RU2003110956A - Галогенированные эластомерные композиции, обладающие повышенными стабильностью и прочностью до обработки - Google Patents

Галогенированные эластомерные композиции, обладающие повышенными стабильностью и прочностью до обработки Download PDF

Info

Publication number
RU2003110956A
RU2003110956A RU2003110956/04A RU2003110956A RU2003110956A RU 2003110956 A RU2003110956 A RU 2003110956A RU 2003110956/04 A RU2003110956/04 A RU 2003110956/04A RU 2003110956 A RU2003110956 A RU 2003110956A RU 2003110956 A RU2003110956 A RU 2003110956A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbyl group
composition
copolymer
rubber
halogenated
Prior art date
Application number
RU2003110956/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2320687C2 (ru
Inventor
С ньчан ВАН (US)
Сяньчан Ван
Айлан ДУВДЕВАНИ (US)
Айлан ДУВДЕВАНИ
Конни Р. ЦИАНЬ (US)
Конни Р. ЦИАНЬ
Паван К. АГАРУАЛ (US)
Паван К. АГАРУАЛ
Original Assignee
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us), Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. filed Critical Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. (Us)
Publication of RU2003110956A publication Critical patent/RU2003110956A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2320687C2 publication Critical patent/RU2320687C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • C08F8/32—Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups by reaction with amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1545—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
    • C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (71)

1. Композиция, включающая:
по меньшей мере один изоолефиновый сополимер, включающий звено, дериватизированное из галометилетирола, изоолефиновое звено, содержащее в пределах от 4 до 7 углеродных атомов, и сополимер, включающий от 0,5 до 20 мас.% галометилстирольных звеньев; и
аминовое соединение, отвечающее формуле (R1R2R3)N, в которой R1 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C4 по С30, R2 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 и R3 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 при условии, что по меньшей мере один из R1,R2, и R3не обозначает водородный атом.
2. Композиция по п.1, где эта композиция также включает дополнительный каучуковый компонент, выбранный из бутилкаучука, галогенированного бутилкаучука, звездообразного бутилкаучука, галогенированного звездообразного бутилкаучука, изобутиленового гомополимера, бутадиенового каучука, хлоропренового, бутадиен-нитрильного каучуков, этилен-пропилен-диеновых тройных сополимеров, этилен-пропиленовых сополимеров, стирол-бутадиеновых каучуков, полибутадиена, полиизопрена, изоолефин-алкилстирольного сополимера, галогенированного изоолефин-алкилстирольного сополимера, натурального каучука, полипропилена, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, силиконового каучука, пропиленоксидного полимера и их смесей.
3. Композиция по п.2, в которой каучуковый компонент содержится в количестве от 5 до 95 мас.% композиции.
4. Композиция по п.1, в которой каучуковый компонент представляет собой галогенированный бутилкаучук.
5. Композиция по п.1, в которой изоолефиновый сополимер представляет собой галогенированный изобутилен/п-метилстирольный сополимер.
6. Композиция по п.5, в которой от 0,01 до 60 мол.% метильных групп, содержащихся у стирола, представляют собой галометильные группы.
7. Композиция по п.4, в которой галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из сопряженного диена, и от 0,1 до 15 мас.% атомов галогена.
8. Композиция по п.4, в которой галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изопрена, и от 0,1% до 15 мас.% атомов брома.
9. Композиция по п.5, в которой сополимер содержит изобутиленовые звенья в количестве от 88 до 98 мас.% сополимера.
10. Композиция по п.1, где эта композиция включает от 0,05 до 2 мольных экв. амина относительно количества молей галогена, содержащегося в композиции.
11. Композиция по п.1, где R3 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по C8.
12. Композиция по п.1, где оба R1 и R2 обозначают водородный атом.
13. Композиция по п.1, где оба R1 и R2 обозначают гидрокарбильную группу с С4 по С30.
14. Композиция по п.1, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с С4 по С30, а R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4.
15. Композиция по п.1, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с С4 по С30, R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4, а R3 обозначает гидрокарбильную группу с C1 no C8.
16. Композиция по п.1, в которой аминовое соединение выбирают из N,N-диметилгексадециламина, N,N-диметилгексиламина, N,N-диметилдодециламина, N,N-диметилоктадециламина, N,N-диэтилдециламина, N,N-диметилбензиламина, N,N-метилпропилгексадециламина и морфолина.
17. Композиция по п.1, в которой амин содержится в количестве от 0,01 до 5 мас.% композиции.
18. Композиция по п.1, которую вулканизуют.
19. Композиция, включающая:
от 5 до 95 мас.% каучукового компонента;
аминовое соединение, отвечающее формуле (R1R2R3)N, в которой R1 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с С4 по С30, R2 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 и R3 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 при условии, что по меньшей мере один из R1,R2, и R3 не обозначает водородный атом; и
по меньшей мере один изоолефиновый сополимер, включающий звено, дериватизированное из галометилстирола, изоолефиновое звено, содержащее в пределах от 4 до 7 углеродных атомов, и сополимер, содержащий от 0,5 до 20 мас.% галометилстирольных звеньев, причем изоолефиновое звено содержит в пределах от 4 до 7 углеродных атомов.
20. Композиция по п.19, в которой дополнительный каучуковый компонент выбран из бутилкаучука, галогенированного бутилкаучука, звездообразного бутилкаучука, галогенированного звездообразного бутилкаучука, изобутиленового гомополимера, бутадиенового каучука, хлоропренового, бутадиен-нитрильного каучуков, этилен-пропилен-диеновых тройных сополимеров, этилен-пропиленовых сополимеров, стирол-бутадиеновых каучуков, полибутадиена, полиизопрена, изоолефин-алкилстирольного сополимера, галогенированного изоолефин-алкилстирольного сополимера, натурального каучука, полипропилена, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, силиконового каучука, пропиленоксидного полимера и их смесей.
21. Композиция по п.19, в которой каучуковый компонент представляет собой галогенированный бутилкаучук.
22. Композиция по п.19, в которой каучуковый компонент представляет собой галогенированный изоолефин-алкилстирольный сополимер.
23. Композиция по п.21, в которой галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из сопряженного диена, и от 0,1 до 15 мас.% атомов галогена.
24. Композиция по п.22, в которой сополимер содержит изобутиленовые звенья в количестве от 88 до 98 мас.% сополимера.
25. Композиция по п.19, в которой изоолефиновый сополимер представляет собой галогенированный изобутилен/п-метилстирольный сополимер.
26. Композиция по п.25, в которой от 0,01 до 60 мол.% метальных групп представляют собой галометильные группы.
27. Композиция по п.19, где эта композиция включает от 0,05 до 2 мольных экв. амина относительно количества молей галогена, содержащегося в композиции.
28. Композиция по п.19, где R3 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по C8.
29. Композиция по п.19, где оба R1 и R2 обозначают водородный атом.
30. Композиция по п.19, где оба R1 и R2 обозначают гидрокарбильную группу с С4 по С30.
31. Композиция по п.19, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с C4 по С30, а R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4.
32. Композиция по п.19, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с С4 по С30, R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4, а R3 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по C8.
33. Композиция по п.19, в которой аминовое соединение выбирают из N,N-диметилгексадециламина, N,N-диметилгексиламина, N,N-диметилдодециламина, N,N-диметилоктадециламина, N,N-диэтилдециламина, N,N-диметилбензиламина, N,N-метилпропилгексадециламина и морфолина.
34. Композиция по п.19, в которой аминовое соединение представляет собой N,N-диметилгексадециламин.
35. Композиция по п.19, которую вулканизуют.
36. Способ приготовления композиции, включающий совмещение:
амина и изоолефинового сополимера, включающего галометилстирольные остатки, содержащиеся в композиции в количестве от 95% до 5 мас.%, в котором изоолефиновое звено содержит в пределах от 4 до 7 углеродных атомов, и сополимера, включающего от 0,5 до 20 мас.% галометилстирольных звеньев; и
где аминовое соединение отвечает формуле (R1R2R3)N, в которой R1 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с С4 по С30, R2 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 и R3 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 при условии, что по меньшей мере один из R1, R2 и R3 не обозначает водородный атом.
37. Способ по п.36, далее включающий дополнительный каучуковый компонент, где этот дополнительный каучуковый компонент выбран из бутилкаучука, галогенированного бутилкаучука, звездообразного бутилкаучука, галогенированного звездообразного бутилкаучука, изобутиленового гомополимера, бутадиенового каучука, хлоропренового, бутадиен-нитрильного каучуков, этилен-пропилен-диеновых тройных сополимеров, этилен-пропиленовых сополимеров, стирол-бутадиеновых каучуков, полибутадиена, полиизопрена, изоолефин-алкилстирольного сополимера, галогенированного изоолефин-алкилстирольного сополимера, натурального каучука, полипропилена, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, силиконового каучука, пропиленоксидного полимера и их смесей.
38. Способ по п.37, где каучуковый компонент содержится в количестве от 5 до 95 мас.% композиции.
39. Способ по п.37, где каучуковый компонент представляет собой галогенированный бутилкаучук.
40. Способ по п.39, где галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из сопряженного диена, и от 0,1 до 15 мас.% атомов галогена.
41. Способ по п.39, где галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изопрена, и от 0,1 до 15 мас.% атомов брома.
42. Способ по п.36, где сополимер содержит изобутиленовые звенья в количестве от 88 до 98 мас.% сополимера.
43. Способ по п.36, где сополимер представляет собой галогенированный изобутилен/п-метилстирольный сополимер.
44. Способ по п.43, где от 0,01 до 60 мол.% метальных групп представляют собой галометильные группы.
45. Способ по п.36, в котором композиция включает от 0,05 до 2 мольных экв. амина относительно количества молей галогена, находящегося в композиции.
46. Способ по п.36, где R3 обозначает гидрокарбильную группу с C1 no C8.
47. Способ по п.36, где оба R1 и R2 обозначают водородный атом.
48. Способ по п.36, где оба R1 и R2 обозначают гидрокарбильную группу с С4 по С30.
49. Способ по п.36, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с С1 по С30, а R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4.
50. Способ по п.36, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с С4 по С30, R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4, а R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по C8.
51. Способ по п.36, где аминовое соединение выбирают из N,N-диметилгексадециламина, N,N-диметилгексиламина, N,N-диметилдодециламина, N,N-диметилоктадециламина, N,N-диэтилдециламина, N,N-диметилбензиламина, N,N-метилпропилгексадециламина и морфолина.
52. Композиция по п.36, в которой амин содержится в количестве от 0,01 до 5 мас.% композиции.
53. Способ по п.36, в котором эту композицию вулканизуют.
54. Способ приготовления композиции, включающий совмещение:
от 5 до 95 мас.% каучукового компонента;
аминового соединения, представленного формулой (R1R2R3)N, в которой R1 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с С4 по С30, R2 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 и R3 обозначает либо водородный атом, либо гидрокарбильную группу с C1 по С30 при условии, что по меньшей мере один из R1, R2 и R3 не обозначает водородный атом; и
изоолефинового сополимера, включающего звено, дериватизированное из галометилстирола, в количестве от 95 до 5 мас.% композиции, причем изоолефин содержит в пределах от 4 до 7 углеродных атомов, и сополимера, включающего от 0,5 до 20 мас.% галометилстирольных звеньев.
55. Способ по п.54, где каучуковый компонент выбирают из бутилкаучука, галогенированного бутилкаучука, звездообразного бутилкаучука, галогенированного звездообразного бутилкаучука, изобутиленового гомополимера, бутадиенового каучука, хлоропренового, бутадиен-нитрильного каучуков, этилен-пропилен-диеновых тройных сополимеров, этилен-пропиленовых сополимеров, стирол-бутадиеновых каучуков, полибутадиена, полиизопрена, изоолефин-алкилстирольного сополимера, галогенированного изоолефин-алкилстирольного сополимера, натурального каучука, полипропилена, полиэтилена, полиуретана, поливинилхлорида, силиконового каучука, пропиленоксидного полимера и их смесей.
56. Способ по п.54, где каучуковый компонент представляет собой галогенированный бутилкаучук.
57. Способ по п.56, где галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из сопряженного диена, и от 0,1% до 15 мас.% атомов галогена.
58. Способ по п.56, где галогенированный бутилкаучук содержит от 85 до 99,5 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изобутилена, от 0,1 до 15 мас.% повторяющихся звеньев, дериватизированных из изопрена, и от 0,1% до 15 мас.% атомов брома.
59. Способ по п.54, где сополимер содержит изобутиленовые звенья в количестве от 88 до 98 мас.% сополимера.
60. Способ по п.54, где сополимер представляет собой галогенированный изобутилен/п-метилстирольный сополимер.
61. Способ по п.61, где от 0,01 до 60 мольных% метальных групп, имеющихся у бензольного кольца алкилстирола, содержат атом галогена.
62. Способ по п.54, в котором композиция включает от 0,05 до 2 мольных экв. амина относительно количества молей галогена, находящегося в композиции.
63. Способ по п.54, где R3 обозначает гидрокарбильную группу с C1 no C8.
64. Способ по п.54, где оба R1 и R2 обозначают водородный атом.
65. Способ по п.54, где оба R1 и R2 обозначают гидрокарбильную группу с С4 по С30.
66. Способ по п.54, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с С4 по С30, а R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по C4.
67. Способ по п.54, где R1 обозначает гидрокарбильную группу с C4 по С30,
R2 обозначает гидрокарбильную группу с C1 по С4, a R3 обозначает гидрокарбильную группу с С1 по C8.
68. Способ по п.54, где аминовое соединение выбирают из N,N-диметилгексадециламина, N,N-диметилгексиламина, N,N-диметилдодециламина, N,N-диметилоктадециламина, N,N-диэтилдециламина, N,N-диметилбензиламина, N,N-метилпропилгексадециламина и морфолина.
69. Способ по п.54, где аминовое соединение представляет собой N,N-диметилгексадециламин.
70. Способ по п.54, где амин содержится в количестве от 0,01 до 5 мас.% композиции.
71. Способ по п.1, в котором эту композицию вулканизуют.
RU2003110956/04A 2000-10-11 2001-10-09 Композиция резиновой смеси и способ ее приготовления (варианты) RU2320687C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/686,215 2000-10-11
US09/686,215 US6552108B1 (en) 2000-10-11 2000-10-11 Rubber blends having improved stability and green strength

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003110956A true RU2003110956A (ru) 2005-01-27
RU2320687C2 RU2320687C2 (ru) 2008-03-27

Family

ID=24755410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003110956/04A RU2320687C2 (ru) 2000-10-11 2001-10-09 Композиция резиновой смеси и способ ее приготовления (варианты)

Country Status (16)

Country Link
US (2) US6552108B1 (ru)
EP (1) EP1353989B1 (ru)
JP (1) JP4059765B2 (ru)
KR (1) KR20040005835A (ru)
CN (1) CN1247678C (ru)
AT (1) ATE442412T1 (ru)
AU (1) AU2001296712A1 (ru)
BR (1) BR0114409A (ru)
CA (1) CA2423206C (ru)
CZ (1) CZ20031000A3 (ru)
DE (1) DE60139901D1 (ru)
HU (1) HUP0302689A2 (ru)
MX (1) MXPA03003194A (ru)
PL (1) PL365611A1 (ru)
RU (1) RU2320687C2 (ru)
WO (1) WO2002031039A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6552108B1 (en) 2000-10-11 2003-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Rubber blends having improved stability and green strength
EP1404749B1 (en) * 2001-06-08 2009-02-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Low permeability nanocomposites
CN100494261C (zh) * 2003-03-06 2009-06-03 埃克森美孚化学专利公司 具有改进的机械性能和抗疲劳性的热塑性弹性体组合物
CA2465301C (en) * 2004-04-28 2012-02-07 John Scott Parent Process to produce silica-filled elastomeric compounds
EP1922361A4 (en) * 2005-08-26 2010-03-10 Lanxess Inc PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HIGH PEROXIDE-CURABLE HALOBUTYL AURO-HIGH OLEFINS
CA2620944A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Lanxess Inc. Peroxide curable rubber compound containing high multiolefin halobutyl ionomers
KR20080036616A (ko) * 2005-08-26 2008-04-28 란세스 인크. 고 멀티올레핀 할로부틸 이오노머 함유 퍼옥시드 경화성고무 화합물
CA2578583C (en) * 2006-03-14 2014-06-03 Lanxess Inc. Butyl ionomer having improved surface adhesion
CN103121379B (zh) * 2006-12-29 2015-06-24 普利司通美国轮胎业务有限公司 轮胎内衬层
KR100871991B1 (ko) * 2007-09-27 2008-12-05 금호타이어 주식회사 타이어 트레드 고무조성물
WO2009057369A1 (ja) * 2007-11-02 2009-05-07 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. 空気入りタイヤ
JP4291399B2 (ja) 2007-11-02 2009-07-08 住友ゴム工業株式会社 空気入りタイヤ
ATE512169T1 (de) * 2007-11-14 2011-06-15 Exxonmobil Chem Patents Inc Triethylaminfunktionalisiertes elastomer bei barriereanwendungen
US8026304B2 (en) * 2008-07-14 2011-09-27 Acushnet Company Partially or fully neutralized butyl ionomers in golf ball layers
CN101864129B (zh) * 2010-07-21 2012-01-25 天津市天塑科技集团有限公司第四塑料制品厂 一种丁腈橡胶改性的聚氯乙烯土工膜
KR101832532B1 (ko) * 2010-08-13 2018-02-26 아란세오 캐나다 인코퍼레이티드 부틸 이오노머 라텍스
JP5774202B2 (ja) * 2011-04-21 2015-09-09 横浜ゴム株式会社 熱可塑性エラストマー組成物
US8673995B2 (en) 2011-06-20 2014-03-18 3M Innovative Properties Company Radiation curable poly(isobutylene) adhesive copolymers having pendent amine groups
US20120322910A1 (en) * 2011-06-20 2012-12-20 Joon Chatterjee Radiation curable poly(isobutylene) adhesive copolymers having pendent amine groups
CN102850621B (zh) * 2012-08-30 2014-05-07 苏州市德莱尔建材科技有限公司 一种抗车辙添加剂
KR20150129656A (ko) * 2012-12-18 2015-11-20 란세스 부틸 피티이. 리미티드 증가된 불침투성을 갖는 부틸 고무
US9969824B2 (en) * 2012-12-18 2018-05-15 Lanxess, Inc. Transparent peroxide curable butyl rubber
KR102229517B1 (ko) * 2012-12-20 2021-03-18 란세스 부틸 피티이. 리미티드 펜던트 비닐 기를 포함하는 이오노머 및 그의 제조 방법
WO2014105488A1 (en) * 2012-12-26 2014-07-03 Bridgestone Americas Tire Operations, Llc Appearance enhancer for rubber compositions with antidegradants
EP2987828A1 (en) * 2014-08-22 2016-02-24 Lanxess Inc. Butyl ionomer blends
RU2680810C2 (ru) 2014-09-30 2019-02-27 Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. Способ получения бромированного эластомера, обладающего улучшенной стабильностью вязкости по муни
RU2563017C1 (ru) * 2014-10-13 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ приготовления резиновой смеси на основе хлоропренового каучука
RU2563018C1 (ru) * 2014-10-13 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ приготовления резиновой смеси на основе хлоропренового каучука
CN104592704B (zh) * 2015-02-06 2016-08-24 苏州欢颜电气有限公司 电气工程用防潮绝缘材料
US10035383B2 (en) 2015-08-13 2018-07-31 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire with post cure sealant layer
CN106566095A (zh) * 2016-10-28 2017-04-19 无锡市永兴金属软管有限公司 一种蒸气软管用丁基橡胶
US10889704B2 (en) 2017-05-22 2021-01-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Halogenated elastomers with Mooney viscosity stability and method for preparing same
US12043729B2 (en) 2018-04-03 2024-07-23 ExxonMobil Engineering & Technology Company Isobutylene-based polymers with olefinic side chain substituents and curable compositions containing the same

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR65758E (ru) 1950-04-18 1956-03-12
US2732354A (en) 1952-12-05 1956-01-24 Chlorine derivatives of isoolefem-poly-
NL207586A (ru) 1955-05-31
US2964489A (en) 1956-07-16 1960-12-13 Exxon Research Engineering Co Process of chlorinating butyl rubber and vulcanizing the chlorinated product
US3011996A (en) 1957-04-15 1961-12-05 Exxon Research Engineering Co Process of reacting a tertiary amine with a halogenated copolymer of an isoolefin monomer and a multiolefin monomer, and product thereof
US3037954A (en) 1958-12-15 1962-06-05 Exxon Research Engineering Co Process for preparing a vulcanized blend of crystalline polypropylene and chlorinated butyl rubber
US3099644A (en) 1959-10-06 1963-07-30 Exxon Research Engineering Co Continuous chlorination and bromination of butyl rubber
US3943664A (en) 1971-07-19 1976-03-16 Pinkhus Ruvimovich Broide Profile-grinding machine
CA1014296A (en) 1973-11-08 1977-07-19 Ernest J. Buckler Amine modified polymers
CA1030699A (en) 1973-11-08 1978-05-02 Polysar Limited Halobutyl of improved green strength
CA1019094A (en) 1973-11-08 1977-10-11 Ernest J. Buckler Remoldable halobutyl rubbers
US4130535A (en) 1975-07-21 1978-12-19 Monsanto Company Thermoplastic vulcanizates of olefin rubber and polyolefin resin
US4130534A (en) 1976-12-27 1978-12-19 Monsanto Company Elastoplastic compositions of butyl rubber and polyolefin resin
US4130354A (en) 1977-08-30 1978-12-19 Xerox Corporation Reproduction machine having duplex job recovery capabilities
US4454304A (en) * 1981-04-22 1984-06-12 Copolymer Rubber & Chemical Corp. Method and material for producing high green strength rubber compounds
US4594390A (en) 1982-08-23 1986-06-10 Monsanto Company Process for the preparation of thermoplastic elastomers
US5177147A (en) 1986-03-03 1993-01-05 Advanced Elastomer Systems, Lp Elastomer-plastic blends
US5162445A (en) 1988-05-27 1992-11-10 Exxon Chemical Patents Inc. Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers and functionalized copolymers thereof
US5654379A (en) 1987-11-27 1997-08-05 Exxon Chemicals Patent, Inc. Process for selective bromination of para-alkylstyrene/isoolefin copolymers
US6013727A (en) 1988-05-27 2000-01-11 Exxon Chemical Patents, Inc. Thermoplastic blend containing engineering resin
US5013793A (en) 1990-07-26 1991-05-07 Exxon Chemical Patents Inc. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same
US5021500A (en) 1988-10-28 1991-06-04 Exxon Chemical Company Dynamically vulcanized alloys of crystalline polyolefin resin and halobutyl rubber material
US4921910A (en) 1989-04-19 1990-05-01 Polysar Limited Toughened thermoplastics
US5043392A (en) 1989-04-19 1991-08-27 Polysar Limited Toughened thermoplastics
US5073597A (en) 1989-05-26 1991-12-17 Advanced Elastomer Systems, L. P. Dynamically vulcanized alloys having two copolymers in the crosslinked phase and a crystalline matrix
US5051477A (en) 1990-05-04 1991-09-24 Advanced Elastomer Systems, L. P. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same
US5333662A (en) 1990-07-18 1994-08-02 Exxon Chemical Patents Inc. Tire innerliner composition
US5776427A (en) * 1992-03-05 1998-07-07 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for targeting the vasculature of solid tumors
WO1994010214A1 (en) 1992-11-02 1994-05-11 Exxon Chemical Patents Inc. Polymeric phosphonium ionomers
US5290886A (en) 1993-04-20 1994-03-01 Advanced Elastomer Systems, L.P. Thermoplastic elastomers having improved low temperature properties
US5428099A (en) 1993-05-19 1995-06-27 Exxon Chemical Patents Inc. Method to control carbon black distribution in elastomer blends
US5597866A (en) 1995-06-30 1997-01-28 Exxon Chemical Patents Inc. Propylene polymer compositions having improved impact strength
US5910543A (en) 1996-12-18 1999-06-08 Advanced Elastomer Systems, L.P. Thermoplastic elastomer with polar and non-polar rubber components
US6060563A (en) 1997-05-23 2000-05-09 Exxon Research And Engineering Co Graft copolymers containing ionomer units
EP1328582A1 (en) 2000-10-11 2003-07-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Halogenated elastomeric compositions having enhanced viscosity
US6552108B1 (en) 2000-10-11 2003-04-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Rubber blends having improved stability and green strength
US7019058B2 (en) 2000-10-11 2006-03-28 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Halogenated elastomeric compositions having enhanced viscosity

Also Published As

Publication number Publication date
PL365611A1 (en) 2005-01-10
CN1247678C (zh) 2006-03-29
KR20040005835A (ko) 2004-01-16
EP1353989A4 (en) 2004-05-26
ATE442412T1 (de) 2009-09-15
US6956075B2 (en) 2005-10-18
WO2002031039A1 (en) 2002-04-18
DE60139901D1 (de) 2009-10-22
JP2004514744A (ja) 2004-05-20
JP4059765B2 (ja) 2008-03-12
RU2320687C2 (ru) 2008-03-27
EP1353989A1 (en) 2003-10-22
US6552108B1 (en) 2003-04-22
HUP0302689A2 (hu) 2003-11-28
EP1353989B1 (en) 2009-09-09
MXPA03003194A (es) 2004-05-21
AU2001296712A1 (en) 2002-04-22
CA2423206A1 (en) 2002-04-18
US20040097654A1 (en) 2004-05-20
CA2423206C (en) 2009-12-15
BR0114409A (pt) 2003-12-30
CN1469897A (zh) 2004-01-21
CZ20031000A3 (cs) 2003-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003110956A (ru) Галогенированные эластомерные композиции, обладающие повышенными стабильностью и прочностью до обработки
US4772657A (en) Hydrogenated block copolymer compositions
KR960704974A (ko) 분자간가황된 탄성중합체 블렌드(intervulcanized elastomer blends)
RU2003137563A (ru) Нанокомпозиты с низкой проницаемостью
RU99113852A (ru) Модификация термопластичных вулканизатов с применением статистических пропиленовых сополимеров
RU2007121931A (ru) Нанокомпозиты с низкой проницаемостью
JP2000072924A5 (ru)
KR970027193A (ko) Epdm또는 컨주게이팅된 디엔 고무 및 이소부틸렌 고무로부터 얻어지는 열가소성 가황고무
RU2003110957A (ru) Галогенированные эластомерные композиции, обладающие повышенной вязкостью
WO2005103146A1 (ja) 樹脂組成物及びその製造方法
JP2001524563A5 (ru)
GB1192339A (en) Vulcanizable Compositions
JP2004511639A5 (ru)
AU2003288090A1 (en) Flat film for thermoforming
EP0915134A3 (de) Thermoplastische Elastomere hoher Festigkeit, Elastizität und guter Einfärbbarkeit und daraus hergestellte hochschlagzähe Polymerblends
ATE525675T1 (de) Fotopolymerisierbare zusammensetzungen und daraus hergestellte flexodruckplatten
KR930701297A (ko) 타이어 측벽 조성물
KR960701949A (ko) 이소올레핀과 알킬스티렌의 그라프트중합체를 함유하는 상용화된 탄성중합체 블렌드(compatibilized elastomer blends containing grafted polymers of an isoolefin and alkylstyrene)
JP2002187987A (ja) ゴム組成物
JPH0693143A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
JPH0613628B2 (ja) 熱可塑性エラストマー組成物
US4843125A (en) Molding resin composition
AU2002227923A1 (en) Tubes obtained from a propylene polymer composition
JPS62149739A (ja) 制振ゴム組成物
JP2000169646A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131010