PL239956B1 - Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego - Google Patents
Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego Download PDFInfo
- Publication number
- PL239956B1 PL239956B1 PL428118A PL42811818A PL239956B1 PL 239956 B1 PL239956 B1 PL 239956B1 PL 428118 A PL428118 A PL 428118A PL 42811818 A PL42811818 A PL 42811818A PL 239956 B1 PL239956 B1 PL 239956B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- organic silicon
- dimethylaminoethanol
- citrate
- boron
- compounds
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 title claims description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 63
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 63
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 34
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- ZZNXTYCNZKDUFC-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-borabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound C1C(=O)OB2OC(=O)CC1(O)C(=O)O2 ZZNXTYCNZKDUFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940008219 boron citrate Drugs 0.000 claims description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- ZJBHFQKJEBGFNL-UHFFFAOYSA-N methylsilanetriol Chemical compound C[Si](O)(O)O ZJBHFQKJEBGFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims description 2
- -1 citrate-borate-dimethylaminoethanol complexes Chemical class 0.000 description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 11
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 11
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 9
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 9
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 4
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 4
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 4
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000007443 liposuction Methods 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIFRZYNXYSOLLD-UHFFFAOYSA-N potassium;trihydroxy(methyl)silane Chemical compound [K].C[Si](O)(O)O QIFRZYNXYSOLLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- FKNKOPQPFGPJBL-UHFFFAOYSA-N sodium;trihydroxy(methyl)silane Chemical compound [Na].C[Si](O)(O)O FKNKOPQPFGPJBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 2
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004764 thiosulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- ZSILVJLXKHGNPL-UHFFFAOYSA-L S(=S)(=O)([O-])[O-].[Ag+2] Chemical compound S(=S)(=O)([O-])[O-].[Ag+2] ZSILVJLXKHGNPL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- AYQLDSXBYYZLNL-UHFFFAOYSA-L disodium ethane-1,2-diamine diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O.NCCN AYQLDSXBYYZLNL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N iodic acid Chemical class OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940062135 magnesium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L magnesium;dioxido-oxo-sulfanylidene-$l^{6}-sulfane Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=S TZKHCTCLSRVZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N perbromic acid Chemical class OBr(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003010 sodium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000015961 tonic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000716 tonics Drugs 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0836—Compounds with one or more Si-OH or Si-O-metal linkage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego.
Znane są z literatury specjalistycznej i patentowej cytrynianowe kompleksy krzemu organicznego. W celu zapobiegania oligomeryzacji w roztworach wodnych organicznych związków krzemu są one stabilizowane kwasem cytrynowym lub jego solami, a następnie stosowane jako najbardziej przyswajalne suplementy diety oraz w celach terapeutycznych i kosmetycznych.
Przykładowo w opisie patentowym US 3 914 416 opisano otrzymywanie kompleksów metylosilanetriolu z kwasem salicylowym lub mannurowym, które są stabilne w wodnych roztworach od pH 1 do 8. Powyższe stabilizowane kompleksy krzemu mają zastosowanie w różnorakich kosmetykach i jako preparaty terapeutyczne.
W kolejnym opisie patentowym US 4 994 445 przedstawiono wodne kompozycje do leczenia układu krążenia i posiadające dobre działania terapeutyczne. Wodna kompozycja składa się z organicznego krzemu stabilizowanego kwasem cytrynowym, kwasem salicylowym oraz innymi kwasami organicznymi. Ponadto kompozycja lecznicza zawiera co najmniej jeden metal wybrany z grupy składającej się z tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, rodu, złota, irydu, platynowców i innych.
W opisie patentowym US 5 391 546 przedstawiono wodne kompozycje terapeutyczne składające się z organicznych związków krzemu stabilizowanych kwasem cytrynowym lub salicylowym oraz tiosiarczanem sodu lub magnezu.
W opisie patentowym FR 2 684 002 do leczenia chorób wirusowych przedstawiono kompozycje wodne zawierające krzem organiczny, stabilizowany przez jeden lub więcej kwasów organicznych lub ich soli do pH w zakresie 3,5-8. W przykładach wykonania do stabilizacji krzemu organicznego zastosowano kwas cytrynowy. Do powyższej kompozycji leczącej choroby wirusowe zastosowano organiczne i nieorganiczne związki siarki z wyłączeniem tiosiarczanów.
W opisach patentowych GB 955 969 i GB 1 206 790 przedstawiono metody otrzymywania organicznych kompleksów krzemu. Do otrzymywania organicznych kompleksów krzemu użyty jest kwas salicylowy i jego pochodne, kwas cytrynowy lub ich sole. PH powyższych kompleksów ustala się poprzez obróbkę żywicami jonowymiennymi.
Z polskiego patentu PL 214750 znane są kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru, które do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,5-8,0, koryguje się nieszkodliwymi dla człowieka i zwierząt kwasami lub alkaliami. Tymi alkaliami są jednowartościowe metale.
Twórcy od wielu lat prowadzili wszechstronne poszukiwania nad wynalezieniem nowych, bioprzyswajalnych kompleksów z organicznym krzemem, które byłyby stabilne w szerokim zakresie pH, nietoksyczne dla żywych organizmów, jednocześnie posiadały właściwości biobójcze, konserwujące i regenerujące ludzką skórę.
Tym poszukiwanym związkiem, który tworzy stabilne kompleksowe związki z organicznym krzemem jest cytrynian boru o wzorze cząsteczkowym C18H15BO21 i ciężarze cząsteczkowym 578,1, który jest znanym związkiem chemicznym, produkowanym przez wiele firm, do różnorakich zastosowań w przemyśle. Cytrynian boru 5% - proszek, który zawiera 5% boru w przeliczeniu na bor, jest nietoksyczny dla człowieka, dopiero dawki powyżej 500 mg/ człowieka/dobę mogą spowodować problemy układu pokarmowego takie jak: nudności, biegunka, osłabienie apetytu i inne.
W stanie techniki znany jest również dimetyloaminoetanol, który jest organicznym związkiem chemicznym z grupy aminoalkoholi. Dimetyloaminoetanol w organizmach ludzkich jest prekursorem syntezy acetylocholiny i służy jako lek stymulujący ośrodkowy układ nerwowy, podnosi zdolność koncentracji i sprawność psychofizyczną, zmniejsza zapotrzebowanie na sen, uspakaja i poprawia nastrój. Ponadto dimetyloaminoetanol ma właściwości przeciwzapalne i ujędrniające skórę. Sole organiczne i nieorganiczne dimetyloaminoetanolu stosowane są do produkcji suplementów diety i wykorzystywane w kosmetykach.
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) w dniu 9 marca 2016 r. jako nowy składnik żywności z całej gamy związków krzemu organicznego dopuścił tylko monometylosilanetriol w stężeniach 100-150 mg Si/l.
Dlatego poniższe przykłady ograniczają się wyłącznie do monometylosilanetriolu w niskich stężeniach krzemu organicznego na litr.
PL 239 956 B1
Nieoczekiwanie okazało się, że nowy związek w postaci kompleksowych związków krzemu organicznego z cytrynianem boru oraz dimetyloaminoetanolem bardzo dobrze sprawdza się w leczeniu różnych chorób oraz w kosmetyce zwłaszcza do regeneracji naskórka. Problem regeneracji naskórka jest szczególnie istotny przy zabiegach kosmetycznych z użyciem technologii laserowej, które to zabiegi stają się coraz bardziej popularne i stosowane są w wielu gabinetach kosmetycznych jako zabieg powierzchniowy, korygujący zmarszczki, cellulit, rozstępy oraz blizny.
Kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru i dimetyloaminoetanolem według wynalazku przedstawione ogólnym wzorem
[CH3Si(OMe)3]m [Cl8Hl5BO2l]n [DMAE]p gdzie Me oznacza alkaliczny, jednowartościowy metal lub wodór, DMAE oznacza dimetyloaminoetanol, m ma wartość 1-3, n ma wartość 1-20, p ma wartość od 10-100.
Sposób wytwarzania kompleksowych związków krzemu organicznego charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru przy ciągłym, intensywnym mieszaniu dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny monometylosilanetriol w stosunku molowym 3-1 do 1-20, w temperaturze od 0 do 90°C, a następnie tak otrzymany wodny roztwór organicznych związków krzemu i boru zobojętnia się dimetyloaminoetanolem do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,0-9,0.
Kompleksowe związki krzemu organicznego do zastosowania jako samodzielny lek albo składnik produktów farmaceutycznych, do zastosowania w suplementach diety oraz do zastosowania w postaci samodzielnego kosmetyku albo w postaci składnika w produktach kosmetycznych.
Otrzymane według wynalazku nowe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu są nietoksyczne, a dodatkowo zawierają niezbędny dla organizmów żywych organiczny bor i dimetyloaminoetanol. Znajdą one zastosowanie jako cenne suplementy krzemu i boru dla ludzi, zwierząt i ptaków.
Otrzymywane według wynalazku nowe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu znajdą zastosowanie w leczeniu różnorakich chorób skórnych, ran, odleżyn i w zwalczaniu różnorakich infekcji pochodzenia bakteryjnego, grzybiczego i wirusowego.
Otrzymywane według wynalazku nowe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu znajdą zastosowanie w kosmetyce jako toniki, kremy, maści, szampony, odżywki do włosów i paznokci oraz inne środki pielęgnujące skórę, paznokcie i włosy.
Do tak otrzymanych związków korzystne jest dodanie mikroelementów niezbędnych do prawidłowego rozwoju ludzi, zwierząt i ptaków, takich jak magnez, wapń, potas, siarka, żelazo, chrom, cynk, miedź, mangan, kobalt, molibden, selen, srebro, tytan, wanad, złoto, platynowce lekkie i ciężkie i inne.
Korzystnym jest również, dodanie związków kompleksujących wapń, magnez i inne metale znajdujące się w wodzie. Jako związki kompleksujące powyższe metale stosuje się sole i/lub kwasy aminokarboksylowe, aminobursztynowe, aminohydroksybursztynowe, aminofosforowe, fosfonokarboksylowe, polikarboksylowe, alkilohydroksykarboksylowe, hydroksykarboksylowe i inne.
Korzystnym jest aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać związki wielkocząsteczkowe naturalne i/lub sztuczne takie jak polikrzemiany, polifosforany, klej stolarski, żelatyna, pepton, różnorakie hydrolizaty białka zwierzęcego czy roślinnego, skrobia, celuloza i jej pochodne, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, kopolimery i homopolimery kwasu akrylowego i/lub metaakrylowego lub innych związków nienasyconych, poliasparginiany, poliglutaminiany i inne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać anionowe, niejonowe, kationowe i/lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne. W celu obniżenia napięcia powierzchniowego roztworów wodnych, dyspergowania słabo rozpuszczalnych w wodzie związków krzemu, składników maści, kremów, szamponów i innych nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych składników w wodzie oraz co najważniejsze lepszej penetracji w głąb skóry ludzkich tkanek.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 40% wagowych, korzystnie niższe alkohole alifatyczne takie jak alkohol etylowy, alkohol propylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, glikole alifatyczne, poliglikole etylenowe i/lub propylenowe produkty etoksylacji gliceryny i cukrów i inne nietoksyczne dla człowieka i zwierząt rozpuszczalniki.
PL 239 956 B1
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać znane związki biobójcze, korzystnie sulfonamidy, antybiotyki, ditiokarbaminiany, izotiazolony, fenol i jego pochodne, tiopirydyny i jej pochodne, kwas benzoesowy i jego pochodne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać nieorganiczne związki siarki takie jak tiosiarczany, siarczyny, pirosiarczyny.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać związki utleniające takie jak: H2O2 nadtlenki wapnia i magnezu, nadsiarczany, chlorany, nadchlorany, chloryny, bromiany, nadbromiany, jodany, jod i inne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać substancje smakowo-zapachowe w ilości do 1% wagowych.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać barwniki organiczne w ilości do 0,1% wagowych.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładnie objaśniony w poniższych przykładach nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do reaktorka szklanego wyposażonego w szybkoobrotowe mieszadło wprowadzono w temperaturze pokojowej 800 g wody destylowanej, a następnie wsypano 5,0 g cytrynianu boru. Po rozpuszczeniu składników dozowano porcjami monometylosilanetriol potasowy w postaci 25% roztworu w ilości 3,0 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH dimetyloaminoetanolem na 8,5. Ilość zużytego dimetyloaminoetanolu wyniosła 10,5 g. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 0,25 g, co odpowiada 23,15 milimola (mM), a zawartość organicznego krzemu 0,10 g, co odpowiada 3,6 mM. 14 g dimetyloamino etanolu jest to 118 mM. Stosunek molowy krzemu do boru do dimetyloaminoetanolu wynosi 1: 6,4 : 32,8.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była klarowna bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 2
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 850 g wody technologicznej o temperaturze 85°C i twardości 18°N, następnie wsypano 2 g soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego (Na2EDTA) i 3,5 g cytrynianu boru. Po wymieszaniu składników, przy intensywnym mieszaniu wkroplono powoli 2,5 g 30% monometylosilanetriol potasowy. Po wymieszaniu składników doprowadzono odczyn pH do 6,5 za pomocą 10% dimetyloaminoetanolu, którego użyto 45 g. Całość uzupełniono wodą technologiczną do pojemności 1 dm3. Zawartość krzemu w otrzymanej próbce wynosi 100,8 mg, co odpowiada 3,6 mM, a zawartość boru 175 mg, co odpowiada 16,2 mM a dimetyloaminoetanolu 4,5 g co odpowiada 50,6 mM. Z powyższego wynika, że stosunek molowy krzemu do boru i dimetyloaminoetanolu wynosi jak 1 : 4,5 : 14.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była bezbarwna, klarowna bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 3
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 790 g wody destylowanej o temperaturze 35°C zadozowano 5,5 cytrynianu boru. Następnie przy intensywnym mieszaniu dozowano kroplami monometylosilaneriol potasowy w postaci 25% roztworu w ilości 3,4 g. Po wymieszaniu składników doprowadzono odczyn reagentów do pH 6,8 za pomocą 10% dimetyloaminoetanolu, którego zużyto 65 g. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 275 mg co odpowiada 25,46 mM, a zawartość organicznego krzemu 120 mg, co odpowiada 4,1 mM, 6,5 g dimetyloaminoetanolu jest to 73 Mm.
Z powyższego wynika, że stosunek molowy organicznego krzemu do boru do dimetyloaminoetanolu wynosi 1: 6,2: 17,8.
Powyższe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była klarowna, bez żadnych zmętnień, czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności kompleksów organicznego krzemu.
PL 239 956 B1
P r z y k ł a d 4
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 700 g wody demineralizowanej o temperaturze 65°C, następnie wsypano 1,2 g soli disodowej kwasu etylenodiamino octowego (Na2EDTA) i 5,0 g cytrynianu boru. Przy intensywnym mieszaniu dozowano monometylosilanetriol sodu w postaci 20% roztworu, w ilości 4,2 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH do 8,5 za pomocą 15% dimetyloaminoetanolu, którego zużyto 112 g. Całość uzupełniono wodą demineralizowaną do pojemności 1 dm 3.
Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 250 mg co odpowiada 23,15 Mm, a zawartość organicznego krzemu w otrzymanym roztworze 110 mg, co odpowiada 3,9 Mm, 16,8 g dimetyloaminoetanolu stanowi 188,7 Mm. Z powyższego wynika, że stosunek molowy organicznego krzemu do organicznego boru do dimetyloamino etanolu wynosi jak: 1: 5,9: 48,4.
Powyższe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu wielokrotnie zamrażano i odmrażano i za każdym razem roztwór był klarowny, bez żadnych wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 5
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 750 g demineralizowanej wody o temperaturze 5°C, następnie wsypano 1,2 g cytrynianu boru. Po rozpuszczeniu składników przy intensywnym mieszaniu dozowano porcjami monometylosilanetriol potasowy w postaci 25% roztworu w ilości 2,4 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 5,5 dimetyloaminoetanolem którego użyto 4 g. Następnie przy ciągłym mieszaniu dodano 2,0 g 10% roztworu kompleksu tiosiarczanu srebra o wzorze [Ag(S2O3)2]-3. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3.
Stężenia poszczególnych pierwiastków w wyżej zsyntezowanej próbce przedstawiają się następująco: organicznego boru - 0,06 g, co odpowiada 5,5 mM, zawartość krzemu 0,08 g, co odpowiada 2,85 mM, a dimetyloaminoetanolu 4 g co odpowiada 44,9 mM. Stosunek molowy krzemu do boru do dimetyloamino etanolu wynosi 1 : 1,9 : 15,7. Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano i za każdym razem roztwór był klarowny bez żadnych wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 6
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 700 g wody destylowanej o temperaturze 75°C, następnie wsypano 2,2 g cytrynianu boru i 0,2 g węglanu magnezu (odczynnik-czysty do analiz).
Po rozpuszczeniu składników wkraplano powoli przy intensywnym mieszaniu 31 g 45% monometylosilanotriol sodowy. Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 7,6 dimetyloaminoetanolem, którego zużyto 88g 10%. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 0,11 g, co odpowiada 10,2 mM, zawartość organicznego krzemu 0,24 g, co odpowiada 8,7 mM i dimetyloaminoetanolu 8,8 g, co odpowiada 98,8 mM. Stosunek molowy krzemu do boru do dimetyloamino etanolu jest jak 1: 1,2 : 11,6.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano i każdorazowo roztwór był klarowny bez żadnych wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 7
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 900 g wody demineralizowanej o temperaturze 45°C i wsypano 4,4 g cytrynianu boru. Po rozpuszczeniu składników, przy intensywnym mieszaniu dozowano monometylosilanotriol sodu w postaci 22% roztworu w ilości 3,8 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH do 8,8 za pomocą 20% dimetyloaminoetanolu, którego zużyto 98 g. Całość uzupełniono wodą do pojemności 1 dm3. Zawartość boru w otrzymanym preparacie wynosi 220 mg, co odpowiada 20,4 mM, a zawartość krzemu 110 mg, co odpowiada 3,9 mM, dimetyloaminoetanolu 100% zużyto 19,6 g co odpowiada 220,2 mM. Z powyższego wynika, że stosunek molowy krzemu do boru i dimetyloaminoetanolu wynosi jak 1: 5,2 : 55,5.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrożono i odmrożono i po każdorazowym odmrożeniu była ona klarowna, bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 8
Zastosowanie w kosmetyce do redukcji zmarszczek na skórze.
Cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowy kompleks organicznego krzemu jak w przykładzie 1 zmieszano z argininą. Otrzymano roztwór w postaci mgiełki aplikowano metodą infuzji tlenowej na obszar skóry poddany badaniu.
Badaniu zostały poddane 22 osoby w wieku 30-60 lat. W celach porównawczych osoby próby badawczej zostały podzielone na dwie grupy jedenastoosobowe.
PL 239 956 Β1
Pierwsza podgrupa (11 osób) została poddana działaniu roztworu cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą w postaci mgiełki, który wprowadzano metodą infuzji tlenowej na obszarze skóry poddanej badaniu z częstotliwością 1 raz w tygodniu. Analiza skóry uwidoczniła u 9 osób cerę ze zmarszczkami elastotycznymi i posłonecznymi (ok. 40 roku życia.), u 1 osoby cerę ze zmarszczkami ekspresyjnymi, mimicznymi (ok. 30 r. ż), u 1 osoby cerę ze zmarszczkami atroficznymi (ok. 50 roku życia).
Druga podgrupa (11 osób) została poddana działaniu roztworu cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą w postaci mgiełki, wprowadzanego metodą infuzji tlenowej na obszarze skóry poddanej badaniu przez pierwsze trzy tygodnie z częstotliwością raz w tygodniu. Następnie w czwartym tygodniu został zastosowany laser, po którym został użyty żel z cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksami organicznego krzemu, który następnie został przekazany do pielęgnacji domowej. Analiza uwidoczniła u 7 probantów cerę ze zmarszczkami elastotycznymi i posłonecznymi (ok. 40 roku życia), 2 osób cerę ze zmarszczkami ekspresyjnymi i mimicznymi (ok. 30 roku życia), u 2 osób cerę ze zmarszczkami atroficznymi (ok. 50 roku życia).
Do wszystkich zabiegów parametry zabiegowe były dobierane dla każdego z pacjentów indywidualnie, zgodnie z poniższą tabelą:
| ifiiiniiif.i>.i>ii>.ifiiiii>iif.».i>.iin>ri | mrorróY skóry mi | κυοτυρ skorym | ||||
| OMZAff ia&fgowt | energia | g&tośź | przejścia | energia | gęilaić | przejścia |
| po&zki/aoto | 80tnl-160ml | 2-3 | 263 | 60ml-120mJ* | 1-2 | 1-2 |
| oMks oko/ nos; many | 120 ml-160 ml | 2-3 | 2-3 | 80 ml-120 ml* | 1-2 | 1-2 |
| górna/ óoina powieka. okolKousr | 60mi-160mJ 80 ml-160 ml | 1-3 1-3 | 60 ml-120 ml» 60 ml-120 ml* | 1-2 | 1-2 |
Seria zabiegów z wykorzystaniem cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą, wprowadzanego infuzją tlenową, wykonywana u probantów raz w tygodniu przez okres trzech tygodni, wpływała znacząco na nawilżenie naskórka. Odpowiednie nawilżenie sprawia, iż skóra staje się bardziej elastyczna i jędrna po zakończeniu terapii przeciwzmarszczkowej. Zabieg w dużo mniejszym stopniu działa na likwidację czy spłycenie zmarszczek, jego skuteczność ocenia się na poziomie 36,4%. Seria zabiegów z wykorzystaniem cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą wprowadzanego infuzją tlenową w połączeniu z zabiegiem laserem frakcyjnym wpływał znacząco na wzrost nawilżenia i elastyczności skóry. Dodatkowo połączenie zabiegu infuzji tlenowej z laserem frakcyjnym okazało się wysoce efektywne w usuwaniu zmarszczek. Skuteczność zabiegu w usuwaniu zmarszczek kształtowała się na poziomie ok. 73% a jego efekty porównywalne były do co najmniej dwóch zabiegów laserem frakcyjnym.
Przykład 9
Zastosowanie w redukcji lipodystrofii (cellulitu).
Cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu jak w przykładzie 1 zmieszano z kofeiną. Otrzymaną mieszaninę w postaci żelu wprowadzano ultradźwiękami (liposukcja kawitacyjna).
Badaniu zostały poddane 22 osoby w wieku 30-60 lat. Osoby próby badawczej zostały podzielone na dwie grupy jedenastoosobowe. I podgrupa została poddana działaniu trzem zabiegom z wykorzystaniem cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu zmieszanych z kofeiną w postaci żelu wprowadzanego ultradźwiękami (liposukcja kawitacyjna), z częstotliwością 1 raz w tygodniu. Analiza uwidoczniła u 4 osób cellulit II stopnia, u 4 osób cellulit I stopnia, u 3 osób cellulit III stopnia na podstawie skali Nurnbergera-Mullera. II podgrupa została poddana działaniu cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu zmieszanych z kofeiną w postaci żelu wprowadzanego za pomocą ultradźwięków (liposukcji kawitacyjnej), za
PL 239 956 B1 biegi wykonywane były przez pierwsze trzy tygodnie z częstotliwością raz w tygodniu. W czwartym tygodniu został zastosowany laser Nd;Yag 1064 nm „Genesis”. Po zabiegach został użyty żel zawierający cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu w postaci żelu, który następnie został przekazany do pielęgnacji domowej. Analiza uwidoczniła u 6 osób cellulit II stopnia, u 5 osób cellulit III stopnia na podstawie skali Nurnbergera-Mullera.
Do porównania efektów terapii brano pod uwagę: stopień nasilenia defektu (na podstawie skali Numbergera-Mullera), pomiar obwodu w miejscu badanego fragmentu ciała, badanie usg wysokich częstotliwości. Efektem skuteczności kuracji antycellulitowej jest wyrównanie granicy między tkanką podskórną a skórą właściwą oraz zmniejszenie grubości tkanki podskórnej. Spadek wartości tych dwóch parametrów dowodzi skuteczności terapii antycellulitowej i poprawy kondycji skóry.
Seria zabiegowa z wykorzystaniem ultradźwiękowej metody wprowadzania substancji aktywnej cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu w postaci żelu z kofeiną w ocenie wzrokowej i palpacyjnej wpływała na nawilżenie naskórka oraz wzrost elastyczności skóry u badanej grupy. Skuteczność tej metody w eliminowaniu stopnia nasilenia defektu (na podstawie badania usg) wykazana została na poziomie 54,5% u badanej grupy. Czyli u ponad połowy badanych osób (w danej podgrupie) zabieg był efektywny. Seria zabiegowa z wykorzystaniem substancji aktywnej z laserem (głowicą lasera Genesis Nd:Yag 1064 nm) w ocenie wzrokowej i palpacyjnej wpływała znacząco na nawilżenie i elastyczność naskórka. Skuteczność tej metody w eliminowaniu stopnia redukcji defektu (na podstawie badania usg) wykazana została na poziomie 72,7% u badanej podgrupy.
Claims (3)
1. Kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru i dimetyloaminoetanolem według wynalazku przedstawione ogólnym wzorem:
[CH3Si(OMe)3]m · [C18H15BO21]n · [DMAE]p gdzie Me oznacza alkaliczny, jednowartościowy metal lub wodór, DMAE oznacza dimetyloaminoetanol, m ma wartość 1-3, n ma wartość 1-20, p ma wartości od 10-100.
2. Sposób wytwarzania kompleksowych związków krzemu organicznego określonych w zastrzeżeniu 1, znamienny tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru przy ciągłym, intensywnym mieszaniu dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny monometylosilanetriol w stosunku molowym 3-1 do 1 -20, w temperaturze od 0 do 90°C, a następnie tak otrzymany wodny roztwór organicznych związków krzemu i boru zobojętnia się dimetyloaminoetanolem do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,0-9,0.
3. Kompleksowe związki krzemu organicznego określone w zastrzeżeniu 1 do zastosowania jako samodzielny lek albo składnik produktów farmaceutycznych, do zastosowania w suplementach diety oraz do zastosowania w postaci samodzielnego kosmetyku albo w postaci składnika w produktach kosmetycznych.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428118A PL239956B1 (pl) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego |
| EP18460073.2A EP3666249B1 (en) | 2018-12-10 | 2018-12-17 | Complexes of organic silicon compounds with boron citrate and dimethylethanolamine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428118A PL239956B1 (pl) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL428118A1 PL428118A1 (pl) | 2020-06-15 |
| PL239956B1 true PL239956B1 (pl) | 2022-01-31 |
Family
ID=65324142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL428118A PL239956B1 (pl) | 2018-12-10 | 2018-12-10 | Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3666249B1 (pl) |
| PL (1) | PL239956B1 (pl) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB955969A (en) | 1959-05-12 | 1964-04-22 | Charles Henri Jean Gueyne | Complex organo-silicic compounds and method of preparing same |
| SE349046B (pl) | 1966-12-23 | 1972-09-18 | C Guevne | |
| US3914416A (en) | 1966-12-23 | 1975-10-21 | Exsymol Sa | Certain monomethyl trisilanol mannuronate complexes for treating cellulitis |
| PL125971B1 (en) | 1979-04-05 | 1983-06-30 | Osrodek Badan Uzbrojenia | System for measuring initial velocity of a projectile |
| FR2559063B1 (fr) | 1984-02-08 | 1987-03-06 | Leribault Loic | Compositions a usage therapeutique comprenant des composes organo-silicies |
| FR2591890B1 (fr) | 1985-12-23 | 1988-03-04 | Leribault Loic | Composition a usage therapeutique comprenant des composes organo-silicies |
| FR2684002A1 (fr) | 1991-11-26 | 1993-05-28 | Duffaut Norbert | Traitement du sida au moyen de compositions aqueuses dont la base incontournable a ce jour est constituee, avant potentialisation, de derives organosilicies. |
-
2018
- 2018-12-10 PL PL428118A patent/PL239956B1/pl unknown
- 2018-12-17 EP EP18460073.2A patent/EP3666249B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3666249A1 (en) | 2020-06-17 |
| PL428118A1 (pl) | 2020-06-15 |
| EP3666249B1 (en) | 2021-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102655943B1 (ko) | 피부 탄력 증진 또는 피부 주름 개선용 조성물 | |
| KR102660303B1 (ko) | 피부, 모발 및 두피 건강을 개선하기 위한 효모 기반 마스크 | |
| TW201532621A (zh) | 抗氧化劑組成物及其使用方法 | |
| CN113768853B (zh) | 一种美白淡斑组合物及其制备方法和应用 | |
| CN105640854A (zh) | 一种鱼子蜂皇紧致护眼凝胶及其制备方法 | |
| US20070190175A1 (en) | Skin care composition for dermatological disorders | |
| KR20200031665A (ko) | 외용 조성물 | |
| CN108186384A (zh) | 一种漱口水及其制备方法 | |
| RU2622020C1 (ru) | Комплексная косметическая композиция для ухода за кожей | |
| CN109310724A (zh) | 一种用于皮肤和/或头发护理和/或治疗的组合物 | |
| JPH09183718A (ja) | 外用に適する組成物 | |
| JP4579564B2 (ja) | シワ改善剤 | |
| PL239956B1 (pl) | Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego | |
| JP2016138060A (ja) | 特定分子結合単位が分子内に含まれている糖蛋白質物質とその利用 | |
| JP6170314B2 (ja) | フウ抽出物を含む抗酸化剤 | |
| KR20180110357A (ko) | 옥정수와 연옥분말을 유효성분으로 포함하는 산화적 스트레스 억제 활성을 갖는 화장료 조성 | |
| CN114848516A (zh) | 一种含生物素三肽-1的宠物用防脱护毛沐浴露及其制备方法 | |
| RU2491913C1 (ru) | Косметическая композиция для изготовления средств по уходу за волосами | |
| JP2004010505A (ja) | 化粧料 | |
| KR101138237B1 (ko) | 미용소금 복합체, 이를 제조하는 방법 및 이를 포함하는 미용용품 | |
| JP7665173B2 (ja) | 皮膚黄色化防止及び／又は改善用外用剤 | |
| KR102750813B1 (ko) | 콜라겐 펩타이드를 포함하는 모발 윤기 증진용 조성물 | |
| JP3747223B2 (ja) | 活性酸素消去剤 | |
| KR20260024420A (ko) | 콜라겐 펩타이드를 포함하는 모발 보습용 조성물 | |
| CN107569402A (zh) | 一种长效保湿组合物 |