PL235858B1 - Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan - Google Patents
Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan Download PDFInfo
- Publication number
- PL235858B1 PL235858B1 PL424260A PL42426018A PL235858B1 PL 235858 B1 PL235858 B1 PL 235858B1 PL 424260 A PL424260 A PL 424260A PL 42426018 A PL42426018 A PL 42426018A PL 235858 B1 PL235858 B1 PL 235858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- methane
- separator
- fuel cell
- valve
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 73
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 12
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 8
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002453 autothermal reforming Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Fuel Cell (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan. Znany jest z patentu PL 216476 sposób i układ do wytwarzania czystego wodoru z paliw gazowych, znajdującego zastosowanie do zasilania ogniw paliwowych. Sposób polega na tym, że paliwo gazowe o wzorze ogólnym CxHyOz w temperaturze od 5 do 300°C oraz parę wodną i tlen w temperaturze od 5 do 1500°C w proporcji molowej określonej stosunkiem C/O wynoszącym 0,5 i C/H od 0,12 do 0,8 zatłacza się do katalitycznego reaktora oksyformowania (RO), w którym utrzymywane jest ciśnienie od 0,1 do 8 MPa i otrzymuje się produkty oksyformowania w postaci H2, H2O, CO i CO2, które następnie zatłacza się do układu separacji H2(US H2), w którym separuje się wodór, a pozostałe składniki doprowadza się do układu separacji CO2 (US CO2), a następnie po usunięciu CO2, mieszaninę H2O i CO zawraca się ponownie na wlot reaktora oksyformowania (RO), gdzie miesza się ją z ze świeżymi strumieniami substratów, przy czym wydzielony wodór z układu separacji H2 (US H2) zasila ogniwo paliwowe (OP), w którym następuje konwersja wodoru na energię elektryczną, która jest częściowo wykorzystywana do zasilania układu generacji O2 (UG O2). Układ do wytwarzania czystego wodoru z paliw gazowych zawiera katalityczny reaktor oksyformowania (RO), który jest połączony z układami separacji H2 (US H2) i CO2 (US CO2), przy czym układ separacji H2 (US H2) połączony jest z ogniwem paliwowym (OP), który następnie połączony jest z układem generacji O2 (UG O2).
Z kolei z patentu RU 2426715 znany jest sposób jednorodnego utleniania gazu zawierającego metan, obejmującego wprowadzanie do obiegu gazu zawierającego metan, wstępnie ogrzanego do 430-450°C w co najmniej trzech szeregowo rozmieszczonych reaktorach utleniających wykonanych ze stali węglowej. Każdy z reaktorów, z wyjątkiem ostatniego, jest oddzielnie podłączony do kotłów grzewczych. Tlen jest również wprowadzany do reaktorów w takiej ilości, że mieszanina tworzy się poza obszarem wybuchowym, co powoduje jednorodne utlenianie gazu zawierającego metan, jednocześnie podnosząc temperaturę mieszaniny gazów do 540-560°C. Późniejsze chłodzenie mieszaniną gazową odbywa się w kotłach spalinowych do temperatury 440-450°C przez doprowadzanie wody do kotłów spalinowych, w których powstaje para, która jest podawana do kolumn frakcjonujących do oddzielania produktów końcowych. Ponadto, mieszanina reakcyjna z ostatniego reaktora, który nie jest połączony z kotłem spalinowym, wchodzi do separatora. W drodze do separatora mieszanina reakcyjna podgrzewa gaz, a część jego ciepła służy do otrzymywania pary wodnej, która jest mieszana z parami z kotłów wymiany ciepła. Z separatora faza ciekła wchodzi w etap frakcjonowania, w którym uzyskuje się rektyfikację metanolu, a także alkohol etylowy i formaldehyd. Faza gazowa przechodzi do absorberów w celu usunięcia SO2, CO i CO2. W pierwszym absorberze faza gazowa jest oczyszczana z SO2 oraz z CO i CO2 w drugim absorberze, po czym następuje ekstrakcja wspomnianych gazów z roztworu absorpcyjnego drugiego absorbera w desorberze. Wyloty fazy płynnej absorberów są połączone z kolektorami w celu ułatwienia regeneracji roztworów absorpcyjnych z separacją i wylotem frakcji CO i CO2 z desorbera. Wyloty kolektorów są połączone z wlotami absorberów w celu doprowadzania uformowanych roztworów do usuwania SO2, CO i CO2 z gazu. Podczas czyszczenia fazy gazowej cykl cyrkulacji jest częściowo nadmuchiwany w celu usunięcia gazów obojętnych, na przykład azotu i argonu wchodzących w cykl razem z gazem zawierającym metan i tlenem. Liczba uderzeń zależy od ilości gazów obojętnych dostępnych w cyklu. Po oczyszczeniu i przedmuchiwaniu cykl zamyka się przez wstrzyknięcie fazy gazowej, która składa się z gazu zawierającego metan i gazu z drugiego absorbera.
Znany jest z opisu patentowego WO2009103554 układ ogniw paliwowych o wysokiej temperaturze, oraz sposób wytwarzania energii i ciepła za pomocą systemu ogniw paliwowych o wysokiej temperaturze. W tym wysokotemperaturowym systemie ogniw paliwowych z reformerem do przekształcania paliwa z mieszanin metanu i wody przy użyciu powietrza w gaz anodowy bogaty w wodór, stos ogniwa paliwowego do przekształcania bogatego w wodór gazu anodowego, z dostarczaniem gazu katodowego, w energię i ciepło oraz ewentualnie dopalacz do dopalania reformatu zubożonego w wodór, który wypływa ze stosu ogniw paliwowych, z dostarczaniem gazu katodowego. W tym wynalazku wydajność można zwiększyć przez reaktor separacyjny do oddzielania tlenu z powietrza, w którym tlen, który jest oddzielany podczas pracy, może być użyty przynajmniej częściowo jako wspomniany gaz katodowy. Ponadto reformer oraz reaktor separacyjny zawierają katody w postaci perowskitu ceramicznego w postaci membran.
Z kolei z patentu DE102010035885 znany jest sposób wytwarzania gazu syntezowego przez reformowanie gazów zasilających zawierających węglowodór w obecności pary i tlenu obejmuje: wpro
PL 235 858 B1 wadzenie gazów zasilających zawierających węglowodory wraz z gazem i parą bogatą w tlen w autotermalnym reformatorze, w którym gaz procesowy jest prowadzony w pierwszej strefie częściowego utleniania i jest regulowany w drugiej strefie w obecności katalizatora o pożądanej kompozycji wylotowej powstającego surowego gazu syntezowego; chłodzenie surowego gazu syntezowego; wprowadzenie ochłodzonego gazu syntezowego do jednostki konwersji monotlenku węgla, w którym tlenek węgla jest przekształcany i powstaje konwertowany gaz syntezowy; i poddawanie przekształconego gazu syntezowego jedno- lub wielostopniowego oczyszczania gazu, w którym usuwa się dwutlenek węgla, tlenek węgla i metan, gdzie wytwarza się gaz syntezowy i dostarcza do syntezy amoniaku. Autotermiczne reformowanie węglowodorów zawierających węglowodory odbywa się przy niskim stosunku para/węgiel 0,1-0,6. Dodatkowa para wodna wymagana w przekształconym gazie syntezowym jest bezpośrednio dodawana przed jednostką konwersji monotlenku węgla do ochłodzonego gazu syntezowego i/lub bezpośrednio wprowadzana do jednostki konwersji monotlenku węgla. Dodatkowa para wodna wymagana w etapie chłodzenia surowego gazu syntezowego jest: dostosowana do takiego samego lub podobnego ciśnienia i/lub temperatury niż ochłodzony gaz syntezowy przed przejściem przez etap konwersji monotlenku węgla; i początkowo zrelaksowany, a następnie wprowadzony do jednostki konwersji monotlenku węgla. Bogaty w tlen gaz zawiera czysty tlen, który prowadzi do autotermicznego reformowania węglowodorowych gazów zawierających węglowodory, w których powietrze i czysty tlen są oddzielane od siebie i/lub dostarczane w postaci mieszaniny. Etap schładzania surowego gazu syntezowego jest przeprowadzany w wytwornicy pary, w której ciepło zawarte w surowym gazie syntezowym jest przekazywane do wody i wytwarzana jest para wodna, w której para jest wykorzystywana do reformingu katalitycznego i/lub dodawana do surowca - gaz syntezowy jednostki konwersji monotlenku węgla.
Istota układu według wynalazku polega na tym, że na wejściu do procesu jest separator, połączony na wejściu z zaworem dopływu gazu zawierającego metan, a następnie połączony poprzez sprężarkę gazu, zbiornik gazu wysokometanowego z reformerem parowym z mikrofalowym ogrzewaniem układu katalitycznego oraz dopływem pary wodnej, który z kolei połączony jest poprzez ogniwo paliwowe z katalitycznym dopalaczem gazów procesowych wyposażonym w układ chłodzenia oraz wyposażony w zawór odprowadzania gazów neutralnych.
Korzystnie, gdy ogniwo paliwowe ma na przewodzie wylotowym zawór regulacyjny przepływu wodoru, który połączony jest poprzez przewód rurowy z jego przewodem wlotowym.
Korzystnie, gdy separator to separator metanu wyposażony w membrany.
Przedmiot wynalazku objaśniony jest w przykładzie wykonania na rysunku, na którym Fig. 1 przedstawia układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan, Fig. 2 układ z zaworem regulującym przepływ wodoru z układu ogniw paliwowych.
P r z y k ł a d 1
Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan ma separator 2, korzystnie separator do metanu wyposażony w membrany. Zadaniem separatora 2 jest oddzielenie metanu od innych składników zawartych w gazie niskometanowym i wytworzenie gazu wysokometanowego. Połączony jest on na wejściu z zaworem dopływu gazu zawierającego metan 1, a następnie połączony poprzez sprężarką gazu 3, zbiornik gazu wysokometanowego 4 z reformerem parowym z mikrofalowym ogrzewaniem GM-V układu katalitycznego 5 oraz dopływem pary wodnej, który z kolei połączony jest poprzez układ ogniw paliwowych 6 z katalitycznym dopalaczem gazów procesowych wyposażonym w układ chłodzenia 7 oraz wyposażony w zawór odprowadzania gazów neutralnych 8.
P r z y k ł a d 2
Układ jak w przykładzie 1 z tą różnicą, że układ ogniw paliwowych 6 ma na przewodzie wylotowym zawór regulacyjny przepływu wodoru 9, który połączony jest poprzez przewód rurowy 10 z jego przewodem wlotowym.
Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan działa następująco: przez zawór dopływu zawierającego metan 1 dostarczany jest gaz o różnej zawartości metanu do separator metanu 2 wyposażonego w membrany, w którym następuje separacja metanu od innych składników gazu. Uzyskany metan kierowany jest do zbiornika gazu wysokometanowego 4 za pomocą sprężarki 3. Następnie kierowany jest do reformera parowego z mikrofalowym ogrzewaniem GM-V układu katalitycznego 5, do którego doprowadzana jest para wodna. Po czym pozyskany w gaz wodorowy przesyłany jest do układu ogniw paliwowych 6, w których wytwarzana energia elektryczna odbierana jest przez odbiorców zewnętrznych. Resztkowy gaz wodorowy z ogniw paliwowych 6 kierowany jest do katalitycznego dopalacza gazów procesowych 7 wyposażonego w układ chłodzenia. Poprzez zawór odpływu gazów neutralnych 8, tak oczyszczony gaz jest w postaci pary wodnej i CO2.
PL 235 858 B1
W przypadku pojawienia się nadmiaru gazu wodorowego z układu ogniw paliwowych 6 jest on kierowany poprzez zawór regulacyjny przepływu wodoru 9 przewodem rurowym 10 ponownie do strumienia gazu wodorowego wychodzącego z reformera parowego z mikrofalowym ogrzewaniem GM-V układu katalitycznego 5 na wejście ogniw paliwowych 6.
Zaletą układu jest możliwość zastosowania komercyjnych ogniw paliwowych o małych wydajnościach. Pozwala on na bezpieczną pracę ogniw paliwowych poprzez zastosowanie katalitycznego dopalacza gazów procesowych. Zastosowanie ogrzewania mikrofalowego w reformerze parowym znacznie poprawia wydajność i ekonomiczność układu poprzez szybkie nagrzewanie reformera.
Wykaz oznaczeń
1. Zawór dopływu gazu zawierającego metan
2. Separator metanu
3. Sprężarka
4. Zbiornik gazu wysokometanowego
5. Reformer parowy z mikrofalowym ogrzewaniem układu katalitycznego
6. Ogniwo paliwowe
7. Katalityczny dopalacz gazów procesowych
8. Zawór odpływu gazów neutralnych
9. Zawór regulacyjny przepływu wodoru
10. Przewód rurowy
GM-V Mikrofalowe ogrzewanie
Claims (3)
1. Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan, znamienny tym, że ma separator (2), połączony na wejściu z zaworem dopływu gazu zawierającego metan (1), a następnie połączony poprzez sprężarką gazu (3), zbiornik gazu wysokometanowego (4), z reformerem parowym z mikrofalowym ogrzewaniem (GM-V) układu katalitycznego (5) oraz dopływem pary wodnej, który z kolei połączony jest poprzez układ ogniw paliwowych (6) z katalitycznym dopalaczem gazów procesowych wyposażonym w układ chłodzenia (7) oraz wyposażony w zawór odprowadzania gazów neutralnych (8).
2. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że układ ogniw paliwowych (6) ma na przewodzie wylotowym zawór regulacyjny przepływu wodoru (9), który połączony jest poprzez przewód rurowy (10) z jego przewodem wlotowym.
3. Układ według zastrz. 1, znamienny tym, że separator (2) to separator metanu wyposażony w membrany.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL424260A PL235858B1 (pl) | 2018-01-12 | 2018-01-12 | Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL424260A PL235858B1 (pl) | 2018-01-12 | 2018-01-12 | Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL424260A1 PL424260A1 (pl) | 2019-07-15 |
PL235858B1 true PL235858B1 (pl) | 2020-11-02 |
Family
ID=67209626
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL424260A PL235858B1 (pl) | 2018-01-12 | 2018-01-12 | Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL235858B1 (pl) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08259201A (ja) * | 1995-03-27 | 1996-10-08 | Ngk Insulators Ltd | 炭化水素燃料改質装置 |
US6619333B2 (en) * | 2001-08-24 | 2003-09-16 | Richard Allan Swanson | Apparatus and method for using the existing hydrocarbon distribution, storage and dispensing infrastructures for the production, distribution and dispensing of hydrogen |
DE102007055179A1 (de) * | 2007-11-19 | 2009-05-20 | Enymotion Gmbh | Brennstoffzellensystem und Verfahren zu dessen Betrieb |
-
2018
- 2018-01-12 PL PL424260A patent/PL235858B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL424260A1 (pl) | 2019-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11891950B2 (en) | Systems and methods for power production with integrated production of hydrogen | |
US11370660B2 (en) | Method for the preparation of synthesis gas | |
AU2021286875B2 (en) | Method for the production of hydrogen | |
RU2011101927A (ru) | Устройство и способы обработки водорода и моноксида углерода | |
US20250033958A1 (en) | Methods of producing hydrogen and nitrogen using a feedstock gas reactor | |
CN117586098A (zh) | 用于生产甲醇和合成气的方法和设备 | |
RU2561077C2 (ru) | Способ получения водорода из углеводородного сырья | |
CN102746870B (zh) | 一种费托合成工艺 | |
AU2022271392B2 (en) | Methods of Producing One or More Products Using A Feedstock Gas Reactor | |
RU2052376C1 (ru) | Способ получения синтез-газа и водорода для синтеза оксоспиртов | |
US20230264145A1 (en) | Improving the purity of a CO2-rich stream | |
RU2152378C1 (ru) | Способ получения метанола | |
RU2643542C1 (ru) | Способ получения водорода из углеводородного сырья | |
RU2515477C2 (ru) | Способ получения водорода | |
WO2023203079A1 (en) | Fuel process and plant | |
PL235858B1 (pl) | Układ otrzymywania energii elektrycznej z gazów zawierających metan | |
EA005458B1 (ru) | Способ увеличения производительности существующей технологической установки и технологическая установка | |
PL235859B1 (pl) | Sposób i układ wytwarzania energii elektrycznej przy zastosowaniu reformingu parowego gazu zwłaszcza gazu zawierającego metan | |
RU2816114C1 (ru) | Способ производства низкоуглеродного водорода и электрической энергии | |
WO2024180084A1 (en) | System for integrated nitric acid and ammonia production and method of production thereof | |
TW202502646A (zh) | 用於以降低的co排放從烴生產氫氣的工廠及程序 | |
CN120225637A (zh) | 将h2和含co2的尾气转化为合成燃料 | |
EA046288B1 (ru) | Низкоуглеродное водородное топливо |