PT1289586E - Recipiente de armazenagem para, pelo menos, uma agulha hipodérmica - Google Patents

Description

DESCRIÇÃO

"RECIPIENTE DE ARMAZENAGEM PARA, PELO MENOS, UMA AGULHA HIPODÉRMICA"

Campo Técnico da Invenção A invenção relaciona-se com um recipiente para a armazenagem, manuseio e descarte de agulhas de injecção.

Antecedentes da Invenção A invenção relaciona-se com um recipiente de armazenagem para, pelo menos, uma agulha hipodérmica. A extremidade de conexão da agulha tem conectores que são complementares aos conectores na ponta de um instrumento de injecção, um dos conectores tendo elasticidade radial e um meio para converter uma força axial exercida entre a agulha e o instrumento de injecção em, pelo menos, um componente capaz de deformar os conectores elásticos, e com um invólucro concebido para manter a agulha hipodérmica numa posição determinada e uma abertura que dá acesso ao invólucro.

As agulhas hipodérmicas deste tipo são encontradas no mercado. Fixá-las na ponta de um instrumento de injecção é mais fácil e mais rápido porque já não é necessário atarraxar a agulha, uma mera pressão ao longo do eixo é suficiente para fazer com que os conectores complementares se encaixem. Teoricamente, deveria também ser possível os separar por meio de tracção ao longo do eixo, mas a ausência de resistência torna esta operação difícil e é realizada da maneira tradicional, por desatarraxamento.

No caso de doenças crónicas, o doente pode, ele próprio, aplicar a injecção. Deste modo, é importante que os meios para armazenar, manusear e descartar as agulhas de injecção sejam não apenas seguros, mas relativamente à prova de erros e fáceis de entender e de manipular. A Patente dos Estados Unidos N° 5,968,021 (de 19 de Outubro de 1999), sobre a qual está baseado o preâmbulo da reivindicação 1, descreve um depósito para armazenar agulhas de injecção. O utilizador insere um instrumento de injecção numa orientação radial predeterminada em relação ao depósito. A agulha pode ser libertada do instrumento de injecção por meio da aplicação de pressão em locais radiais predeterminados no depósito. A publicação internacional WO 92/13585 (de 20 de Agosto de 1992) descreve um recipiente de agulhas compreendendo um invólucro cónico. Antes da utilização, a agulha é mantida por forças friccionais na extremidade aberta do invólucro cónico. Depois da utilização da agulha, o utilizador pode reinserir a agulha dentro do invólucro cónico, empurrando a agulha para baixo de linguetas elásticas na extremidade aberta do invólucro cónico. As linguetas flexíveis retomam a posição inicial depois que a agulha está completamente inserida, evitando que a agulha seja removida. O documento DE 39 03 974 AI relaciona-se com um dispositivo para separar cânulas descartáveis usadas, que são proporcionadas com um rebordo marginal ou uma orla na extremidade posterior, a partir da extremidade anterior duma seringa médica com um invólucro cuja placa de cobertura possui, pelo menos, uma abertura com, pelo menos, um elemento de trava para encaixar-se por trás do rebordo marginal ou orla da cânula no lado voltado para fora da ponta da cânula. 0 elemento de trava pode ser deformado elasticamente para dentro do interior do invólucro quando uma tampa protectora da cânula é inserida na abertura e está em encaixe de trava com a parte externa da tampa protectora da cânula com as suas regiões terminais ou marginais. 0 documento WO 97/40869 relaciona-se com uma tampa de segurança auto-suficiente incluindo um primeiro compartimento para prender, temporariamente, um instrumento médico não usado e um segundo compartimento para prender, permanentemente, um instrumento médico usado. Os instrumentos têm uma extremidade afiada e são equipadas com um "hub". O primeiro compartimento tem uma abertura através da qual o instrumento não usado pode ser removido. Um suporte apoia a tampa numa posição em que uma abertura no segundo compartimento é exposta para receber o instrumento usado sem que o utilizador tenha que segurar a tampa. Um mecanismo de trava, preferencialmente unidireccional, é proporcionado para encaixar o "hub" e prender, de forma permanente, a extremidade afiada do instrumento usado dentro do segundo compartimento.

Em todos os acasos do estado da técnica anterior, quando a agulha está fixa na extremidade de saida da seringa, o utilizador já não está protegido contra ferimentos causados pela agulha. Foram propostos vários dispositivos de injecção para eliminar esta inconveniência e para esta finalidade incluem um mecanismo para efectuar a injecção, que é móvel por um meio de armação contrário à força de uma mola numa posição de armação, a partir da qual pode ser libertado para realizar um processo de injecção, de modo a actuar sobre um êmbolo contendo o fluido a ser inj ectado.

Um dispositivo deste tipo está descrito, por exemplo, no documento EP 0 359 761. 0 invólucro deste dispositivo tem, aproximadamente, o formato de uma caneta tinteiro de tamanho grande, e a agulha de injecção fica dentro do dispositivo desde que um processo de injecção não tenha sido efectuado. 0 dispositivo de injecção tem um mecanismo utilizado para realizar o processo de injecção, cujo mecanismo pode ser movido por meio de um elemento de armação contra a força de uma mola para uma posição de armação a partir da qual pode ser libertado, a fim de efectuar um processo de injecção. Este mecanismo move a agulha hipodérmica no sentido axial a fim de que a mesma se projecte da extremidade anterior do invólucro do dispositivo que é posto em contacto com a pele do doente, de modo que seja inserido através da pele e o liquido seja inj ectado.

Com tal dispositivo, o meio para conectar a agulha ao dispositivo de injecção fica no interior do invólucro de modo que o utilizador não pode ver a posição precisa da agulha a ser conectada ao dispositivo de injecção, uma vez que a mesma está oculta da vista pelo invólucro do dispositivo de injecção.

Permanece uma necessidade de um sistema seguro e simples para o armazenamento, manuseio e descarte de agulha, em particular, para dispositivos de injecção do tipo acima mencionado.

Sumário da Invenção É um objectivo da invenção proporcionar um recipiente seguro e fácil de usar para manusear, armazenar e descartar agulhas de injecção.

Num primeiro aspecto, a invenção proporciona um recipiente de armazenagem para, pelo menos, uma agulha hipodérmica de acordo com a reivindicação 1.

Descrição Pormenorizada da Invenção

De uma forma vantajosa, este recipiente também tem dispositivos para facilitar a separação de uma agulha usada do instrumento de injecção e para as guardar, de modo gue o utilizador pode, dado o mesmo suporte ergonómico, conectar e remover as agulhas, de uma forma muito mais simples e fácil do que no caso das agulhas fornecidas a granel. É preferível que as agulhas usadas que foram separadas do instrumento de injecção permaneçam presas pelo suporte de agulha e, deste modo, já não estejam acessíveis, de modo que as agulhas usadas possam ser descartadas de uma forma segura.

Outras características e vantagens especiais da invenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição a seguir, que é suportada pelos desenhos associados, os quais ilustram, de uma forma esquemática e a título de exemplo, uma forma de realização e variações do recipiente ao qual a presente invenção se refere. A Figura la é uma secção vertical de uma primeira forma de realização vista durante a conexão de uma agulha hipodérmica a um instrumento de injecção; a Figura lb é uma secção semelhante à Figura la apresentada depois que a agulha foi conectada; a Figura 2 é uma secção vertical de uma primeira variação; as Figuras 3a, 3b, 3c são secções verticais de uma segunda variação, apresentando três estágios sucessivos na utilização de uma agulha hipodérmica; as Figuras 4a, 4b, 4c são secções de uma terceira variação, fora do âmbito da invenção, apresentando três estágios sucessivos na utilização de uma agulha hipodérmica. 0 recipiente de armazenagem que está ilustrado nas Fiquras la e lb tem um invólucro 1 delimitado por uma parede cilíndrica lb para receber uma agulha hipodérmica 2 que forma uma peça com uma extremidade de conexão na forma de uma cavidade oca 2a, cuja face interna tem uma conector formado de, pelo menos, uma nervura 2b. A cavidade oca 2a é, de preferência, feita de um material elasticamente deformável, de modo que a mesma pode dilatar elasticamente e, deste modo, permitir que a nervura 2b se encaixe com o conector complementar, por exemplo, uma nervura, uma ranhura ou uma rosca 3a localizada na face externa de uma ponta 3 de um instrumento de injecção 4. Conforme ilustrado na Figura 1 o perfil da nervura 2b permite uma pressão ao longo do eixo a ser convertido num componente radial capaz de deformar elasticamente a cavidade 2a.

Na forma de realização aqui ilustrada o instrumento de injecção 4 assemelha-se a uma caneta esferográfica, uma vez que tem um tambor 5 cilíndrico que acomoda um cartucho 6 que se destina a conter uma dose da substância medicinal a ser injectada e cuja extremidade dianteira termina na ponta de conexão 3 destinada a ser empurrada para dentro da cavidade 2a da agulha hipodérmica 2. Este instrumento de injecção 4 é de um tipo conhecido, tal como aqueles descritos, por exemplo, nos documentos US 5.092.842, US 5.114.406 ou no documento EP 0 359 761 em que a agulha hipodérmica é retráctil no interior do tambor cilíndrico na sua posição de repouso. Uma vez que este instrumento não faz parte da presente invenção, o resto da sua estrutura e funcionamento não será descrito em maiores detalhes. O diâmetro da parede cilíndrica lb do invólucro 1 para a agulha hipodérmica 2 é calculado de modo a permitir o ajuste de uma porção intermédia 2c localizada entre a cavidade 2a e a agulha, apropriadamente assim chamada, a fim de posicionar a agulha 2 correctamente. O bordo superior la da parede cilíndrica lb serve como um batente a um comprimento de trajecto proporcionado entre a cavidade 2a e a porção intermédia 2c da agulha 2. Uma segunda parede cilíndrica lc, coaxial com a parede cilíndrica lb do invólucro 1 para a agulha 2 circunda esta última parede até o nível onde alcança a base do invólucro 1 delimitado pela parede cilíndrica lb. Uma porção radial ld desta parede estende-se para fora e termina numa terceira parede cilíndrica le, concêntrica com as outras duas, mas estendendo-se para trás para um nível mais elevado do que esta e limitando-se com uma abertura de acesso 7 (Figura lb) .

Conforme está ilustrado na Figura la, o formato como um todo do recipiente 1-le ilustrado para a agulha 2 é de um suporte cilíndrico cuja placa ld de base se destina a proporcionar uma superfície de suporte estável quando a ponta 3 do dispositivo de injecção 4 está a ser conectado à extremidade 2a de conexão da agulha hipodérmica 2. Além disso, a parede cilíndrica exterior le tem um diâmetro interno seleccionado para corresponder com o diâmetro externo do corpo 5 do instrumento de injecção 4, de modo que o mesmo oferece uma superfície de guia para aquele corpo quando a ponta 3 do instrumento de injecção 4 está a ser conectada à cavidade formada pela extremidade de conexão 2a da agulha 2. 0 formato ergonómico do recipiente 1-le e a superfície de guia possibilitam conectar o instrumento 4 à agulha 2 sem ter que segurar o recipiente e, simplesmente, colocando o mesmo numa superfície plana e aplicando pressão suficiente ao longo do eixo do instrumento 4 para deformar uma nervura 2b localizada na face interna da cavidade 2a e permitir que a mesma se encaixe com uma ranhura ou rosca 3a localizada na ponta 3 do instrumento de injecção 4. 0 instrumento 4 necessita, então, simplesmente, ser removido do recipiente, conforme ilustrado na Figura lb, para estar pronto para a injecção do produto contido no seu cartucho 6.

Numa versão preferida da invenção, vários recipientes 1-le são dispostos lado a lado e ligados uns aos outros por meio de uma superfície plana lf formando um suporte compartilhado e estendendo-se até as extremidades superiores das paredes cilíndricas exteriores le dos diferentes recipientes 1-le. Esta disposição aumenta, de forma substancial, a superfície compartilhada que suporta os recipientes individuais ligados uns aos outros, tornando mais fácil segurar e, deste modo, facilitando as operações envolvidas em conectar as agulhas individuais ao instrumento de injecção 4.

Numa versão ainda mais vantajosa da invenção, ilustrada na Figura 2, a superfície plana lf que liga os recipientes individuais 1-le também pode servir para ligar aos mesmos os extractores das agulhas 2 utilizados para os separar do instrumento de injecção 4. A Figura 2 ilustra parte de uma montagem de recipientes dispostos lado a lado compreendendo dois recipientes dos quais aquele marcado 1-le é idêntico ao recipiente nas Figuras la, lb. 0 outro recipiente serve como um extractor de agulha. 0 seu aspecto como um todo é semelhante ao do recipiente 1-le que se destina a conter uma agulha estéril 2. 0 mesmo também tem um invólucro para receber uma agulha 2. Este invólucro 11 é idêntico ao invólucro 1. A sua extremidade superior termina numa ponta 11a sobre a qual repousa a face externa da cavidade que forma a extremidade de conexão 2a da agulha 2. Neste extractor a segunda parede cilíndrica 11c que circunda a parede que limita com o invólucro 11 é continuada para cima até a extremidade superior da parede exterior lie por meio de vários membros elásticos 12 formando entre eles um receptor cilíndrico cujo diâmetro corresponde ao da extremidade de conexão 2a da agulha hipodérmica 2.

Estes membros elásticos terminam em elementos de trava 13 que se projectam para dentro dos receptáculos formados entre os membros elásticos 12 e limitando uma abertura 17 de diâmetro variável. 0 comprimento do membro elástico 12 é seleccionado de modo que a face inferior dos elementos de trava 13 fique localizada precisamente ao nível da face superior da extremidade de conexão 2a da agulha 2 quando a face inferior desta mesma extremidade 2a está a repousar conta o bordo 11a. A face superior 13a destes elementos de trava é chanfrada. Esta face chanfrada 13a tem o efeito, quando a agulha hipodérmica 2 usada move-se contra a mesma, guiada pela superfície cilíndrica 5 do tambor do instrumento de injecção 4 que é guiada pela face interna da superfície cilíndrica exterior lie do recipiente de extracção 11-lle, e quando é exercida pressão para baixo ao longo do eixo, de criar um componente radial centrífugo que permite que os membros elásticos 12 se separem, aumentando, deste modo, o diâmetro da abertura 17 e tornando possível a inserção da extremidade de conexão 2a da agulha hipodérmica 2 através da abertura 17 para dentro do receptáculo formado entre os membros 12.

Os membros elásticos 12 reassumem a sua posição inicial tão logo a face inferior da extremidade de conexão 2a da agulha 2 repouse contra o bordo 11a do invólucro 11. A face inferior dos elementos de trava 13, encaixados com a superfície superior da extremidade de conexão 2a, impede que a agulha 2 escape do recipiente no qual está agora presa. Ao se exercer tracção sobre o instrumento de injecção 4 ao mesmo tempo que se segura o recipiente de extracção 11-lle, é possível separar o instrumento de injecção 4 da agulha hipodérmica 2 que permanece presa.

Na variação descrita em relação à Figura 2, são necessários dois recipientes separados marcados respectivamente 1-le, 11-lle, para cada agulha 2, um para a agulha estéril 2 e o outro para a agulha 2 depois do uso. Será agora descrita, em relação às Figuras 3a até 3c, uma variação na qual um único recipiente pode receber, sucessivamente, uma agulha estéril 2 e, depois ser utilizado para extrair e alojar a agulha usada 2.

Nesta variação há um recipiente 21-21e mais ou menos idêntico aos recipientes anteriores, com três paredes cilíndricas 21b, 21c, 21e, mas em que o invólucro 21 formado pela parede cilíndrica 21b, em vez de receber a agulha hipodérmica directamente, recebe outro receptáculo 22 formado por duas partes cilíndricas coaxiais, uma inferior 22a, abrigada e fixa no interior da parede 21b do invólucro 21 e uma superior 22b, que se estende até a extremidade superior da superfície cilíndrica externa 21e do recipiente 21-21e.

Isto difere das formas de realização anteriores por a parte superior do receptáculo 22, instalado acima do invólucro 21 da agulha 2, apropriadamente assim chamado, ser de uma altura de, aproximadamente, o dobro da altura da extremidade de conexão 2a da agulha hipodérmica 2. Os membros elásticos 22c ficam localizados na parte inferior da parede cilíndrica superior 22b do receptáculo 22. Estes membros elásticos 22c são concebidos de uma maneira semelhante à dos membros elásticos 12 da Figura 2. Estes também terminam nas suas extremidades superiores em elementos de trava 23, idênticos aos elementos de trava 13 da Figura 2. Estes membros elásticos 22c e os elementos de trava 23 desempenham a mesma função que as partes correspondentes na Figura 2.

Conforme está ilustrado na Figura 3a um anel 24, tendo as passagens 24a na sua base, circunda a extremidade de conexão 2a da agulha 2. As dimensões deste anel 24 permitem que o mesmo se projecte ligeiramente para além da superfície superior da extremidade de conexão 2a da agulha 2, de modo que os elementos de trava 23 e os membros elásticos 22c sejam mantidos para trás, conforme está ilustrado na Figura 3a. 0 diâmetro do anel 24 é seleccionado de modo que o mesmo será retido por fricção à volta da extremidade de conexão 2a. Uma tampa 25, que pode ser perfurada, fecha a abertura superior do recipiente 21- 21e.

Quando o utilizador deseja conectar a agulha 2 encerrada no recipiente 21-21e à ponta 3 do instrumento de injecção 4 a borda inferior da parede cilíndrica 5 do tambor do instrumento 4 fica centrada na tampa 25 e, depois, é exercida uma pressão sobre este instrumento 4 ao longo do seu eixo. 0 primeiro efeito desta pressão é perfurar a tampa 25. 0 instrumento 4 é, então, guiado pela parede cilíndrica 21e do recipiente 21-21e colocando a ponta 3 do instrumento 4 dentro da depressão da cavidade que forma a extremidade de conexão 2a da agulha hipodérmica 2. A conexão entre esta agulha 2 e a parede interior desta cavidade é efectuada da mesma maneira descrita acima em relação à forma de realização da Figura la.

Quando a agulha 2 conectada à ponta 3 é removida ao longo do seu eixo, o anel 24 é removido com a mesma até que repouse contra um bordo 22d formado na extremidade superior da parede cilíndrica da parte superior 22b do receptáculo 22. 0 diâmetro interno deste bordo 22d corresponde, aproximadamente, àquele da extremidade de conexão 2a da agulha 2, permitindo, deste modo, que esta agulha seja facilmente extraída do recipiente 21-21e provocando um deslizamento entre a extremidade de conexão 2a e o anel 24. Obviamente, a força de fricção entre estas duas peças tem de ser inferior à força de tracção que tem de ser exercida entre a agulha 2 e o instrumento de injecção 4 para que a agulha 2 seja separada do instrumento.

Conforme ilustrado na Figura 3b, no final do movimento do anel 24 as passagens 24a ficam opostas ao elemento de trava 23, permitindo que o dispositivo passe através das mesmas devido à elasticidade dos membros 22c, os quais reassumem o seu formato inicial, e projecte-se a partir da face interna do anel 24.

Assim que a agulha estéril tenha sido removida do recipiente, conforme descrito acima, este está pronto para receber a agulha usada e para separar a mesma do instrumento de injecção 4. Conforme pode ser observado, esta separação é efectuada de uma maneira idêntica àquela descrita em relação à Figura 2. As partes do elemento de trava 23 que se projectam no interior do anel 24 têm faces superiores obliquas 23a, de modo que a pressão axial exercida sobre estas faces obliquas quando a extremidade de conexão 2a da agulha 2 é inserida, irá forçar as mesmas para trás permitindo que esta extremidade de conexão seja empurrada até repousar contar o bordo 21a formado na extremidade superior do invólucro 21 para a agulha 2. Neste momento, os elementos de trava 23 são libertados, de modo que possam fechar novamente acima da face superior da extremidade de conexão 2a da agulha 2, prendendo a agulha no recipiente 21-21e. 0 instrumento de injecção 4 pode ser, então, separado exercendo uma tracção axial sobre o mesmo, ao mesmo tempo que se segura o recipiente de extracção 21-21e cujo formato ergonómico forma uma interface tornando-o fácil de agarrar, ao passo que esta operação seria muito difícil, na realidade, impossível, para um utilizador inexperiente realizar se o recipiente não estivesse aí. A vantagem da interface ergonómica é ainda aumentada quando vários recipientes são dispostos lado a lado, ligados por uma parede horizontal compartilhada lf, que aumenta a resistência sobre o suporte compartilhado por estes recipientes 21-21e.

Na variação que não faz parte da invenção reivindicada, ilustrada nas Figuras 4a até 4c o recipiente toma a forma de um corpo tubular 31, que limita com um invólucro cilíndrico 36 alcançado por meio de uma abertura 38. As agulhas hipodérmicas 2 são inseridas, sucessivamente, no invólucro 36. Nesta variação a cavidade de conexão 2a da agulha 2 serve também como um espaçador que mantém as agulhas separadas ao longo dos seus eixos. Como esta cavidade de conexão 2a tem de dilatar no sentido radial quando está a ser conectada à ponta 3 do instrumento de injecção 4 o diâmetro externo desta cavidade de conexão 2a é muito ligeiramente menor do que o diâmetro interno do corpo tubular 31, de modo a evitar que a operação de conexão faça com que a agulha fique encravada no corpo tubular 31 e, deste modo, tornando-se difícil de ser removida. Há uma outra porção 2d, localizada entre a cavidade de conexão 2a e a agulha 2, cujo diâmetro corresponde ao diâmetro interno do corpo tubular 31, que serve para manter as agulhas no interior deste corpo.

Estas agulhas 2 são acessíveis desde uma extremidade do corpo tubular 31 e a conexão com a ponta 3 do instrumento de injecção é realizada da maneira descrita acima. Neste exemplo há seis agulhas alojadas no corpo tubular. A primeira agulha 2, que será a última a ser utilizada, é mantida em posição por meio de um dispositivo de suporte 32 posicionado deslizando o mesmo para dentro do corpo tubular 31. A força de fricção entre este dispositivo de suporte 31 e a parede interior do corpo tubular 31 é, no entanto, seleccionada de modo que a mesma resista a pressão necessária para conectar a agulha 2 e o instrumento de injecção 4. Este dispositivo de suporte 32 tem dois invólucros 32a, 32b posicionados com simetria de espelho em relação ao centro do dispositivo 32, com as suas extremidades voltadas para fora e abertas. 0 diâmetro destes invólucros é seleccionado de modo que os mesmos possam receber a porção intermédia 2c da agulha hipodérmica.

Este dispositivo de suporte 32 e os invólucros axiais 32a, 32b possibilitam que as agulhas 2 removidas do corpo tubular 31 sejam inseridas, depois da utilização, através da outra extremidade do corpo tubular 31 e, depois, separadas do instrumento de injecção 4. Para esta finalidade, a outra extremidade tem membros elásticos 33 que terminam em elementos de trava 34 semelhante àqueles nas formas de realização descritas acima. Estes elementos de trava 34 têm faces externas chanfradas 34a que limitam uma abertura 37 de diâmetro variável. Estas faces chanfradas 34a são destinadas a converter a força axial exercida sobre as mesmas pela porção 2d da agulha 2 num componente radial, o que possibilita encurvar os membros elásticos 33 e, deste modo, aumentar o diâmetro da abertura 37, com a finalidade de permitir que a extremidade de conexão 2a passe através da mesma. Deste modo, o dispositivo de suporte 32 deve deslizar cada vez que uma agulha usada 2 é inserida pela extremidade do corpo tubular 31 proporcionado com os elementos de trava 34.

Conforme está ilustrado na Figura 4c os elementos de trava 34 ficam encaixados num espaço criado entre a extremidade da cavidade de conexão 2a e o cartucho 6, de modo que a tracção exercida entre o instrumento de injecção 4 e o corpo tubular 31 torna possível separar o instrumento 4 da agulha 2 que está presa no corpo tubular 31. 0 formato ergonómico deste último oferece uma preensão firme que facilita realizar esta operação.

Lisboa, 14 de Dezembro de 2007

Claims (7)

1. REIVINDICAÇÕES Recipiente de armazenagem para, pelo menos, uma agulha hipodérmica (2) tendo uma extremidade de conexão (2a) que tem conectores (2b) conformados para serem complementares aos conectores (3a) na ponta de um instrumento de injecçâo (4), em que a agulha hipodérmica é retraída dentro de um tambor cilíndrico (5), um dos conectores (2a, 2b, 3a) tendo uma elasticidade radial e dispositivos para converter uma força axial exercida entre a agulha (2) e o tambor cilíndrico (5) em, pelo menos, um componente radial capaz de deformar o conector elástico, o referido recipiente tendo um invólucro (1; 21) concebido para manter esta agulha numa determinada posição, e uma abertura (7; 27) que dá acesso ao invólucro (1, 11, 21) , caracterizado por uma segunda parede cilíndrica (lc; 11c; 21c) circundar uma parede cilíndrica (lb) do invólucro (1; 11; 21) até o nível inferior deste invólucro e um bordo superior (la) estender-se entre as referidas duas paredes (lb, lc), uma porção radial (ld) na extremidade inferior da referida segunda parede estender-se para fora e terminar numa terceira parede cilíndrica (le; lie; 21e) coaxial ao eixo longitudinal do invólucro (1, 21) e a superfície interna da qual é uma superfície de guia concebida para encaixar-se com uma superfície de guia complementar do tambor cilíndrico (5) de modo que o encaixe destas duas superfícies de guia (le; lie; 21e) uma com a outra permite que os conectores complementares (2b, 3a) sejam postos na posição de montagem, a seguir ao esforço sobre os dispositivos para converter uma força axial em, pelo menos, um componente radial, da pressão coaxial com o eixo longitudinal do invólucro (1; 11; 21) .
2. 2. Recipiente de acordo com a Reivindicação 1, em que a base do recipiente é plana e perpendicular ao eixo longitudinal do referido invólucro para tornar possível a conexão do instrumento à agulha, simplesmente colocando o mesmo sobre uma superfície plana e aplicando pressão suficiente ao longo do eixo do instrumento.
3. 3. Recipiente de acordo com a Reivindicação 1, compreendendo um segundo recipiente descartável, em que a segunda parede cilíndrica (11c; 21c) é continuada para cima por meio de vários membros elásticos (12, 22c) os quais terminam em elementos de trava (13, 23) que se projectam para dentro para o receptáculo cilíndrico para a extremidade de conexão (2a) da agulha hipodérmica (2), formados entre os membros elásticos (12, 22c) e limitando com uma abertura (17, 28) de um diâmetro variável e, pelo menos, um dispositivo (13a; 23a) associado com os elementos de trava (13; 23) para converter uma força ao longo do eixo da referida superfície cilíndrica de guia para baixo no dispositivo em, pelo menos, um componente radial que pode ser aplicado aos elementos de trava (13, 23) para os deformar no sentido radial, a fim de que o diâmetro da abertura (17; 28) seja aumentado até o diâmetro máximo e para que o diâmetro mínimo seja reassumido depois que a extremidade de conexão (2a) tenha passado através do mesmo, permitindo que os elementos de trava (13; 23) sejam encaixados com a face posterior da extremidade de conexão (2a) a ser separada da ponta (3) por meio da aplicação de força de tracção ao longo do eixo da referida superfície cilíndrica de guia.
4. 4. Recipiente de acordo com uma das reivindicações anteriores, em que vários dos invólucros (1, 11, 21) são dispostos lado a lado num suporte compartilhado (lf) ·
5. 5. Recipiente de acordo com a Reivindicação 3, em que a abertura (17; 27) delimitada pelos elementos de trava (12, 13; 22c, 23) elásticos no sentido radial serve como a abertura de acesso de um invólucro fechado.
6. 6. Recipiente de acordo com a Reivindicação 1, em que a abertura de acesso (7; 27) é fechada por uma tampa que pode ser perfurada (15; 25).
7. 7. Recipiente de acordo com uma das reivindicações anteriores, em que a parte superior de um receptáculo (22) disposta acima do invólucro (21; 21e) para suster a agulha hipodérmica (2) numa posição determinada tem duas aberturas coaxiais (27, 28) a uma certa distância uma da outra, a primeira destas aberturas tendo um diâmetro fixo, ao passo que a segunda abertura (28) é delimitada por dispositivos elásticos no sentido radial (22c; 23) de modo a permitir que o seu diâmetro varie entre um diâmetro mínimo e um diâmetro máximo, e em que um anel (24) móvel entre duas posições no interior do referido receptáculo (22), tendo um diâmetro interno aproximadamente igual ao da primeira abertura (27) e uma dimensão axial maior do que a metade da altura do referido invólucro (22) é útil para agarrar a extremidade de conexão (2a) e, enquanto na primeira posição mantém para trás os elementos de trava (23), tendo este anel (24), a uma certa distância da sua extremidade superior igual à distância entre as duas referidas aberturas (27, 28) aberturas (24a) cujas dimensões permitem que os elementos de trava (23) passem através dos mesmos e projectem-se para o interior do anel (24) na segunda posição, de modo que, uma vez que os conectores complementares (2a, 3) estão conectados um ao outro deslocando o instrumento de injecção (4) para fora ao longo do eixo longitudinal do invólucro faz com que a agulha hipodérmica (2) e o anel (24) se desloquem até que o anel repouse contra um bordo (22d) da primeiro abertura (27) na extremidade superior do receptáculo (22) em cuja posição o elementos de trava (23) passam através das passagens (24a) permitindo que o anel (24) seja separado da extremidade de conexão (2a), enquanto a reinserção da extremidade de conexão (2a) dentro do invólucro faz com que esta extremidade de conexão (2a) seja mantida em posição pelos elementos de trava (23). Lisboa, 14 de Dezembro de 2007