RU10570U1 - Приспособление для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста - Google Patents

Abstract

1. Приспособление для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста, выполненное в виде многослойной салфетки из волокнистого материала, содержащего активное начало, отличающееся тем, что в качестве активного начала волокнистый материал содержит бактериофаг, верхний слой салфетки выполнен из гидроизолирующего материала, а центральная часть слоя, содержащего бактериофаг, сформирована в виде тампона.2. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного начала волокнистый материал содержит пиобактериофаг.3. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного начала волокнистый материал содержит стафилококковый бактериофаг.4. Приспособление по пп.1 - 3, отличающееся тем, что волокнистый материал дополнительно содержит водосодержащий агент.5. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что салфетка выполнена в виде круга, диаметр которого превышает диаметр зоны поражения пупочного кольца на 2 - 3 см.6. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что профиль сформированного тампона соответствует профилю пупочного канала.7. Приспособление по пп. 1 и 6, отличающееся тем, что длина сформированного тампона соответствует глубине пупочного канала.

Description

Приспособление для лечения поверхностных

гнойно- воспалительных заболеваний пупочного

кольца у детей грудного возраста

Полезная модель относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использована для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста (таких как катаральные и гнойные омфалиты), вызванных стафилококковыми, стрептококковыми, протейными, псевдомонас аэругиноэа, коли и другими патогенными бактериями.

2 .

Наиболее близким по совокупности существенных признаков к заявленному решению является приспособление для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний, в том числе,пупочного кольца, у детей грудного возраста в виде многослойной салфетки из волокнистого материала, смоченной ®,5 %-ным водным раствором перманганата калия /V. %и обособление накладывают на пораженный участок и выдерживают в течение 30 мин и более /,2/.

актериоетатический или бактерицидный эффект известного приспособления /V, принятого за прототип, обусловлен освобождением атомарного кислорода из молекул перманганата калия при его соприкосновении с органическими веществами, в т.ч., с мембранами микробных клеток, в частности,

autetcJ tзолотистого стафилококка) /3/.

Однако приспособление-прототип /V не обеспечивает технического результата, достигаемого при использовании заявленного решения. Это обусловлено тем, что при применении приспособления-прототипа, активное начало которого обладает неспецифическим действием, с одной стороны, усугубляется дисбактериоз кожи и покровного эпителия пупочного кольца вследствие гибели нормальной антагонистической микрофлоры пораженной области Сбиотопа). Ј другой стороны, высвобождение в результате гибели микрофлоры большого количества органических веществ приводит к быстрой инактивации активного начала /3/. Это обусловливает относительно низкую эффективность приспособления-прототипа.

- 3

- v

болеваний пупочного кольца у детей грудного возраста, обеспечивающего оптимальные условия для специфического воздействия активного начала в течение времени, необходимого и достаточного для необратимого избирательного инактивирования патогенных микроорганизмов-возбудителей заболевания, при сохранении антагонистической резидентной

оставленная задача решается тем, что в приспособлении для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста, выполненном в виде многослойной салфетки из волокнистого материала, содержащего активное начало, согласно полезной модели в качестве активного начала волокнистый материал содержит бактериофаг, верхний слой салфетки выполнен из гидроизолирущего материала, а центральная часть слоя, содержащего бактериофаг, сформирована в виде тампона, аиболее эффективным является такое выполнение приспособления, когда в качестве активного начала волокнистый материал содержит пиобактериофаг или стафилококковый бактериофаг %оме того, волокнистый материал может дополнительно содержать водосодержащий агент. Оптимальным является выполнение салфетки в виде круга, диаметр которого превышает диаметр зоны поражения пупочного кольца на 2,0-3,0 см. Оптимальным также является такое выполнение салфетки, когда профиль сформированного тампона соответствует профилю пупочного канала, а его длина - глубине пупочного канала.

4 W&399Z

риофаги обладают специфической активностью в отношении патогенных микроорганизмов, чувствительных к ним. В частности, пиобактериофаг комбинированный обладает способностью специфически лидировать стафилококковые, стрептококковые, протейные, псевдомонас аэругиноза и коли бактерии /V, а стафилококковый бактериофаг - способностью специфически лидировать стафилококковые бактерии, выделенные при гнойных инфекциях %н наложении заявленного приспособления на поверхность пупочного кольца и плотном прижатии к покровам тела происходит смачивание поверхности кожи и покровного эпителия пупочного кольца с последующим нанесением на кожу и эпителий бактериофага. этом бактерии, находящиеся на коже и покровном эпителии пупочного кольца, могут контактировать с бактериофагом либо на поверхности кожи (эпителия), либо в нижних слоях приспособления. Частицы бактериофага при контакте с чувствительными к данному конкретному фагу патогенными бактериями проникают внутрь клеток последних и лизируют их. Нечувствительная к фагу нормальная антагонистическая микрофлора сохраняется и препятствует в дальнейшем повторному заселению биотопа патогенными бактериями, ерхний гидроизолирующий слой обеспечивает оптимальные условия для сохранения жизнедеятельности фагов. Формирование центральной части слоя, содержащего активное начало, в виде тампона, профиль и глубина которого соответствуют профилю и глубине пупочного канала, позволяет учитывать как общие, так и индивидуальные анатомические особенности биотопа каждого конкретного пациента, способствуя созданию оптимальных условий для

физиологической адаптации приспособления к рельефу зоны поражения. ®то, в свою очередь, обеспечивает возможность свободного доступа активного начала к любому участку в пределах зоны поражения, создавая условия для максимального проявления специфической активности бактериофага. Заявленные индивидуально-вариабельные размеры приспособления, обеспечивающие перекрывание (в рабочем положении) зоны поражения с выходом за ее пределы, способствуют подавлению патогенных микроорганизмов-возбудителей заболевания не только непосредственно в очаге поражения (где наблюдается массивная бактериальная обсемененность), но и за его пределами (где в ряде случаев также может наблюдаться бактериальная обсемененность, хотя и более низкого уровня), то позволяет добиться более полного подавления рассредоточенной на поверхности кожи популяции патогенных микроорганизмов-возбудителей инфекционного процесса, создавая, тем самым, дополнительные предпосылки для его полной ликвидации. 1аким образом заявленная конструкция приспособления обеспечивает оптимальные условия для проявления специфической активности бактериофага в течение времени, необходимого и достаточного для необратимого инактивирования патогенных микроорганизмов-возбудителей заболевания у каждого конкретного больного. Все это повышает эффективность заявленного приспособления при его реализации.

полезная модель поясняется чертежом, где на фиг. изображен общий вид приспособления для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста.

- 5 fyf/A$99Ј

Приспособление выполнено в виде многослойной салфетки, ерхний слой i салфетки выполнен из материала, обладающего гидроизолирующими свойствами, ижний слой 2 салфетки выполнен из волокнистого материала, содержащего сорбированные на волокнах частицы 3 бактериофага активное начало). В качестве бактериофага слой 2 ©очно содержит пиобактериофаг, например, пиобактериофаг комбинированный жидкий /V или стафилококковый бактериофаг, например, бактериофаг стафилококковый жидкий /5/. аряду е активным началом нижний слой Ј может дополнительно содержать водосодержащий агент. %жду слоями 1 и 2 возможно размещение дополнительных промежуточных слоев, структура которых определяется свойствами материала слоев и особенностями конкретно решаемой задачи. $ качестве волокнистого материала используют хлопчатобумажные 1 ткань, хлопок) и/или полимерные материалы, приспособление в целом состоит из центральной части , сформированной в виде тампона, и плоской части §, выполненной в виде круга. %и этом диаметр круга превышает диаметр зоны поражения пупочного кольца на 2,0. см,. %офиль сформированного тампона 4 соответствует профилю пупочного канала, а его длина - глубине пупочного канала.

Приспособление используют следующей образом. %едварительно Iперед лечением) определяют у пациента диаметр зоны поражения пупочного кольца, профиль пупочного канала и его глубину tнапример, с помощью набора зондов различного диаметра). Устанавливают таксономическую принадлежность возбудителя (возбудителей) гнойно-воспалительного заболевания путем проведения бактериологических исследований

патологического отделяемого пупочной ранки по стандартной методике, например, но методике /&/. Изготавливают приспособление следующим образом: сворачивают центральную часть 4 салфетки в виде тампона, профиль которого соответствует профилю пупочного канала, а его длина - глубине пупочного канала, после чего обрезают края салфетки в форме круга §, диаметр которого превышает диаметр зоны поражения пупочного кольца на 2,0-3,0 см (плоская часть 5 приспособления). Затем либо пропитывают верхний слой салфетки гидроизолирующим составом, например, воском, либо накладывают на салфетку дополнительный слой гидроизолирующего материала, например, полиэстеровую пленку, целлофан, соответствующий по размеру плоской части § салфетки, осле этого в слой 2 (слои) салфетки, не обладающий (не обладающие) гидроизолирующими свойствами, вводят пропиткой, напылением или иным стандартным методом) препарат бактериофага, как правило, в

виде взвеси в воде, исходя из расчета 0,3. д бактернот 2 / фага на см наружной I контактирующей с кожей и покровным

эпителием пациента в области поражения) поверхности слоя 2 салфетки. %и этом частицы 3 бактериофага распределяются по слою Ј или по слою и дополнительным промежуточным слоям салфетки. Выбор используемого бактериофага в каждом конкретном случае определяется таксономической принадлежностью возбудителя (возбудителей) гнойно-воспалительного заболевания. Возможно формирование приспособления заданного профиля из волокнистого материала, предварительно обработанного, как было указано выше.

- Ь

иеред наложением приспособления область поражения пупочного кольца пациента (включая как непосредственно зону поражения, так и окружающую ее область внешне здоровой кожи) протирают тампоном, смоченным 3 %-нш раствором перекиси водорода (для удаления корок, гноя и т.п.), затем просушивают стерильными тампонами. Заявленное приспособление накладывают на область пупочного кольца пациента таким образом, чтобы тампон 4 приспособления полностью вошел в пупочный канал, а плоская часть § приспособления полностью перекрывала зону поражения пупочного кольца, выступая за границу этой зоны на ,&-, 5 см с каждой стороны, после чего плотно прижимают нижний слой % салфетки, содержащий частицы 3 бактериофага, к коже и покровному эпителию зоны поражения пупочного кольца и пупочного канала. Салфетку фиксируют на области поражения, например, с помощью повязки вокруг торса. %оцедуру проводят 2 раза в день (утром и вечером) с экспозицией 2&-30 мин. осле снятия приспособления кожу в зоне поражения пупочного кольца просушивают стерильными тампонами (для удаления влаги). Курс лечения -3 дней.

полезная модель иллюстрируется следующими примерами.

%ииер 1.

БОЛЬНОЙ &ша и., IE дней Госпитализирован в Детскую городскую инфекционную больницу $ 3 p.G.Петербурга СДГШ f 3) с диагнозом: Гнойный омфалит; острый (о.) энтерит; аллергический диатез.

/#Л,Јб

нием характеристических параметров зоны поражения пупочного кольца и бактериологические исследования патологического отделяемого пупочной ранки по методике /6/. %и осмотре выявлено: умеренная эритема кожи вокруг пупочного кольца шириной до J,& см; из пупочной ранки гнойное отделяемое, начинающаяся инфильтрация кожи. Умерили (с помощью линейки) диаметр пупочного кольца, который составил 1,2 см, и определили диаметр зоны поражения - 4,2 см. Ј помощью набора зондов различного диаметра определили профиль пупочного канала и его глубину, которая составила 0,® см. Результаты бактериологических исследований: из отделяемого пупочной ранки выделена ассоциация бактерий: S tU&ze&S в количестве 6400 Ж)Еэ снимаемых на один тампон с поверхности пупочного кольца СИОВ/таипон); SUepfowa&S ffltgMes - 500 ШЖ/Тампон; faeuJew - 1200 ШЕ/тамнон. Таким образом в результате предварительного обследования установлен смешанный характер инфицирования.

ебенку было назначено лечение с помощью заявленного приспособления, еред началом лечения было изготовлено приспособление в виде салфетки из хлопчатобумажной ткани (марли), при этом центральная часть салфетки была свернута в виде тампона, профиль которого соответствовал профилю пупочного канала, а его длина составляла 0,8 см; после чего края салфетки были обрезаны в форме круга диаметром ,0 см (плоская часть салфетки). На салфетку была наложена полиэстеровая пленка (дополнительный слой), соответствующая по размеру плоской части салфетки. Учитывая результаты бактериологических исследований (наличие нескольких воз 9

Л 3 &€

10

будителей гнойно-воспалительного заболевания), в качестве активного начала был использован пиобактериофаг комбинированный жидкий /V (производства дочернего предприятия Ьиофаг и ммунопрепарати г. Уфа), препарат бактериофага был введен (путем пропитки) в нижний слой салфетки, исходя из расчета 0,5 мл бактериофага на I см наружной (контактирующей с кожей и покровным эпителием пациента в области поражения) поверхности нижнего слоя салфетки.

еред наложением заявленного приспособления область поражения пупочного кольца пациента (включая как непосредственно зону поражения, так и окружающую ее область внешне здоровой кожи) протерли тампоном, смоченным 6 %-ным раствором перекиси водорода (для удаления корок, гноя и т.п.), затем просушили стерильными тампонами. Заявленное приспособление наложили на область пупочного кольца пациента таким образом, чтобы тампон полностью вошел в пупочный канал, а плоская часть приспособления полностью перекрывала зону поражения пупочного кольца, выступал за границу этой зоны на 1,5 см с каждой стороны. Затем плотно прижали нижний слой салфетки к коже и покровному эпителию зоны поражения пупочного кольца и пупочного канала. %испособление фиксировали на области поражения с помощью повязки вокруг торса. %оцедуру проводили 2 раза в день (утром и вечером) с экспозицией 30 мин. После снятия приспособления кожу в зоне поражения пупочного кольца просушивали стерильными тампонами (для удаления влаги). %рс лечения дней.

9Л

% -й день наступило выздоровление, ерез сутки после завершения курса лечения проведено контрольное клинико-лабораторное обследование ребенка. %и осмотре выявлено: эпителизация пупочной ранки, исчезновение эритемы и инфильтрации кожи вокруг пупочного кольца. Результаты контрольного бактериологического исследования пупочной ранки: зафиксирован роет единичных колоний /. CUC-iettS .

%имер 2.

Ильной ережа &., & дней. Госпитализирован в дГИЬ $ 3 с диагнозом: Эйерихиоз QI8 ; двусторонний гнойный конъюнктивит; катаральный омфалит.

%оведено предварительное клинико-лабораторное

обследование ребенка аналогично примеру I. %и осмотре

вывлено: из пупочной ранки сукровичное отделяемое, неяркая

эритема краев пупочной ранки. Результаты измерений: диаметр пупочного кольца - 0,8 см; диаметр зоны поражения - 6f6 см; глубина пупочного канала - 0,6 см. Результаты бактериологических исследований : из отделяемого пупочной ранки выделена ассоциация гноеродных бактерий: J. 0titbЈ#S в количестве 3°°0 Кв /тампон; PwfatS /neiafifa - 1500 КОЕ/там. пон; fccfteiie/tla (&& . 2000 КОК/тампон (смешанный характер инфицирования).

ебенку было назначено лечение с помощью заявленного приспособления. иеред началом лечения было изготовлено приспособление в виде 2-х слойной салфетки из хлопчатобумажной ткани марли), при этом центральная часть нижнего слоя салфетки была свернута в виде тампона, профиль котоWW956

1г #tfj 9 9

рого соответствовал определенному в ходе предварительного обследования профилю пупочного канала, а его длина составляла 0,6 см; после чего края салфетки (оба слоя) были обрезаны в форме круга диаметром 3,0 См плоская часть приспособления). Верхний слой салфетки был пропитан воском Свощеная ткань). Учитывая смешанный характер инфицирования, в качестве активного начала был использован пиобактериофаг комбинированный жидкий /V введенный аналогично примеру I,

исходя из расчета 0$3 мл бактериофага на I см наружной поверхности нижнего слоя салфетки.

од процедуры с использованием заявленного приспособления включая предварительную обработку области поражения , наложение приспособления и его фиксацию) аналогичен примеру А. рабочем положении края салфетки выступали за границу зоны поражения пупочного кольца, на 1,0 см с каждой стороны. Экспозиция - 25 мин. %рс лечения 5 дней.

Выздоровление наступило к концу §-го дня лечения. Результаты контрольного клинико-лабораторного обследования ребенка: при осмотре выявлена эпителизация пупочной ранки, исчезновение эритемы кожи вокруг пупочного кольца; при бактериологическом исследовании пупочной ранки патогенные микроорганизмы-возбудители не обнаружены.

пример 3.

вольной аша &., дней. Госпитализирован в ДОШ № 3 с диагнозом: Гнойный омфалит; о.энтероколит.

%оведено предварительное клинико-лабораторное обследование ребенка аналогично примеру i. %и осмотре выявлено :ч из пупочной ранки обильное гнойно-сукровичное отде- .

ляемое, яркая эритема кожи вокруг пупочного кольца шириной до I см, начинающаяся инфильтрация кожи. Результаты измерений: диаметр пупочного кольца - 1,0 см; диаметр зоны поражения - 3,0 см; глубина пупочного канала -1,0 см. Результаты бактериологических исследований : из отделяемого пупочной ранки выделен S. аигеи& в количестве 6500 Ж)Е/там. пон (моноэтиологичный характер инфицирования).

ебенку было назначено лечение с помощью заявленного приспособления. Для лечения применяли 2-х слойную салфетку, изготовленную аналогично примеру 1, при этом длина тампона составляла 1,0 см; диаметр плоской части салфетки (в виде круга) - 6,0 см. Учитывая наличие одного конкретного возбудителя гнойно-воспалительного заболевания, в качестве активного начала был использован бактериофаг стафилококковый жидкий /V (производства Нижегородского предприятия по производству бактерийных препаратов, г.Нижний Новгород), введенный аналогично примеру I, исходя из расчета Of5 мл бактериофага на i см наружной поверхности нижнего слоя салфетки.

од процедуры с использованием заявленного приспособления аналогичен примеру 1. В рабочем положении края салфетки выступали за границу зоны поражения пупочного кольца на 1,6 см с каждой стороны. Экспозиция - ЗОмш. Курс лечения дней.

Выздоровление наступило к концу 7-го дня лечения. Результаты контрольного клинико-лабораторного обследования ребенка: при осмотре выявлено исчезновение эритемы и инфильтрации кожи вокруг пупочного кольца, эпителизация пу9#tt$996

ночной ранки; при бактериологическом исследовании пупочной ранки S. fruzetcs не обнаружен.

%имер 4.

ольная %ша Д., 14 дней. Госпитализирована в ДЩБ # 3 с диагнозом: 0. энтероколит; двусторонний гнойный конъюнктивит; гнойный омфалит.

%оведено предварительное клинико-лабораторное обследование ребенка аналогично примеру . %и осмотре выявлено: неяркая гиперемия кожи вокруг пупочного кольца шириной до I см, из пупочной ранки скудное гнойное отделяемое. Результаты измерений: диаметр пупочного кольца - 1,0 см; диаметр зоны поражения - 3,0 см; глубина пупочного канала0,7 см. Результаты бактериологических исследований: из отделяемого пупочной ранки выделен o. в количестве ёООО КОК/тампон Смоноэтиологичный характер инфицирования).

ебенку было назначено лечение с помощью заявленного приспособления. Аля лечения применяли 2-х слойную салфетку, изготовленную аналогично примеру Ј, при этом длина тампона составляла 0,7 см; диаметр плоской части салфетки (в виде круга) - §,0 см. & качестве активного начала был использован бактериофаг стафилококковый жидкий А/, введенный аналогично примеру , исходя из расчета 0,3 мл бактериофага

т Ј на см наружной поверхности нижнего слоя салфетки.

Ход процедуры с использованием заявленного приспособления аналогичен примеру i. рабочем положении края салфетки выступали за границу зоны поражения пупочного кольца на ,0 см с каждой стороны, Экспозиция - 25 миНв Курс лечения $ дней.

выздоровление наступило на §-й день лечения, езультаты контрольного клинико-лабораторного обследования ребенка: при осмотре выявлена эпителизация пупочной ранки и исчезновение эритемы кожи вокруг пупочного кольца; при бактериологическом исследовании пупочной ранки S.A&ve&S не обнаружен.

Заявленное приспособление было применено для лечения 114 детей в возрасте от 3 дней до 2 месяцев с гнойно-воспалительными заболеваниями пупочного кольца, вызванными стафилококковыми, стрептококковыми, протейными, псевдомонас аэрутиноза и коли бактериями (при смешанном или моноэтиологичном характере инфицирования), в т.ч. $ чел«с катаральными омфадитами, 38 Ч6л. - с гнойными омфалнтами. Все дети имели исходный 1до лечения) уровень патологической бактериальной обсемененности пупочного кольца tсуммарной обсемененности - при смешанном характере инфицирования или обсемененности по золотистому стафилококку /как

правило/ - при моноэтиологичном характере инфицирования),

превышающему %®Ё , снимаемых на один тампон с поверхности пупочного кольца, и клинические проявления инфицирования в виде мокнутия или катарального омфалита. %и этом у 42 детей лечение проводили с использованием заявленного приспособления, содержащего в качестве активного начала пиобактериофаг комбинированный жидкий /V а у 72 детей - с использованием заявленного приспособления, содержащего в качестве активного начала бактериофаг стафилококковый жидкий / 5/. ечение проводили на базе

- 16 .

ДГИЬ $ 3 г. Атербурга (отделение кишечных инфекций). Эффективность лечения оценивали до клиническим критериям /1,2/ и результатам бактериологических исследований патологического отделяемого пупочной ранки (на стафилококк и другие патогенные бактерии), проводимых по стандартной методике /Ј/. Результат лечения расценивали как положительный при наличии клинической регрессии локального воспалительного процесса /,2/и снижении патологической бактериальной обсемененности пупочного кольца (суммарной или золотистым стафилококком) до уровня ниже §0 КШЈ, снимаемых на один тампон с поверхности пупочного кольца, в соответствии с рекомендованными нормами, приведенными в работе /7/.

Группу сравнения составили %%Q детей в возрасте от 3 дней до Ј месяцев с теми же нозологическими формами гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца, сопоставимых по исходному уровню патологической бактериальной обсемененности пупочного кольца и клиническим проявлениям инфицирования. & группе сравнения лечение проводили с использованием приспособления-прототипа ( салфетка, смоченная 0,5 $-ным водным раствором перманганата калия)/V. Эффективность лечения оценивали с помощью тех же критериев, что и в группе детей, леченных с применением заявленного приспособления.

Результаты представлены в таблице.

Из данных таблицы видно, что заявленное приспособление при его реализации обеспечивает повышение эффективности лечения по сравнению с приспособлением-прототипом в целом на 18f5 % t в т.ч. повышение на 22f7 % количества

W/&3996

Сравнение эффективности лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста с использованием заявленного приспособления и приспособленияпрототипа (исходный уровень патологической бактериальной обсемененности пупочного кольца

Ј 10 ШК$ снимаемых на один тампон с поверхности пупочного кольца)

№

случаев достижения в результате лечения уровня патологической бактериальной обсемененности Ю ИЭД% снимаемых на один тампон с поверхности пупочного кольца. 1. 2. . . 5.

рЛО 99 6 Источники информации Справочник неонатолога/ од ред.#.А. аболина, &.U. М1абалова. д.: Медицина, 1964, . сД§3 (прототип) Зверькова $.А. болезни кожи детей раннего возраста. - б: Отис, 1994. . с.33.34 аркова .Ь., %балов И.Д. Клиническая фармакология новорожденных. - Ji.: едицина, 1У84. . e.a47JS48 %струкция по применению пиобактериофага комбинированного жидкого./ -во здравоохранения , Дочернее предприятие иофаг11 И ШО амунопрепарат1 г.Уфа : Утверждена начальником Департамента Госсанэпиднадзора Минздрава 1.04.97 г.) Инструкция по применению бактериофага стафилококкового жидкого и жидкого в аэрозольной упаковке, в мази и свечах). здравоохранения оссии, Нижегородское предприятие по производству бактерийных препаратов, г.Нижний Новгород : Утверждена начальником л.управл. лечеб.-профилакт.помощи детям и матерям GGGP I4.OI.fi р. и начальником л.унравл.лечеб.-префилакт. немощи to6CGPI3.0I. г.) 6. . %иказ Ј CGCP от 22.04.85 г. № 535 «Об унификации микробиологических бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений./ UCCP. M.f I989 %даговская С.Н. Эпидемиологическая оценка некоторых факторов риска возникновения гнойно-септических заболеваний новорожденных в родильных домах различного типа: втореф. дис....канд.мед.наук. -., 198§ф 20 с.

Claims (7)

1. Приспособление для лечения поверхностных гнойно-воспалительных заболеваний пупочного кольца у детей грудного возраста, выполненное в виде многослойной салфетки из волокнистого материала, содержащего активное начало, отличающееся тем, что в качестве активного начала волокнистый материал содержит бактериофаг, верхний слой салфетки выполнен из гидроизолирующего материала, а центральная часть слоя, содержащего бактериофаг, сформирована в виде тампона.

2. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного начала волокнистый материал содержит пиобактериофаг.

3. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного начала волокнистый материал содержит стафилококковый бактериофаг.

4. Приспособление по пп.1 - 3, отличающееся тем, что волокнистый материал дополнительно содержит водосодержащий агент.

5. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что салфетка выполнена в виде круга, диаметр которого превышает диаметр зоны поражения пупочного кольца на 2 - 3 см.

6. Приспособление по п.1, отличающееся тем, что профиль сформированного тампона соответствует профилю пупочного канала.

7. Приспособление по пп. 1 и 6, отличающееся тем, что длина сформированного тампона соответствует глубине пупочного канала.