RU137930U1 - Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц - Google Patents
Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц Download PDFInfo
- Publication number
- RU137930U1 RU137930U1 RU2013151572/28U RU2013151572U RU137930U1 RU 137930 U1 RU137930 U1 RU 137930U1 RU 2013151572/28 U RU2013151572/28 U RU 2013151572/28U RU 2013151572 U RU2013151572 U RU 2013151572U RU 137930 U1 RU137930 U1 RU 137930U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanoparticles
- gel
- filled
- samples
- modification
- Prior art date
Links
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 41
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 41
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 27
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYAOREPNYXXCOA-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylundecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(S)C(O)=O DYAOREPNYXXCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N thiosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006168 universal buffer mixture Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц, характеризующееся тем, что оно содержит электрофоретическую ячейку, выполненную в виде прямоугольной горизонтальной ванны, на противоположных периферийных концах которой расположены электроды, подключенные к источнику постоянного тока, а ее центральная часть заполнена гелем, на поверхности которого сформированы лунки в виде двумерной матрицы, одна из которых заполнена контрольным образцом раствора для определения величины эндоэлектроосмотического потока, а другие - маркированными пробами суспензии наночастиц, модифицированных в различных условиях, причем в лунках по строкам и столбцам двумерной матрицы расположены пробы, в которых варьируют, по меньшей мере, два условия проведения модификации поверхности наночастиц, при этом над ванной установлен оптический блок регистрации карты траекторий перемещения наночастиц в процессе электрофореза, подключенный к блоку аналитической обработки изображений, а пространство между электродами и гелем заполнено буферным раствором.
Description
Полезная модель относится к области исследования поверхностных свойств наночастиц путем определения их электрофоретической подвижности методом горизонтального гель-электрофореза и предназначена для многопараметрической оптимизации условий синтеза и стабилизации наночастиц. Предлагаемое устройство может быть использовано для контроля качества конъюгации биомаркеров наночастиц золота и опухолеспецифичных антител.
Под поверхностной модификацией наночастиц понимают проведение такой реакции, когда вещество-модификатор реагирует с поверхностью наночастицы металла и, таким образом, прививается к поверхности частицы, обеспечивая экранирование поверхности и возможность проведения дальнейших реакций с другими функциональными группами молекулы вещества-модификатора. В качестве веществ-модификаторов предпочтительно используют вещества, содержащие как меркапто-группы (SH), так и карбоксильные группы (СООН). Поверхностная модификация наночастиц необходима для повышения стабильности их суспензий, а также для прививки на поверхность наночастиц желаемых веществ - красителей, антибиотиков, антител.
Известно устройство для исследования электрофоретического разделения наночастиц, содержащее колонку, заполняемую гелем, концы которой погружены в емкости с буферными растворами, с размещенными в них электродами, подключенными к источнику питания. Наночастицы, подаваемые с одного из концов колонки, за счет электрофореза проходят, разделяясь, через колонку и оказываются в буферном растворе (CN 102553438, 2012 г.). Определяя время прохождения частиц через колонку заданной длины, определяют электрофоретическую подвижность наночастиц.
Недостатком данного устройства является отсутствие возможности одновременного исследования большого количества образцов за счет использования одномерного массива образцов.
Из известных устройств наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц в зависимости от их формы и размеров, представляющее собой горизонтальную электрофоретическую ячейку, в которую загружается гель, на поверхности которого формируют лунки в виде одномерного массива, т.е. в один ряд. Пропускание электрического тока через гель осуществляется с помощью двух электродов, расположенных на противоположных концах ячейки [Hanauer, M.; Pierrat, S.; Zins, I.; Lots, Α.; Sonnichsen, C. Separation of Nanoparticles by Gel Electrophoresis According to Size and Shape. Nano Lett. 2007, 7, 2881-2885.]
Недостатком известного устройства также является отсутствие возможности одновременного анализа большого количества образцов наночастиц с разными свойствами, что приводит к необходимости проведения большой серии исследований и, соответственно, сказывается как на продолжительности времени анализа, так и на достоверности интерпретации результатов проведенных исследований, что обусловлено колебаниями внешних воздействий в серии экспериментов.
Кроме того, варьирование в процессе исследования свойств наночастиц по форме и размерам при одних и тех же условиях поверхностной модификации приводит к невозможности оптимизации модификации наночастиц в ходе одного эксперимента.
Задачей описываемой полезной модели является создание устройства, обеспечивающего ускорение оптимизации условий модификации наночастиц за счет одновременного определения в процессе одного эксперимента значений электрофоретической подвижности большого числа наночастиц, соответствующих различным условиям поверхностной модификации наночастиц.
Поставленная задача достигается тем, что устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц содержит электрофоретическую ячейку, выполненную в виде прямоугольной горизонтальной ванны, на противоположных периферийных концах которой расположены электроды, подключенные к источнику постоянного тока, а ее центральная часть заполнена гелем, на поверхности которого сформированы лунки в виде двумерной матрицы, одна из которых заполнена контрольным образцом раствора для определения величины эндоэлектроосмотического потока, а другие - маркированными пробами суспензии наночастиц, модифицированных в различных условиях, причем в лунках по строках и столбцам двумерной матрицы расположены пробы, в которых варьируют, по меньшей мере, два условия проведения модификации поверхности наночастиц, при этом над ванной установлен оптический блок регистрации карты траекторий перемещения наночастиц в процессе электрофореза, подключенный к блоку аналитической обработки изображений, а пространство между электродами и гелем заполнено буферным раствором.
Достигаемый технический результат заключается в повышении достоверности исследования за счет многопараметрической оптимизации условий модификации поверхностей наночастиц и исключения погрешности, обусловленной различиями в свойствах гелей, используемых для исследования, и колебаниями внешних параметров, таких как колебания напряжения, температуры окружающей среды и др., при одновременном сокращении времени исследования.
Сущность полезной модели поясняется чертежом, на котором приведена принципиальная схема предлагаемого устройства.
Устройство содержит электрофоретическую ячейку, выполненную в виде прямоугольной горизонтальной ванны 1, на противоположных периферийных концах которой расположены электроды 2, подключенные к источнику постоянного тока 3. Центральная часть ванны 1 заполнена гелем 4, на поверхности которого сформированы лунки 5 в виде двумерной матрицы, расстояние между которыми составляет не менее 5 мм. Пространство между электродами 2 и гелем 4 заполнено буферным раствором 6, т.е. сами электроды 2 погружены в буферный раствор 6, через который осуществляется их контакт с гелем 4, обеспечивая замыкание электрической цепи.
Над ванной 1 установлен оптический блок регистрации карты траекторий перемещения наночастиц 7 в процессе электрофореза, подключенный к блоку аналитической обработки изображений 8.
Одна из лунок 5, выбранная в произвольном порядке, заполнена контрольным образцом раствора для определения величины эндоэлектроосмотического потока, а другие заполнены маркированными пробами суспензии наночастиц, модифицированных в различных условиях.
Устройство работает следующим образом.
В ванне 1 готовится гель 4 с нанесением лунок 5. В лунки 5 загружаются пробы, представляющие собой раствор наночастиц в буферном растворе, а также контрольный образец для определения величины эндоэлектроосмотического потока, представляющий собой, например, раствор витамина B12. После завершения загрузки пространство ванны около электродов 2 заполняется буферным раствором 6, а электроды 2 подключаются к источнику постоянного тока 3. Далее, под действием электрического поля начинается электрофорез наночастиц в геле 4. Загруженные в лунки образцы наночастиц, обладающие определенным поверхностным зарядом, под действием электрического поля начинают двигаться к противоположно заряженному электроду.
При помощи блока регистрации карты траекторий перемещения наночастиц 7 ведется съемка поверхности геля для фиксации окрашенного следа раствора наночастиц для дальнейшего определения пробега частиц в единицу времени с помощью блока обработки изображений 8. Определяя параллельно подвижность набора растворов наночастиц, приготовленных при разных условиях (pH, концентрация модифицирующего агента и др.) можно определить оптимальные условия для модификации их поверхности.
В качестве геля могут быть использованы агарозные и полиакриламидные гели, а также ряд других гелей (крахмальные, декстрановые и др.) при необходимости.
Устройство может быть использовано для исследования модификации наночастиц путем определения электрофоретической подвижности в зависимости от условий, выбранных из ряда: концентрация модификатора (например, от 10-6 моль/л до 10-3 моль/л), pH среды при проведении модификации (например, от 3,0 до 11,0), молекулярная масса модификатора (например, HS-ПЭГ-COOH с молекулярной массой от 900 Да до 5000 Да), константа диссоциации модификатора (например, меркаптоуксусная кислота, меркаптопропионовая кислота, меркаптоундекановая кислота, меркаптобензойная кислота). Также можно варьировать и другие условия проведения модификации. Так как в ходе проведения электрофореза определяется электрофоретическая подвижность наночастиц, которая при прочих равных условиях (режим проведения электрофореза, концентрация геля, концентрация рабочего буферного раствора) целиком определяется эффективностью проведения модификации, становится возможным исследование влияния любых условий проведения модификации. В течение одного эксперимента может быть проведено исследование влияния сразу нескольких условий проведения модификации. В разных строках массива лунок в ячейке располагают пробы, для которых варьировалось первое условие проведения модификации и фиксировалось второе условие проведения модификации, а в разных столбцах массива лунок в ячейке располагают пробы, для которых варьировалось второе условие проведения модификации и фиксировалось первое проведения модификации. При этом число строк определяет число степеней варьирования первого условия проведения модификации, а число столбцов определяет число степеней варьирования второго условия проведения модификации. Таким образом, в течение одного эксперимента одновременно исследуется влияние двух условий проведения модификации.
Следует отметить, что в течение одного эксперимента возможно исследовать влияние более двух условий проведения модификации наночастиц. При этом делят массив лунок в геле на группы из заранее заданного числа лунок, располагающиеся по строкам и столбцам двумерного массива лунок в ячейке. При этом в разных строках массива групп лунок в ячейке располагают пробы, для которых варьировалось первое условие проведения модификации и фиксировалось второе условие проведения модификации, а в разных столбцах массива групп лунок в ячейке располагают пробы, для которых варьировалось второе условие проведения модификации и фиксировалось первое проведения модификации. Для лунок в пределах каждой группы варьируют третье условие модификации. При этом число строк определяет число степеней варьирования первого условия проведения модификации, число столбцов определяет число степеней варьирования второго условия проведения модификации, а число лунок в группе определяет число степеней варьирования третьего условия проведения модификации.
Работа устройства иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его применение.
Пример 1
Наностержни золота были приготовлены по методике, описанной в [Sau, T.K.; Murphy, C.J. Seeded high yield synthesis of short Au nanorods in aqueous solution. Langmuir 2004, 20, 6414-6420].
Поверхностную модификацию наночастиц осуществляли бифункциональным полиэтиленгликолем с карбокси- и меркаптогруппами различной длины полимерной цепи (ММ 900 Да, 3000 Да, 5000 Да). Для этого удаляли избыток бромида цетилтриметиламмония трехкратным повторением цикла осаждения наночастиц при центрифугировании (ускорение 10000 g) и растворения в воде (вода I типа, полученная на установке Millipore). После этого добавляли равный объем раствора бифункционального полиэтиленгликоля с определенной концентрацией, тщательно перемешивали и оставляли при комнатной температуре на 2 часа.
Концентрацию реагентов варьировали от 10-6 M до 10-3 М. По истечении 2 ч удаляли избыток реагента центрифугированием, растворяли в трис-боратном буферном растворе (5 М, pH=8,8), снова центрифугировали смесь и удаляли надосадочный раствор. Полученную пеллету модифицированных наночастиц загружали в лунки геля в ячейку для горизонтального гель-электрофореза.
Гель готовили следующим образом. В стеклянный стакан емкостью 250 мл помещали 8,0 мл 0,125 М трис-боратного буферного раствора, 242 мл дистиллированной воды, 2,0 г агарозы. Смесь нагревали при перемешивании на плитке и кипятили раствор, накрыв стакан часовым стеклом, до полного растворения агарозы (приблизительно 20 мин). Таким образом получали гель с концентрацией агарозы 0,8%. Заливали гель в ячейку и накрывали гребенкой с регулярно расположенными остроконечными зубьями для формирования лунок для образцов. Количество лунок соответствует количеству загружаемых образцов и в данном эксперименте равнялось 27.
В качестве электролита использовали 5 мМ трис-боратный буферный раствор. Электрофорез проводили при напряженности поля 5 В/см в течение 30 мин.
Эффективность поверхностной модификации оценивали по длине пробега наночастиц, а также по однородности их движения под действием электрического поля. При эффективной модификации наночастицы движутся в геле единой зоной, не изменяя границ и формы зоны, тогда как при неоднородной модификации наблюдается значительное различие в электрофоретической подвижности, приводящее к размыванию зоны движения наночастиц.
По результатам электрофореза различных образцов наночастиц было установлено, что максимальная подвижность и наибольшая эффективность поверхностной модификации наблюдается для образцов наночастиц, функционализированных карбокси-тиол-полиэтиленгликолем с молекулярной массой 3000 Да в концентрации 1,0 мМ.
Пример 2
Наностержни золота были приготовлены по методике, описанной в [Sau, T.K.; Murphy, C.J. Seeded high yield synthesis of short Au nanorods in aqueous solution. Langmuir 2004, 20, 6414-6420].
Поверхностную модификацию наночастиц осуществляли бифункциональным полиэтиленгликолем с карбокси- и меркаптогруппами различной длины полимерной цепи (ММ 3000 Да). Для этого удаляли избыток бромида цетилтриметиламмония трехкратным повторением цикла осаждения наночастиц при центрифугировании (ускорение 10000 g) и растворения в воде (вода I типа, полученная на установке Millipore). После этого добавляли равный объем раствора бифункционального полиэтиленгликоля с определенной концентрацией, растворенного в универсальной буферной смеси, тщательно перемешивали и оставляли при комнатной температуре на 2 часа. Концентрацию реагентов варьировали от 10-6 M до 10-2 М. Для каждой концентрации реагента использовали буферные растворы с различным pH, варьирующимся в диапазоне от 4 до 11.
По истечении 2 ч удаляли избыток реагента центрифугированием, растворяли в трис-боратном буферном растворе (5 М, pH=8,8), снова центрифугировали смесь и удаляли надосадочный раствор. Полученную пеллету модифицированных наночастиц загружали в лунки геля в ячейку для горизонтального гель-электрофореза.
Гель готовили следующим образом. В стеклянный стакан емкостью 250 мл помещали 8,0 мл 0,125 М трис-боратного буферного раствора, 242 мл дистиллированной воды, 3,75 г агарозы. Смесь нагревали при перемешивании на плитке и кипятили раствор, накрыв стакан часовым стеклом, до полного растворения агарозы (приблизительно 20 мин). Таким образом получали гель с концентрацией агарозы 1,5%. Заливали гель в ячейку и накрывали гребенкой с регулярно расположенными остроконечными зубьями для формирования лунок для образцов. Количество лунок составило 96 шт.
В качестве электролита использовали 5 мМ трис-боратный буферный раствор. Электрофорез проводили при напряженности поля 10 В/см в течение 15 мин.
Эффективность поверхностной модификации оценивали по длине пробега наночастиц, а также по однородности их движения под действием электрического поля. При эффективной модификации наночастицы движутся в геле единой зоной, не изменяя границ и формы зоны, тогда как при неоднородной модификации наблюдается значительное различие в электрофоретической подвижности, приводящее к размыванию зоны движения наночастиц.
По результатам электрофореза различных образцов наночастиц было установлено, что максимальная подвижность и наибольшая эффективность поверхностной модификации наблюдается для образцов наночастиц, функционализированных карбокси-тиол-полиэтиленгликолем в концентрации 1,0 мМ при pH 8,5.
Таким образом, предлагаемое устройство может быть использовано для определения полноты и однородности протекания реакции модификации поверхности металлических наночастиц, экспрессного поиска оптимальных условий реакции поверхностной модификации путем сравнения электрокинетических свойств большого числа образцов.
Claims (1)
- Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц, характеризующееся тем, что оно содержит электрофоретическую ячейку, выполненную в виде прямоугольной горизонтальной ванны, на противоположных периферийных концах которой расположены электроды, подключенные к источнику постоянного тока, а ее центральная часть заполнена гелем, на поверхности которого сформированы лунки в виде двумерной матрицы, одна из которых заполнена контрольным образцом раствора для определения величины эндоэлектроосмотического потока, а другие - маркированными пробами суспензии наночастиц, модифицированных в различных условиях, причем в лунках по строкам и столбцам двумерной матрицы расположены пробы, в которых варьируют, по меньшей мере, два условия проведения модификации поверхности наночастиц, при этом над ванной установлен оптический блок регистрации карты траекторий перемещения наночастиц в процессе электрофореза, подключенный к блоку аналитической обработки изображений, а пространство между электродами и гелем заполнено буферным раствором.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013151572/28U RU137930U1 (ru) | 2013-11-20 | 2013-11-20 | Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013151572/28U RU137930U1 (ru) | 2013-11-20 | 2013-11-20 | Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU137930U1 true RU137930U1 (ru) | 2014-02-27 |
Family
ID=50152557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013151572/28U RU137930U1 (ru) | 2013-11-20 | 2013-11-20 | Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU137930U1 (ru) |
-
2013
- 2013-11-20 RU RU2013151572/28U patent/RU137930U1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roushani et al. | Highly selective detection of dopamine in the presence of ascorbic acid and uric acid using thioglycolic acid capped CdTe quantum dots modified electrode | |
| JPH05503989A (ja) | キャピラリー電気泳動のための流速制御表面荷電コーテイング | |
| Belloň et al. | Fouling of a heterogeneous anion-exchange membrane and single anion-exchange resin particle by ssDNA manifests differently | |
| WO1994020841A1 (en) | Pulsed electrochemical detection using polymer electroactive electrodes | |
| Liu et al. | Orders-of-magnitude larger force demonstrated for dielectrophoresis of proteins enabling high-resolution separations based on new mechanisms | |
| US20140183040A1 (en) | Method for controlling substance moving speed and apparatus for controlling the same | |
| US20100294663A1 (en) | Methods and devices for isotachophoresis applications | |
| Gencoglu et al. | Quantification of pH gradients and implications in insulator‐based dielectrophoresis of biomolecules | |
| Wang et al. | Determination of dopamine in rat less differentiated pheochromocytoma cells by capillary electrophoresis with a palladium nanoparticles microdisk electrode | |
| Rana et al. | Electrophoresis: Basic principle, types, and applications | |
| JPH0557114A (ja) | 高効率の毛管電気泳動分離法 | |
| Catai et al. | Efficient and reproducible analysis of peptides by capillary electrophoresis using noncovalently bilayer‐coated capillaries | |
| JP5539731B2 (ja) | 電気泳動法のための安定化媒体及び分離媒体 | |
| RU137930U1 (ru) | Устройство для исследования электрофоретической подвижности наночастиц | |
| Horká et al. | Dynamic modification of microorganisms by pyrenebutanoate for fluorometric detection in capillary zone electrophoresis | |
| Kitagawa et al. | One-step immobilization of cationic polymer onto a poly (methyl methacrylate) microchip for high-performance electrophoretic analysis of proteins | |
| JP4113945B2 (ja) | キャピラリ電磁泳動吸脱着クロマトグラフィおよびその装置 | |
| JP2000105218A (ja) | 液中微粒子の電磁泳動分析法およびその装置 | |
| JPH05508931A (ja) | 液中ゲル電気泳動のためのゲル中のゲル組成の改良 | |
| Yu et al. | Electrophoretic behavior study of bacteria of pseudomonas aeruginosa, edwardsiella tarda and enteropathogenic escherichia coli by capillary electrophoresis with UV and fluorescence detection | |
| Wang et al. | The use of ethylene glycol solution as the running buffer for highly efficient microchip-based electrophoresis in unmodified cyclic olefin copolymer microchips | |
| GB2249838A (en) | Capillary gels formed by spatially progressive polymerization using migrating initiator | |
| CN103776803B (zh) | 基于纳米杯阵列器件的光电联用离子检测装置及方法 | |
| CN107727716B (zh) | 一种GMDA-Au NPs复合材料的制备方法及其应用 | |
| Lu et al. | Novel electrophoresis device with a molecularly imprinted polymer sensor for high-performance detection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20201121 |
