PL243177B1 - Magnesium-glass laminate and method of its production - Google Patents
Magnesium-glass laminate and method of its production Download PDFInfo
- Publication number
- PL243177B1 PL243177B1 PL441557A PL44155722A PL243177B1 PL 243177 B1 PL243177 B1 PL 243177B1 PL 441557 A PL441557 A PL 441557A PL 44155722 A PL44155722 A PL 44155722A PL 243177 B1 PL243177 B1 PL 243177B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- thickness
- layer
- diethylenetriamine
- weight
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B15/08—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
- B32B15/092—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin comprising epoxy resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/14—Layered products comprising a layer of metal next to a fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/02—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres in the form of fibres or filaments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B18/00—Layered products essentially comprising ceramics, e.g. refractory products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/10—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the pressing technique, e.g. using action of vacuum or fluid pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B5/00—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
- B32B5/02—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer
- B32B5/12—Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by structural features of a fibrous or filamentary layer characterised by the relative arrangement of fibres or filaments of different layers, e.g. the fibres or filaments being parallel or perpendicular to each other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/10—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material characterised by the additives used in the polymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
- C08J5/244—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/02—Coating on the layer surface on fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
- B32B2260/023—Two or more layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/762—Self-repairing, self-healing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
- Y10T428/24994—Fiber embedded in or on the surface of a polymeric matrix
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest laminat magnez-szkło i sposób jego wytwarzania. Laminat magnez-szkło, charakteryzuje się tym, że w części środkowej laminatu znajdują się cztery jednakowe warstwy samonaprawiające się (4) o grubości od 1,5 mm do 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Do zewnętrznych powierzchni skrajnych warstw samonaprawiających się (4) przylega adhezyjnie warstwa żywicy polimerowej (3) o grubości od 10 µm do 30 µm, która nałożona jest na warstwę ceramiczną (2) o grubości od 8 µm do 15 µm znajdującą się na arkuszu blachy (1) ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm. Sposób wytwarzania laminatu magnez-szkło, polega na tym, że na dwa arkusze blachy (1) ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm posiadające na obu powierzchniach warstwę ceramiczną (2) o grubości od 8 µm do 15 µm nakłada się obustronnie warstwę żywicy polimerowej (3) o grubości od 10 µm do 30 µm, po czym pozostawia się na czas 3 h w temperaturze 23°C. Następnie na jeden z arkuszy blachy (1) ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną (2) o grubości od 8 µm do 15 µm i warstwę żywicy polimerowej (3) o grubości od 10 µm do 30 µm nakłada się kolejno cztery jednakowe warstwy włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo o grubości od 0,25 mm do 1 mm każda.The subject of the application is a magnesium-glass laminate and a method for its manufacture. Magnesium-glass laminate, characterized by the fact that in the central part of the laminate there are four identical self-healing layers (4) with a thickness of 1.5 mm to 2.3 mm each, consisting of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in an amount of 10% by weight and diethylenetriamine in an amount of 90% by weight and combined with an epoxy resin. A layer of polymer resin (3) with a thickness of 10 µm to 30 µm adheres adhesively to the outer surfaces of the extreme self-healing layers (4), which is applied to a ceramic layer (2) with a thickness of 8 µm to 15 µm on a sheet of metal ( 1) Magnesium alloy with a thickness of 0.3mm to 0.5mm. The method of manufacturing the magnesium-glass laminate consists in the fact that two metal sheets (1) made of a magnesium alloy with a thickness of 0.3 mm to 0.5 mm, having a ceramic layer (2) with a thickness of 8 μm to 15 µm, a layer of polymer resin (3) with a thickness of 10 µm to 30 µm is applied on both sides, and then left for 3 h at 23°C. Then onto one of the sheets (1) made of magnesium alloy with a thickness of 0.3 mm to 0.5 mm, having on both surfaces a ceramic layer (2) with a thickness of 8 µm to 15 µm and a layer of polymer resin (3) with a thickness of from 10 µm to 30 µm, four identical layers of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight are successively applied, with a thickness of 0.25 mm to 1 mm each.
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest laminat magnez-szkło i sposób wytwarzania laminatu magnezszkło.The subject of the invention is a magnesium-glass laminate and a method of producing a magnesium-glass laminate.
Znany i stosowany jest z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US20130209764 A1 laminat kompozytowy z warstwą samonaprawiającą się, gdzie struktura kompozytowa zawiera wiele warstw materiału kompozytowego i co najmniej jedną warstwę materiału samonaprawiającego się.A composite laminate with a self-healing layer is known and used from US patent application No. US20130209764 A1, where the composite structure comprises multiple layers of composite material and at least one layer of self-healing material.
Ponadto znany jest z amerykańskiego zgłoszenia patentowego nr US20090191402 A1 laminat, który zawiera pierwszą warstwę składającą się z żywicy elastomerowej i połączoną z nią warstwę samonaprawiającą się na bazie kapsułek. Laminat wykazuje samonaprawę, kiedy zastosuje się działanie siły o niskiej energii działające na warstwy samonaprawiające się.Furthermore, US20090191402 A1 discloses a laminate which comprises a first layer consisting of an elastomeric resin and a capsule-based self-healing layer bonded thereto. The laminate exhibits self-healing when a low-energy force is applied to the self-healing layers.
W europejskim zgłoszeniu patentowym nr EP2763849 A1 został opisany laminat metalowo-włóknisty składający się z naprzemiennie ułożonych warstw metalu, np. stopów stali, stopów aluminium, stopów magnezu, bądź stopów tytanu, oraz warstw kompozytu polimerowego wzmacnianego włóknami szklanymi, węglowymi, aramidowymi, albo ich kombinacją. Laminaty poddaje się procesowi utwardzania pod działaniem temperatury i ciśnienia w celu uzyskania stałej struktury.European patent application No. EP2763849 A1 describes a metal-fibre laminate consisting of alternating layers of metal, e.g. steel alloys, aluminum alloys, magnesium alloys or titanium alloys, and layers of a polymer composite reinforced with glass, carbon, aramid fibers or their combination. The laminates are subjected to a heat and pressure curing process to obtain a solid structure.
Znane są z amerykańskiego opisu patentowego nr US9127915 B1 lekkie materiały kompozytowe, które są odporne na działania energii balistycznej oraz są odporne na działanie ognia. Zawierają one w swojej strukturze półkrystaliczny termoplast i nanocząsteczki, które potrafią stworzyć samonaprawiającą się warstwę.US patent description No. US9127915 B1 describes lightweight composite materials that are resistant to ballistic energy and fire resistant. They contain in their structure a semi-crystalline thermoplastic and nanoparticles that can create a self-healing layer.
Z artykułu “Self-healing composites: A state-of-the-art review” autorstwa N. J. Kanu, E. Gupta, U. K. Vates I G. K. Singh w czasopiśmie Composite Part A: Applied Science and Manufacturing Volume 121, June 2019, Pages 474-486 znany jest proces zniszczenia i samonaprawy w kompozytach poddanych różnym testom mechanicznym. Jako warstwy samonaprawiające się zastosowane były nanorurki węglowe.From the article “Self-healing composites: A state-of-the-art review” by N. J. Kanu, E. Gupta, U. K. Vates and G. K. Singh in Composite Part A: Applied Science and Manufacturing Volume 121, June 2019, Pages 474- 486, the process of failure and self-repair in composites subjected to various mechanical tests is known. Carbon nanotubes were used as self-healing layers.
W artykule “Interlaminar shear strength study of Mg and carbon fiber-based hybrid laminates with self-healing microcapsules” M. Ostapiuk, M. V. Loureiro, J. Bieniaś i A. C. Marques w Composite Structures Volume 255, 1 January 2021, 113042 przedstawiono badania na trzypunktowe zginanie laminatów metalowo-włóknistych na bazie warstw magnezowych i warstw z kompozytem polimerowym zawierającym włókna węglowe oraz zawierających mikrokapsułki jako warstwę samonaprawiającą się.The article “Interlaminar shear strength study of Mg and carbon fiber-based hybrid laminates with self-healing microcapsules” by M. Ostapiuk, M. V. Loureiro, J. Bieniaś and A. C. Marques in Composite Structures Volume 255, 1 January 2021, 113042 presents research on three-point bending metal-fibre laminates based on magnesium layers and layers with a polymer composite containing carbon fibers and containing microcapsules as a self-healing layer.
Celem wynalazku jest wytworzenie laminatu magnez-szkło odpornego na uderzenia i zginanie wykorzystywanego na skrzydła samolotu.The object of the invention is to produce a magnesium-glass laminate resistant to impact and bending used for aircraft wings.
Istotą laminatu magnez-szkło posiadającego od zewnętrznej strony arkusz blachy ze stopu magnezu, który na obu powierzchniach posiada warstwę ceramiczną z nałożoną warstwą żywicy polimerowej, według wynalazku, jest to, że w części środkowej laminatu znajdują się cztery jednakowe warstwy samonaprawiające się o grubości od 1,5 mm do 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Do zewnętrznych powierzchni skrajnych warstw samonaprawiających się przylega adhezyjnie warstwa żywicy polimerowej o grubości od 10 μm do 30 μm. Warstwa żywicy polimerowej nałożona jest na warstwę ceramiczną o grubości od 8 μm do 15 μm znajdującą się na arkuszu blachy ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm, który na zewnętrznej powierzchni posiada warstwę ceramiczną o grubości od 8 μm do 15 μm z nałożoną warstwą żywicy polimerowej o grubości od 10 μm do 30 μm.The essence of the magnesium-glass laminate having a sheet of magnesium alloy on the outer side, which on both surfaces has a ceramic layer with a layer of polymer resin applied according to the invention, is that in the central part of the laminate there are four identical self-healing layers with a thickness of 1 .5 mm to 2.3 mm each, consisting of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of 10% by weight of water and 90% by weight of diethylenetriamine and bonded with an epoxy resin. A layer of polymer resin with a thickness of 10 μm to 30 μm adheres adhesively to the outer surfaces of the extreme self-healing layers. The polymer resin layer is applied on a ceramic layer with a thickness of 8 μm to 15 μm located on a sheet of magnesium alloy with a thickness of 0.3 mm to 0.5 mm, which on the outer surface has a ceramic layer with a thickness of 8 μm to 15 μm. 15 μm with a layer of polymer resin with a thickness of 10 μm to 30 μm.
Istotą sposobu wytwarzania laminatu magnez-szkło, według wynalazku, jest to, że na dwa arkusze blachy ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm posiadające na obu powierzchniach warstwę ceramiczną o grubości od 8 μm do 15 μm nakłada się obustronnie warstwę żywicy polimerowej o grubości od 10 μm do 30 μm, po czym pozostawia się na czas 3 h w temperaturze 23°C. Następnie na jeden z arkuszy blachy ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną o grubości od 8 μm do 15 μm i warstwę żywicy polimerowej o grubości od 10 μm do 30 μm nakłada się kolejno cztery jednakowe warstwy włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo o grubości od 0,25 mm do 1 mm każda, przy czym każdą warstwę włókien szklanych laminuje się ręcznie żywicą epoksydową. Otrzymuje się cztery jednakowe warstwy samonaprawiające się o grubości od 1,5 mm do 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Następnie nakłada się drugi z arkuszy blachy ze stopu magnezu o grubości od 0,3 mm do 0,5 mm posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną o grubości od 8 μm do 15 μm i warstwę żywicy polimerowej o grubości od 10 μm do 30 μm. Następnie wykonuje się pakiet próżniowy i odsysa się powietrze do podciśnienia -0,08 MPa, po czym poddaje się całość procesowi utwardzania w czasie 3 h w temperaturze 23°C.The essence of the method of producing a magnesium-glass laminate, according to the invention, is that two sheets of a magnesium alloy sheet with a thickness of 0.3 mm to 0.5 mm, having a ceramic layer of 8 μm to 15 μm on both surfaces, are covered with a layer of polymer resin with a thickness of 10 μm to 30 μm on both sides, and then left for 3 h at 23°C. Then, on one of the sheets of magnesium alloy with a thickness of 0.3 mm to 0.5 mm, having on both surfaces a ceramic layer with a thickness of 8 μm to 15 μm and a layer of polymer resin with a thickness of 10 μm to 30 μm, four equal layers of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight, with a thickness of 0.25 mm to 1 mm each, each layer of glass fibers being manually laminated with epoxy resin. Four identical self-healing layers, each 1.5 mm to 2.3 mm thick, are obtained, consisting of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of 10% by weight of water and 90% by weight of diethylenetriamine and bonded with an epoxy resin. Then, a second sheet of magnesium alloy, 0.3 mm to 0.5 mm thick, having on both surfaces a ceramic layer 8 μm to 15 μm thick and a layer of polymer resin 10 μm to 30 μm thick, is applied. Then, a vacuum package is made and the air is sucked to a negative pressure of -0.08 MPa, and then the whole thing is cured for 3 hours at a temperature of 23°C.
Korzystnie jest, gdy nakłada się kolejno cztery jednakowe warstwy włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo w kierunku ułożenia 0707070° albo 0°/90°/90°/0° albo +457-457-457+45°.It is preferable that four identical layers of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight are applied in succession in the orientation of 0707070° or 0°/90°/90°/0° or + 457-457-457+45°.
Korzystnym skutkiem wynalazku jest to, że otrzymuje się laminat magnez-szkło o wysokich właściwościach odpornościowych i absorpcyjnych na uderzenia o niskiej prędkości oraz na zginanie trzypunktowe. Zastosowana warstwa zawierająca włókna szklane wypełnione środkiem samonaprawiającym się hamuje rozwój pęknięć w laminacie i uzyskuje się po 24 h efekt samonaprawy laminatu. Właściwości laminatu wytworzonego sposobem według wynalazku umożliwiają wykorzystanie go w przemyśle lotniczym.The advantageous effect of the invention is that a magnesium-glass laminate is obtained with high resistance and absorption properties against low speed impacts and three-point bending. The applied layer containing glass fibers filled with a self-healing agent inhibits the development of cracks in the laminate and the self-repair effect of the laminate is obtained after 24 hours. The properties of the laminate produced by the method according to the invention make it possible to use it in the aviation industry.
Wynalazek został przedstawiony w przykładzie wykonania na rysunku, który przedstawia przekrój poprzeczny laminatu.The invention is illustrated in an embodiment in the drawing which shows a cross-section of the laminate.
Przykład 1Example 1
Sposób wytwarzania laminatu magnez-szkło polegał na tym, że dwa arkusze blachy 1 ze stopu magnezu AZ31-H24 o wymiarach 300 x 400 mm i grubości 0,5 mm wyczyszczono papierem ściernym o gradacji 500 i odtłuszczono w acetonie oba arkusze blachy 1 o grubości 0,5 mm. Następnie aktywowano powierzchnię arkuszy blachy 1 w 10% roztworze kwasu fluorowodorowym i płukano w wodzie w czasie 5 minut. Potem anodowano arkusze blachy 1 w przemysłowym roztworze alkalicznym 5% wag. krzemianu sodu o pH 13.1. Czas procesu wynosił 10 minut, gęstość prądu 5 A/dm2, a napięcie do 400 V. Po procesie anodowania płukano w wodzie arkusze blachy 1 przez okres 5 minut i pozostawiono do wysuszenia w temperaturze 23°C. Każdą warstwę ceramiczną 2 o grubości 10 μm wytworzoną na arkuszach blachy 1 powleczono warstwą środka uaktywniającego powierzchnię na bazie syntetycznej żywicy polimerowej o udziale masowym alkohol diacetonowy 35%, chromian strontu (VI) 1%, alkohol metylowy 1%, keton metylowo-etylowy - Butanon 25%, tetrahydrofuran 20%, 1-metoksypropan-2-ol 5%, żywica fenolowo-formaldehydowa 1%, eter glicydowy polimeru fenolowo-formaldehydowego 1%, żywica epoksydowa 5%, woda 5%, eter 3-(trimetoksysililo)propyloglicydylowy 1%, tworząc warstwę żywicy polimerowej 3 o grubości 20 μm. Następnie pozostawiono na czas 3 h w temperaturze 23°C. Po wysuszeniu na jeden z arkuszy blachy 1 posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną 2 i warstwę żywicy polimerowej 3 nałożono kolejno cztery jednakowe warstwy włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo w kierunku ułożenia 0°/0°/0°/0° o grubości 1 mm każda, przy czym każdą warstwę włókien szklanych laminowano ręcznie żywicą epoksydową. Otrzymano cztery jednakowe warstwy samonaprawiające się 4 o grubości 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Następnie nałożono drugi z arkuszy blachy 1 posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną 2 i warstwę żywicy polimerowej 3. Całość ułożono na formie aluminiowej i za pomocą pakietu próżniowego odessano powietrze do podciśnienia -0,08 MPa, po czym poddano całość procesowi utwardzania w temperaturze 23°C. Wewnątrz komory autoklawu nagrzewano i chłodzono pakiet próżniowy z prędkością 1°C/min. Cały proces utwardzania z nagrzewaniem i chłodzeniem przebiegał w czasie 3 h.The method of manufacturing the magnesium-glass laminate consisted in the fact that two sheets of AZ31-H24 magnesium alloy sheet 1 with dimensions of 300 x 400 mm and a thickness of 0.5 mm were cleaned with sandpaper with 500 grit and both sheets of sheet 1 with a thickness of 0.5 mm were degreased in acetone. .5mm. The surface of the sheets 1 was then activated in a 10% hydrofluoric acid solution and rinsed in water for 5 minutes. The sheets 1 were then anodized in an industrial alkaline solution of 5% by weight. sodium silicate pH 13.1. The process time was 10 minutes, the current density was 5 A/dm 2 , and the voltage was up to 400 V. After the anodizing process, the sheets 1 were rinsed in water for 5 minutes and left to dry at 23°C. Each ceramic layer 2, 10 μm thick, produced on metal sheets 1, was coated with a layer of a surface activating agent based on a synthetic polymer resin with a mass fraction of diacetone alcohol 35%, strontium (VI) chromate 1%, methyl alcohol 1%, methyl ethyl ketone - Butanone 25%, tetrahydrofuran 20%, 1-methoxypropan-2-ol 5%, phenol-formaldehyde resin 1%, glycidyl ether of phenol-formaldehyde polymer 1%, epoxy resin 5%, water 5%, 3-(trimethoxysilyl)propylglycidyl ether 1 %, forming a layer of polymer resin 3 with a thickness of 20 μm. Then left for 3 h at 23°C. After drying, one of the metal sheets 1, having a ceramic layer 2 and a layer of polymer resin 3 on both surfaces, was successively covered with four identical layers of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight in the orientation 0 °/0°/0°/0° with a thickness of 1 mm each, with each layer of glass fibers laminated by hand with epoxy resin. Four identical self-healing layers 4 with a thickness of 2.3 mm each were obtained, consisting of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of 10% by weight of water and 90% by weight of diethylenetriamine and bonded with an epoxy resin. Then, the second of the metal sheets 1 was applied, with a ceramic layer 2 and a layer of polymer resin 3 on both surfaces. The whole was placed on an aluminum form and the air was sucked to a negative pressure of -0.08 MPa using a vacuum package, and then the whole was subjected to a curing process at a temperature of 23° c Inside the autoclave chamber, the vacuum package was heated and cooled at the rate of 1°C/min. The entire curing process with heating and cooling took 3 hours.
W wytworzonym laminacie magnez-szkło w części środkowej znajdują się cztery, jednakowe warstwy samonaprawiające się 4 o grubości 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Do zewnętrznych powierzchni skrajnych warstw samonaprawiających się 4 przylega adhezyjnie warstwa żywicy polimerowej 3 o grubości 20 μm. Warstwa żywicy polimerowej 3 nałożona jest na warstwę ceramiczną 2 o grubości 10 μm znajdującą się na arkuszu blachy 1 ze stopu magnezu AZ31-H24 o grubości 0,5 mm. Arkusz blachy 1 na zewnętrznej powierzchni posiada warstwę ceramiczną 2 o grubości 10 μm z nałożoną warstwą żywicy polimerowej 3 o grubości 20 μm.In the produced magnesium-glass laminate, in the central part, there are four identical self-healing layers 4, each 2.3 mm thick, consisting of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight and bonded with epoxy resin. A layer of polymer resin 3 with a thickness of 20 μm adheres adhesively to the outer surfaces of the extreme self-healing layers 4. A layer of polymer resin 3 is applied to a ceramic layer 2 with a thickness of 10 μm located on a sheet 1 made of magnesium alloy AZ31-H24 with a thickness of 0.5 mm. The metal sheet 1 has on its outer surface a ceramic layer 2 with a thickness of 10 μm with a layer of polymer resin 3 with a thickness of 20 μm applied.
Otrzymany laminat poddano badaniom na trzypunktowe zginanie, w którym po 24 h uzyskano właściwości samonaprawiające, polegające na przywróceniu integralności struktury. Laminat poddano badaniom na uderzenia o niskiej prędkości poniżej 5 m/s w zakresie energii 5 J i 10 J. Laminat charakteryzował się tym, że warstwa z włóknami szklanymi po uderzeniu została zniszczona, natomiast po 24 h pojawił się efekt samonaprawy struktury.The obtained laminate was subjected to three-point bending tests, in which self-healing properties were obtained after 24 h, consisting in restoring the integrity of the structure. The laminate was tested for low-speed impacts below 5 m/s in the energy range of 5 J and 10 J. The laminate was characterized by the fact that the layer with glass fibers was destroyed after the impact, and after 24 hours the effect of self-healing of the structure appeared.
Przykład 2Example 2
Sposób wytwarzania laminatu magnez-szkło polegał na tym, że dwa arkusze blachy 1 ze stopu magnezu AZ31-H24 o wymiarach 300 x 400 mm i grubości 0,3 mm wyczyszczono papierem ściernym o gradacji 500 i odtłuszczono w acetonie oba arkusze blachy 1 o grubości 0,3 mm. Następnie aktywowano powierzchnię arkuszy blachy 1 w 10% roztworze kwasu fluorowodorowym i płukano w wodzie w czasie 5 minut. Potem anodowano arkusze blachy 1 w przemysłowym roztworze alkalicznym 5% wag. krzemianu sodu o pH 13.1. Czas procesu wynosił 10 minut, gęstość prądu 5 A/dm2, a napięcie do 400 V. Po procesie anodowania płukano w wodzie arkusze blachy 1 przez okres 5 minut i pozostawiono do wysuszenia w temperaturze 23°C. Każdą warstwę ceramiczną 2 o grubości 8 μm wytworzoną na arkuszach blachy 1 powleczono warstwą środka uaktywniającego powierzchnię na bazie syntetycznej żywicy polimerowej o udziale masowym alkohol diacetonowy 35%, chromian strontu (VI) 1%, alkohol metylowy 1%, keton metylowo-etylowy - Butanon 25%, tetrahydrofuran 20%, 1-metoksypropan-2-ol 5%, żywica fenolowo-formaldehydowa 1%, eter glicydowy polimeru fenolowo-formaldehydowego 1%, żywica epoksydowa 5%, woda 5%, eter 3-(trimetoksysililo)propyloglicydylowy 1%, tworząc warstwę żywicy polimerowej 3 o grubości 10 μm. Następnie pozostawiono na czas 3 h w temperaturze 23°C. Po wysuszeniu na jeden z arkuszy blachy 1 posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną 2 i warstwę żywicy polimerowej 3 nałożono kolejno cztery jednakowe warstwy włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo w kierunku ułożenia 0°/90°/90°/0° o grubości 0,25 mm każda, przy czym każdą warstwę włókien szklanych laminowano ręcznie żywicą epoksydową. Otrzymano cztery jednakowe warstwy samonaprawiające się 4 o grubości 1,5 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Następnie nałożono drugi z arkuszy blachy 1 posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną 2 i warstwę żywicy polimerowej 3. Całość ułożono na formie aluminiowej i za pomocą pakietu próżniowego odessano powietrze do podciśnienia -0,08 MPa, po czym poddano całość procesowi utwardzania w temperaturze 23°C. Wewnątrz komory autoklawu nagrzewano i chłodzono pakiet próżniowy z prędkością 1°C/min. Cały proces utwardzania z nagrzewaniem i chłodzeniem przebiegał w czasie 3 h.The method of manufacturing the magnesium-glass laminate consisted in the fact that two sheets of AZ31-H24 magnesium alloy sheet 1 with dimensions of 300 x 400 mm and a thickness of 0.3 mm were cleaned with sandpaper with 500 grit and both sheets of sheet 1 with a thickness of 0 .3mm. The surface of the sheets 1 was then activated in a 10% hydrofluoric acid solution and rinsed in water for 5 minutes. The sheets 1 were then anodized in an industrial alkaline solution of 5% by weight. sodium silicate pH 13.1. The process time was 10 minutes, the current density was 5 A/dm 2 , and the voltage was up to 400 V. After the anodizing process, the sheets 1 were rinsed in water for 5 minutes and left to dry at 23°C. Each ceramic layer 2, 8 μm thick, produced on metal sheets 1, was coated with a layer of a surface activating agent based on a synthetic polymer resin with a mass fraction of diacetone alcohol 35%, strontium (VI) chromate 1%, methyl alcohol 1%, methyl ethyl ketone - Butanone 25%, tetrahydrofuran 20%, 1-methoxypropan-2-ol 5%, phenol-formaldehyde resin 1%, glycidyl ether of phenol-formaldehyde polymer 1%, epoxy resin 5%, water 5%, 3-(trimethoxysilyl)propylglycidyl ether 1 %, forming a layer of polymer resin 3 with a thickness of 10 μm. Then left for 3 h at 23°C. After drying, one of the metal sheets 1, having a ceramic layer 2 and a layer of polymer resin 3 on both surfaces, was successively covered with four identical layers of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight in the orientation 0 °/90°/90°/0° with a thickness of 0.25 mm each, with each layer of glass fibers laminated by hand with epoxy resin. Four identical self-healing layers 4 with a thickness of 1.5 mm each were obtained, consisting of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of 10% by weight of water and 90% by weight of diethylenetriamine and bonded with an epoxy resin. Then, the second of the metal sheets 1 was applied, with a ceramic layer 2 and a layer of polymer resin 3 on both surfaces. The whole was placed on an aluminum form and the air was sucked to a negative pressure of -0.08 MPa using a vacuum package, and then the whole was subjected to a curing process at a temperature of 23° c Inside the autoclave chamber, the vacuum package was heated and cooled at the rate of 1°C/min. The entire curing process with heating and cooling took 3 hours.
W wytworzonym laminacie magnez-szkło w części środkowej znajdują się cztery, jednakowe warstwy samonaprawiające się 4 o grubości 1,5 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Do zewnętrznych powierzchni skrajnych warstw samonaprawiających się 4 przylega adhezyjnie warstwa żywicy polimerowej 3 o grubości 10 μm. Warstwa żywicy polimerowej 3 nałożona jest na warstwę ceramiczną 2 o grubości 8 μm znajdującą się na arkuszu blachy 1 ze stopu magnezu AZ31-H24 o grubości 0,3 mm. Arkusz blachy 1 na zewnętrznej powierzchni posiada warstwę ceramiczną 2 o grubości 8 μm z nałożoną warstwą żywicy polimerowej 3 o grubości 10 μm.In the manufactured magnesium-glass laminate, in the central part, there are four identical self-healing layers 4, each 1.5 mm thick, consisting of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight and bonded with epoxy resin. A layer of polymer resin 3 with a thickness of 10 μm adheres adhesively to the outer surfaces of the extreme self-healing layers 4. A layer of polymer resin 3 is applied to a ceramic layer 2 with a thickness of 8 μm located on a sheet 1 made of magnesium alloy AZ31-H24 with a thickness of 0.3 mm. The metal sheet 1 has on its outer surface a ceramic layer 2 with a thickness of 8 μm with a layer of polymer resin 3 with a thickness of 10 μm applied.
Otrzymany laminat poddano badaniom na trzypunktowe zginanie, w którym po 24 h uzyskano właściwości samonaprawiające, polegające na przywróceniu integralności struktury. Laminat poddano badaniom na uderzenia o niskiej prędkości poniżej 1 m/s w zakresie energii 5 J. Laminat charakteryzował się tym, że warstwa z włóknami szklanymi po uderzeniu została zniszczona, natomiast po 24 h pojawił się efekt samonaprawy struktury.The obtained laminate was subjected to three-point bending tests, in which self-healing properties were obtained after 24 h, consisting in restoring the integrity of the structure. The laminate was tested for low-speed impacts below 1 m/s in the energy range of 5 J. The laminate was characterized by the fact that the layer with glass fibers was destroyed after the impact, and after 24 hours the effect of self-repair of the structure appeared.
Przykład 3Example 3
Sposób wytwarzania laminatu magnez-szkło polegał na tym, że dwa arkusze blachy 1 ze stopu magnezu AZ31-H24 o wymiarach 300 x 400 mm i grubości 0,5 mm wyczyszczono papierem ściernym o gradacji 500 i odtłuszczono w acetonie oba arkusze blachy 1 o grubości 0,5 mm. Następnie aktywowano powierzchnię arkuszy blachy 1 w 10% roztworze kwasu fluorowodorowym i płukano w wodzie w czasie 5 minut. Potem anodowano arkusze blachy 1 w przemysłowym roztworze alkalicznym 5% wag. krzemianu sodu o pH 13.1. Czas procesu wynosił 10 minut, gęstość prądu 5 A/dm2, a napięcie do 400 V. Po procesie anodowania płukano w wodzie arkusze blachy 1 przez okres 5 minut i pozostawiono do wysuszenia w temperaturze 23°C. Każdą warstwę ceramiczną 2 o grubości 12 μm wytworzoną na arkuszach blachy 1 powleczono warstwą środka uaktywniającego powierzchnię na bazie syntetycznej żywicy polimerowej o udziale masowym alkohol diacetonowy 35%, chromian strontu (VI) 1%, alkohol metylowy 1%, keton metylowo-etylowy - Butanon 25%, tetrahydrofuran 20%, 1-metoksypropan-2-ol 5%, żywica fenolowo-formaldehydowa 1%, eter glicydowy polimeru fenolowo-formaldehydowego 1%, żywica epoksydowa 5%, woda 5%, eter 3-(trimetoksysililo)propyloglicydylowy 1%, tworząc warstwę żywicy polimerowej 3 o grubości 30 μm. Następnie pozostawiono na czas 3 h w temperaturze 23°C. Po wysuszeniu na jeden z arkuszy blachy 1 posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną 2 i warstwę żywicy polimerowej 3 nałożono kolejno cztery jednakowe warstwy włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo w kierunku ułożenia +45°/-45°/-45°/+45° o grubości 1 mm każda, przy czym każdą warstwę włókien szklanych laminowano ręcznie żywicą epoksydową. Otrzymano cztery jednakowe warstwy samonaprawiające się 4 o grubości 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Następnie nałożono drugi z arkuszy blachy 1 posiadający na obu powierzchniach warstwę ceramiczną 2 i warstwę żywicy polimerowej 3. Całość ułożono na formie aluminiowej i za pomocą pakietu próżniowego odessano powietrze do podciśnienia -0,08 MPa, po czym poddano całość procesowi utwardzania w temperaturze 23°C. Wewnątrz komory autoklawu nagrzewano i chłodzono pakiet próżniowy z prędkością 1°C/min. Cały proces utwardzania z nagrzewaniem i chłodzeniem przebiegał w czasie 3 h.The method of manufacturing the magnesium-glass laminate consisted in the fact that two sheets of AZ31-H24 magnesium alloy sheet 1 with dimensions of 300 x 400 mm and a thickness of 0.5 mm were cleaned with sandpaper with 500 grit and both sheets of sheet 1 with a thickness of 0.5 mm were degreased in acetone. .5mm. The surface of the sheets 1 was then activated in a 10% hydrofluoric acid solution and rinsed in water for 5 minutes. The sheets 1 were then anodized in an industrial alkaline solution of 5% by weight. sodium silicate pH 13.1. The process time was 10 minutes, the current density was 5 A/dm 2 , and the voltage was up to 400 V. After the anodizing process, the sheets 1 were rinsed in water for 5 minutes and left to dry at 23°C. Each ceramic layer 2 with a thickness of 12 μm, produced on metal sheets 1, was coated with a layer of a surface activating agent based on a synthetic polymer resin with a mass fraction of diacetone alcohol 35%, strontium (VI) chromate 1%, methyl alcohol 1%, methyl ethyl ketone - Butanone 25%, tetrahydrofuran 20%, 1-methoxypropan-2-ol 5%, phenol-formaldehyde resin 1%, glycidyl ether of phenol-formaldehyde polymer 1%, epoxy resin 5%, water 5%, 3-(trimethoxysilyl)propylglycidyl ether 1 %, forming a layer of polymer resin 3 with a thickness of 30 μm. Then left for 3 h at 23°C. After drying, one of the metal sheets 1, having a ceramic layer 2 and a layer of polymer resin 3 on both surfaces, was successively covered with four identical layers of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight in the direction of arrangement + 45°/-45°/-45°/+45° with a thickness of 1 mm each, with each layer of glass fibers laminated by hand with epoxy resin. Four identical self-healing layers 4 with a thickness of 2.3 mm each were obtained, consisting of glass fibers filled with a diethylenetriamine solution consisting of 10% by weight of water and 90% by weight of diethylenetriamine and bonded with an epoxy resin. Then, the second of the metal sheets 1 was applied, with a ceramic layer 2 and a layer of polymer resin 3 on both surfaces. The whole was placed on an aluminum form and the air was sucked to a negative pressure of -0.08 MPa using a vacuum package, and then the whole was subjected to a curing process at a temperature of 23° c Inside the autoclave chamber, the vacuum package was heated and cooled at the rate of 1°C/min. The entire curing process with heating and cooling took 3 hours.
W wytworzonym laminacie magnez-szkło w części środkowej znajdują się cztery, jednakowe warstwy samonaprawiające się 4 o grubości 2,3 mm każda, składające się z włókien szklanych wypełnionych roztworem dietylenotriaminy składającym się z wody w ilości 10% wagowo i dietylenotriaminy w ilości 90% wagowo i połączonych żywicą epoksydową. Do zewnętrznych powierzchni skrajnych warstw samonaprawiających się 4 przylega adhezyjnie warstwa żywicy polimerowej 3 o grubości 30 μm. Warstwa żywicy polimerowej 3 nałożona jest na warstwę ceramiczną 2 o grubości 12 μm znajdującą się na arkuszu blachy 1 ze stopu magnezu AZ31-H24 o grubości 0,5 mm. Arkusz blachy 1 na zewnętrznej powierzchni posiada warstwę ceramiczną 2 o grubości 12 μm z nałożoną warstwą żywicy polimerowej 3 o grubości 30 μm.In the produced magnesium-glass laminate, in the central part, there are four identical self-healing layers 4, each 2.3 mm thick, consisting of glass fibers filled with a solution of diethylenetriamine consisting of water in the amount of 10% by weight and diethylenetriamine in the amount of 90% by weight and bonded with epoxy resin. A layer of polymer resin 3 with a thickness of 30 μm adheres adhesively to the outer surfaces of the extreme self-healing layers 4. A layer of polymer resin 3 is applied to a ceramic layer 2 with a thickness of 12 μm located on a sheet 1 made of magnesium alloy AZ31-H24 with a thickness of 0.5 mm. The metal sheet 1 has on its outer surface a ceramic layer 2 with a thickness of 12 μm with a layer of polymer resin 3 with a thickness of 30 μm applied.
Otrzymany laminat poddano badaniom na trzypunktowe zginanie, w którym po 24 h uzyskano właściwości samonaprawiające, polegające na przywróceniu integralności struktury. Laminat poddano badaniom na uderzenia o niskiej prędkości poniżej 2 m/s w zakresie energii 5 J. Laminat charakteryzował się tym, że warstwa z włóknami szklanymi po uderzeniu została zniszczona, natomiast po 24 h pojawił się efekt samonaprawy struktury.The obtained laminate was subjected to three-point bending tests, in which self-healing properties were obtained after 24 h, consisting in restoring the integrity of the structure. The laminate was tested for low-velocity impacts below 2 m/s in the energy range of 5 J. The laminate was characterized by the fact that the layer with glass fibers was destroyed after the impact, and after 24 hours the structure self-healing effect appeared.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL441557A PL243177B1 (en) | 2022-06-27 | 2022-06-27 | Magnesium-glass laminate and method of its production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL441557A PL243177B1 (en) | 2022-06-27 | 2022-06-27 | Magnesium-glass laminate and method of its production |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL441557A1 PL441557A1 (en) | 2023-01-02 |
PL243177B1 true PL243177B1 (en) | 2023-07-10 |
Family
ID=84786793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL441557A PL243177B1 (en) | 2022-06-27 | 2022-06-27 | Magnesium-glass laminate and method of its production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL243177B1 (en) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL447525A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447523A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447522A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447524A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447528A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447530A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447529A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447527A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447526A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-glass-carbon laminate and its producing method |
PL447531A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon-glass laminate and its producing method |
-
2022
- 2022-06-27 PL PL441557A patent/PL243177B1/en unknown
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL447525A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447523A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447522A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447524A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-07-29 | Politechnika Lubelska | Metal-glass laminate and method of producing it |
PL447528A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447530A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447529A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447527A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon laminate and its producing method |
PL447526A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-glass-carbon laminate and its producing method |
PL447531A1 (en) * | 2024-01-17 | 2024-08-12 | Politechnika Lubelska | Metal-carbon-glass laminate and its producing method |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL441557A1 (en) | 2023-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL243177B1 (en) | Magnesium-glass laminate and method of its production | |
Salve et al. | A review: fiber metal laminates (FML’s)-manufacturing, test methods and numerical modeling | |
PL240796B1 (en) | Magnesium-glass laminate and its producing method | |
Patil et al. | Characterization of glass laminate aluminium reinforced epoxy-a review | |
Khan et al. | Effect of various surface preparation techniques on the delamination properties of vacuum infused Carbon fiber reinforced aluminum laminates (CARALL): Experimentation and numerical simulation | |
PL240800B1 (en) | Titanium-glass-carbon laminate and its producing method | |
Wang et al. | Galvanic corrosion-resistant carbon fiber metal laminates | |
Hassan et al. | Investigation of the mechanical behavior of novel fiber metal laminates | |
PL243178B1 (en) | Magnesium-glass laminate and method of its production | |
Xie et al. | Classification of fiber metal laminates (FMLs), adhesion theories and methods for improving interfacial adhesion: A review | |
PL243793B1 (en) | Magnesium-glass laminate and method of its production | |
PL243181B1 (en) | Titanium-glass laminate and method of its production | |
US20080292853A1 (en) | Composite Laminated Material and Article Made Thereof | |
PL243179B1 (en) | Titanium-glass laminate and method of its production | |
PL243180B1 (en) | Titanium-glass laminate and method of its production | |
Li et al. | The feasibility research on shot-peen forming of the novel fiber metal laminates based on aluminum-lithium alloy | |
PL243791B1 (en) | Aluminum-glass laminate and method of its production | |
PL243792B1 (en) | Aluminum-glass laminate and method of its production | |
PL243790B1 (en) | Aluminum-glass laminate and method of its production | |
GB2041824A (en) | Composite materials | |
JP2022140091A (en) | Adhesive bonded frp and metal material and its manufacturing method | |
PL240792B1 (en) | Magnesium-carbon laminate and its producing method | |
PL240797B1 (en) | Aluminum-glass laminate and its producing method | |
PL240798B1 (en) | Aluminum-carbon laminate and its producing method | |
PL240795B1 (en) | Magnesium-glass-carbon laminate and its producing method |