Patents
Search within
Search within the title, abstract, claims, or full patent document: You can restrict your search to a specific field using field names.
Use TI= to search in the title, AB= for the abstract, CL= for the claims, or TAC= for all three. For example, TI=(safety belt).
Search by Cooperative Patent Classifications (CPCs): These are commonly used to represent ideas in place of keywords, and can also be entered in a search term box. If you're searching forseat belts, you could also search for B60R22/00 to retrieve documents that mention safety belts or body harnesses. CPC=B60R22 will match documents with exactly this CPC, CPC=B60R22/low matches documents with this CPC or a child classification of this CPC.
Learn More
Title
Abstract
Claims
Full Document
Find patents
Keywords and boolean syntax (USPTO or EPO format): seat belt searches these two words, or their plurals and close synonyms. "seat belt" searches this exact phrase, in order. -seat -belt searches for documents not containing either word.
For searches using boolean logic, the default operator is AND with left associativity. Note: this means safety OR seat belt is searched as (safety OR seat) AND belt. Each word automatically includes plurals and close synonyms. Adjacent words that are implicitly ANDed together, such as (safety belt), are treated as a phrase when generating synonyms.
Learn More
Search by
Chemistry searches match terms (trade names, IUPAC names, etc. extracted from the entire document, and processed from .MOL files.)
Substructure (use SSS=) and similarity (use ~) searches are limited to one per search at the top-level AND condition. Exact searches can be used multiple times throughout the search query.
Searching by SMILES or InChi key requires no special syntax. To search by SMARTS, use SMARTS=.
To search for multiple molecules, select "Batch" in the "Type" menu. Enter multiple molecules separated by whitespace or by comma.
Learn More
Patent numbers
Search specific patents by importing a CSV or list of patent publication or application numbers.
Kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego
PL239956B1
Poland
- Other languages
English - Inventor
Stanisław Szczepaniak Remigiusz SZCZEPANIAK Remigiusz Szczepaniak Monika SZCZEPANIAK Monika Szczepaniak Elwira SZCZEPANIAK Elwira Szczepaniak Dominika SZCZEPANIAK Dominika Szczepaniak
Worldwide applications
Application PL428118A events
2018-12-10
2018-12-10
2018-12-17
2020-06-15
2022-01-31
Description
translated from
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompleksowe związki krzemu organicznego, sposób otrzymywania kompleksowych związków krzemu organicznego oraz zastosowanie kompleksowych związków krzemu organicznego.
Znane są z literatury specjalistycznej i patentowej cytrynianowe kompleksy krzemu organicznego. W celu zapobiegania oligomeryzacji w roztworach wodnych organicznych związków krzemu są one stabilizowane kwasem cytrynowym lub jego solami, a następnie stosowane jako najbardziej przyswajalne suplementy diety oraz w celach terapeutycznych i kosmetycznych.
Przykładowo w opisie patentowym US 3 914 416 opisano otrzymywanie kompleksów metylosilanetriolu z kwasem salicylowym lub mannurowym, które są stabilne w wodnych roztworach od pH 1 do 8. Powyższe stabilizowane kompleksy krzemu mają zastosowanie w różnorakich kosmetykach i jako preparaty terapeutyczne.
W kolejnym opisie patentowym US 4 994 445 przedstawiono wodne kompozycje do leczenia układu krążenia i posiadające dobre działania terapeutyczne. Wodna kompozycja składa się z organicznego krzemu stabilizowanego kwasem cytrynowym, kwasem salicylowym oraz innymi kwasami organicznymi. Ponadto kompozycja lecznicza zawiera co najmniej jeden metal wybrany z grupy składającej się z tytanu, cyrkonu, wanadu, chromu, rodu, złota, irydu, platynowców i innych.
W opisie patentowym US 5 391 546 przedstawiono wodne kompozycje terapeutyczne składające się z organicznych związków krzemu stabilizowanych kwasem cytrynowym lub salicylowym oraz tiosiarczanem sodu lub magnezu.
W opisie patentowym FR 2 684 002 do leczenia chorób wirusowych przedstawiono kompozycje wodne zawierające krzem organiczny, stabilizowany przez jeden lub więcej kwasów organicznych lub ich soli do pH w zakresie 3,5-8. W przykładach wykonania do stabilizacji krzemu organicznego zastosowano kwas cytrynowy. Do powyższej kompozycji leczącej choroby wirusowe zastosowano organiczne i nieorganiczne związki siarki z wyłączeniem tiosiarczanów.
W opisach patentowych GB 955 969 i GB 1 206 790 przedstawiono metody otrzymywania organicznych kompleksów krzemu. Do otrzymywania organicznych kompleksów krzemu użyty jest kwas salicylowy i jego pochodne, kwas cytrynowy lub ich sole. PH powyższych kompleksów ustala się poprzez obróbkę żywicami jonowymiennymi.
Z polskiego patentu PL 214750 znane są kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru, które do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,5-8,0, koryguje się nieszkodliwymi dla człowieka i zwierząt kwasami lub alkaliami. Tymi alkaliami są jednowartościowe metale.
Twórcy od wielu lat prowadzili wszechstronne poszukiwania nad wynalezieniem nowych, bioprzyswajalnych kompleksów z organicznym krzemem, które byłyby stabilne w szerokim zakresie pH, nietoksyczne dla żywych organizmów, jednocześnie posiadały właściwości biobójcze, konserwujące i regenerujące ludzką skórę.
Tym poszukiwanym związkiem, który tworzy stabilne kompleksowe związki z organicznym krzemem jest cytrynian boru o wzorze cząsteczkowym C18H15BO21 i ciężarze cząsteczkowym 578,1, który jest znanym związkiem chemicznym, produkowanym przez wiele firm, do różnorakich zastosowań w przemyśle. Cytrynian boru 5% - proszek, który zawiera 5% boru w przeliczeniu na bor, jest nietoksyczny dla człowieka, dopiero dawki powyżej 500 mg/ człowieka/dobę mogą spowodować problemy układu pokarmowego takie jak: nudności, biegunka, osłabienie apetytu i inne.
W stanie techniki znany jest również dimetyloaminoetanol, który jest organicznym związkiem chemicznym z grupy aminoalkoholi. Dimetyloaminoetanol w organizmach ludzkich jest prekursorem syntezy acetylocholiny i służy jako lek stymulujący ośrodkowy układ nerwowy, podnosi zdolność koncentracji i sprawność psychofizyczną, zmniejsza zapotrzebowanie na sen, uspakaja i poprawia nastrój. Ponadto dimetyloaminoetanol ma właściwości przeciwzapalne i ujędrniające skórę. Sole organiczne i nieorganiczne dimetyloaminoetanolu stosowane są do produkcji suplementów diety i wykorzystywane w kosmetykach.
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) w dniu 9 marca 2016 r. jako nowy składnik żywności z całej gamy związków krzemu organicznego dopuścił tylko monometylosilanetriol w stężeniach 100-150 mg Si/l.
Dlatego poniższe przykłady ograniczają się wyłącznie do monometylosilanetriolu w niskich stężeniach krzemu organicznego na litr.
PL 239 956 B1
Nieoczekiwanie okazało się, że nowy związek w postaci kompleksowych związków krzemu organicznego z cytrynianem boru oraz dimetyloaminoetanolem bardzo dobrze sprawdza się w leczeniu różnych chorób oraz w kosmetyce zwłaszcza do regeneracji naskórka. Problem regeneracji naskórka jest szczególnie istotny przy zabiegach kosmetycznych z użyciem technologii laserowej, które to zabiegi stają się coraz bardziej popularne i stosowane są w wielu gabinetach kosmetycznych jako zabieg powierzchniowy, korygujący zmarszczki, cellulit, rozstępy oraz blizny.
Kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru i dimetyloaminoetanolem według wynalazku przedstawione ogólnym wzorem
[CH3Si(OMe)3]m [Cl8Hl5BO2l]n [DMAE]p gdzie Me oznacza alkaliczny, jednowartościowy metal lub wodór, DMAE oznacza dimetyloaminoetanol, m ma wartość 1-3, n ma wartość 1-20, p ma wartość od 10-100.
Sposób wytwarzania kompleksowych związków krzemu organicznego charakteryzuje się tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru przy ciągłym, intensywnym mieszaniu dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny monometylosilanetriol w stosunku molowym 3-1 do 1-20, w temperaturze od 0 do 90°C, a następnie tak otrzymany wodny roztwór organicznych związków krzemu i boru zobojętnia się dimetyloaminoetanolem do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,0-9,0.
Kompleksowe związki krzemu organicznego do zastosowania jako samodzielny lek albo składnik produktów farmaceutycznych, do zastosowania w suplementach diety oraz do zastosowania w postaci samodzielnego kosmetyku albo w postaci składnika w produktach kosmetycznych.
Otrzymane według wynalazku nowe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu są nietoksyczne, a dodatkowo zawierają niezbędny dla organizmów żywych organiczny bor i dimetyloaminoetanol. Znajdą one zastosowanie jako cenne suplementy krzemu i boru dla ludzi, zwierząt i ptaków.
Otrzymywane według wynalazku nowe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu znajdą zastosowanie w leczeniu różnorakich chorób skórnych, ran, odleżyn i w zwalczaniu różnorakich infekcji pochodzenia bakteryjnego, grzybiczego i wirusowego.
Otrzymywane według wynalazku nowe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu znajdą zastosowanie w kosmetyce jako toniki, kremy, maści, szampony, odżywki do włosów i paznokci oraz inne środki pielęgnujące skórę, paznokcie i włosy.
Do tak otrzymanych związków korzystne jest dodanie mikroelementów niezbędnych do prawidłowego rozwoju ludzi, zwierząt i ptaków, takich jak magnez, wapń, potas, siarka, żelazo, chrom, cynk, miedź, mangan, kobalt, molibden, selen, srebro, tytan, wanad, złoto, platynowce lekkie i ciężkie i inne.
Korzystnym jest również, dodanie związków kompleksujących wapń, magnez i inne metale znajdujące się w wodzie. Jako związki kompleksujące powyższe metale stosuje się sole i/lub kwasy aminokarboksylowe, aminobursztynowe, aminohydroksybursztynowe, aminofosforowe, fosfonokarboksylowe, polikarboksylowe, alkilohydroksykarboksylowe, hydroksykarboksylowe i inne.
Korzystnym jest aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać związki wielkocząsteczkowe naturalne i/lub sztuczne takie jak polikrzemiany, polifosforany, klej stolarski, żelatyna, pepton, różnorakie hydrolizaty białka zwierzęcego czy roślinnego, skrobia, celuloza i jej pochodne, alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon, kopolimery i homopolimery kwasu akrylowego i/lub metaakrylowego lub innych związków nienasyconych, poliasparginiany, poliglutaminiany i inne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać anionowe, niejonowe, kationowe i/lub amfoteryczne związki powierzchniowo czynne. W celu obniżenia napięcia powierzchniowego roztworów wodnych, dyspergowania słabo rozpuszczalnych w wodzie związków krzemu, składników maści, kremów, szamponów i innych nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych składników w wodzie oraz co najważniejsze lepszej penetracji w głąb skóry ludzkich tkanek.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać rozpuszczalniki organiczne mieszające się z wodą w ilości do 40% wagowych, korzystnie niższe alkohole alifatyczne takie jak alkohol etylowy, alkohol propylowy, alkohol izopropylowy, dimetylosulfotlenek, glikole alifatyczne, poliglikole etylenowe i/lub propylenowe produkty etoksylacji gliceryny i cukrów i inne nietoksyczne dla człowieka i zwierząt rozpuszczalniki.
PL 239 956 B1
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać znane związki biobójcze, korzystnie sulfonamidy, antybiotyki, ditiokarbaminiany, izotiazolony, fenol i jego pochodne, tiopirydyny i jej pochodne, kwas benzoesowy i jego pochodne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać nieorganiczne związki siarki takie jak tiosiarczany, siarczyny, pirosiarczyny.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać związki utleniające takie jak: H2O2 nadtlenki wapnia i magnezu, nadsiarczany, chlorany, nadchlorany, chloryny, bromiany, nadbromiany, jodany, jod i inne.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać substancje smakowo-zapachowe w ilości do 1% wagowych.
Korzystnym jest, aby do nowych cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu według wynalazku dodawać barwniki organiczne w ilości do 0,1% wagowych.
Przedmiot wynalazku zostanie dokładnie objaśniony w poniższych przykładach nie ograniczając jego zakresu.
P r z y k ł a d 1
Do reaktorka szklanego wyposażonego w szybkoobrotowe mieszadło wprowadzono w temperaturze pokojowej 800 g wody destylowanej, a następnie wsypano 5,0 g cytrynianu boru. Po rozpuszczeniu składników dozowano porcjami monometylosilanetriol potasowy w postaci 25% roztworu w ilości 3,0 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH dimetyloaminoetanolem na 8,5. Ilość zużytego dimetyloaminoetanolu wyniosła 10,5 g. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 0,25 g, co odpowiada 23,15 milimola (mM), a zawartość organicznego krzemu 0,10 g, co odpowiada 3,6 mM. 14 g dimetyloamino etanolu jest to 118 mM. Stosunek molowy krzemu do boru do dimetyloaminoetanolu wynosi 1: 6,4 : 32,8.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była klarowna bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 2
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 850 g wody technologicznej o temperaturze 85°C i twardości 18°N, następnie wsypano 2 g soli disodowej kwasu etylenodiaminotetraoctowego (Na2EDTA) i 3,5 g cytrynianu boru. Po wymieszaniu składników, przy intensywnym mieszaniu wkroplono powoli 2,5 g 30% monometylosilanetriol potasowy. Po wymieszaniu składników doprowadzono odczyn pH do 6,5 za pomocą 10% dimetyloaminoetanolu, którego użyto 45 g. Całość uzupełniono wodą technologiczną do pojemności 1 dm3. Zawartość krzemu w otrzymanej próbce wynosi 100,8 mg, co odpowiada 3,6 mM, a zawartość boru 175 mg, co odpowiada 16,2 mM a dimetyloaminoetanolu 4,5 g co odpowiada 50,6 mM. Z powyższego wynika, że stosunek molowy krzemu do boru i dimetyloaminoetanolu wynosi jak 1 : 4,5 : 14.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była bezbarwna, klarowna bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 3
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 790 g wody destylowanej o temperaturze 35°C zadozowano 5,5 cytrynianu boru. Następnie przy intensywnym mieszaniu dozowano kroplami monometylosilaneriol potasowy w postaci 25% roztworu w ilości 3,4 g. Po wymieszaniu składników doprowadzono odczyn reagentów do pH 6,8 za pomocą 10% dimetyloaminoetanolu, którego zużyto 65 g. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 275 mg co odpowiada 25,46 mM, a zawartość organicznego krzemu 120 mg, co odpowiada 4,1 mM, 6,5 g dimetyloaminoetanolu jest to 73 Mm.
Z powyższego wynika, że stosunek molowy organicznego krzemu do boru do dimetyloaminoetanolu wynosi 1: 6,2: 17,8.
Powyższe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu wielokrotnie zamrażano i odmrażano. Po każdorazowym odmrożeniu próbka była klarowna, bez żadnych zmętnień, czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności kompleksów organicznego krzemu.
PL 239 956 B1
P r z y k ł a d 4
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 700 g wody demineralizowanej o temperaturze 65°C, następnie wsypano 1,2 g soli disodowej kwasu etylenodiamino octowego (Na2EDTA) i 5,0 g cytrynianu boru. Przy intensywnym mieszaniu dozowano monometylosilanetriol sodu w postaci 20% roztworu, w ilości 4,2 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH do 8,5 za pomocą 15% dimetyloaminoetanolu, którego zużyto 112 g. Całość uzupełniono wodą demineralizowaną do pojemności 1 dm 3.
Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 250 mg co odpowiada 23,15 Mm, a zawartość organicznego krzemu w otrzymanym roztworze 110 mg, co odpowiada 3,9 Mm, 16,8 g dimetyloaminoetanolu stanowi 188,7 Mm. Z powyższego wynika, że stosunek molowy organicznego krzemu do organicznego boru do dimetyloamino etanolu wynosi jak: 1: 5,9: 48,4.
Powyższe cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu wielokrotnie zamrażano i odmrażano i za każdym razem roztwór był klarowny, bez żadnych wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 5
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 750 g demineralizowanej wody o temperaturze 5°C, następnie wsypano 1,2 g cytrynianu boru. Po rozpuszczeniu składników przy intensywnym mieszaniu dozowano porcjami monometylosilanetriol potasowy w postaci 25% roztworu w ilości 2,4 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 5,5 dimetyloaminoetanolem którego użyto 4 g. Następnie przy ciągłym mieszaniu dodano 2,0 g 10% roztworu kompleksu tiosiarczanu srebra o wzorze [Ag(S2O3)2]-3. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3.
Stężenia poszczególnych pierwiastków w wyżej zsyntezowanej próbce przedstawiają się następująco: organicznego boru - 0,06 g, co odpowiada 5,5 mM, zawartość krzemu 0,08 g, co odpowiada 2,85 mM, a dimetyloaminoetanolu 4 g co odpowiada 44,9 mM. Stosunek molowy krzemu do boru do dimetyloamino etanolu wynosi 1 : 1,9 : 15,7. Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano i za każdym razem roztwór był klarowny bez żadnych wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 6
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 700 g wody destylowanej o temperaturze 75°C, następnie wsypano 2,2 g cytrynianu boru i 0,2 g węglanu magnezu (odczynnik-czysty do analiz).
Po rozpuszczeniu składników wkraplano powoli przy intensywnym mieszaniu 31 g 45% monometylosilanotriol sodowy. Po wymieszaniu składników skorygowano pH na 7,6 dimetyloaminoetanolem, którego zużyto 88g 10%. Całość uzupełniono wodą destylowaną do pojemności 1 dm3. Zawartość organicznego boru w otrzymanym roztworze wynosi 0,11 g, co odpowiada 10,2 mM, zawartość organicznego krzemu 0,24 g, co odpowiada 8,7 mM i dimetyloaminoetanolu 8,8 g, co odpowiada 98,8 mM. Stosunek molowy krzemu do boru do dimetyloamino etanolu jest jak 1: 1,2 : 11,6.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrażano i odmrażano i każdorazowo roztwór był klarowny bez żadnych wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 7
Do reaktorka jak w przykładzie 1 wlano 900 g wody demineralizowanej o temperaturze 45°C i wsypano 4,4 g cytrynianu boru. Po rozpuszczeniu składników, przy intensywnym mieszaniu dozowano monometylosilanotriol sodu w postaci 22% roztworu w ilości 3,8 g. Po wymieszaniu składników skorygowano pH do 8,8 za pomocą 20% dimetyloaminoetanolu, którego zużyto 98 g. Całość uzupełniono wodą do pojemności 1 dm3. Zawartość boru w otrzymanym preparacie wynosi 220 mg, co odpowiada 20,4 mM, a zawartość krzemu 110 mg, co odpowiada 3,9 mM, dimetyloaminoetanolu 100% zużyto 19,6 g co odpowiada 220,2 mM. Z powyższego wynika, że stosunek molowy krzemu do boru i dimetyloaminoetanolu wynosi jak 1: 5,2 : 55,5.
Powyższą próbkę wielokrotnie zamrożono i odmrożono i po każdorazowym odmrożeniu była ona klarowna, bez żadnych zmętnień czy wytrąceń, co świadczy o wysokiej stabilności organicznego krzemu według wynalazku.
P r z y k ł a d 8
Zastosowanie w kosmetyce do redukcji zmarszczek na skórze.
Cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowy kompleks organicznego krzemu jak w przykładzie 1 zmieszano z argininą. Otrzymano roztwór w postaci mgiełki aplikowano metodą infuzji tlenowej na obszar skóry poddany badaniu.
Badaniu zostały poddane 22 osoby w wieku 30-60 lat. W celach porównawczych osoby próby badawczej zostały podzielone na dwie grupy jedenastoosobowe.
PL 239 956 Β1
Pierwsza podgrupa (11 osób) została poddana działaniu roztworu cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą w postaci mgiełki, który wprowadzano metodą infuzji tlenowej na obszarze skóry poddanej badaniu z częstotliwością 1 raz w tygodniu. Analiza skóry uwidoczniła u 9 osób cerę ze zmarszczkami elastotycznymi i posłonecznymi (ok. 40 roku życia.), u 1 osoby cerę ze zmarszczkami ekspresyjnymi, mimicznymi (ok. 30 r. ż), u 1 osoby cerę ze zmarszczkami atroficznymi (ok. 50 roku życia).
Druga podgrupa (11 osób) została poddana działaniu roztworu cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą w postaci mgiełki, wprowadzanego metodą infuzji tlenowej na obszarze skóry poddanej badaniu przez pierwsze trzy tygodnie z częstotliwością raz w tygodniu. Następnie w czwartym tygodniu został zastosowany laser, po którym został użyty żel z cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksami organicznego krzemu, który następnie został przekazany do pielęgnacji domowej. Analiza uwidoczniła u 7 probantów cerę ze zmarszczkami elastotycznymi i posłonecznymi (ok. 40 roku życia), 2 osób cerę ze zmarszczkami ekspresyjnymi i mimicznymi (ok. 30 roku życia), u 2 osób cerę ze zmarszczkami atroficznymi (ok. 50 roku życia).
Do wszystkich zabiegów parametry zabiegowe były dobierane dla każdego z pacjentów indywidualnie, zgodnie z poniższą tabelą:
| ifiiiniiif.i>.i>ii>.ifiiiii>iif.».i>.iin>ri | mrorróY skóry mi | κυοτυρ skorym | ||||
| OMZAff ia&fgowt | energia | g&tośź | przejścia | energia | gęilaić | przejścia |
| po&zki/aoto | 80tnl-160ml | 2-3 | 263 | 60ml-120mJ* | 1-2 | 1-2 |
| oMks oko/ nos; many | 120 ml-160 ml | 2-3 | 2-3 | 80 ml-120 ml* | 1-2 | 1-2 |
| górna/ óoina powieka. okolKousr | 60mi-160mJ 80 ml-160 ml | 1-3 1-3 | 60 ml-120 ml» 60 ml-120 ml* | 1-2 | 1-2 |
Seria zabiegów z wykorzystaniem cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą, wprowadzanego infuzją tlenową, wykonywana u probantów raz w tygodniu przez okres trzech tygodni, wpływała znacząco na nawilżenie naskórka. Odpowiednie nawilżenie sprawia, iż skóra staje się bardziej elastyczna i jędrna po zakończeniu terapii przeciwzmarszczkowej. Zabieg w dużo mniejszym stopniu działa na likwidację czy spłycenie zmarszczek, jego skuteczność ocenia się na poziomie 36,4%. Seria zabiegów z wykorzystaniem cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu z argininą wprowadzanego infuzją tlenową w połączeniu z zabiegiem laserem frakcyjnym wpływał znacząco na wzrost nawilżenia i elastyczności skóry. Dodatkowo połączenie zabiegu infuzji tlenowej z laserem frakcyjnym okazało się wysoce efektywne w usuwaniu zmarszczek. Skuteczność zabiegu w usuwaniu zmarszczek kształtowała się na poziomie ok. 73% a jego efekty porównywalne były do co najmniej dwóch zabiegów laserem frakcyjnym.
Przykład 9
Zastosowanie w redukcji lipodystrofii (cellulitu).
Cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu jak w przykładzie 1 zmieszano z kofeiną. Otrzymaną mieszaninę w postaci żelu wprowadzano ultradźwiękami (liposukcja kawitacyjna).
Badaniu zostały poddane 22 osoby w wieku 30-60 lat. Osoby próby badawczej zostały podzielone na dwie grupy jedenastoosobowe. I podgrupa została poddana działaniu trzem zabiegom z wykorzystaniem cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu zmieszanych z kofeiną w postaci żelu wprowadzanego ultradźwiękami (liposukcja kawitacyjna), z częstotliwością 1 raz w tygodniu. Analiza uwidoczniła u 4 osób cellulit II stopnia, u 4 osób cellulit I stopnia, u 3 osób cellulit III stopnia na podstawie skali Nurnbergera-Mullera. II podgrupa została poddana działaniu cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu zmieszanych z kofeiną w postaci żelu wprowadzanego za pomocą ultradźwięków (liposukcji kawitacyjnej), za
PL 239 956 B1 biegi wykonywane były przez pierwsze trzy tygodnie z częstotliwością raz w tygodniu. W czwartym tygodniu został zastosowany laser Nd;Yag 1064 nm „Genesis”. Po zabiegach został użyty żel zawierający cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowe kompleksy organicznego krzemu w postaci żelu, który następnie został przekazany do pielęgnacji domowej. Analiza uwidoczniła u 6 osób cellulit II stopnia, u 5 osób cellulit III stopnia na podstawie skali Nurnbergera-Mullera.
Do porównania efektów terapii brano pod uwagę: stopień nasilenia defektu (na podstawie skali Numbergera-Mullera), pomiar obwodu w miejscu badanego fragmentu ciała, badanie usg wysokich częstotliwości. Efektem skuteczności kuracji antycellulitowej jest wyrównanie granicy między tkanką podskórną a skórą właściwą oraz zmniejszenie grubości tkanki podskórnej. Spadek wartości tych dwóch parametrów dowodzi skuteczności terapii antycellulitowej i poprawy kondycji skóry.
Seria zabiegowa z wykorzystaniem ultradźwiękowej metody wprowadzania substancji aktywnej cytrynianowo-boranowo-dimetyloaminoetanolowych kompleksów organicznego krzemu w postaci żelu z kofeiną w ocenie wzrokowej i palpacyjnej wpływała na nawilżenie naskórka oraz wzrost elastyczności skóry u badanej grupy. Skuteczność tej metody w eliminowaniu stopnia nasilenia defektu (na podstawie badania usg) wykazana została na poziomie 54,5% u badanej grupy. Czyli u ponad połowy badanych osób (w danej podgrupie) zabieg był efektywny. Seria zabiegowa z wykorzystaniem substancji aktywnej z laserem (głowicą lasera Genesis Nd:Yag 1064 nm) w ocenie wzrokowej i palpacyjnej wpływała znacząco na nawilżenie i elastyczność naskórka. Skuteczność tej metody w eliminowaniu stopnia redukcji defektu (na podstawie badania usg) wykazana została na poziomie 72,7% u badanej podgrupy.
Claims (3)
Hide Dependent
translated from
Claims (3)
Hide Dependent
translated from
1. Kompleksowe związki krzemu organicznego z cytrynianem boru i dimetyloaminoetanolem według wynalazku przedstawione ogólnym wzorem:
[CH3Si(OMe)3]m · [C18H15BO21]n · [DMAE]p gdzie Me oznacza alkaliczny, jednowartościowy metal lub wodór, DMAE oznacza dimetyloaminoetanol, m ma wartość 1-3, n ma wartość 1-20, p ma wartości od 10-100.
2. Sposób wytwarzania kompleksowych związków krzemu organicznego określonych w zastrzeżeniu 1, znamienny tym, że do wodnego roztworu cytrynianu boru przy ciągłym, intensywnym mieszaniu dozuje się w sposób ciągły lub porcjami alkaliczny monometylosilanetriol w stosunku molowym 3-1 do 1 -20, w temperaturze od 0 do 90°C, a następnie tak otrzymany wodny roztwór organicznych związków krzemu i boru zobojętnia się dimetyloaminoetanolem do odpowiedniego odczynu pH, korzystnie 5,0-9,0.
3. Kompleksowe związki krzemu organicznego określone w zastrzeżeniu 1 do zastosowania jako samodzielny lek albo składnik produktów farmaceutycznych, do zastosowania w suplementach diety oraz do zastosowania w postaci samodzielnego kosmetyku albo w postaci składnika w produktach kosmetycznych.