RU1773878C - Способ очистки подземных вод от железа - Google Patents

Способ очистки подземных вод от железа

Info

Publication number
RU1773878C
RU1773878C SU904863581A SU4863581A RU1773878C RU 1773878 C RU1773878 C RU 1773878C SU 904863581 A SU904863581 A SU 904863581A SU 4863581 A SU4863581 A SU 4863581A RU 1773878 C RU1773878 C RU 1773878C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
water
clinoptilolite
filtration
modification
Prior art date
Application number
SU904863581A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Анатольевич Кравченко
Нина Дмитриевна Кравченко
Алексей Ефимович Кулишенко
Юрий Иванович Тарасевич
Александр Петрович Карташов
Original Assignee
Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского
Научно-Исследовательский И Конструкторско-Технологический Институт Городского Хозяйства
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского, Научно-Исследовательский И Конструкторско-Технологический Институт Городского Хозяйства filed Critical Институт коллоидной химии и химии воды им.А.В.Думанского
Priority to SU904863581A priority Critical patent/RU1773878C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1773878C publication Critical patent/RU1773878C/ru

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : подземные воды аэрируют и фильтруют через загрузку. Из клиноптилолита с размером зерен 1-4 мм. предварительно модифицированного раствором солей железа, или исходной железосодержащей водой, или их смесью до содержани  в слое 0,5-1,5 г железа на 1 кг фильтрующего материала. Способ обеспечивает остаточное содержание железа до 0,1-0,2 мг/дм при повышении скорости фильтровани  до 13-15 м/ч и увеличении общей продолжительности фильтроцикла на 60-80%, по сравнению с известным способом . 1 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к области очистки воды и может быть использовано дл  удалени  из подземных вод соединений железа .
Известен способ очистки подземных вод от железа, в котором сыра  вода аэрируетс  и фильтруетс  через двухслойную загрузку из дробленого клиноптилолита фракции 20-40 мм (верхний слой) и смеси клиноптилолита фракции 20-40 и 0,8-1,1 мм (нижний слой). Верхний слой высотой 0,9- 1,0 м предназначен дл  снижени  гр зевой нагрузки на основной рабочий материал фракции 0,8-1,1 мм высотой сло  0,8-1,2 м. Фракционный состав материала определен с учетом следующих требований к процессу:
возможности всвешивани  при промывке и последующего осаждени  мелких частиц клиноптилолита;
снижение темпа прироста потерь напора в слое при фильтровании.
Скорость фильтровани  при этом принимаетс  посто нной и равной 7 м/ч.
Критический анализ рекомендуемых па раметров фильтрующего сло  позвол ет установить следующие очевидные недос гатки известного способа. В процессе промывки клиноптилолитовый щебень фракции 20-40 мм, составл ющий каркас сло , не расшир етс  и в нем накапливаютс  остаточные загр знени , привод щие к кольматации каркаса. Материал фракции 0,8-1,1 мм при промывке переноситс  в межзерновое пространство крупной фракции и после промывки неравномерно осаждаетс  в каркасе, что приводит к образованию пустот в слое, значительному увеличению скоростей фильтровани  на отдельных его участках. Кроме того, фракции размером 0,8-1,1 мм зажаты в каркасе, плохо взвешиваютс  и отмываютс  при промывке, что усугубл ет рассмотренную выше картину.
Пример 1. В табл. 1 приведешь; результаты практической реализации прототипа . Через двухслойный фильтр, загруженный клиноптилолитом фракции 20 40 и
ч
4J
Сл 00 VJ 00
смесью фракции 20-40 и 0.8-1,1 мм, фильтровалась подземна  ьода с концентрацией железа от 1,2 до 25,0 мг/дм3. Известный способ позвол л обеспечить хорошее качество фильтрата, однако в начальный период после промывки всегда имело место ухудшение качества воды, показанное на чертеже , и подробно рассмотренное ниже. Продолжительность этого ухудшени  не учитываетс  в полезную часть фильтроцик- лов, приведенных в табл. 1. Это отразилось соответственно и на объеме воды, качество которой соответствовало предельно допустимой концентрации (ПДК) железа 0,3 мг/дм3). Кроме того, максимальна  полезна  продолжительность фильтроцикла даже дл  концентраций железа 1,2 мг/дм не превышала 2-3 сут, что св зано, в первую очередь , с чрезмерно малым размером фракции рабочего материала (0,8-1,1 мм). Это привело к увеличению числа промывок фильтров и соответственно среднесуточного расхода промывной воды на собственные нужды установки.
Таким образом, недостатками известного способа  вл ютс  низка  степень очистки воды в начале цикла фильтровани , мала  продолжительность фильтроциклов, относительно невысока  производительность фильтров и большой расход промывной воды.
Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки воды от железа, увеличение продолжительности фильтровани , снижение расхода промывной воды.
Дл  достижени  поставленной цели осуществл ют аэрирование подземной воды с последующим фильтрованием через природный клиноптилолит с размером зерен 1-4 мм, предварительно модифицированный раствором соли железа из расчета 0,5-1,5 г сорбированного железа на 1 кг материала. При этом предварительную модификацию клиноптилолита можно осуществл ть в процессе очистки фильтрованием исходной железосодержащей воды со скоростью 1-5 м/ч. Если в сырой воде железо содержитс  в небольших концентраци х (до 2 мг/дм3), к воде подмешивают раствор соли железа с целью ускорени  начальной стадии модификации загрузки.
Сопоставительный анализ предложенного и известного способов показывает, что предложенный способ отличаетс  от известного тем, что используют предварительно модифицированный клиноптилолит другого фракционного состава. При этом модификацию материала производ т искусственным (сол ми железа), естественным (природной
железосодержащей водой) и комбинированными пут ми.
Дл  осуществлени  способа клиноптилолит с размерами зерен 1-4 мм дл  устранени  стадии зар дки, (проскока повышенных концентраций железа в фильтрат ) предварительно обрабатывают раствором соли железа до накоплени  на материале сорбата в количестве 0,5-1,5 г (по
0 железу) на 1 кг материала. После такой обработки материал становитс  эффективным сорбентом при удалении соединений железа . Исходна  железосодержаща  вода после аэрировани  подаетс  на фильтр и
5 фильтруетс  через слой модифицированной таким образом загрузки. При заилении зернистого сло  его промывают водой или водой и воздухом.
На промытый фильтр вновь подают ис0 ходную железосодержащую воду, повтор   вышеописанный цикл фильтровани . При потере активности модифицированного клиноптилолита вновь провод т обработку материала раствором соли железа.
5 На чертеже показаны результаты опытов по очистке воды с концентрацией железа 8 мг/дм3 на смеси клиноптилолита фракции 20-40 и 0,8-1,1 мм (прототип) при фильтровании с посто нной скоростою 7
0 м/ч (крива  1). Там же показана (крива  2) зависимость концентрации железа в воде, фильтрованной через дробленый клиноптилолит фракции 1-4 мм, при изменении скорости фильтровани  после стадии
5 модификации от 3 до 13 м/ч (предлагаемый способ). Скорость повышали с градиентом 2 м/ч после достижени  кривой 2 точки А с концентрацией железа 0,08 мг/дм3. Штриховой линией отмечены нормативные тре0 бовани  к концентрации железа в питьевой воде (0,3 мг/дм3).
Как видно из чертежа, при фильтровс; нии в режиме, соответствующем прототипу, имеет место длительное (30 ч) и значитель5 ное (в 5 раз) превышение нормативно концентрации железа. Указанное врем  не может быть включено в полезную продолжительность фильтроцикла (Тф1), котора  в итоге меньше продолжительности цикла
0 фильтровани  в за вл емом способе (Тф2).
Сравнительна  характеристика известного и предлагаемого способов, приведенна  в табл. 1, показывает, что обща  продолжительность фильтроцикла при
5 включении в него первой (начальной) стадии повышаетс  на 60-80%. При этом в 1,3-1,8 раз сокращаетс  общий расход промывной воды. Оптимизаци  фракционного составе фильтрующего материала в сочетании с естественной его модификацией позволит
увеличить общий объем очищенной воды на 45-130%.
Дл  оЬезжелезивани  могут примен тьс  традиционные системы аэрации (градирни , распылители) и фильтры в безнапорном и напорном исполнени х. Приготовление р створа солей железа (например, сернокислого железа) производ т в обычных аппаратах дл  растворени , дозирование - стандартными дозаторами.
В обезжелезивающий фильтр, оборудованный дренажно-распределительными си- стемами, загружают клиног(тилолит фракцией 1-4 мм: высота сло  - пор дка 2 м. Загрузку тщательно промывают водой или водой и воздухом. Затем через материал со скоростью 1-5 м/ч пропускают модифицирующий раствор соли железа или сырую железосодержащую воду или смесь. Окончание этого периода зар дки определ ют соответственно химическим анализом загрузочного материала (0,5-1,5 гжелеза на 1 кг загрузки) или косвенно по кривой изменени  качества фильтрата, как это показано выше. После зар дки скорость фильтровани  начинают повышать с 1-5 до 10-15 м/ч (и более) с градиентом 1-2 м/ч, а затем поддерживают на -этом уровне в течение суток и более. Предельные значени  скорости фильтровани  и продолжительности фильтроцикла определ ютс  качеством фильтрата, который должен соответствовать ПДК, и потер ми напора в слое. По окончании цикла фильтровани  загрузку промывают, а затем фильтр снова пускают в эксплуатацию в режиме модифицировани  материала. Цикл повтор ют.
Пример. Дл  обосновани  параметров процесса очистки воды от железа были выполнены опыты, подобные описанному выше примеру. Их результаты представлены в табл. 2. В зависимости от качества исходной воды клиноптилолитова  загрузка фракции 1-4 мм модифицировалась раствором сернокислого железа (опыты 1-6), исходной железосодержащей водой (опыты 7-12) или их смесью (опыты 13-18). В первом случае врем , затраченное на модификацию (1,5-4 ч), не включалось в полезную продолжительность фильтроциклов,
Установленные параметры в комплексе обеспечивают преимущества предложенного способа. Использование более крупной загрузки (опыт 19) не позвол ет обеспечить необходимое качество фильтрата (0,3
мг/дм ). Более мелка  загру ка (опыт 20) быстро заиливаетс , что приводит к снижению продолжительности фильтровани  и производительности фильтра, а также к увеличению удельного объема промывной воды . Снижение скорости фильтровани  модифицирующего раствора (опыт 21) приводит к значительному простою фильтра (7,5 ч) во врем  зар дки, а превышение скорости 5 м/ч на стадии модификации (опыт 22) вызывает длительный проскок железа в фильтрат. Снижение или увеличение количества модификатора в слое, накопленного при регенерации (опыты 23 и 24) вызывает
соответствующее ухудшение качества воды или сокращение фильтроцикла. Данные табл, 2 показывают, что запредельное изменение факторов об зательно приводит к ухудшению какого-либо (или нескол ь ких)показателей . Прототип (опыт 25) не удовлетвор ет технологическим требовани м к процессу, в первую очередь, из-за длительного (30 ч) ухудшени  качества фильтрата после промывки,
Таким образом, предложенный способ обеспечивает эффективную очистку воды в большом диапазоне концентраций железа и легко применим на станци х водоподготов- ки, что позволит обеспечить его широкую
реализацию.

Claims (3)

  1. Формула изобретени  1. Способ очистки подземных вод от железа , включающий аэрирование, фильтрование через загрузку из дробленного
    природного клиноптилолита и последующую промывку отработанной загрузки водой , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки, увеличени  продолжительности фильтровани , снижени  расхода промывной воды, используют клиноптилолит с размером зерен 1-4 мм, предварительно модифицированный раствором соли железа до содержани  0,5-i,5 г железа на 1 кг загрузки.
  2. 2. Способ по п. 1,отличающийс 
    тем, что предварительную модификацию клиноптилолита осуществл ют в процессе очистки фильтрованием исходной железосодержащей воды со скоростью 1-5 м/ч.
  3. 3. Способ по п. 2, отличающийс  тем, что при концентраци х железа в исходной воде до 2 мг/дм в ходе фильтровани  с целью ускорени  процесса модификации в исходную воду дополнительно ввод т соль
    железа.
    Примечание. 1. Модификаци  загрузки - естественна , сырой водой.
    2. Интенсивности подачи промывной воды в известном способе 14 л/с м2, предлагаемом - 16 л/с м2, врем  промывки - 8 мин
    данные не учитывались в показател х процесса
    Продолжительное Tt фильтровани , v
SU904863581A 1990-08-31 1990-08-31 Способ очистки подземных вод от железа RU1773878C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904863581A RU1773878C (ru) 1990-08-31 1990-08-31 Способ очистки подземных вод от железа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904863581A RU1773878C (ru) 1990-08-31 1990-08-31 Способ очистки подземных вод от железа

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1773878C true RU1773878C (ru) 1992-11-07

Family

ID=21534590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904863581A RU1773878C (ru) 1990-08-31 1990-08-31 Способ очистки подземных вод от железа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1773878C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1014497C2 (nl) * 2000-02-25 2001-08-28 Moons & Van Hoof B V Regenwater- en bronwater behandeling met zeolieten.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1058898,кл. С 02 F 1/64, 1982, *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1014497C2 (nl) * 2000-02-25 2001-08-28 Moons & Van Hoof B V Regenwater- en bronwater behandeling met zeolieten.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3713543A (en) Activated sewage plant
RU2453507C2 (ru) Способ и установка для очистки воды
JPS6190787A (ja) 廃水の浄化方法
RU2280621C2 (ru) Способ и установка для очистки сточных вод
US4051039A (en) Activated sewage plant and process
US4659462A (en) Apparatus for pretreatment of water using a bed of granular activated carbon
RU1773878C (ru) Способ очистки подземных вод от железа
US3835038A (en) Activated sewage plant and process
JPH01242187A (ja) 単一槽における懸濁水の処理方法およびその装置
US7077968B2 (en) Method for continuously filtering raw brine for use in chlor-alkali electrolysis
JPS6316096A (ja) 有機性廃水の処理方法
JPS5959296A (ja) 廃水の三次処理方法
SU941301A1 (ru) Способ очистки воды от фтора
JPH0338289A (ja) 生物活性炭水処理装置
SU1000422A1 (ru) Способ очистки сточных вод и устройство дл его осуществлени
JPH04334593A (ja) 高度水処理システムおよび高度水処理システムの立ち上げ方法
JPS61118184A (ja) 浄水処理方法
JP4915054B2 (ja) 有機性排水処理装置
SU833280A1 (ru) Способ очистки сточных вод
SU966021A1 (ru) Способ очистки сточных вод от масел и взвешенных веществ
JP3090347B2 (ja) 電気めっき液の懸濁物処理方法
JPH01274808A (ja) 固液分離方法
JPH0645038B2 (ja) セラミックスによる水の浄化方法
SU921594A1 (ru) Вспомогательный фильтрующий материал дл намывного фильтровани
Zack The Laughlin Process of Sewage Treatment