RU1533218C - Способ получени поликристаллического алмаза - Google Patents

Способ получени поликристаллического алмаза

Info

Publication number
RU1533218C
RU1533218C SU4227092A RU1533218C RU 1533218 C RU1533218 C RU 1533218C SU 4227092 A SU4227092 A SU 4227092A RU 1533218 C RU1533218 C RU 1533218C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metal
carbon
containing material
diamond
taken
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.Я. Преображенский
В.А. Боровикова
Н.С. Каличкина
В.С. Вобликов
Original Assignee
Институт физики высоких давлений им.Л.Ф.Верещагина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физики высоких давлений им.Л.Ф.Верещагина filed Critical Институт физики высоких давлений им.Л.Ф.Верещагина
Priority to SU4227092 priority Critical patent/RU1533218C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1533218C publication Critical patent/RU1533218C/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству искусственных алмазов и может быть использовано в тех отрасл х народного хоз йства, где примен ютс  материалы повышенной чистоты. Цель изобретени  - уменьшение содержани  примесей в алмазе. Изобретение описывает способ получени  поликристаллического алмаза, включающий нагревание со скоростью 600-800° С/с угле- родсодёржащего материала, отделенного от катализатора-металлсодержащей смеси с зернистостью 2-6 мкм, состо щей из порошков монокарбида вольфрама, карбида титана и металла из группы, включающей никель, кобальт, титан, причем металл берут в количестве 6-20 мас.% от металлсодержащей-смеси, дб температуры синтеза при повышенном давлении и выдержку его при тех же температуре и давлении. Углерод- содержащий материал отделен от катализатора раздел ющим слоем из-соли- карбоната, бикарбоната или оксалата аммони , которую берут в количестве 20-35% от исходного углеродсодержаще- го материала. Изобретение позвол ет получить поликристаллический алмаэ с суммарным содержанием примесей менее 0,1 мас.%. При этом в алмазе отсутствуют примеси, снижающие его термическую стойкость. 1 9.п.ф-лы, 1 табл.. (Л

Description

Изобретение относитс  к производству искусственных алмазов и может быть использовано в приборостроении, электронной промышленности, обработке цветных металлов и других отрас л х народного хоз йства, где примен ютс  материалы повышенной чистоты.
Целью изобретени   вл етс  уменьшение содержани  примесей в алмазе.
Пример 1. В камеру высокого давлени  и температуры помещают контейнер из литографского камн , внутренний объем которого путем набивки
последовательно заполн ют сначала , порошкообразной металлсодержащей смесью состава, мас.Х: WC 75; TiC 5, foi 20, зернистостью 4 мкм, затем размещают раздел ющий слой из бикарбоната аммони , на него помещают графитоиый материал марки МПГ-6 в виде пластины 2,,,0, снова пают раздел ющий слой из бикарбонате аммони  и слой порошкообразной ме- таллсодержащей смеси, при этом раэ- де п ющий слой берут массой 17,6 мг, что составл ет 35 мас.% от массы
ВЖ.А
углеродсодержащего материала, а порошкообразную металлсодержащую смесь берут массой 1400 мг дл  заполнени - всего объема реакционного контейнера. На оснащенной контейнер воздействуют давлением до рабочего давлени  8,5 ГПа, а затем поднимают температуру со скоростью 700°С до рабочей температуры . После этого температуру в камере снижают до комнатной , а давление - до атмосферного и извлекают алмазный продукт.
В результате графитова  пластина полностью переходит в поликристаллический алмаз. Образовавшийс  алмаз светло-желтого цвета сохран ет форму пластины 1,,5«3,5 мм, имеет мелкозернистую структуру (размер зерна 5 мкм и менее), не содержит пор, трещин. Примеси материала оболочки- нагревател  по данным элементного анализа составили, мас.%: ,02; ,01j ,01; Ni-0,05; «-U.01. Термическа  прочность алмазных поликристаллов составл ет 900°С, а электросопротивление пор дка 1(УаОм.см.
В таблице представлены данные по чистоте алмазов, полученных по изобретению и результаты сравнительных примеров.
Из представленных в таблице данных следует, что изобретение позвол ет получить поликристаллический алмазный материал с суммарным содержанием примесей менее 0,1 мас.%, в то врем  как алмазы, полученные известным способом, даже при применении солей аммони  (см. примеры 12, 13), содержат больше примесей по их качественно-количественному составу.
При осуществлении способа по изобретению, в отсутствии аммонийных солей, качественно-количественный состав примесей в алмазах находитс  на уровне аналогичного показател  дл  известного способа. Преимущества способа по изобретению объ с н ютс.присутствием легкоплавких аммонийных солей, которые перевод т импульсным нагреванием в газообразное состо ние с образованием внутри газонепроницаемой оболочки-нагревател  среды газа высокого давлени , который заполн ет все свободное, в том числе и открытое пороговое про- - странство вокруг и в объеме углеродсодержащего материала. Таким образом, углеродсодержащий материал оказываетс  под действием всестороннего равномерного сжати  слоем газа высокой
IQ плотности, преп тствующего проникновению внутрь углеродсодержащего материала примесей веществ из оболочки- нагревател .
Таким образом, способ по иэобрете15 нию предусматривает алмазообразование без доступа катализатора в углеродсодержащий материал при равномерном всестороннем сжатии его газом высокого давлени  взамен сжати  в жесткой
2Q неоднородной среде.
К достоинствам изобретени  относитс  так же отсутствие примесей в ви- оде включений, снижающих термическую стойкость поликристаллов алмаза.
25

Claims (2)

1.Способ получени  поликристаллического алмаза, включающий нагрева ,Q ние углеродсодержащего материала, отделенного от металлсодержащего катализатора раздел ющим слоем, до температуры синтеза при сповышенном давлениг с последующей выдержкой его при тех же температурах и давлении, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  содержани  примесей в алмазе , раздел ющий слой выполн ют из соли аммони , вз той в количестве 20-35 мас.% от исходного углеродсодержащего материала, а в качестве катализатора используют металлсодержащую смесь с зернистостью 2-6 мкм, состо щую из порошков монокарбида ., вольфрама, карбида титана и металла из группы, включающей никель, кобаль титан, причем металл берут в количестве 6-20 мас.% от металлсодержащей смеси, и нагрев углеродсодержащего
материала ведут со скоростью 600 - 50 800 С/с.
2.Способ по п. отличающий с   тем, что соль аммони  берут иэ -группы, включающей карбо нат, бикарбонат и оксалат аммони .
35
40
HfB( аер исто- стыв 2 мки
б Со
600 Со t 5,4; V 7.5, Т1 0.5; С 1,2; Si O.J;
Mg 0,03; ft 1,2; Al 0,9, удельное электросопротивление I01 Ом-см.
.Составитель Н.К дннец
Редактор Т.Пилнпенко Техред л.Сердюкова Корректор Н.Король
Заказ 1970
Тираж ..
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Проиэводственно-иэдательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Подписное
SU4227092 1987-04-13 1987-04-13 Способ получени поликристаллического алмаза RU1533218C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4227092 RU1533218C (ru) 1987-04-13 1987-04-13 Способ получени поликристаллического алмаза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4227092 RU1533218C (ru) 1987-04-13 1987-04-13 Способ получени поликристаллического алмаза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1533218C true RU1533218C (ru) 1993-04-30

Family

ID=21297253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4227092 RU1533218C (ru) 1987-04-13 1987-04-13 Способ получени поликристаллического алмаза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1533218C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1231803, кл. С 01 В 31/06, 1983. / Авторское свидетельство СССР 1340030, кл. С 01 В 31/06, 1985 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4104441A (en) Polycrystalline diamond member and method of preparing same
US3407445A (en) High pressure reaction vessel for the preparation of diamond
CA1237449A (en) Sintered dense silicon carbide
Koc et al. Synthesis of beta silicon carbide powders using carbon coated fumed silica
US4545968A (en) Methods for preparing cubic boron nitride sintered body and cubic boron nitride, and method for preparing boron nitride for use in the same
JPS6338208B2 (ru)
US4220677A (en) Polycrystalline superhard material and method of producing thereof
US4148964A (en) Polycrystalline superhard material and method of producing thereof
US4346068A (en) Process for preparing high-purity α-type silicon nitride
AU2019252154B2 (en) Pyrolysis of methane with a molten salt based catalyst system
RU1533218C (ru) Способ получени поликристаллического алмаза
KR960002187B1 (ko) 다이아몬드 합성법
US8858708B1 (en) Polycrystalline III-nitrides
FI88911C (fi) Metod foer framstaellning av en keramisk sjaelvbaerande sammansatt struktur
DK169917B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af keramiske og metalkeramiske kompositter med fyldstoffer
US3482934A (en) Preparation of dense sodium carbonate and the active intermediate product
JPS6111886B2 (ru)
CA1157626A (en) Process for growing diamonds
US4886652A (en) Production of metal carbides
US3333918A (en) Preparation of dense sodium carbonate and the product thereof
CA2012810A1 (en) Process for preparing polycrystalline cubic boron nitride and resulting product
US5756061A (en) Diamond synthesis from silicon carbide
JPH0510282B2 (ru)
RU2181795C2 (ru) Способ синтеза алмаза
KR100636415B1 (ko) 입방정질화붕소의제조방법