PL220326B1 - Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol i difenokonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy - Google Patents
Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol i difenokonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczyInfo
- Publication number
- PL220326B1 PL220326B1 PL406885A PL40688503A PL220326B1 PL 220326 B1 PL220326 B1 PL 220326B1 PL 406885 A PL406885 A PL 406885A PL 40688503 A PL40688503 A PL 40688503A PL 220326 B1 PL220326 B1 PL 220326B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- fungicidal mixture
- acid
- formula vii
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol i difenokonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy.
Protiokonazol o wzorze I, to jest 2-[2-(1-chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro[1,2,4]triazolo-3-tion, jest już znany z WO 96/16048.
Pewną liczbę kompozycji protiokonazol jako substancji czynnej z dużą liczbą innych związków grzybobójczych ujawniono w WO 98/47367.
Difenokonazol o wzorze VII jest znany z EP-A-0112284.
Celem wynalazku było opracowanie mieszanin o polepszonej aktywności wobec szkodliwych grzybów przy obniżonej całkowitej ilości nanoszonych substancji czynnych (mieszanin synergicznych), dla zmniejszenia dawek nanoszenia i polepszenia spektrum aktywności znanych związków o wzorach I oraz VII.
Stwierdzono, że cel ten został osiągnięty dzięki poniżej zdefiniowanym mieszaninom protiokonazolu z jednym dalszym triazolem. Ponadto stwierdzono, że stosując związek o wzorze I i związek o wzorze VII równocześnie, to jest razem lub oddzielnie, albo stosując związek o wzorze I i związek o wzorze VII kolejno można lepiej zwalczać szkodliwe grzyby niż w przypadku stosowania poszczególnych tych związków.
Zatem wynalazek dotyczy mieszaniny grzybobójczej, cechującej się tym, że zawiera (1) 2-[2-(1-chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro[1,2,4]triazolo-3-tion (protiokonazol) o wzorze I, albo jego sól lub addukt
oraz (2) difenokonazol o wzorze VII
albo jego sól lub addukt, w synergicznie skutecznej ilości.
Korzystnie w mieszaninie grzybobójczej według wynalazku stosunek wagowy protiokonazolu o wzorze I do difenokonazolu o wzorze VII wynosi od 20:1 do 1:20.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania szkodliwych grzybów, charakteryzującego się tym, że szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się zdefiniowaną powyżej mieszaniną grzybobójczą.
Korzystnie w odniesieniu do powyższego sposobu związek o wzorze I zdefiniowany powyżej i difenokonazol o wzorze VII zdefiniowany powyżej, nanosi się jednocześnie, to jest razem lub oddzielnie, albo kolejno.
PL 220 326 B1
Ponadto korzystnie w odniesieniu do powyższego sposobu mieszaninę grzybobójczą albo związek o wzorze I i difenokonazol o wzorze VII, zdefiniowane powyżej, stosuje się w ilości od 0,01 do 8 kg/ha.
Ponadto wynalazek dotyczy środka grzybobójczego zawierającego substancje czynne i stały lub ciekły nośnik, którego cechą jest to, że jako substancje czynne zawiera zdefiniowaną powyżej mieszaninę grzybobójczą.
2-[2-(1-Chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro[1,2,4]triazolo-3-tion (protiokonazol) o wzorze I jest znany z WO 96/16048. Związek ten może występować w postaci „tiono” o wzorze
lub w tautomerycznej postaci „merkapto” o wzorze
Dla uproszczenia w każdym przypadku pokazano tylko postać „tiono”. Difenokonazol o wzorze VII
jest znany z EP-A-0112284.
Z uwagi na zasadowy charakter ich atomów azotu, związki o wzorach I oraz VII są zdolne do tworzenia soli lub adduktów z kwasami nieorganicznymi i organicznymi lub z jonami metali.
Przykładami kwasów nieorganicznych są chlorowcokwasy, takie jak kwas fluorowodorowy, kwas chlorowodorowy, kwas bromowodorowy i kwas jodowodorowy, kwas siarkowy, kwas fosforowy i kwas azotowy.
Odpowiednimi kwasami organicznymi są np. kwas mrówkowy, kwas węglowy i kwasy alkanowe, takie jak kwas octowy, kwas trifluorooctowy, kwas trichlorooctowy i kwas propionowy, a także kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwasy alkilosulfonowe (kwasy sulfonowe z prostymi lub rozgałęzionymi grupami alkilowymi o 1-20 atomach węgla), kwasy arylosulfonowe lub kwasy arylodisulfonowe (grupy aromatyczne, takie jak fenyl lub naftyl, związane z jedną lub dwiema grupami kwasu
PL 220 326 B1 sulfonowego), kwasy alkilofosfonowe (kwasy fosfonowe z prostymi lub rozgałęzionymi grupami alkilowymi o 1-20 atomach węgla), kwasy arylofosfonowe lub kwasy arylodifosfonowe (grupy aromatyczne, takie jak fenyl lub naftyl, związane z jedną lub dwiema grupami kwasu fosforowego), w których grupy alkilowe lub arylowe są ewentualnie podstawione dodatkowymi podstawnikami, np. kwas p-toluenosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas 2-acetoksybenzoesowy, itd.
Odpowiednimi jonami metalu są zwłaszcza jony pierwiastków drugiej grupy głównej, zwłaszcza wapnia i magnezu, trzeciej i czwartej grupy głównej, zwłaszcza glinu, cyny i ołowiu, a także pierwszej do ósmej grupy przejściowej, zwłaszcza chromu, manganu, żelaza, kobaltu, niklu, miedzi, cynku i innych. Szczególnie korzystne są jony metalu pierwiastków grup przejściowych czwartego okresu układu okresowego pierwiastków. Metale mogą mieć różne właściwe im wartościowości.
Przy wytwarzaniu mieszanin korzystne jest stosowanie czystych substancji czynnych o wzorach I oraz VII, do których można dodać inne związki czynne przeciw szkodliwym grzybom lub przeciw innym szkodnikom, takim jak owady, pajęczaki lub nicienie, a także substancje chwastobójczo czynne lub regulujące wzrost roślin albo nawozy.
Mieszaniny związku o wzorze I i związku o wzorze VII, względnie związek o wzorze I i związek o wzorze VII stosowane równocześnie, razem lub oddzielnie, wykazują doskonałe działanie przeciw szerokiemu spektrum fitopatogennych grzybów, szczególnie z klas Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes i Deuteromycetes. Niektóre z nich działają układowo i można je stosować jako fungicydy w zabiegach na liście i glebę.
Związki te mają szczególne znaczenie w zwalczaniu różnorodnych grzybów na wielu różnych roślinach uprawnych, takich jak bawełna, warzywa (np. ogórki, fasola, pomidory, ziemniaki i rośliny dyniowate), jęczmień, trawa, owies, banany, kawa, kukurydza, drzewa/rośliny owocowe, ryż, żyto, soja, winorośl, pszenica, rośliny ozdobne i trzcina cukrowa, oraz na nasionach wielu roślin.
Szczególnie nadają się one do zwalczania następujących fitopatogennych grzybów: Blumeria graminis (mączniak prawdziwy) na zbożach, Erysiphe cichoracearum i Sphaerotheca fuliginea na roślinach dyniowatych, Podosphaera leucotricha na jabłoniach, Uncinula necator na winorośli, gatunków Puccinia na zbożach, gatunków Rhizoctonia na bawełnie, ryżu i na trawnikach, gatunków Ustilago na zbożach i trzcinie cukrowej, Venturia inaequalis (parch) na jabłoniach, gatunków Helminthosporium na zbożach, Septoria nodorum na pszenicy, Botrytis cinera (szara pleśń) na truskawkach, warzywach, roślinach ozdobnych i winorośli, Cercospora arachidicola na orzeszkach ziemnych, Pseudocercosporella herpotrichoides na pszenicy i jęczmieniu, Pyricularia oryzae na ryżu, Phytophthora infestans na ziemniakach i pomidorach, Plasmopara viticola na winorośli, gatunków Pseudoperonospora na chmielu i ogórkach, gatunków Alternaria na warzywach i drzewach owocowych, gatunków Mycosphaerella na bananach jak również gatunków Fusarium i Verticillium.
Ponadto związki te nadają się do ochrony materiałów (np. do ochrony drewna), przykładowo przeciw Paecilomyces variotii.
Związek o wzorze I i związek o wzorze VII można nanosić równocześnie, to jest wspólnie lub oddzielnie, albo kolejno, przy czym kolejność przy oddzielnym nanoszeniu nie ma na ogół żadnego wpływu na efekt zwalczania.
Związki o wzorach I i VII stosuje się zazwyczaj w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, zwłaszcza od 10:1 do 1:10, korzystnie od 5:1 do 1:5.
W zależności od założonego efektu, dawki nanoszenia mieszanin według wynalazku wynoszą, zwłaszcza w uprawach rolniczych, od 0,01 do 8 kg/ha, korzystnie od 0,1 do 5 kg/ha, a zwłaszcza od 0,1 do 3,0 kg/ha.
Dawki nanoszenia związku o wzorze I wynoszą od 0,01 do 1 kg/ha, korzystnie od 0,05 do 0,5 kg/ha, a zwłaszcza od 0,05 do 0,3 kg/ha.
Odpowiednio, dawki nanoszenia związku o wzorze VII wynoszą od 0,01 do 1 kg/ha, korzystnie od 0,02 do 0,5 kg/ha, a zwłaszcza od 0,05 do 0,3 kg/ha.
Przy zaprawianiu materiału siewnego stosuje się zazwyczaj dawki nanoszenia mieszaniny od 0,001 do 250 g/kg materiału siewnego, korzystnie od 0,01 do 100 g/kg, a zwłaszcza od 0,01 do 50 g/kg.
W przypadku zwalczania fitopatogennych szkodliwych grzybów na roślinach stosuje się nanoszenie oddzielne lub wspólne związku o wzorze I i związku o wzorze VII lub mieszanin związku o wzorze I i związku o wzorze VII, przez opryskiwanie lub opylanie nasion, roślin lub gleby przed zasiewem lub po zasiewie roślin albo przed wzejściem lub po wzejściu roślin.
PL 220 326 B1
Synergiczne mieszaniny grzybobójcze według wynalazku lub związek o wzorze I i związek o wzorze VII można formułować np. w postaci gotowych do nanoszenia roztworów opryskowych, proszków i zawiesin lub w postaci wysokostężonych suspensji wodnych, olejowych lub innych, dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do posypywania lub granulatów i nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, rozsypywania lub zalewania. Stosowana postać zależy od założonego celu; w każdym przypadku powinno się zapewnić rozprowadzenie mieszaniny według wynalazku jak najcieńszą warstwą i jak najrównomierniej.
Postacie użytkowe wytwarza się znanymi sposobami, np. przez dodanie rozpuszczalników i/lub nośników. Do postaci użytkowych dodaje się zazwyczaj obojętne dodatki, takie jak środki emulgujące lub dyspergujące.
Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi są sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amonowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu lignosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfenowego i kwasu dibutylonaftalenosulfenowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, siarczanów alkilu, eteru laurylowego i alkoholi tłuszczowych, i sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli lub eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu względnie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, etery glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, etoksylowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, oksyetylenowany alkilofenol lub oksyetylenowany tributylofenol, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholu tłuszczowego/tlenku etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub polioksypropylen, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitolu, ligninowe ługi posiarczynowe lub metyloceluloza.
Proszki, środki do posypywania i pyły można wytworzyć przez zmieszanie lub wspólne zmielenie związku o wzorze I i związku o wzorze VII lub mieszaniny związku o wzorze I i związku o wzorze VII ze stałym nośnikiem.
Granulaty (np. granulaty powlekane, impregnowane lub jednorodne) wytwarza się zazwyczaj przez związanie substancji czynnej lub substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Przykładami wypełniaczy względnie stałych nośników są ziemie mineralne, takie jak żele krzemionkowe, krzemionki, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, glinka bolus, less, ił, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, zmielone materiały syntetyczne i nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, mocznik i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mączka z kory drzew, mączka drzewna, zmielone skorupy orzechów, sproszkowana celuloza lub inne stałe nośniki.
Ogólnie preparaty zawierają od 0,1 do 95% wag., korzystnie od 0,5 do 90% wag., związku o wzorze I i związku o wzorze VII lub mieszaniny związku o wzorze I i związku o wzorze VII. Substancje czynne stosuje się jako związki o czystości od 90% do 100%, korzystnie 95% do 100% (według widm NMR lub HPLC).
Związki o wzorach I oraz VII, mieszaniny lub odpowiednie preparaty nanosi się traktując szkodliwe grzyby, miejsce ich występowania lub rośliny, nasiona, glebę, obszary, materiały lub przestrzenie, które mają być od nich wolne, grzybobójczo skuteczną ilością mieszaniny albo związku o wzorze I i związku o wzorze VII w przypadku nanoszenia oddzielnego.
Nanoszenie można prowadzić przed zarażeniem lub po zarażeniu szkodliwymi grzybami.
P r z y k ł a d zastosowania
Synergiczne działanie mieszanin według wynalazku wykazano w następujących próbach:
Substancje czynne sformułowano oddzielnie lub razem jako 10% emulsję w mieszaninie 63% wag. cykloheksanonu i 27% wag. emulgatora i rozcieńczono wodą dla otrzymania żądanego stężenia.
Ocenę przeprowadzono przez określenie w % porażonej powierzchni liści. Te wartości procentowe przeliczono na skuteczność. Skuteczność (W) według wzoru Abbot'a obliczono następująco:
W = (1 - α/β) x 100 a odpowiada porażeniu roślin traktowanych przez grzyby w %, a β odpowiada porażeniu roślin nietraktowanych (roślin kontrolnych) przez grzyby w %.
Skuteczność 0 oznacza, że stopień porażenia traktowanych roślin odpowiada stopniowi porażenia nietraktowanych roślin kontrolnych; skuteczność 100 oznacza, że traktowane rośliny nie zostały zarażone.
PL 220 326 B1
Oczekiwaną skuteczność mieszanin substancji czynnych określono według wzoru Colby'ego
[R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] i porównano z zaobserwowaną skutecznością.
Wzór Colby'ego:
E = x + y - x · y/100
E - oczekiwana skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do nietraktowanych roślin kontrolnych, w przypadku użycia mieszaniny substancji czynnych A i B w stężeniach a i b x - skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do nietraktowanych roślin kontrolnych w przypadku użycia substancji czynnej A w stężeniu a y - skuteczność wyrażona w % w odniesieniu do nietraktowanych roślin kontrolnych w przypadku użycia substancji czynnej B w stężeniu b.
P r z y k ł a d z a s t o s o w a n i a 1: Działanie przeciw mączniakowi pszenicy spowodowanemu przez Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis tritici.
Liście sadzonek pszenicy odmiany „Kanzler” wyhodowanych w doniczkach opryskano do spłynięcia wodną zawiesiną o stężeniu substancji czynnych podanym poniżej. Zawiesinę lub emulsję przygotowano z roztworu podstawowego zawierającego 10% substancji czynnej w mieszaninie zawierającej 70% cykloheksanonu, 20% środka zwilżającego i 10% środka emulgującego. Po 24 godzinach po wyschnięciu warstwy cieczy opryskowej, liście zarażono zarodnikami mączniaka pszenicy (Erysiphe [syn. Blumeria] graminis forma specialis tritici). Badane rośliny umieszczono w szklarni w temperaturze 20-24°C przy względnej wilgotności powietrza 60-90%. Po 7 dniach oceniono wizualnie nasilenie rozwoju mączniaka jako procentowe porażenie w przeliczeniu na całą powierzchnię liści.
Określone wizualnie wartości procentowego porażenia powierzchni liści przeliczono na skuteczność w % w odniesieniu do nietraktowanych roślin kontrolnych. Skuteczność 0 oznacza taki sam poziom porażenia jak przy nietraktowanych roślinach kontrolnych, skuteczność 100 oznacza poziom porażenia 0%. Oczekiwane skuteczności dla kompozycji substancji czynnych określono według powyższego wzoru Colby'ego i porównano z zaobserwowanymi skutecznościami.
Claims (6)
1. Mieszanina grzybobójcza, znamienna tym, że zawiera (1) 2-[2-(1-chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro[1,2,4]triazolo-3-tion (protiokonazol) o wzorze I, albo jego sól lub addukt oraz (2) difenakonazol o wzorze VII albo jego sól lub addukt, w synergicznie skutecznej ilości.
PL 220 326 B1
2. Mieszanina grzybobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy protiokonazolu o wzorze I do difenokonazolu o wzorze VII wynosi od 20:1 do 1:20.
3. Sposób zwalczania szkodliwych grzybów, znamienny tym, że szkodliwe grzyby, miejsca ich wzrostu albo rośliny, nasiona, glebę, powierzchnie, materiały lub przestrzenie, które mają być utrzymywane w stanie wolnym od grzybów, traktuje się mieszaniną grzybobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1.
4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że związek o wzorze I, zdefiniowany w zastrz. 1, i difenokonazol o wzorze VII, zdefiniowany w zastrz. 1, nanosi się jednocześnie, to jest razem lub oddzielnie, albo kolejno.
5. Sposób według zastrz. 3 albo 4, znamienny tym, że mieszaninę grzybobójczą albo związek o wzorze I i difenokonazol o wzorze VII, zdefiniowane w zastrz. 1, stosuje się w ilości od 0,01 do 8 kg/ha.
6. Środek grzybobójczy zawierający substancje czynne i stały lub ciekły nośnik, znamienny tym, że jako substancje czynne zawiera mieszaninę grzybobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10209937 | 2002-03-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL406885A1 PL406885A1 (pl) | 2014-06-09 |
PL220326B1 true PL220326B1 (pl) | 2015-10-30 |
Family
ID=27771056
Family Applications (7)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL40957803A PL409578A1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL372343A PL209423B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL390653A PL209429B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL393148A PL213968B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i srodek grzybobójczy |
PL406885A PL220326B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol i difenokonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL397313A PL218871B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL402938A PL219689B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz tritikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
Family Applications Before (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL40957803A PL409578A1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL372343A PL209423B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL390653A PL209429B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL393148A PL213968B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza na bazie triazoli, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i srodek grzybobójczy |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL397313A PL218871B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
PL402938A PL219689B1 (pl) | 2002-03-07 | 2003-03-04 | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz tritikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20050165076A1 (pl) |
EP (9) | EP1782691A3 (pl) |
JP (1) | JP4431396B2 (pl) |
KR (1) | KR101006617B1 (pl) |
CN (3) | CN100450355C (pl) |
AR (1) | AR038750A1 (pl) |
AT (1) | ATE363828T1 (pl) |
AU (1) | AU2003206967B2 (pl) |
BR (1) | BR0307730A (pl) |
CA (5) | CA2858120A1 (pl) |
CL (1) | CL2012000287A1 (pl) |
DE (1) | DE50307422D1 (pl) |
DK (6) | DK2289325T3 (pl) |
EA (1) | EA008906B1 (pl) |
ES (1) | ES2285097T3 (pl) |
IL (3) | IL163310A (pl) |
MX (1) | MXPA04007524A (pl) |
NZ (5) | NZ555497A (pl) |
PL (7) | PL409578A1 (pl) |
PT (1) | PT1484975E (pl) |
SI (1) | SI1484975T1 (pl) |
UA (1) | UA78553C2 (pl) |
WO (1) | WO2003073851A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200408044B (pl) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10351004A1 (de) | 2003-10-30 | 2005-05-25 | Basf Ag | Nanopartikuläre Wirkstoffformulierungen |
DE102004020840A1 (de) * | 2004-04-27 | 2005-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer |
WO2005122771A1 (de) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von (e)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol zur bekämpfung des rostbefalls an sojapflanzen |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
DE102004049041A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN102276769B (zh) * | 2005-04-18 | 2013-12-04 | 巴斯夫欧洲公司 | 一种呈由至少三种不同的单烯属不饱和单体构成的聚合物形式的共聚物 |
DE102005023835A1 (de) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
CN101222848B (zh) * | 2005-07-18 | 2012-03-21 | 巴斯福股份公司 | 环戊唑菌和氧唑菌在降低或防止禾谷类被真菌毒素污染中的联合应用 |
WO2007028757A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
JP2009507804A (ja) * | 2005-09-09 | 2009-02-26 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | トリアゾールに基づく殺菌混合物 |
UA89562C2 (uk) * | 2005-09-09 | 2010-02-10 | Басф Се | Фунгіцидна суміш на основі триазолів, засіб на її основі, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та посівний матеріал |
WO2007028753A2 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von triazolen |
CA2623595A1 (en) * | 2005-09-14 | 2007-03-22 | Basf Se | Triazole-based fungicidal mixtures |
WO2007045455A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
EP1776864A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-25 | Syngenta Participations AG | Fungicidal compositions |
WO2008061656A2 (de) * | 2006-11-24 | 2008-05-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Ternäre fungizide wirkstoffkombinationen |
EA016067B1 (ru) * | 2007-09-18 | 2012-01-30 | Басф Се | Фунгицидные смеси тритиконазола и дифеноконазола |
WO2010146029A2 (de) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Basf Se | Fungizide mischungen |
CN101779676B (zh) * | 2009-12-16 | 2012-07-04 | 福建新农大正生物工程有限公司 | 含有氟环唑的杀菌组合物 |
WO2011073103A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations comprising proquinazid, bixafen and/or prothioconazole |
CN101999396B (zh) * | 2010-10-29 | 2013-08-07 | 广西壮族自治区化工研究院 | 含丙环唑、氟硅唑和左旋α-松油醇的杀菌剂组合物及其生产方法 |
CN102150660B (zh) * | 2010-12-16 | 2013-08-14 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有四氟醚唑的杀菌组合物 |
CN102007919A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-04-13 | 青岛瀚生生物科技股份有限公司 | 一种含戊菌唑的复配组合物 |
CN102165957B (zh) * | 2011-03-05 | 2014-03-05 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的增效杀菌组合物 |
CN102177899A (zh) * | 2011-03-05 | 2011-09-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含有腈苯唑与三唑类化合物的杀菌组合物 |
WO2012165499A1 (ja) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | 株式会社クレハ | トリアゾール化合物、およびその利用 |
JP5858999B2 (ja) * | 2011-06-07 | 2016-02-10 | 株式会社クレハ | 農園芸用薬剤、植物病害防除組成物、植物病害防除方法および植物病害防除用製品 |
CN102258033A (zh) * | 2011-08-19 | 2011-11-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与三唑类的新型农药组合物 |
CN102273461A (zh) * | 2011-08-25 | 2011-12-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与三唑类的增效农药组合物 |
CN102258049A (zh) * | 2011-08-26 | 2011-11-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与三唑类的农药组合物 |
CN102258034A (zh) * | 2011-08-30 | 2011-11-30 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物 |
CN102273462A (zh) * | 2011-09-05 | 2011-12-14 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含丙硫菌唑与三唑类的新型农药组合物 |
CN102578135A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-18 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN102578103A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-18 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN102578105A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-18 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN102599171A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-25 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN102578102A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-18 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN102578104A (zh) * | 2012-01-20 | 2012-07-18 | 联保作物科技有限公司 | 一种杀菌组合物及其制剂 |
CN103583564B (zh) * | 2012-08-17 | 2016-01-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含硅氟唑与三唑类的高效杀菌组合物 |
CN104621126A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含丙硫菌唑和苯醚甲环唑的杀菌组合物及其应用 |
CN104621124A (zh) * | 2013-11-15 | 2015-05-20 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含丙硫菌唑和腈菌唑的杀菌组合物及其应用 |
CN103609567A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-03-05 | 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 | 一种含有叶菌唑的农药组合物 |
EP3154352A1 (en) | 2014-06-11 | 2017-04-19 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Active compound combinations comprising proquinazid and spiroxamine and optionally prothioconazole |
CN104026141B (zh) * | 2014-06-27 | 2015-08-12 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种农用杀菌组合物 |
UY36432A (es) * | 2014-12-16 | 2016-06-30 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y compuesto(s) fungicida(s) |
EP3114934A1 (de) * | 2015-07-07 | 2017-01-11 | Spiess-Urania Chemicals GmbH | Getreidefungizid und verfahren zur anwendung an einer getreidepflanze |
WO2017162564A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains |
EP3432717A1 (en) | 2016-03-24 | 2019-01-30 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains |
WO2017162557A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains |
ES2703686T3 (es) * | 2016-07-18 | 2019-03-12 | R Biopharm Ag | Método para la extracción de micotoxinas a partir de cereales, otros alimentos y piensos |
US20220240508A1 (en) | 2019-05-10 | 2022-08-04 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
CN112703912B (zh) * | 2020-12-09 | 2022-03-22 | 中国农业大学 | 一种在小麦扬花期使用rac-灭菌唑提高小麦质量的方法 |
WO2023139352A1 (en) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | UPL Corporation Limited | Fungicidal combinations and methods for controlling phytopathogenic fungi |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI56499C (fi) * | 1973-07-17 | 1980-02-11 | Basf Ag | Synergistiskt medel foer skyddande av trae mot av svampar och insekter foerorsakad foerstoering |
US4160838A (en) * | 1977-06-02 | 1979-07-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antimicrobial and plant-growth-regulating triazole derivatives |
US4432989A (en) * | 1980-07-18 | 1984-02-21 | Sandoz, Inc. | αAryl-1H-imidazole-1-ethanols |
US4510136A (en) * | 1981-06-24 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives |
US4496551A (en) * | 1981-06-24 | 1985-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal imidazole derivatives |
CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
US4920139A (en) * | 1983-11-10 | 1990-04-24 | Rohm And Haas Company | Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile |
DE3511411A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von azolylmethyloxiranen zur bekaempfung von viralen erkrankungen |
CA1271764A (en) * | 1985-03-29 | 1990-07-17 | Stefan Karbach | Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents |
IT1204773B (it) * | 1986-01-23 | 1989-03-10 | Montedison Spa | Azolilderivati fungicidi |
US5087635A (en) * | 1986-07-02 | 1992-02-11 | Rohm And Haas Company | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles |
US5239089A (en) * | 1986-11-10 | 1993-08-24 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Oxirane derivatives useful for making fungicidal azole compounds |
JPH0625140B2 (ja) * | 1986-11-10 | 1994-04-06 | 呉羽化学工業株式会社 | 新規アゾール誘導体、その製造方法及び該誘導体の農園芸用薬剤 |
US5559828A (en) * | 1994-05-16 | 1996-09-24 | Armstrong; John T. | Transmitted reference spread spectrum communication using a single carrier with two mutually orthogonal modulated basis vectors |
TW286264B (pl) * | 1994-05-20 | 1996-09-21 | Ciba Geigy Ag | |
DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
DE19739982A1 (de) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
DE19857963A1 (de) * | 1998-12-16 | 2000-06-21 | Bayer Ag | Agrochemische Formulierungen |
UA72490C2 (uk) * | 1998-12-22 | 2005-03-15 | Басф Акцієнгезелльшафт | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами |
DE19917617A1 (de) | 1999-04-19 | 2000-10-26 | Bayer Ag | -(-)Enantiomeres des 2-[2-(1-Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl) 2-hydroxy-propyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol-3-thions |
DE10019758A1 (de) * | 2000-04-20 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
2003
- 2003-03-04 PL PL40957803A patent/PL409578A1/pl unknown
- 2003-03-04 JP JP2003572385A patent/JP4431396B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 NZ NZ555497A patent/NZ555497A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 EP EP07102907A patent/EP1782691A3/de not_active Ceased
- 2003-03-04 CA CA2858120A patent/CA2858120A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-04 EP EP10180051A patent/EP2289325B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 BR BR0307730-6A patent/BR0307730A/pt active IP Right Grant
- 2003-03-04 EP EP10179953A patent/EP2289320B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EP EP10180042A patent/EP2289324B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 US US10/505,964 patent/US20050165076A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-04 DE DE50307422T patent/DE50307422D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 DK DK10180051.4T patent/DK2289325T3/da active
- 2003-03-04 NZ NZ534782A patent/NZ534782A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 NZ NZ580830A patent/NZ580830A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 NZ NZ586470A patent/NZ586470A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 DK DK10179970.8T patent/DK2289322T3/da active
- 2003-03-04 EP EP10179967.4A patent/EP2289321B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 CN CNB2006100720879A patent/CN100450355C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EP EP10179970A patent/EP2289322B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 AT AT03704704T patent/ATE363828T1/de active
- 2003-03-04 EP EP03704704A patent/EP1484975B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 DK DK10179953.4T patent/DK2289320T3/da active
- 2003-03-04 PL PL372343A patent/PL209423B1/pl unknown
- 2003-03-04 CN CNB2006100720864A patent/CN100403901C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 PL PL390653A patent/PL209429B1/pl unknown
- 2003-03-04 CN CNB038054302A patent/CN1328955C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 WO PCT/EP2003/002188 patent/WO2003073851A1/de active Application Filing
- 2003-03-04 ES ES03704704T patent/ES2285097T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 PL PL393148A patent/PL213968B1/pl unknown
- 2003-03-04 PL PL406885A patent/PL220326B1/pl unknown
- 2003-03-04 NZ NZ573181A patent/NZ573181A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 MX MXPA04007524A patent/MXPA04007524A/es active IP Right Grant
- 2003-03-04 PT PT03704704T patent/PT1484975E/pt unknown
- 2003-03-04 CA CA2833054A patent/CA2833054A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-04 DK DK10180023.3T patent/DK2289323T3/da active
- 2003-03-04 EP EP10180063A patent/EP2286665A1/de not_active Withdrawn
- 2003-03-04 CA CA2708366A patent/CA2708366C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EA EA200401130A patent/EA008906B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 DK DK03704704T patent/DK1484975T3/da active
- 2003-03-04 DK DK10179967.4T patent/DK2289321T3/da active
- 2003-03-04 PL PL397313A patent/PL218871B1/pl unknown
- 2003-03-04 CA CA2778803A patent/CA2778803C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 SI SI200330906T patent/SI1484975T1/sl unknown
- 2003-03-04 EP EP10180023A patent/EP2289323B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 KR KR1020047013895A patent/KR101006617B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 PL PL402938A patent/PL219689B1/pl unknown
- 2003-03-04 CA CA2478098A patent/CA2478098C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 AU AU2003206967A patent/AU2003206967B2/en not_active Ceased
- 2003-03-06 AR ARP030100762A patent/AR038750A1/es active IP Right Grant
- 2003-04-03 UA UA20041008092A patent/UA78553C2/uk unknown
-
2004
- 2004-08-02 IL IL163310A patent/IL163310A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-06 ZA ZA200408044A patent/ZA200408044B/xx unknown
-
2008
- 2008-11-06 IL IL195160A patent/IL195160A/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-02-01 IL IL210985A patent/IL210985A0/en unknown
- 2011-06-14 US US13/159,661 patent/US20110245280A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-02-03 CL CL2012000287A patent/CL2012000287A1/es unknown
-
2016
- 2016-06-30 US US15/198,143 patent/US20170049105A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL220326B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol i difenokonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
PL219127B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza | |
JP4387802B2 (ja) | prothioconazoleをベースにし、殺虫剤を含有する殺菌性混合物 | |
PL207279B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy | |
PL191033B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL194328B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL182217B1 (en) | Fungicidal mixture | |
JP4390137B2 (ja) | prothioconazoleを基にした殺菌剤混合物 | |
US5866599A (en) | Fungicidal mixtures | |
PL186113B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
PL191226B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
JP2005527567A (ja) | ベンズアミドキシム誘導体およびストロビルリン誘導体に基づく殺真菌性混合物 | |
PL206030B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek | |
PL208860B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, środek grzybobójczy, sposób zwalczania szkodliwych grzybów oraz zastosowanie ditianonu i bifenyloamidu | |
PL189555B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
PL206673B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i zastosowanie | |
SK157499A3 (en) | Fungicidal mixtures |