RU149568U1 - Потенциометрический сенсор для определения ионов меди - Google Patents
Потенциометрический сенсор для определения ионов меди Download PDFInfo
- Publication number
- RU149568U1 RU149568U1 RU2014134541/28U RU2014134541U RU149568U1 RU 149568 U1 RU149568 U1 RU 149568U1 RU 2014134541/28 U RU2014134541/28 U RU 2014134541/28U RU 2014134541 U RU2014134541 U RU 2014134541U RU 149568 U1 RU149568 U1 RU 149568U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sensor
- copper
- polyaniline
- copper ions
- electrode
- Prior art date
Links
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims abstract description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 30
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 17
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 15
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000007639 printing Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 arsenic ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 2
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000807 Ga alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical class [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Предлагаемое техническое решение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения ионов меди (II) в водных растворах. Технической задачей создания данной полезной модели является упрощение конструкции сенсора, снижение стоимости сенсора, расширение диапазона определяемых концентраций ионов меди и снижение предела обнаружения, сокращение объемов анализируемых растворов и размеров проб. Заявленное техническое решение устраняет недостатки, присущие наиболее близкому аналогу, и обеспечивает реализацию поставленной задачи. Технический результат заключается в упрощении конструкции сенсора (отсутствует полимерная ионоселективная мембрана) за счет электрополимеризованного полианилина и пиллар[5]арена в свободно состоянии, в обеспечении широкого диапазона определяемых концентраций ионов меди (II) - до 5.5 порядков величины концентрации (5×10-7-1×10-1 М) и в снижении предела обнаружения сенсора (1×10-7 М) за счет использования электропроводящего слоя электрополимеризованного полианилина и пилларарена в составе сенсора, в снижении стоимости сенсора за счет отсутствия в составе сенсора дорогих ионофоров, в уменьшении объемов проб до объемов менее 1 мл за счет использования печатных электродов малых размеров (диаметр рабочей поверхности печатного электрода 2-3 мм). Техническая задача решается за счет наличия на поверхности печатного электрода электропроводящего слоя электрополимеризованного полианилина, облегчающего электронный обмен на границе раздела фаз, и за счет нахождения ионофора - пиллар[5]арена (фиг. 1) - на поверхности сенсора (фиг. 2) в свободном состоянии, в отсутствие полимерной пленки ПВХ и дополнительных компонентов. Полученная ионоселективная мембрана, состоящая только из одного ионофора на поверхности электропроводящего полианилина, имеет простую конструкцию, низкую стоимость, малое время изготовления за счет отсутствия в ее составе пленкообразователя (на капельное нанесение пилларарена из раствора в органическом растворителе с последующим высушиванием затрачивается несколько минут). Потенциометрический сенсор для определения концентрации ионов меди в водном растворе на основе печатного электрода, выполненного методом трафаретной печати из графитовой пасты, характеризующийся тем, что рабочая область электрода покрыта слоем электрополимеризованного полианилина, на поверхности которого находится пиллар[5]арен в свободном состоянии. Такое выполнение потенциометрического сенсора обеспечивает технический результат - простоту конструкции сенсора и низкую стоимость сенсора (за счет отсутствия многокомпонентной полимерной ПВХ-мембраны), небольшие размеры сенсора и возможность проводить определение в малых объемах пробы до 1 мл (диаметр рабочей поверхности сенсора 2-3 мм), широкий диапазон определяемых концентраций ионов меди (5.5 порядков величины) и низкий предел обнаружения (0.1 мкМ) - за счет электропроводящего слоя полианилина и ионофора - пиллар[5]арена - на его поверхности в свободном состоянии, образующего самособирающиеся наноразмерные архитектуры, в которых отсутствуют стерические препятствия для доступа ионов меди к функциональным группам рецептора и к поверхности сенсора, что приводит к снижению предела обнаружения и расширению диапазона определяемых концентраций, н.з. п.ф., 3 фиг.
Description
Заявленное техническое решение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения ионов меди в водных растворах. Определение ионов меди в водной среде необходимо для медицины, биохимии, экологии, для контроля качества питьевой, природной и водопроводной вод, для анализа сточных вод, в промышленном и эколого-аналитическом контроле, в производстве лекарственных препаратов.
Известен электрод из металлического висмута (патент RU 2505810 C1), позволяющий проводить определение ионов меди (II) путем прямого потенциометрического титрования комплексоном (III) при pH от 4.1-9.0 в ацетатном буферном растворе. Указанное техническое решение совпадает с заявленным по назначению, а именно предназначено для потенциометрического определения ионов меди в растворе. Электрод позволяет проводить определение ионов меди в диапазоне концентраций 5×10-4-1×10-2 M. К недостаткам данного электрода можно отнести невозможность прямого определения ионов меди в растворе, необходимость дополнительного реагента (комплексона III), узкий диапазон определяемых концентраций, а именно полтора порядка величины концентрации (5×10-4-1×10-2 М).
Известен ионоселективный мембранный электрод (патент RU 2014593 C1) для потенциометрического определения меди. Указанное техническое решение совпадает с заявленным по назначению, а именно предназначено для потенциометрического определения ионов меди в растворе. Сущность известного технического решения заключается в том, что мембрана электрода для потенциометрического определения концентрации ионов меди в растворе включает сульфиды меди и мышьяка при следующем соотношении, мас.%: As2S3 33.5-50, CuS 50-66.5. Электродно-активный материал мембраны получают добавлением раствора гидросульфида натрия к сернокислому водному раствору мышьяка и меди при непрерывном перемешивании в течение 10-15 мин. После этого раствор с осадком выдерживают в течение 2-3 ч, фильтруют, осадок многократно промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Выделенный из раствора темно-коричневый порошкообразный осадок сульфидов мышьяка и меди засыпают в прессформу, которую помещают в предварительно нагретую печь и прессуют в виде таблеток диаметром 7-10 мм под давлением 10 кг/см2 и температуре 200°C в течение 20 мин. К мембране присоединяют токопровод, вставляют ее в корпус и получают электрод для потенциометрического определения концентрации ионов меди и мышьяка в растворе. Электрод позволяет проводить потенциометрическое определение ионов меди в диапазоне 1×10-6-1×10-1 M. К недостаткам сенсора следует отнести сложную конструкцию сенсора, сложность и многостадийность его изготовления с использованием высоких температур (200°C) и процессов прессования, наличие токсичных соединений в составе мембраны (сульфиды меди и мышьяка) и достаточно большие размеры электрода, не позволяющие проводить определение в малых объемах пробы (менее одного миллилитра) по причине большого диаметра мембраны электрода (1 см), не достаточно низкий предел обнаружения (1 мкМ).
Известен сенсор (патент RU 2257568 C1) для производственного и экологического контроля водных растворов на содержание ионов Cu2+. Указанное техническое решение совпадает с заявленным по назначению, а именно предназначено для потенциометрического определения ионов меди в растворе. Сенсор представляет собой композиционный электрод, в качестве основы которого используется композиционный электропроводящий материал, содержащий ультрамелкие частицы меди в полимерной матрице и полученный путем нанесения таких частиц меди химическим восстановлением на поверхность дисперсных частиц термопластичного полимера с последующим горячим прессованием. Конструкция композиционного электрода включает проводник из медной проволоки, тефлоновый корпус, контакты из индий-галлиевого сплава, композиционную мембрану. Процесс изготовления композиционного материала включает несколько стадий: травление, сенсибилизация, активация, химическая металлизация. Предел обнаружения меди с помощью данного сенсора - 10-6 моль/л ионов меди (II). К недостаткам сенсора можно отнести наличие сложной в изготовлении полимерной мембраны - изготовление с использованием высоких температур и процессов прессования (горячее прессование при температуре 140°C), длительность (десятки часов) и многостадийность изготовления мембраны сенсора (травление, сенсибилизация, активация, химическая металлизация), достаточно большие размеры электрода, не позволяющие проводить определение в малых объемах пробы, не достаточно низкий предел обнаружения (1 мкМ).
Наиболее близким аналогом, выбранным в качестве прототипа по наибольшему количеству совпадающих признаков и достигаемому техническому результату, является сенсор для определения меди (II), изготовленный методом трафаретной печати из графитовой пасты, покрытый полимерной мембраной на основе ионофора - фенантролин-тетрафенилбората. Сенсор имеет линейные отклики в широком диапазоне концентраций ионов меди (II) 1×10-6-1×10-2 M при 25°C с наклоном градуировочной зависимости 29 мВ на декаду и пределом обнаружения 1×10-6 M (Ali, Т.A. Modified screen-printed electrode for potentiometric determination of copper (II) in water samples // Ali, T.A., Mohamed, G.G., El-Dessouky, M.M.I., Abou El-Ella, S.M., Mohamed, R.T.F. / J. Solution Chem. 2013. - V.42. - №6. - P. 1336-1354.). К недостаткам сенсора следует отнести высокую стоимость ионофора (стоимость фенантролина 445 евро, тетрафенилбората - 534 евро за 0.1 кг по расценкам Sigma aldrich), недостаточно низкий предел обнаружения (1 мкМ).
Технической задачей создания данной полезной модели является упрощение конструкции сенсора, снижение стоимости сенсора, расширение диапазона определяемых концентраций ионов меди и снижение предела обнаружения, сокращение объемов анализируемых растворов и размеров проб.
Заявленное техническое решение устраняет недостатки, присущие наиболее близкому аналогу, и обеспечивает реализацию поставленной задачи. Технический результат заключается в упрощении конструкции сенсора (отсутствует полимерная ионоселективная мембрана) за счет электрополимеризованного полианилина и пиллар[5]арена в свободно состоянии, в обеспечении широкого диапазона определяемых концентраций ионов меди (II) - до 5.5 порядков величины концентрации (5×10-7-1×10-1 М) и в снижении предела обнаружения сенсора (1×10-7 M) за счет использования электропроводящего слоя электрополимеризованного полианилина и пилларарена в составе сенсора, в снижении стоимости сенсора за счет отсутствия в составе сенсора дорогих ионофоров, в уменьшении объемов проб до объемов менее 1 мл за счет использования печатных электродов малых размеров (диаметр рабочей поверхности печатного электрода 2-3 мм). Техническая задача решается за счет наличия на поверхности печатного электрода электропроводящего слоя электрополимеризованного полианилина, облегчающего электронный обмен на границе раздела фаз, и за счет нахождения ионофора - пиллар[5]арена (фиг. 1) - на поверхности сенсора (фиг. 2) в свободном состоянии, в отсутствие полимерной пленки ПВХ и дополнительных компонентов. Полученная ионоселективная мембрана, состоящая только из одного ионофора на поверхности электропроводящего полианилина, имеет простую конструкцию, низкую стоимость, малое время изготовления за счет отсутствия в ее составе пленкообразователя (на капельное нанесение пилларарена из раствора в органическом растворителе с последующим высушиванием затрачивается несколько минут). Принципиальным отличием заявленного технического решения является, во-первых, наличие слоя электрополимеризованного полианилина, который обеспечивает электронно-ионную проводимость, увеличивает обратимость электронного обмена, что приводит к увеличению скорости установления равновесного потенциала и уменьшению времени отклика, а также к увеличению воспроизводимости сигнала и снижению предела обнаружения; во-вторых, то, что на поверхности сенсора находятся не отдельные молекулы рецептора в составе полимерной пленки, а самособирающиеся наноразмерные архитектуры - нанопленки на основе пиллар[5]арена, обладающие принципиально новыми свойствами по связыванию и распознаванию аналитов. Таким образом, расширение диапазона определяемых концентраций и снижение предела обнаружения достигнуты за счет использования нового ионофора - пиллар[5]арена, и за счет того, что макроциклический рецептор - пиллар[5]арен в отсутствие пленкообразователя (ПВХ) находится на поверхности сенсора в виде самособирающихся наноразмерных архитектур, в которых пиллар[5]арен находится в конформационно доступной форме, отсутствуют стерические препятствия для доступа аналита (ионов меди) к функциональным группам рецептора и к поверхности сенсора.
Потенциометрический сенсор для определения концентрации ионов меди в водном растворе на основе печатного электрода, выполненного методом трафаретной печати из графитовой пасты, характеризующийся тем, что рабочая область электрода покрыта слоем электрополимеризованного полианилина, на поверхности которого находится пиллар[5]арен в свободном состоянии.
Такое выполнение потенциометрического сенсора обеспечивает технический результат - простоту конструкции сенсора и низкую стоимость сенсора (за счет отсутствия многокомпонентной полимерной ПВХ-мембраны), небольшие размеры сенсора и возможность проводить определение в малых объемах пробы до 1 мл (диаметр рабочей поверхности сенсора 2-3 мм), широкий диапазон определяемых концентраций ионов меди (5.5 порядков величины) и низкий предел обнаружения (0.1 мкМ) - за счет электропроводящего слоя полианилина и ионофора - пиллар[5]арена - на его поверхности в свободном состоянии, образующего самособирающиеся наноразмерные архитектуры, в которых отсутствуют стерические препятствия для доступа ионов меди к функциональным группам рецептора и к поверхности сенсора, что приводит к снижению предела обнаружения и расширению диапазона определяемых концентраций.
Конструкция потенциометрического сенсора представлена на фиг. 2. Потенциометрический сенсор состоит из печатного графитового электрода, выполненного путем послойного нанесения серебряных тоководов и графитовой пасты на подложку из лавсана методом трафаретной печати, а также из пленки электрополимеризованного полианилина и пленки пиллар[5]арена (фиг. 1). Полианилиновая пленка выполнена путем электроосаждения из 0.05-1 M раствора анилина в 0.2 M растворе серной кислоты на печатный графитовый электрод в потенциодинамическом режиме в интервале от -200 до 1000 мВ при скорости сканирования 50-150 мВ/с, число циклов сканирования потенциала 10-20. После проведения электролиза на поверхность электрода капельно наносили раствор пиллар[5]арена в органическом растворителе с последующим высушиванием на воздухе при комнатной температуре. Характеристики потенциометрического сенсора определяли в растворе ионов меди (1×10-7-1×10-1 M). Растворы ионов меди готовили растворением солей в дистиллированной воде.
Данное устройство используется для определения ионов меди. Устройство функционирует следующим образом. Для измерения сигнала на ионы меди потенциометрический сенсор и печатный хлоридсеребряный электрод сравнения опускают в ячейку, содержащую 0.5-1 мл раствора нитрата меди, и измеряют величину э.д.с. после установления ее постоянного значения. Полученное значение э.д.с. регистрируют как сигнал потенциометрического сенсора. Полученные значения в серии измерений по одному параметру усредняют по 6 измерениям, воспроизводимость измерений определяют как среднее относительное стандартное отклонение. Воспроизводимость сигнала составляет 3.0±1.0%. Зависимость сигнала потенциометрического сенсора от концентрации ионов меди линеаризуется в координатах «сигнал сенсора - отрицательный логарифм концентрации ионов меди». Устройство позволяет проводить измерение 5×10-7-1×10-1 M ионов меди с (фиг. 3) пределом обнаружения 1×10-1 М. Время отклика сенсора 10 с, дрейф потенциала - не более 5 мВ в сутки.
Таким образом, по сравнению с прототипом предлагаемое устройство имеет следующие преимущества:
1) широкий диапазон определяемых концентраций ионов меди (5.5 порядков величины концентрации, 5×10-7-1×10-1 М);
2) низкий предел обнаружения (1×10-7 М);
3) простое устройство сенсора (отсутствие многокомпонентной ПВХ-мембраны);
4) малые объемы проб (0.5-1 мл);
5) низкая стоимость сенсора (не более 1 евро).
Claims (1)
- Потенциометрический сенсор для определения концентрации ионов меди в водном растворе на основе печатного электрода, выполненного методом трафаретной печати из графитовой пасты, отличающийся тем, что рабочая область электрода покрыта слоем электрополимеризованного полианилина, на поверхности которого находится пиллар[5]арен в свободном состоянии.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014134541/28U RU149568U1 (ru) | 2014-08-22 | 2014-08-22 | Потенциометрический сенсор для определения ионов меди |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014134541/28U RU149568U1 (ru) | 2014-08-22 | 2014-08-22 | Потенциометрический сенсор для определения ионов меди |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU149568U1 true RU149568U1 (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=53292084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014134541/28U RU149568U1 (ru) | 2014-08-22 | 2014-08-22 | Потенциометрический сенсор для определения ионов меди |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU149568U1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114994154A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-09-02 | 昆明医科大学 | 基于具有ma特异性识别的电化学传感器的ma快速检测方法 |
-
2014
- 2014-08-22 RU RU2014134541/28U patent/RU149568U1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114994154A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-09-02 | 昆明医科大学 | 基于具有ma特异性识别的电化学传感器的ma快速检测方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alahi et al. | Detection methods of nitrate in water: A review | |
| Ali et al. | Continuous monitoring of soil nitrate using a miniature sensor with poly (3-octyl-thiophene) and molybdenum disulfide nanocomposite | |
| Tymecki et al. | Screen-printed reference electrodes for potentiometric measurements | |
| Asadnia et al. | Mercury (II) selective sensors based on AlGaN/GaN transistors | |
| Najafi et al. | A new strategy for determination of bisphenol A in the presence of Sudan I using a ZnO/CNTs/ionic liquid paste electrode in food samples | |
| Bhanjana et al. | SnO2 quantum dots as novel platform for electrochemical sensing of cadmium | |
| CN102507696B (zh) | 一种基于石墨烯电极的离子选择性电极及其制备方法 | |
| Rezaei et al. | Electrochemical sensing of uric acid using a ZnO/graphene nanocomposite modified graphite screen printed electrode | |
| Jansod et al. | Optical sensing with a potentiometric sensing array by Prussian blue film integrated closed bipolar electrodes | |
| Marquez‐Mariño et al. | Development of a novel electrochemical sensor based on a carbon paste electrode decorated with Nd2O3 for the simultaneous detection of tartrazine and sunset yellow | |
| Ganjali et al. | All Solid State Graphene Based Potentiometric Sensors for Monitoring of Mercury Ions in Waste Water Samples. | |
| Kindra et al. | Lithographically patterned PEDOT nanowires for the detection of iron (III) with nanomolar sensitivity | |
| Ahmad et al. | Preparation of a highly conductive seed layer for calcium sensor fabrication with enhanced sensing performance | |
| Nguyen et al. | Nafion/platinum modified electrode-on-chip for the electrochemical detection of trace iron in natural water | |
| Zeng et al. | Stable Pb2+ ion-selective electrodes based on polyaniline-TiO2 solid contacts | |
| Makarova et al. | New potentiometric screen-printed sensors for determination of homologous sodium alkylsulfates | |
| Terzi et al. | Amperometric paper sensor based on Cu nanoparticles for the determination of carbohydrates | |
| Jahani et al. | A voltammetric sensor based on CuCo2O4 nanorods and ionic liquid for determination of sunset yellow | |
| Hu et al. | Miniaturized electrochemical sensor with micropillar array working electrode for trace lead online measurement in tap water | |
| TWI631329B (zh) | 平面型溶氧感測電極及其製法 | |
| Wei et al. | Voltammetric determination of copper in seawater at a glassy carbon disk electrode modified with Au@ MnO2 core-shell microspheres | |
| Pięk et al. | High selective potentiometric sensor for determination of nanomolar con-centration of Cu (II) using a polymeric electrode modified by a graphene/7, 7, 8, 8-tetracyanoquinodimethane nanoparticles | |
| Galal Eldin et al. | Screen-printed microsensors Using polyoctyl-thiophene (POT) conducting polymer as solid transducer for ultratrace determination of azides | |
| Beitollahi et al. | Sensitive detection of sulfasalazine at a carbon paste electrode modified with NiO/CNT nanocomposite and ionic liquid in pharmaceutical and biological samples | |
| Peña-Gonzalez et al. | Detection of sunset yellow by adsorption voltammetry at glassy carbon electrode modified with chitosan |