RU2003101112A - Пленкообразующий разветвленный блоксополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) - Google Patents

Пленкообразующий разветвленный блоксополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты)

Info

Publication number
RU2003101112A
RU2003101112A RU2003101112/04A RU2003101112A RU2003101112A RU 2003101112 A RU2003101112 A RU 2003101112A RU 2003101112/04 A RU2003101112/04 A RU 2003101112/04A RU 2003101112 A RU2003101112 A RU 2003101112A RU 2003101112 A RU2003101112 A RU 2003101112A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
monomers
block
ethylenically unsaturated
copolymer
Prior art date
Application number
RU2003101112/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2266300C2 (ru
Inventor
Рамиро ГАЛЬЕГИЛЬОС
Стивен П. КОНСТАНТИНО
Дэвид Дж. СМИТ
Дэниел Ф. Мл. ХЭСМЭН
Original Assignee
Новеон Айпи Холдингс Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/594,321 external-priority patent/US6410005B1/en
Application filed by Новеон Айпи Холдингс Корп. filed Critical Новеон Айпи Холдингс Корп.
Publication of RU2003101112A publication Critical patent/RU2003101112A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2266300C2 publication Critical patent/RU2266300C2/ru

Links

Claims (68)

1. Пленкообразующий блоксополимер, имеющий структуру, выбранную из группы, содержащей следующие структуры:
Figure 00000001
Структура 1
Figure 00000002
Структура 2
где А означает мономер или мономеры первого блока, В означает мономер или мономеры второго блока, Х означает мономер-разветвитель цепи, n равно степени полимеризации блока A, q и р равны степени полимеризации блока В, и либо q, либо р может быть равен нулю, но не одновременно, а оба блока А и В получены из ненасыщенных мономеров на основе этилена, причем блок А является более гидрофобным, чем блок В, и сополимер характеризуется по крайней мере двумя различными температурами стеклования.
2. Пленкообразующий блоксополимер, используемый для кератинсодержащих субстратов, полученный полимеризацией полифункционального мономера или мономеров, содержащих по крайней мере две функциональные группы, причем реакционная способность одной функциональной группы выше, чем другой функциональной группы; первого ненасыщенного мономера или мономеров на основе этилена, которые сополимеризуются предпочтительно с функциональной группой бифункционального мономера, обладающего большей реакционной способностью, с образованием первого блока, и второго ненасыщенного мономера или мономеров на основе этилена, которые содержат по крайней мере одну карбоксильную группу и сополимеризуются с функциональной группой бифункционального мономера, обладающей меньшей реакционной способностью, с образованием второго блока, причем первый блок является более гидрофобным, чем второй блок, и сополимер содержит как гидрофобный, так и гидрофильный блоки, которые характеризуются по крайней мере двумя различными температурами стеклования.
3. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что содержание полифункционального мономера составляет от приблизительно 0,005 до 2 мол.% в расчете на общее количество мономеров; содержание первого ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 5 до приблизительно 95 мол.% в расчете на общее количество мономеров, и содержание второго ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 5 до приблизительно 70 мол.% в расчете наобщее количество мономеров.
4. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что содержание полифункционального мономера составляет от 0,1 до 1,5 мол.% в расчете на общее количество мономеров; содержание первого ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от 5 до 50 мол.% в расчете на общее количество мономеров, и содержание второго ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от 10 до 70 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
5. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что он имеет молекулярную массу менее 1000000.
6. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что молекулярная масса первого блока составляет от 10000 до 100000.
7. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что молекулярная масса второго блока составляет от 1000 до 100000.
8. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя мономеры, содержащие по крайней мере от 2 до 30 атомов углерода.
9. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя акриловые и метакриловые эфиры и кислоты; N-замещенные акриламиды, замещенные алкиловыми радикалами, содержащими от 2 до 12 атомов углерода, и сложные эфиры общей формулы
Figure 00000003
где R1 выбран из группы, включающей в себя -Н, -СН3, -СН2СН3 и R2 означает алифатическую углеводородную функциональную группу, содержащую по крайней мере два атома углерода, такую как С1-С20алкил и циклоалкил, многоядерную ароматическую углеводородную группу, такую как нафтил, алкиларил, в котором алкил содержит по меньшей мере один атом углерода, предпочтительно от 4 до 8 атомов углерода, галоидалкил, содержащий от по меньшей мере 4 атомов углерода, такой как перфторалкил, полиалкиленоксигруппу, в которой алкиленом является пропилен или высший алкилен, причем на один гидрофобный остаток приходится по крайней мере одно звено алкиленокси, и их комбинации.
10. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя высшие алкиловые сложные эфиры α,β-ненасыщенных карбоновых кислот на основе этилена, этиловый полуэфир малеинового ангидрида, диэтилмалеат, алкиловые эфиры, полученные при взаимодействии алканолов, содержащих от 2 до 20 атомов углерода, с ненасыщенными карбоновыми кислотами на основе этилена, алкилариловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот на основе этилена, ненасыщенные N-алкиламиды на основе этилена, α-олефины, винилалкилаты, в которых алкил содержит по крайней мере 8 атомов углерода, винилалкиловые простые эфиры, N-виниламиды, аралкилстиролы и их комбинации.
11. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первым ненасыщенным мономером на основе этилена является акриламид или метакриламид, выбранный из группы, включающей в себя N-этилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид, N-этилметакриламид, N-трет-октилметакриламид, N-децилметакриламид, N-додецилметакриламид и их комбинации.
12. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя алкиловые эфиры акриловой кислоты, метакриловой кислоты, моно- или диалкилакриламиды и моно- или диалкилметакриламиды, в которых алкил содержит от 2 до 8 атомов углерода, алкилстиролы, в которых алкил содержит от 4 до 8 атомов углерода, такой как трет-бутил, и их комбинации.
13. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат, этилакрилат, 2-гексилакрилат и их комбинации.
14. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональный мономер имеет общую формулу
Figure 00000004
где n и m означают целое число от 1 до 4;
R1, и R3 выбраны из группы, включающей в себя Н и алкил;
R2 выбран из группы, включающей в себя алкилен, циклоалкилен, арилен, -(СН2-СН-O)р-, где р равно от 1 до 50, -(CH2(CH3)-CH2-O)p-, где р равно от 1 до 50, амидо, сложный эфир, полиамидо и сложный полиэфир.
15. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональный мономер выбран из группы, включающей в себя аллилметакрилат, аллилакрилат, винилметакрилат, винилакрилат, винилакриламид, винилметакриламид, аллилметакриламид, аллилакриламид и их смеси.
16. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что реакционная способность первой функциональной группы выше приблизительно в 3-10 раз, чем реакционная способность второй функциональной группы, которой является аллил или винил.
17. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первой функциональной группой является аллилвинильная группа, а вторая функциональная группа выбрана из группы, состоящей из метакриловых и акриловых функциональных групп.
18. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена характеризуется достаточной водорастворимостью или диспергируемостью с образованием по крайней мере 20 мас.%-ного раствора при растворении в воде.
19. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя
1) ненасыщенные амиды на основе этилена общей формулы
Figure 00000005
где R1 выбран из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил и циклоалкил;
R2 и R3 выбраны из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил;
кислотные или солевые функциональные группы, такие как –SO3Н, -SO3M, где М означает металл; аминофункциональные группы общей формулы
Figure 00000006
где Y4, Y5, Y6 означают -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил и их комбинации;
и четвертичные аминофункциональные группы общей формулы
Figure 00000007
где Y4, Y5, Y6 означают -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил и их комбинации;
2) ненасыщенный водорастворимый гетероциклический остаток на основе этилена общей формулы
Figure 00000008
где R означает алкиленовую группу, такую как R2, означающую -[CH2-]n, где n означает целое число от 1 до 4 и
3) ненасыщенные карбоновые кислоты на основе этилена одной из трех общих формул
Figure 00000009
где R1 выбран из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3;
R2 выбран из группы, содержащей -[CH2-]n, где n означает целое число от 1 до 40; линейный или разветвленный алкил, циклоалкил, арил, полиэтиленоксид, такой как -(СН2-(СН3)-О)p-, где р равно от 1 до 50; и полипропиленоксид, такой как -(CH2(CH3)-CH2-O)p-, где р равно от 1 до 50.
20. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что вторым ненасыщенным мономером на основе этилена является ненасыщенный амид на основе этилена, выбранный из группы, содержащей акриламид, метакриламид и фумарамид, а также их N-замещенные производные, такие как 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, N-(диметиламинометил)акриламид, хлорид (N-(триметиламмонийметил)акриламида и хлорид N-(триметиламмонийпропил)метакриламида.
21. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что вторым ненасыщенным мономером на основе этилена является гетероциклический амид, выбранный из группы, содержащей винилпирролидон и винилкапролактам.
22. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что вторым ненасыщенным мономером на основе этилена является ненасыщенная карбоновая кислота на основе этилена, выбранная из группы, содержащей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту и таконовую кислоту, виниларилсульфоновую кислоту, соли соединений ненасыщенного четвертичного аммония на основе этилена, такие как хлорид винилбензилтриметиламмония, сульфоалкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот и аминоалкиловые сложные эфиры ненасыщенных кабоновых кислот общей формулы
Figure 00000010
и четвертичные соли ненасыщенных карбоновых кислот общей формулы
Figure 00000011
где R1 выбран из группы, содержащей -Н, -СН3, -CH2-CH3;
R2 выбран из группы, содержащей -[СН2-]n, где n означает целое число от 1 до 40; линейный алкил, разветвленный алкил, циклоалкил, арил, полиэтиленоксид, такой как -(СН2-СН2-О)p-, где р равно целому числу от 1 до 50; полипропиленоксид, такой как -(CH2(CH3)-CH2-O)p-, где р равно целому числу от 1 до 50, и их комбинации;
Y4, Y5, Y6 выбраны из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил и их комбинации, и Х означает кислотный радикал, который выбирают из группы, включающей в себя хлорид, бромид, сульфат, сульфонат, фосфат, метил и этилсульфонат.
23. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя 2-аминоэтил-метакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат, N,N-диметиламиноэтил-акрилат, 2-трет-бутиламиноэтилметакрилат, хлорид 2-триметил-аммонийэтилметакрилата, хлорид 2-триметиламмонийэтилакрилата, виниламины, такие как винилпиридин и винилморфолин, диаллиламины и соединения диаллиламмония, такие как хлорид диаллилдиметиламмония.
24. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту, и таконовую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, С1-C4алкиловые полуэфиры малеиновой и фумаровой кислот и их комбинации.
25. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональным мономером является аллилметакрилат, первым ненасыщенным мономером на основе этилена является смесь н-бутилакрилата и (мет)акриловой кислоты, а второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их смеси.
26. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя метилакрилат, метилметакрилат, бутилакрилат, этилакрилат, октилакрилат, додецилакрилат, додецилметакрилат, тридецилакрилат, тридецилметакрилат, тетрадецилакрилат, тетрадецилметакрилат, октадецилакрилат, октадецилметакрилат, алкиловые сложные эфиры, полученные при взаимодействии алканолов, содержащих от 2 до 20 атомов углерода, с акриловой кислотой, метакриловой кислотой, малеиновым ангидридом, фумаровой кислотой, итаконовой кислотой и аконитовой кислотой, нонил-α-фенилакрилат, нонил-α-фенилметакрилат, додецил-α-фенилакрилат и додецил-α-фенилметакрилат, N-бутилакриламид, трет-бутилакриламид, октилакриламид, N-октадецилакриламид, N-октадецилметакриламид, N,N-диоктилакриламид, октен-1, децен-1, додецен-1, гексадецен-1, виниллаурат, винилстеарат, додецилвиниловый простой эфир, гексадецилвиниловый простой эфир, N-виниллаурамид, N-винилстеарамид, трет-бутилстирол и их комбинации.
27. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что упомянутый первый блок характеризуется величиной температуры стеклования, которая ниже, чем величина температуры стеклования упомянутого второго блока.
28. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональный мономер содержит быстро взаимодействующую ненасыщенную группу акрилатного или метакрилатного типа и более медленно взаимодействующую группу аллильного типа.
29. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве полифункционального мономера он содержит аллилметакрилат.
30. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первыми ненасыщенными мономерами на основе этилена является смесь гидрофобных и гидрофильных мономеров.
31. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве вторых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь гидрофильных ионизируемых мономеров.
32. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве первых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь н-бутилакрилата и метакриловой кислоты.
33. Сополимер по п.32, отличающийся тем, что содержание упомянутого кислотного мономера составляет 50 мол.% или менее в расчете на общее количество смеси упомянутых мономеров.
34. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве вторых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь акриловой кислоты и метакриловой кислоты.
35. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве первых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь н-бутилакрилата и метакриловой кислоты, в качестве вторых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь акриловой кислоты и метакриловой кислоты, причем содержание кислотных мономеров составляет от приблизительно 50 до приблизительно 70 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
36. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что температура стеклования упомянутого первого блока составляет приблизительно 30°С или менее, а температура стеклования упомянутого второго блока составляет более 30°С.
37. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что температура стеклования упомянутого первого блока составляет приблизительно 0°С или менее, а температура стеклования упомянутого второго блока составляет более 0°С.
38. Сополимер по п.30, отличающийся тем, что содержание упомянутого гидрофильного мономера составляет 60 мас.% или менее в расчете на общее количество смеси гидрофобных и гидрофильных мономеров.
39. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первыми ненасыщенными мономерами на основе этилена является смесь н-бутилакрилата и метакриловой кислоты, вторыми ненасыщенными мономерами на основе этилена является смесь акриловой кислоты и метакриловой кислоты, а содержание кислотных мономеров составляет от приблизительно 50 до приблизительно 50 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
40. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя винилбензилсульфоновую кислоту, хлорид винилбензилтриметиламмония и 2-сульфоэтилметакрилат.
41. Блоксополимер, предназначенный для использования при составлении композиции для укладки волос, имеющий несколько температур стеклования и включающий в себя гидрофобный органический полимерный блок и гидрофильный органический блок.
42. Композиция для укладки волос, отличающаяся тем, что она содержит приблизительно 0,01-20 мас.% сополимера, полученного с использованием полифункционального мономера, содержащего по крайней мере первую функциональную группу и вторую функциональную группу, причем реакционная способность первой функциональной группы является более высокой по сравнению с реакционной способностью второй функциональной группы; первого ненасыщенного мономера на основе этилена, который сополимеризуется предпочтительно с первой функциональной группой бифункционального мономера с образованием первого гидрофобного блока; и второго ненасыщенного мономера на основе этилена, который является гидрофильным и сополимеризуется со второй функциональной группой бифункионального мономера с образованием второго блока, причем сополимер содержит как гидрофобный, так и гидрофильный блоки.
43. Композиция для укладки волос по п.42, отличающаяся тем, что содержание полифункционального мономера составляет от приблизительно 0,005 до 2 мол.% от общего количества мономеров; содержание первого ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 30 до приблизительно 95 мол.% от общего количества мономеров и содержание второго ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 5 до приблизительно 80 мол.% от общего количества мономеров.
44. Композиция для укладки волос по п.42, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один из следующих компонентов: от 0 до 25 мас.% эмульгатора; от 0,05 до 99% растворителей; от 0,05 до 10% модификаторов реологических свойств; от 0,05 до 5% нейтрализующих агентов; 0-60 мас.% жидкого газа-вытеснителя или газа и 0-1% ПАВ.
45. Композиция для укладки волос, отличающаяся тем, что она содержит от приблизительно 0,5 до 99 мас.% воды или воды и спирта и от приблизительно 0,01 до 20 мас.% блоксополимера, причем сополимер характеризуется несколькими величинами температур стеклования и включает в себя гидрофобный органический блок и гидрофильный органический блок, присоединенный к гидрофобному блоку.
46. Композиция для укладки волос по п.45, отличающаяся тем, что в качестве гидрофобного блока она содержит полиакрилат.
47. Способ получения композиции для укладки волос, отличающийся тем, что получают сополимер, содержащий гидрофобный и гидрофильный блоки, посредством сополимеризации полифункционального мономера, содержащего по крайней мере первую функциональную группу и вторую функциональную группу, где реакционная способность первой функциональной группы является более высокой по сравнению с реакционной способностью второй функциональной группы; первого ненасыщенного мономера на основе этилена, который сополимеризуется предпочтительно с функциональной группой бифункционального мономера, обладающей более высокой реакционной способностью, с образованием первого гидрофобного блока, и второго ненасыщенного мономера на основе этилена, который содержит по крайней мере одну карбоксильную группу и сополимеризуется со второй функциональной группой с образованием сополимера, содержащего как гидрофобный, так и гидрофильный блоки.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что для получения сополимера добавляют в реакционный сосуд растворитель, полифункциональный мономер или мономеры, первый ненасыщенный мономер или мономеры на основе этилена и инициатор, затем проводят взаимодействие мономеров с образованием первого блока, добавляют второй ненасыщенный мономер или мономеры на основе этилена, содержащие по крайней мере одну карбоксильную группу и после этого проводят взаимодействие мономеров с образованием второго блока и сополимера, содержащего гидрофобные и гидрофильные группы и характеризующегося по крайней мере двумя температурами стеклования.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что инициатор выбирают из группы, включающей в себя инициаторы азотипа и пероксотипа.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что инициатор азотипа выбирают из группы, включающей в себя азобис-диметилвалеронитрил, азобис-изобутиронитрил, азобис-метилбутиронитрил и их комбинации.
51. Способ по п.49, отличающийся тем, что инициатор пероксотипа выбирают из группы, включающей в себя ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилкумилпероксид, трет-бутилпероксипивалат, лаурилпероксид, кумолгидропероксид, этилгексилпероксодикарбонат, диизопропилпероксидикарбонат,4-(трет-бутилпероксилпероксикарбонил)-3-гексил-6,7-(трет-бутилпероксикарбонил)гептилциклогексен, кумолгидропероксид и трет-бутилпероксинеодеканоат, трет-бутил гидропероксид, бензоилпероксид и их комбинации.
52. Способ по п.51, отличающийся тем, что в качестве инициатора используют трет-бутилпероксипивалат.
53. Способ по п.49, отличающийся тем, что концентрация инициатора составляет от приблизительно 0,005 до 1 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
54. Способ по п.48, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, включающей в себя воду, углеводороды, спирты, простые эфиры, сложные эфиры, ароматические растворители, гликоли, простые эфиры гликолей, сложные эфиры гликолей и их комбинации.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что растворитель дополнительно содержит воду.
56. Способ по п.54, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, включающей в себя воду, этиловый спирт, изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этилацетат, метилацетат, бутилацетат, бензол, толуол, хлористый метилен, гексан, циклогексан, уайт-спирит и их комбинации.
57. Способ по п.54, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют изопропиловый спирт и воду.
58. Способ по п.48, отличающийся тем, что сополимер получают в одном реакционном сосуде.
59. Способ по п.48, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют нейтрализацию сополимера с получением от 0,1 до 100% нейтрализованных карбоксильных групп.
60. Способ получения композиции для укладки волос, отличающийся тем, что получают блоксополимер, имеющий множество температур стеклования и включающий в себя гидрофобный органический полимерный блок и гидрофильный органический блок, и смешивают приблизительно 1-10% сополимера с приблизительно от 20 до 97 мас.% воды и с приблизительно от 0 до 80 мас.% органического растворителя.
61. Способ улучшения растекания композиции для укладки волос по волосам, отличающийся тем, что в композицию добавляют от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1 в расчете на общую массу композиции.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что количество включенного упомянутого блоксополимера составляет от 0,5 до 10%.
63. Способ увеличения объема волос, отличающийся тем, что наносят на волосы состав для волос, содержащий от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1.
64. Способ по п.63, отличающийся тем, что упомянутый блоксополимер используют в количестве от 0,5 до 10%.
65. Способ увеличения диаметра волос, отличающийся тем, что наносят на волосы состав для волос, содержащий от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1.
66. Способ по п.65, отличающийся тем, что упомянутый блоксополимер используют в количестве от 0,5 до 10%.
67. Способ улучшения способности к восстановлению укладки волос, отличающийся тем, что наносят на волосы композицию для укладки волос, содержащую от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1 в расчете на общую массу композиции.
68. Способ по п.67, отличающийся тем, что упомянутый сополимер используют в количестве от 0,5 до 10%.
RU2003101112/04A 2000-06-15 2000-06-22 Пленкообразующий разветвленный блок-сополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) RU2266300C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/594,321 US6410005B1 (en) 2000-06-15 2000-06-15 Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US09/594,321 2000-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003101112A true RU2003101112A (ru) 2004-06-20
RU2266300C2 RU2266300C2 (ru) 2005-12-20

Family

ID=24378414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003101112/04A RU2266300C2 (ru) 2000-06-15 2000-06-22 Пленкообразующий разветвленный блок-сополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты)

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6410005B1 (ru)
EP (1) EP1290050A1 (ru)
JP (1) JP2004503626A (ru)
KR (1) KR20030031496A (ru)
CN (1) CN1454224A (ru)
AU (1) AU2000256320B2 (ru)
BR (1) BR0015897B1 (ru)
CA (1) CA2412260A1 (ru)
CZ (1) CZ2003133A3 (ru)
MX (1) MXPA02012019A (ru)
RU (1) RU2266300C2 (ru)
WO (1) WO2001096429A1 (ru)

Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2810545B1 (fr) * 2000-06-23 2004-05-07 Snf Sa Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant
WO2002028358A1 (en) * 2000-10-03 2002-04-11 Unilever Plc Cosmetic and personal care compositions
FR2816206B1 (fr) * 2000-11-07 2005-06-17 Oreal Mousse coiffante longue tenue
ATE388970T1 (de) * 2001-05-04 2008-03-15 Rhodia Chimie Sa Blockcopolymer-tenside durch eine kontrollierte radikalpolymerisation hergestellt
DE10131147A1 (de) * 2001-06-28 2003-01-16 Peroxid Chemie Gmbh & Co Kg Stabilisierte Peroxidicarbonatzubereitung
RU2190841C1 (ru) * 2001-07-04 2002-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" Биосовместимый оптически прозрачный полимерный материал
FR2827514B1 (fr) * 2001-07-18 2003-09-12 Oreal Composition a usage topique contenant un polymere diblocs
ATE426638T1 (de) * 2001-12-12 2009-04-15 Rhodia Chimie Sa Formulierung enthaltend eine anionische verbindung, ein polyionisches polymer und ein copolymer
JP2005511851A (ja) * 2001-12-12 2005-04-28 ロディア・シミ 重合体を含む組成物を表面に付着する方法
US7235231B2 (en) * 2001-12-12 2007-06-26 Rhodia Chimie Cosmetic composition comprising a block copolymer
AU2003211688A1 (en) * 2002-02-11 2003-09-04 Rhodia Chimie Method for controlling the stability of emulsions and stabilized emulsions
JP4227526B2 (ja) * 2002-02-11 2009-02-18 ロディア・シミ 単一油中水型エマルジョンの安定性又は液滴寸法の制御方法及び安定化された単一油中水型エマルジョン
DE60327691D1 (de) * 2002-02-11 2009-07-02 Rhodia Chimie Sa Waschmittel mit blockcopolymer
US7498022B2 (en) 2002-03-28 2009-03-03 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition
FR2837699B1 (fr) * 2002-03-28 2004-07-09 Oreal Composition cosmetique contenant un agent tensioactif cationique, un polymere cationique et un copolymere acrylique sequence, ramifie, amphiphile et procede de traitement.
US7618617B2 (en) * 2002-05-31 2009-11-17 L'oreal Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer
FR2840208B1 (fr) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Compositions capillaires contenant au moins un copolymere diblocs amphiphile non-epaississant et au moins un polymere filmogene benefique pour les cheveux
US7176170B2 (en) 2002-05-31 2007-02-13 L'oreal Shampoo comprising at least one silicone and at least one anionic or nonionic, amphiphilic linear block copolymer
FR2840210B1 (fr) * 2002-05-31 2005-09-16 Oreal Composition capillaires pressurisees, comprenant au moins un copolymere lineaire diblocs amphiphile
US7232561B2 (en) 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
FR2840206B1 (fr) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooing contenant au moins une silicone et au moins un copolymere lineaire sequence amphiphile, anionique ou non- ionique
FR2840209B1 (fr) * 2002-05-31 2005-09-16 Oreal Composition capillaire aqueuse, epaissie par un copolymere lineaire sequence amphiphile
FR2840205B1 (fr) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere
US20040033206A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-19 L'oreal Hair treatment compositions containing at least one non-thickening amphiphilic diblock copolymer and at least one film-forming polymer which is beneficial for the hair
DE10227868A1 (de) * 2002-06-22 2004-01-08 Beiersdorf Ag Cremiger Haarfestiger
JP2006500433A (ja) * 2002-07-26 2006-01-05 アルケマ 少なくとも一つの親水性ブロックを含むブロックコポリマーをベースにした湿った媒体用接着剤組成物
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
DE60335008D1 (de) * 2002-09-26 2010-12-30 Oreal Blockpolymer enthaltende abriebfeste kosmetische zusammensetzung
EP1419759B1 (en) 2002-11-18 2012-12-26 Rohm And Haas Company Durable hold hair styling compositions and method for styling hair
FR2850659B1 (fr) * 2003-01-31 2006-06-23 Oreal Polymeres hyperbranches a faible temperature de transition vitreuse et leurs utilisations en cosmetique
EP1592721B1 (fr) * 2003-01-31 2008-07-30 L'oreal Polymeres hyperbranches a basse temperature de transition vitreuse et leurs utilisations en cosmetique
US7622103B1 (en) 2003-03-27 2009-11-24 Cielo Jill M Hair and scalp toxin remover composition and method of its making
DE10318526A1 (de) * 2003-04-24 2004-11-11 Beiersdorf Ag Reinigungsemulsion mit hohem Fettgehalt
DE10323898A1 (de) * 2003-05-26 2004-12-23 Wilex Ag Hydroxyamidin- und Hydroxyguanidin-Verbindungen als Urokinase-Hemmstoffe
US20050118130A1 (en) * 2003-06-20 2005-06-02 Ferdinand Utz Hydrocolloids and process therefor
US20050129643A1 (en) * 2003-06-20 2005-06-16 Lepilleur Carole A. Hydrocolloids and process therefor
KR100720452B1 (ko) * 2003-06-30 2007-05-22 엘지.필립스 엘시디 주식회사 레이저 조사 장치 및 이를 이용한 실리콘 결정화 방법
KR100546711B1 (ko) 2003-08-18 2006-01-26 엘지.필립스 엘시디 주식회사 레이저 조사 장치 및 이를 이용한 실리콘 결정화 방법
FR2858933B1 (fr) * 2003-08-22 2006-03-03 Oreal Dispositif aerosol contenant une silicone, un copolymere a gradient et du dimethylether
US20050101740A1 (en) * 2003-09-01 2005-05-12 Nathalie Mougin Block ethylenic copolymers comprising a vinyllactam block, cosmetic compositions containing them and cosmetic use of these copolymers
US8609784B2 (en) * 2003-09-04 2013-12-17 Nalco Company Water-soluble polyaminoamides as sunscreen agents
FR2859728B1 (fr) * 2003-09-15 2008-07-11 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences comprenant une sequence vinyllactame, compositions cosmetiques ou pharmaceutiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
US20050238594A1 (en) * 2003-09-15 2005-10-27 Nathalie Mougin Block ethylenic copolymers comprising a vinyllactam block, cosmetic or pharmaceutical compositions comprising them and cosmetic use of these copolymers
FR2860143B1 (fr) 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
WO2005030917A1 (en) 2003-09-29 2005-04-07 Ethena Healthcare Inc. High alcohol content gel-like and foaming compositions
FR2862221B1 (fr) * 2003-11-18 2008-10-10 Oreal Composition cosmetique comprenant de la gomme de gellane ou un derive, un sel monovalent et un compose en suspension, procedes mettant en oeuvre cette composition et utilisations
US7850950B2 (en) * 2003-11-21 2010-12-14 L'oreal S.A. Composition for washing and conditioning keratin fibers, comprising a particular amphiphilic diblock copolymer
US20050196368A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-08 Ludivine Laurent Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat
US8728451B2 (en) * 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
FR2867975B1 (fr) * 2004-03-25 2006-07-14 Oreal Dispositif aerosol contenant un agent propulseur et une composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polymere pseudo-bloc et un polymere fixant additionnel ; procedes et utilisations
FR2867976B1 (fr) * 2004-03-25 2006-07-21 Oreal Composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polymere pseudo-bloc, procedes la mettant en oeuvre et utilisations
US20050220723A1 (en) * 2004-03-25 2005-10-06 Katarina Benabdillah Aerosol device comprising a propellant and a styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer and an additional fixing polymer; processes therefor and uses thereof
BRPI0402260B1 (pt) * 2004-06-15 2015-02-18 Botica Com Farmaceutica Ltda Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes.
FR2873702B1 (fr) 2004-07-29 2006-12-22 Oreal Copolymere hyperbranche comprenant des monomeres selectionnes, composition le comprenant, et procede cosmetique
US20060104919A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-18 Novak John T Foamable alcohol
WO2006055017A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 John T Novak Foamable alcohol
US8450294B2 (en) * 2004-12-16 2013-05-28 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Shampoo compositions
DE102004062775A1 (de) 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alkoholischer Pumpschaum
US8241618B2 (en) 2005-01-27 2012-08-14 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Process for producing a hydrophobically modified polymer for use with personal care compositions
EP3292757A1 (en) * 2005-03-07 2018-03-14 Deb IP Limited High alcohol content foaming compositions with silicone-based surfactants
US7651990B2 (en) * 2005-06-13 2010-01-26 3M Innovative Properties Company Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use
US20070148101A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Marcia Snyder Foamable alcoholic composition
BRPI0701669B1 (pt) * 2006-06-13 2017-12-12 Rohm And Haas Company Multiple stage polymer, aqueous polymeric latex, composition, solution, and, method for hair styleing
US20070286833A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-13 Keller Kathleen V Multistage polymer composition and method of use
FR2904320B1 (fr) 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
WO2008034767A1 (de) * 2006-09-21 2008-03-27 Basf Se Kationische polymere als verdicker für wässrige und alkoholische zusammensetzungen
US8475778B2 (en) * 2006-10-06 2013-07-02 L'oreal Aqueous polyamine-containing anti-frizz composition for hair
US20080159975A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Sunbio, Inc. Hair treatment composition, hair treatment agent and method for treating hair by using the same
US20080311053A1 (en) * 2007-06-14 2008-12-18 Mason Chemical Company Fluorinated phosphate ester surfactant and fluorinated alcohol compositions
US8658140B2 (en) * 2007-09-14 2014-02-25 L'oreal Compositions and methods for treating keratinous substrates
US7699897B2 (en) 2007-09-14 2010-04-20 L'oreal Method of coloring hair
US20090071493A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 L'oreal Compositions and methods for conditioning hair
US7810372B1 (en) * 2007-10-01 2010-10-12 Colgate-Palmolive Company Payout-glide-flakeoff apparatus for characterizing deodorant and antiperspirant sticks
AU2011202830B2 (en) * 2007-10-01 2011-10-06 Colgate-Palmolive Company Payout-glide-flakeoff apparatus for characterizing deodorant and antiperspirant sticks
US8226934B2 (en) 2007-10-22 2012-07-24 Living Proof, Inc. Hair care compositions and methods of treating hair using same
US8551463B2 (en) 2007-10-22 2013-10-08 Living Proof, Inc. Hair care compositions and methods of treating hair
WO2009053148A1 (en) * 2007-10-25 2009-04-30 L'oreal Fragrancing composition comprising an amphiphilic copolymer of 2 acrylamidomethylpropanesulphonic acid and optionally a cellulose alkyl ether and/or an alkylcellulose alkyl ether
EP2382267B1 (en) 2008-12-30 2019-02-20 3M Innovative Properties Company Acrylic block copolymers for aerosols and aerosol adhesives
FR2943353B1 (fr) * 2009-03-19 2011-03-11 Rhodia Operations Composition viscoelastique a viscosite amelioree
US20100272657A1 (en) * 2009-04-27 2010-10-28 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Enhanced efficiency of sunscreen compositions
FR2973239B1 (fr) * 2011-03-31 2013-09-27 Oreal Procede cosmetique de traitement de la transpiration humaine, utilisation et composition
DE102011077364A1 (de) * 2011-06-10 2012-12-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Stylingmittel mit höchstem Halt
FR2997850B1 (fr) * 2012-11-09 2015-10-23 Oreal Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
DE102013100789A1 (de) * 2013-01-25 2014-07-31 Sasol Germany Gmbh Hochkonzentrierte, wasserfreie Aminsalze von Kohlenwasserstoff-alkoxysulfaten und Verwendung und Verfahren unter Verwendung von wässrigen Verdünnungen derselben
WO2014201854A1 (zh) * 2013-06-17 2014-12-24 中国石油化工股份有限公司 一种表面活性剂组合物、其制造方法及其应用
MX2017001904A (es) 2014-08-12 2017-04-27 China Petroleum & Chem Corp Composicion de agente tensoactivo, produccion y uso de la misma.
MX2017005272A (es) 2014-10-22 2017-08-15 China Petroleum & Chem Corp Agente tensoactivo anionico-cationico-no ionico, su produccion y uso.
WO2016104697A1 (ja) * 2014-12-25 2016-06-30 味の素株式会社 アシル塩基性アミノ酸誘導体を含有する毛髪用化粧料組成物
CN108025192B (zh) * 2015-09-08 2022-03-11 诺赛尔股份有限公司 成膜组合物
WO2017204372A1 (ko) * 2016-05-24 2017-11-30 (주)아모레퍼시픽 자기회합형 야누스 마이크로 입자 및 이의 제조방법
GB2554757B (en) * 2016-10-10 2021-10-20 Domino Uk Ltd Branched block copolymer
DE102016223588A1 (de) 2016-11-28 2018-05-30 Clariant International Ltd Copolymere und deren verwendung in reinigungsmittel-zusammensetzungen
WO2018095813A1 (en) 2016-11-28 2018-05-31 Clariant International Ltd Cosmetic composition comprising a cationic copolymer
DE102016223586A1 (de) 2016-11-28 2018-05-30 Clariant International Ltd Copolymere und deren verwendung in reinigungsmittel-zusammensetzungen
DE102016223590A1 (de) 2016-11-28 2018-05-30 Clariant International Ltd Copolymer enthaltende reinigungsmittelzusammensetzungen
JP2023535057A (ja) 2020-07-21 2023-08-15 ケムボー・エルエルシー ジエステル化粧用配合物及びその使用

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
CH557174A (de) 1970-01-30 1974-12-31 Gaf Corp Kosmetische zubereitung.
US3935868A (en) 1972-10-02 1976-02-03 The Procter & Gamble Company Hair setting process
US4085167A (en) 1972-12-06 1978-04-18 Rohm And Haas Company Carboxylic polymeric thickeners
US4130517A (en) 1973-01-29 1978-12-19 Exxon Research & Engineering Co. Multiphase block and graft copolymers comprising a hydrophilic continuous phase and hydrophobic domains
GB1425228A (en) 1973-02-12 1976-02-18 Gillette Co Hair sprays and setting lotions
US3914403A (en) 1973-05-11 1975-10-21 Gaf Corp Hair care preparations containing N-vinyl pyrrolidone homo- and copolymers and a quaternized copolymer of vinyl pyrrolidone
LU67772A1 (ru) 1973-06-08 1975-03-06
IT1021688B (it) 1973-10-18 1978-02-20 Goldschmidt Ag Th Procedimento per la produzione di mastri di supporto impregnati e ri vestiti di resine sintetiche indu ribili per il miglioramento superfi ciale di materiali
LU71577A1 (ru) 1974-12-30 1976-11-11
US4007005A (en) 1975-06-19 1977-02-08 Redken Laboratories, Inc. Hair setting compositions which display high resistance to high humidity
US4283384A (en) 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
FR2549842B1 (fr) 1983-07-25 1988-01-29 Oreal Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique
DE3329765C2 (de) 1983-08-18 1993-10-14 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung schlagzäher Formmassen auf Acrylatbasis durch zweistufige Polymerisation
CS249989B1 (en) 1984-04-06 1987-04-16 Otto Wichterle Hydrophilic thre-dimensional polymer and method of its production
GB8602649D0 (en) 1986-02-04 1986-03-12 Allied Colloids Ltd Polymers
US4902499A (en) 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
US4764363A (en) 1986-04-04 1988-08-16 The Procter & Gamble Company Hair styling mousse
US5019377A (en) 1987-12-11 1991-05-28 The Procter & Gamble Company Low glass transistion temperature adhesive copolymers for use in hair styling products
US4956416A (en) 1988-08-18 1990-09-11 Atochem North America, Inc. Amino or hydrazino peroxides, derivatives and their uses
US5115059A (en) 1988-10-31 1992-05-19 Conoco Inc. Terpolymers of alkyl acrylates or methacrylates, an olefinically unsaturated homo or heterocyclic-nitrogen compound and an allyl acrylate or methacrylate
DE3902557A1 (de) 1989-01-28 1990-08-02 Roehm Gmbh Waessriges polyacrylat-system fuer die schlusslackierung von polyvinylchlorid-oberflaechen
CA2015832C (en) 1989-05-15 2002-05-28 Eric K. Eisenhart Multi-stage polymer particles having a hydrophobically-modified, ionically-soluble stage
US5658557A (en) * 1989-08-07 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers
EP0878184A3 (en) * 1989-08-07 1998-12-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning and styling compositions
KR910015597A (ko) 1990-02-14 1991-09-30 원본미기재 중합체 농화제(Polymeric Thickener)
US5104642A (en) 1990-04-06 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents
US5075103A (en) 1990-07-06 1991-12-24 Dow Corning Corporation Hair fixatives comprising nonpolar silsesquioxanes
US5075399A (en) 1990-11-15 1991-12-24 Phillips Petroleum Company Superabsorbent crosslinked ampholytic ion pair copolymers
SG68554A1 (en) 1990-12-05 1999-11-16 Procter & Gamble Hair conditioning compositions with silicone conditioning agent containing silicone resin
US5196495A (en) 1991-01-25 1993-03-23 Isp Investments Inc. Hair fixative polymers
JPH06506214A (ja) 1991-03-19 1994-07-14 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 疎水性に改質された、非イオン性のポリマーおよび不飽和第四アンモニウム界面活性剤を含む化粧品組成物
US5807543A (en) 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
CA2104858A1 (en) 1991-03-19 1992-09-20 Steven H. Leitch Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer
US5247040A (en) 1991-06-27 1993-09-21 Rohm And Haas Company Graft copolymers prepared by two staged aqueous emulsion polymerization
US5403894A (en) 1991-07-11 1995-04-04 Rohm And Haas Company A redispersible core-shell polymer powder
US5206009A (en) 1992-06-17 1993-04-27 Isp Investments Inc. Non-aerosol, low voc, pump hair spray composition
CA2118918C (en) * 1992-07-16 1999-10-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Emulsion polymers for use in hair fixatives
US5288814A (en) 1992-08-26 1994-02-22 The B. F. Goodrich Company Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners
US5730966A (en) 1993-07-01 1998-03-24 The Procter & Gamble Company Thermoplastic elastomeric copolymers used in hair and skin care compositions
US5599524A (en) * 1993-07-21 1997-02-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Low VOC hair sprays with improved spray characteristics
US5565193A (en) * 1993-08-05 1996-10-15 Procter & Gamble Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent
DE4328004A1 (de) 1993-08-20 1995-02-23 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von schlagzähen und transparenten thermoplastischen Werkstoffen und Mittel hierfür
JP3027193B2 (ja) * 1993-08-23 2000-03-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物
GB9410783D0 (en) 1994-05-28 1994-07-20 Procter & Gamble Hair cosmetic compositions
EP0766552A4 (en) 1994-06-21 1999-08-25 Ppg Industries Inc AMPHOTOUS POLYMER COMPOSITION AS FIXER FOR HAIR
US5480954A (en) 1994-09-21 1996-01-02 Arco Chemical Technology, L.P. Allyl ester copolymers with allylic alcohols or propoxylated allylic alcohols
CA2158718A1 (en) 1994-10-03 1996-04-04 Curtis Schwartz Hair styling compositions and method of enhancing the performance of hair fixative resins
US5686067A (en) 1995-01-05 1997-11-11 Isp Investments Inc. Low voc hair spray compositions
US5620683A (en) * 1995-09-13 1997-04-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same
FR2739024B1 (fr) 1995-09-21 1997-11-14 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques rigides et non-filmifiables ; utilisations
US5686062A (en) 1995-12-29 1997-11-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Acrylic hair fixatives and methods of making same
US5632998A (en) * 1996-03-15 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent
US5662892A (en) * 1996-03-15 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent
US5667771A (en) 1996-03-21 1997-09-16 The Procter & Gamble Company Rinse-off hair care compositions using grafted copolymers
US5665337A (en) 1996-03-21 1997-09-09 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions using grafted copolymers
US5653969A (en) * 1996-03-21 1997-08-05 The Procter & Gamble Company Low residue hair care compositions
US5653968A (en) * 1996-03-21 1997-08-05 The Proctor & Gamble Company Rinse-off hair care compositions
EP0889714A1 (en) * 1996-03-27 1999-01-13 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
US6069216A (en) 1997-06-11 2000-05-30 Kao Corporation Cationic group-containing copolymer and thickener
FR2796277B1 (fr) * 1999-07-16 2001-09-21 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymere amphoteres reticules ou branches; compositions mises en oeuvre

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003101112A (ru) Пленкообразующий разветвленный блоксополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты)
ES2111673T5 (es) Acidos policarboxilicos como agentes espesantes faciles de dispersar.
AU767677B2 (en) Conditioning/styling terpolymers
CA2560041C (en) Polymers for use in cleaning compositions
JP4473270B2 (ja) 新規な制御された構造を有するコポリマー及びその使用
US6656900B2 (en) Compositions and methods for using amine oxide monomeric unit-containing polymeric suds enhancers
JP2537495B2 (ja) 油中水型エマルジヨン及びその製造法
KR102022717B1 (ko) 아크릴계 폴리머를 제조하는 방법 및 이에 의해 생산된 제품
JP2002201224A5 (ru)
RU2002107977A (ru) Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок
US4743666A (en) Water-soluble copolymers with pendant phosphonic, sulphonic and amide groups
EP1059305A1 (en) Inverse emulsion polymer and production thereof
WO2000053640B1 (en) Controlled free radical emulsion and water-based polymerizations and seeded methodologies
BRPI0416513B1 (pt) Copolímero compreendendo óxido de polialquileno e nitrogênio quaternizado, e, uso do mesmo”
BRPI0416388B1 (pt) copolímero solúvel em água, uso do mesmo, formulação de agente de lavagem, e, formulações líquida e sólida de agente de lavagem
JPH10202008A (ja) 水溶性ポリマーをベースにした水性分散体
JP2009528418A (ja) アルコキシアミン重合開始剤の存在下での一種または複数のモノマーの制御されたラジカル重合または共重合方法
CA2061174A1 (en) Reaction products of alkoxylates and vinyl monomers, their preparation and their use as demulsifiers for crude oil emulsions
JPH0199638A (ja) 水性樹脂分散体用乳化剤
WO2007023862A1 (ja) 染料移行防止剤、洗濯用洗剤組成物
JP2003096113A (ja) 無機粒子含有水溶性重合体分散液、その製造方法及びその使用方法
JPS59115316A (ja) 水溶性コポリマ−、その製造法及びその使用法
JP4710153B2 (ja) 水溶性重合体の製造方法
JP2003246909A (ja) 高分子分散液及びその製造方法
JPH02153910A (ja) 共重合体の製造方法