RU2003101112A - Пленкообразующий разветвленный блоксополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) - Google Patents
Пленкообразующий разветвленный блоксополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты)Info
- Publication number
- RU2003101112A RU2003101112A RU2003101112/04A RU2003101112A RU2003101112A RU 2003101112 A RU2003101112 A RU 2003101112A RU 2003101112/04 A RU2003101112/04 A RU 2003101112/04A RU 2003101112 A RU2003101112 A RU 2003101112A RU 2003101112 A RU2003101112 A RU 2003101112A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- monomers
- block
- ethylenically unsaturated
- copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 44
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 53
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 51
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 22
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 12
- -1 N-substituted acrylamides Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 11
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims 7
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 5
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 claims 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N Methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N acrylic acid acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C ATMLPEJAVWINOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 3
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 2
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005399 allylmethacrylate group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-prop-2-enylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XFOZBWSTIQRFQW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical group CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N t-BuOH Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tBuOOH Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BSSNZUFKXJJCBG-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C\C(N)=O BSSNZUFKXJJCBG-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-Dodecene Chemical compound CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-Octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC=C LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC=C UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C(C=C)C1=CC=CC=C1 CBQFBEBEBCHTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCS(O)(=O)=O PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-Vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCN QLIBJPGWWSHWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPFTVIVHDBZTSZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(C)CC(C)(C)C WPFTVIVHDBZTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylmorpholine Chemical compound C=CN1CCOCC1 CFZDMXAOSDDDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940091181 Aconitic Acid Drugs 0.000 claims 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N Aconitic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N Azobisisobutyronitrile Chemical compound N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N Crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N Di-tert-butyl peroxide Chemical group CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N Itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 1
- 229940116335 LAURAMIDE Drugs 0.000 claims 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OOUWNHAYYDNAOD-UHFFFAOYSA-N N-[(dimethylamino)methyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CNC(=O)C=C OOUWNHAYYDNAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N N-butylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C=C YRVUCYWJQFRCOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNPAMTGUOWHTMN-UHFFFAOYSA-N N-decyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C(C)=C SNPAMTGUOWHTMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N N-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HOZLHJIPBBRFGM-UHFFFAOYSA-N N-dodecyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C(C)=C HOZLHJIPBBRFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N N-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MRUJSNSDPBZNHO-UHFFFAOYSA-N N-ethenyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NC=C MRUJSNSDPBZNHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPDUMCDONQYFCT-UHFFFAOYSA-N N-ethenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC=C DPDUMCDONQYFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ILCQQHAOOOVHQJ-UHFFFAOYSA-N N-ethenylprop-2-enamide Chemical compound C=CNC(=O)C=C ILCQQHAOOOVHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N N-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNPHCSFIDKZQAK-UHFFFAOYSA-N N-prop-2-enylprop-2-enamide Chemical compound C=CCNC(=O)C=C CNPHCSFIDKZQAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N N-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VUNGHBJEVBKTME-UHFFFAOYSA-N [NH-]C=C Chemical class [NH-]C=C VUNGHBJEVBKTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YUNVUKXCEDOQIG-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-phenylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 YUNVUKXCEDOQIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N dodecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC=C FFYWKOUKJFCBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003741 hair volume Effects 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- HRKWOOHVRHBXHJ-UHFFFAOYSA-N hexan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound CCCCC(C)OC(=O)C=C HRKWOOHVRHBXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate Chemical group CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 claims 1
- MIGRQXQHYDVODX-UHFFFAOYSA-N nonyl 2-phenylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C1=CC=CC=C1 MIGRQXQHYDVODX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 claims 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 125000004964 sulfoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OOC(C)(C)C NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDRNMODJXFOYMN-UHFFFAOYSA-N tridecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(C)=O ZDRNMODJXFOYMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 1
Claims (68)
1. Пленкообразующий блоксополимер, имеющий структуру, выбранную из группы, содержащей следующие структуры:
Структура 1
Структура 2
где А означает мономер или мономеры первого блока, В означает мономер или мономеры второго блока, Х означает мономер-разветвитель цепи, n равно степени полимеризации блока A, q и р равны степени полимеризации блока В, и либо q, либо р может быть равен нулю, но не одновременно, а оба блока А и В получены из ненасыщенных мономеров на основе этилена, причем блок А является более гидрофобным, чем блок В, и сополимер характеризуется по крайней мере двумя различными температурами стеклования.
2. Пленкообразующий блоксополимер, используемый для кератинсодержащих субстратов, полученный полимеризацией полифункционального мономера или мономеров, содержащих по крайней мере две функциональные группы, причем реакционная способность одной функциональной группы выше, чем другой функциональной группы; первого ненасыщенного мономера или мономеров на основе этилена, которые сополимеризуются предпочтительно с функциональной группой бифункционального мономера, обладающего большей реакционной способностью, с образованием первого блока, и второго ненасыщенного мономера или мономеров на основе этилена, которые содержат по крайней мере одну карбоксильную группу и сополимеризуются с функциональной группой бифункционального мономера, обладающей меньшей реакционной способностью, с образованием второго блока, причем первый блок является более гидрофобным, чем второй блок, и сополимер содержит как гидрофобный, так и гидрофильный блоки, которые характеризуются по крайней мере двумя различными температурами стеклования.
3. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что содержание полифункционального мономера составляет от приблизительно 0,005 до 2 мол.% в расчете на общее количество мономеров; содержание первого ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 5 до приблизительно 95 мол.% в расчете на общее количество мономеров, и содержание второго ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 5 до приблизительно 70 мол.% в расчете наобщее количество мономеров.
4. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что содержание полифункционального мономера составляет от 0,1 до 1,5 мол.% в расчете на общее количество мономеров; содержание первого ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от 5 до 50 мол.% в расчете на общее количество мономеров, и содержание второго ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от 10 до 70 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
5. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что он имеет молекулярную массу менее 1000000.
6. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что молекулярная масса первого блока составляет от 10000 до 100000.
7. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что молекулярная масса второго блока составляет от 1000 до 100000.
8. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя мономеры, содержащие по крайней мере от 2 до 30 атомов углерода.
9. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя акриловые и метакриловые эфиры и кислоты; N-замещенные акриламиды, замещенные алкиловыми радикалами, содержащими от 2 до 12 атомов углерода, и сложные эфиры общей формулы
где R1 выбран из группы, включающей в себя -Н, -СН3, -СН2СН3 и R2 означает алифатическую углеводородную функциональную группу, содержащую по крайней мере два атома углерода, такую как С1-С20алкил и циклоалкил, многоядерную ароматическую углеводородную группу, такую как нафтил, алкиларил, в котором алкил содержит по меньшей мере один атом углерода, предпочтительно от 4 до 8 атомов углерода, галоидалкил, содержащий от по меньшей мере 4 атомов углерода, такой как перфторалкил, полиалкиленоксигруппу, в которой алкиленом является пропилен или высший алкилен, причем на один гидрофобный остаток приходится по крайней мере одно звено алкиленокси, и их комбинации.
10. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя высшие алкиловые сложные эфиры α,β-ненасыщенных карбоновых кислот на основе этилена, этиловый полуэфир малеинового ангидрида, диэтилмалеат, алкиловые эфиры, полученные при взаимодействии алканолов, содержащих от 2 до 20 атомов углерода, с ненасыщенными карбоновыми кислотами на основе этилена, алкилариловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот на основе этилена, ненасыщенные N-алкиламиды на основе этилена, α-олефины, винилалкилаты, в которых алкил содержит по крайней мере 8 атомов углерода, винилалкиловые простые эфиры, N-виниламиды, аралкилстиролы и их комбинации.
11. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первым ненасыщенным мономером на основе этилена является акриламид или метакриламид, выбранный из группы, включающей в себя N-этилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид, N-этилметакриламид, N-трет-октилметакриламид, N-децилметакриламид, N-додецилметакриламид и их комбинации.
12. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя алкиловые эфиры акриловой кислоты, метакриловой кислоты, моно- или диалкилакриламиды и моно- или диалкилметакриламиды, в которых алкил содержит от 2 до 8 атомов углерода, алкилстиролы, в которых алкил содержит от 4 до 8 атомов углерода, такой как трет-бутил, и их комбинации.
13. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя н-бутилакрилат, трет-бутилакрилат, этилакрилат, 2-гексилакрилат и их комбинации.
14. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональный мономер имеет общую формулу
где n и m означают целое число от 1 до 4;
R1, и R3 выбраны из группы, включающей в себя Н и алкил;
R2 выбран из группы, включающей в себя алкилен, циклоалкилен, арилен, -(СН2-СН-O)р-, где р равно от 1 до 50, -(CH2(CH3)-CH2-O)p-, где р равно от 1 до 50, амидо, сложный эфир, полиамидо и сложный полиэфир.
15. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональный мономер выбран из группы, включающей в себя аллилметакрилат, аллилакрилат, винилметакрилат, винилакрилат, винилакриламид, винилметакриламид, аллилметакриламид, аллилакриламид и их смеси.
16. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что реакционная способность первой функциональной группы выше приблизительно в 3-10 раз, чем реакционная способность второй функциональной группы, которой является аллил или винил.
17. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первой функциональной группой является аллилвинильная группа, а вторая функциональная группа выбрана из группы, состоящей из метакриловых и акриловых функциональных групп.
18. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена характеризуется достаточной водорастворимостью или диспергируемостью с образованием по крайней мере 20 мас.%-ного раствора при растворении в воде.
19. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя
1) ненасыщенные амиды на основе этилена общей формулы
где R1 выбран из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил и циклоалкил;
R2 и R3 выбраны из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил;
кислотные или солевые функциональные группы, такие как –SO3Н, -SO3M, где М означает металл; аминофункциональные группы общей формулы
где Y4, Y5, Y6 означают -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил и их комбинации;
и четвертичные аминофункциональные группы общей формулы
где Y4, Y5, Y6 означают -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил и их комбинации;
2) ненасыщенный водорастворимый гетероциклический остаток на основе этилена общей формулы
где R означает алкиленовую группу, такую как R2, означающую -[CH2-]n, где n означает целое число от 1 до 4 и
3) ненасыщенные карбоновые кислоты на основе этилена одной из трех общих формул
где R1 выбран из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3;
R2 выбран из группы, содержащей -[CH2-]n, где n означает целое число от 1 до 40; линейный или разветвленный алкил, циклоалкил, арил, полиэтиленоксид, такой как -(СН2-(СН3)-О)p-, где р равно от 1 до 50; и полипропиленоксид, такой как -(CH2(CH3)-CH2-O)p-, где р равно от 1 до 50.
20. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что вторым ненасыщенным мономером на основе этилена является ненасыщенный амид на основе этилена, выбранный из группы, содержащей акриламид, метакриламид и фумарамид, а также их N-замещенные производные, такие как 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, N-(диметиламинометил)акриламид, хлорид (N-(триметиламмонийметил)акриламида и хлорид N-(триметиламмонийпропил)метакриламида.
21. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что вторым ненасыщенным мономером на основе этилена является гетероциклический амид, выбранный из группы, содержащей винилпирролидон и винилкапролактам.
22. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что вторым ненасыщенным мономером на основе этилена является ненасыщенная карбоновая кислота на основе этилена, выбранная из группы, содержащей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту и таконовую кислоту, виниларилсульфоновую кислоту, соли соединений ненасыщенного четвертичного аммония на основе этилена, такие как хлорид винилбензилтриметиламмония, сульфоалкиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот и аминоалкиловые сложные эфиры ненасыщенных кабоновых кислот общей формулы
и четвертичные соли ненасыщенных карбоновых кислот общей формулы
где R1 выбран из группы, содержащей -Н, -СН3, -CH2-CH3;
R2 выбран из группы, содержащей -[СН2-]n, где n означает целое число от 1 до 40; линейный алкил, разветвленный алкил, циклоалкил, арил, полиэтиленоксид, такой как -(СН2-СН2-О)p-, где р равно целому числу от 1 до 50; полипропиленоксид, такой как -(CH2(CH3)-CH2-O)p-, где р равно целому числу от 1 до 50, и их комбинации;
Y4, Y5, Y6 выбраны из группы, содержащей -Н, -СН3, -СН2-СН3, разветвленный или линейный алкил, арил, циклоалкил и их комбинации, и Х означает кислотный радикал, который выбирают из группы, включающей в себя хлорид, бромид, сульфат, сульфонат, фосфат, метил и этилсульфонат.
23. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя 2-аминоэтил-метакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат, N,N-диметиламиноэтил-акрилат, 2-трет-бутиламиноэтилметакрилат, хлорид 2-триметил-аммонийэтилметакрилата, хлорид 2-триметиламмонийэтилакрилата, виниламины, такие как винилпиридин и винилморфолин, диаллиламины и соединения диаллиламмония, такие как хлорид диаллилдиметиламмония.
24. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту, и таконовую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, С1-C4алкиловые полуэфиры малеиновой и фумаровой кислот и их комбинации.
25. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональным мономером является аллилметакрилат, первым ненасыщенным мономером на основе этилена является смесь н-бутилакрилата и (мет)акриловой кислоты, а второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их смеси.
26. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первый ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя метилакрилат, метилметакрилат, бутилакрилат, этилакрилат, октилакрилат, додецилакрилат, додецилметакрилат, тридецилакрилат, тридецилметакрилат, тетрадецилакрилат, тетрадецилметакрилат, октадецилакрилат, октадецилметакрилат, алкиловые сложные эфиры, полученные при взаимодействии алканолов, содержащих от 2 до 20 атомов углерода, с акриловой кислотой, метакриловой кислотой, малеиновым ангидридом, фумаровой кислотой, итаконовой кислотой и аконитовой кислотой, нонил-α-фенилакрилат, нонил-α-фенилметакрилат, додецил-α-фенилакрилат и додецил-α-фенилметакрилат, N-бутилакриламид, трет-бутилакриламид, октилакриламид, N-октадецилакриламид, N-октадецилметакриламид, N,N-диоктилакриламид, октен-1, децен-1, додецен-1, гексадецен-1, виниллаурат, винилстеарат, додецилвиниловый простой эфир, гексадецилвиниловый простой эфир, N-виниллаурамид, N-винилстеарамид, трет-бутилстирол и их комбинации.
27. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что упомянутый первый блок характеризуется величиной температуры стеклования, которая ниже, чем величина температуры стеклования упомянутого второго блока.
28. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что полифункциональный мономер содержит быстро взаимодействующую ненасыщенную группу акрилатного или метакрилатного типа и более медленно взаимодействующую группу аллильного типа.
29. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве полифункционального мономера он содержит аллилметакрилат.
30. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первыми ненасыщенными мономерами на основе этилена является смесь гидрофобных и гидрофильных мономеров.
31. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве вторых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь гидрофильных ионизируемых мономеров.
32. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве первых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь н-бутилакрилата и метакриловой кислоты.
33. Сополимер по п.32, отличающийся тем, что содержание упомянутого кислотного мономера составляет 50 мол.% или менее в расчете на общее количество смеси упомянутых мономеров.
34. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве вторых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь акриловой кислоты и метакриловой кислоты.
35. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что в качестве первых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь н-бутилакрилата и метакриловой кислоты, в качестве вторых ненасыщенных мономеров на основе этилена он содержит смесь акриловой кислоты и метакриловой кислоты, причем содержание кислотных мономеров составляет от приблизительно 50 до приблизительно 70 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
36. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что температура стеклования упомянутого первого блока составляет приблизительно 30°С или менее, а температура стеклования упомянутого второго блока составляет более 30°С.
37. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что температура стеклования упомянутого первого блока составляет приблизительно 0°С или менее, а температура стеклования упомянутого второго блока составляет более 0°С.
38. Сополимер по п.30, отличающийся тем, что содержание упомянутого гидрофильного мономера составляет 60 мас.% или менее в расчете на общее количество смеси гидрофобных и гидрофильных мономеров.
39. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что первыми ненасыщенными мономерами на основе этилена является смесь н-бутилакрилата и метакриловой кислоты, вторыми ненасыщенными мономерами на основе этилена является смесь акриловой кислоты и метакриловой кислоты, а содержание кислотных мономеров составляет от приблизительно 50 до приблизительно 50 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
40. Сополимер по п.2, отличающийся тем, что второй ненасыщенный мономер на основе этилена выбран из группы, включающей в себя винилбензилсульфоновую кислоту, хлорид винилбензилтриметиламмония и 2-сульфоэтилметакрилат.
41. Блоксополимер, предназначенный для использования при составлении композиции для укладки волос, имеющий несколько температур стеклования и включающий в себя гидрофобный органический полимерный блок и гидрофильный органический блок.
42. Композиция для укладки волос, отличающаяся тем, что она содержит приблизительно 0,01-20 мас.% сополимера, полученного с использованием полифункционального мономера, содержащего по крайней мере первую функциональную группу и вторую функциональную группу, причем реакционная способность первой функциональной группы является более высокой по сравнению с реакционной способностью второй функциональной группы; первого ненасыщенного мономера на основе этилена, который сополимеризуется предпочтительно с первой функциональной группой бифункционального мономера с образованием первого гидрофобного блока; и второго ненасыщенного мономера на основе этилена, который является гидрофильным и сополимеризуется со второй функциональной группой бифункионального мономера с образованием второго блока, причем сополимер содержит как гидрофобный, так и гидрофильный блоки.
43. Композиция для укладки волос по п.42, отличающаяся тем, что содержание полифункционального мономера составляет от приблизительно 0,005 до 2 мол.% от общего количества мономеров; содержание первого ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 30 до приблизительно 95 мол.% от общего количества мономеров и содержание второго ненасыщенного мономера на основе этилена составляет от приблизительно 5 до приблизительно 80 мол.% от общего количества мономеров.
44. Композиция для укладки волос по п.42, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере один из следующих компонентов: от 0 до 25 мас.% эмульгатора; от 0,05 до 99% растворителей; от 0,05 до 10% модификаторов реологических свойств; от 0,05 до 5% нейтрализующих агентов; 0-60 мас.% жидкого газа-вытеснителя или газа и 0-1% ПАВ.
45. Композиция для укладки волос, отличающаяся тем, что она содержит от приблизительно 0,5 до 99 мас.% воды или воды и спирта и от приблизительно 0,01 до 20 мас.% блоксополимера, причем сополимер характеризуется несколькими величинами температур стеклования и включает в себя гидрофобный органический блок и гидрофильный органический блок, присоединенный к гидрофобному блоку.
46. Композиция для укладки волос по п.45, отличающаяся тем, что в качестве гидрофобного блока она содержит полиакрилат.
47. Способ получения композиции для укладки волос, отличающийся тем, что получают сополимер, содержащий гидрофобный и гидрофильный блоки, посредством сополимеризации полифункционального мономера, содержащего по крайней мере первую функциональную группу и вторую функциональную группу, где реакционная способность первой функциональной группы является более высокой по сравнению с реакционной способностью второй функциональной группы; первого ненасыщенного мономера на основе этилена, который сополимеризуется предпочтительно с функциональной группой бифункционального мономера, обладающей более высокой реакционной способностью, с образованием первого гидрофобного блока, и второго ненасыщенного мономера на основе этилена, который содержит по крайней мере одну карбоксильную группу и сополимеризуется со второй функциональной группой с образованием сополимера, содержащего как гидрофобный, так и гидрофильный блоки.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что для получения сополимера добавляют в реакционный сосуд растворитель, полифункциональный мономер или мономеры, первый ненасыщенный мономер или мономеры на основе этилена и инициатор, затем проводят взаимодействие мономеров с образованием первого блока, добавляют второй ненасыщенный мономер или мономеры на основе этилена, содержащие по крайней мере одну карбоксильную группу и после этого проводят взаимодействие мономеров с образованием второго блока и сополимера, содержащего гидрофобные и гидрофильные группы и характеризующегося по крайней мере двумя температурами стеклования.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что инициатор выбирают из группы, включающей в себя инициаторы азотипа и пероксотипа.
50. Способ по п.49, отличающийся тем, что инициатор азотипа выбирают из группы, включающей в себя азобис-диметилвалеронитрил, азобис-изобутиронитрил, азобис-метилбутиронитрил и их комбинации.
51. Способ по п.49, отличающийся тем, что инициатор пероксотипа выбирают из группы, включающей в себя ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилкумилпероксид, трет-бутилпероксипивалат, лаурилпероксид, кумолгидропероксид, этилгексилпероксодикарбонат, диизопропилпероксидикарбонат,4-(трет-бутилпероксилпероксикарбонил)-3-гексил-6,7-(трет-бутилпероксикарбонил)гептилциклогексен, кумолгидропероксид и трет-бутилпероксинеодеканоат, трет-бутил гидропероксид, бензоилпероксид и их комбинации.
52. Способ по п.51, отличающийся тем, что в качестве инициатора используют трет-бутилпероксипивалат.
53. Способ по п.49, отличающийся тем, что концентрация инициатора составляет от приблизительно 0,005 до 1 мол.% в расчете на общее количество мономеров.
54. Способ по п.48, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, включающей в себя воду, углеводороды, спирты, простые эфиры, сложные эфиры, ароматические растворители, гликоли, простые эфиры гликолей, сложные эфиры гликолей и их комбинации.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что растворитель дополнительно содержит воду.
56. Способ по п.54, отличающийся тем, что растворитель выбирают из группы, включающей в себя воду, этиловый спирт, изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этилацетат, метилацетат, бутилацетат, бензол, толуол, хлористый метилен, гексан, циклогексан, уайт-спирит и их комбинации.
57. Способ по п.54, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют изопропиловый спирт и воду.
58. Способ по п.48, отличающийся тем, что сополимер получают в одном реакционном сосуде.
59. Способ по п.48, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют нейтрализацию сополимера с получением от 0,1 до 100% нейтрализованных карбоксильных групп.
60. Способ получения композиции для укладки волос, отличающийся тем, что получают блоксополимер, имеющий множество температур стеклования и включающий в себя гидрофобный органический полимерный блок и гидрофильный органический блок, и смешивают приблизительно 1-10% сополимера с приблизительно от 20 до 97 мас.% воды и с приблизительно от 0 до 80 мас.% органического растворителя.
61. Способ улучшения растекания композиции для укладки волос по волосам, отличающийся тем, что в композицию добавляют от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1 в расчете на общую массу композиции.
62. Способ по п.61, отличающийся тем, что количество включенного упомянутого блоксополимера составляет от 0,5 до 10%.
63. Способ увеличения объема волос, отличающийся тем, что наносят на волосы состав для волос, содержащий от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1.
64. Способ по п.63, отличающийся тем, что упомянутый блоксополимер используют в количестве от 0,5 до 10%.
65. Способ увеличения диаметра волос, отличающийся тем, что наносят на волосы состав для волос, содержащий от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1.
66. Способ по п.65, отличающийся тем, что упомянутый блоксополимер используют в количестве от 0,5 до 10%.
67. Способ улучшения способности к восстановлению укладки волос, отличающийся тем, что наносят на волосы композицию для укладки волос, содержащую от 0,01 до 20% блоксополимера по п.1 в расчете на общую массу композиции.
68. Способ по п.67, отличающийся тем, что упомянутый сополимер используют в количестве от 0,5 до 10%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/594,321 US6410005B1 (en) | 2000-06-15 | 2000-06-15 | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
US09/594,321 | 2000-06-15 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003101112A true RU2003101112A (ru) | 2004-06-20 |
RU2266300C2 RU2266300C2 (ru) | 2005-12-20 |
Family
ID=24378414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003101112/04A RU2266300C2 (ru) | 2000-06-15 | 2000-06-22 | Пленкообразующий разветвленный блок-сополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6410005B1 (ru) |
EP (1) | EP1290050A1 (ru) |
JP (1) | JP2004503626A (ru) |
KR (1) | KR20030031496A (ru) |
CN (1) | CN1454224A (ru) |
AU (1) | AU2000256320B2 (ru) |
BR (1) | BR0015897B1 (ru) |
CA (1) | CA2412260A1 (ru) |
CZ (1) | CZ2003133A3 (ru) |
MX (1) | MXPA02012019A (ru) |
RU (1) | RU2266300C2 (ru) |
WO (1) | WO2001096429A1 (ru) |
Families Citing this family (96)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2810545B1 (fr) * | 2000-06-23 | 2004-05-07 | Snf Sa | Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant |
WO2002028358A1 (en) * | 2000-10-03 | 2002-04-11 | Unilever Plc | Cosmetic and personal care compositions |
FR2816206B1 (fr) * | 2000-11-07 | 2005-06-17 | Oreal | Mousse coiffante longue tenue |
ATE388970T1 (de) * | 2001-05-04 | 2008-03-15 | Rhodia Chimie Sa | Blockcopolymer-tenside durch eine kontrollierte radikalpolymerisation hergestellt |
DE10131147A1 (de) * | 2001-06-28 | 2003-01-16 | Peroxid Chemie Gmbh & Co Kg | Stabilisierte Peroxidicarbonatzubereitung |
RU2190841C1 (ru) * | 2001-07-04 | 2002-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" | Биосовместимый оптически прозрачный полимерный материал |
FR2827514B1 (fr) * | 2001-07-18 | 2003-09-12 | Oreal | Composition a usage topique contenant un polymere diblocs |
ATE426638T1 (de) * | 2001-12-12 | 2009-04-15 | Rhodia Chimie Sa | Formulierung enthaltend eine anionische verbindung, ein polyionisches polymer und ein copolymer |
JP2005511851A (ja) * | 2001-12-12 | 2005-04-28 | ロディア・シミ | 重合体を含む組成物を表面に付着する方法 |
US7235231B2 (en) * | 2001-12-12 | 2007-06-26 | Rhodia Chimie | Cosmetic composition comprising a block copolymer |
AU2003211688A1 (en) * | 2002-02-11 | 2003-09-04 | Rhodia Chimie | Method for controlling the stability of emulsions and stabilized emulsions |
JP4227526B2 (ja) * | 2002-02-11 | 2009-02-18 | ロディア・シミ | 単一油中水型エマルジョンの安定性又は液滴寸法の制御方法及び安定化された単一油中水型エマルジョン |
DE60327691D1 (de) * | 2002-02-11 | 2009-07-02 | Rhodia Chimie Sa | Waschmittel mit blockcopolymer |
US7498022B2 (en) | 2002-03-28 | 2009-03-03 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition |
FR2837699B1 (fr) * | 2002-03-28 | 2004-07-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant un agent tensioactif cationique, un polymere cationique et un copolymere acrylique sequence, ramifie, amphiphile et procede de traitement. |
US7618617B2 (en) * | 2002-05-31 | 2009-11-17 | L'oreal | Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer |
FR2840208B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions capillaires contenant au moins un copolymere diblocs amphiphile non-epaississant et au moins un polymere filmogene benefique pour les cheveux |
US7176170B2 (en) | 2002-05-31 | 2007-02-13 | L'oreal | Shampoo comprising at least one silicone and at least one anionic or nonionic, amphiphilic linear block copolymer |
FR2840210B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-09-16 | Oreal | Composition capillaires pressurisees, comprenant au moins un copolymere lineaire diblocs amphiphile |
US7232561B2 (en) | 2002-05-31 | 2007-06-19 | L'oreal S.A. | Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer |
FR2840206B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-08-05 | Oreal | Shampooing contenant au moins une silicone et au moins un copolymere lineaire sequence amphiphile, anionique ou non- ionique |
FR2840209B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-09-16 | Oreal | Composition capillaire aqueuse, epaissie par un copolymere lineaire sequence amphiphile |
FR2840205B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-08-05 | Oreal | Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere |
US20040033206A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Hair treatment compositions containing at least one non-thickening amphiphilic diblock copolymer and at least one film-forming polymer which is beneficial for the hair |
DE10227868A1 (de) * | 2002-06-22 | 2004-01-08 | Beiersdorf Ag | Cremiger Haarfestiger |
JP2006500433A (ja) * | 2002-07-26 | 2006-01-05 | アルケマ | 少なくとも一つの親水性ブロックを含むブロックコポリマーをベースにした湿った媒体用接着剤組成物 |
MXPA03008714A (es) * | 2002-09-26 | 2004-09-10 | Oreal | Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros. |
DE60335008D1 (de) * | 2002-09-26 | 2010-12-30 | Oreal | Blockpolymer enthaltende abriebfeste kosmetische zusammensetzung |
EP1419759B1 (en) | 2002-11-18 | 2012-12-26 | Rohm And Haas Company | Durable hold hair styling compositions and method for styling hair |
FR2850659B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2006-06-23 | Oreal | Polymeres hyperbranches a faible temperature de transition vitreuse et leurs utilisations en cosmetique |
EP1592721B1 (fr) * | 2003-01-31 | 2008-07-30 | L'oreal | Polymeres hyperbranches a basse temperature de transition vitreuse et leurs utilisations en cosmetique |
US7622103B1 (en) | 2003-03-27 | 2009-11-24 | Cielo Jill M | Hair and scalp toxin remover composition and method of its making |
DE10318526A1 (de) * | 2003-04-24 | 2004-11-11 | Beiersdorf Ag | Reinigungsemulsion mit hohem Fettgehalt |
DE10323898A1 (de) * | 2003-05-26 | 2004-12-23 | Wilex Ag | Hydroxyamidin- und Hydroxyguanidin-Verbindungen als Urokinase-Hemmstoffe |
US20050118130A1 (en) * | 2003-06-20 | 2005-06-02 | Ferdinand Utz | Hydrocolloids and process therefor |
US20050129643A1 (en) * | 2003-06-20 | 2005-06-16 | Lepilleur Carole A. | Hydrocolloids and process therefor |
KR100720452B1 (ko) * | 2003-06-30 | 2007-05-22 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 레이저 조사 장치 및 이를 이용한 실리콘 결정화 방법 |
KR100546711B1 (ko) | 2003-08-18 | 2006-01-26 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 레이저 조사 장치 및 이를 이용한 실리콘 결정화 방법 |
FR2858933B1 (fr) * | 2003-08-22 | 2006-03-03 | Oreal | Dispositif aerosol contenant une silicone, un copolymere a gradient et du dimethylether |
US20050101740A1 (en) * | 2003-09-01 | 2005-05-12 | Nathalie Mougin | Block ethylenic copolymers comprising a vinyllactam block, cosmetic compositions containing them and cosmetic use of these copolymers |
US8609784B2 (en) * | 2003-09-04 | 2013-12-17 | Nalco Company | Water-soluble polyaminoamides as sunscreen agents |
FR2859728B1 (fr) * | 2003-09-15 | 2008-07-11 | Oreal | Copolymeres ethyleniques sequences comprenant une sequence vinyllactame, compositions cosmetiques ou pharmaceutiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique |
US20050238594A1 (en) * | 2003-09-15 | 2005-10-27 | Nathalie Mougin | Block ethylenic copolymers comprising a vinyllactam block, cosmetic or pharmaceutical compositions comprising them and cosmetic use of these copolymers |
FR2860143B1 (fr) | 2003-09-26 | 2008-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile |
WO2005030917A1 (en) | 2003-09-29 | 2005-04-07 | Ethena Healthcare Inc. | High alcohol content gel-like and foaming compositions |
FR2862221B1 (fr) * | 2003-11-18 | 2008-10-10 | Oreal | Composition cosmetique comprenant de la gomme de gellane ou un derive, un sel monovalent et un compose en suspension, procedes mettant en oeuvre cette composition et utilisations |
US7850950B2 (en) * | 2003-11-21 | 2010-12-14 | L'oreal S.A. | Composition for washing and conditioning keratin fibers, comprising a particular amphiphilic diblock copolymer |
US20050196368A1 (en) * | 2004-02-12 | 2005-09-08 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one anionic fixing polymer and at least one nonionic compound, and a process for shaping keratin fibers therewith by applying heat |
US8728451B2 (en) * | 2004-03-25 | 2014-05-20 | L'oreal | Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof |
FR2867975B1 (fr) * | 2004-03-25 | 2006-07-14 | Oreal | Dispositif aerosol contenant un agent propulseur et une composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polymere pseudo-bloc et un polymere fixant additionnel ; procedes et utilisations |
FR2867976B1 (fr) * | 2004-03-25 | 2006-07-21 | Oreal | Composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polymere pseudo-bloc, procedes la mettant en oeuvre et utilisations |
US20050220723A1 (en) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Katarina Benabdillah | Aerosol device comprising a propellant and a styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer and an additional fixing polymer; processes therefor and uses thereof |
BRPI0402260B1 (pt) * | 2004-06-15 | 2015-02-18 | Botica Com Farmaceutica Ltda | Composição para produtos de higiene, cosméticos e perfumes. |
FR2873702B1 (fr) | 2004-07-29 | 2006-12-22 | Oreal | Copolymere hyperbranche comprenant des monomeres selectionnes, composition le comprenant, et procede cosmetique |
US20060104919A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-18 | Novak John T | Foamable alcohol |
WO2006055017A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | John T Novak | Foamable alcohol |
US8450294B2 (en) * | 2004-12-16 | 2013-05-28 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Shampoo compositions |
DE102004062775A1 (de) | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Stockhausen Gmbh | Alkoholischer Pumpschaum |
US8241618B2 (en) | 2005-01-27 | 2012-08-14 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Process for producing a hydrophobically modified polymer for use with personal care compositions |
EP3292757A1 (en) * | 2005-03-07 | 2018-03-14 | Deb IP Limited | High alcohol content foaming compositions with silicone-based surfactants |
US7651990B2 (en) * | 2005-06-13 | 2010-01-26 | 3M Innovative Properties Company | Foamable alcohol compositions comprising alcohol and a silicone surfactant, systems and methods of use |
US20070148101A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-06-28 | Marcia Snyder | Foamable alcoholic composition |
BRPI0701669B1 (pt) * | 2006-06-13 | 2017-12-12 | Rohm And Haas Company | Multiple stage polymer, aqueous polymeric latex, composition, solution, and, method for hair styleing |
US20070286833A1 (en) * | 2006-06-13 | 2007-12-13 | Keller Kathleen V | Multistage polymer composition and method of use |
FR2904320B1 (fr) | 2006-07-27 | 2008-09-05 | Oreal | Polymeres sequences, et leur procede de preparation |
WO2008034767A1 (de) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Basf Se | Kationische polymere als verdicker für wässrige und alkoholische zusammensetzungen |
US8475778B2 (en) * | 2006-10-06 | 2013-07-02 | L'oreal | Aqueous polyamine-containing anti-frizz composition for hair |
US20080159975A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Sunbio, Inc. | Hair treatment composition, hair treatment agent and method for treating hair by using the same |
US20080311053A1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Mason Chemical Company | Fluorinated phosphate ester surfactant and fluorinated alcohol compositions |
US8658140B2 (en) * | 2007-09-14 | 2014-02-25 | L'oreal | Compositions and methods for treating keratinous substrates |
US7699897B2 (en) | 2007-09-14 | 2010-04-20 | L'oreal | Method of coloring hair |
US20090071493A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-19 | L'oreal | Compositions and methods for conditioning hair |
US7810372B1 (en) * | 2007-10-01 | 2010-10-12 | Colgate-Palmolive Company | Payout-glide-flakeoff apparatus for characterizing deodorant and antiperspirant sticks |
AU2011202830B2 (en) * | 2007-10-01 | 2011-10-06 | Colgate-Palmolive Company | Payout-glide-flakeoff apparatus for characterizing deodorant and antiperspirant sticks |
US8226934B2 (en) | 2007-10-22 | 2012-07-24 | Living Proof, Inc. | Hair care compositions and methods of treating hair using same |
US8551463B2 (en) | 2007-10-22 | 2013-10-08 | Living Proof, Inc. | Hair care compositions and methods of treating hair |
WO2009053148A1 (en) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | L'oreal | Fragrancing composition comprising an amphiphilic copolymer of 2 acrylamidomethylpropanesulphonic acid and optionally a cellulose alkyl ether and/or an alkylcellulose alkyl ether |
EP2382267B1 (en) | 2008-12-30 | 2019-02-20 | 3M Innovative Properties Company | Acrylic block copolymers for aerosols and aerosol adhesives |
FR2943353B1 (fr) * | 2009-03-19 | 2011-03-11 | Rhodia Operations | Composition viscoelastique a viscosite amelioree |
US20100272657A1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-10-28 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Enhanced efficiency of sunscreen compositions |
FR2973239B1 (fr) * | 2011-03-31 | 2013-09-27 | Oreal | Procede cosmetique de traitement de la transpiration humaine, utilisation et composition |
DE102011077364A1 (de) * | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stylingmittel mit höchstem Halt |
FR2997850B1 (fr) * | 2012-11-09 | 2015-10-23 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
DE102013100789A1 (de) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Sasol Germany Gmbh | Hochkonzentrierte, wasserfreie Aminsalze von Kohlenwasserstoff-alkoxysulfaten und Verwendung und Verfahren unter Verwendung von wässrigen Verdünnungen derselben |
WO2014201854A1 (zh) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种表面活性剂组合物、其制造方法及其应用 |
MX2017001904A (es) | 2014-08-12 | 2017-04-27 | China Petroleum & Chem Corp | Composicion de agente tensoactivo, produccion y uso de la misma. |
MX2017005272A (es) | 2014-10-22 | 2017-08-15 | China Petroleum & Chem Corp | Agente tensoactivo anionico-cationico-no ionico, su produccion y uso. |
WO2016104697A1 (ja) * | 2014-12-25 | 2016-06-30 | 味の素株式会社 | アシル塩基性アミノ酸誘導体を含有する毛髪用化粧料組成物 |
CN108025192B (zh) * | 2015-09-08 | 2022-03-11 | 诺赛尔股份有限公司 | 成膜组合物 |
WO2017204372A1 (ko) * | 2016-05-24 | 2017-11-30 | (주)아모레퍼시픽 | 자기회합형 야누스 마이크로 입자 및 이의 제조방법 |
GB2554757B (en) * | 2016-10-10 | 2021-10-20 | Domino Uk Ltd | Branched block copolymer |
DE102016223588A1 (de) | 2016-11-28 | 2018-05-30 | Clariant International Ltd | Copolymere und deren verwendung in reinigungsmittel-zusammensetzungen |
WO2018095813A1 (en) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | Clariant International Ltd | Cosmetic composition comprising a cationic copolymer |
DE102016223586A1 (de) | 2016-11-28 | 2018-05-30 | Clariant International Ltd | Copolymere und deren verwendung in reinigungsmittel-zusammensetzungen |
DE102016223590A1 (de) | 2016-11-28 | 2018-05-30 | Clariant International Ltd | Copolymer enthaltende reinigungsmittelzusammensetzungen |
JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3925542A (en) | 1965-03-03 | 1975-12-09 | Oreal | Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers |
CH557174A (de) | 1970-01-30 | 1974-12-31 | Gaf Corp | Kosmetische zubereitung. |
US3935868A (en) | 1972-10-02 | 1976-02-03 | The Procter & Gamble Company | Hair setting process |
US4085167A (en) | 1972-12-06 | 1978-04-18 | Rohm And Haas Company | Carboxylic polymeric thickeners |
US4130517A (en) | 1973-01-29 | 1978-12-19 | Exxon Research & Engineering Co. | Multiphase block and graft copolymers comprising a hydrophilic continuous phase and hydrophobic domains |
GB1425228A (en) | 1973-02-12 | 1976-02-18 | Gillette Co | Hair sprays and setting lotions |
US3914403A (en) | 1973-05-11 | 1975-10-21 | Gaf Corp | Hair care preparations containing N-vinyl pyrrolidone homo- and copolymers and a quaternized copolymer of vinyl pyrrolidone |
LU67772A1 (ru) | 1973-06-08 | 1975-03-06 | ||
IT1021688B (it) | 1973-10-18 | 1978-02-20 | Goldschmidt Ag Th | Procedimento per la produzione di mastri di supporto impregnati e ri vestiti di resine sintetiche indu ribili per il miglioramento superfi ciale di materiali |
LU71577A1 (ru) | 1974-12-30 | 1976-11-11 | ||
US4007005A (en) | 1975-06-19 | 1977-02-08 | Redken Laboratories, Inc. | Hair setting compositions which display high resistance to high humidity |
US4283384A (en) | 1976-11-08 | 1981-08-11 | L'oreal | Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions |
FR2549842B1 (fr) | 1983-07-25 | 1988-01-29 | Oreal | Copolymeres d'acide acrylique ou methacrylique, d'un acrylate ou methacrylate d'alkyle et d'un derive allylique, et leur utilisation en cosmetique |
DE3329765C2 (de) | 1983-08-18 | 1993-10-14 | Roehm Gmbh | Verfahren zur Herstellung schlagzäher Formmassen auf Acrylatbasis durch zweistufige Polymerisation |
CS249989B1 (en) | 1984-04-06 | 1987-04-16 | Otto Wichterle | Hydrophilic thre-dimensional polymer and method of its production |
GB8602649D0 (en) | 1986-02-04 | 1986-03-12 | Allied Colloids Ltd | Polymers |
US4902499A (en) | 1986-04-04 | 1990-02-20 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions containing a rigid silicone polymer |
US4764363A (en) | 1986-04-04 | 1988-08-16 | The Procter & Gamble Company | Hair styling mousse |
US5019377A (en) | 1987-12-11 | 1991-05-28 | The Procter & Gamble Company | Low glass transistion temperature adhesive copolymers for use in hair styling products |
US4956416A (en) | 1988-08-18 | 1990-09-11 | Atochem North America, Inc. | Amino or hydrazino peroxides, derivatives and their uses |
US5115059A (en) | 1988-10-31 | 1992-05-19 | Conoco Inc. | Terpolymers of alkyl acrylates or methacrylates, an olefinically unsaturated homo or heterocyclic-nitrogen compound and an allyl acrylate or methacrylate |
DE3902557A1 (de) | 1989-01-28 | 1990-08-02 | Roehm Gmbh | Waessriges polyacrylat-system fuer die schlusslackierung von polyvinylchlorid-oberflaechen |
CA2015832C (en) | 1989-05-15 | 2002-05-28 | Eric K. Eisenhart | Multi-stage polymer particles having a hydrophobically-modified, ionically-soluble stage |
US5658557A (en) * | 1989-08-07 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers |
EP0878184A3 (en) * | 1989-08-07 | 1998-12-16 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning and styling compositions |
KR910015597A (ko) | 1990-02-14 | 1991-09-30 | 원본미기재 | 중합체 농화제(Polymeric Thickener) |
US5104642A (en) | 1990-04-06 | 1992-04-14 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents |
US5075103A (en) | 1990-07-06 | 1991-12-24 | Dow Corning Corporation | Hair fixatives comprising nonpolar silsesquioxanes |
US5075399A (en) | 1990-11-15 | 1991-12-24 | Phillips Petroleum Company | Superabsorbent crosslinked ampholytic ion pair copolymers |
SG68554A1 (en) | 1990-12-05 | 1999-11-16 | Procter & Gamble | Hair conditioning compositions with silicone conditioning agent containing silicone resin |
US5196495A (en) | 1991-01-25 | 1993-03-23 | Isp Investments Inc. | Hair fixative polymers |
JPH06506214A (ja) | 1991-03-19 | 1994-07-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 疎水性に改質された、非イオン性のポリマーおよび不飽和第四アンモニウム界面活性剤を含む化粧品組成物 |
US5807543A (en) | 1993-08-27 | 1998-09-15 | The Procter & Gamble Co. | Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant |
CA2104858A1 (en) | 1991-03-19 | 1992-09-20 | Steven H. Leitch | Hair care compositions having styling/conditioning agent and plasticizer |
US5247040A (en) | 1991-06-27 | 1993-09-21 | Rohm And Haas Company | Graft copolymers prepared by two staged aqueous emulsion polymerization |
US5403894A (en) | 1991-07-11 | 1995-04-04 | Rohm And Haas Company | A redispersible core-shell polymer powder |
US5206009A (en) | 1992-06-17 | 1993-04-27 | Isp Investments Inc. | Non-aerosol, low voc, pump hair spray composition |
CA2118918C (en) * | 1992-07-16 | 1999-10-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Emulsion polymers for use in hair fixatives |
US5288814A (en) | 1992-08-26 | 1994-02-22 | The B. F. Goodrich Company | Easy to disperse polycarboxylic acid thickeners |
US5730966A (en) | 1993-07-01 | 1998-03-24 | The Procter & Gamble Company | Thermoplastic elastomeric copolymers used in hair and skin care compositions |
US5599524A (en) * | 1993-07-21 | 1997-02-04 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Low VOC hair sprays with improved spray characteristics |
US5565193A (en) * | 1993-08-05 | 1996-10-15 | Procter & Gamble | Hair styling compositions containing a silicone grafted polymer and low level of a volatile hydrocarbon solvent |
DE4328004A1 (de) | 1993-08-20 | 1995-02-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von schlagzähen und transparenten thermoplastischen Werkstoffen und Mittel hierfür |
JP3027193B2 (ja) * | 1993-08-23 | 2000-03-27 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物 |
GB9410783D0 (en) | 1994-05-28 | 1994-07-20 | Procter & Gamble | Hair cosmetic compositions |
EP0766552A4 (en) | 1994-06-21 | 1999-08-25 | Ppg Industries Inc | AMPHOTOUS POLYMER COMPOSITION AS FIXER FOR HAIR |
US5480954A (en) | 1994-09-21 | 1996-01-02 | Arco Chemical Technology, L.P. | Allyl ester copolymers with allylic alcohols or propoxylated allylic alcohols |
CA2158718A1 (en) | 1994-10-03 | 1996-04-04 | Curtis Schwartz | Hair styling compositions and method of enhancing the performance of hair fixative resins |
US5686067A (en) | 1995-01-05 | 1997-11-11 | Isp Investments Inc. | Low voc hair spray compositions |
US5620683A (en) * | 1995-09-13 | 1997-04-15 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same |
FR2739024B1 (fr) | 1995-09-21 | 1997-11-14 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique aqueuse comprenant un oligomere filmogene et des particules nanometriques rigides et non-filmifiables ; utilisations |
US5686062A (en) | 1995-12-29 | 1997-11-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Acrylic hair fixatives and methods of making same |
US5632998A (en) * | 1996-03-15 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic graft copolymer and hydrophobic, volatile solvent |
US5662892A (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-02 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing hydrophobic linear copolymer and hydrophobic, volatile, branched hydrocarbon solvent |
US5667771A (en) | 1996-03-21 | 1997-09-16 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off hair care compositions using grafted copolymers |
US5665337A (en) | 1996-03-21 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions using grafted copolymers |
US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
US5653968A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Proctor & Gamble Company | Rinse-off hair care compositions |
EP0889714A1 (en) * | 1996-03-27 | 1999-01-13 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions |
US6069216A (en) | 1997-06-11 | 2000-05-30 | Kao Corporation | Cationic group-containing copolymer and thickener |
FR2796277B1 (fr) * | 1999-07-16 | 2001-09-21 | Oreal | Utilisation en cosmetique de copolymere amphoteres reticules ou branches; compositions mises en oeuvre |
-
2000
- 2000-06-15 US US09/594,321 patent/US6410005B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-22 AU AU2000256320A patent/AU2000256320B2/en not_active Ceased
- 2000-06-22 MX MXPA02012019A patent/MXPA02012019A/es active IP Right Grant
- 2000-06-22 BR BRPI0015897-6A patent/BR0015897B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-22 WO PCT/US2000/017161 patent/WO2001096429A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-06-22 EP EP00941637A patent/EP1290050A1/en not_active Withdrawn
- 2000-06-22 CA CA002412260A patent/CA2412260A1/en not_active Abandoned
- 2000-06-22 CZ CZ2003133A patent/CZ2003133A3/cs unknown
- 2000-06-22 RU RU2003101112/04A patent/RU2266300C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-06-22 JP JP2002510561A patent/JP2004503626A/ja not_active Withdrawn
- 2000-06-22 CN CN00819843A patent/CN1454224A/zh active Pending
- 2000-06-22 KR KR1020027017011A patent/KR20030031496A/ko not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003101112A (ru) | Пленкообразующий разветвленный блоксополимер (варианты) и способы с его использованием, композиция для укладки волос (варианты) и способ ее получения (варианты) | |
ES2111673T5 (es) | Acidos policarboxilicos como agentes espesantes faciles de dispersar. | |
AU767677B2 (en) | Conditioning/styling terpolymers | |
CA2560041C (en) | Polymers for use in cleaning compositions | |
JP4473270B2 (ja) | 新規な制御された構造を有するコポリマー及びその使用 | |
US6656900B2 (en) | Compositions and methods for using amine oxide monomeric unit-containing polymeric suds enhancers | |
JP2537495B2 (ja) | 油中水型エマルジヨン及びその製造法 | |
KR102022717B1 (ko) | 아크릴계 폴리머를 제조하는 방법 및 이에 의해 생산된 제품 | |
JP2002201224A5 (ru) | ||
RU2002107977A (ru) | Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок | |
US4743666A (en) | Water-soluble copolymers with pendant phosphonic, sulphonic and amide groups | |
EP1059305A1 (en) | Inverse emulsion polymer and production thereof | |
WO2000053640B1 (en) | Controlled free radical emulsion and water-based polymerizations and seeded methodologies | |
BRPI0416513B1 (pt) | Copolímero compreendendo óxido de polialquileno e nitrogênio quaternizado, e, uso do mesmo | |
BRPI0416388B1 (pt) | copolímero solúvel em água, uso do mesmo, formulação de agente de lavagem, e, formulações líquida e sólida de agente de lavagem | |
JPH10202008A (ja) | 水溶性ポリマーをベースにした水性分散体 | |
JP2009528418A (ja) | アルコキシアミン重合開始剤の存在下での一種または複数のモノマーの制御されたラジカル重合または共重合方法 | |
CA2061174A1 (en) | Reaction products of alkoxylates and vinyl monomers, their preparation and their use as demulsifiers for crude oil emulsions | |
JPH0199638A (ja) | 水性樹脂分散体用乳化剤 | |
WO2007023862A1 (ja) | 染料移行防止剤、洗濯用洗剤組成物 | |
JP2003096113A (ja) | 無機粒子含有水溶性重合体分散液、その製造方法及びその使用方法 | |
JPS59115316A (ja) | 水溶性コポリマ−、その製造法及びその使用法 | |
JP4710153B2 (ja) | 水溶性重合体の製造方法 | |
JP2003246909A (ja) | 高分子分散液及びその製造方法 | |
JPH02153910A (ja) | 共重合体の製造方法 |