20 2005-05-31 Kv Pharmaceutical Company Bioadhesive drug delivery system
US20060083759A1 (en) * 2002-07-17 2006-04-20 Aleksander Resman Stabilization of the profile of release of active substances from a formulation
WO2004105662A1 (en) * 2003-05-23 2004-12-09 Program For Appropriate Technology In Health Microbicidal compositions and methods of use
ITTO20030404A1 (it) * 2003-05-30 2004-11-30 Rottapharm S R L Composizione per il ripristino dell'ecosistema vaginale
GB0315671D0 (en) * 2003-07-04 2003-08-13 Chelsea And Westminster Nhs Tr Improvements in or relating to organic compounds
US20060140990A1 (en) 2003-09-19 2006-06-29 Drugtech Corporation Composition for topical treatment of mixed vaginal infections
AU2004274000B2 (en) 2003-09-19 2009-07-30 Drugtech Corporation Pharmaceutical delivery system
WO2005056038A1 (en) * 2003-12-08 2005-06-23 Bentley Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for insulin treatment
US8057433B2 (en) 2004-07-08 2011-11-15 Drugtech Corporation Delivery system
US20080035155A1 (en) * 2004-07-09 2008-02-14 Gilead Sciences, Inc. Topical Antiviral Formulations
US20060093675A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Mathew Ebmeier Intravaginal treatment of vaginal infections with metronidazole compositions
US7619008B2 (en) * 2004-11-12 2009-11-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Xylitol for treatment of vaginal infections
US20060217443A1 (en) * 2005-03-28 2006-09-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for preventing and/or treating vaginal and vulval infections
US20080193428A1 (en) 2005-04-27 2008-08-14 Shenzhen Phlora Biotechnology Limited Composition and Method for Modulating and Maintaining Vaginal Bacterial Flora and Vaginal Acidity
WO2006121429A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-16 Imaginative Research Associates, Inc. Clindamycin compositions and delivery system therefor
US20070110805A1 (en) * 2005-05-09 2007-05-17 Levinson R S Modified-release pharmaceutical compositions
US7786176B2 (en) * 2005-07-29 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Vaginal treatment composition containing xylitol
US20100003297A1 (en) * 2005-08-11 2010-01-07 Massachusetts Institute Of Technology Implantable Drug Delivery Device and Methods of Treating Male Genitourinary and Surrounding Tissues
CA2618349C (en) * 2005-08-11 2016-05-31 Massachusetts Institute Of Technology Intravesical drug delivery device and method
US20070036848A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-15 Drugtech Corporation Estrogen compositions and therapeutic methods of use thereof
CA2635986A1 (en) * 2006-01-05 2007-07-12 Drugtech Corporation Composition and method of use thereof
BRPI0620907A2 (pt) * 2006-01-05 2011-11-29 Drugtech Corp composição farmacêutica, sistema de distribuição de droga vaginal e uso da composição farmacêutica
MX2008010350A (es) * 2006-02-09 2008-10-31 Schering Corp Formulaciones farmaceuticas.
EP1872775A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-02 Polichem S.A. Use of a hydrophilic matrix comprising a polyacrylic acid derivative, a cellulose ether and a disintegrant for the manufacture of a medicament for treating female genital disorders
US20080003262A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Drugtech Corporation Compositions and therapeutic methods of use
US20080085877A1 (en) * 2006-08-10 2008-04-10 Drugtech Corporation Therapeutic methods of using estrogen compositions
US20080268022A1 (en) * 2007-02-23 2008-10-30 Mccabe R Tyler Mehtods for treating and preventing ailments caused by human papillomavirus
US20080287408A1 (en) * 2007-05-14 2008-11-20 Drugtech Corporation Endometriosis treatment
EP1994938A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-26 Combinature Biopharm AG New lipoglycodepsipeptide compositions
AU2008335077B2 (en) * 2007-12-11 2014-05-29 Massachusetts Institute Of Technology Implantable drug delivery device ant) methods for treatment of the bladder and other body vestcles or lumens
US20090238867A1 (en) * 2007-12-13 2009-09-24 Scott Jenkins Nanoparticulate Anidulafungin Compositions and Methods for Making the Same
KR20110130440A (ko) * 2009-02-26 2011-12-05 바스프 에스이 케라틴을 통한 국소 약물 전달에 있어서 표면 활성 단백질의 조성물, 용도 및 사용 방법
ES2401007T3 (es) 2009-06-26 2013-04-16 Taris Biomedical, Inc. Dispositivos de administración de fármaco implantables y procedimientos de fabricación de los mismos
US9017312B2 (en) * 2009-09-10 2015-04-28 Taris Biomedical Llc Implantable device for controlled drug delivery
US20110008469A1 (en) * 2009-07-09 2011-01-13 Florida Gulf Coast University Antimicrobial composition and methods and apparatus for use thereof
RU2479305C2 (ru) * 2010-12-06 2013-04-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Фармацевтическая композиция для лечения инфекционных воспалительных заболеваний в гинекологии и способ ее получения
WO2012096985A1 (en) 2011-01-10 2012-07-19 Taris Biomedical, Inc. Lidocaine regimen for the use of sustained treatment of bladder pain and irritative voiding
US9107816B2 (en) 2011-02-04 2015-08-18 Taris Biomedical Llc Implantable device for controlled dissolution and diffusion of low solubility drug
AU2013209452B2 (en) * 2012-01-19 2015-11-05 The Johns Hopkins University Nanoparticle formulations with enhanced mucosal penetration
KR20140041476A (ko) 2011-04-04 2014-04-04 엔비론 스킨 케어 (프로프리에타리) 리미티드 바이러스 감염의 치료
EP2704694A4 (en) 2011-05-02 2014-11-19 Aptalis Pharmatech Inc Rapid dissolve tablet compositions for vaginal administration
CA2848955A1 (en) * 2011-09-19 2013-03-28 Omniactive Health Technologies Limited An efficient process for the preparation of lycopene containing oleoresin and lycopene crystals for human consumption
US9180094B2 (en) 2011-10-12 2015-11-10 The Texas A&M University System High porosity materials, scaffolds, and method of making
NZ629464A (en) 2012-07-23 2016-03-31 Crayola Llc Dissolvable films and methods of using the same
RU2538703C2 (ru) * 2013-03-12 2015-01-10 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Фармацевтическая композиция для лечения вагинального кандидоза и способ ее получения
AU2014232801B2 (en) 2013-03-15 2019-01-17 Taris Biomedical Llc Drug delivery devices with drug-permeable component and methods
JP6341200B2 (ja) * 2013-05-30 2018-06-13 大正製薬株式会社 坐剤
WO2015070074A2 (en) 2013-11-08 2015-05-14 The Texas A &M University System Porous microparticles with high loading efficiencies
US20150238549A1 (en) * 2014-02-27 2015-08-27 Mak Wood, Inc. Probiotic dosage units
US10065029B2 (en) 2014-03-03 2018-09-04 Cook Medical Technologies Llc Mechanical dilator
KR101880179B1 (ko) * 2016-11-03 2018-07-20 한국생명공학연구원 미카펀진(micafungin) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 약학적 조성물

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3988508A (en) 1973-03-08 1976-10-26 Petrolite Corporation High internal phase ratio emulsion polymers
US4551148A (en) 1982-09-07 1985-11-05 Kv Pharmaceutical Company Vaginal delivery systems and their methods of preparation and use
DE3321043A1 (de) * 1983-06-10 1984-12-13 Bayer Ag Antimykotische mittel fuer einmalige gynaekologische behandlung
US5266329A (en) 1985-10-31 1993-11-30 Kv Pharmaceutical Company Vaginal delivery system
US5536743A (en) * 1988-01-15 1996-07-16 Curatek Pharmaceuticals Limited Partnership Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions
US4895452A (en) 1988-03-03 1990-01-23 Micro-Pak, Inc. Method and apparatus for producing lipid vesicles
US5055303A (en) 1989-01-31 1991-10-08 Kv Pharmaceutical Company Solid controlled release bioadherent emulsions
CA1337279C (en) 1989-06-06 1995-10-10 Robert J. Borgman Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions
US5298246A (en) 1991-01-09 1994-03-29 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Stable pharmaceutical composition and method for its production
DE69220317D1 (de) 1991-10-01 1997-07-17 Takeda Chemical Industries Ltd Mikropartikeln-Zusammenfassung zur verlängerten Freigabe und Herstellung derselbe
US5189070A (en) 1992-05-29 1993-02-23 Shell Oil Company Process for preparing low density porous crosslinked polymeric materials
US6191105B1 (en) 1993-05-10 2001-02-20 Protein Delivery, Inc. Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin
US5576016A (en) 1993-05-18 1996-11-19 Pharmos Corporation Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles
US5744155A (en) 1993-08-13 1998-04-28 Friedman; Doron Bioadhesive emulsion preparations for enhanced drug delivery
US5470885A (en) 1993-09-29 1995-11-28 The Research Foundation Of The State University Of New York Fluorocarbons as anti-inflammatory agents
TW438601B (en) 1994-05-18 2001-06-07 Janssen Pharmaceutica Nv New mucoadhesive emulsion compositions and a process for the preparation thereof
US5980936A (en) 1997-08-07 1999-11-09 Alliance Pharmaceutical Corp. Multiple emulsions comprising a hydrophobic continuous phase
US5877216A (en) 1997-10-28 1999-03-02 Vivus, Incorporated Treatment of female sexual dysfunction
AU740758B2 (en) 1997-10-28 2001-11-15 Vivus, Inc. Treatment of female sexual dysfunction
US6899890B2 (en) * 2002-03-20 2005-05-31 Kv Pharmaceutical Company Bioadhesive drug delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
BR0202767A (pt) 2004-05-25
FR2837389A1 (fr) 2003-09-26
EP1494630A2 (en) 2005-01-12
RU2320322C2 (ru) 2008-03-27
US20030180366A1 (en) 2003-09-25
ZA200407535B (en) 2006-06-28
CA2392473A1 (en) 2003-09-20
AU2002300175B2 (en) 2004-04-22
PT102854A (pt) 2003-09-30
JP2003286193A (ja) 2003-10-07
AU2003218233A1 (en) 2003-10-08
HU0203102A3 (en) 2004-06-28
CA2392473C (en) 2007-09-18
CN1444926A (zh) 2003-10-01
KR20030076159A (ko) 2003-09-26
WO2003079981A2 (en) 2003-10-02
ITMI20021660A1 (it) 2004-01-26
WO2003079981A3 (en) 2003-11-06
HU0203102A2 (hu) 2004-05-28
EP1494630A4 (en) 2007-03-14
HU0203102D0 (ru) 2002-11-28
CN102048689A (zh) 2011-05-11
AR039037A1 (es) 2005-02-02
PT102854B (pt) 2004-02-27
KR20080098576A (ko) 2008-11-11
AU2002300175A1 (en) 2003-10-09
AU2003218233A8 (en) 2003-10-08
MXPA02006943A (es) 2004-12-13
US6899890B2 (en) 2005-05-31
CN101045034A (zh) 2007-10-03
JP4462818B2 (ja) 2010-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004132203A (ru) Индолилмалеимидные производные
RU2002103509A (ru) Фармацевтические соединения
RU2004116474A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие иммуномодулятор
RU2003132694A (ru) Система доставки лекарств для гидрофобных лекарственных препаратов
RU2004133891A (ru) Торец банки
RU2003127396A (ru) Фармацевтические соли
RU2004139233A (ru) Арилоксимы
RU2004126867A (ru) Дифторметилтиазолилкарбоксанилиды
RU2005101639A (ru) Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая ребоксетин
RU2003133773A (ru) Фармацевтическое применение бисфосфонатов
RU2003136263A (ru) Система демонстрации при управлении изделиями
RU2004139057A (ru) Система управления лотереями
RU2000131695A (ru) Система доставки лекарства
RU2002112230A (ru) Выдачное устройство
RU2002109308A (ru) Эндовазальный миниробот
RU2004124057A (ru) Фармацевтическая дозированная форма для доставки через слизистую оболочку
RU2004108859A (ru) Баллончик и система подачи лекарственного препарата, включающая в себя такой баллончик
RU2003112011A (ru) Дозирующая система
RU2004139103A (ru) Упаковочная система
RU2003131960A (ru) Кондитерское изделие
RU2003138075A (ru) Удерживаемая в желудке система регулируемой доставки лекарственного средства
RU2004130421A (ru) Раздаточное устройство (варианты)
RU2001132861A (ru) Новый препарат
RU2004124931A (ru) Система мишени
RU2004130286A (ru) Имплантируемая система для доставки лекарственных средств

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170320