PL428196A1 - Naprzemienne poliamfolity pochodne kwasów N,N-bis[(hydroksyfosfinylo)metylo]-2-aminoalkanowych, formaldehydu i polialkilenopoliamin, oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents

Abstract

Wynalazek dotyczy naprzemiennych poliamfolitów pochodnych kwasów N,N-bis[(hydroksyfosfinylo)metylo]-2-aminoalkanowych, formaldehydu i polialkilenopoliamin, które są przeznaczone do stosowania w technikach analitycznych jako poliamfolitowe enancjoselektory i diastereoselektory, oraz jako chelatujące nośniki do wytwarzania chiralnych katalizatorów homogennych i heterogennych, w których w centrum aktywnym jest aminokwas. Naprzemienne poliamfolity są przedstawione wzorem ogólnym 1, w którym A oznacza mer pochodzący od kwasu N,N-bis[(hydroksyfosfinylo)metylo]-2-aminoalkanowego, natomiast B oznacza mer pochodzący od polialkilenopoliaminy, a stosunek molowy tych merów w naprzemiennym poliamfolicie wyraża się równaniem: nA/nB=(4+q)/2, a R oznacza grupę charakterystyczną dla typowych naturalnych kwasów 2-aminoalkanowych, a zwłaszcza R oznacza: wodór, metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, sec-butyl i benzyl, a n, p i q oznaczają liczby odpowiednich fragmentów strukturalnych w merze pochodzącym od polialkilenopoliaminy, przy czym n i p mogą być takie same lub różne i oznaczają liczby całkowite od 2 do 12, natomiast q jest liczbą struktur aminopolimetylenowych i wynosi od 0 do 6. Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania naprzemiennych poliamfolitów przedstawionych wzorem ogólnym 1, który polega na tym, że jedną część molową polialkilenopoliaminy o wzorze 2, w którym n i p mogą być takie same lub różne i oznaczają liczby całkowite od 2 do 12, natomiast q jest liczbą struktur aminopolimetylenowych i wynosi od 0 do 6, poddaje się reakcji z (4+q)/2 częściami molowymi kwasu N,N-bis[(hydroksyfosfinylo)metylo]-2-aminoalkanowego o wzorze 3, w którym R oznacza grupę charakterystyczną dla typowych naturalnych kwasów 2-aminoalkanowych, a zwłaszcza R oznacza: wodór, metyl, etyl, propyl, izopropyl, butyl, izobutyl, sec-butyl i benzyl i co najmniej (4+q) częściami molowymi formaldehydu, a reakcję prowadzi się w temperaturze 273 - 373K, w wodzie, w obecności aktywatora w postaci dowolnego kwasu Bronsteda, aż do przereagowania substratów i utworzenia się naprzemiennego poliamfolitu, który wydziela się z mieszaniny poreakcyjnej.