RU2002113757A - Imidazolpyridine derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors - Google Patents

Imidazolpyridine derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors

Info

Publication number
RU2002113757A
RU2002113757A RU2002113757/04A RU2002113757A RU2002113757A RU 2002113757 A RU2002113757 A RU 2002113757A RU 2002113757/04 A RU2002113757/04 A RU 2002113757/04A RU 2002113757 A RU2002113757 A RU 2002113757A RU 2002113757 A RU2002113757 A RU 2002113757A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvates
carbon atoms
acceptable salts
formula
physiologically acceptable
Prior art date
Application number
RU2002113757/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ханс-Михаэль Эггенвайлер
Карл-Аугуст АККЕРМАНН
Рохус ЙОНАС
Михаэль Вольф
Михаэль ГАССЕН
Томас ВЕЛЬГЕ
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2002113757A publication Critical patent/RU2002113757A/en

Links

Claims (6)

1. Соединения формулы I1. The compounds of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которойwherein R1 обозначает CONR4R5;R 1 is CONR 4 R 5 ; R2 обозначает Н или А;R 2 is H or A; R4 и R5 независимо друг от друга каждый обозначает Н или А1;R 4 and R 5 independently from each other are H or A 1 ; R3 обозначает Hal;R 3 is Hal; Hal обозначает F, Cl, Br или I;Hal is F, Cl, Br or I; А обозначает алкил, имеющий 1-4 атомов углерода;And denotes alkyl having 1-4 carbon atoms; А1 обозначает алкил, имеющий 1-10 атомов углерода;A 1 is alkyl having 1-10 carbon atoms; Х обозначает алкилен, имеющий 1-4 атомов углерода, в котором этиленовая группа также может быть замещена двойной или тройной связью,X denotes alkylene having 1-4 carbon atoms, in which the ethylene group may also be substituted by a double or triple bond, а также их физиологически приемлемые соли и/или сольваты.and their physiologically acceptable salts and / or solvates. 2. Производные имидазопиридина формулы I по п.1 и их физиологически приемлемые соли и сольваты в качестве лекарственных препаратов.2. Derivatives of imidazopyridine of the formula I according to claim 1 and their physiologically acceptable salts and solvates as medicaments. 3. Лекарственный препарат по п.2 для ингибирования фосфодиэстеразы VII.3. The drug according to claim 2 for the inhibition of phosphodiesterase VII. 4. Лекарственный препарат по п.3 для борьбы с аллергическими заболеваниями, астмой, хроническим бронхитом, атопическим дерматитом, псориазом и другими кожными нарушениями, воспалительными расстройствами, автоиммунными заболеваниями, такими как, например, ревматоидный артрит, рассеянным склерозом, болезнью Крона, сахарным диабетом или язвенным колитом, остеопорозом, реакцией отторжения трансплантатов, кахексией, ростом опухолей или метастаз опухолей, сепсисом, нарушениями памяти, атеросклерозом и СПИДом.4. The drug according to claim 3 for combating allergic diseases, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin disorders, inflammatory disorders, autoimmune diseases, such as, for example, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn’s disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, graft rejection, cachexia, tumor growth or tumor metastases, sepsis, memory impairment, atherosclerosis, and AIDS. 5. Фармацевтический препарат, включающий по меньшей мере один лекарственный препарат по одному из пп.3 и 4 и необязательно эксципиенты и/или вспомагательные средства и необязательно другие активные ингредиенты.5. A pharmaceutical preparation comprising at least one drug according to one of claims 3 and 4, and optionally excipients and / or excipients and optionally other active ingredients. 6. Применение соединений формулы I по п.1 и/или их физиологически приемлемых солей или сольватов для получения лекарственного препарата для борьбы с аллергическими заболеваниями, астмой, хроническим бронхитом, атопическим дерматитом, псориазом и другими кожными нарушениями, воспалительными расстройствами, автоиммунными заболеваниями, такими как, например, ревматоидный артрит, рассеянным склерозом, болезнью Крона, сахарным диабетом или язвенным колитом, остеопорозом, реакцией отторжения трансплантатов, кахексией, ростом опухолей или метастаз опухолей, сепсисом, нарушениями памяти, атеросклерозом и СПИДом.6. The use of compounds of formula I according to claim 1 and / or their physiologically acceptable salts or solvates for the manufacture of a medicament for controlling allergic diseases, asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, psoriasis and other skin disorders, inflammatory disorders, autoimmune diseases, such such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn’s disease, diabetes mellitus or ulcerative colitis, osteoporosis, transplant rejection reaction, cachexia, tumor growth or Astasia tumors, sepsis, memory disorders, atherosclerosis and AIDS.
RU2002113757/04A 1999-11-06 2000-10-25 Imidazolpyridine derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors RU2002113757A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19953414.4 1999-11-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002113757A true RU2002113757A (en) 2003-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10842792B2 (en) Deuterated baricitinib
ES2461967T3 (en) Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine compounds
ES2543216T3 (en) Thiazolopyrimidine modulators as immunosuppressive agents
TWI424999B (en) Azaindoles useful as inhibitors of janus kinases
RU2665680C2 (en) Bisulfate of janus kinaze (jak) inhibitor and method for its preparation
JP2010502716A (en) Modulator of interleukin 1 receptor related kinase
ZA200604970B (en) Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamines as PDE 2 inhibitors
CA2160928A1 (en) Compounds as pde iv and tnf inhibitors
EA023646B1 (en) SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-c]QUINAZOLINE SALTS
EA022527B1 (en) 2-SUBSTITUTED-8-ALKYL-7-OXO-7,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILES AND USES THEREOF
RU2002113750A (en) Derivatives of pyrrole as phosphodiesterase VII inhibitors
EP4025575A1 (en) Rip1 inhibitory compounds and methods for making and using the same
EP1902054B1 (en) Derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidine, the preparation thereof and the therapeutic application of the same
RU2002113759A (en) Imidazole compounds as phosphodiesterase VII inhibitors
EP2804863B1 (en) New forms and salts of a dihydropyrrolo[1,2-c]imidazolyl aldosterone synthase or aromatase inhibitor
JP2001510843A5 (en)
KR20190035755A (en) Heterocyclic compounds as JAK inhibitors, and salts thereof and therapeutic uses
JP2002537258A5 (en)
BR112021006033A2 (en) USE OF AN INHIBITOR OF A TRANSPORTER OF THE ENT FAMILY IN THE TREATMENT OF CANCER AND COMBINATION OF THE SAME WITH AN ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
JP2020531574A (en) Compounds, their pharmaceutical compositions and their uses and applications
CN113214230B (en) 2-substituted pyrazol amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition and application thereof
JP2023506118A (en) Use of JAK1 inhibitors for the treatment of cutaneous lupus erythematosus and lichen planus (LP)
TW202327611A (en) Methods of cancer treatment using a combination of btk inhibitors and pi3 kinase inhibitors
RU2002113757A (en) Imidazolpyridine derivatives as phosphodiesterase VII inhibitors
KR20000035869A (en) Preventives/remedies for muscle tissue degenerations