RU2000104113A - new connections - Google Patents

new connections

Info

Publication number
RU2000104113A
RU2000104113A RU2000104113/04A RU2000104113A RU2000104113A RU 2000104113 A RU2000104113 A RU 2000104113A RU 2000104113/04 A RU2000104113/04 A RU 2000104113/04A RU 2000104113 A RU2000104113 A RU 2000104113A RU 2000104113 A RU2000104113 A RU 2000104113A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
1s
yl
triazolo
pyrimidin
1α
Prior art date
Application number
RU2000104113/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2225407C2 (en
Inventor
Симон ГАЙЛ
Энтони ИНГОЛЛ
Брайан СПРИНГТОРП
Пол УИЛЛИС
Original Assignee
Астра Фармасьютикалз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to SE9702773-4 priority Critical
Priority to SE9702775A priority patent/SE9702775D0/en
Priority to SE9702775-9 priority
Priority to SE9702773A priority patent/SE9702773D0/en
Application filed by Астра Фармасьютикалз Лтд. filed Critical Астра Фармасьютикалз Лтд.
Publication of RU2000104113A publication Critical patent/RU2000104113A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2225407C2 publication Critical patent/RU2225407C2/en

Links

Claims (1)

1. Соединение формулы (I) 1. A compound of formula (I)
Figure 00000001

где R 1 представляет C 1-6 алкил, C 2-6 алкенил, C 2-6 алкинил, С 3-8 циклоалкил или фенильную группу, при этом каждая группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, OR 8 , NR 9 R 10 , SR 11 или C 1-6 алкила (который в свою очередь необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена); wherein R 1 represents C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl or phenyl group, wherein each group is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OR 8, NR 9 R 10, SR 11 or C 1-6 alkyl (which in turn is optionally substituted with one or more halogen atoms);
R 2 представляет C 1-8 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, OR 8 , NR 9 R 10 , SR 11 , С 3-8 -циклоалкила, арила (необязательно замещенного одной или несколькими алкильными группами и/или атомами галогена) или C 1-6 алкила; R 2 represents C 1-8 alkyl optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, OR 8, NR 9 R 10, SR 11, C 3-8 -cycloalkyl, aryl (optionally substituted with one or more alkyl groups and / or halogen atoms) or C 1-6 alkyl; или R 2 представляет С 3-8 циклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, OR 8 , NR 9 R 10 , SR 11 , C 1-6 -алкила или фенила, последние две группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, NO 2 , C(O)R 8 , OR 8 , SR 11 , NR 12 R 13 , конденсированного 5- или 6-членного насыщенного кольца, содержащего один или два атома кислорода, фенила или C 1-6 -алкила, при этом две последние группы необязательно замещены OR 8 , NR 9 R 10 или одним или несколькими атомами галогена; or R 2 represents C 3-8 cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OR 8, NR 9 R 10, SR 11, C 1-6 alkyl or phenyl the latter two groups being optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, NO 2, C (O) R 8, oR 8, SR 11, NR 12 R 13, a fused 5- or 6-membered saturated ring containing one or two oxygen atoms, phenyl or C 1-6 alkyl, the latter two groups being optionally substituted by oR 8, NR 9 R 10 or one or more halogen atoms;
один из R 3 и R 4 представляет гидрокси, а другой представляет водород, гидрокси или NR 9 R 10 ; one of R 3 and R 4 represents hydroxy and the other represents hydrogen, hydroxy or NR 9 R 10;
R представляет группу (СR 5 R 6 ) m OR 7 , где m равно 0 или 1, R 5 и R 6 независимо представляют водород, C 1-6 алкил или фенил, последние две группы необязательно замещены галогеном, и R 7 представляет водород, C 1-6 -алкил или (CR 5 R 6 ) n R 14 , где R 5 и R 6 являются такими, как определено выше, n равно 1-3, и R 14 представляет СООН, OR 15 , NR 16 R 17 или CONR 16 R 17 ; R represents a group (CR 5 R 6) m OR 7 where m is 0 or 1, R 5 and R 6 independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl or phenyl the latter two groups are optionally substituted by halogen, and R 7 represents hydrogen, C 1-6 alkyl or (CR 5 R 6) n R 14, wherein R 5 and R 6 are as defined above, n is 1-3, and R 14 is COOH, oR 15, NR 16 R 17 or CONR 16 R 17;
или R представляет C 1-4 алкильную или C 2-4 алкенильную группу, каждая из которых замещена одной или несколькими группами, выбранными из =S, =O, =NR 20 или OR 21 , и необязательно замещена одной или несколькими группами, выбранными из галогена, C 1-4 алкила, фенила, SR 21 , NO 2 или NR 22 R 23 (где R 21 , R 22 и R 23 независимо представляют водород, C 1-4 алкил или фенил; R 20 представляет OR 24 или NR 25 R 26 , где R 24 представляет водород, C 1-4 алкил или фенил, и R 25 и R 26 независимо представляют водород, C 1-4 алкил, арил, C 1-6 ацил, арилсульфонил или арилкарбонил); or R represents C 1-4 alkyl or C 2-4 alkenyl group, each of which is substituted by one or more groups selected from = S, = O, = NR 20 or OR 21 and optionally substituted by one or more groups selected from halogen, C 1-4 alkyl, phenyl, SR 21, NO 2 or NR 22 R 23 (wherein R 21, R 22 and R 23 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl or phenyl; R 20 is oR 24 or NR 25 R 26 where R 24 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or phenyl, and R 25 and R 26 independently represent hydrogen, C 1-4 alkyl, aryl, C 1-6 acyl, arylsulphonyl or arylcarbonyl);
R 8 представляет водород, C 1-6 алкил, необязательно замещенный галогеном, или R 8 представляет фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, NO 2 , C(O)R 6 , OR 6 , SR 9 , NR 10 R 11 ; R 8 represents hydrogen, C 1-6 alkyl optionally substituted with halogen, or R 8 is phenyl optionally substituted with one or more substituents selected from halogen, NO 2, C (O) R 6, OR 6, SR 9, NR 10 R 11;
R 9 , R 10 и R 11 независимо представляют водород или C 1-6 алкил; R 9, R 10 and R 11 independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl;
R 12 и R 13 независимо представляют водород, C 1-6 алкил, ацил, алкилсульфонил, необязательно замещенный галогеном, или фенилсульфонил, необязательно замещенный C 1 -C 4 алкилом; R 12 and R 13 independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl, acyl, alkylsulfonyl, optionally substituted by halogen, or phenylsulfonyl, optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; и and
R 15 , R 16 и R 17 независимо представляют водород или C 1-6 алкил; R 15, R 16 and R 17 independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
2. Соединение по п.1, в котором R 1 представляет C 1-4 алкил или фенил, замещенный трифторметилом. 2. A compound according to claim 1, wherein R 1 represents C 1-4 alkyl or phenyl substituted by trifluoromethyl.
3. Соединение по любому из пп.1-2, в котором R 2 представляет бутил или циклопропил, необязательно замещенный фенилом, фенильная группа в свою очередь необязательно является замещенной одним или несколькими галогенами, С 3-8 алкильными, фенокси или фенильными группами. 3. A compound according to any one of claims 1-2, wherein R 2 is butyl or cyclopropyl optionally substituted by phenyl, the phenyl group in turn is optionally substituted by one or more halogen, C 3-8 alkyl, phenoxy or phenyl groups.
4. Соединение по любому из пп.1-3, в котором оба R 3 и R 4 представляют гидрокси. 4. A compound according to any one of claims 1-3, wherein both R 3 and R 4 are hydroxy.
5. Соединение по любому из пп.1-4, в котором оба R 5 и R 6 представляют водород. 5. A compound according to any one of claims 1-4, wherein both R 5 and R 6 represent hydrogen.
6. Соединение по любому из п.п.1-5, в котором R представляет ОН, СН 2 OН, СН 2 СН 2 OН, OCH 2 CH 2 OH, CH 2 OCH 2 C(СН 3 ) 2 OН и ОСН 2 С(СН 3 ) 2 OН. 6. A compound according to any one p.p.1-5, wherein R is OH, CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OH, CH 2 OCH 2 C (CH 3) 2 OH and OCH 2 C (CH3) 2OH.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой: 7. A compound of Claim 1 which is:
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )] ] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H-1 , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-(1α,2α,3β,5β)] -5-[7[(Циклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-3-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, pyrimidin-3 [1S- (1α, 2α, 3β, 5β)] -5- [7 [(Cyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] -yl] -3- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-(1α,2α,3β,5β)] -5-[7-(Бутиламино)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-3-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1S- (1α, 2α, 3β, 5β)] -5- [7- (Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl ] -3- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-(1α,2α,3β,5β)] -5-[7-(Бутиламино)-5-[[4-(трифторметил)фенил] тио] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -3(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1S- (1α, 2α, 3β, 5β)] -5- [7- (Butylamino) -5 - [[4- (trifluoromethyl) phenyl] thio] -3H-1,2,3-triazolo [4,5- -d] pyrimidin-3-yl] -3 (hydroxymethyl) cyclopentane-1,2-diol,
2-[[[1R-(1α,2β,3β,4α)] -4-[7-(Бутиламино)-5(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -2,3-дигидрокси-циклопентил] метокси]уксусная кислота, 2 - [[[1R- (1α, 2β, 3β, 4α)] -4- [7- (Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidine 3-yl] -2,3-dihydroxy-cyclopentyl] methoxy] acetic acid,
1-[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )] ] -2-Гидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -2,3-дигидроксициклопентил]этанон, -3H-1 [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) - 1- [1S- [1α, 2β, 3β, 4α (1S *, 2R *)]] -2- Hydroxy-4- [7 , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -2,3-dihydroxycyclopentyl] ethanone,
1-[[1S-[1α,2β,3β,4α]] -4-[7-(Бутиламино)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2,3-дигидроксициклопентил]-2-гидроксиэтанон, 1 - [[1S- [1α, 2β, 3β, 4α]] -4- [7- (Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidine 3-yl] -2,3-dihydroxycyclopentyl] -2-hydroxy-ethanone,
1-[[1S-1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )] -2,3-Дигидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентил] этанон, 1 - [[1S-1α, 2β , 3β, 4α (1S *, 2R *)] -2,3- Dihydroxy-4- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentyl] -ethanone,
1-[[1S-[1α,2β,3β,4α]] -4-[7-(Бутиламино)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2,3-дигидроксициклопентил]этанон, 1 - [[1S- [1α, 2β, 3β, 4α]] -4- [7- (Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidine 3-yl] -2,3-dihydroxycyclopentyl] ethanone,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 1-Hydroxy-1-methylethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- ( propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]-3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)] - 3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[(2-Фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
2-[[[1S-[1α,3β,4α(1S * ,2R * )]]-3-Гидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентил]окси]уксусная кислота, 2 - [[[1S- [1α, 3β, 4α (1S *, 2R *)]] - 3-Hydroxy-4- [7 - -3H-1 [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentyl] oxy] acetic acid,
2-[[[1S-[1α,2β,4α(1S * ,2R * )]]-2-Гидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентил]окси]уксусная кислота, 2 - [[[1S- [1α, 2β, 4α (1S *, 2R *)]] - 2-Hydroxy-4- [7 - -3H-1 [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentyl] oxy] acetic acid,
2-[[[1S-(1α,2β,3β,4α)] ] -4-[7-[(Бутиламино)-5(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2,3-дигидроксициклопентил]окси]уксусная кислота, 2 - [[[1S- (1α, 2β, 3β, 4α)]] -4- [7 - [(Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -2,3-dihydroxycyclopentyl] oxy] acetic acid,
2-[[[1S-(1α,2β,3β,4α)] ] -4-[7-[(Бутиламино)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2,3-дигидроксициклопентил]окси]ацетамид, 2 - [[[1S- (1α, 2β, 3β, 4α)]] -4- [7 - [(Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d ] pyrimidin-3-yl] -2,3-dihydroxycyclopentyl] oxy] acetamide,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[[5-(Метилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4 - [[5- ( Methylthio) -7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -3H-1,2,3 triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[[5-(Метилэтил)тио] -7-[(2-фенилциклопропил)амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4 - [[5- ( Methylethyl) thio] -7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -3H-1,2, 3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(4-Фторфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Fluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(4-Метоксифенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3H-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(4-Метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(4-Хлорфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
2-[[[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -2,3-Дигидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентил] окси]ацетамид, 2 - [[[1S- [1α, 2β, 3β, 4α (1S *, 2R *)]] -2,3- Dihydroxy-4- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentyl] oxy] -acetamide,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Метоксифенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Хлорфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Нитрофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Nitrophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(4-Феноксифенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-phenoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Феноксифенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-phenoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Аминофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Aminophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-(1α,2β,3β,5β)] -3-[7-(Бутиламино)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5(3-гидроксипропокси)циклопентан-1,2-диол, [1S- (1α, 2β, 3β, 5β)] -3- [7- (Butylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl ] -5- (3-hydroxypropoxy) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтокси)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethoxy) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(4-метоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1S * ,2R * ),5β]] -5-[7-[[(2-(4-Хлорфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -3-гидроксиметилциклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1S *, 2R *), 5β]] -5- [ 7 - [[(2- (4-Chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1 , -3-gidroksimetiltsiklopentan-1,2-diol, 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl]
[1R-[1α,2α,3β(1S * ,2R * ),5β]] -3-[7-[[2-(3-Хлорфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1S *, 2R *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (3-Chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1, 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Метоксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Methoxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H-1 , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[5-(метилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [5- (methylthio) -7 - -3H-1 [(2-phenylcyclopropyl) amino] , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-[(1-метилэтил)тио] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5 - [(1-methylethyl) thio ] -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(проп-2-енилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (prop-2-enylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[5-(4-метилфенилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [5- (4-methylphenylthio) -7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -3H -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(4-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio ) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β(R * ),5β(1S * ,2R * )]] -3-(1-Гидроксиэтил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β (R *), 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 1-Hydroxyethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- ( propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β(S * ),5β(1S * ,2R * )]] -3-(1-Гидроксиэтил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β (S *), 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 1-Hydroxyethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- ( propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
Figure 00000002
-3-[5-(Этилтио)-7-[[2-фенилциклопропил]амино] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, -3- [5- (Ethylthio) -7 - [[2-phenylcyclopropyl] amino] -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane 1,2-diol,
Figure 00000003
-3-[7-[[2-[(1,1'-Бифенил)-4-ил] циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, 3- [7 - [[2 - [(1,1'-Biphenyl) -4-yl] cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d ] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
Figure 00000004
-3-[7-(Бутиламино)-5-(циклопентилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, -3- [7- (Butylamino) -5- (cyclopentylthio) -3 H -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) cyclopentane-1,2- diol
Figure 00000005
-3-(Гидроксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-[4-(трифторметил)фенилтио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, 3- (Hydroxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- [4- (trifluoromethyl) phenylthio] -3 H -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidine 3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
Figure 00000006
-3(Гидроксиметил)-5-[7-[(2-(4-феноксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклспентан-1,2-диол, pyrimidin-3 - [[(2- (4-phenoxyphenyl) cyclopropyl] amino 7] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] -3 (hydroxymethyl) -5- -yl] tsiklspentan-1,2-diol,
Figure 00000007
-3-[7-[[2-(2-Хлорфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, 3- [7 - [[2- (2-Chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5 - (hydroxymethyl) cyclopentane-1,2-diol,
[1S- [1S-
Figure 00000008
] -3-(2-Гидроксиэтоксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, ] -3- (2-hydroxyethoxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3- yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2β,3β,4α(1R * ,2S * )]] -3-Гидрокси-2-метокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентанметанол, [1R- [1α, 2β, 3β , 4α (1R *, 2S *)]] -3- Hydroxy-2-methoxy-4- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] tsiklopentanmetanol,
[1R-[1α,2β,3β,4α(1R * ,2S * )]] -2-Гидрокси-3-метокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентанметанол, [1R- [1α, 2β, 3β , 4α (1R *, 2S *)]] -2- hydroxy-3-methoxy-4- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] tsiklopentanmetanol,
[1S-[1α,2α,3β(E),5β(1S * ,2R * )]] -3-(3-Гидрокси-проп-1-енил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β (E), 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 3-Hydroxy-prop-1-enyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino ] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(3-Гидроксипропил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 3-Hydroxypropyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
1-[[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -2,3-Дигидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентил] -2-метоксиэтанон, 1 - [[1S- [1α, 2β , 3β, 4α (1S *, 2R *)]] -2,3- Dihydroxy-4- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentyl] -2-metoksietanon,
[1S-[1α,2α,3β,5β]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[(транс-2-(3,4-метилендиоксифенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β, 5β]] -3- (Hydroxymethyl) -5- [7 - [[(trans-2- (3,4-methylenedioxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(3-метоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (3-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio ) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(4-гидроксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (4-hydroxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio ) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(3-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio ) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(3-феноксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (3-phenoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio ) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(4-Фторфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Fluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(3-нитрофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (3-nitrophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio ) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β,5β(1R * ,2S * )]] -3-[7-[[2-(3-Аминофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β , 5β (1R *, 2S *)]] -3- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Aminophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3,5-Диметоксифенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[2- (3,5-Dimethoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-[(2-Гидрокси-2,2-диметил)этокси] -5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-1,2-циклопентандиол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3 - [( 2-Hydroxy-2,2-dimethyl) ethoxy] -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino ] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -1,2-cyclopentanediol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-[4-(1-метилэтилокси)фенил] циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- [4- (1-methylethyloxy) phenyl] cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(3-Гидроксипропокси)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-1,2-циклопентандиол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 3-Hydroxypropoxy) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -1,2-cyclopentanediol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3,4-Дифторфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α,2α,3β(1S * ,2R * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-Дифторфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1S *, 2R *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3,5-Дифторфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3,5-Difluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-[[1,1'-Бифенил] -3-ил]циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[2 - [[1,1'-Biphenyl] -3-yl] cyclopropyl] amino] -5 - (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-[[1,1'-Бифенил] -3-ил]циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2 - [[1,1'-Biphenyl] -3-yl] cyclopropyl] amino] -5 - (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
N-Этил-[[[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -2,3-дигидрокси-4-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентил]окси]ацетамид, N-Ethyl - [[[1S- [1α, 2β, 3β, 4α (1S *, 2R *)]] -2,3- dihydroxy-4- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- ( propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentyl] oxy] -acetamide,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3-Метокси-4-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3-Methoxy-4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(4-N,N-Диметиламинофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] -5-гидроксиметилциклопентан-1,2-диол, [1R - [[1α, 2α , 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (4-N, N-Dimethylaminophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5-gidroksimetiltsiklopentan-1,2-diol,
[1R-[[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3-Фтор-4-метоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] -5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R - [[1α, 2α , 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3-Fluoro-4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(4-метокси-3-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (4-methoxy-3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] - 5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-Дихлорфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-3-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,4-Dichlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -3- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-[(2-Амино)этокси] -5-[7-(2-фенилциклопропил)амино] -5-пропилтио-3Н-[1,2,3] триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3 - [( 2-Amino) ethoxy] -5- [7- (2-phenylcyclopropyl) amino] -5-propylthio-3 H - [1,2,3] triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3,4-Диметилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (3,4-Dimethylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3,4-диметилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[2- (3,4-dimethylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α,2α,3β,5β]] -3-[7-(Циклопропиламино)-5-[[4-(трифторметил)фенил] тио] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β, 5β]] -3- [7- (Cyclopropylamino) -5 - [[4- (trifluoromethyl) phenyl] thio] -3H-1,2,3-triazolo [4,5- -d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3,5-Дихлорфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3,5-Dichlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]] -N-[3-[2-[[3-(2,3,4-Тригидроксициклопентил)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-7-ил]амино]циклопропил] фенил]метансульфонамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] -N- [3- [ 2 - [[3- (2,3,4-Trigidroksitsiklopentil) -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenyl] methanesulfonamide,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3,4-Диметоксифенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[2- (3,4-Dimethoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(4-Метокси-3-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (4-Methoxy-3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]] -N-[3-[2-[[3-(2,3,4-Тригидроксициклопентил)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-7-ил]амино]циклопропил] фенил]ацетамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] -N- [3- [ 2 - [[3- (2,3,4-Trigidroksitsiklopentil) -5- (propylthio) -3 -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenyl] -acetamide,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3,4-Дихлорфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3,4-Dichlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(4-Хлор-3-метилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[2- (4-Chloro-3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(транс)]] -4-[7-[[2-(Фенилметил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β, 4α (trans)]] -4- [7 - -3H-1,2,3-triazolo [[2- (Phenylmethyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) [ 4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(4-Хлор-3-метилфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (4-Chloro-3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Диметиламинофенил)диклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Dimethylaminophenyl) diklopropil] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3-Фтор-4-метоксифенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3-Fluoro-4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3,5-Диметилфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[2- (3,5-Dimethylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]]-4-[7-[[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] - 4- [ 7 - [[2- (3-Chloro-4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3-Chloro-4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]]-N-[3-[[2-[3-[2,3-Дигидрокси-4-(гидроксиметил)циклопентил] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-7-ил]амино]циклопропил]фенил]метансульфонамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] - N- [ 3 - [[2- [3- [2,3-Dihydroxy-4- (hydroxymethyl) cyclopentyl] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenyl] methanesulfonamide,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,5-Диметоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2,3-триол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,5-Dimethoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) cyclopentane-1,2,3-triol
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[2-(3-Фторфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол, [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - -3H-1, [[2- (3-Fluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]] -N-[[3-[2-[3-(2,3-Дигидрокси-4-гидроксиметилциклопентил)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-7-ил]амино] циклопропил]-фенил]ацетамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] -N - [[3- [2- [3- (2,3- Dihydroxy-4-hydroxymethyl-) -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenyl] -acetamide,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,5-Дихлорфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,5-Dichlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]] -N-[3-[2-[[3-[2,3-Дигидрокси-4-(2-гидроксиэтил)циклопентил)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-7-ил] амино]циклопропил]фенил]-метансульфонамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] -N- [3- [ 2 - [[3- [2,3-Dihydroxy-4- (2-hydroxyethyl) cyclopentyl) - 5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenyl] methanesulfonamide,
[1S- [1S-
Figure 00000009
] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(4-феноксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, ] -3- (2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (4-phenoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d ] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S- [1S-
Figure 00000010
] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(3-феноксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, ] -3- (2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (3-phenoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d ] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(4-Бромфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Bromophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(1,1'-Бифенил)-2-ил] циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (1,1'-Biphenyl) -2-yl] cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(1,1'-Бифенил)-3-ил] циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (1,1'-Biphenyl) -3-yl] cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,5-Дихлорфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,5-Dichlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-Дихлорфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,4-Dichlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3-Хлор-4-метоксифенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3-Chloro-4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3,4-Диметоксифенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (3,4-Dimethoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]] -N-[3-[2-[[3-[2,3-Дигидрокси-4-(2-гидроксиэтил)циклопентил)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-7-ил] амино]циклопропил]фенил]-ацетамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] -N- [3- [ 2 - [[3- [2,3-Dihydroxy-4- (2-hydroxyethyl) cyclopentyl) - 5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenyl] -acetamide,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3-Хлор-4-метилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (3-Chloro-4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(4-Хлор-4-метилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (4-Chloro-4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(4-Фтор-3-метилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (4-Fluoro-3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(3-нитрофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (3-nitrophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(4-метокси-3-метилфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (4-methoxy-3-methylphenyl) cyclopropyl] amino ] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(3-метокси-4-метилфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (3-methoxy-4-methylphenyl) cyclopropyl] amino ] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(4-N,N-Диметиламинофенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (4-N, N-Dimethylaminophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-Дифторфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]]-3-[7-[[2-(3,5-Дифторфенил)циклопропил]амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] - 3- [ 7 - [[2- (3,5-Difluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3-Хлорфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- -3H-1 (3-Chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(4-метоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (4-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(2-метоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (2-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(3-метоксифенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (3-methoxyphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3,5-Диметилфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (3,5-Dimethylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H- 1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(4-Фторфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - -3H-1, [[2- (4-Fluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3-Фторфенил)циклопропил] амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- -3H-1 (3-Fluorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(2-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (2-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(3-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (3-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-[[2-(4-метилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7 - [[2- (4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]]-3-(2-Гидроксиэтил)-5-[7-(циклопропиламино)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] - 3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [7- (cyclopropylamino) -5- (propylthio) -3H-1,2, 3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидрокси-2-метилпропоксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxy-2-metilpropoksimetil) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- ( propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[2-(3-Хлop-4-метилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил]-5-гидроксиметилциклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[2- (3-Hlop-4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) - 3H-1,2,3-triazolo -5-gidroksimetiltsiklopentan-1,2-diol, [4,5-d] pyrimidin-3-yl]
[1R-[1α(1S * ,2R * ),2β,3β,4α]] -4-[2-[[3-[2,3,4-Тригидроксициклопентил)-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-7-ил] амино] циклопропил] фенилсульфонамид, [1R- [1α (1S *, 2R *), 2β, 3β, 4α]] -4- [ 2 - -3H-1, [[3- [2,3,4-Trigidroksitsiklopentil) -5- (propylthio) 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-7-yl] amino] cyclopropyl] phenylsulfonamide,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[5-(Бутилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [5- ( Butylthio) -7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (hydroxymethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[5-(фенилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [5- (phenylthio) -7 - -3H-1 [(2-phenylcyclopropyl) amino] , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-(проп-2-инилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5- (prop-2-ynylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(Гидроксиметил)-5-[7-[[2-(3,5-диметилфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [[2- (3,5-dimethylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(2-Гидроксиэтил)-5-[5-(метилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино] -3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( 2-Hydroxyethyl) -5- [5- (methylthio) -7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -3H -1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[5-(Бутилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтил)циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [5- ( Butylthio) -7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5- (2-hydroxyethyl) -cyclopentane-1,2-diol,
[1R-[1α,2α,3β(1R * ,2S * ),5β]] -3-[7-[[(2-(4-хлорфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] -5-[(2-гидрокси)этил] -циклопентан-1,2-диол, [1R- [1α, 2α, 3β (1R *, 2S *), 5β]] -3- [ 7 - [[(2- (4-chlorophenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1 , 2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5 - [(2-hydroxy) ethyl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2α,3β,5β(1S * ,2R * )]] -3-(гидроксиметил)-5-[7-[(2-фенилциклопропил)амино] -5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2-диол, [1S- [1α, 2α, 3β , 5β (1S *, 2R *)]] -3- ( Hydroxymethyl) -5- [7 - [(2-phenylcyclopropyl) amino] -5 - [(3,3,3 -triftorpropil) thio] -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] cyclopentane-1,2-diol,
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S * ,2R * )]] -4-[7-[[(2-(3-хлор-4-метилфенил)циклопропил] амино] -5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d] пиримидин-3-ил] циклопентан-1,2,3-триол. [1S- [1α, 2β, 3β , 4α (1S *, 2R *)]] -4- [ 7 - [[(2- (3-chloro-4-methylphenyl) cyclopropyl] amino] -5- (propylthio) -3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -cyclopentane-1,2,3-triol.
8. Соединение по любому из пп.1-7 для применения в терапии. 8. A compound according to any one of claims 1-7 for use in therapy.
9. Соединение по любому из пп.1-7 для применения при лечении или профилактике инфаркта миокарда, тромботического удара, проходящих ишемических приступов, периферических сосудистых заболеваний и стенокардии. 9. A compound according to any one of claims 1-7 for use in the treatment or prevention of myocardial infarction, thrombotic stroke extending ischemic attacks, peripheral vascular disease and angina.
10. Соединение по любому из пп.1-7 для применения при лечении или профилактике стенокардии. 10. A compound according to any one of claims 1-7 for use in the treatment or prophylaxis of angina pectoris.
11. Соединение формулы (I), имеющее следующею конфигурацию: 11. A compound of formula (I), having the following configuration:
Figure 00000011

12. Соединение по п.11, в котором R 1 представляет C 1-4 алкил или фенил, замещенный трифторметилом. 12. A compound according to claim 11, wherein R 1 represents C 1-4 alkyl or phenyl substituted by trifluoromethyl.
13. Соединение по любому из пп.11-12, в котором R 2 представляет бутил или циклопропил, необязательно замещенный фенилом, фенильная группа в свою очередь необязательно является замещенной одним или несколькими галогенами, С 3-8 алкильными, фенокси или фенильными группами. 13. A compound according to any one pp.11-12, wherein R 2 is butyl or cyclopropyl optionally substituted by phenyl, the phenyl group in turn is optionally substituted by one or more halogen, C 3-8 alkyl, phenoxy or phenyl groups.
14. Соединение по любому из пп.11-13, в котором оба R 3 и R 4 представляют гидрокси. 14. A compound according to any one pp.11-13, wherein both R 3 and R 4 are hydroxy.
15. Соединение по любому из пп.11-14, в котором оба R 5 и R 6 представляют водород. 15. A compound according to any one pp.11-14, wherein both R 5 and R 6 represent hydrogen.
16. Соединение по любому из п.п.11-15, в котором R представляет ОН, СН 2 OН, CH 2 CH 2 OH, ОСН 2 СН 2 ОН, СН 2 ОСН 2 С(СН 3 ) 2 OН и ОСН 2 С(СН 3 ) 2 OН. 16. A compound according to any one p.p.11-15, wherein R is OH, CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, OCH 2 CH 2 OH, CH 2 OCH 2 C (CH 3) 2 OH and OCH 2 C (CH3) 2OH.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 17. A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims. 1-16 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем, адьювантом или носителем. 1-16 in combination with a pharmaceutically acceptable diluent, adjuvant or carrier.
18. Способ лечения нарушений агрегации тромбоцитов, который включает введение пациенту, страдающему от такого заболевания, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-16. 18. A method of treating platelet aggregation disorders, which comprises administering to a patient suffering from such a disease, a therapeutically effective amount of a compound according to any one of claims 1-16.
19. Способ получения соединения формулы (I), который включает 19. A process for preparing a compound of formula (I), which comprises
(а) взаимодействие соединения формулы (II) (A) reacting a compound of formula (II)
Figure 00000012

где R, R 1 , R 3 и R 4 являются такими, как определено для формулы (I), или представляют собой их защищенные производные, и L представляет удаляемую группу, с соединением формулы (III) wherein R, R 1, R 3 and R 4 are as defined for formula (I), or are protected derivatives thereof and L is a leaving group with a compound of formula (III)
R 2 NH 2 (III) R 2 NH 2 (III)
где R 2 является таким, как определено для формулы (I), или представляет его защищенное производное, или wherein R 2 is as defined for formula (I), or is a protected derivative thereof, or
(b) взаимодействие соединения формулы (IV) (B) reacting a compound of formula (IV)
Figure 00000013

где R 1 и R 2 являются такими, как определено для формулы (I), или представляют собой их защищенные производные, и Р 1 и Р 2 являются защитными группами или водородом, с подходящим реагентом для введения заместителя R, или для соединений, в которых m равно 0: wherein R 1 and R 2 are as defined for formula (I), or are protected derivatives thereof and P 1 and P 2 are protecting groups or hydrogen, with a suitable reagent for introducing the substituent R, or, for compounds in which m is 0:
(с) гидроксилирование соединения формулы (V) (C) hydroxylation of a compound of formula (V)
Figure 00000014

где R 1 , R 2 и R 7 являются такими, как определено для формулы (I), или представляют собой их защищенные производные, и необязательно после (а), (b) или (с) в любой последовательности преобразование одной или нескольких функциональных групп в дополнительные функциональные группы, удаление любых защитных групп, образование фармацевтически приемлемой соли или сольвата. wherein R 1, R 2 and R 7 are as defined for formula (I), or are protected derivatives thereof, and optionally after (a), (b) or (c) in any order converting one or more functional groups a further functional group removing any protecting groups forming a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
RU2000104113/04A 1997-07-22 1998-07-15 Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, methods for their preparing (variants), pharmaceutical composition RU2225407C2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9702773-4 1997-07-22
SE9702775A SE9702775D0 (en) 1997-07-22 1997-07-22 Novel compounds
SE9702775-9 1997-07-22
SE9702773A SE9702773D0 (en) 1997-07-22 1997-07-22 Novel compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000104113A true RU2000104113A (en) 2001-11-10
RU2225407C2 RU2225407C2 (en) 2004-03-10

Family

ID=26663042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000104113/04A RU2225407C2 (en) 1997-07-22 1998-07-15 Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, methods for their preparing (variants), pharmaceutical composition

Country Status (30)

Country Link
EP (1) EP0996621B1 (en)
JP (1) JP4187406B2 (en)
KR (2) KR100535837B1 (en)
CN (1) CN1154650C (en)
AR (2) AR017014A1 (en)
AT (1) AT251161T (en)
AU (1) AU745381B2 (en)
BR (1) BR9810802B1 (en)
CA (1) CA2296665C (en)
CZ (1) CZ302629B6 (en)
DE (1) DE69818668T2 (en)
DK (1) DK0996621T3 (en)
EE (1) EE04193B1 (en)
EG (1) EG24412A (en)
ES (1) ES2207846T3 (en)
HK (1) HK1026421A1 (en)
HU (1) HU230074B1 (en)
IL (2) IL133959D0 (en)
IS (1) IS2236B (en)
MY (1) MY123196A (en)
NO (1) NO315854B1 (en)
NZ (1) NZ502381A (en)
PL (1) PL200325B1 (en)
PT (1) PT996621E (en)
RU (1) RU2225407C2 (en)
SA (1) SA1153B1 (en)
SK (1) SK284199B6 (en)
TR (1) TR200000197T2 (en)
TW (1) TW530058B (en)
WO (1) WO1999005143A1 (en)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100742924B1 (en) * 1998-12-04 2007-07-25 아스트라제네카 아베 Novel Triazolo4,5-DPyrimidine Compounds
USRE46276E1 (en) 1998-12-04 2017-01-17 Astrazeneca Uk Limited Triazolo(4,5-D)pyrimidine compounds
TWI229674B (en) * 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
SE9903290D0 (en) 1999-09-15 1999-09-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9904128D0 (en) * 1999-11-15 1999-11-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9904129D0 (en) * 1999-11-15 1999-11-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
GB0013488D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Chemical compound
GB0013407D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Forms of a chemical compound
GB0013487D0 (en) 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Novel process
TWI290549B (en) 2000-06-02 2007-12-01 Astrazeneca Ab Process for the preparation of cyclopropyl carboxylic acid ester and derivatives
IT1317049B1 (en) 2000-06-23 2003-05-26 Sigma Tau Ind Farmaceuti Compounds useful for the preparation of medicaments having phosphodiesterase attivita'inibitrice iv.
SE0004099D0 (en) * 2000-11-09 2000-11-09 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0004098D0 (en) * 2000-11-09 2000-11-09 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0219746D0 (en) 2002-08-23 2002-10-02 Inst Of Ex Botany Ascr Azapurine derivatives
US7335648B2 (en) 2003-10-21 2008-02-26 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation
US7504497B2 (en) 2003-10-21 2009-03-17 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Orally bioavailable compounds and methods for inhibiting platelet aggregation
WO2005040174A1 (en) 2003-10-21 2005-05-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Tetrahydro-furo`3,4-d!dioxole compounds and compositions and method for inhibiting platelet aggregation
US7749981B2 (en) 2003-10-21 2010-07-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Drug-eluting stents coated with non-nucleotide P2Y12 receptor antagonist compound
SE0401001D0 (en) 2004-03-31 2004-03-31 Astrazeneca Ab Chemical process
US7932376B2 (en) 2005-05-05 2011-04-26 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine-based non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation
GB0615620D0 (en) 2006-08-05 2006-09-13 Astrazeneca Ab A process for the preparation of optically active intermediates
WO2008054795A2 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. Triazolopyrimidine derivatives as adp p2y12 receptor antagonists
CN103919781A (en) * 2007-12-03 2014-07-16 阿斯利康(瑞典)有限公司 Triazolo [4,5-d] Pyrimidine Compounds For Treatment Of Abdominal Aortic Aneurysms
MY156796A (en) 2008-09-09 2016-03-31 Astrazeneca Ab A process for preparing [1s- [1-alpha, 2-alpha, 3-beta (1s*, 2r*) 5-beta] ] -3- [7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3h-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl] -5-(2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1, 2-diol and to it's intermediates.
EP2361242B1 (en) 2008-10-17 2018-08-01 Oryzon Genomics, S.A. Oxidase inhibitors and their use
WO2010084160A1 (en) 2009-01-21 2010-07-29 Oryzon Genomics S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
US8389580B2 (en) 2009-06-02 2013-03-05 Duke University Arylcyclopropylamines and methods of use
EP2305376A1 (en) 2009-09-23 2011-04-06 Lonza Ltd. Process and catalyst for the catalytic hydrogenation of aromatic and heteroaromatic nitro compounds
CA2812683C (en) 2009-09-25 2017-10-10 Oryzon Genomics S.A. Lysine specific demethylase-1 inhibitors and their use
EP2486002B1 (en) 2009-10-09 2019-03-27 Oryzon Genomics, S.A. Substituted heteroaryl- and aryl- cyclopropylamine acetamides and their use
CN102770434A (en) 2009-12-03 2012-11-07 阿斯利康(瑞典)有限公司 Co - crystals of a triazolo [4,5 - d] pyrimidine platelet aggregation inhibitor
WO2011076749A2 (en) 2009-12-23 2011-06-30 Ratiopharm Gmbh Solid pharmaceutical dosage form
EP2536695A1 (en) 2010-02-16 2012-12-26 Actavis Group Ptc Ehf Improved processes for preparing ticagrelor intermediate, 4,6-dichloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidine
US9616058B2 (en) 2010-02-24 2017-04-11 Oryzon Genomics, S.A. Potent selective LSD1 inhibitors and dual LSD1/MAO-B inhibitors for antiviral use
WO2011106573A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with hepadnaviridae
EP2560947B1 (en) 2010-04-19 2016-10-12 Oryzon Genomics, S.A. Lysine specific demethylase-1 inhibitors and their use
CA2796504A1 (en) 2010-04-20 2011-10-27 Actavis Group Ptc Ehf Novel process for preparing phenylcyclopropylamine derivatives using novel intermediates
MX2012014793A (en) 2010-06-30 2013-03-05 Actavis Group Ptc Ehf Novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives and use thereof for preparing ticagrelor.
US9006449B2 (en) * 2010-07-29 2015-04-14 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as LSD1 inhibitors
BR112013002164A2 (en) 2010-07-29 2016-05-31 Oryzon Genomics Sa lds1 arylcyclopropylamine-based demethylase inhibitors and their medical use
WO2012045883A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012063126A2 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Actavis Group Ptc Ehf Improved processes for preparing pure (3ar,4s,6r,6as)-6-amino-2,2-dimethyltetrahdro-3ah-cyclopenta[d] [1,3]-dioxol-4-ol and its key starting material
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
WO2012085665A2 (en) 2010-12-20 2012-06-28 Actavis Group Patc Ehf Novel processes for preparing triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives and intermediates thereof
WO2012107498A1 (en) 2011-02-08 2012-08-16 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
CN102731510B (en) * 2011-04-07 2015-12-16 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 Ticagrelor derivatives, method of preparation and pharmaceutical use
RU2013154741A (en) 2011-06-01 2015-07-20 Астразенека Аб New ticagrelor co-crystal
US20140206867A1 (en) 2011-06-15 2014-07-24 Actavis Group Ptc Ehf Process for Preparing Cyclopentylamine Derivatives and Intermediates Thereof
CN102924457A (en) * 2011-08-12 2013-02-13 上海恒瑞医药有限公司 Triazolopyrimidine derivatives, preparation method and uses thereof
WO2013057322A1 (en) 2011-10-20 2013-04-25 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
AU2012324803B9 (en) 2011-10-20 2017-08-24 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as LSD1 inhibitors
CN104024230B (en) * 2011-10-27 2016-05-04 力奇制药公司 Synthesizing of triazolopyrimidine compound
EP2589587A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Chemo Ibérica, S.A. Synthesis of nitrogen substituted cyclopropanes
CA2855242A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Actavis Group Ptc Ehf Novel crystalline form of ticagrelor and process for the preparation thereof
US20130178520A1 (en) 2011-12-23 2013-07-11 Duke University Methods of treatment using arylcyclopropylamine compounds
US9233966B2 (en) 2012-04-05 2016-01-12 Dr. Reddy's Laboratories Limited Preparation of ticagrelor
CN102675321B (en) * 2012-05-11 2014-12-10 上海皓元化学科技有限公司 Preparation method of ticagrelor
CN103626743B (en) * 2012-08-23 2018-06-08 广东东阳光药业有限公司 New intermediate of Ticagrelor and preparation method thereof
CZ2012705A3 (en) 2012-10-16 2014-04-23 Zentiva, K.S. Solid oral pharmaceutical formulation containing ticagrelor
WO2014083139A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Actavis Group Ptc Ehf Novel amorphous form of ticagrelor
CN103965198A (en) * 2013-02-05 2014-08-06 郝聪梅 Ticagrelor intermediate, preparation method of intermediate and method for preparing ticagrelor by using intermediate
CN103183679A (en) * 2013-03-20 2013-07-03 西藏海思科药业集团股份有限公司 Anticoagulant compound and its application
CN104098553B (en) * 2013-04-10 2017-11-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 The preparation method of intermediate of ticagrelor and preparation method thereof and ticagrelor
BR112015029894A2 (en) 2013-05-29 2017-07-25 Ratiopharm Gmbh solid pharmaceutical dosage form
WO2014206187A1 (en) 2013-06-24 2014-12-31 苏州明锐医药科技有限公司 Preparation method of ticagrelor and intermediates thereof
CN103588751B (en) * 2013-11-07 2014-12-17 苏州明锐医药科技有限公司 Method for preparing ticagrelor intermediate
WO2015162630A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Anlon Chemical Research Organization Novel processes for preparing triazolo [4,5-d]- pyrimidines, including ticagrelor, vianew intermediates and new route of synthesis.
US10011605B2 (en) 2014-06-18 2018-07-03 Flamma Spa Process for the preparation of triazolo[4,5-D] pyrimidine cyclopentane compounds
CN105272985B (en) * 2014-06-24 2017-11-21 珠海联邦制药股份有限公司 Triazol [4,5 d] pyrimidine compound and its synthetic method, purposes, composition
CA2963166A1 (en) 2014-10-01 2016-04-07 Medimmune Limited Antibodies to ticagrelor and methods of use
WO2016116942A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 Anlon Chemical Research Organization Novel pharmaceutical compounds comprising ticagrelor with salts of aspirin
CN105985346B (en) * 2015-03-06 2019-10-18 苏州朗科生物技术股份有限公司 A kind of new ticagrelor compounds process for production thereof and its midbody compound
TR201601835A2 (en) 2016-02-12 2017-08-21 Ali Raif Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi production method for formulations containing Ticagrelor
CN109153649A (en) 2016-03-22 2019-01-04 默沙东公司 The allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
WO2018167447A1 (en) 2017-03-14 2018-09-20 University Of Sheffield Low dose aspirin (1-50 mg) together with antiplatelets such as ticagrelor of anticoagulants
CN107141298A (en) * 2017-07-24 2017-09-08 苏州信恩医药科技有限公司 A kind of synthetic method of ticagrelor
TWI641327B (en) * 2017-09-30 2018-11-21 双邦實業股份有限公司 Socks that are comfortable and comfortable to wear

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4742064A (en) * 1985-09-10 1988-05-03 Regents Of The University Of Minnesota Antiviral carbocyclic analogs of xylofuranosylpurines
GB8826205D0 (en) * 1988-11-09 1988-12-14 Wellcome Found Heterocyclic compounds
DE3924424A1 (en) * 1989-07-24 1991-01-31 Boehringer Mannheim Gmbh Nucleoside derivatives, process for their preparation, their use as a medicine as well as their use in nucleic acid sequencing
SK283206B6 (en) * 1995-07-11 2003-03-04 Astra Pharmaceuticals Ltd. New inhibitors of platelet aggregation, their preparation method, pharmaceutical composition containing them and use
DE69710490T2 (en) * 1996-12-20 2002-10-24 Astrazeneca Ab Triazolo (4,5-d) pyrimidinyl derivatives and their use as medicaments

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000105272A (en) Radiator
RU99122588A (en) Flouorestsentnye bleach
RU2000106434A (en) N-derivatives alkanoilfenilalaninovye
RU2000130209A (en) new application
RU98108979A (en) Sulfonilaminokarbonovye acid
RU97107338A (en) new connections
RU2001105955A (en) Triftormetilpirrolkarboksamidy
RU99123060A (en) Substituted 3-cyanoquinolin
RU99108979A (en) Vodopylesos
RU2000104113A (en) new connections
RU98121433A (en) Turbocharger
RU2000103583A (en) coupler
RU98109689A (en) connection triazinilaminostilbena
RU97118466A (en) bio-stimulating agent
RU2000109265A (en) bariatrics
RU2000119119A (en) flowmeter
RU96105474A (en) Teploelektrogenerator
RU99124622A (en) Derrick
RU99116788A (en) housing construction
RU2001103888A (en) substituted phenyluracils
RU2000124269A (en) feeding-bottle
RU97113023A (en) Bag-support (options)
RU2000109310A (en) Tetrahydro-gamma-carbolines
RU98108887A (en) Microwave
RU97109382A (en) Pump-ejector unit (variants)