RU2001443C1 - Способ моделировани хромосомных аберраций в клетках роговицы глаза крысы - Google Patents

Abstract

Использование: экспериментальна  биологи  и медицина Целью изобретени   вл етс  получение однотипных аберраций хромосом. Сущность изобретени : дистантно-тотально воздействуют на опытное животное низкочастотным электромагнитным полем низкой интенсивности, сформированным сигналом управлени , полученным путем обработки электрических ответов афферентного нерва животного , в ответ на химическую стимул цию цитос- татическим препаратом

Description

е s

« С

ю

о о

Н-

4t

Изобретение относитс  к молекул рной биологии и биотехнологии и может быть использовано в экспериментальной генетике и медицине.

Проведенными исследовани ми вы влено , что дл  моделировани  хромосомных аберраций в эксперименте используютс  фармакологические средства, обладающие мутагенной активностью, например препараты циклофосфан, малфалан, блеомицин.

Однако, указанные методы моделировани  хромосомных аберраций в эксперименте с помощью фармакологических средств имеют р д существенных недостатков:

узкий интервал доз препаратов, при которых стабильно регистрируютс  хромосомные аберрации, так как дальнейшее увеличение концентрации препаратов ведет к гибели культуры клеток или организма;

невозможность получени  эффекта избирательного воздействи , так как нар ду с хромосомными нарушени ми эти препараты обладают р дом выраженных побочных эффектов, например нарушение проницаемости клеточной мембраны, подавление белкового синтеза и энергетического обмена в ткан х.

Известен способ моделировани  хромосомных аберраций с помощью сверхвысокочастотного электромагнитного пол  длиной волны 12 см (1250 мГц) и плотностью потока мощностью 500 мкВ/см . который вз т в качестве прототипа. Воздействие проводитс  в течение 10 дн по 7 ч в день. Хромосомные аберрации наблюдаютс  в виде полиплоидии, анеуплоидии, утраты части хромосомы.

Недостатки указанного способа определ ютс  тем,что:

реализаци  этого способа требует больших затрат на врем  воздействи  (10 дн по 7 ч в день);

типы аберраций, полученных этим способом достаточно разнообразны, что не дает возможность стабилизировать модель;

использование СВЧ-излучени  св зано также с изменением теплового баланса мишени , что может вести к различным неучтенным нарушени м метаболизма;

затруднена дифференцировка событи :  вл ютс  ли хромосомные аберрации первичными , либо они следствие нарушени  работы ферментативных систем, возникающих при повышении температуры среды.

Целью изобретени   вл етс  получение однотипных аберраций путем уменьшени  времени экспозиции на экспериментальных животных. Эта цель достигаетс  путем дистантного тотального воздействи  на опытное животное низкочастотным

электромагнитным полем низкой интенсивности (НЭМПНИ). Воздействие производитс  в течение 30 мин однократно, напр женность действующего НЭМПНИ 0,7

- 1 А/м. Крысы обрабатываютс  в течение 30 мин с Но 1 А/м. Через 12 ч у них производитс  забор роговицы и путем окраски и световой микроскопии определ етс  уровень и характер хромосомных аберраций.

Дл  контрол  использовалась группа интактных крыс, крыс получивших в/б 400 мкг циклофосфана и животные, обработанные в течение 30 мин ЭМП частотой 1 Гц синусоидальной формы напр женностью 1

А/м.

Цитогенетический анализ анафаз роговицы вы вил следующее. Достоверные отличи  интактного контрол  наблюдались только в двух вариантах: после введени 

животным циклофосфана и после обработки животных КЭМПИ. Уровень поврежденных клеток равный 2,8 ± 0,37% у крыс, получивших циклофосфан, достоверно не отличаетс  от уровн  аберратных клеток животных

обработанных ИЭМП, который составл л 3,2± 0,38%. Причем не наблюдалось отличий в этих вариантах и по распределению спектра хромосомных аберраций. Так на долю хромосомных разрывов приходилось

20,6 % после циклофосфана и 37,5% после информационного ЭМП, на обмены 79,4% и 62,5% соответственно. В интактном контроле и в фоновой группе фрагментов хромосом 8,9%, а обменов 91,1%.

Полученные результаты позвол ют сделать вывод о том, что управл ющее ЭМП обладает цитогенетическим эффектом, который аналогичен действию алкилирующего агента - циклофосфана,

По сравнению с существующим способ характеризуетс  следующими преимуществами:

Способ позвол ет опосредованно через нервную систему осуществл ть имитацию

действи  мутагенного препарата циклофосфана на клетки роговицы глаза крысы без введени  препарата в организм;

уровень напр женности.действующего пол  не превышает физиологические границы , что предупреждает возникновение побочных эффектов, св занных с энергетическими эффектами электромагнитных полей;

данный способ позвол ет имитировать группы мутагенов в зависимости от того. какой из них использован при получении управл ющего сигнала:

возможно создание портативных программируемых генераторов пол , использующих дл  работы управл ющие сигналы.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   СПОСОБ МОДЕПИРОВАНИЯ ХРОМОСОМНЫХ АВЕРРАЦИЙ В КЛЕТКАХ РОГОВИЦЫ ГЛАЗА КРЫСЫ путем тотального воздействи  электромагнитным полем, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности метода путем уменьшени  времени экспозиции и

   (56) Цитологи  и генетика. 1976. с. 10. Nfe 5,

   с.400-402.

   обеспечени  образовани  однотипных аберраций, на экспериментальное животное воздействуют однократно низкочастотным магнитным полем сложной формы в течение 30 мин напр женностью 0.07 - 1 А/м.