RU2002128010A - Препараты для перорального введения с замедленным высвобождением - Google Patents

Препараты для перорального введения с замедленным высвобождением

Info

Publication number
RU2002128010A
RU2002128010A RU2002128010/15A RU2002128010A RU2002128010A RU 2002128010 A RU2002128010 A RU 2002128010A RU 2002128010/15 A RU2002128010/15 A RU 2002128010/15A RU 2002128010 A RU2002128010 A RU 2002128010A RU 2002128010 A RU2002128010 A RU 2002128010A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oral preparation
controlled release
controlled
preparation
drug
Prior art date
Application number
RU2002128010/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2277416C2 (ru
Inventor
Хироюки ЯСУУРА (JP)
Хироюки ЯСУУРА
Кениа АКАДА (JP)
Кениа АКАДА
Сого ИЗУМИ (JP)
Сого ИЗУМИ
Original Assignee
Ниппон Синяку Ко., Лтд. (Jp)
Ниппон Синяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Синяку Ко., Лтд. (Jp), Ниппон Синяку Ко., Лтд. filed Critical Ниппон Синяку Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2002128010A publication Critical patent/RU2002128010A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2277416C2 publication Critical patent/RU2277416C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10Drugs for disorders of the urinary system of the bladder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (16)

1. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением, содержащий 2-амино-3-циано-5-(2-фторфенил)-4-метилпиррол в качестве активного ингредиента.
2. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.1, в котором препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением представляет собой препарат для перорального введения с отсроченным высвобождением или препарат для перорального введения с замедленным высвобождением или их комбинацию.
3. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.1, в котором препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением представляет собой препарат для перорального введения с контролируемой диффузией или препарат для перорального введения с контролируемым растворением или комбинацию двух или более указанных препаратов для перорального введения.
4. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.1, в котором препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением представляет собой препарат, покрытый нерастворимой пленкой, препарат с дисперсией в нерастворимой среде, препарат, покрытый растворимой пленкой, или препарат с дисперсией в растворимой среде или комбинацию двух или более указанных препаратов для перорального введения.
5. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.4, в котором препарат, покрытый нерастворимой пленкой, изготовлен путем нанесения на ядро, содержащее активный ингредиент по п.1, по меньшей мере одного из сополимеров аминоалкила и метакриловой кислоты и этилцеллюлозы.
6. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.4, в котором препарат с дисперсией в нерастворимой среде содержит смесь, главными компонентами которой являются активный ингредиент по п.1 и нерастворимая среда.
7. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.6, в котором нерастворимая среда представляет собой гидрированное масло или высшую жирную кислоту.
8. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.6 или 7, в котором смесь дополнительно содержит гидроксиалкилцеллюлозу.
9. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.7, в котором гидрированное масло представляет собой гидрированное касторовое масло или гидрированное рапсовое масло.
10. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.7, в котором высшая жирная кислота представляет собой стеариновую кислоту.
11. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.8, в котором гидроксиалкилцеллюлоза представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозу или гидроксипропилцеллюлозу.
12. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.4, в котором препарат, покрытый растворимой пленкой, изготовлен путем нанесения на ядро, содержащее активный ингредиент по п.1, по меньшей мере одного из сукцината ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы и сополимера метакриловой кислоты.
13. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.4, в котором препарат с дисперсией в растворимой среде содержит смесь, главными компонентами которой являются активный ингредиент по п.1 и растворимая среда.
14. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.13, в котором растворимая среда представляет собой фармацевтически приемлемый гидрофильный полимер.
15. Препарат для перорального введения с контролируемым высвобождением по п.14, в котором фармацевтически приемлемый гидрофильный полимер представляет собой гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу.
16. Способ производства препарата с дисперсией в среде, который характеризуется использованием двухшнекового экструдера-смесителя с полным перекрещиванием, имеющего разминающий элемент на валу винта.
RU2002128010/15A 2000-03-21 2001-03-19 Препараты для перорального введения с замедленным высвобождением RU2277416C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-078692 2000-03-21
JP2000078692 2000-03-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002128010A true RU2002128010A (ru) 2004-03-27
RU2277416C2 RU2277416C2 (ru) 2006-06-10

Family

ID=18596068

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002128010/15A RU2277416C2 (ru) 2000-03-21 2001-03-19 Препараты для перорального введения с замедленным высвобождением

Country Status (9)

Country Link
US (2) US7198803B2 (ru)
EP (1) EP1283040A4 (ru)
KR (1) KR20030019326A (ru)
CN (1) CN1193754C (ru)
AU (1) AU2001241187A1 (ru)
CA (1) CA2403380A1 (ru)
RU (1) RU2277416C2 (ru)
TW (1) TWI282737B (ru)
WO (1) WO2001070221A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2006080481A1 (ja) * 2005-01-31 2008-06-19 杏林製薬株式会社 マルチプルユニット型経口徐放性製剤及びその製造方法
US8778924B2 (en) 2006-12-04 2014-07-15 Shionogi Inc. Modified release amoxicillin products
JP5788142B2 (ja) * 2006-12-04 2015-09-30 シオノギ インコーポレイテッド 変性放出アモキシシリン製剤
WO2010099508A1 (en) 2009-02-26 2010-09-02 Theraquest Biosciences, Inc. Extended release oral pharmaceutical compositions of 3-hydroxy-n-methylmorphinan and method of use
PL3096759T3 (pl) * 2014-01-22 2022-06-13 Prilenia Neurotherapeutics Ltd. Preparaty pridopidyny o zmodyfikowanym uwalnianiu
EP3445337B1 (en) 2016-04-22 2021-03-24 University Of Mississippi Twin-screw dry granulation for producing solid formulations

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE68912642T2 (de) * 1988-05-17 1994-06-23 Japan Steel Works Ltd Extruder mit Vorrichtung zum Einstellen des Knetgrades.
KR0182801B1 (ko) * 1991-04-16 1999-05-01 아만 히데아키 고체 분산체의 제조방법
US5879705A (en) * 1993-07-27 1999-03-09 Euro-Celtique S.A. Sustained release compositions of morphine and a method of preparing pharmaceutical compositions
US5424013A (en) * 1993-08-09 1995-06-13 Lieberman; Mark Thermoplastic closed loop recycling process
US5688510A (en) * 1993-11-18 1997-11-18 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Process for producing stable medicinal composition, and pharmaceutical preparation
JPH0890556A (ja) * 1994-09-20 1996-04-09 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd オレフィン系樹脂粒子及び予備発泡粒子の製造方法
CA2223918C (en) 1995-06-07 2006-01-10 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Pyrrole derivatives and medicinal composition
JP3168450B2 (ja) * 1995-09-29 2001-05-21 住友化学工業株式会社 熱可塑性エラストマー組成物の製造方法
US6353016B1 (en) * 1998-01-14 2002-03-05 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Potassium channel activators
EP1125586A4 (en) * 1998-10-26 2003-06-11 Tanabe Seiyaku Co EXTENDED RELEASE PARTICLES
DE19860256A1 (de) * 1998-12-24 2000-06-29 Krupp Werner & Pfleiderer Gmbh Zwei-Wellen-Extruder
US6183779B1 (en) * 1999-03-22 2001-02-06 Pharmascience Inc. Stabilized pharmaceutical composition of a nonsteroidal anti-inflammatory agent and a prostaglandin
US6609819B2 (en) * 2001-07-24 2003-08-26 Wenger Mfg Twin screw extruder with conical non-parallel converging screws
US6588510B2 (en) * 2001-09-17 2003-07-08 Duhn Oil Tool, Inc. Coil tubing hanger system

Also Published As

Publication number Publication date
US20030044465A1 (en) 2003-03-06
EP1283040A1 (en) 2003-02-12
EP1283040A4 (en) 2008-05-14
AU2001241187A1 (en) 2001-10-03
CN1193754C (zh) 2005-03-23
RU2277416C2 (ru) 2006-06-10
WO2001070221A1 (fr) 2001-09-27
TWI282737B (en) 2007-06-21
US7198803B2 (en) 2007-04-03
KR20030019326A (ko) 2003-03-06
US20070116763A1 (en) 2007-05-24
CN1419449A (zh) 2003-05-21
CA2403380A1 (en) 2002-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101627974B (zh) 一日服用一次的羟考酮制剂
KR100318900B1 (ko) 약물배출을제어할수있는다층으로이루어진경구투여용고형제형
US8029822B2 (en) Rupturing controlled release device having a preformed passageway
CN101484142B (zh) 包含对碱性不稳定的药物的稳定组合物
US6110498A (en) Osmotic drug delivery system
US6361796B1 (en) Soluble form osmotic dose delivery system
US5543154A (en) Controlled release nifedipine delivery device
JPH11506774A (ja) 予め形成した通路を有する放出性が制御された製剤
SI9500173A (en) Three-phase pharmaceutical form with constant and controlled release of amorphous active ingredient for single daily application
US20060177507A1 (en) Controlled release device containing lercanidipine
BRPI9802144B1 (pt) dispositivo osmótico multicapa aperfeiçoado
HU226670B1 (en) Method for producing orally administered, solid pharmaceutical products with controlled release of the active substance
IE62831B1 (en) Orally sustained-release acetaminophen formulation and process to obtain it
KR920702618A (ko) 약제학적 제형
CA2085871C (en) A controlled release drug dispersion delivery device
MX2008002795A (es) Composicion farmaceutica de metformina de liberacion extendida y proceso para producirla.
RU2001125667A (ru) Непосредственно прессуемая матрица для регулируемого высвобождения однократных ежедневных доз кларитромицина
CA2526464C (en) A rupturing controlled release device having a preformed passageway
RU2002128010A (ru) Препараты для перорального введения с замедленным высвобождением
KR20030061392A (ko) 방출 조절성 메트포민 조성물
WO2001019349A2 (en) Extended release formulation of etodolac
EP2010158B1 (en) Controlled release formulations comprising uncoated discrete unit(s) and an extended release matrix
WO1998003161A1 (en) Controlled release tablets
KR100453288B1 (ko) 약물의 제어 방출을 위한 스퀴즈-유형의 삼투성 약물 전달장치
JP4367722B2 (ja) マルチプルユニットタイプ徐放性錠剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080320